Эвгленовые водоросли характеристика кратко

Обновлено: 05.07.2024

Эвгленовые водоросли представляют собой группу низших организмов, стоящую на границе растительного и животного мира. Поэтому ещё в XIX в. их назвали порубежниками. Отдел объединяет свыше 900 видов микроскопических одноклеточных водорослей. Таллом представлен преимущественно монадной, реже ризоподиальной и капсальной, формами. Водоросли могут быть зелёного, редко красного, цвета; иногда бесцветные.

Отдел включает один класс Euglenophyceae.

Некоторые роды эвгленовых водорослей (Trachellomonas) имеют домики, в которых клетки расположены свободно. Кроме пелликулы также клетки образуют твёрдый минеральный домик, состоящий из солей, железа и марганца; домики снабжены отверстием, через которое выступает жгутик, а при делении клетки из домика выпадает одна из дочерних клеток.

Для эвгленовых характерно наличие пигментов хл а и хл b. В хлоропластах содержатся также β-каротин, антераксантин, неоксантин и другие ксантофиллы. Хлоропласты имеют вид дисков, или пластин, окруженных двойной мембраной и мембраной хлоропластной эндоплазматической сети, которая не переходит в ядерную мембрану. Ламеллы двухтрехтилакоидные, опоясывающая ламелла отсутствует. Генофор рассеян по матриксу хлоропласта. Пиреноид в виде почки на ножке выступает за поверхность пластиды. Двухтрёхтилакоидные ленты пересекают строму пиреноида.

Запасное вещество – полисахарид парамилон (β-1,3-глюкан). Он образует как бы экран вокруг пиреноида, но откладывается вне хлоропласта, в цитоплазме. Не окрашивается йодом. В качестве запасного вещества может откладываться хризоламинарин. Считают, что парамилон, кроме энергетической функции, имеет определённое отношение к передвижению клетки.

Стигма расположена на переднем конце клетки, вне хлоропласта, прилегая к спинной стороне глотки. Она представляет собой густое скопление оранжево-красных липидных капель; кроме того, обнаружены флавины, липиды, каротиноиды, β-каротин и т. д.; есть пигментные глобулы. Располагается недалеко от базального вздутия жгута, там, где, по-видимому, содержится фоторецептор, ответственный за распознавание клеткой интенсивности и направления света при фототаксисе. Функционирует как абсорбирующая свет ширма, служащая для затенения фоторецептора. На переднем конце клетки находится постоянная полость – глотка (с выводным отверстием наружу). Её расширенная часть (резервуар), или главная (сборная) вакуоль, переходит в узкий выводной канал – глоточный канал.

Все клетки имеют по два базальных тельца с отходящими от них одним или двумя жгутиками. Изначально, вероятно, были двужгутиковые клетки. Один жгутик направлен вперёд, другой – вбок или назад; они отходят от находящегося на переднем конце клетки углубления – глотки. Жгутики подобны жгутикам у динофитовых: по всей их длине проходит тяж, а фибриллярные волоски расположены вдоль них в один спиральный ряд.

Клеточное ядро, как и у динофитовых водорослей, мезокариотное, имеет хромосомы, сохраняющиеся в интерфазе в конденсированном состоянии. Митоз отклонен от нормы и происходит внутри интактной ядерной оболочки. Одновременно с делением ядра удваиваются жгутики.

Размножение происходит путем деления клетки надвое в подвижном, или пальмеллоидном, состоянии. Перед этим клетка обычно становится неподвижной, сбрасывая наружную часть жгутика, и часто выделяет вокруг себя слой слизи. Разделению клетки предшествуют деление ядра, образование нового жгутикового аппарата, деление хлоропластов, пиреноидов, стигмы. Деление подвижных особей происходит всегда продольно, от переднего конца клетки, за исключением Colacium, т. к. они прикреплены и деление начинается со свободного заднего конца тела.

Считается, что половой процесс у эвгленовых отсутствует. Цикл развития эвгленовых имеет две основные формы. Большинство представителей обычно вегетируют в двух состояниях: подвижном и временно неподвижном, пальмеллоидном. В последнем случае клетки округляются, теряют жгутики. Покоящиеся стадии представлены округлыми клетками с толстой, иногда слоистой оболочкой, из которой при благоприятных условиях возникает одна вегетативная клетка. У неметаболичных видов есть только подвижные стадии.

Филогенез.Есть гипотеза о том, что эвгленовые произошли в результате вторичного эндосимбиоза с зеленой водорослью (наличие общих хлорофиллов и двух мембран хлоропластов). По другой гипотезе, исходя из наличия общих признаков с криптофитовыми, динофитовыми и рафидиофитовыми (отсутствие полового процесса, гетеротрофные формы, отложение запасных веществ вне хлоропластов, наличие глотки), эвгленовые относят к Chromophycota. Однако, как считают многие альгологи, нельзя их объединить в какую-либо группу, т. к. эвгленовые значительно отличаются от всех перечисленных отделов.

Хотя они и представлены одноклеточными формами, они высокоорганизованные и сложные организмы (строение митохондрий, жгутикового аппарата, организация хлоропластов, запасные вещества и т. д.).

Предполагают, что гипотетическими предками эвгленовых были сильно метаболичные эвгленоподобные гетеротрофы. А далее линия эволюции шла в двух направлениях: в результате вторичных эндосимбиозов появились современные фотоавтотрофные и сапрофитные порядки Euglenales; специализация примитивных гетеротрофов привела к возникновению первичных голозойных форм с узкоспециализированным типом питания (порядок Peranematales).

Значение и экология. Эвгленовые водоросли распространены исключительно в пресных водах (озёра, реки, водохранилища, лужи). Они интенсивно развиваются в водоёмах замедленного стока и при повышенном содержании органических веществ. Участвуют в самоочищении пресных вод и в доочистке сточных вод различных предприятий (так как для них характерен миксотрофизм). Служат индикаторами загрязнения водоёмов. Кроме того, их используют как модели в медицине. Среди эвгленовых встречаются виды, образующие на поверхности воды нейстонные пленки зелёного, жёлто-зелёного, бурого и красно-кирпичного цвета. Среди эвгленовых есть паразиты, живущие в кишечнике олигохет, нематод, копепод, амфибий, на жабрах рыб.

Эвгленовые водоросли – это крошечные одноклеточные низшие организмы, имеющие форму тела, напоминающую веретено или овал. Ввиду того что они стоят на границе растительного и животного мира им дали название порубежники. Слоевище представлено в основном монадной, т. е. жгутиковой, намного реже встречаются пальмеллоидная и амебная форма. Окрас водорослей не особо разнообразен, они бывают зеленые, бесцветные и в редких случаях красные.

Распространение

Эвгленовые водоросли встречаются на всем пространстве земли. Они присутствуют в любом пресном водоеме со стоячей водой. Однако, практически отсутствуют в морях и океанах. В текучих водоемах, а также в планктоне центральной части крупных их находится небольшое количество.

Вам будет интересно: Черношейная поганка - уникальная птица с красными глазами

Самое любимое место – это мелководные пресные стоячие водоемы, при этом хорошо прогреваемые и обогащенные органическими веществами, расположенные в лесостепной и лесной зоне:

Общая информация

Вам будет интересно: Температура тела рыбы: факты и новые открытия

Отдел эвгленовые водоросли насчитывает более 900 видов и 40 родов. Среди них есть как сапрофиты, так и паразиты. А также один класс Эвгленофициевые, который объединяет несколько порядков, отличающихся некоторыми деталями строения жгутикового аппарата. Все они являются жгутиковыми одноклеточными организмами, обитающими в пресных водоемах. Движение осуществляется в результате метаболических изменений формы тела и с помощью жгутика. В хлоропластах находится хлорофилл и другие пигменты. Путем простого продольного, на две части, расщепления клетки как в мобильном, так и в стационарном состоянии, происходит размножение. Этим водорослям свойственны несколько типов питания:

потребление мертвых органических субстратов - сапротрофное;
заглатывание органических веществ - голозойное;
фотосинтез - автотрофное;
миксотрофное, т. е. смешанное.

К представителям эвгленовых водорослей относится эвглена, трахеломонас.

Эвглена

Среди представителей порядка Эвгленальные выделяют род Эвглена. Это подвижные клетки, имеющие лентовидную, веретенообразную, цилиндрическую, яйцевидную или спирально закрученную форму. При этом один край (передний) сглажен, а другой (задний) заострен. Клетку покрывается мягкая оболочка – пелликула. Отличительной особенностью является наличие наружного жгутика, с помощью которого она передвигается. Расположен он на переднем конце клетки в жгутиковом кармане (глотке) к которому прилегает и красный глазок (стигма).

Факус

Это род одноклеточных водорослей, которых известно около ста сорока видов. Клетки имеют плоскосжатое тело, заканчивающееся на заднем конце изогнутым узким или прямым отростком. Бесцветная оболочка плотная, на ней имеются ряды шипиков и гранул. Носители пигментов (хроматофоры) мелкие, многочисленные, пристенные, дисковидные, без клеточной органеллы. В задней части клетки расположено ядро.

Распространена водоросль в прибрежных частях озер, рек, а также мелких непроточных водоемах, которые загрязнены органическими веществами.

Трахеломонас

В этот род включено примерно двести видов организмов, которые свободно плавают и владеют жгутиком и твердым домиком. Структура последнего считается характерной особенностью вида. Разный по форме домик обычно бурого окраса. Его стенки бывают с гранулами, шипами, сосочками. Задний конец закругляется или сужается.

Присутствуют два и более пигмента. Существуют виды без хлорофилла, т. е. бесцветные. Клетка делится при размножении внутри домика. Одна особь через имеющееся отверстие выходит наружу и создает свой домик.

Строение эвгленовых водорослей

Это одноклеточные энергично двигающиеся организмы с одним или двумя жгутиками. Форма тела овальная, удлиненная или веретенообразная. Снаружи клетку покрывает так называемая пелликула, состоящая из цитоплазматической мембраны. Если она мягкая и эластичная, то такие виды водоросли способны изменять форму тела. У других – оболочка твердая, пропитанная солями железа.

Зеленый окрас эвгленовым водорослям обеспечивает хлорофилл, который присутствует и у высших растений. Кроме этого пигмента, у водорослей есть ксантофиллы и каротины, расположенные в хлоропластах. Главным запасным веществом считается резервный полисахарид парамилум, выполняющий энергетическую функцию. На переднем конце наблюдается впадина, она считается выводным концом для системы сократительных вакуолей. В последних в результате обменных процессов накапливается жидкость с растворенными веществами.

Особенности

Краткая характеристика эвгленовых водорослей:

Форма тела – овальная, веретенообразная, игловидная. Передний конец закруглен, задний – вытянутый и заостренный.
Жгутиковый аппарат – от одного до семи видимых жгутиков. Имеется и несколько форм, у которых он отсутствует. Чаще всего встречаются с двумя, разными по длине жгутиками.
Светочувствительный аппарат – парафлагелларное тело (жгутиковое утолщение) и глазок.
Одно большое ядро.
Сократительная вакуоль – размещена на переднем конце клетки.

Митохондрии – могут сливаться и образовывать сеть. У эвгленовых водорослей, живущих в анаэробных условиях, они отсутствуют.
Клеточная оболочка – это пелликула, которая на 80 процентов состоит из белков. Кроме того, она содержит углеводы и липиды.
Хлоропласт – у разных видов своя форма: дисковидная, звездчатая, пластинчатая и др. В клетке присутствует несколько хлоропластов.
Запасной продукт – парамилон.
Биосинтез лизина – осуществляется, как у настоящих животных и грибов.
Жизненный цикл – размножаются путем деления клетки на две части.

Значение и экология

С физиологическими свойствами связано практическое значение эвгленовых водорослей. Благодаря питанию органическими веществами они активно участвуют в самоочищении водоемов, которые загрязнены живыми веществами. Среди таких водорослей имеется несколько видов, являющихся отличными указателями степени загрязнения водоема. Они способны образовывать на их поверхности нестойкие пленки разноцветных окрасок – красно-кирпичного, зеленого, бурого, желто-зеленого.

Благодаря тому что водоросли обладают различными способами питания их активно используют в виде моделей в медицине, цитологии, биохимии, физиологии. Среди них встречаются паразиты, обитающие в кишечнике амфибий, нематод, на жабрах рыб, олигохет.

Эвгленовые водоросли — это один из немногих отделов водорослей, организация представителей которого ограничена в основном монадной структурой. Сюда относятся микроскопические (длиной 4 — 500 мкм) одноклеточные организмы, снабженные одним или двумя жгутами и активно двигающиеся. Движение — характерное свойство эвгленовых водорослей и лишь немногие представители этого отдела, имеющие пальмеллоидную структуру, утратили его.

Форма тела эвгленовых водорослей хорошо приспособлена к движению в воде. У большинства видов она удлиненная, овальная, эллипсоидная и веретеновидная. Последняя среди эвгленовых водорослей встречается особенно часто, и поэтому иногда ее называют эвгленообразной (рис. 193). Имеются виды и с шаровидными клетками, но.они сравнительно немногочисленны.

Клетки эвгленовых водорослей на поперечном сечении обычно округлые. В этом случае их можно было бы считать построенными по радиальной симметрии, но последнюю нарушает спиральное расположение штрихов и других элементов орнаментации, а также внутреннее строение клетки. Поэтому более правильно считать клетки эвгленовых водорослей асимметричными. Наиболее ярко асимметрия выражена у высокоорганизованного рода факус (Phacus). Клетки факусов сплющены в виде листообразной пластинки, снабжены килевидными выростами и хвостовым отростком, большей частью изогнутым. Некоторые винтообразно-скрученные клетки факусов при взгляде сверху напоминают гребной винт (рис. 202, 5).

Эвгленовые водоросли не имеют настоящей оболочки, подобной таковой у высших растений. Защитную роль выполняет наружный слой эктоплазмы — перипласт. Те виды, у которых перипласт мягкий, эластичный, обладают способностью менять форму тела. Такие клетки при своем движении то изгибаются, то раздуваются на одном конце и утончаются на другом, как бы переливая свое содержимое из одного конца клетки в другой (рис. 194). Эту способность эвгленовых водорослей называют метаболией.

Перипласт эвгленовых водорослей редко бывает гладким, обычно он покрыт штрихами или рядами точек, бугорков, проходящих спирально (реже продольно) от переднего конца к заднему. Под перипластом расположены так называемые слизистые тельца, которые выделяют слизь через поры перипласта.

Движение эвгленовых водорослей совершается с помощью жгута. Жгут прикреплен своим основанием к базальному телу на дне резервуара. Через глотку он выходит наружу. У большинства видов жгут один; некоторые эвгленовые снабжены двумя жгутами равной или неравной длины. Но типичным для эвгленовых следует все же считать наличие двух жгутов, так как даже у одножгутиковых форм имеется тонкий и короткий остаток второго жгута, который не выходит из глотки, а соединяется в ее пределах с длинным жгутом (рис. 197).

Движение большинства звгленовых — это активное плавание. Работая жгутом, клетка одновременно вращается вокруг своей оси и как бы ввинчивается в воду. При этом важную роль играют килевые выросты и конечный отросток — стабилизаторы движения. У некоторых бесцветных представителей эвгленовых, живущих на дне водоемов среди ила, наряду с плаванием (перанема, гетеронема) наблюдается и ползание по дну или другому субстрату (петаломонас, анизонема). Клетка ползает, как бы ощупывая дорогу впереди своим жгутом.

У анизонемы клетка снабжена двумя жгутами. Один из них направлен вперед и выполняет роль двигателя; второй волочится сзади, играя, вероятно, роль руля (табл. 27, 4).

Зеленый цвет эвгленовых водорослей объясняется наличием хлорофилла, который содержится у них в виде двух форм — а и b. Это те же самые формы хлорофилла, которые имеются и у высших растений. Хлорофилл — преобладающий пигмент у эвгленовых водорослей, но, кроме него, присутствуют и другие: α-, β- и ε-каротины и несколько ксантофиллов. Все эти пигменты сосредоточены в хлоропластах.

Кроме пигментов, участвующих в фотосинтезе, у некоторых эвглен (в частности, у Euglena sanguinea) имеется в большом количестве пигмент красного цвета — астаксантин. Раствор его в масле (гематохром) выполняет роль световой ширмы: регулирует количество света, попадающего на хлоропласты. В условиях интенсивного освещения пигмент скапливается в периферической части клетки и затеняет собой хлоропласты. Клетка при этом окрашивается в различные оттенки красного цвета. При ослаблении освещенности пигмент перемещается к центру клетки, и водоросли становятся ярко-зелеными.

Хлоропласты эвгленовых имеют разнообразное строение, особенно у представителей рода эвглена. Они могут быть звездчатыми (рис. 198, 3), лентовидными (рис. 198, 5), крупнопластинчатыми (рис. 198, 1, 2). Звездчатый хлоропласт основной своей частью лежит в центре клетки, откуда к периферии расходятся его лучи. Но более распространены у эвгленовых мелкие дисковидные хлоропласты, расположенные в клетках постенно, т. е. такие же, что и у высших растений (рис. 198, 6).

У живых эвгленовых водорослей хорошо заметно красное пятно в передней части клетки — стигма (табл. 28). Стигма прилегает к спинной стороне резервуара; она состоит из мелких оранжево-красных липоидных телец, окрашенных каротином и астаксантином. Тельца плотно прилегают друг к другу, образуя пластинку. Вместе с фоторецептором — утолщенным узелком на жгуте — стигма выполняет роль светочувствительного органа. При движении организма стигма помогает регулировать положение клетки таким образом, чтобы луч света падал на хлоропласт под определенным углом. Зеленые эвгленовые водоросли обладают положительным фототаксисом, но при очень сильном освещении они удаляются в более затененные места, т. о. фототаксис становится отрицательным.

Клеточное ядро эвгленовых водорослей крупное, шаровидное или эллипсоидное. Оно расположено в центре клетки или сдвинуто к заднему концу (рис. 193). У сильно вытянутых клеток ядро также вытянуто. Ядро состоит из пуклеоплазмы, содержащей хроматин, и кариосомы. В отличие от ядрышка высших растений кариосома эвгленовых не исчезает при митозе, а делится самостоятельно.

Эвгленовым водорослям свойственны все три основных типа питания живых организмов: фототрофный, сапрофитный и голозойный (апимальный). Фототрофный тип питания, т. е. усвоение углекислоты с помощью солпочпой энергии, характерен для большей части представителей порядка Euglenales: эвглен, трахеломонасов, стромбомонасов, лепоцинклисов и других зеленых форм. Сапрофитный тип питания, т. е. осмотическое потребление растворенных в окружающей среде органических веществ, преобладает у бесцветных представителей этого же порядка: астазий, дистигм, меноидиумов и других форм, не имеющих хлоропластов. Наконец, для родов перанема, гетеронема, энтосифон и других, объединяемых в порядок перанемовых, характерен голозойный (анимальный) тип питапия: заглатывание оформленных частиц органического вещества или других более мелких организмов. Голозойное питание встречается иногда и у астазиевых, а некоторые перанемовые могут питаться целиком сапрофитно.

Многие зеленые эвгленовые водоросли, усваивая углекислоту с помощью солнечной энергии, обладают способностью одновременно поглощать и готовые органические вещества, имеющиеся в растворенном состоянии в окружающей среде, т. е. склонны к миксотрофному (смешанному) питанию. Отмечена способность эвгленовых положительно реагировать на имеющийся в растворе витамин В12 и другие ростовые вещества.

Процесс размножения звглоновых водорослей начинается обычно вечером или рано утром. Заключается он в продольном делении особи надвое (рис. 199). Перед делением эвгленовые сбрасывают наружную часть жгута. Происходит деление ядра, жгутикового аппарата, стигмы и хлоропластов. На переднем конце клетки появляется разделительная щель, которая постепенно увеличивается. Образующиеся при этом дочерние клетки совершают активные метаболичные движения. К концу деления особи связаны лишь своими задними концами. Затем и эта связь прерывается, клетки полностью освобождаются друг от друга, вырабатывают жгуты и пачинают свое активное движение.

У представителей рода колациум (Colacium), ведущих прикрепленный образ жизни, разделительная щель появляется не на переднем конце, которым они прикрепляются к субстрату, а на свободном морфологически заднем конце клетки.

Деление клетки может происходить и в так называемом пальмеллевидном состоянии (рис. 200). В этом случае оно сопровождается выделением большого количества слизи. Клетки, не образуя жгутов, вновь и вновь продолжают делиться, и в результате получается пальмелла — большое скопление неподвижных клеток, погруженных в слизь.

В своем цикле развития большинство эвгленовых водорослей сохраняет подвижный образ жизни. Лишь немногие виды способны временно переходить в пальмеллевидное состояние. Преимущественно неподвижный образ жизни ведут колациум и эвгленокапса (Euglenocapsa).

У эвгленовых водорослей известны и покоящиеся стадии. У метаболичных видов это округлые клетки. У видов с постоянной формой тела покоящиеся стадии сохраняют эту же форму, лишь сбрасывают жгут и утолщают перипласт.

Практическое значение эвгленовых водорослей связано прежде всего с их физиологическими свойствами. Способность большинства видов к миксотрофному или полностью сапрофитному питанию позволяет им активно участвовать в самоочищении водоемов, загрязненных органическими веществами. Среди эвгленовых водорослей существует ряд видов (Euglena pisciformis, Е. viridis, Lepocinclis ovum и др.), которые являются хорошими индикаторами степени загрязнения водоема. Большое содержание эвгленовых водорослей в водоеме всегда указывает на повышенную эвтрофность водоема. Некоторые эвгленовые водоросли, в частности Euglena gracilis, служат объектом экспериментального изучения.

Неприхотливость этого вида, способность интенсивно размножаться в условиях культуры позволили использовать его в качестве эталона для выяснения действий на живой организм физиологических, химических и других факторов: различной температуры, антибиотиков, гербицидов, витаминов, ростовых веществ и др.

С помощью эвглен, положительно реагирующих на наличие витамина В12, можно определить его содержание в различных растворах.

Отдел эвгленовых водорослей состоит из двух порядков: эвгленовых (Euglenales) и перанемовых (Peranematales). Первый порядок объединяет три семейства: эвгленовых (Euglenaceae), колациевых (Colaciaceae) и астазиевых (Astasiaceae).

Близка к эвгленам эвтрепция (Eutreptia), отличающаяся от них наличием двух жгутов равной длины и более сильной метаболией. Как исключение среди эвгленовых водорослей, эвтрепция предпочитает морские или солоноватые водоемы.

Род лепоцинклис (Lepocinclis, рис. 201, 6) объединяет одноклеточные подвижные одножгутиковые организмы, совершенно неспособные к метаболии. По бокам клеток лепоцинклиса под микроскопом обычно очень хорошо заметны два сильно преломляющих свет пятна, благодаря которым этот род отличается от некоторых близких видов эвглен. Это парамилоновые зерна, которые у лепоцинклиса кольчатые и постенно облегают клетку изнутри. Лепоцинклис распространен южнее, чем трахеломонас, и часто встречается в прудах и других водоемах лесостепи и степи, хотя некоторые виды (например, Lepocinclis ovum) имеют повсеместное распространение.

Род факус (Phacus, табл. 28, 4; рис. 202, 1—5) морфологически наиболее сложен. Его асимметричные клетки всегда скручены и снабжены килевидными выростами на спинной стороне и длинным рулевым отростком. Факусы обычно встречаются в небольшом числе в зарослях высших водных растений, случаи массового развития их редки.

Семейство колациевых содержит только один род колациум (Colacium, рис. 202, 6). В цикле развития этих водорослей, в отличие от остальных эвгленовых, преобладает неподвижная стадия. Колациум—эпипланктонный организм, поселяющийся на мелких планктонных животных: циклопах, дафниях, коловратках. К телу животных колациум прикрепляется с помощью слизистой ножки или подушечки.

К семейству астазиевых относятся бесхлорофилльные организмы, питающиеся сапрофитно органическими веществами, растворенными в окружающей воде. Питательные вещества осмотически поступают в клетку. Сюда относятся сильно метаболирующие дистигма (Distigma, рис. 203, 1) и астазия (Astasia, рис. 203, 2), а также роды меноидиум (Menoidium, табл. 27, 3, 8), гиропаигне (Gyropaigne, рис. 203, 3), рабдомонас (Rhabdomonas, рис. 203, 4) и циклидиопсис (Cyclidiopsis, табл. 27, 1), имеющие постоянную форму тела. Все эти водоросли часто встречаются в поверхностных слоях ила в различных малых водоемах.

Порядок перанемовых включает виды, у которых процесс питания протекает по анимальному типу. Относящиеся сюда петаломонас (Petalomonas, рис. 203, 5; табл. 27, 2), энтосифон (Entosiphon, рис. 203, 6), перанема (Регапеша, табл. 27, 7; рис. 203, 7), гетеронема (Heteronema, табл. 27, 9, 10; рис. 203, 8), анизонема (Anisonema, табл. 27, 4) и урцеолус (Urceolus, табл. 27, 5, 6)—хищники. Они заглатывают мелкие оформленные частицы органических веществ и мелкие клетки других водорослей. Однако они могут питаться и сапрофитно.

В настоящее время известно около 1000 видов эвгленовых водорослей, из них для водоемов Советского Союза отмечено около половины.

Жизнь растений: в 6-ти томах. — М.: Просвещение. Под редакцией А. Л. Тахтаджяна, главный редактор чл.-кор. АН СССР, проф. А.А. Федоров . 1974 .

Какие бывают водоросли? Перечислим основные отделы водорослей и дадим краткую характеристику водорослей каждого отдела.

Основные водоросли и общая характеристика

Эвгленовые водоросли

Организмы, относящиеся к этому отделу водорослей, поддаются рассмотрению только с помощью микроскопа. Форма клеток этих организмов в большинстве случаев эллипсообразная и веретеновидная. Пигменты находятся в зеленых хроматофорах. Среди пигментов — хлорофиллы A и B, ксантофиллы, каротин.

У эвгленовых нет целлюлозной оболочки — вместо нее есть уплотненный слой цитоплазмы, а в некоторых случаях — панцирь.

Движутся эвгленовые путем изменения формы тела и движения жгутика, отходящего ото дна тела.

Размножаются эвгленовые водоросли делясь продольно пополам. Их можно найти в пресных, а иногда и в солоноватых водоемах.

Золотистые водоросли

Этот отдел водорослей имеет золотисто-желтый цвет. Фикохризин характеризуется наличием желтого пигмента и хлорофилла.

Золотистые водоросли — это одноклеточные подвижные формы (за редким исключением — неподвижные).

Их хроматофоры отличаются дисковидной и корытообразной формой и размещаются на внешнем слое протоплазмы. Целлюлоза и пектиновые вещества формируют оболочку.

Движение золотистых водорослей осуществляется за счет жгутиков. Как и эвгленовые, золотистые водоросли размножаются с помощью продольного деления пополам.

Обычная среда обитания — пресные водоемы. Редко — моря.

Пирофитовые водоросли

Пирофитовые водоросли отличаются желто-бурой окраской. У них есть 3 пигмента:

хлорофилл;
ксантофилл;
перидинин.

Передвигаются пирофитовые с помощью двух жгутиков. Что касается целлюлозной оболочки, то она состоит из щитков.

Пирофитовые и диатомовые образуют планктон. Поэтому большинство таких водорослей обитает в морской воде и очень редко — в пресной.

Зеленые водоросли

Зеленые водоросли отличаются зеленым хроматофором и разнообразной формой. Пигменты одинаковые с эвгленовыми: каротин, ксантофилы, хлорофиллы A и B. У зооспор имеется от 3 до 4 жгутиков.

Практически у всех примеров зеленых водорослей одноядерные клетки. Очень редко встречаются многоядерные. Размножение происходит одним из 3 способов:

Бесполым. Осуществляется путем изогамии, оогамии, гетерогамии, конъюгации.
Половым. Происходит при помощи зооспор и апланоспор.
Вегетативным. Новые колонии образуются в результате распада колоний или нитей.

Где обитают зеленые одноклеточные водоросли? Обычно это водоемы с пресной водой, отдельные моря, а также места с высокой влажностью.

Диатомовые водоросли

Диатомовые водоросли представляют собой водоросли разнообразной формы буро-желтого цвета — одноклеточные, колониальные и нитчатые.

В них содержатся такие пигменты как каротин, хлорофилл A и C, фукоксантин и прочие ксантофиллы. Оболочка диатомовых — кремнеземовый панцирь. Внутренняя пектиновая оболочка состоит из двух частей.

Этот отдел водорослей отличается симметрией: радиальной и двусторонней. Клетки передвигаются за счет перемещения протоплазмы по шву и узелкам (под ними понимают утолщенные оболочки). Те, у кого нет швов, передвигаться не могут.

В клетке диатомовых есть ядро и вакуоль. В вакуоле содержится клеточный сок.

Размножение этого вида происходит с помощью деления и полового способа.

Желто-зеленые водоросли

Такие водоросли отличаются зернистыми хроматофорами. Из пигментов выделяются хлорофиллы A и B, а также разнообразные каротиноиды. В оболочке содержатся пектиновые вещества.

Отличительная черта желто-зеленых водорослей — наличие двух жгутиков с зооспорами, которые различаются по строению и расположению. Именно этим они отличаются, к примеру, от зеденых.

Один из жгутиков длиннее и направлен вперед. Также у него есть отростки. Другой — короткий, направлен назад и отличается гладкостью.

Клетки желто-зеленых водорослей одноядерные.

Встречаются подвижные и неподвижные представители желто-зеленых водорослей. Размножаются они вегетативным и половым изогамным способами.

Основная среда обитания — планктон, пресная вода, море, почва, различные влажные места.

Бурые водоросли

Основные примеры бурых водорослей — это многоклеточные, морские формы, которые закрепляются на субстрате. Из пигментов бурых водорослей стоит назвать хлорофиллы A и B, каротины и бурые фукоксантины.

Для примеров бурых водорослей характерно разнообразие размеров: есть особи длиной несколько миллиметров, а есть и такие, что достигают в размерах несколько метров.

В клетке есть ядро, а хроматофоры — зернистые и бурого цвета.

По внешнему виду бурые водоросли похожи на кустик, пластинки или ленточки. Различаются стебли и листики.

Рост интеркалярный или верхушечный. Бурым водорослям характерны все три варианта размножения:

половой. Это варианты изогамии, гетерогамии, оогамии;
бесполый. Происходит с помощью зооспор или тетраспор;
вегетативный. Основано на отделении таллома.

Размножение спорофитов происходит неполовым способом, а гаметофитов — половым.

Красные водоросли или багрянки

Представители красных водорослей отличаются всеми оттенками красного цвета. Но кроме этого примерами красных водорослей могут быть организмы желтоватой, оливковой и синевато-зеленой окраской.

Красные водоросли характеризуются наличием большого количества пигментов: хлорофилл A и D, коротины, ксантофиллы, фикоэритрин, синий фикоцианит. В большинстве случаев представители этого отдела — многоклеточные. У них одноядерные клетки и пектиновая оболочка. Что касается хроматофора, то он может быть трех видов: дисковым, пластинчатым, а иногда — звездчатым.

Красные водоросли похожи на кустики.

На представителях красных водорослей можно обнаружить листовые и стеблевые органы. В размерах эти организмы иногда достигают несколько метров.

Сине-зеленые водоросли

Помимо сине-зеленой окраски, встречаются черно-зеленые и одивково-зеленые представители.

В пигменте есть хлорофилл A, синий фикоцианин, каротиноиды и небольшая часть красного пигмента фикоэритрина. Пектиновая оболочка покрывается слизью (как и у красных водорослей).

Отличительная характеристика сине-зеленых водорослей — отсутствие дифференцированного ядра, вакуолей и хроматофоров.

Цитоплазма поделена на 2 части:

Периферическую (хроматоплазма). Здесь находятся пигменты и мембраны.
Центральную (центроплазма). В ней находится составная часть ядра — нуклеопротеиды.

Основной способ размножения — деление клеток. В случае неблагоприятных условий — спорами. Половой вариант размножения не встречается.

Эвгленовые водоросли имеют монадный тип структуры жгутиков, за исключением небольшой группы безжгутиковых форм, а также прикрепленных организмов.

Клетки лишены целлюлозных оболочек. Под плазмалеммой расположен плотный, эластичный, белковой природы слой протопласта, называемый пелликулой. От её плотности зависит постоянство формы клеток, виды с тонкой и гибкой пелликулой способны менять форму тела (метаболировать). У представителей рода Trachelomonas Ehr. ), например, кроме пелликулы вокруг клетки образуется твердый минеральный домик из солей железа и марганца.

На переднем конце клетки имеется мешковидное углубление, называемое глоткой, в расширенную часть которой — резервуар — изливается содержимое сократительных вакуолей.

Основным запасным веществом является полисахарид парамилон.

Для эвгленовых характерный особый тип митоза — эвгленомитоз, его особенность в том, что при делении ядра ядрышко делится как отдельная структура, ядерная оболочка при этом сохраняется.

Каждый хлоропласт имеет трёхслойную мембрану. Согласно теории эндосимбиоза, третья мембрана хлоропласта — это плазмалемма зеленой водоросли, поглощенной предковой зоофлагеллятой, или эндоцитозная мембрана хозяина.

Экология и распространение

Преимущестенно пресноводные планктонные водоросли

Роль в природе и жизни

Систематика

Наиболее общеупотребительной является система Гордона Лидаля (1967), в соответствии с которой отдел Euglenophyta содержит только один класс Euglenophyceae и шесть порядков.

Основные роды

Euglena Ehrenberg 1830 — Эвглена
Astasia Dujardin 1841 — Астазия
Colacium Ehrenberg 1838 — Колациум
Phacus Dujardin 1841 — Факус
Monomorphina Mereschkowsky 1877 — Мономорфина
Lepocinclis Perty 1852 — Лепоцинклис
Cryptoglena Ehrenberg 1835 — Криптоглена
Trachelomonas Ehrenberg 1833 — Трахеломонас
Strombomonas Deflandre 1930 — Стромбомонас

Литература

Эта страница использует содержимое раздела Википедии на русском языке. Оригинальная статья находится по адресу: Эвгленовые водоросли. Список первоначальных авторов статьи можно посмотреть в истории правок. Эта статья так же, как и статья, размещённая в Википедии, доступна на условиях CC-BY-SA .

Читайте также: