Гомозиготный организм это кратко

Обновлено: 08.07.2024

В общем, у людей одни и те же гены. Разнообразны разные гены. Они контролируют наши физические характеристики и здоровье.

Каждая вариация называется аллелем. Вы наследуете по два аллеля для каждого гена. Один происходит от вашей биологической матери, а другой - от вашего биологического отца.

Если аллели идентичны, вы гомозиготны по этому конкретному гену. Например, это может означать, что у вас есть два аллеля гена, вызывающего карие глаза.

Некоторые аллели являются доминантными, а другие - рецессивными. Доминантный аллель выражен сильнее, поэтому он маскирует рецессивный аллель. Однако в гомозиготном генотипе этого взаимодействия не происходит. У вас либо два доминантных аллеля (гомозиготный доминантный), либо два рецессивных аллеля (гомозиготный рецессивный).

Читайте дальше, чтобы узнать о гомозиготном генотипе, а также о примерах и рисках заболевания.

Разница между гомозиготными и гетерозиготными

В гетерозиготном генотипе доминантный аллель преобладает над рецессивным. Таким образом, будет выражена доминирующая черта. Рецессивная черта не проявляется, но вы все еще носитель. Это означает, что вы можете передать его своим детям.

Это противоположность гомозиготности, когда выражается признак совпадающих аллелей - доминантный или рецессивный.

Гомозиготные примеры

Гомозиготный генотип может проявляться по-разному, например:

Цвет глаз

Аллель коричневого цвета глаз доминирует над аллелем голубых глаз. У вас могут быть карие глаза, будь вы гомозиготным (два аллеля для карих глаз) или гетерозиготным (один для карих глаз и один для голубых).

Это не похоже на аллель голубых глаз, который является рецессивным. Чтобы иметь голубые глаза, вам нужны два одинаковых аллеля голубых глаз.

Веснушки

Веснушки - это крошечные коричневые пятна на коже. Они сделаны из меланина - пигмента, придающего цвет вашей коже и волосам.

MC1R ген контролирует веснушки. Черта также является доминирующей. Если у вас нет веснушек, это означает, что вы гомозиготны по рецессивной версии, которая их не вызывает.

Цвет волос

Рыжие волосы - рецессивный признак. Человек, гетерозиготный по рыжим волосам, имеет один аллель для доминантного признака, такого как каштановые волосы, и один аллель для рыжих волос.

Они могут передать аллель рыжих волос своим будущим детям. Если ребенок наследует тот же аллель от другого родителя, он будет гомозиготным и будет иметь рыжие волосы.

Гомозиготные гены и болезнь

Некоторые заболевания вызваны мутировавшими аллелями. Если аллель рецессивный, он с большей вероятностью вызовет заболевание у людей, гомозиготных по этому мутировавшему гену.

Этот риск связан со способом взаимодействия доминантных и рецессивных аллелей. Если бы вы были гетерозиготными по мутировавшему рецессивному аллелю, преобладал бы нормальный доминантный аллель. Заболевание может выражаться слабо или совсем не выражаться.

Если вы гомозиготны по рецессивному мутировавшему гену, у вас более высокий риск заболевания. У вас нет доминантного аллеля, который бы маскировал его действие.

Следующие генетические состояния чаще влияют на гомозиготных по ним людей:

Муковисцидоз

Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) ген вырабатывает белок, который контролирует движение жидкости в клетки и из них.

Если вы унаследуете две мутировавшие копии этого гена, у вас муковисцидоз (МВ). Каждый человек с МВ гомозиготен по этой мутации.

Мутация вызывает накопление густой слизи, что приводит к:

частые легочные инфекции
повреждение поджелудочной железы
рубцы и кисты в легких
проблемы с пищеварением

Серповидноклеточная анемия

Субъединица гемоглобина бета (ГБД) ген помогает производить бета-глобин, который является частью гемоглобина в красных кровяных тельцах. Гемоглобин позволяет эритроцитам доставлять кислород по всему телу.

При серповидно-клеточной анемии существует две копии ГБД генная мутация. Мутировавшие аллели образуют аномальный бета-глобин, что приводит к низкому уровню эритроцитов и ухудшению кровоснабжения.

фенилкетонурия

Фенилкетонурия (ФКУ) возникает, когда человек гомозиготен по фенилаланингидроксилазе (PAH) генная мутация.

Обычно ген PAH инструктирует клетки производить фермент, который расщепляет аминокислоту, называемую фенилаланином. При ФКУ клетки не могут вырабатывать фермент. Это заставляет фенилаланин накапливаться в тканях и крови.

Больному фенилкетонурией необходимо ограничить количество фенилаланина в своем рационе. В противном случае у них могут развиться:

кожная сыпь
неврологические проблемы
затхлый запах изо рта, кожи или мочи
гиперактивность
психические расстройства

Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)

MTHFR Ген инструктирует наш организм вырабатывать метилентетрагидрофолатредуктазу, фермент, расщепляющий гомоцистеин.

В MTHFR мутация гена, ген не производит фермент. Две заметные мутации включают:

C677T, Если у вас есть две копии этого варианта, у вас, скорее всего, разовьется высокий уровень гомоцистеина в крови и низкий уровень фолиевой кислоты. Примерно От 10 до 15 процентов кавказцев из Северной Америки и 25 процентов латиноамериканцев гомозиготны по этой мутации.
A1298C, Гомозиготность по этому варианту не связана с высоким уровнем гомоцистеина. Однако имея по одной копии каждого из C677T и A1298C имеет тот же эффект, что и два C677T.

Пока ученые все еще изучают MTHFR мутации, это было связано с:

сердечно-сосудистые заболевания
сгустки крови
осложнения беременности, такие как преэклампсия
беременность с дефектами нервной трубки, такими как расщелина позвоночника
депрессия
слабоумие
остеопороз
мигрень
синдром поликистоза яичников
рассеянный склероз

навынос

У всех нас есть две аллели или версии каждого гена. Гомозиготность по определенному гену означает, что вы унаследовали две идентичные версии. Это противоположность гетерозиготного генотипа, где аллели разные.

Люди с рецессивными признаками, такими как голубые глаза или рыжие волосы, всегда гомозиготны по этому гену. Рецессивный аллель выражен потому, что нет доминантного аллеля, который бы его замаскировал.

клетка или особь, у которой два гена, определяющие какой-либо определённый признак, одинаковы. То есть пара аллелей – отцовский и материнский – идентичны. Напр., в опытах Г. Менделя по скрещиванию сортов гороха с разным цветом семян доминантным был аллель, контролирующий жёлтый цвет (А), а рецессивным – аллель, контролирующий зелёный цвет (а). В этом случае растение может быть гомозиготным по доминантному (АА) или по рецессивному (аа) аллелям. Гомозиготные организмы образуют половые клетки (гаметы) одного типа – только с аллелем А или только с аллелем а.
Гомозиготные формы (сорта, породы, линии) получают путём близкородственного скрещивания – инбридинга. Их используют в генетических исследованиях и в с.-х. практике, напр. для получения эффекта гетерозиса. Сравни Гетерозигота.

Полезное

Смотреть что такое "ГОМОЗИГОТА" в других словарях:

гомозигота — гомозигота … Орфографический словарь-справочник

ГОМОЗИГОТА — (от гомо. и зигота), клетка или организм, в наследственном наборе у которого гомологичные (парные) хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Сравни Гетерозигота … Современная энциклопедия

ГОМОЗИГОТА — (от гомо. и зигота) клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Ср. Гетерозигота … Большой Энциклопедический словарь

гомозигота — сущ., кол во синонимов: 2 • клетка (126) • организм (67) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов

Гомозигота — (от гомо. и зигота), клетка или организм, в наследственном наборе у которого гомологичные (парные) хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Сравни Гетерозигота. … Иллюстрированный энциклопедический словарь

гомозигота — ы; мн. род. гомозигот; ж. [от греч. homos равный, одинаковый и zygōtē соединенная в пару]. Клетка, образующаяся слиянием мужской и женской половых клеток, имеющих одинаковые гены. ◁ Гомозиготный, ая, ое. Г ая клетка. Г ая особь. * * * гомозигота… … Энциклопедический словарь

гомозигота — ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ ГОМОЗИГОТА – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели в идентичных локусах гомологичных хромосом; продуцируют гаметы одного типа … Общая эмбриология: Терминологический словарь

гомозигота — homozigota statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Ląstelė arba organizmas, turintys vienodus vienos alelių poros genus. atitikmenys: angl. homozygote rus. гомозигота … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков, назвали гетерозиготными.

Связанные понятия

Ге́терозиго́тными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов, которые в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.

Домина́нтность, или домини́рование, — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом.

Эписта́з — тип взаимодействия генов, при котором проявление одного гена находится под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему. Ген, подавляющий фенотипические проявления другого, называется эпистатическим (ингибитором, супрессором); ген, чья активность изменена или подавлена, называется гипостатическим.

Упоминания в литературе

ГЕТЕРОЗИГО́ТА, клетка или особь, у которой два гена, определяющие какой-либо признак, различны. То есть аллельные гены (аллели) – отцовский и материнский – не одинаковы. Напр., в опытах Г. Менделя по скрещиванию сортов гороха с разной окраской семян в качестве родителей были использованы гомозиготные особи по доминантному гену жёлтой окраски (А) и гомозиготные особи по рецессивному гену зелёной окраски (а). Все полученные гибриды первого поколения имели наследственную структуру Аа, т. е. были гетерозиготами. Семена у них были жёлтого цвета, как и у гомозигот по доминантному гену.

ГЕТЕРОЗИГО́ТА, клетка или особь, у которой два гена, определяющие какой-либо признак, различны. То есть аллельные гены (аллели) – отцовский и материнский – не одинаковы. Напр., в опытах Г. Менделя по скрещиванию сортов гороха с разной окраской семян в качестве родителей были использованы гомозиготные особи по доминантному гену жёлтой окраски (А) и гомозиготные особи по рецессивному гену зелёной окраски (а). Все полученные гибриды первого поколения имели наследственную структуру Аа, т.е. были гетерозиготами. Семена у них были жёлтого цвета, как и у гомозигот по доминантному гену.

Одна из главных идей этой книги заключается в том, что для многих задач лучше рассматривать в качестве уровня, на котором действует отбор, не организм, не группу и не какую-то более крупную единицу, а ген или небольшой генетический фрагмент. Эта непростая тема будет обсуждаться в последующих главах. А на данный момент достаточно будет отметить, что отбор на уровне гена может приводить к очевидным изъянам на уровне организма. В главе 8 я буду разбирать “мейотический драйв” и сходные явления, но классическим примером такого рода являются случаи выигрышного положения гетерозигот. Ген может сохраняться отбором благодаря своему положительному эффекту в гетерозиготном состоянии, даже если в гомозиготе его действие вредоносно. Вследствие этого предсказуемый процент индивидуальных организмов в популяции будет с дефектами. Основная мысль такова. У организмов, размножающихся половым путем, геном индивидуума представляет собой результат более или менее случайного перемешивания генов в популяции. Гены сохраняются отбором в ущерб конкурирующим аллелям благодаря своему усредненному фенотипическому действию на все индивидуальные организмы, в которые они попадают, во всей популяции и на протяжении многих поколений. Действие, которое будет оказывать данный ген, обычно зависит от других генов, с которыми он разделяет организм; преимущество гетерозигот – лишь частный случай этого положения. Определенная доля неудачных организмов представляется почти неизбежным следствием отбора удачных генов, когда удачность гена определяется его усредненным действием на статистическую выборку организмов, в которых он находится в различных сочетаниях с другими генами.

где p2 – число гомозиготных особей по доминантному гену (генотип АА), 2pq – число гетерозигот (Аа), q2 число гомозигот по рецессивному гену.

Аутосомные доминантные вредные гены с рецессивным действием вызывают у гетерозигот различные отклонения в развитии, а у гомозигот – летальный исход.

Связанные понятия (продолжение)

Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.

Геноти́п — совокупность генов данного организма. Генотип, в отличие от понятия генофонд, характеризует особь, а не вид. В более узком смысле под генотипом понимают комбинацию аллелей гена или локуса у конкретного организма. Процесс определения генотипа называют генотипированием. Генотип вместе с факторами внешней среды определяет фенотип организма. При этом особи с разными генотипами могут иметь одинаковый фенотип, а особи с одинаковым генотипом могут в различных условиях отличаться друг от друга.

Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A1A1 — признак A1, а у гетерозигот AA1 развиваются оба признака.

Геномный импринтинг — эпигенетический процесс, при котором экспрессия определённых генов осуществляется в зависимости от того, от какого родителя поступили аллели. Наследование признаков, определяемых импринтируемыми генами, происходит не по Менделю. Импринтинг осуществляется посредством метилирования ДНК в промоторах, в результате чего транскрипция гена блокируется. Обычно импринтируемые гены образуют кластеры в геноме. Импринтинг некоторых генов в составе генома показан для насекомых, млекопитающих.

Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов. Иными словами, кроме половых хромосом, все остальные хромосомы у раздельнополых организмов будут являться аутосомами. Наличие, число копий и структура аутосом не зависят от пола данного эукариотического организма.

Половые хромосомы, или гоносомы, — хромосомы, набор которых отличает мужские и женские особи у животных и растений с хромосомным определением пола.

Пенетрантность (генетика популяций) — показатель фенотипического проявления аллеля в популяции. Определяется как отношение (обычно — в процентах) числа особей, у которых наблюдаются фенотипические проявления наличия аллеля, к общему числу особей, у которых данный аллель присутствует в необходимом для фенотипического проявления количестве копий (в зависимости от характера доминирования, для фенотипического проявления может быть достаточно только одной копии аллеля или двух, если для фенотипического.

Сцепленное наследование — феномен скоррелированного наследования определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме.

Гомологи́чные хромосо́мы — пара хромосом приблизительно равной длины, с одинаковым положением центромеры и дающие одинаковую картину при окрашивании. Их гены в соответствующих (идентичных) локусах представляют собой аллельные гены — аллели, то есть кодируют одни и те же белки или РНК. При двуполом размножении одна гомологичная хромосома наследуется организмом от матери, а другая — от отца.

Хромосомные перестройки (хромосомные мутации, или хромосомные аберрации) — тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют следующие виды хромосомных перестроек: делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы), транслокации (перенос участка хромосомы на другую), а также дицентрические и кольцевые хромосомы. Известны также изохромосомы, несущие два одинаковых плеча. Если перестройка изменяет.

Насле́дование — передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому. В основе наследования лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетического материала, поэтому закономерности наследования у разных организмов зависят от особенностей этих процессов.

Транслока́ция — тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому. Отдельно выделяют реципрокные транслокации, при которых происходит взаимный обмен участками между хромосомами, и Робертсоновские транслокации, или центрические слияния, при которых происходит слияние акроцентрических хромосом с полной или частичной утратой материала коротких плеч.

Делеции (от лат. deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).

Локус (лат. locus — место) в генетике означает местоположение определённого гена на генетической или цитологической карте хромосомы. Вариант последовательности ДНК в данном локусе называется аллелью. Упорядоченный перечень локусов для какого-либо генома называется генетической картой.

Псевдоаутосо́мные о́бласти (англ. pseudoautosomal region — PAR) — гомологичные участки половых хромосом различного типа; у млекопитающих они, соответственно, находятся на X-хромосоме и Y-хромосоме. Все гены, расположенные в этих областях, есть у обоих полов и наследуются так же, как и любые аутосомные гены, отсюда и название областей.

Инве́рсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°. Инверсии являются сбалансированными внутрихромосомными перестройками. Различают парацентрические (инвертированный фрагмент лежит по одну сторону от центромеры) и перицентрические (центромера находится внутри инвертированного фрагмента) инверсии. Инверсии играют роль в эволюционном процессе, видообразовании и в нарушениях фертильности.

Мута́ция (лат. mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома. Термин предложен Гуго де Фризом в 1901 году. Процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза.

Соматические клетки (др.-греч. σῶμα — тело) — клетки, составляющие тело (сому) многоклеточных организмов и не принимающие участия в половом размножении. Таким образом, это все клетки, кроме гамет.

Сверхдоминирование — это явление преимущества класса гетерозигот по сравнению с возможными для данного гена и аллелей классами гомозигот.

Дупликация (лат. duplicatio — удвоение) — разновидность хромосомных перестроек, при которой участок хромосомы оказывается удвоенным. Может произойти в результате неравного кроссинговера, ошибки при гомологичной рекомбинации, ретротранспозиции.

Рекомбинация — перераспределение генетического материала (ДНК или РНК) путём разрыва и соединения разных молекул, приводящее к появлению новых комбинаций генов или других нуклеотидных последовательностей. В широком смысле слова включает в себя не только рекомбинацию между молекулами ДНК, но и перекомбинацию (сортировку) генетического материала на уровне целых хромосом или ядер, а также обмен плазмидами между клетками.

Дозовая компенсация генов — эпигенетические механизмы, позволяющие уравнять уровень экспрессии сцепленных с полом генов у самцов и самок тех видов, в которых определение пола происходит с помощью половых хромосом. Так, например, у самцов млекопитающих гены X-хромосомы, не считая псевдоавтосомных областей, присутствуют в одной копии, а у самок — в двух. Поскольку такая разница могла бы привести к серьезным аномалиям, существуют механизмы дозовой компенсации генов, не связанных непосредственно с определением.

Гаметогенез или предзародышевое развитие — процесс образования половых клеток, или гамет. Поскольку в ходе гаметогенеза специализация яйцеклеток и сперматозоидов происходит в разных направлениях, обычно выделяют оогенез (устаревшее название — овогенез в современных изданиях по эмбриологии больше не употребляется) и сперматогенез.

Эпигенетическим наследованием называют наследуемые изменения в фенотипе или экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК (приставка эпи- означает в дополнение). Такие изменения могут оставаться видимыми в течение нескольких клеточных поколений или даже нескольких поколений живых существ.

Митоти́ческий кроссинго́вер — тип генетической рекомбинации, который может проходить в соматических клетках при митотических делениях как у организмов, обладающих полом, так и бесполых организмов (например, некоторых одноклеточных грибов, у которых не известен половой процесс). В случае бесполых организмов митотическая рекомбинация является единственным ключом к пониманию сцепления генов, так как у таких организмов это единственный способ генетической рекомбинации. Кроме того, митотическая рекомбинация.

Гетерогаме́тный пол — это генетически определённый пол, соответствующий наличию в клетках организма двух разных половых хромосом или одной, в удвоенной дозе приводящей к формированию альтернативного пола. Особи гетерогаметного пола дают две группы гамет (по содержанию разных половых хромосом).

Сперматогене́з — развитие мужских половых клеток (сперматозоидов), происходящее под регулирующим воздействием гормонов. Одна из форм гаметогенеза.

Чистая линия — группа организмов, имеющих некоторые признаки, которые полностью передаются потомству в силу генетической однородности всех особей. В случае гена, имеющего несколько аллелей, все организмы, относящиеся к одной чистой линии, являются гомозиготными по одному и тому же аллелю данного гена.

Нехромосо́мное насле́дование — передача в ряду поколений генов, локализованных вне ядра. Для нехромосомного наследования нередко характерны сложные картины расщепления, не согласующиеся с законами Менделя. Часто этот тип наследования также называют цитоплазматическим наследованием, понимая под этим наследование генов, расположенных не только в самой цитоплазме, но и органеллах клетки, имеющих собственную ДНК (пластид, митохондрий), а также инородных генетических элементов (например, вирусов), поэтому.

Но́рма реа́кции — способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы. Она характеризует долю участия среды в реализации признака и определяет модификационную изменчивость вида. Чем шире норма реакции, тем проще влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе.

Кроссинго́вер (от англ. crossing over — пересечение) — процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе первого деления мейоза, которое происходит, например, при образовании гамет или спор. Помимо мейотического, описан также митотический кроссинговер.

Сантиморган (сокращенно: сМ) в генетике — единица измерения генетических расстояний между полиморфными фрагментами генома (локусами или маркерами), которая определена как расстояние, на котором вероятность рекомбинации генов в мейозе составляет 1 %.

См. также Список наследственных заболеваний.Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения наследственной информации — мутации: хромосомные, генные и митохондриальные мутации. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии, в зиготе.

Локусы количественных признаков, сокращённо — ЛКП (от англ. Quantitative Trait Loci — QTLs), являются участками ДНК, либо содержащими гены, либо сцепленными с генами, которые отвечают за тот или иной количественный признак. Количественные признаки относятся к характеристикам, которые различаются по степени своего выражения и могут быть отнесены к полигенным эффектам, то есть являются продуктом двух или более генов.

Дрейф ге́нов или гене́тико-автомати́ческие проце́ссы — явление ненаправленного изменения частот аллельных вариантов генов в популяции, обусловленное случайными статистическими причинами.

Однонуклеотидный полиморфизм (ОНП, англ. Single nucleotide polymorphism, SNP, произносится как снип) — отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид (A, T, G или C) в геноме (или в другой сравниваемой последовательности) представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом.

Микрохромосо́мы — очень маленькие хромосомы, типичные для кариотипов птиц, некоторых рептилий, рыб и земноводных; у млекопитающих они, судя по всему, отсутствуют. Их размер составляет меньше 20 мегабаз; хромосомы, чей размер превышает 40 мегабаз, называются макрохромосомами, а хромосомы размером от 20 до 40 мегабаз — промежуточными хромосомами.

Насле́дственная изме́нчивость (генотипи́ческая изменчивость) обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций, которые передаются по наследству и впоследствии проявляются у потомства.

Клетки зародышевой линии — клетки многоклеточного организма, дифференцированные или отделённые таким образом, что в обычных процессах воспроизведения они дают начало потомству.Как правило, такая передача осуществляется в процессе полового размножения; обычно это процесс, включающий систематические изменения генетического материала, изменения, которые возникают во время рекомбинации, мейоза и оплодотворение или сингамии например. Однако, существует много исключений, включая процессы, такие как различные.

Цитоплазматическая мужская стерильность (ЦМС, англ. Cytoplasmic male sterility, CMS) — явление полной или частичной стерильности андроцея высших растений, причиной которого является наличие особой мутации в митохондрионе, т.е. в геноме митохондрий, фертильность растений восстанавливается полностью или частично при наличии доминантного аллеля ядерного гена-восстановителя фертильности. Впервые описана Маркусом М. Роудсом у кукурузы, описана также у петунии, капусты, подсолнечника и других растений.

Гоноци́т (лат. gonocytus; гоно- + гист. cytus клетка) или первичная половая клетка — эмбриональная клетка, из которой впоследствии могут образоваться сперматозоиды или яйцеклетки. Также гоноцитом могут называться любые клетки, участвующие в процессе гаметогенеза, и сами гаметы.

Разница между гомозиготным и гетерозиготным - Разница Между

Содержание:

Главное отличие - гомозиготный и гетерозиготный

Гомозиготный и гетерозиготный - два термина, используемые для описания пар аллелей. Диплоидные организмы состоят из двух копий каждого гена. Каждая копия может быть доминантной или рецессивной. Доминирующий аллель экспрессируется, чтобы продуцировать фенотип, в то время как рецессивный аллель остается молчаливым. Как доминантный, так и рецессивный аллель расположены в одном и том же локусе гомологичных хромосом. главное отличие между гомозиготным и гетерозиготным является то, что гомозиготные индивидуумы несут два идентичных аллеля, тогда как гетерозиготные индивидуумы несут как доминантный, так и рецессивный аллель, Самовоспроизводство между гомозиготными особями дает потомство с одинаковыми чертами в течение нескольких поколений. Но самовоспроизводство между гетерозиготными особями производит все возможные признаки, которые принадлежат этому конкретному гену.

Ключевые области покрыты

1. Что такое гомозиготный
- определение, характеристики, примеры
2. Что такое гетерозиготный
- определение, характеристики, примеры
3. Каковы сходства между гомозиготным и гетерозиготным
- Краткое описание общих черт
4. В чем разница между гомозиготным и гетерозиготным
- Сравнение основных различий

Ключевые слова: аллели, кодоминантность, полное доминирование, доминант, генотип, гетерозиготность, гомозиготность, неполное доминирование, рецессивный, признак

Что такое гомозиготный

Гомозиготным является наличие двух копий одного и того же аллеля, который кодирует определенную особенность у диплоидных организмов. Гомозиготные черты наследуются настоящими размножающимися организмами. Конкретный признак может иметь две разные комбинации аллелей. Они гомозиготно-доминантны и гомозиготно-рецессивны. Когда человек несет два доминантных аллеля в паре аллелей, эта ситуация называется гомозиготно-доминантной. Гомозиготные доминантные аллели могут быть представлены как XX. Когда человек несет две пары рецессивных аллелей, эта ситуация называется гомозиготно-рецессивной. Гомозиготно-рецессивные аллели могут быть представлены как хх.

Рисунок 1: Гомозиготный против гетерозиготный

Гены человека могут быть видоизменены с течением времени. Если та же самая мутация происходит в обоих аллелях гомозиготной пары, мутация называется гомозиготной мутацией. Если мутация встречается только в одном аллеле в гомозиготной паре, ситуация называется гетерозиготной мутацией. Гомозиготные и гетерозиготные аллели показаны на Рисунок 1.

Что такое гетерозиготный

Гетерозиготным является наличие как доминантных, так и рецессивных аллелей в паре аллелей, что определяет особую черту диплоидного организма. Эта ситуация может быть представлена как Xx. Это означает, что два аллеля в паре отличаются друг от друга. Наследование гетерозиготных аллелей может происходить тремя путями. Это полное доминирование, неполное доминирование и кодоминирование. При полном доминировании один аллель полностью доминирует над другим. Следовательно, экспрессируется только доминантный аллель, и он определяет фенотип индивидуума. При неполном доминировании один аллель не полностью доминирует над другим. Следовательно, комбинация фенотипов может наблюдаться у потомства. Например, гетерозиготный генотип Snapdragon производит цветок розового цвета. Здесь доминирующий цвет цветка красный, а рецессивный цвет - белый.

Рисунок 2: Полное доминирование

В кодоминировании экспрессируются оба аллеля в гетерозиготной паре. Группа крови AB является примером кодоминантности, при которой антиген A и антиген B независимо экспрессируются в эритроцитах. Площадь Пуннетта в фигура 2 описывает наследование цвета цветка у растений гороха. Это пример полного господства. Квадрат Punnett также показывает, что самовоспроизводство двух гетерозиготных особей производит все возможные генотипы для этой конкретной черты.

Сходства между гомозиготными и гетерозиготными

И гомозиготный, и гетерозиготный - два термина, используемые при описании генотипа диплоидного организма.
Как гомозиготные, так и гетерозиготные аллели могут быть обнаружены в одном и том же локусе гомологичных хромосом.

Разница между гомозиготным и гетерозиготным

Определение

Гомозиготный: Гомозиготным является наличие двух копий одного и того же аллеля, который кодирует определенный признак.

Гетерозиготная: Гетерозиготность - это наличие двух разных копий аллелей определенного гена.

аллели

Гомозиготный: Гомозиготные индивидуумы имеют либо доминантные, либо рецессивные пары аллелей (например, TT или tt).

Гетерозиготная: Гетерозиготные индивидуумы имеют как доминантные, так и рецессивные аллели (например, Tt).

Половые клетки

Гомозиготный: Гомозиготные особи производят гаметы одного типа.

Гетерозиготная: Гетерозиготные особи продуцируют оба типа гамет с доминантными и рецессивными аллелями.

Self-разведение

Гомозиготный: Самовоспроизводство гомозиготных особей производит одну и ту же черту на протяжении поколений.

Гетерозиготная: Самовоспроизводство гетерозиготных особей дает комбинацию различных признаков.

Гомозиготный: Гомозиготные особи не проявляют особой силы.

Гетерозиготная: Гетерозиготные особи могут проявлять дополнительную энергию, называемую гибридной энергией.

Гомозиготный: Гомозиготно-доминантный и гомозиготно-рецессивный являются двумя типами гомозиготных аллелей.

Гетерозиготная:Полное доминирование, неполное доминирование и кодоминантность - это три типа гетерозиготных аллелей.

Примеры

Гомозиготный: Тип крови O, который определяется генотипом OO, доминантный цвет глаз коричневый, который определяется генотипом BB, и рецессивный цвет глаз карие, который определяется генотипом bb, являются примерами гомозиготности.

Гетерозиготная: Тип крови человека AB, который определяется генотипом AB, цветом цветка львиного зева и кодоминантностью цвета волос у лошадей, является примером гетерозиготности.

Заключение

Гомозиготный и гетерозиготный - два термина, используемые при описании генотипов особей. Гомозиготным является наличие одной и той же пары аллелей в одном и том же локусе гомологичных хромосом. Аллельная пара может быть доминантной или рецессивной. Гетерозиготный - это наличие разных пар аллелей в одном и том же локусе гомологичных хромосом. Это означает, что доминантные и рецессивные аллели присутствуют у одного и того же человека. Следовательно, основным отличием между гомозиготным и гетерозиготным является тип аллелей, присутствующих в каждом состоянии.

Читайте также: