Эндосимбиоз теория происхождения жизни кратко

Обновлено: 30.06.2024

Теория симбиогене́за (симбиотическая теория, эндосимбиотическая теория, теория эндосимбиоза) объясняет механизм возникновения некоторых органоидов эукариотической клетки — митохондрий и фотосинтезирующих пластид.

Содержание

История

В 1920-е теория была развита Б. М. Козо-Полянским, было высказано предположение, что симбионтами являются и митохондрии. Затем долгое время о симбиогенезе практически не упоминали в научной литературе. Второе рождение расширенная и конкретизированная теория получила уже в работах Линн Маргулис начиная с 1960-х.

Симбиотическое происхождение митохондрий и пластид

В результате изучения последовательности оснований в митохондриальной ДНК были получены весьма убедительные доводы в пользу того, что прежде митохондрии были аэробными бактериями (прокариотами), поселившимися некогда в предковой эукариотической клетке и "научившимися" симбиотически жить в ней. Теперь митохондрии имеются почти во всех эукариотических клетках, размножаться вне клетки они уже не способны. Подобно митохондриям, пластиды также имеют свои собственные прокариотические ДНК и рибосомы. По-видимому, хлоропласты произошли от фотосинтезирующих бактерий, поселившихся в свое время в гетеротрофных клетках протистов, превратив их в автотрофные водоросли.

Доказательства

имеют две полностью замкнутые мембраны. При этом внешняя сходна с мембранами вакуолей, внутренняя — бактерий.
размножаются бинарным делением (причем делятся иногда независимо от деления клетки), никогда не синтезируются de novo.
генетический материал — кольцевая ДНК, не связанная с гистонами (По доле ГЦ ДНК митохондрий и пластид ближе к ДНК бактерий, чем к ядерной ДНК эукариот)
имеют свой аппарат синтеза белка — рибосомы и др. прокариотического типа — c константой седиментации 70S. По строению 16s рРНК близки к бактериальной.
некоторые белки этих органелл похожи по своей первичной структуре на аналогичные белки бактерий и не похожи на соответствующие белки цитоплазмы.

Проблемы

ДНК митохондрий и пластид, в отличие от ДНК большинства прокариот, содержат интроны.
В собственной ДНК митохондрий и хлоропластов закодирована только часть их белков, а остальные закодированы в ДНК ядра клетки. В ходе эволюции происходило "перетекание" части генетического материала из генома митохондрий и хлоропластов в ядерный геном. Этим объясняется тот факт, что ни хлоропласты, ни митохондрии не могут более существовать (размножаться) независимо.
Не решён вопрос о происхождении ядерно-цитоплазматического компонента (ЯЦК), захватившего прото-митохондрии. Ни бактерии, ни археи не способны к фагоцитозу, питаясь исключительно осмотрофно. Молекулярно-биологические и биохимические исследования указывают на химерную архейно-бактериальную сущность ЯЦК. Как произошло слияние организмов из двух доменов, также не ясно.

Примеры эндосимбиозов

В наши дни существует ряд организмов, содержащий внутри своих клеток другие клетки в качестве эндосимбионтов. Они, однако, не являются сохранившимися до наших дней первичными эукариотами, у которых симбионты еще не интегрировались в единое целое и не потеряли своей индивидуальности. Тем не менее, они являются наглядным и убедительным примером возможности симбиогенеза.

Mixotricha paradoxa — наиболее интересный с данной точки зрения организм. Для движения она имеет более 250 000 бактерий Treponema spirochetes, прикреплённых к поверхности своей клетки. Будучи вторично лишенной митохондрий, она содержит внутри себя сферические аэробные бактерии, заменяющие собой отсутствующую органеллу.
Амёбы рода Pelomyxa также не содержат митохондрий и образуют симбиоз с бактериями.
Представители рода Paramecium постоянно содержат внутри клеток водоросли, в частности, Paramecium bursaria образует эндосимбиоз с зеленой водорослью Zoochlorella.
Одноклеточная жгутиковая водросль Cyanophora paradoxa содержит цианеллы - органоиды, напоминающие типичные хлоропласты красных водорослей, но отличающиеся от них наличием тонкой клеточной стенки, содержащей пептидогликан (размер генома цианелл такой же, как у типичных хлоропластов, и во много раз меньше, чем у цианобактерий).

Гипотезы эндосимбиотического происхождения других органелл

В то время как эндосимбиоз является наиболее принятой версией происхождения митохондрий и пластид, попытки применения теории симбиогенеза к другим органеллам и структурам клетки не находят достаточных доказательств и наталкиваются на обоснованную критику.

Клеточное ядро

Смешение у эукариот многих свойств, характерных для архей и бактерий, позволило предпололожить симбиотическое происхождение ядра от метаногенной архебактерии, внедрившейся в клетку миксобактерии. Гистоны, к примеру, обнаружены у эукариот и некоторых архей, кодирующие их гены весьма схожи.

В последнее десятилетие сформировалась также гипотеза вирусного эукариогенеза (англ. viral eukaryogenesis ). В ее основании лежит ряд сходств устройства генетического аппарата эукариот и вирусов: линейное строение ДНК, её тесное взаимодействие с белками и др. Было показано сходство ДНК-полимеразы эукариот и поксивирусов, что сделало именно их предков основными кандидатами на роль ядра [2] [3] .

Жгутики и реснички

Линн Маргулис в книге Symbiosis in Cell Evolution (1981) предположила в том числе происхождение жгутиков и ресничек от симбиотических спирохет. Несмотря на сходство размеров и строения указанных органелл и бактерий и существование Mixotricha paradoxa, использующей спирохет для движения, в жгутиках не было найдено никаких специфически спирохетных белков. Однако известен общий для всех бактерий и архей белок FtsZ, гомологичный тубулину и, возможно, являющийся его предшественником. Жгутики и реснички не обладают такими признаками бактериальных клеток, как замкнутая наружная мембрана, собственный белоксинтезирующший аппарат и способность к делению. Данные о наличии ДНК в базальных тельцах противоречивы. однако большинство исследователей ее наличие отрицают. Увеличение числа базальных телец и гомологичных им центриолей происходит не путем деления, а путем достраивания нового органоида рядом со старым.

Пероксисомы

Кристиан де Дюв обнаружил пероксисомы в 1965 году. Ему же принадлежит предположение, что пероксисомы были первыми эндосимбионтами эукариотической клетки, позволившими ей выживать при нарастающем количестве свободного молекулярного кислорода в земной атмосфере. Пероксисомы, однако, в отличие от митохондрий и пластид, не имеют ни генетического материала, ни аппарата для синтеза белка. Было показано, что эти органеллы формируются в клетке de novo в ЭПР и нет никаких оснований считать их эндосимбионтами [4] .

Биология

Симбиогенез

Теория симбиогенеза (симбиотическая теория, эндосимбиотическая теория, теория эндосимбиоза) объясняет механизм возникновения некоторых органоидов эукариотической клетки — митохондрий, гидрогеносом и пластид.

Схема эволюции эукариотических клеток. 1 — образование двойной мембраны ядра, 2 — приобретение митохондрий, 3 — приобретение пластид, 4 — внедрение получившейся фотосинтезирующей эукариотической клетки в нефотосинтезирующую (например, в ходе эволюции криптофитовых водорослей), 5 — внедрение получившейся клетки снова в нефотосинтезирующую (например, при симбиозе этих водорослей с инфузориями). Цветом обозначен геном предков эукариот, митохондрий и пластид.

История cимбиогенеза

В 1920-е годы теория была развита Б. М. Козо-Полянским, было высказано предположение, что симбионтами являются и митохондрии. Затем долгое время о симбиогенезе практически не упоминали в научной литературе. Второе рождение расширенная и конкретизированная теория получила уже в работах Линн Маргулис начиная с 1960-х годов.

Симбиотическое происхождение митохондрий и пластид

Существуют свидетельства того, что первоначально эндосимбиотические предки митохондрий не могли ни импортировать белки, ни экспортировать АТФ. Вероятно, первоначально они получали от клетки-хозяина пируват, а выгода для хозяина состояла в обезвреживании аэробными симбионтами токсичного для нуклеоцитоплазмы кислорода.

Пластиды, подобно митохондриям, имеют свои собственные прокариотические ДНК и рибосомы. По-видимому, хлоропласты произошли от фотосинтезирующих бактерий, поселившихся в своё время в гетеротрофных клетках протистов, превратив их в автотрофные водоросли.

Доказательства симбиогенеза

Митохондрии и пластиды:

имеют две полностью замкнутые мембраны. При этом внешняя сходна с мембранами вакуолей, внутренняя — бактерий.
размножаются бинарным делением (причём делятся иногда независимо от деления клетки), никогда не синтезируются de novo.
генетический материал — кольцевая ДНК, не связанная с гистонами (По доле ГЦ ДНК митохондрий и пластид ближе к ДНК бактерий, чем к ядерной ДНК эукариот)
имеют свой аппарат синтеза белка — рибосомы и др.
рибосомы прокариотического типа — c константой седиментации 70S. По строению 16s рРНК близки к бактериальной.
некоторые белки этих органелл похожи по своей первичной структуре на аналогичные белки бактерий и не похожи на соответствующие белки цитоплазмы.

Проблемы симбиогенеза

Примеры эндосимбиозов

В наши дни существует ряд организмов, содержащих внутри своих клеток другие клетки в качестве эндосимбионтов. Они, однако, не являются сохранившимися до наших дней первичными эукариотами, у которых симбионты еще не интегрировались в единое целое и не потеряли своей индивидуальности. Тем не менее, они наглядно и убедительно показывают возможность симбиогенеза.

Mixotricha paradoxa — наиболее интересный с этой точки зрения организм. Для движения она использует более 250 000 бактерий Treponema spirochetes, прикреплённых к поверхности её клетки. Митохондрии у этого организма вторично потеряны, но внутри его клетки есть сферические аэробные бактерии, заменяющие эти органеллы.
Амёбы рода Pelomyxa также не содержат митохондрий и образуют симбиоз с бактериями.
Инфузории рода Paramecium постоянно содержат внутри клеток водоросли, в частности, Paramecium bursaria образует эндосимбиоз с зелёными водорослями рода хлорелла (Chlorella).
Одноклеточная жгутиковая водоросль Cyanophora paradoxa содержит цианеллы — органоиды, напоминающие типичные хлоропласты красных водорослей, но отличающиеся от них наличием тонкой клеточной стенки, содержащей пептидогликан (размер генома цианелл такой же, как у типичных хлоропластов, и во много раз меньше, чем у цианобактерий).

Гипотезы эндосимбиотического происхождения других органелл

Эндосимбиоз — наиболее широко признанная версия происхождения митохондрий и пластид. Но попытки объяснить подобным образом происхождение других органелл и структур клетки не находят достаточных доказательств и наталкиваются на обоснованную критику.

Клеточное ядро, нуклеоцитоплазма

Смешение у эукариот многих свойств, характерных для архей и бактерий, позволило предположить симбиотическое происхождение ядра от метаногенной архебактерии, внедрившейся в клетку миксобактерии. Гистоны, к примеру, обнаружены у эукариот и некоторых архей, кодирующие их гены весьма схожи. Другая гипотеза, объясняющая сочетание у эукариот молекулярных признаков архей и эубактерий, состоит в том, что на некотором этапе эволюции похожие на архей предки нуклеоцитоплазматического компонента эукариот приобрели способность к усиленному обмену генами с эубактериями путём горизонтального переноса генов.

В последнее десятилетие сформировалась также гипотеза вирусного эукариогенеза. В её основании лежит ряд сходств устройства генетического аппарата эукариот и вирусов: линейное строение ДНК, её тесное взаимодействие с белками и др. Было показано сходство ДНК-полимеразы эукариот и поксивирусов, что сделало именно их предков основными кандидатами на роль ядра.

Жгутики и реснички

Линн Маргулис в книге Symbiosis in Cell Evolution (1981) предположила в том числе происхождение жгутиков и ресничек от симбиотических спирохет. Несмотря на сходство размеров и строения указанных органелл и бактерий и существование Mixotricha paradoxa, использующей спирохет для движения, в жгутиках не было найдено никаких специфически спирохетных белков. Однако известен общий для всех бактерий и архей белок FtsZ, гомологичный тубулину и, возможно, являющийся его предшественником. Жгутики и реснички не обладают такими признаками бактериальных клеток, как замкнутая наружная мембрана, собственный белоксинтезирующий аппарат и способность к делению. Данные о наличии ДНК в базальных тельцах, появившиеся в 1990-е годы, были впоследствии опровергнуты. Увеличение числа базальных телец и гомологичных им центриолей происходит не путём деления, а путём достраивания нового органоида рядом со старым.

Пероксисомы

Кристиан де Дюв обнаружил пероксисомы в 1965 году. Ему же принадлежит предположение, что пероксисомы были первыми эндосимбионтами эукариотической клетки, позволившими ей выживать при нарастающем количестве свободного молекулярного кислорода в земной атмосфере. Пероксисомы, однако, в отличие от митохондрий и пластид, не имеют ни генетического материала, ни аппарата для синтеза белка. Было показано, что эти органеллы формируются в клетке de novo в ЭПР и нет никаких оснований считать их эндосимбионтами.

Эндосимбиотическая теория – это единая и широко принятая теория возникновения органелл в организмах, отличающих прокариотические организмы от эукариотических. В эндосимбиотической теории, в соответствии с общей теорией эволюции, все организмы произошли от одного общего предка. Этот предок, вероятно, напоминал бактерии, или прокариот с одной нитью ДНК, окруженной плазматическая мембрана, С течением времени эти бактерии расходились по форме и функциям. Некоторые бактерии приобрели способность обрабатывать энергию из окружающей среды новыми способами. Фотосинтетические бактерии разработали пути, которые позволили производить сахар из солнечного света. Другие организмы разработали новые способы использования этого сахара окислительного фосфорилирования, который произвел АТФ от распада сахара с кислородом. АТФ затем может быть использован для подачи энергии для других реакций в клетка.

Оба эти новых пути привели к организмам, которые могли размножаться с большей скоростью, чем стандартные бактерии. Другой вид, Не будучи в состоянии, чтобы фотосинтез сахара или расщепляют их в результате окислительного фосфорилирования, снижается в изобилии, пока они не разработали новый приспособление их собственного. Способность эндоцитоз или для захвата других клеток через оболочку плазматической мембраны, как полагают, развивались примерно в это время. Эти клетки теперь обладали способностью фагоцитировать или съедать другие клетки. В некоторых клетках бактерии, которые были проглочены, не были съедены, но утилизированы. Предоставляя бактериям надлежащие условия, клетки могут извлечь выгоду из своего чрезмерного производства сахара и АТФ. Одна клетка, живущая внутри другой, называется эндосимбиозом, если оба организма приносят пользу, отсюда и название теории. Эндосимбиотическая теория продолжается и далее, утверждая, что гены могут передаваться между хозяином и симбионтом во времени.

Это приводит к заключительной части теории эндосимбиоза, которая объясняет вариабельную ДНК и двойные мембраны, обнаруживаемые в различных органеллах у эукариот. В то время как большинство клеточных продуктов начинаются в ядре, митохондрии а также хлоропласт сделать многие из своих собственных генетических продуктов. Ядро, хлоропласты и митохондрии клеток содержат ДНК разных типов и также окружены двойными мембранами, тогда как другие органеллы окружены только одной мембраной. Эндосимбиотическая теория постулирует, что эти мембраны являются остаточными мембранами наследственного бактериального эндосимбионта. Если бактерия была поглощена эндоцитозом, она была бы окружена двумя мембранами. Теория утверждает, что эти мембраны пережили эволюционное время, потому что каждый организм сохранил содержание своей мембраны, даже полностью потеряв другие гены или перенеся их в ядро. Эндосимбиотическая теория подтверждается большим количеством доказательств. Общий процесс можно увидеть на следующем рисунке.

Эндосимбиотическая теория доказательств

Наиболее убедительные доказательства, подтверждающие эндосимбиотическую теорию, были получены сравнительно недавно, с изобретением Секвенирование ДНК, Секвенирование ДНК позволяет нам напрямую сравнивать две молекулы ДНК и смотреть на их точные последовательности аминокислоты, Логично, что если два организма совместно используют последовательность ДНК, более вероятно, что последовательность была унаследована через общий спуск чем последовательность возникла независимо. Если два неродственных организма должны выполнять одну и ту же функцию, фермент, который они выделяют, не обязательно должен выглядеть одинаково или быть из одной и той же ДНК, чтобы выполнять одну и ту же роль. Таким образом, гораздо более вероятно, что организмы, которые разделяют последовательности ДНК, унаследовали их от предка, который нашел их полезными.

Это можно увидеть при анализе митохондриальной ДНК (мтДНК) и хлоропластной ДНК разных организмов. По сравнению с известными бактериями мтДНК из широкого спектра организмов содержит ряд последовательностей, также обнаруженных в бактериях Rickettsiaceae. В соответствии с теорией эндосимбиоза, эти бактерии являются облигатными внутриклеточными паразитами. Это означает, что они должны жить в везикул организма, который поглощает их через эндоцитоз. Как и бактериальная ДНК, мтДНК и ДНК в хлоропластах имеют круглую форму. Эукариотическая ДНК обычно линейна. Единственные гены, отсутствующие в мтДНК и гены бактерий, предназначены для нуклеотид, липидный и аминокислотный биосинтез. Эндосимбиотический организм со временем утратит эти функции, поскольку они обеспечиваются клеткой-хозяином.

Дальнейший анализ белков, РНК и ДНК, оставшихся в органеллах, показывает, что некоторые из них слишком гидрофобный пересечь внешнюю мембрану органеллы означает ген никогда не сможет быть перенесен в ядро, поскольку клетка не сможет импортировать определенные гидрофобные белки в органеллу. На самом деле, хлоропласты и митохондрии имеют свои генетический код и их собственные рибосомы для производства белков. Эти белки не экспортируются из митохондрий или хлоропластов, но необходимы для их функций. Рибосомы митохондрий и хлоропластов также напоминают меньшие рибосомы бактерий, а не крупные эукариотические рибосомы. Это еще одно доказательство того, что ДНК возникла внутри органелл и полностью отделена от эукариотической ДНК. Это согласуется с теорией эндосимбиоза.

Наконец, положение и структура этих органелл соответствует эндосимбиотической теории. Митохондрии, хлоропласты и ядра клеток окружены двойными мембранами. Все три содержат свою ДНК в центре цитоплазма, так же, как бактериальные клетки. Хотя существует меньше доказательств, связывающих ядро с любым видом существующих видов, и хлоропласты, и митохондрии очень похожи на несколько видов внутриклеточных бактерий, существующих во многом одинаково. Считается, что ядро возникло в результате клеточная мембрана, как видно на рисунке выше. Во всем мире существуют различные эндосимбионтные бактерии, которые живут внутри других организмов. Бактерии существуют почти везде, от почвы до внутренней части нашего кишечника. Многие нашли уникальные ниши в клетках других организмов, и это является основой эндосимбиотической теории.

эндосимбионта – Организм, который живет с другим организмом, заставляет оба организма получать пользу.
Цианобактерии – Все еще сохранившиеся цианобактерии являются фотосинтезирующими бактериями, чьи предки, вероятно, стали хлоропластами растение клетки.
Proteobacteria – бактериальный предок митохондрий органелл.
эукариоты – Организм с мембраносвязанными органеллами, предположительно эволюционировавший от эндосимбиотических взаимодействий.

викторина

1. Некоторые люди опровергают теорию, что подобная ДНК происходит из-за общего происхождения, краеугольного камня эндосимбиотической теории. Они говорят, что похожие последовательности ДНК могут возникать через конвергентная эволюция или давление из аналогичных источников. Почему это невероятно?A. Генетическая рекомбинация и мутации – единственные вещи, которые, как известно, порождают новую ДНК.B. Есть так много оснований ДНК, комбинации бесконечны.C. Подобные эволюционные обстоятельства вряд ли нуждаются в похожих белках.

Ответ на вопрос № 1

2. Бактериальная клетка попадает в организм человека. Бактерия перемещается в кишечник, где она эндоцитозируется клеткой кишечника. Бактерия не уничтожается и живет в эндосимбиотических отношениях с клеткой человека. Эндосимбиотическая теория только что произошла до нашей глаза ?A. даB. нетC. Это может быть первым шагом

Ответ на вопрос № 2

С верно. Многие организмы в природе существуют в эндосимбиотических отношениях с другими видами. Эндосимбиотическая теория указывает, что со временем эти эндосимбионты теряют способность жить независимо от хозяина, и хозяин становится зависимым от эндосимбионта. Кроме того, геном эндосимбионта будет значительно уменьшен, так как хозяин будет обеспечивать большинство белков, которые ему необходимы для функционирования.

3. Митохондрии и хлоропласты делятся отдельно от нормальных клеточный цикл, В течение митоз они распределяются более или менее равномерно по каждой новой ячейке. Поддерживает ли это эндосимбиотическую теорию?A. Да, отдельный цикл предполагает другое происхождение.B. Нет, митохондрии и хлоропласты просто необходимы для энергии в любое время.C. Может быть? Оба кажутся хорошими ответами.

Ответ на вопрос № 3

С верно. Хотя это может показаться неважным, это остается спорная область, в эндосимбиотической теории. Некоторые критики предполагают, что различные репродуктивные показатели митохондрий и хлоропластов просто для сохранения потока энергии, которая нужна клетке во время деления. Если бы поток энергии был потерян, потому что все митохондрии делились, вся клетка должна была бы остановиться в середине деления. Сторонники эндосимбиотической теории указывают на то, что ДНК также различна в этих органеллах, что говорит о том, что они никогда не размножаются эукариотическим способом.

Любопытство человека не имеет границ. Ему всегда нужно было умиротворять, что нужно иметь знания для всего, что его окружает, будь то через науку или веру. Одним из величайших сомнений, преследующих человечество, является происхождение жизни. Как человек, спрашивающий о существовании, как оно было достигнуто до сегодняшнего дня, является фактом.

Наука не является исключением. Многие теории связаны с этой идеей. Теория эволюции или теория серийного эндосимбиоза Это наглядные примеры. Последний постулирует, как генерировались современные эукариотические клетки, которые составляют образование животных и растений..

Прокариотические и эукариотические клетки

Перед началом необходимо помнить что такое прокариотическая клетка и эукариотическая клетка.

У всех есть мембрана, которая отделяет их от внешней стороны. Основное различие между этими двумя типами заключается в том, что у прокариот нет мембранных органелл, а их ДНК свободна внутри. Противоположное случается с эукариотами, которые полны органелл и чей генетический материал ограничен в области внутри барьера, известного как ядро. Вы должны помнить эти данные, потому что теория эндосимбиоза основана на объяснении появления этих различий.

Эндосимбиотическая теория

Также известен как теория серийного эндосимбиоза (SET), был номинирован американским биологом-эволюционистом Линн Маргулис в 1967 году, чтобы объяснить происхождение эукариотических клеток. Это было нелегко, и ему неоднократно отказывали в его публикации, потому что в то время он доминировал над идеей, что эукариоты были результатом постепенных изменений в составе и природе мембраны, поэтому эта новая теория не соответствовала убеждению преобладающий.

Маргулис искал альтернативную идею о происхождении эукариотических клеток, устанавливая, что это было основано на прогрессивном объединении прокариотических клеток, где одна клетка фагоцит к другим, но вместо того, чтобы переваривать их, делает их частью этого. Это дало бы начало различным органеллам и структурам нынешних эукариот. Другими словами, это говорит об эндосимбиозе, одна клетка вставлена внутрь другой, получение взаимной выгоды через симбиотические отношения.

Теория эндосимбиоза описывает этот постепенный процесс в трех больших последовательных дополнениях.

1. Первое включение

На этом этапе ячейка, которая использует серу и тепло в качестве источника энергии (термоацидофильная дуга), соединяется с плавающей бактерией (Espiroqueta). С этим симбиозом, способность двигаться некоторых эукариотических клеток начнется благодаря жгутику (как сперма) и появление ядерной мембраны, это дало ДНК большую стабильность.

Археи, несмотря на то, что они являются прокариотами, являются доменом, отличным от бактерий, и эволюционно было описано, что они ближе к эукариотическим клеткам.

2. Второе включение

Анаэробная клетка, для которой кислород, все более присутствующий в атмосфере, был токсичным, нуждалась в помощи для адаптации к новой среде. Вторым включением, которое постулируется, является объединение аэробных прокариотических клеток внутри анаэробной клетки., объяснение появления пероксисомальных органелл и митохондрий. Первые обладают способностью нейтрализовать токсическое воздействие кислорода (в основном свободных радикалов), а вторые получают энергию кислорода (дыхательной цепи). На этом этапе животная эукариотическая клетка и грибы (грибы) уже появляются.

3. Третье включение

Новые аэробные клетки по какой-то причине выполняли эндосимбиоз с прокариотической клеткой, которая обладала способностью фотосинтеза (получать энергию от света), давая начало органелле растительных клеток, хлоропласту. С этим последним дополнением есть происхождение растительного царства.

В двух последних добавлениях интродуцированные бактерии будут полезны для защиты и получения питательных веществ, в то время как хозяин (эукариотическая клетка) получит способность использовать кислород и свет соответственно..

Доказательства и противоречия

сегодня, эндосимбиотическая теория частично принята. Есть пункты, которые были найдены в пользу, но другие вызывают много сомнений и дискуссий..

Самым ясным является то, что и митохондрии, и хлоропласты имеют свою собственную кольцевую двухцепочечную ДНК внутри него свободным способом, независимым от ядерного. Что-то поразительное, так как они напоминают прокариотические клетки из-за своей конфигурации. Кроме того, они ведут себя как бактерии, потому что они синтезируют свои собственные белки, используют рибосомы 70-х (а не рибосомы 80-х, такие как эукариоты), развивают свои функции через мембрану и реплицируют свою ДНК и выполняют деление в двоичном виде для деления (а не митоза).

Доказательства также найдены в его структуре. Митохондрии и хлоропласты имеют двойную мембрану. Это может быть связано с его происхождением: внутренняя мембрана - это собственная мембрана, которая окружала прокариотическую клетку, а внешняя - пузырек, когда она была фагоцитирована..

Самая большая критика в первом включении. Нет никаких доказательств того, что этот союз между клетками существовал, и без образцов трудно сохранить. Появление других органелл также не объясняется эукариотических клеток, таких как эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи. И то же самое происходит с пероксисомами, у которых нет собственной ДНК или двойного слоя мембран, поэтому нет таких образцов, как в митохондриях или хлоропластах..

Читайте также: