Сырьевые источники органических соединений реферат

Обновлено: 02.07.2024

Главнейшим сырьем для получения органических соединений являются: природные газы, нефть, каменный и бурый угли, сланцы, торф и продукты сельского и лесного хозяйства.

Природные газы

Наиболее богата газами Россия. Крупнейшие месторождения газов (они называются попутными, т.к. сопутствуют нефти) у нас в стране находятся на Северном Кавказе (Ставрополь), в районе нижнего течения Волги, в Тюмени. В основном природный газ со­стоит из углеводородов. Так, например, Саратовский газ на 35 % со­стоит из метана и около 2 % (этан, пропан и др.).

Газы используются как топливо и как сырье для химической про­мышленности.

Нефть

По мнению большинства ученых, нефть имеет органическое про­исхождение, т.е. она представляет собой геохимические измененные остатки некогда населявших земной шар растений и животных (со­держит азотистые соединения). Главнейшие месторождения нефти на земном шаре находятся на территории России, США, Южной Америки, Ирака, Ирана, Румынии.

Нефть состоит преимущественно из углеводородов с неболь­шой примесью кислородных, сернистых, азотистых и др. соедине­ний.

По составу нефти различает парафиновые (США), нафтеновые (Республика Азербайджан), ароматические (Урал). Наиболее часто встречаются нефти смешанного типа. Очищенная от газов и механи­ческих примесей (песок, глина, минеральные соли), нефть разгон­кой при обычном давлении разделяют на три фракции:

■ керосин (180-300 °С);

■ мазут (остаток от перегонки).

Эти основные фракции разгоняют на более узкие и получают:

■ петролейный эфир (30-80 °С);

- лигроин (110-140 °С);

- уайт-спирт (150-210 °С);

- газойль (270-300 °С);

Из мазута путем перегонки под давлением или водяным паром получают смазочные масла, вазелин, а также твердый парафин.

Основным способом переработки нефтяных фракций являются различные виды перегонки.

Впервые крекинг нефти осуществлен в лабораторном и промышленном масштабе сотрудником Петербург­ского технологического института А.А.Летним (1771-1878 г.)

Крекинг - это термическое разложение углеводородов и других составных частей нефти. Чем выше температура, тем больше ско­рость крекинга и больше выход газов и ароматических углеводоро­дов. Газы содержат непредельные углеводороды (олефины), кото­рые является важным сырьем для химической промышленности.

Каменный уголь

Запасы каменного угля в природе значительно превышают запа­сы нефти. Некоторые страны вообще не имеют нефти, но имеют ка­менный уголь. Поэтому каменный уголь важнейший вид сырья для химической промышленности.

В настоящее время в промышленности используется несколь­ко путей переработки каменного угля: сухая перегонка (коксова­ние и полукоксование), гидрирование, неполное сгорание, полу­чение СаС2.

Сухая перегонка угля используется для получения кокса в ме­таллургии и газов. При коксовании угля получается каменноуголь­ная смола, падсмольная вода и газы коксования. Каменноугольная смола содержит разнообразные ароматические и гетероцикличе­ские органические соединения (бензол, толуол, фенолы, нафталин, пиридин, хинолин и др.) Газы коксования содержат метан, метилен, водород, СО и др.

Гидрирование

Обычно осуществляют при 400-600 °С и давлении до 250 атм. в присутствии катализатора (окиси железа, никеля). Происходит деструкция. Получают жидкую смесь углеводородов. Гидрировать можно низкосортные бурые угли. В Германии из 5 т бурого угля по­лучают 1 т качественного бензина.

Неполное сгорание угля дает СО.

Карбид кальция получается из угля (кокса, антрацита) и извести (схема 1).

В дальнейшем оп превращается в ацетилен (схема 1 продолже­ние), который используется в химической промышленности всех стран во все возрастающих масштабах.

Сланцы

Различные виды природных сланцев перерабатываются в высо­кокалорийный бытовой газ (Эстония). Образующаяся при пироли­зе сланцев смола может быть источником фенолов.

1. Предмет органической химии.

2. Теория строения органических веществ.

3. Основные сырьевые источники органических соединений.

4. Классификация органических соединений по углеродному ск е лету и по функциональным гру п пам.

5. Номенклатуры органических соединений.

1. Предмет органической химии

Причины выделения органической химии в отдельную науку:

2) сложность и своеобразие органических соединений, которые существенно отлич а ются в свойствах и реакционной способности от неорганических соединений: органич е ские соединения обычно менее стойки, имеют более низкие температуры фазовых пер е ходов ( t кип , t пл ), почти все они горят или легко разрушаются при нагревании с окисл и телями, выделяя СО 2 ; молекулы большинства органических соедин е ний не диссоциируют на ионы; реакции органических соединений протекают значительно медленнее и в большинстве случаев не дох о дят до конца; среди органических соединений широко распростран е но явление изомерии. Отсюда необходимость в развитии специфических методов иссл е дования органических веществ.

3) многообразие практического применения органических соед и нений ввиду их важной роли в процессах жизнедеятельности живо т ных и растительных органи з мов.

Органическая химия имеет исключительно важное научное и практическое значение. Объектом ее исследований является огромное число соединений синтетического и природного происхождения. П о этому органическая химия стала крупнейшим и наиболее важным ра з делом современной химии. В процессе получения новых знаний из органической химии выделились и сформировались как самосто я тельные научные дисциплины химия высокомолекулярных соедин е ний, биоорган и ческая химия, биохимия. Органическая химия является химическим фундаментом биохимии и молекулярной биологии – н а ук, изучающих процессы, происходящие в клетках организмов на м о лекулярном уро в не. Исследования в этой области позволяют глубже понять суть явл е ний живой природы.

Множество синтетических органических соединений производи т ся крупномасштабно для использования в разных отраслях человеч е ской деятельности. Это – нефтепродукты, горючее для различных двигателей, растворители, взрывчатые вещества, полимерные мат е риалы (каучуки, пластмассы, волокна, пленки, лаки, клеи), поверхн о стно-активные вещества, лекарственные препараты, красители, сре д ства защиты растений, душистые вещества, парфюмерно-косметические продукты и многие другие. Без знания основ орган и ческой химии невозможно экологически грамотно организовать пр о изводство и применение этих продуктов ц и вилизации.

2. Структурная теория строения органических веществ

В 1861 г. А, М, Бутлеров сформулировал научную теорию стро е ния органических в е ществ , которая послужила толчком для развития органической химии как самостоятельной на у ки.

В становление этой теории внесли свой вклад шотландский уч е ный А. Купер и немецкий химик А. Кекуле. Они сформировали представление о 4-валентном углероде и высказали идею о способн о сти углеродных атомов с о единяться в длинные цепи.

Сущность теории строения Бутлерова сводится к следующим о с новным положениям.

1. Химическая природа каждой сложной молекулы определяется природой составляющих ее атомов, их количеством и химическим строением.

2. Химическое строение – это определенный порядок чер е дования атомов в молекуле, взаимное влияние атомов друг на друга (как с о седних, так и через другие атомы).

3. Химическое строение веществ определяет их физические и х и мические свойства.

4. Изучение свойств веществ позволяет определять их химическое строение.

5. Строение молекулы можно выразить структурной формулой, которая для данного вещества является единственной.

В 70-х годах XIX в. начинает развиваться представление о пр о странственном расп о ложении атомов в молекулах – стереохимическая теория (Я. Вант–Гофф).

С начала XX века началось проникновение в органическую х и мию методов квантовой механики и вычислительной техники, с п о мощью которых пытаются объяснить причины проявления взаимного влияния атомов в молекулах и предсказать пути синтеза новых поле з ных веществ. Формируются самостоятельные направления в орган и ческой химии: химия элементорганических, высокомолекулярных, г е тероциклических, природных соединений. Активно внедряются в о р ганическую химию физико-химические методы исследования, кот о рые углубляют представления о строении и свойствах веществ. Си н тезированы многие ферменты, гормоны, витамины, антибиотики, а л калоиды, хлорофилл. Расшифр о вано строение молекул многих белков и на практике реализован их синтез. Выявлена роль нуклеиновых к и слот, расшифрован геном ч е ловека.

3. Сырьевые источники органических соединений

Основным сырьем для получения органических соединений я в ляются природные газы, нефть, каменный и бурые угли, сланцы, торф, пр о дукты сельского и лесного хозяйства.

Природные газы обычно сопутствуют нефти и имеют различный состав. Как правило, в них около 95 % метана и около 2 % других у г леводородов (этана, пропана, бутана и др.). Они могут быть разделены на компоненты фракционной перегонкой при низких темпер а турах.

Нефть , по предположениям ученых, является геохимически и з мененными остатками древних растений и животных. Имеются те о рии и неорганического происхождения нефти из карбидов металлов и в о ды в толще земной коры.

Нефть представляет собой смесь углеводородов с небольшой примесью кислородных, сернистых, азотистых и других соединений. Оч и щенную от газов, воды и механических примесей перегонкой при но р мальном давлении нефть разделяют на три фракции: бензин (30–180ºС), керосин (180–300ºС) и мазут (остаток от перегонки). Из этих основных фра к ций нефти выделяют более узкие: петролейный эфир (30–100ºС), лигроин (110–140ºС), уайт-спирит (150–210ºС). Из мазута перегонкой в вакууме или с водяным паром получают соляровое ма с ло, смазочные масла, вазелин, твердый парафин.

Каменный уголь является важнейшим видом сырья для химич е ской промышленности, поскольку его запасы значительно превышают запасы нефти. В промышленности используют несколько путей пер е работки каменного угля: сухая перегонка (коксование, полукоксов а ние), гидрирование, неполное сгорание, получение карбидов мета л лов. В процессе коксования получают около 3% каменноугольной смолы, однако из-за больших объемов коксохимического производс т ва она вырабатывается в огромных количествах. При переработке к а менноугольной смолы получают углеводороды, фенолы, нафталин, антрацены, гетероциклические азотсодержащие соединения. При ги д рировании угля п о лучают смеси углеводородов.

Окислением торфяной массы получают щавелевую кислоту.

Некоторые химические производства используют в качестве с ы рья продукты сельского и лесного хозяйства (получение этилового спирта из крахмала и клетчатки, скипидара и канифоли из живицы, мыла из жиров и пр.).

В настоящее время поставлена задача сокращения использования пищевого сырья, нефти и нефтепродуктов в химической промышле н ности на основе применения новых синтетических методов органич е ской химии.

4. Классификация органических соединений

Строение органических соединений изображают с помощью фо р мул. Различают следующие виды формул: 1) эмпирическая – показ ы вает низшее целочисленное соотношение различных атомов в молек у ле, например: СН 3 (этан С 2 Н 6 ); СН 2 О (уксусная кислота С 2 Н 4 О 2 ); 2) молекулярная (брутто-) – показывает истинное число различных атомов в молекуле: С 2 Н 6 (этан); С 2 Н 4 (этилен); С 2 Н 4 О 2 (уксусная к и слота); 3) структурная – отражает не только вид и число атомов в молекуле, но и порядок связи между атомами (строение).

Структурные формулы могут быть представлены в следующем виде:

а) развернутые структурные формулы , например, этан :

б) сокращенные структурные формулы : пропан СН 3 –СН 2 –СН 3 или СН 3 СН 2 СН 3 ;

в) скелетные структурные формулы , например, гексан :

Углеродный скелет (углеродная цепь) – последовательность св я зывания атомов угл е рода в молекуле.

По строению углеродного скелета органические соединения классифицируют согласно вышеприведенной схеме.

Ациклические (алифатические) соединения – соединения с откр ы той цепью атомов углерода.

Насыщенные соединения – соединения, не способные присоед и нять водород или др у гие вещества.

Ненасыщенные соединения – соединения, способные присоед и нять водород или др у гие вещества.

Циклические соединения – соединения с замкнутой в цикл цепью атомов.

Карбоциклические соединения – соединения, в которых цепь, с о стоящая только из атомов углерода, замкнута в цикл.

Гетероциклические соединения – соединения, имеющие в составе циклического скелета, кроме атомов углерода, один или несколько г е тероатомов – как правило, атомы аз о та, кислорода, серы.

Функциональная группа – атом или группа атомов, которые о п ределяют принадлежность соединения к определенному классу и о т веч а ют за его химические свойства.

В зависимости от природы функциональной группы производные углеводородов д е лят на классы, представленные в табл. 1.

Основные функциональные группы и соответствующие им классы органич е ских соединений

В природе самопроизвольно совершаются медленные процессы, аналогичные как сгоранию органических веществ, полному или неполному, так и сухой перегонке. На поверхности земли при достаточном доступе воздуха остатки растений или животных подвергаются обычно сложным процессам гниения или тления под действием микроорганизмов. Окончательным результатом этих процессов является полное сгорание углерод- и водородсодержащих веществ с образованием двуокиси углерода и воды; азот частью выделяется в свободном виде или в виде аммиака, частью окисляется в азотистую и азотную кислоты.

Прикрепленные файлы: 1 файл

Природные ист органических вещ-в.docx

Первые органические вещества, с которыми познакомился человек, были выделены из растительных и животных организмов или из продуктов их жизнедеятельности. Каждый растительный или животный организм представляет собой своеобразную химическую лабораторию, в которой протекает множество сложнейших реакций, приводящих к образованию огромного числа органических веществ, как весьма простых (например, метан, муравьиная, щавелевая кислоты и т. п.), так и самых сложных (например, алкалоиды, стероиды, белки).

Общее направление химических процессов, протекающих в животных организмах, иное, чем в высших зеленых растениях. В организмах зеленых растений исходными веществами для синтеза служат простейшие химические соединения (двуокись углерода, вода и минеральные соли), в то время как животные организмы для своей жизнедеятельности большей частью должны получать уже в готовом виде довольно сложные органические соединения (углеводы, жиры, белки), синтезированные растениями.

В животных организмах преобладают окислительные процессы, приводящие в конечном счете к превращению химической энергии в тепловую. Благодаря процессу дыхания, в животных организмах многие сложные продукты сгорают с образованием в конце концов простейших веществ, главным образом двуокиси углерода и воды. Азот при этом выделяется в виде несколько более сложных соединений, например в виде мочевины.

Все же было бы неверным считать, что животные организмы вообще неспособны к синтезу сложных органических соединений. Так, в животных организмах осуществляется синтез белков, жиров, стероидов из относительно простых органических соединений. Однако растения — значительно более искусные мастера органического синтеза.

Характерной чертой органического синтеза у растений является накопление потенциальной химической энергии путем превращения в нее энергии солнечных лучей. С помощью хлорофилла на свету растения синтезируют сложнейшие органические соединения из самых простых химических веществ, в конечном счете из двуокиси углерода, улавливаемой из воздуха, из воды и из минеральных солей, находящихся в почве. По всей вероятности, первичными продуктами фотосинтеза являются углеводы, которые в дальнейшем превращаются в жиры и белковые вещества растительных организмов. Фотосинтез у растений сопровождается выделением кислорода, который, как теперь точно установлено, образуется не из двуокиси углерода, а из воды. Таким образом, путем фотосинтеза в растениях происходит накопление сложных органических веществ. Естественно, что растения в большей мере, чем животные, служат первоисточником получения органических веществ.

Особенно богатым источником органических веществ являются древесные растения.

Огромное количество ценных органических материалов получается из основной составной части древесины — целлюлозы. Одни из материалов такого рода (определенные сорта бумаги^ картона) получаются механической обработкой целлюлозы, другие (искусственные волокна, этиловый спирт, пороха, пластические массы) при помощи химической ее переработки.

Наиболее давно известны термические методы переработки древесины, приводящие к разрушению содержащихся в ней сложных органических веществ с образованием более простых соединений.

В природе самопроизвольно совершаются медленные процессы, аналогичные как сгоранию органических веществ, полному или неполному, так и сухой перегонке. На поверхности земли при достаточном доступе воздуха остатки растений или животных подвергаются обычно сложным процессам гниения или тления под действием микроорганизмов. Окончательным результатом этих процессов является полное сгорание углерод- и водо-родсодержащих веществ с образованием двуокиси углерода и воды; азот частью выделяется в свободном виде или в виде аммиака, частью окисляется в азотистую и азотную кислоты.

Следует отметить, что современное состояние знаний относительно природы, состава, строения и сзойств каменных углей таково, что эти вопросы еще далеки от окончательного разрешения. В настоящее время есть достаточно оснований считать, что каменный уголь является высокомолекулярным веществом, построенным из групп соединений не установленного точно строения, содержащих так или иначе сконденсированные ше-стичленные углеродные циклы с малым содержанием водорода и еще меньшим кислорода. Органические вещества каменного угля могут подвергаться сухой перегонке, что и осуществляется в больших масштабах на коксохимических и газовых заводах. При нагревании каменного угля без доступа воздуха происходит дальнейшее обугливание, причем отгоняются газообразные вещества (коксовый газ), вода и каменноугольная смола. После отгонки этих веществ остается кокс, почти целиком состоящий из углерода.

В начале нынешнего столетия каменноугольная смола была главнейшим источником сырья для получения органических веществ. Однако с конца 20-х годов началось мощное развитие химических производств на основе нефти (газы пиролиза и кре-

кинга), а в последнее время в качестве сырья для органического синтеза все большее значение приобретают природные нефтяные газы. Объем промышленной продукции на основе этого сырья в настоящее время в несколько раз больше, чем на основе переработки каменного угля. Тем не менее каменноугольная смола и сейчас остается важным сырьем для органического синтеза, главным образом как источник ароматических углеводородов (бензола, толуола, нафталина, антрацена) и фенолов. Если сухая перегонка угля проводится при более низких техмперату-рах, получаемая смола содержит не ароматические углеводороды и фенолы, а так называемые гидроароматические углеводороды и их оксипроизводные.

Кроме непосредственного гидрирования , применяется процесс получения жидкого топлива из угля непрямым путем. Так, по способу Фишера—Тропша, вначале при продувании водяного пара через слой раскаленного угля получают водяной газ (Н2 + СО), который затем в присутствии соответствующих катализаторов превращают в смесь углеводородов (синтин).

Важнейшим источником органических веществ является нефть. Нефть представляет собой смесь органических веществ, главным образом углеводородов различных классов. Так, например, парафиновыми углеводородами наиболее богаты туймазин-ская, грозненская, дрогобычская, румынская, пенсильванская (США) и некоторые виды мексиканской нефти; нафтеновые углеводороды (нафтены) в значительных количествах встречаются в бакинской, эмбенской и калифорнийской нефтях. Нефть, богатая ароматическими углеводородами, встречается весьма редко.

Значительная часть нефти используется для получения моторного топлива. Однако наряду с этим нефть приобретает все большее значение как сырье для синтеза разнообразнейших органических соединений.

Так, например, парафиновые углеводороды, получаемые при перегонке нефти, хлорируют, нитруют, сульфируют, сульфохло-рируют. Образующиеся при этом соединения находят либо непосредственное применение (например, некоторые сульфокислоты, соли которых используются в качестве моющих средств), либо служат исходными веществами для получения других ценных продуктов. При каталитическом окислении парафиновых углеводородов образуются жирные кислоты, которые могут использоваться для получения мыла. Циклические углеводороды с шестичленным циклом путем каталитической дегидрогенизации превращаются в ароматические углеводороды, а последние используются для получения пластмасс, синтетического волокна, душистых и взрывчатых веществ и т. п. С помощью каталитической дегидроциклизации парафиновые углеводороды также можно превратить в ароматические. Непредельные углеводороды, образующиеся при крекинге нефти, являются очень ценным сырьем для органического синтеза. Так, из этилена получают полиэтилен, этиловый спирт, этиленгликоль, из пропилена — ацетон, глицерин и т. д

Изучение соединений углерода – их строения, химических превращений – и составляет предмет органической химии.

Органическая химия как наука оформилась в XIX веке; однако знакомство человека с органическими веществами и применение их для практических целей, несомненно,, начались еще в глубокой древности. Однако в средние века (период алхимии) были известны лишь немногие индивидуальные органические вещества.

Слияние химии соединений растительного и животного происхождения в единую химическую науку органической химии осуществил Й.Берцелиус, который ввел сам термин и понятие органического вещества.

В первой половине 19 в. был накоплен обширный опытный материал и сделаны первые обобщения, определившие бурное развитие органической химии: развиты методы анализа органических соединений (Берцелиус, Ю.Либих,), создана теория радикалов (Вёлер, Ж.Гей-Люссак, Либих, Дюма) как групп атомов, переходящих неизменными из исходной молекулы в конечную в процессе реакции; теория типов (Ш.Жерар, 1853), в которой органические соединения конструировались из неорганических веществ - "типов" (тип водорода, воды, хлористого водорода , аммиака) замещением в них атомов на органические фрагменты; введено понятие изомерии (Берцелиус).

Исследования Э.Франклендом (1852) металлоорганических соединений позволили установить четырехвалентность углерода, заложить основы теории валентности (Ф.Кекуле, 1858) и постулировать существование углерод-углеродных простых и двойных связей .

Бутлеров (1861), который создал классическую теорию химического строения (атомы в молекулах соединяются согласно их валентностям, химические и физические свойства соединений определяются природой и числом входящих в их состав атомов, а также типом связей и взаимным влиянием непосредственно несвязанных атомов). Теория химического строения определила дальнейшее бурное развитие органической химии.

К середине 20 в. органический синтез претерпевает бурное развитие.

нефть, смолы, природный газ, бурый и каменный угли, горючие сланцы, торф, древесина, растения.

Функциональная группа - Это атом или группа атомов, связанных определённым образом, наличие которых в молекуле органического вещества придаёт ему характерные свойства. (ОН – спирты, NO2 – нитросоединения, например)


Все органические соединения подразделяют на следующие основные ряды:

I. Ациклические соединения— с открытой цепью углеродных атомов (их называют также алифатическими соединениями, или соединениями жирного ряда):

1. Предельные (насыщенные).

2. Непредельные (ненасыщенные).

II. Циклические соединения— с замкнутой в кольцо цепью атомов.

1. Карбоциклические (изоциклические),— в кольцевую систему которых входят только углеродные атомы:

а) алициклические(предельные и непредельные), б) ароматические.

2. Гетероциклическиесоединения — в их кольцевую систему, кроме углеродных атомов, входят атомы других элементов — гетероатомы (кислород, азот, сера и т. д.).

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры; они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид)

По рациональной номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого (чаще всего первого) члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматривают как производные этого простейшего гомолога, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами, атомами или атомными группами.

По Женевской номенклатуре основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего наиболее длинную углеродную цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цепи боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей; при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей.

2. Типы ХС. Ионная и ковалентная связь. Свойства ковалентной связи. Донорно-акцепторная связь и водородная. Дипольный момент

КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ

Осуществляется за счет электронной пары, принадлежащей обоим атомам. Различают обменный и донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.

1) Обменный механизм. Каждый атом дает по одному неспаренному электрону в общую электронную пару:

2) Донорно-акцепторный механизм. Один атом (донор) предоставляет электронную пару, а другой атом (акцептор) предоставляет для этой пары свободную орбиталь;

Если электронная плотность расположена симметрично между атомами, ковалентная связь называется неполярной (одинаковые элементы)

Если электронная плотность смещена в сторону одного из атомов, то ковалентная связь называется полярной (разные).

ИОННАЯ СВЯЗЬ

Ионы - это заряженные частицы, в которые превращаются атомы в результате отдачи или присоединения электронов.


ВОДОРОДНАЯ СВЯЗЬ

Водородная связь - зто связь между положительно заряженным атомом водорода одной молекулы и отрицательно заряженным атомом другой молекулы. Водородная связь имеет частично электростатический, частично донорно-акцепторный характер.

Характерные свойства ковалентной связи – направленность, насыщаемость, полярность, поляризуемость.

Направленность связи обусловливает молекулярное строение органических веществ и геометрическую форму их молекул.

Насыщаемость – способность атомов образовывать ограниченное число ковалентных связей. Количество связей, образуемых атомом, ограничено числом его внешних атомных орбиталей.

Полярность связи обусловлена неравномерным распределением электронной плотности вследствие различий в электроотрицательностях атомов. По этому признаку ковалентные связи подразделяются на неполярные и полярные.

Поляризуемость связи выражается в смещении электронов связи под влиянием внешнего электрического поля, в том числе и другой реагирующей частицы.

3. Теория строения Бутлерова. Формулы органических соединений. Формулы Льюиса. Электронная теория строения. Атомная и молекулярная орбитали. Способы образования ковалентной связи.

Теория строения органических соединений A. M. Бутлерова, сформулированная ученым в 1861г., включает в себя следующие положения:
1 Атомы расположены в молекулах не хаотично, а соединены друг с другом в определенной последовательности, в соответствии с их валентностью.
2. Химические свойства веществ зависят не только от качественного или количественного состава, но и от химического строения молекул.
3. Атомы или группы атомов в молекулах взаимно влияют друг на друга, непосредственно или посредством других атомов.

Читайте также: