Допускает ли современная теория эволюции возможность внезапного видообразования кратко

Обновлено: 05.07.2024

Мгновенное (квантовое) или скачкообразное (сальтация) видообразования наблюдается в результате мутации и сокращение сроков действия репродуктивных изолирующих механизмов. Примером такого видообразования является возникновение в течение одного поколения полиплоидов растений, которые имеют характеристики новых видов. Видообразования через полиплоидию известно и у животных, хотя в последних этот механизм видообразования очень редкий. Полиплоиды считают самостоятельными видами не только вследствие резкого отличия их от исходных видов, но и по той причине, что они репродуктивно изолированы от исходных видов.

Мгновенное видообразования в свое время противопоставлялось Дарвиновском. Синтетическая теория эволюции сняла существующие противоречия между дарвинизмом и генетикой, допуская, кроме постепенной дивергентной эволюции, формы внезапного видообразования путем полиплоидии, гибридизации, крупных хромосомных мутаций. Некоторые близкие виды (обычно растения) отличаются кратным числом хромосом. Так, виды картофеля имеют хромосомные наборы п = 12, 24, 48, 72. Это дает основу предположить, что одним из путей видообразования является полиплоидия — удвоение, утроение и т.д. начального числа хромосом предкового вида. Такие процессы воспроизведен в эксперименте с помощью задержки расхождения хромосом в мейозе в результате действия колхицином. Полиплоиды, как правило, более жизнеспособны в экстремальных условиях (высокогорье, пустыни) и, видимо, могут вытеснять родительский вид на периферию ареала.

К внезапному видообразования относится также гибридизация с последующим удвоением числа хромосом. Возможность гибридогенного происхождения видов допускал К. Линней и другие ботаники его поколения. Однако экспериментальные доказательства такой возможности и пути преодоления стерильности межвидовых гибридов были открыты лишь в 1920-1932 гг. Общеизвестны классические эксперименты по синтезу межродового гибрида между редькой и капустой, проведенные Г. Д. Карпеченко, и ресинтеза (воспроизведению видов с целью установления их происхождения) культурной сливы путем гибридизации терна и алычи, выполненные В. А. Рыбиным. Подобные гибридогенного виды описаны для ряда культурных и диких видов растений.

Среди животных полиплоидия как форма видообразования играет заметно меньшую роль и встречается в некоторых червей и насекомых. В других групп животных большую роль играет хромосомное видообразования, основанной на процессах фиксации больших хромосомных мутаций, которые обеспечивают репродуктивную изоляцию детей от родительской формы.

Таким образом, существуют различные пути видообразования. Ясно, что в случае крупных хромосомных перестроек, полиплоидии и гибридизации, когда практически сразу возникает репродуктивная изоляция, видообразование идет практически неожиданно. Конечно, вслед за становлением изоляции пойдет длительный отбор мелких мутаций, но принципиально начальный скачкообразный акт. Все пути и формы процесса видообразования приводят к многообразию видов в природе.

Постепенное видообразование происходит в течение длительного времени; различные группы животных приобретают определённые признаки под действием естественного отбора; особи с более ярко выраженым признаком, тем не менее, находяимся в пределах нормы, получаею преимущество перед другоми особями того же вида, вследствие чего этот признак закрепляется в популяции.
Внезапное видообразование происходит по причине резких мутаций, например, уродилась кошка на коротких лапках, от неё и пошла порода коротколапых кошек; конечно, это - образование породы, а не вида животных, но суть ясна: никто не отбирал нормальных кошек с относительно коротними лапами, чтобы вывести породу, появившуюся из-за случайной мутации, которая привела к отклонению от нормы.

Среди животных полиплоидия как форма видообразования играет заметно меньшую роль и встречается у некоторых червей и насекомых. У других групп животных большую роль играет хромосомное видообразование, основанное на процессах фиксации крупных хромосомных мутаций, обеспечивающих репродуктивную изоляцию потомков от родительской формы.
Таким образом, существуют разные пути видообразования.

Прикрепленные файлы: 1 файл

Внезапное видообразование.doc

По скорости возникновения нового вида видообразование делится на 2 группы — постепенное и внезапное.

географическое
филетическое
экологическое
аллохронное

полиплоидное
гибридное
хромосомное

При внезапном видообразовании возникновение нового вида происходит за короткий срок. Мгновенное видообразование (в эволюционном смысле) связано с быстротечной перестройкой хромосомного набора в случае полиплоидии, аллополиплоидии и хромосомных перестроек.

Внезапное видообразование не было известно Ч. Дарвину. В своей книге он несколько раз повторил выражение Лейбница: "Природа не делает скачков".

Это процесс возникновения нового вида вследствие кратного увеличения хромосомного набора, который называется эуполиплоидия, или автополиплоидия.

Гибридное видообразование - это образование новых видов путем межвидового скрещивания и последующего удвоения гибридного хромосомного набора.

Наряду с постепенным видообразованием существует и внезапное. Этот путь образования видов одно время противопоставлялся дарвиновскому. Синтетическая теория эволюции сняла существовавшие противоречия между дарвинизмом и генетикой, допуская, кроме постепенной дивергентной эволюции, формы внезапного видообразования путем полиплоидии, гибридизации, крупных хромосомных мутаций. Некоторые близкие виды (обычно растения) отличаются кратным числом хромосом. Так, виды картофеля имеют хромосомные наборы п = 12, 24, 48, 72. Это дает основание предположить, что одним из путей видообразования является полиплоидия - удвоение, утроение и т.д. исходного числа хромосом предкового вида. Такие процессы воспроизведены в эксперименте посредством задержки расхождения хромосом в мейозе в результате воздействия колхицином. Полиплоиды, как правило, более жизнеспособны в экстремальных условиях (высокогорье, пустыни) и, по-видимому, могут вытеснять родительский вид на периферии ареала.

К внезапному видообразованию относится также гибридизация с последующим удвоением числа хромосом. Возможность гибридогенного происхождения видов допускал К. Линней и другие ботаники его поколения. Однако экспериментальные доказательства такой возможности и пути преодоления стерильности межвидовых гибридов были открыты лишь в 1920-1932 гг. Общеизвестны классические эксперименты по синтезу межродового гибрида между редькой и капустой, проведенные Г.Д. Карпеченко, и ресинтезу (воссозданию видов с целью установления их происхождения) культурной сливы путем гибридизации терна и алычи, выполненные В.А. Рыбиным. Подобные гибридогенные виды описаны для ряда культурных и диких видов растений.

Таким образом, существуют разные пути видообразования. Ясно, что в случае крупных хромосомных перестроек, полиплоидии и гибридизации, когда практически сразу возникает репродуктивная изоляция, видообразование идет практически внезапно. Конечно, вслед за становлением изоляции пойдет длительный отбор мелких мутаций, но принципиален начальный скачкообразный акт. Все пути и формы процесса видообразования приводят к многообразию видов в природе.

2 Смотреть ответы Добавь ответ +10 баллов

Ответы 2

Все пластиды развиваются из пропластид. они представляют собой мелкие органоиды, присутствующие в клетках меристемы, судьба которых определяется потребностями дифференцированных клеток. все типы пластид представляют собой единый генетический ряд. лейкопласты (греч. leucos - белый) – бесцветные пластиды, которые содержатся в клетках растительных органов, лишенных окраски. они представляют собой округлые образования, наибольший размер которых – 2-4 мкм. они окружены оболочкой, состоящей из двух мембран, внутри которой находится белковая строма. строма лейкопластов содержит небольшое число пузырьков и плоских цистерн – ламелл. лейкопласты способны развиваться в хлоропласты, процесс их развития связан с увеличением размеров, усложнением внутренней структуры и образованием зеленого пигмента – хлорофилла. такая перестройка пластид происходит, например, при позеленении клубней картофеля. лейкопласты способны также переходить в хромопласты. в некоторых тканях, таких как эндосперм в зерновке злаков, в корневищах и клубнях лейкопласты превращаются в хранилище запасного крахмала – амилопласты. онтогенетические переходы одной формы в другую необратимы, хромопласт не может сформировать ни хлоропласт, ни лейкопласт. точно так же хлоропласт не может вернуться в состояние лейкопласта. хлоропласты (chloros-зеленый) – основная форма пластид, в которых протекает фотосинтез. хлоропласты высших растений представляют собой линзовидные образования, ширина которых составляет по короткой оси 2-4 мкм, по длинной – 5 мкм и больше. количество хлоропластов в клетках разных растений варьирует сильно, в клетках высших растений содержится от 10 до 30 хлоропластов. в гигантских клетках палисадной ткани махорки их обнаружено около тысячи. хлропласты водорослей первоначально были названы хроматофорами. у зеленых водорослей может быть один хроматофор на клетку, у эвгленовых и динофлагеллят молодые клетки содержат от 50 до 80 хлоропластов, старые – 200-300. хлоропласты водорослей могут быть чашевидными, лентовидными, спиралевидными, пластинчатыми, звездчатыми, в них обязательно присутствует плотное образование белковой природы – пиреноиды, вокруг которого концентрируется крахмал. ультраструктура хлоропластов обнаруживает большое сходство с митохондриями, прежде всего в строении оболочки хлоропласта – перистромия. он окружен двумя мембранами, которые разделены узким межмембранным пространством шириной около 20-30 нм. наружная мембрана обладает высокой проницаемостью, внутренняя – менее проницаема и несет специальные транспортные белки. следует подчеркнуть, что наружная мембрана непроницаема для атф. внутренняя мембрана окружает большую центральную область – строму, это аналог митохондриального матрикса. строма хлоропласта содержит разнообразные ферменты, рибосомы, днк и рнк. есть и существенные различия. хлоропласты значительно крупнее митохондрий. их внутренняя мембрана не образует крист и не содержит цепи переноса электронов. все важнейшие функциональные элементы хлоропласта размещены в третьей мембране, которая образует группы уплощенных дисковидных мешочков – тилакоидов она называется тилакоидная мембрана. эта мембрана включает в свой состав пигмент-белковые комплексы, прежде всего хлорофилл, пигменты из группы каротиноидов, из которых обычны каротин и ксантофилл. кроме того, в тилакоидную мембрану включены компоненты электрон-транспортных цепей. внутренние полости тилакоидов третий внутренний компартмент хлоропласта – тилакоидное пространство. тилакоиды образуют стопки – граны, содержащие их от нескольких штук до 50 и более. размер гран, в зависимости от числа тилакоидов в них, может достигать 0,5 мкм, в этом случае они доступны для наблюдений светового микроскопа. тилакоиды в гранах плотно соединены, в месте контакта их мембран толщина слоя составляет около 2 нм. в состав гран, кроме тилакоидов, входят участки ламелл стромы. это плоские, протяженные, перфорированные мешки, располагающиеся в параллельных плоскостях хлоропласта. они не перес

поверьте мне, красивых)они будут обладать признаками и отца,и матери

Другие вопросы по Биологии

1) перечислите функции покровов тела 2)какое вещество необходимо для образования панциряракообразных и раковин моллюсков? 3)какие железы функционируют в эпителии под кутикулой член.

Назовите перечисленные биологические структуры человеческого организма. найдите в каждом списке лишний объект. аргументируйте свой выбор. 1. нефрон, остеоцит, лейкоцит, гормон, мыш.

Читайте также: