Каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов кратко

Обновлено: 03.07.2024

Фенотипическая ( ненаследственная ) изменчивость возникает под действием факторов внешней среды и не затрагивает генотип.

Модификации — это ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием фактора среды, носят адаптивный характер и чаще всего обратимы.

Морфозы — это ненаследственные изменения фенотипа, которые возникают под действием экстремальных факторов среды, не носят адаптивный характер и необратимы (ожоги, шрамы).

Фенокопии — это ненаследственное изменение фенотипа, которое напоминает мутацию (увеличение щитовидной железы при недостатке йода). Обратимо.

не затрагивает генотип;
в сходных условиях проявляется у группы особей;
не передаётся по наследству;
часто обратима, т. е. при изменении условий признак не сохраняется.

Признаки в разной степени изменяются под влиянием внешних условий. Пределы модификационной изменчивости определяются нормой реакции признака, которая контролируется генотипом.

Норма реакции может быть широкой или узкой. Так, у кур масса тела и яйценоскость в зависимости от условий содержания может изменяться значительно (широкая норма реакции). Окраска оперения и форма гребня практически не зависят от условий (узкая норма реакции).

У бабочек одного вида можно наблюдать большие различия в размерах крыльев, но окраска крыльев изменяется мало.

Чаще модификационная изменчивость затрагивает количественные признаки (размеры, массу тела и т. п.) и реже — качественные.

Статистические закономерности модификационной изменчивости можно выразить вариационным рядом и вариационной кривой.

Вариационная кривая — это графическое отображение зависимости частоты проявления варианта от его интенсивности.

Модификационная изменчивость обеспечивает приспособление организма к изменяющимся условиям окружающей среды в пределах нормы реакции признака.

Изменчивость — это способность организмов приобретать новые признаки под действием окружающей среды. Различают два вида изменчивости: генотипическую (наследственную) и фенотипическую (ненаследственную, или модификационную).

2. Какие виды генотипической изменчивости вам известны?

Генотипическая изменчивость затрагивает наследственную информацию организма и проявляется в двух формах: мутационной и комбинативной.

3. Что такое мутации?

Мутации - изменения в генотипе, которые происходят под влиянием разнообразных факторов внешней и внутренней среды.

4. Чем соматические мутации отличаются от генеративных?

5. Какова эволюционная роль мутаций?

По характеру воздействия на организм мутации делят на летальные, полулетальные, нейтральные и полезные. Летальные мутации несовместимы с жизнью, и их обладатели погибают. Полулетальные мутации приводят к резкому ухудшению каких-либо процессов жизнедеятельности. Полезные мутации лежат в основе эволюционного процесса, приводя к появлению полезных для вида признаков. Эти признаки, закрепляясь естественным отбором, могут далее привести к образованию новой систематической единицы — подвида или даже вида.

6. Каковы основные характеристики мутационной изменчивости?

Мутационная изменчивость связана с возникновением изменений в генотипе, которые происходят под влиянием разнообразных факторов внешней и внутренней среды и называются мутациями.

- Охарактеризуйте роль изучения соматических мутаций растений для хозяйственной деятельности человека.

Благодаря соматическим мутациям в клетках растений возникают новые признаки, которые могут быть выгодны для сельского хозяйства. Тема самым соматические мутации могут использоваться в селекции растений. Например, если мутировала клетка растения, из которой затем разовьётся почка, а впоследствии побег, то все клетки этого побега будут мутантными. При вегетативном размножении новые свойства будут наблюдаться и у потомства. Например, так были получены сорта смородины с белыми ягодами, а также любимые многими нектарины — сорта персика с неопушёнными плодами.

- Назовите основные мутагенные факторы.

Под мутагенным фактором понимают физические или химические воздействия на организм, приводящие к мутациям. Сильнейшим мутагеном является ионизирующее излучение. Оно проникает в ткани и клетки организма, повреждая различные молекулы, в частности молекулы ДНК. Ультрафиолетовое излучение также относится к коротковолновым. Оно может разрушать поверхностные слои тканей, становясь причиной солнечных ожогов и злокачественных заболеваний.

- Каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов?

По характеру воздействия на организм мутации делят на летальные, полулетальные, нейтральные и полезные. Из них летальные и полулетальные приводят к смерти организма или к ухудшению каких-либо процессов жизнедеятельности, что может вызвать гибель. Нейтральные мутации никак не проявляются и не влияют на фенотип организма. И только полезные мутации могут проявляться в фенотипе.

Вопрос по биологии:

Каковы причины относительно редкого фенотипического проявления мутаций у организмов!
Умоляю помогите!

Трудности с пониманием предмета? Готовишься к экзаменам, ОГЭ или ЕГЭ?

Воспользуйся формой подбора репетитора и занимайся онлайн. Пробный урок - бесплатно!

10.06.2018 04:30
Биология
remove_red_eye 9665
thumb_up 21

Ответы и объяснения 2

Фенотипическое проявление гена в случае моногенного наследования определяется в значительной

1. Нарушение метаболизма аминокислоты фенилаланина-приводит к заболеванию фенилкетонурия
2.Дефект гена, который контролирует синтез фермента тирозиназы-заболевание альбинизм
3.Миссенс-мутация связанная с изменением нуклеотиды-заболевание серповидно клеточная анемия

Знаете ответ? Поделитесь им!

Как написать хороший ответ?

Чтобы добавить хороший ответ необходимо:

Отвечать достоверно на те вопросы, на которые знаете правильный ответ;
Писать подробно, чтобы ответ был исчерпывающий и не побуждал на дополнительные вопросы к нему;
Писать без грамматических, орфографических и пунктуационных ошибок.

Этого делать не стоит:

Есть сомнения?

Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Биология.

Трудности с домашними заданиями? Не стесняйтесь попросить о помощи - смело задавайте вопросы!

Мутации — это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

2.Новые формы устойчивы.

3.Мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг какого-либо среднего типа. Они являют собой качественные скачки изменений.

4.Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными.

5.Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследуемых особей.

6.Сходные мутации могут возникать неоднократно.

Процесс возникновения мутаций называют мутагенезом, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, — мутагенами.

Генеративные мутации возникают в половых клетках, не влияют на признаки данного организма, проявляются только в следующем поколении.

Соматические мутации возникают в соматических клетках, проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении.

Полезные — повышают жизнеспособность, летальные — вызывают гибель, полулетальные — снижают жизнеспособность, нейтральные — не влияют на жизнеспособность особей.

Индуцированные и спонтанные мутации. Спонтанные мутации возникают естественным путем, индуцированные — вызываются искусственно.

1. Морфологические – изменяется характер роста и изменение органов. К морфологическим относятся мутации, ведущие к видимым изменениям фенотипа.

2. Физиологические – повышается (понижается) жизнеспособность. К физиологическим относятся мутации, влияющие на жизнедеятельность организмови их развитие. Ведут к нарушению кровообращения, дыхания, умственной деятельности, поведенческих реакций .Например, гемофилия - наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртывания крови.

3. Биохимические – тормозят или изменяют синтез определенных химических веществ в организме.

Фенотипический эффект мутаций может выражаться либо в утрате функции, либо в, приобретении новой функции

В зависимости от уровня наследственного материала, на котором произошла мутация, выделяют: генные, хромосомные и геномные мутации.

Генные мутации – изменение структуры молекулы ДНК на участке определенного гена, кодирующего синтез соответствующей белковой молекулы.

Генные мутации могут происходить в результате: 1) замены одного или нескольких нуклеотидов на другие; 2) вставки нуклеотидов; 3) потери нуклеотидов; 4) удвоения нуклеотидов; 5) изменения порядка чередования нуклеотидов. Эти мутации приводят к изменению аминокислотного состава полипептидной цепи и к изменению функциональной активности белковой молекулы. Заболевания, причиной которых являются генные мутации, называются генными (фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия, гемофилия и т.д.). Наследование генных болезней подчиняется законам Менделя.

Хромосомные мутации - изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы — внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами — межхромосомные мутации (транслокация).

Делеция — утрата участка хромосомы .Инверсия — поворот участка хромосомы на 180° дупликация — удвоение одного и того же участка хромосомы

инсерция — перестановка участка

Транслокация — перенос участка одной хромосомы или целой хромосомы на другую хромосому.

Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза.

Гаплоидия — уменьшение числа полных гаплоидных наборов хромосом.

Полиплоидия — увеличение числа полных гаплоидных наборов хромосом: триплоиды (3n), тетраплоиды (4n) и т.д.

Гетероплоидия (анеуплоидия) — некратное увеличение или уменьшение числа хромосом. Чаще на одну (реже две и более).

Причина: нерасхождение какой-либо пары гомологичных хромосом во время мейоза у кого-то из родителей.

нулесомия (2n - 2),моносомия (2n - 1), трисомия (2n + 1), тетрасомия (2n + 2) и т.д.

Мутагенные факторы, их виды. Мутагенез. Генетический мониторинг. Средства снижения риска возникновения мутаций

Мутагенные факторы – факторы, способные вызывать мутации.

Различают следующие мутагенные факторы:

1. физические (к ним относятся все виды ионизирующих излучений - гамма- и рентгеновские лучи, протоны, нейтроны и др., ультрафиолетовое излучение, высокие и низкие температуры);

2. химические (многие алкилирующие соединения, аналоги азотистых оснований нуклеиновых кислот, некоторые биополимеры - чужеродные ДНК или РНК, алкалоиды и многие другие);

3. биологические (вирусы, бактерии).

Мутагенез – внесение изменений в нуклеотидную последовательность ДНК. Мутагенез является одним из важнейших приёмов экспериментальной генетики.

Различают естественный (спонтанный) и искусственный (индуцированный).

Мутагены классифицируют по происхождению на эндогенные и экзогенные. По природе – на физические, химические, биологические.

Эндогенные мутагены образуются в процессе жизнедеятельности организма. Физические мутагены – ионизирующее излучение и температурный фактор. Химические мутагены – самая многочисленная группа мутагенов, к ним относятся: сильные окислители или восстановители, пестициды, пищевые добавки, продукты переработки нефти, органические растворители и др. Биологические мутагены – вирусы, некоторые микроорганизмы.

Естественный мутагенез – вследствие воздействия на генетический материал живых организмов мутагенных факторов окружающей среды (УФ, радиация).

Мутационная теория Де Фриза и Коржинского, основные положения:

1. Мутации внезапны, как дискретные изменения признаков

2. Новые формы устойчивы

3. В отличие от наследственных изменений, мутации не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг какого-либо среднего типа. Они представляют собой качественные скачки изменений

4. Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными

5. Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследуемых особей

6. Сходные мутации могут возникать неоднократно

Естественный мутагенез

2. Реципрокные транслокации

4. Дупликации и инсерционные транслокации

Ядерные и цитоплазматические мутации:

1. Ядерные мутации — геномные, хромосомные, точечные.

2. Цитоплазмотические мутации — связанные с мутациями неядерных генов, находящихся в митохондриальной ДНК и ДНК пластид — хлоропластов

Искусственный мутагенез

1. ненаправленный мутагенез (последовательность ДНК вносятся изменения с определенной вероятностью. После получения мутантных организмов производят выявление (скрининг) и отбор тех, которые удовлетворяют цели мутагенеза. Ненаправленный мутагенез более трудоемок и его эффективная система скрининга мутантов.);

2. направленный мутагенез ( Мутагенез по Кункелю, мутагенез с помощью полимеразной цепной реакции);

Генетический мониторинг - контроль и наблюдение за генетической ситуацией в группе живых организмов. Позволяет контролировать частоты тех или иных генов, выявлять носителей летальных и полулетальных мутаций, определять уровень гомозиготности в стадиях и т.д. Наиболее важен контроль за распространением врожденных болезней и аномалий, а также выявление животных, восприимчивых к особо опасных болезням.

Снизить риск возникновения мутаций можно с помощью правильного питания, здорового образа жизни.

Рыбы обитают в водной среде.
Тело рыб делится на голову, туловище и хвост. Снаружи рыбы покрыты чешуйками. Имеют грудные, брюшные, анальные, спинные, хвостовой плавники. Так же снаружи располагаются глаза, ноздри, жаберные крышки.
Приспособленность внешнего строения рыб к среде обитания:
1. Боковая линия. С помощью нее рыбы контролируют скорость и направление движения.
2. Плавники. Помогают двигаться рыбе и удерживают в нормальном положении.
3. Обтекаемая форма тела. Облегчает преодоление сопротивления воды.
4. Слизь. Помогает преодолеть трение.
5. Жаберные крышки. Защищают органы дыхания
6. Плавательный пузырь. Помогает регулировать глубину погружения

Читайте также: