Производство итаконовой кислоты реферат

Обновлено: 02.07.2024

Изобретение относится к микробиологической промышленности.

Известен способ производства итаконавой кислоты, предусматривающий поверхностиое выращивание проду.цируюш,их ее мик-р-оо-ргааиз-мов Aspergillus terreus ,в культуральной среде, содержащей источник углерода, аз-ота с добавлением необходимых для роста питэ тельных солей, долив к культуральной среде после форлшроваиня мицелия питательного раствора, отделение мицелия от сброженного раствора, упаривание сброженного раствора, отделение кристаллов итакоповой кислоты от маточного р.аство1ра и очистку кристаллов.

Предлагаемый способ позволяет повысить вы.код готового продукта.

Достигается это тем, что после отделения крнст,аллов итаконовой кислоты от маточного pacTiBOpa, содержащего .несброженный сахар и итаконовую кислоту, раствор осветляют, стерилизуют и возвращают на стадию выр.ащивания продуцента, используя его в качестве питательного раствор.а, в культуральную среду.

П|ри этом пит1ательный раствор вводят в культуральную среду в количестве 5-30% по сахару.

Способ получения .итаконовой кислоты осуществляют биохимическим синтезом при сбраживании 6-7%-наго сахарного раство-ра с добавлением солей с помощью нлеоневого грлба Aspergillus terreus поверхностным методом. При этом пленки г-риба выращивают на питатель,н.о-бродильно.м растворе («раствор налива) следующего состава, г/л:

сахар (песок пищевой)

сернокислый магний 4,4 2,5

кукурузный акстракт 1-3 до рН раствора

(Сахар.ный раст;вор готовят в реакторе, перекачивают в стерилизатор, куда загружают соли, кукурузный экстракт, азотную кислоту.

Лосле посева подачу приточного волдуха прекращают для полдого оседания конидий гриба на поверхность раствора.

Aspergillus terreus в культуральной среде, содержащей .источник углерода, азота с добавлением необходимых для роста питательных солей, долив к культуральной среде после формирования мицелия питательного раствора, отделение мицелия от сброженного раствора, упаривание сброженного раствора, отделение кристаллов итаконовой кислоты от маточного раствора и очистку кристаллов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода итаконовой кислоты, после отделения

кристаллов итаконовой кислоты от маточного раствора, содержащего несброженный сахар и итаконовую кислоту, последний осветляют, стерилизуют и возвращают на стадию выращивания продуцента в культуральную ореду, .используя его в качестве питательного раствора.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что питательный раствор вводят в культуральную среду ;в количестве 5-30% по caxaipy.

"Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов Национального исследовательского центра "Курчатовский институт"

Технология производства итаконовой кислоты

Руководитель направления Синеокий Сергей Павлович

Итаконовая кислота — основа полимерной промышленности

Итаконовая кислота является одним из немногих продуктов микробиологического синтеза, которая широко используются в химической индустрии для синтеза полимеров.

Благодаря метиленовой группе итаконовая кислота легко участвует в реакциях сополимеризации с образованием полимеров, обладающих свободными карбоксильными группами. Сополимеры итаконов кислоты и акрилатов широко используются в различных областях, например: полимеры итаконовой и акриловой кислот являются эффективными хелаторами, предотвращающими образование накипи в нагревательных системах.

Добавление итаконовой кислоты к полиакрилонитрильным и стирол-бутадиеновым полимерам значительно повышает их окрашиваемость. Итаконовая кислота может также использоваться для получения пиролидонов, бутиролактона, метилбутандиола, исходных веществ для синтеза детергентов, гербицидов и различных типов полимеров. Эта кислота рассматривается в качестве одного из ключевых стартовых реагентов для получения широкой гаммы крупнотоннажных и специальных продуктов (стирен-бутадиеновые полимеры, нитрильные латексы, растворители, тетрафурановые производные и др.).

Мировое производство итаконовой кислоты превышает 20,000 тонн в год. В России итаконовая кислота не производится. Главными потребителями этого продукта в России являются химические компании - производители полимеров. Прогнозируется, что спрос на итаконовую кислоту будет увеличиваться в связи с планируемым запретом на транспортировку акрилонитрила в Европе. Это приведет к увеличению объемов переработки акрилонитрила в России.

Во ФГУП "ГосНИИгенетика" разработан процесс, в котором используется новый штамм Aspergillus terreus. Для производства итаконовой кислоты по разработанной в ГосНИИгенетике технологии сырье и материалы доступны в Российской Федерации и для реализации проекта не требуется их закупок за рубежом. К основным видам сырья и материалов относятся глюкоза, кукурузный экстракт, сульфат магния, нитрат аммония.

Процесс получения кристаллической итаконовой кислоты полимерного сорта включает следующие стадии:

  • Ферментация: время ферментации 70 часов, концентрация итаконовой кислоты в культуральной жидкости 70-75 г/л, конверсия: около 61%
  • Концентрирование культуральной жидкости
  • Кристаллизация
  • Сушка кристаллов итаконовой кислоты

Конечным продуктом является техническая кристаллическая итаконовая кислота с содержание основного вещества не менее 96%.

Активаторами биосинтеза итаконовой кислоты выступают катионы магния, меди и цинка. Источником углерода, как правило, служит меласса, разбавляемая водой до 8 % - го содержания углеводов. Уровень рН среды, равный 1 8 - 2 3, является оптимальным для биосинтеза итаконовой кислоты. Длительность культивирования - в кюветах обычно составляет 10 - 12 дней при 35 С; в случае глубинного культивирования длительность процесса сокращается до 2 - 3 суток при аэрировании со скоростью 1 / 8 объема воздуха в минуту на один объем среды. [19]

Выпавшие кристаллы итаконовой кислоты отсасывают и сушат. [20]

Выпавшие кристаллы итаконовой кислоты отсасывают и сушат. [21]

При сорбции итаконовой кислоты по схемам 2 и 3 из маточных растворов их предварительно осветляли на активном угле АГ-3 при 60 - 70 С. [22]

С образует итаконовую кислоту . [23]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом; найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. [24]

Вместо этилового эфира итаконовой кислоты использовался этиловый эфир цитраконовой кислоты, который в условиях опыта изомери-эуется. [25]

Высота волны пропорциональна концентрации итаконовой кислоты в растворе. [26]

Для получения значительных количеств итаконовой кислоты удобнее воспользоваться методикой, приведенной ниже, которая дает значительно больший выход. [27]

Волокно нитрон-3 содержит остатки итаконовой кислоты и поэтому окрашивается катионными красителями. [28]

Ди-п-бутиловый и диаллиловый эфиры итаконовой кислоты . [29]

Недавно был исследован способ производства итаконовой кислоты СН2С ( СООН) СН2СООН путем брожения. Поскольку эта кислота, как известно, может найти применение при производстве пластических масс, представлялось желательным разработать более дешевый путь для ее получения, чем пиролиз лимонной кислоты. Были найдены оптимальные условия для получения итаконовой кислоты из глюкозы с помощью Aspergillus terreus в лабораторном и полупроизводственном масштабе. [30]

Активаторами биосинтеза итаконовой кислоты выступают катионы магния, меди и цинка. Источником углерода, как правило, служит меласса, разбавляемая водой до 8 % - го содержания углеводов. Уровень рН среды, равный 1 8 - 2 3, является оптимальным для биосинтеза итаконовой кислоты. Длительность культивирования - в кюветах обычно составляет 10 - 12 дней при 35 С; в случае глубинного культивирования длительность процесса сокращается до 2 - 3 суток при аэрировании со скоростью 1 / 8 объема воздуха в минуту на один объем среды. [19]

Выпавшие кристаллы итаконовой кислоты отсасывают и сушат. [20]

Выпавшие кристаллы итаконовой кислоты отсасывают и сушат. [21]

При сорбции итаконовой кислоты по схемам 2 и 3 из маточных растворов их предварительно осветляли на активном угле АГ-3 при 60 - 70 С. [22]

С образует итаконовую кислоту . [23]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом; найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. [24]

Вместо этилового эфира итаконовой кислоты использовался этиловый эфир цитраконовой кислоты, который в условиях опыта изомери-эуется. [25]

Высота волны пропорциональна концентрации итаконовой кислоты в растворе. [26]

Для получения значительных количеств итаконовой кислоты удобнее воспользоваться методикой, приведенной ниже, которая дает значительно больший выход. [27]

Волокно нитрон-3 содержит остатки итаконовой кислоты и поэтому окрашивается катионными красителями. [28]

Ди-п-бутиловый и диаллиловый эфиры итаконовой кислоты . [29]

Недавно был исследован способ производства итаконовой кислоты СН2С ( СООН) СН2СООН путем брожения. Поскольку эта кислота, как известно, может найти применение при производстве пластических масс, представлялось желательным разработать более дешевый путь для ее получения, чем пиролиз лимонной кислоты. Были найдены оптимальные условия для получения итаконовой кислоты из глюкозы с помощью Aspergillus terreus в лабораторном и полупроизводственном масштабе. [30]

Читайте также: