Что такое гетерохромосомы кратко
Обновлено: 02.07.2024
Вгетерохромосомы Это хромосомная пара, состоящая из так называемых половых хромосом, которые отличаются друг от друга, и аутосом. Они также известны как аллосомы, идиохромосомы или гетеротипические хромосомы. Они определяют пол у животных, а также у растений с хромосомными системами определения пола.
Когда хромосомы, определяющие организмы вида, расположены по форме, размеру и другим морфологическим характеристикам, мы получаем их кариотип.
В диплоидных организмах каждая хромосома, особенно соматические или аутосомные хромосомы, имеет пару идентичных характеристик (гомохромосома), хотя и не обязательно идентичных по последовательности.
Индивидуум, несущий два разных типа половых хромосом, называется гетерогаметным полом вида: у людей гетерогаметным полом является мужчина (XY; женщины - XX), а у птиц - самки (ZW ; самцы - ZZ).
В других случаях, как у некоторых насекомых, самки XX, а самцы X (или XO). В последнем случае, как видно у перепончатокрылых, самцы являются самцами только потому, что они гаплоидные особи.
По этой причине это был бы крайний случай гемизиготности для X, который заставляет нас считать эту X-хромосому чуждой концепциям гомо- или гетерохромосомы. У других животных условия окружающей среды определяют пол особи.
Различия половых хромосом
Половые хромосомы - это преимущественно гетерохромосомы.
В случае человека, как и у остальных млекопитающих, хромосомы, присутствующие у мужчин, сильно отличаются друг от друга. Y-хромосома намного меньше, чем X-хромосома - фактически, Y-хромосома составляет лишь одну треть размера X-хромосомы.
Различия между мужчинами и женщинами
Однако эта небольшая информация устанавливает огромные различия между мужчинами и женщинами: на самом деле именно Y-хромосома делает мужчину таким. Х-хромосома, напротив, делает всех нас жизнеспособными людьми.
В процессе оплодотворения, получив Y-хромосому, зигота даст начало плоду, в котором разовьются яички, и, следовательно, индивидуум будет обладать всеми половыми характеристиками, которые определяют самец этого вида.
В дополнение к кодированию этого фактора развития яичек, Y-хромосома в рамках нескольких генов, которыми она обладает, кодирует факторы, определяющие мужскую фертильность, а также другие факторы, которые могут играть важную роль в долголетии человека.
Другими словами, чтобы быть мужчиной или женщиной (или просто существовать), нам нужна хотя бы одна Х-хромосома; Но чтобы быть мужчиной, нам также нужна Y-хромосома, которая, помимо прочего, позволяет нам производить сперму.
В дополнение к указанным различиям области гомологии между хромосомами обоих полов, в отличие от того, что происходит с любой из аутосомных пар, очень ограничены, что указывает на то, что они, строго говоря, не гомологичны.
Настолько, что на Х-хромосоме мы все еще можем найти следы нашего прошлого братства с неандертальцами, в то время как на Y-хромосоме события очищающего отбора удалили все их следы.
Наконец, у женщин Х-хромосомы активно подвергаются рекомбинации; У мужчин несколько областей комплементарности между членами гетерохроматической пары определяют, что в основном нет рекомбинации - по крайней мере, как мы ее знаем в гомологичных парах соматических хромосом или паре ХХ.
Следовательно, системы репарации ДНК на Y-хромосоме намного менее эффективны, чем на X-хромосоме.
Система определения пола XX / XY
У людей с системой определения пола XX / XY именно отец хромосомно определяет пол потомков. Мать производит только гаметы с Х-хромосомами в дополнение к гаплоидному набору соматических хромосом, и это называется гомогаметным полом вида.
Отец (гетерогаметный пол) может производить гаметы с X-хромосомами или гаметы с Y-хромосомами: следовательно, вероятность рождения особей одного или другого пола одинакова и будет зависеть от половой хромосомы, переносимой спермой, поскольку Каждая оплодотворяемая яйцеклетка несет только одну Х-хромосому.
Таким образом, легко сделать вывод, что Y-хромосома наследуется по патрилинейному принципу: то есть она передается только от родителей к детям. Подобно тому, как митохондрии наследуют их, мужчины и женщины, по материнской линии от одной предковой женщины, все мужчины могут проследить свою Y-хромосому до одного мужского предка - но гораздо более нового, чем первый.
Другое использование термина
Также в рамках той же генетики те хромосомы, которые богаты гетерохроматическими областями, называются гетерохромосомами. Гетерохроматин (ДНК, в дополнение к сопутствующим белкам) - это та часть наследственного материала (только ДНК), которая сильно уплотнена и, следовательно, не экспрессируется.
Самым ярким и любопытным случаем сильно гетерохроматической хромосомы является так называемое тело Барра. Это всего лишь одна из инактивированных Х-хромосом самок млекопитающих.
Чтобы компенсировать дозу гена, обусловленную наличием двух Х-хромосом вместо одной, как в случае самцов этого вида, у самок на ранних стадиях развития одна из Х-хромосом заглушается, гиперметилированный и сильно уплотненный.
Другими словами, тело Барра является гетерохромосомой не только потому, что оно полностью гетерохроматично, но также потому, что, говоря морфологически, оно полностью отличается от своего аналога без молчания (по крайней мере, до тех пор, пока клетка не делится).
heterocromosomas они представляют собой хромосомную пару, состоящую из так называемых половых хромосом, отличающихся друг от друга, и аутосом. Они также известны как алосомы, идиохромосомы или гетеротипические хромосомы. Определение пола у животных, а также растений с хромосомными системами определения пола.
Упорядочивая хромосомы, которые определяют организмы вида с точки зрения формы, размера и других морфологических признаков, мы получаем их кариотип.
У диплоидных организмов каждая хромосома, особенно соматические хромосомы или аутосомы, имеет пару идентичных характеристик (гомохромосома) - хотя необязательно одинаковой последовательности.
Индивидуума, несущего два разных типа половых хромосом, называют гетерогаметным полом вида: у людей гетерогаметный пол - мужской (XY, женщины - XX), но у птиц - женщины (ZW). мужчины ZZ).
В других случаях, как и у некоторых насекомых, самкам XX, а самцам X (или XO). В последнем случае, как видно у Hymenoptera, самцы таковы только потому, что они гаплоидные особи..
По этой причине это было бы крайним случаем полусмешательства для Х, что вынуждает нас считать эту Х-хромосому чуждой понятиям гомо- или гетерохромосомы. У других животных условия окружающей среды определяют пол человека.
- 1 Различия между половыми хромосомами
- 1.1 Различия между мужчинами и женщинами
Различия между половыми хромосомами
Половые хромосомы являются гетерохромосомами.
У людей, как и у остальных млекопитающих, хромосомы, присутствующие у особей мужского пола, сильно отличаются друг от друга. Y-хромосома намного меньше, чем Х-хромосома: фактически, Y-хромосома составляет всего одну треть размера Х-хромосомы.
Различия между мужчинами и женщинами
Эта небольшая информация, однако, устанавливает большие различия между мужчинами и женщинами: фактически, Y-хромосома - это то, что делает мужчину таким. Х-хромосома, с другой стороны, делает всех нас жизнеспособными людьми.
В процессе оплодотворения, получая Y-хромосому, зигота будет давать плод, в котором будут развиваться яички, и, следовательно, у индивидуума будут все половые признаки, которые определяют самца этого вида..
В дополнение к кодированию этого фактора развития яичка, Y-хромосома, в пределах немногих генов, которыми она обладает, кодирует факторы, определяющие фертильность мужчин, а также другие, которые могут играть важную роль в долголетии человека..
Другими словами, чтобы быть мужчиной или женщиной (или просто иметь возможность существовать), нам нужна хотя бы одна Х-хромосома; но чтобы быть мужчиной, нам также нужна Y-хромосома, которая позволяет нам, среди прочего, производить сперму.
В дополнение к указанным различиям, области гомологии между обеими половыми хромосомами, в отличие от того, что происходит с любой из аутосомных пар, очень ограничены, что указывает на то, что они, строго говоря, не являются гомологичными.
Настолько, что на Х-хромосоме мы все еще можем найти следы нашего прошлого братства с неандертальцами, в то время как на очистительных мероприятиях Y-хромосомы были удалены все их следы.
Области "гомологии", которые определяют контакты, необходимые для осуществления эффективного процесса хромосомной сегрегации между X и Y-кроссомами во время мейоза, ограничены очень маленькими субтеломерными частями.
Наконец, у женщин Х-хромосомы активно подвергаются рекомбинации; у мужчин несколько зон комплементарности между членами гетерохроматической пары определяют, что в основном нет рекомбинации - по крайней мере, как мы знаем это в парах гомологичных соматических хромосом или в паре XX.
Следовательно, системы репарации ДНК на Y-хромосоме гораздо менее эффективны, чем на X-хромосоме.
Система полового определения XX / XY
У людей с системой определения пола XX / XY именно отец хромосомно определяет пол потомства. Мать производит только гаметы с Х-хромосомами, в дополнение к гаплоидному набору соматических хромосом, и называется гомогаметным полом вида.
Отец (гетерогаметный пол) может производить гаметы с Х-хромосомами или гаметы с Y-хромосомами: следовательно, вероятность рождения особей одного пола или другого одинакова и будет зависеть от половой хромосомы, которую несет сперма, поскольку каждая яйцеклетка, подлежащая оплодотворению, несет только одну Х-хромосому.
Таким образом, легко сделать вывод, что Y-хромосома наследуется по наследству: то есть она передается только от родителей к детям. Подобно тому, как мы наследуем митохондрии, мужчины и женщины, матрилинейно от одной предковой женщины, так и все мужчины могут проследить свою Y-хромосому до одного предка мужского пола - но гораздо более позднего, чем первый.
Другие использования термина
Также в рамках самой генетики гетерохромосомы - это те хромосомы, которые богаты гетерохроматическими областями. Гетерохроматин (ДНК, в дополнение к сопутствующим белкам) - это та часть наследственного материала (только ДНК), которая сильно уплотнена и, следовательно, не экспрессируется.
Наиболее поразительным и любопытным случаем высоко гетерохроматической хромосомы является так называемое тело Барра. Это только одна из инактивированных Х-хромосом самок млекопитающих.
Чтобы компенсировать дозу гена, полученную из-за присутствия двух Х-хромосом вместо одной, как у самцов этого вида, у самок в ранние периоды развития одна из Х-хромосом молчит, гиперметилированный и сильно уплотненный.
Другими словами, тело Барра является не только гетерохромосомным, потому что оно полностью гетерохроматично, но и потому, что, с точки зрения морфологии, оно полностью отличается от своего молчаливого аналога (по крайней мере, пока клетка не разделена).
ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ (от греч. heteros— разный), термин, обозначавший первоначально хромосомы, отличающиеся некоторыми особенностями во время деления (син. аллосомы); в последнее время часто применяется в более узком смысле: хромосомы, имеющиеся в соматических клетках особей одного из полов (в большинстве случаев мужского) в одиночном числе (син. идио-хромосомы, половые хромосомы), в противоположность аутосомам, к-рых имеется всегда по паре каждого типа. Т. о., первоначальное понятие включает в себя гетерохро-мосомы в смысле современных авторов, а также нек-рые другие типы хромосом, например , мелкие хромосомы у нек-рых Rhynchota (клопов). В одних случаях в клетках самцов имеется одна непарная хромосома и соответственно ей в клетках самок 2 хромосомы того же типа. Такие хромосомы называются ж-хромосомами. Кроме ж-хромосомы, у самцов бывает часто еще одна непарная хромосома—г/-хромосома - Более редко (бабочки, птицы)—у самок одна ж-хромосома или ж- и ^/-хромосомы, а у самцов 2 ж-хромосомы. Нек-рые авторы для этого случая дают особые названия: вместо ж-хромосомы—г-хро-мосома, вместо у—w. Иногда имеется не одна ж-хромосома, а несколько (2, 5, 6 и более); в таком случае разница между обоими полами по числу хромосом сильно увеличивается. Пол, имеющий одну ж-хромосому (или по одной ж-хромосоме каждого типа), называется гетерозиготным или гетеро-гаметным, с двойным количеством ж-хро-мосом — гомозиготным или гомогаметным. Половые клетки гетерозиготного пола после редукционного деления будут двух типов: с ж-хромосомой и без нее (ио с ^-хромосомой, если она имеется); у гомозиготного пола все зрелые половые клетки одинаковы, с ж-хромосомой. Открытие гетерохромосом имело решающее значение в выяснении вопросов определения пола (см.) и связанного с полом наследования. В виду отношения Г. к определению пола их обычно называют половыми хромосомами. Другой синоним— идиохромосомы—сначала применялся только для типа ху; такого обозначения придерживаются и до сих пор некоторые авторы, называя гетерохромосомами только ж-хро-мосомы в случае отсутствия у. Лит.: Морган Т., Теория гена, гл. XIV и XV, Ленинград, 1927; Г о л ь д ш м и д т Р., Механизм и физиология определения пола, М.—П., 1923; W i 1-s о n E., Tile cell in development and heredity. N. Y., 1928 (лит.). П. Косиинский.
Большая медицинская энциклопедия . 1970 .
Полезное
Смотреть что такое "ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ" в других словарях:
гетерохромосомы — lytinės chromosomos statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomos, besiskiriančios struktūra ir funkcijomis ir lemiančios individų lytį. atitikmenys: angl. heterochromosomes; sex chromosomes rus. гетерохромосомы; половые хромосомы… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, явление передачи потомству материальных факторов, определяющих развитие признаков организма в конкретных условиях среды. Задачей изучения Н. является установление закономерностей в возникновении, свойствах, передаче и… … Большая медицинская энциклопедия
Гетерогаметность — (от Гетеро. и Гаметы) генетическая неравноценность гамет одного из полов (мужского или женского) у животных и двудомных растений, состоящая в том, что этот, т. н. гетерогаметный пол имеет два сорта гамет, различающихся по половой… … Большая советская энциклопедия
гетерохромосома — (см. гетеро. ) аллосома хромосома, морфологически отличающаяся от своего гомолога; пример гетерохромосомы половая хромосома. Новый словарь иностранных слов. by EdwART, , 2009. гетерохромосома (тэ), ы, ж. ( … Словарь иностранных слов русского языка
псевдоаутосомный ген — pseudoautosomal locus псевдоаутосомный ген. Ген, локализованный на небольших (около 3 млн. пар оснований каждый) теломерных участках коротких и, вероятно, длинных плеч половых Х и Y хромосом млекопитающих (вероятно, и у др. организмов, имеющих… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гуппи — Lebistes reticulatus [= Poecilia reticulata] (guppy) гуппи. Oдна из наиболее распространенных аквариумных рыб из семейства карпозубых (Cyprinodontidae), характеризующаяся живорождением; как объект генетического анализа используется в… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Приложение 1 — Животные, растения и микроорганизмы наиболее распространенные объекты генетических исследований.1 Acetabularia ацетабулярия. Pод одноклеточных зеленых водорослей класса сифоновых, характеризуются гигантским (до 2 мм в диаметре) ядром именно… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
АЛЛОСОМЫ — (греч. allos другой и so ma тело), син.: гетерохромосомы, идиосомы, хромосомы, отличающиеся рядом признаков (величина, форма, окрашиваемость) от обычных хромосом (автосом), участвующих в кариокинетических фигурах половых клеток. В настоящее время … Большая медицинская энциклопедия
heterochromosomes — lytinės chromosomos statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomos, besiskiriančios struktūra ir funkcijomis ir lemiančios individų lytį. atitikmenys: angl. heterochromosomes; sex chromosomes rus. гетерохромосомы; половые хромосомы… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
lytinės chromosomos — statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Chromosomos, besiskiriančios struktūra ir funkcijomis ir lemiančios individų lytį. atitikmenys: angl. heterochromosomes; sex chromosomes rus. гетерохромосомы; половые хромосомы ryšiai: sinonimas –… … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Хер Хаос Хаммер Хам Хаер Трос Трог Тремор Трема Трас Тохар Торс Торос Тореро Торг Тор Тоо Томас Том Того Тога Техас Тес Термос Терем Теорема Теор Тема Тег Тахо Таро Там Тагор Схема Строма Строго Стреха Стрема Страх Стр Стома Стог Стерх Стер Стем Стега Стах Срам Соха Сотр Соте Сортер Сорт Сорорат Сором Сорога Сормо Сорм Сорго Сор Сомма Сом Согр Смотр Смехота Смех Смета Сма Сетора Сет Серо Серет Серега Сера Семо Семема Семга Сема Сартр Сарм Саго Ротор Рота Рот Ростр Ростомер Ростер Рост Роса Ромео Ром Рог Ретро Рет Реометр Рем Реестр Регот Растр Растерех Раст Рао Рамс Рамотес Рам Охра Охота Оха Отрог Отар Острог Остро Остер Остеома Ост Осот Осмотр Осмометр Осетр Оса Орхестра Орт Орс Орех Орест Оргмер Орг Оратор Ооо Омметр Омет Омег Омар Огрех Оао Мхат Мтс Мрамор Мохер Мох Мотор Мот Мост Морс Моро Морг Мор Моос Момот Могер Могар Мехмат Мех Метромер Метро Метр Метеор Мета Место Мес Мерс Мера Меота Мегом Мегера Мегаметр Мег Мга Мах Матрос Матеро Мат Мастер Март Марс Марго Мао Магот Магомет Маго Маг Ехор Ерема Ера Егор Гто Грохот Грот Гром Грех Грета Грат Грамм Гот Гост Гос Горст Горох Горе Гор Гоморр Гомер Гетр Гетерохромосома Гетеро Гетера Гете Гет Гест Герр Гермес Герма Гереро Гера Геомор Геометр Гемометр Гемма Херес Хермес Гем Гас Гарт Гарем Гам Гаер Хета Хома Хор Хоро Хорог Хором Хорт Атом Атм Астро Астр Арх Артос Артем Хосе Хост Хота Хром Арт Ареометр Амт Амер Агрометр Агро Агор Хромота Аоот Арго Арест Хромосома Хромомер Хромат Хрома Храм. смотреть
ГЕТЕРОХРОМОСОМА
гетерохромосо́ма (см. гетеро. ) аллосома - хромосома, морфологически отличающаяся от своего гомолога; пример гетерохромосомы - половая хромосома. Нов. смотреть
ГЕТЕРОХРОМОСОМА
1) Орфографическая запись слова: гетерохромосома2) Ударение в слове: гетерохромос`ома3) Деление слова на слоги (перенос слова): гетерохромосома4) Фонет. смотреть
ГЕТЕРОХРОМОСОМА
Ударение в слове: гетерохромос`омаУдарение падает на букву: оБезударные гласные в слове: гетерохромос`ома
ГЕТЕРОХРОМОСОМА
(1 ж); мн. гетерохромосо/мы, Р. гетерохромосо/мСинонимы: хромосома
ГЕТЕРОХРОМОСОМА
гетерохромосо/ма, -ы Синонимы: хромосома
ГЕТЕРОХРОМОСОМА
гетерохромосома [см. гетеро. ] - а л -л о с о м а - хромосома, морфологически отличающаяся от своего гомолога; пример гетерохро-мосомы - половая хромосома.
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Аллели – (от греч. allelon друг друга, взаимно) различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных (парных) хромосом, контролирующие один и тот же белок. Все гены соматических клеток, за исключением генов, расположенных в половых хромосомах, представлены двумя аллелями, один из которых унаследован от отца, а другой – от матери. Различия между аллелями обусловлены мутациями.
Аутосомно-доминантный тип наследования – мутантный аллель (вариант) доминирует над нормальным аллелем (вариантом), т.е. проявляется как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии; патологическая наследственность прослеживается в родословной "по вертикали"; по крайней мере, один из родителей имеет проявление данной мутации. При этом мутантный ген расположен в аутосоме (неполовой хромосоме) и наследование не сцеплено с полом.
Аутосомно-рецессивный тип наследования – нормальный аллель (вариант) подавляет проявление мутантного аллеля (варианта), т.е. мутация может проявиться, только находясь в гомозиготном состоянии. При этом мутантный ген расположен в аутосоме (неполовой хромосоме) и наследование не сцеплено с полом.
Ген – элементарная единица наследственности, наименьший неделимый элемент наследственного материала, который может быть передан от родителей потомству как целое и который определяет признаки, свойства или физиологическую функцию организма. На молекулярном уровне - это участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру белков и РНК.
Генетический вариант полиморфизма – в широком смысле аналогичен понятию аллеля; здесь, в узком смысле – одна из двух разновидностей гена, различающихся по одному генетическому полиморфизму. Генетические варианты полиморфизма обычно отличаются аминокислотной последовательностью белкового продукта гена или уровнем экспрессии гена.
Генотип – (здесь, в узком смысле) сочетание генетических вариантов (аллелей), расположенных на гомологичных хромосомах.
Гетерозиготный – содержащий разные аллели (генетические варианты) в соответствующих локусах гомологичных хромосом.
Гомозиготный – содержащий одинаковые аллели (генетические варианты) в соответствующих локусах гомологичных хромосом.
Гомологичные хромосомы – парные хромосомы из диплоидного набора, одинаковые по форме, размерам и набору генов.
Делеция – утрата в результате мутации сегмента ДНК размером от одного нуклеотида до субхромосомного фрагмента, включающего несколько генов. В случае генных полиморфизмов рассматриваются делеции, ограниченные одним геном.
Диплоидный набор – набор хромосом в соматических клетках организма, который содержит два гомологичных набора хромосом, из которых один передается от одного родителя, а второй - от другого.
Доминантный аллель – аллель, проявляющийся в фенотипе гетерозиготных особей.
Инсерция – вставка сегмента ДНК размерами от одного нуклеотида до субхромосомного фрагмента, включающего несколько генов. В случае генных полиморфизмов рассматриваются инсерции, ограниченные одним геном.
Интрон – область гена, разделяющая экзоны и не несущая информации об аминокислотной последовательности белкового продукта.
Миссенс-мутация - мутация, приводящая к подстановке несоответствующей аминокислоты в полипептидную цепь.
Мультифакториальные заболевания – заболевания, вызываемые взаимодействием множества наследственных и внешних факторов, например, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда (ИМ), инсульт, некоторые формы рака, психические заболевания и др.
Мутантный вариант полиморфизма – вариант полиморфизма, возникший вследствие мутации из своего предшественника – нормального варианта.
Мутация – изменение нуклеотидной последовательности ДНК. Чаще всего мутации представляют собой однонуклеотидные замены – миссенс-мутации. Влияние мутации на функцию гена может варьировать от ее полного нарушения до незначительного влияния или отсутствия влияния.
Нормальный вариант полиморфизма – наиболее распространенный в популяции вариант полиморфизма, который является предшественником других вариантов, возникающих вследствие мутаций.
Нуклеотид – структурная единица нуклеиновых кислот. В состав ДНК входят 4 нуклеотида: аденин – А, тимин – Т, гуанин – G, цитозин – С.
Пенетрантность – количественный показатель фенотипической изменчивости проявления гена. Измеряется (обычно в %) отношением числа особей, у которых данный ген проявился в фенотипе, к общему числу особей, в генотипе которых этот ген присутствует в необходимом для его проявления состоянии (гомозиготном – в случае рецессивных генов или гетерозиготном – в случае доминантных генов). Проявление гена у 100% особей с соответствующим генотипом называется полной пенетрантностью, в остальных случаях – неполной пенетрантностью. Неполная пенетрантность свойственна проявлению генов, связанных с мультифакториальными заболеваниями: болезнь развивается только у части лиц, в генотипе которых присутствует аномальный ген; у остальных же наследственное предрасположение к болезни остаётся нереализованным.
Полиморфизм гена – многообразие нуклеотидных последовательностей гена, в том числе его аллельных форм.
Прогностический – понятие, характеризующее заключение о предстоящем развитии и исходе, основанное на специальном исследовании.
Промотор – участок молекулы ДНК, к которому присоединяются молекулы РНК-полимеразы, что сопровождается инициацией транскрипции соответствующих генов; как правило, промотор расположен на операторном конце оперона; каждый ген (или оперон) имеет свой промотор, контролирующий его транскрипцию.
Рецессивный аллель – аллель, не проявляющийся в фенотипе гетерозиготных особей.
Фенотип – особенности строения и жизнедеятельности организма, обусловленные взаимодействием его генотипа с условиями среды.
Хромосома – составной элемент клеточного ядра, являющийся носителем генов. В основе хромосомы лежит линейная молекула ДНК
Экзон – фрагмент гена, кодирующий аминокислотную последовательность белкового продукта данного гена.
Экспрессия гена – перенос генетической информации от ДНК через РНК к полипептидам и белкам в определенных типах клеток организма.
ВАЖНО!
Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.
Читайте также: