Строение гипоталамуса гистология кратко
Обновлено: 08.07.2024
Тема 1: Эндокринная система. Центральные и периферические эндокринные органы. Эндокринная система
Эндокринная система совместно с нервной системой осуществляет регуляцию и координацию функций организма. В состав эндокринной системы входят эндокринные железы или железы внутренней секреции, не имеющие выводных протоков, но хорошо снабженные сосудами, в которые выводятся продукты секреции этих желез, а также одиночные эндокринные клетки, рассеянные по разным органам и тканям организма. Как эндокринные железы, так и одиночные эндокринные клетки вырабатывают и выделяют в кровь и лимфу биологически активные вещества - гормоны, которые стимулируют или угнетают основные функции организма: обмен веществ, соматический рост, репродуктивные функции.
Различают несколько классов гормонов:
пептиды(олигопептиды, полипептиды, гликопептиды);
производные аминокислот(нейроамины);
стероиды(половые гормоны, кортикостероиды).
Все эти биологически активные вещества вырабатываются в чрезвычайно малых количествах. Поступая в кровь или лимфу, они вступают в связь с рецепторами на поверхности клеток в составе органов - целей (мишеней).
Механизм действия гордонов. Молекула гордона, которая циркулирует с током крови или лимфы, "узнаёт" свой рецептор на поверхности клетки-мишени. Здесь действует принцип соответствия "ключа" (гормон) к "замку" (рецептор плазмолеммы).
В основе взаимодействия между отдельными звеньями эндокринной системы, а также между эндокриноцитами и клетками - мишенями лежит принцип обратной связи. Воздействие того или иного гормона на клетку-мишень приводит к усилению продуцирования определенных химических веществ. Повышение концентрации химических веществ во внутренней среде организма становится сигналом к подавлению деятельности эндокриноцита. Принцип обратной связи сохраняет свою силу и в случае подавляющего (ингибиторного) действия гормона на орган-мишень.
Различают четыре группы элементов эндокринной системы.
Первая группа - центральные органы эндокринной системы: гипоталамус, гипофиз и эпифиз. Эти органы связаны с органами центральной нервной системы и координируют деятельность всех других звеньев эндокринной системы.
Вторая группа - периферические эндокринные органы: щитовидная железа, паращитовидные железы и надпочечники. Это эндокринные железы, которые оказывают действие на организм, повышая или понижая обменные процессы.
Третья группа - органы, которые объединяют эндокринные функции с рядом других функций. Это поджелудочная железа, половые железы (яичко, яичники), почки, плацента, и другие.
Четвёртая группа – диссоциированная эндоэндокринная система, которая состоит из одиночных эндокриноцитов, рассеянных практически по всем органам и системам организма.
Центральные органы эндокринной системы.
Гипоталамус(hypothalamus) - центральный эндокринный орган, который объединяет нервную и гуморальную (гормональную) регуляцию организма. Субстратом объединения нервной и эндокринной систем являются нейросекреторные клетки, которые у человека располагаются в нейросекреторных ядрах гипоталамуса. Гипоталамус включает около 30 пар ядер в виде скопления нейросекреторных клеток, располагающихся у основания мозга (в области дна третьего желудочка). Условно выделяют:
Эндокринная функция гипоталамуса связана с деятельности особых нейросекреторных клеток переднего и среднего гипоталамуса.
В переднем гипоталамусе имеются две пары ядер, образованных нейросекреторными клетками:
Клетки супраоптического ядра вырабатывают в большей степени гормон вазопрессин, который приводит к сокращению гладких миозитов сосудистой стенки и этим повышает кровяное давление. Другой эффект вазопрессина заключается в уменьшения выделения мочи благодаря усилению реабсорбции воды в почках, поэтому его еще называют антидиуретическим гормоном. Эти ядра образованы крупными холинергическими нейросекреторными клетками, содержащими в перикарионах и в отростках секреторные гранулы. Аксоны этих клеток проходят через медиальную эминенцию и гипофизарную ножку в заднюю долю гипофиза, где заканчиваются на кровеносных капиллярах утолщенными терминалями (тельца Херринга), где накапливаются гормоны и по мере необходимости поступают в кровь.
Клетки паравентрикулярных ядер синтезируют в большей степени окситоцин, который вызывает сокращение гладких миоцитов матки и молочной железы. Гормоны по аксонам нейросекреторных клеток опускаются в заднюю долю гипофиза, где выводятся в ток крови через аксовазалъные синапсы. Центральная часть этих ядер образована крупными холинергическим нейросекреторными клетками, а периферическая из мелких адренергических нейросекреторных клеток. Аксоны этих клеток направляются в заднюю долю гипофиза (нейрогипофиз). Ядра гипоталамуса образованы мелкими либо крупными мультиполярными нейроцитами, у которых хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи. Они обеспечивают в клетке синтез и выделение гормона. В цитоплазме всех нейросекреторных клеток находятся специфические гранулы, которые содержат подготовленные к выведению биологически активные вещества.
К среднему гипоталамусу принадлежат аркуатное, дорсомедиальное, вентромедиальное, супрахиазматические ядра, а также преоптическая зона. Мелкие адренохолинергические нейросекреторные клетки ядер среднего гипоталамуса вырабатывают две группы биологически активных веществ - либерины и статины, которые воздействуют на клетки передней доли гипофиза. Либерин и статины объединяют под общим названием релизинг-факторов (от англ. to releajt - освобождать, выпускать). Либерины и статины физиологические антагонисты. Либерины стимулируют, а статины угнетают продукцию и выведение в кровь гормонов аденогипофиза. Либерины и статины поступают в кровь и достигают аденогипофиза благодаря гипоталамо-аденогипофизарной системе кровообращения, которая называется портальной (воротной). Приносящие гипофизарные артерии вступают в медиальное возвышение медиобазального гипоталамуса, где разветвляются на первичное капиллярную сеть портальной системы. С этими капиллярами контактируют аксоны нейросекреторных клеток среднего отдела гипоталамуса, обогащаясь статинами или либеринами. Затем капилляры собираются в портальные вены, идущие вдоль гипофизарной ножки в переднюю долю гипофиза, где они распадаются на капилляры синусоидного типа (вторичная капиллярная сеть), разветвляющиеся между трабекулами железы. Синусоиды вторичной капиллярной сети собираются в выносящие вены, по которым кровь, обогатившаяся гормонами передней доли, поступает в общую циркуляцию.
Гипофиз (typophysis cerebri, glandula pitutaria) - центральный эндокринный орган, участвующий в регуляции деятельности периферических органов эндокринной системы (так называемых гипофизозависимых органов), а также в осуществлении непосредственного влияния на некоторые клетки организма неэндокринной природы.
Гипофизозависимыми элементами эндокринной системы является:
корковое вещество надпочечников;
эндокриноциты половых желез.
К числу неэндокриноцитов, на которые влияет гипофиз относят:
лактоциты молочной железы;
сперматогонии яичка, и другие.
В задней доле гипофиза в тельцах Херринга депонируются гормоны переднего отдела гипоталамуса (окситоцин и вазопрессин), поступающие здесь в капиллярную сеть.
Гипофиз состоит из четырех долей:
Передняя, промежуточная и туберальная доли вместе называете аденогипофизом, так как они состоят из клеток, которые синтезируют и выделяют в кровь биологически активные вещества (гормоны).
Задняя доля гипофиза называется нейрогипофизом в ней накапливаются и выводятся в кровь, синтезированные нейросекреторными клетками переднего гипоталамуса (окситоцин и вазопрессин).
Передняя доля образована разветвленными эпителиальными тяжами – трабекулами, формирующими сравнительно густую сеть. Промежутки между трабекулами заполнены рыхлой волокнистой соединительной тканью и синусоидными капиллярами, оплетающими сосуды. Каждая трабекула образована железистыми клетками (эндокриноцитами).Среди эндокриноцитов передней доли гипофиза различают две группы клеток:
Хpомофильные клетки содержат в цитоплазме гранулы, которые интенсивно окрашиваются гистологическими красителями. В хромофобных клетках такие гранулы отсутствуют, поэтому цитоплазма этих клеток окрашена слабо на гистологических срезах.
В группе хромофильных клеток различают три вида:
Базофильные эндокриноциты гипофиза содержат гранулы, которые окрашиваются основными красителями. Среди базофильных эндокриноцитов различают:
гонадотропные клетки, эти клетки вырабатывают фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, или фоллитропин), который влияет на размножение сперматогоний яичка и развитие фолликулов в яичнике, а также лютеинизирующий гормон (ЛГ или лютропин), функция которого состоит в стимуляции образования желтого тела яичника и выработки мужских половых гормонов интерстициальными клетками яичка. Клетки характеризуются округлой или овальной формой и эксцентрическим положением ядер, оттесненных на периферию клетки сильно развитой макулой – кольцевидной структурой, соответствующей комплексу Гольджи, которая занимает центр клетки. Секреторные гранулы в цитоплазме гонадотропных клеток имеют размеры 200-300 нм, много митохондрий, ЭПС представлена пузырьками. При недостаточности в организме половых гормонов в передней доле гипофиза, по механизму отрицательной обратной связи, усиливается выработка гонадотропных гормонов, в связи с чем в некоторых гипертрофирующихся гонадотропоцитах развивается крупная вакуоль в области макулы, растягивающая цитоплазму на подобии кольца и оттесняющая ядро на край клетки. Такие трансформированные гонадотропоциты называются клетками кастрации.
тиротропные клеткипродуцируют, тиротропный гормон (ТТГ), который регулирует функцию щитовидной железы. Клетки отличаются неправильной или угловатой формой. Их секреторные гранулы очень мелкие (80-150 нм).
Ацидофильные эндокриноцитыгипофиза содержат в цитоплазме большие плотные гранулы, которые окрашиваются кислыми красителями. Среди ацидофильных клеток различают:
маммотропоциты,которые продуцируют лактатотропный гормон (ЛТГ, пролактин).основное значение ЛТГ заключается в активированиибиосинтеза молока в молочной железе также поддерживает функционирование желтого тела яичника.Размеры гранул маммотропных клеток 500-600 нм.
соматотропоциты, они продуцируют соматотропный гормон (СТГ), который влияет на белковый обмен и, таким образом, обеспечивает рост тела. Гранулы в цитоплазме соматотропных клеток имеют диаметр 350-400 нм.
По размеру ацидофильные эндокриноциты несколько меньше базофильных, форма их округлая или овальная, ядра располагаются в центре. Митохондрий немного, но они крупные, сильно развита гранулярная ЭПС. Комплекс Гольджи развит умеренно и прилегает к ядру.
Кортикотропоциты- это третья группа хромофильных клеток, которую в настоящее время относят к базофильным эндокриноцитам. Кортикотропоциты выделяют в кровь аденокортикотрный гормон (АКТГ, кортикотропин), который стимулирует эндокринную функцию клеток коркового слоя надпочечников. Кортикотропные клетки имеют неправильную многоугольную форму, хорошо развитые митохондрии и эндоплазматическую сеть. Ядра состоят из отдельных долек. Секреторные гранулы этих клеток имеют вид мембранных пузырьков с плотной сердцевиной, диаметр их 100-200 нм. Все гормоны передней доли гипофиза имеют белковую природу. Для синтеза и выведения из клеток биологически активных веществ в цитоплазме эндокриноцитов гипофиза содержатся хорошо развитые гранулярная эндоплазматическая сеть и элементы комплекса Гольджи.
Хромофобные эндокриноцитыпередней доли гипофиза представляют собой различные клетки. Это малодифференцированные камбиальные клетки, которые являются резервом для замещения эндокриноцитов, которые закончили свой жизненный цикл. Они составляют около 60% от общего количества клеток.
Промежуточная долягипофиза представлена узкой полоской эпители, от задней доли эпителий отделен тонкой прослойкой рыхлой волокнистой соединительной ткани. Она построена из двух видов клеток:
меланотропоцитов, которые выделяют в кровь меланотропный гормон, влияющий на пигментный обмен;
липотропоцитов, выделяющих в кровь липотропин, который стимулирует обмен липидов в организме.
Туберальная доляаденогипофиза расположена между гипофизарной ножкой и медиальным возвышением гипоталамуса. Она образована тяжами эпителиоцитов кубической формы с умеренно базофильно цитоплазмой. Отдельные клетки туберальных тяжей содержат в цитоплазме базофильные гранулы. Функция клеток туберальной доли гипофиза не выявлена.
Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) содержит тельца Херринга - расширения аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса, (где накапливаются секреторные гранулы с окситоцином и вазопрессином), которые контактируют с капиллярами. Опорно-трофический аппарат нейрогипофиза образован питуицитами - клетками эпендимой глии, веретенообразной или неправильной звездчатой формы. Нейрогипофиз является нейрогемальным органом. Образуется как выпячивание промежуточного пузыря головного мозга.
Эпифиз(шишковидное тело,epiphysis corebri, corpus gincale) – центральный орган эндокринной системы, который обеспечивает регуляцию фотопериодичности работы органов и систем организма, в первую очередь его циркадных ритмов (колебание активности клеток в связи со сменой дня и ночи), а также регуляцию деятельности половой системы. Механизм реагирования эпифиза на смену освещенности связан с восприятием им раздражений от сетчатки глаза по нервным симпатическим волокнам. Эпифиз расположен возле основания промежуточного мозга, в дорсальной части крыши третьего желудочка. Масса его у взрослого человека 120-180 мг, по форме он напоминает еловую шишку длиной около 0,5 - I см. Снаружи покрыт соединительнотканной капсулой, от которой в середину органа отходят перегородки, которые делят его на дольки. Каждая долька эпифиза состоит из двух видов клеток:
глиоциты (астроцитарной глии).
Пинеалоцитырасположены преимущественно в центра долек. Пинеалоциты представляют собой большие клетки полигональной формы с разветвленными отростками. В их цитоплазме хорошо развиты гладкая и гранулярная эндоплазматическая сеть, элементы комплекса Гольджи, митохондрии и лизосомы. Концы отростков создают около гемокаппилляров булавовидные расширения, в составе которых выделяются секреторные гранулы и митохондрии. В зависимости от функционального состояния этих клеток различают две разновидности:
светлые клетки, цитоплазма которых бедна секреторными включениями;
темные клетки, в цитоплазме которых накапливаются ацидофильные или базофильные гранулы.
По составу секреторных продуктов пинеалоциты представляют собой достаточно гетерогенную популяцию клеток. Ими синтезируется около 40 видов регуляторных пептидов, а также биологически активные амины - серотонин и мелатонин.
Мелатонин угнетает секрецию гонадолиберина гипоталамусом и гонадотропиновпередней доли гипофиза, тем самым замедляет половое созревание в онтогенезе. У взрослого человека мелатонин контролирует пигментный обмен, половые функции суточные и сезонные ритмы, процессы деления и дифференциации клеток, проявляет противоопухолевую активность. В тоже время пинеалоциты продуцируют антигонадотропин, ослабляющий секрецию лютропина передней доли гипофиза.
Недостаток серотонина в мозговой ткани является патогенетическим фактором депрессии, повышение концентрации серотонина - наоборот, вызывает эмоциональный подъем.
Среди регуляторных пептидов эпифиза различают: люлиберин, титлибеоин (этими гормонами эпифиз дополняет гипоталамус), тиротропный гормон (аналогичный гипофизарному ТТГ), гормоны-регуляторы минерального обмена, в частности, обмена калия в организма.
У человека эпифиз достигает максимального развития к 5-6 годам жизни, после чего, несмотря на продолжающееся функционирование, начинается его возрастная инволюция. Некоторое количество пинеалоцитов претерпевает атрофию, а строма разрастается и в ней увеличивается отложение фосфатных и карбонатных солей в виде слоистых шариков (мозговой песок).
Гипоталамус, hypothalamus. Серый бугор, tuber cinereum. Сосцевидные тела, corpora mamillaria. Задняя гипоталамическая область
Гипоталамус, hypothalamus, в широком смысле слова, объединяет образования, расположенные вентрально под дном III желудочка, впереди substantia perforata posterior, включая и заднюю гипоталамическую область, regio hypothalamica posterior.
Соответственно эмбриональному развитию hypothalamus делится на два отдела: передний — regio hypothalamica anterior, под именем которого объединяют tuber cinereum с infundibulum и hypophysis, а также chiasma opticum с tractus opticus, задний — corpora mamillaria и regio hypothalamica posterior.
Ядра гипоталамической области связаны с гипофизом посредством портальных сосудов (с передней долей гипофиза) и гипоталамогипофизарного пучка (с задней долей его).
Благодаря этим связям гипоталамус и гипофиз образуют особую гипоталамо-гипофизарную систему (ГГНС).
В tuber cinereum заложены ядра серого вещества, являющиеся высшими вегетативными центрами, влияющими, в частности, на обмен веществ и теплорегуляцию.
Б. Chiasma opticum, зрительный перекрест, лежит впереди серого бугра, образован перекрестом зрительных нервов, nn. optici.
В. Corpora mamillaria, сосцевидные тела, — два небольших белого цвета возвышения неправильной шаровидной формы, лежащих симметрично по бокам средней линии, спереди от substantia perforata posterior. Под поверхностным слоем белого вещества внутри каждого из тел находится два серых ядра.
По своей функции corpora mamillaria относятся к подкорковым обонятельным центрам.
Г. Regio hypothalamica posterior, задняя гипоталамическая область; это небольшой участок мозгового вещества, расположенный под таламусом. В нем латеральнее substantia nigra залегает принадлежащее промежуточному мозгу овальное тело, nucleus hypothalamics posterior. Оно является одним из звеньев экстрапирамидной системы; ему также приписывают и вегетативные функции.
- Дополнительно: гистология гипоталамуса - Дополнительно: гистология гипоталамуса - Дополнительно: гистология гипоталамуса - Дополнительно: гистология гипоталамуса
Гипоталамус координирует все вегетативные функции организма, он устанавливает афферентную (отмечено на рисунке синим цветом) и эфферентную (красный цвет) связь со многими областями мозга. Особенно важны следующие связи.
А. Афферентные связи (к гипоталамусу):
- по своду - афферентные волокна от гиппокампа (являются важной частью лимбической системы),
- медиальный пучок конечного мозга - волокна от обонятельных зон к преоптическим ядрам,
- терминальная полоска - волокна от миндалины мозга,
- ножка сосцевидных тел - афферентные волокна и импульсы от эрогенных зон (соски, половые органы).
Б. Эфферентные связи (от гипоталамуса):
- дорсальный продольный пучок направляется в ствол мозга, где несколько раз переключается, прежде чем достигнет парасимпатических ядер,
- сосцевидно-покрышечный путь распределяет эфферентные волокна по покрышке среднего мозга; последние далее переправляются в ретикулярную формацию. Волокна этого тракта обеспечивают обмен вегетативной информации между гипоталамусом, ядрами черепных нервов и спинным мозгом,
- сосцевидно-таламический пучок (пучок Вик Д’Азира) направляет волокна к переднему таламическому ядру, соединенному с поясной извилиной. Это часть лимбической системы,
- гипоталамо-гипофизарные и бугорно-гипофизарные пути направляются к гипофизу.
Видео урок для зубрешки строение гипоталамуса, третьего желудочка и их функции
Редактор: Искандер Милевски. Дата последнего обновления публикации: 13.8.2020
Информация на сайте подлежит консультации лечащим врачом и не заменяет очной консультации с ним.
См. подробнее в пользовательском соглашении.
22.1. Общий обзор эндокринной системы
22.1.1. Исходные сведения
22.1.1.1. Определения
б) Соответственно, они
не имеют выводных протоков и
густо оплетены кровеносными капиллярами.
действуют на строго определённые клетки-мишени и
вызывают в них специфические изменения обменных процессов.
22.1.1.2. Классификация эндокринных структур
Все гормонпродуцирующие структуры делятся на 4 группы. -
1. Гипоталамус
2. Гипофиз
3. Эпифиз
1. Щитовидная железа
2. Паращитовидные железы
3. Надпочечники:
корковое вещество и
мозговое вещество.
1. Поджелудочная железа
2. Почки *
3. Тимус *
4. Гонады:
семенники,
яичники
5. Плацента
нервной ,
пищев арительной и
дыхательной систем .
* Почки и тимус обычно не рассматривают как органы, объединяющие неэндокринные и эндокринные функции;
тем не менее, они вырабатывают ряд гормоноподобных веществ, которые включены в приводимый ниже перечень.
22.1.2. Гормоны: перечень и основные эффекты
Перечислим гормоны, секретируемые названными образованиями, и укажем их основные эффекты.
22.1.2.1. Центральные эндокринные органы
I. ГИПОТАЛАМУС
стимулируют ( либерины ) и
тормозят ( статины ) выработку его гормонов.
антидиуретический гормон (АДГ ), или вазопрессин;
усиливает реабсорбцию воды в собирательных канальцах почек
и вызывает сокращение гладких миоцитов в сосудах.
б) Окситоцин стимулирует сокращение
II.A. ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА
фолликулостимулирующий гормон (ФСГ),
лютеинизирующий гормон (ЛГ), или лютропин,
2. ЛГ стимулирует
в яичниках - окончательное созревание фолликула и секрецию эстрогенов,
в семенниках - секрецию тестостерона .
тиреотропный гормон (ТТГ),
II.Б. СРЕДНЯЯ (ПРОМЕЖУТОЧНАЯ) ДОЛЯ ГИПОФИЗА
б) Причём, при его последующем расщеплении на фрагменты высвобождаются
II.В. ЗАДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА
здесь лишь происходит поступление в кровь нейрогормонов , образованных в гипоталамусе, -
III. ЭПИФИЗ (ШИШКОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА)
а) Функция эпифиза зависит от внешней освещённости (за счёт связи со зрительным трактом); отсюда термин - "третий глаз ".
б) В свою очередь, эпифиз определяет (путём циклической продукции соответствующих гормонов) суточные и иные ритмы работы
других эндокринных желёз,
а через них - и подчинённых органов.
| Г о р м о н ы | Д е й с т в и е |
| 1-2. В темноте - антигонадотропные гормоны : |
22.1.2.2. Периферические эндокринные железы
I. ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
тироксин и его предшественники –
а) стимулируют синтез белков , в т.ч. тканеспецифических,
что обеспечивает процессы роста и развития;
б) ускоряют процессы
образования энергии в митохондриях и
её расходования -
II. ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЖКТ,
костей ( усиливается резорбция костного вещества остеокластами ) и
первичной мочи (в почках).
III,А. КОРА (КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО) НАДПОЧЕЧНИКОВ
а) Гормоны коры надпочечников называются кортикостероидами.
б) Они делятся на 3 группы.
а) стимулируют
распад веществ во многих "второстепенных" тканях (соединительной, лимфоидной, мышечной) и
использование высвобождающихся ресурсов (аминокислот, глюкозы) для обеспечения деятельности мозга и сердца
(при этом концентрация глюкозы в крови возрастает);
андростендиол и др .
а) метаболические процессы:
мобилизацию жира из депо и
синтез белков в мышцах и др. тканях;
III,Б. МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ
а) попадая в кровоток, вызывает эффекты, сходные с действием симпатическ ой нервн ой систем ы (п. 14.1.3.1);
22.1.2.3. Органы, объединяющие эндокринные и неэндокринные функции
I. ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
облегчает проникновение в ткани (из крови) глюкозы, аминокислот, жирных кислот;
стимулирует превращение их в гликоген, белки и жиры.
б) При этом, в частности, снижается концентрация глюкозы в крови .
2. а) Глюкагон мобилизует из тканей питательные вещества (углеводы и жиры) между приёмами пищи. -
(образуется также в
гипоталамусе,
слизистой желудка и кишечника);
4. вазоактивный интестинальный полипептид (ВИП);
в гипофизе - СТГ,
в поджелудочной железе - инсулина и глюкагона ,
в слизистой ЖКТ - гастринов и секретина ( где последний стимулируе т экзокринную часть поджелудочной железы ).
б) Поэтому , в частности, тормозятся оба отдела поджелудочной железы -
4. а) ВИП - антагонист соматостатина по влиянию на pancreas:
стимулирует выделение ею сока и гормонов .
б) Кроме того, расширяя сосуды , он снижает артериальное давление.
б) После активации ангиотензин
суживает сосуды и
стимулирует продукцию альдостерона в надпочечниках
(что приводит к задержке солей и затем воды в организме и тем самым тоже повышает давление крови).
3. Синтезируемый в почках вид простагландинов , видимо,
расширяет сосуды и
снижает давление .
1. тимопоэтины (Т-лимфопоэтины),
2. Тимозин стимулирует последующие стадии созревания Т-лимфоцитов -
миграцию пре-Т-клеток в тимус ,
пролиферацию Т- лимфо бластов в тимусе и
пролиферацию Т- иммуно бластов в периферической лимфоидной ткани.
4. фактор роста , или гомеостатический тимусный гормон ( ГТГ ),
5. инсулиноподобный фактор,
5. Инсулиноподобный фактор , как и инсулин (см. выше) приводит к снижению концентрации глюкозы в крови.
IV,A. МУЖСКИЕ ГОНАДЫ (СЕМЕННИКИ)
а) мобилизацию жира из депо и
синтез белков в мышцах и др. тканях;
IV,Б. ЖЕНСКИЕ ГОНАДЫ (ЯИЧНИКИ)
эстрадиол и его метаболиты
а) стимулируют развитие вторичных женских половых признаков и
б) вызывают ряд изменений в органах женщины в проце ссе менструального цикла , в т.ч. :
в матке -
набухание и секрецию эндометрия,
понижение чувствительности к окситоцину (сокращающему матку);
в молочных железах - рост альвеол (концевых отделов желёз) ;
V. ПЛАЦЕНТА
1. хорионический гонадотропин (ХГТ),
2 . ЛТГ (пролактин), или плацентарный лактоген,
б) В частности, ХГТ попадает в большей степени в организм эмбриона и
оказывает действие, близкое к действию ФСГ и ЛГ.
в) А плацентарный ЛТГ в первые недели беременности (пока сама плацента ещё не продуцирует половые гормоны)
стимулирует рост и функционирование жёлтого тела в яичнике матери.
практически не продуцируют эстрогены (т.к. не развиваются фолликулы) и
22.1.2.4. Одиночные гормонпродуцирующие клетки
I. НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
2. Большинство из них участвует в передаче сигнала в синапсах, т.е. выступает в качестве медиаторов.
3. а) Но некоторые нейропептиды передают сигналы на расстоянии -
в большей или меньшей области мозга
или даже в пределах целого организма.
б) В этом случае они функционируют как гормоны.
4. а) Таковы, в частности, уже известные нам нейрогормоны гипоталамуса (п. 22.1.2.1) - статины, либерины, АДГ и окситоцин.
Вот лишь некоторые из нейропептидов (НП) головного мозга (служащих, видимо, не только медиаторами, но и гормонами).
1. Опиоидные (морфиноподобные) нейропептиды -
эндорфины и др.
обезболивающее и
успокаивающее действия.
2. Нейротензин по действию подобен анальгину:
II. ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
секреторную и моторную активность желудка ,
3. холецистокинин, или панкреозимин
тормозит выработку гастрина и
стимулирует выделение панкреатического сока (а также желчи).
3. Холецистокинин стимулирует
экзокринную функцию поджелудочной железы,
(т.е. гормоны, образующиеся также в других органах):
4-5. серотонин и гистамин ,
6-7. соматостатин и
вазоинтестинальный пептид (ВИП),
секреторную и
двигательную активность желудка и кишечника.
6-7. а) Соматостатин и ВИП вырабатываются также в поджелудочной железе (а соматоститин ещё - в гипоталамусе и щитовидной железе).
б) Как отмечалось выше, по влиянию на pancreas они являются антагонистами:
соматостатин тормозит её эндо- и экзокринные функции,
а ВИП - стимулирует.
8. Энтероглюкагон аналогичен по действию глюкагону,
т.е. между приёмами пищи мобилизует резервные углеводы и жиры .
Из приведённого (и далеко не полного) перечня видно, насколько многообразны и важны гормоны в организме.
22.1.2.5. К летки APUD-серии
а) Главным отличительным признаком является то, что эти клетки продуцируют одновременно
специфические пептидные гормоны и
какие-либо биогенные амины (катехоламины, серотонин, гистамин и т.д.)
A mine P recursor U ptake & D ecarboxylation
(поглощение и декарбоксилирование предшественников аминов).
гипоталамуса,
эпифиза,
мозгового вещества надпочечников;
парафолликулярные клетки щитовидной железы,
одиночные секреторные клетки нервной системы.
многие одиночные эндокринные клетки пищеварительной системы.
22.1.3. Химическая структура и механизм действия гормонов
22.1.3.1. Принцип: одна клетка - один гормон
1. Долгое время считалось, что эндокринная клетка может продуцировать только один гормон.
2. Довольно часто этот принцип, действительно, соблюдается, даже если в одном органе образуется несколько гормонов.
а) Например, передняя доля гипофиза вырабатывает 6 гормонов,
эндокринная часть поджелудочной железы - 5 гормонов и т.д.б) Так вот, в этих и многих других случаях
каждый вид гормонов вырабатывается в специальном виде клеток.
3. Это означает, что
в передней доле гипофиза существует 6 разных видов клеток с секреторной активностью,
в эндокринной части поджелудочной железы - 5 (и т.д.).
Тем не менее, данное правило имеет слишком много исключений.
1. Так, мы только что говорили о клетках APUD-серии, которые вырабатывают, по меньшей мере, по 2 гормона - пептид и биогенный амин.
2. Другой пример - образование гормонов промежуточной доли гипофиза. В п. 22.1.2.1 (II.Б) отмечалось, что
эти гормоны (МСГ и липотропин), а также эндорфины, образуются вначале в составе единого полипептидного предшественника
и индивидуализируются лишь при расщеплении последнего на фрагменты.
22.1.3.2. Классификация гормонов по химической природе
Все гормоны по химической природе делятся на две большие группы. -
другие нейропептиды головного мозга,
эритропоэтин
(является
гликопротеином),
В этой классификации не учтены простагландины.
Это жирные кислоты С 20 , содержащие циклопентановое кольцо и несколько двойных связей.
22.1.3.3. Основные механизмы действия гормонов
С химической природой гормонов обычно коррелирует механизм их действия.
I. Гормоны первой группы (белки, пептиды и производные аминокислот):
действие на мембранные рецепторы.
а действуют на специальные рецепторы (R) , имеющиеся на плазматических мембранах клеток-мишеней.
а) За счет повышения или снижения активности специального фермента (аденилатциклазы, Е 1 ) в клетке меняется концентрация внутриклеточного "медиатора ", т.е. посредника
(чаще всего в такой роли выступает цАМФ – циклический аденозинмонофосфат)
б) М еняется активность зависимого от посредника регуляторного фермента
(обычно это специфическая протеинкиназа, ПК, фосфорилирующая определённый фермент метаболизма)
в) М еняется активность одного или нескольких регулируемых ферментов (Е) --
II. Гормоны второй группы (cтероиды): влияние на активность генов
1. Гормоны стероидной природы чаще всего действуют, проникая внутрь клетки
( благодаря своей гидрофобности, они могут диффундировать через клеточную мембрану).
2. В цитозоле они связываются с белковым рецептором (R) и проходят в клеточное ядро.
3 . а) Здесь этот комплекс (гормон-рецептор) влияет
на сродство регуляторных белков к определённым участкам ДНК.
при первом механизме действия гормонов меняется активность белков (в т.ч. ферментов),
а при втором - скорость их синтеза .
2. В этой теме мы рассмотрим первые две группы гормонпродуцирующих структур (п. 22.1.1.2):
I. центральные эндокринные органы -
гипоталамус,
гипофиз,
эпифиз,
II. периферические эндокринные железы -
щитовидную и
паращитовидные железы,
надпочечники.
3. Остальные гормонпродуцирующие структуры:
III. органы, объединяющие эндокринные и неэндокринные функции, а также
IV. отдельные гормонпродуцирующие клетки, -
22.2. Центральные эндокринные органы
22.2.1.1. Нейросекреторная функция гипоталамуса
располагаются в средней части серого бугра
б) Последние реагирую т на холинергические раздражения со стороны вышележащих центров -
б) Они реагирую т на
адренергические и
дофаминергические сигналы
по аксонам клеток -
в медиальное возвышение (8) на нижней поверхности серого бугра ;
через аксовазальные синапсы -
в первичны е капилляр ы портальной системы (9) гипофиза ,
б) А. Глиальные клетки, образующие здесь строму, происходят из эпендимы и называются таницитами.
1. Влияя на аденогипофиз, гипоталамус регулирует функцию периферических эндокринных желёз.
2. а) Но воздействие на последние может быть и парагипофизарным (т.е. минуя гипофиз).
б) Это возможно благодаря тому, что от некоторых ядер гипоталамуса идут аксоны к симпатическим и парасимпатическим ядрам, контролирующим периферические эндокринные железы.
22.2.1.2. Препарат
а) (Малое увеличение)
2. В поле зрения - многочисленные нейроциты (1) , имеющие
светлы е ядра и
неоднородн ую цитоплазм у .
3 . а) В цитоплазме нейросекреторных клеток (1) содержатся гранулы.
окрашиваются в фиолетовый цвет и
обуславливают отмеченную неоднородность цитоплазмы.
4 . а) Как следует из названия препарата, нейроциты принадлежат супраоптическому ядру .
б) Поэтому в их гранулах содержатся
АДГ и окситоцин или
их более крупные предшественники.
Гипоталамус занимает базальную область межуточного мозга и окаймляет нижнюю часть III желудочка головного мозга. Полость III желудочка продолжается в воронку, стенка которой становится гипофизарной ножкой и на своем дистальном конце дает начало задней доле гипофиза, или нейрогипофизу.
В сером веществе гипоталамуса обособляются его ядра (свыше 30 пар), которые группируются в переднем, среднем (медиобазальном или тубераль-ном) и заднем отделах гипоталамуса. Некоторые из гипоталамических ядер представляют скопления ней-росекреторных клеток, а другие образованы сочетанием нейросекреторных клеток и нейронов обычного типа (преимущественно адренергическими).
В ядрах среднего гипоталамуса вырабатываются гипоталамические аденогипофизотропные гормоны, которые регулируют секрецию (и, вероятно, также продукцию) гормонов в передней и средней долях гипофиза. Аденогипофизотропные гормоны являются низкомолекулярными белками (олигопептидами), которые либо стимулируют (либерины), либо угнетают (статины) соответствующие гормонообразователь-ные функции аденогипофиза. Важнейшие ядра этой части гипоталамуса локализуются в сером бугре: ар-куатное, или инфундибулярное, ядро и вентромеди-альное ядро. Вентромедиальное ядро отличается большими размерами и оказывается основным местом выработки аденогипофизотропных гормонов, но наряду с ним эта функция присуща также аркуатному ядру. Указанные ядра образованы мелкими нейросе-креторными клетками в сочетании с адренергически-ми нейронами обычного типа. Аксоны как мелких нейросекреторных клеток медиобазального гипоталамуса, так и соседствующих с ними адренерги-ческих нейронов направляются в медиальную эминенцию, где заканчиваются на петлях первичной капиллярной сети.
Таким образом, нейросекреторные образования гипоталамуса делятся на две группы: холинергическую (крупноклеточные ядра переднего гипоталамуса) и адренергическую (мелкие нейросекреторные клетки медиобазального гипоталамуса).
Деление нейросекреторных образований гипоталамуса на пептидо-холинергические и пептидоадренер-гические отражает их принадлежность соответственно к парасимпатической или симпатической части гипоталамуса.
Связь переднего гипоталамуса с задней долей гипофиза, а медиобазального гипоталамуса – с аденогипофизом позволяет расчленить гипоталамо-гипофи-зарный комплекс на гипоталамо-нейрогипофизарную и гипоталамо-аденогипофизарную системы. Значение задней доли гипофиза состоит в том, что в ней аккумулируются и выделяются в кровь нейрогормоны, вырабатываемые крупноклеточными пептидохолинергическими ядрами переднего гипоталамуса. Следовательно, задняя доля гипофиза не является железой, а представляет собой вспомогательный нейрогемаль-ный орган гипоталамо-нейрогипофизарной системы.
Аналогичным нейрогемальным органом гипоталамо-аденогипофизарной системы оказывается медиальная эминенция, в которой накапливаются и поступают в кровь аденогипофизотропные гормоны (либерины и статины).
Данный текст является ознакомительным фрагментом.
Продолжение на ЛитРес
Гипоталамус
Гипоталамус Гипоталамус является частью промежуточного мозга и входит в состав лимбической системы. Это сложноорганизованный отдел мозга, выполняющий целый ряд вегетативных функций, отвечает за гуморальное и нейросекреторное обеспечение организма, эмоциональные
Глава 18 Гипоталамус
Глава 18 Гипоталамус Нервная система осуществляет контроль над продукцией гормонов, регулируя через гипоталамус выработку гормонов в гипофизе . Гормоны гипоталамуса носят общее название рилизинг-гормоны. Гипоталамические гормоны либерины (кортиколиберин,
- ПЕРЕДНИЙ гипоталамус состоит из нейросекреторных клеток (или, секреторных нейронов). Сокращ. - НСК. Одна НСК имеет перикарион и длинный аксон. Скопление перикарионов НСК назыв. ядра гипоталамуса. Все НСК синтезируют нейрогормоны. В переднем гипоталамусе есть 2 крупноклеточных ядра: а)СУПРАОПТИЧЕСКОЕ ядро (сокр. СОЯ) и б) ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ядро (сокр.ПВЯ). Функция: СОЯ синтезирует АНТИДИУРЕТИЧЕСКИЙ гормон (АДГ). Он имеет второе название – вазопрессин. ПВЯ синтезирует гормон окситоцин. Все гормоны по аксонам поступают в заднюю долю гипофиза, а из нее - в общий кровоток.
- СРЕДНИЙ гипоталамус также состоит из НСКок. Они образуют мелкоклеточные ядра. Например - аркуатное ядро. Аксоны из этих ядер заканчиваются на первичных капиллярах в медиальной эминенции. Эти ядра синтезируют гормоны либерины. Они по портальной сосудистой системе поступают в переднюю долю гипофиза. Либерины усиливают функцию аденоцитов.
- ПЕРЕДНЯЯ доля состоит из: а) эпителиальных тяжей. Тяж-это скопление клеток паренхимы аденоцитов. Это эпителий, б) синусоидные капилляры вторичной капиллярной сети.
- ЗАДНЯЯ доля состоит из: А) клеток паренхимы - питуицитов (это нервная ткань). У них нет эндокринной функции, б) фенестрированных капилляров, В) терминалей аксонов, пришедших из ядер переднего гипоталамуса. Терминали образуют синапс с капилляром. Функция задней доли – секреция в кровь гормонов из ядер переднего гипоталамуса (АДГ и окситоцина).
Состоит из клеток паренхимы –пинеалоцитов. Они секретируют гормон мелатонин. Он тормозит развитие половой системы у детей. При некрозе пинеалоцитов развив. болезнь - преждевременное половое созревание у детей.
Читайте также: