Как строение углеводородов влияет на их детонационную стойкость кратко

Обновлено: 05.07.2024

1. а). zno + 2koh = k2zno2 + h2o; в). zno + h2so4 = znso4 + h2o; г). zn(oh)2 + 2naoh = na2zno2 + 2h2o; д). ai(oh)3 + кoh= кaio2 + 2h2o; е).2zn+4naoh+4h2o=2na2[zn(oh)4]+2h2; б).al(oh)3+3hno3=al(no3)3+3h2o.

Детонационная устойчивость характеризуется октановым числом. углеводороды ароматического ряда и разветвленные алканы наиболее устойчивы, нормальные (неразветвленные) алканы - наименее устойчивы.

Другие вопросы по Химии

Под действием света бромид серебра agbr, входящий в состав фотоэмульсии, разлагается на серебро и бром br2. напишите уравнение этой реакции. к какому типу она относится.

Детонационная стойкость углеводородов при работе двигателя на бедных и богатых горючих смесях неодинакова. На бедных смесях наибольшую детонационную стойкость имеют изомеры парафиновых углеводородов. На богатых смесях лучшими оказываются ароматические углеводороды. [2]

Детонационная стойкость углеводородов характеризуется октановым числом. Метановые углеводороды нормального строения обладают низким октановым числом. Разветвленные метановые углеводороды обладают высоким октановым числом, поэтому их присутствие желательно в карбюраторных топливах. Октановое число н-гептана принято равным О. [3]

Детонационная стойкость углеводородов различных классов неодинакова. Она неодинакова также и у углеводородов одного и того же класса и зависит от строения молекулы. [6]

При одинаковой разветвлснностн детонационная стойкость углеводорода повышается, если боковые цепи располагаются ближе к середине молекулы п более компактно. [7]

В сводных таблицах детонационной стойкости углеводородов в графе четвертой для углеводородов, более стойких чем изооктан, даны откановые числа, найденные Смиттенбергом и сотрудниками вышеуказанным методом. Надо отметить, что формула Смиттенберга не может быть справедливой во всех случаях экспериментирования вследствие сложной зависимости детонации от условий сгорания, которые никогда в точности не повторяются. [8]

Из краткого рассмотрения детонационной стойкости углеводородов , принадлежащих к различным классам, можно сделать вывод, что наибольшей детонационной стойкостью обладают изопарафиновые и ароматические углеводороды. Поэтому их присутствие весьма желательно в составе топлива, применяемого для двигателей с искровым зажиганием, с точки зрения детонационной стойкости бензина. [9]

Третья глава выпуска посвящена детонационной стойкости углеводородов ( автор - инж. При составлении третьей главы была использована терминология моторного топлива, разработанная комиссией технической терминологии Академии наук СССР1, за исключением понятий октановые числа смешения и цетановые числа смешения, для которых временно сохранена прежняя широко распространенная терминология. При окончательной отделке третьей главы настоящего выпуска учтены замечания, сделанные проф. [10]

Способность сераорганических соединений снижать детонационную стойкость углеводородов в отсутствие антидетонаторов, по-видимому, сохраняется и в присутствии антидетонаторов. Иными словами, снижение детонационной стойкости углеводородов в присутствии сераорганических соединений, очевидно, является составной частью общего антагонистического эффекта сернистых соединений в бензинах, содержащих антидетонаторы. Это обстоятельство следует иметь в виду при дальнейшем рассмотрении результатов, особенно при оценке антагонистического действия сернистых соединений в бензинах, содержащих ЦТМ. [11]

Хорошо известны следующие данные о детонационной стойкости углеводородов различных классов . Эти значения приблизительно сохраняются и при смешении компонентов, обычно имеющихся на нефтеперерабатывающих заводах. Однако индивидуальные углеводороды или узкие углеводородные фракции могут обнаруживать значительные отклонения от указанных величин. [13]

Прямой зависимости между окисляемостью и детонационной стойкостью углеводородов не существует. [15]

Характеристика химического состава и свойств продуктов реакции, полученных на всех стадиях дегидрогенизации, дана в табл. 39 и на рис. 38. Для сопоставления в таблице приведены также состав и свойства исходной фракции предельных углеводородов. Дегидрогенизация этой фракции, так же как и дегидрогенизация индивидуальных углеводородов, протекала гладко. Крекинг практически отсутствовал, о чем можно судить по отсутствию в продуктах реакции газообразных и низкокипящих жидких углеводородов. Реакции гидрогенизола полиметиленовых колец, а также реакции изомеризации с расширением или «жатием кольца, как и реакции за счет парафиновых цепочек, в условиях наших опытов совсем отсутствуют

/ — исходное сырье; 2~— равновесная дегидрогенизация нафтеновых углеводородов; 3 — равновесная изомеризация парафиновых углеводородов ; 4 — сочетание равновесной изомеризации парафиновых и дегидрогенизации нафтеновых углеводородов; 5 — дегидроциклизация парафиновых углеводородов; S — гидрокрекинг парафиновых углеводородов.

Дегидрогенизация парафинов - реакция термодинамически значительно более высокотемпературная, чем реакпяя разрыва овязи С-С. Иллюстрацией к этому могут служить температуры, соответствующие нулевому значению свободной энергии для трех различных углеводородов .

исходной фракции предельных углеводородов. Дегидрогенизация этой фракции, так же как и дегидрогенизация индивидуальных углеводородов, протекала гладко. Крекинг практически отсутствовал, о чем можно судить по отсутствию в продуктах реакции газообразных низкокипящих жидких углеводородов. Реакции гидрогенолиза полимотилеповых колец, а также реакции изомеризации с расширением или сжатием кольца, как и реакции за счет парафиновых цепочек, в условиях наших опытов совсем отсутствуют пли играют крайне незначительную роль.

Вторая группа — преобразование углеводородов: дегидрогенизация с целью получения непредельных углеводородов как сырья

Вторая группа — преобразование углеводородов: дегидрогенизация с целью получения непредельных углеводородов как сырья для последующих синтетических процессов; изомеризация углеводородов, например превращение нормальных алканов в их изомеры; различные другие процессы. Применяются в качестве основных термохимические и каталитические процессы.

Дегидрогенизация нафтенов, относящихся к производным цикло-гексана и полициклическим углеводородам с шестичленными циклами, является очень важной реакцией термического крекинга. Как было указано выше, пблициклические углеводороды с шестичленными циклами легко дегидрогенизуются в соответствующие иолицикличе-ские ароматические углеводороды. Моноциклические углеводороды ряда циклогексана дегидрогенизуютея значительно труднее, вероятно, только в последних фазах крекинга. Ароматические углеводороды крекинг-бензина и других фракций крекинга образуются в различных фазах процесса, главным образом в результате дегидрогенизации нафтенов, присутствующих в исходном сырье. Образование арэматики из олефинов или олефинов и диолефинов в значительной степени происходит только при высоких температурах, например при крекинге в паровой фазе и других процессах, протекающих при вьйюких температурах. Однако даже при крекинге в паровой фазе большая часть ароматических углеводородов получается в результате дегидрогенизации

Дегидрогенизация циклопентанов до непредельных углеводородов Дегидрогенизация парафиновых углеводородов с получением нафтеновых или" ароматических углеводородов

Дегидрогенизация нафтеновых углеводородов

Дегидрогенизация циклогексановых углеводородов в ароматические проходит очень легко в присутствии бифункциональных катализаторов при температурах 427—510°. Гейнеман, Милле, Гаттман и Кирш изучали реакцию дегидрогенизации цикло-гексана и метилциклогексана в присутствии катализатора, содержащего платину. Результаты исследований, проведенных при различных температурах и давлениях, приведены в табл. 39 и 40. В них указаны и равновесные концентрации бензола и толуола при условиях исследований. При давлении водорода 21 am с повышением температуры реакции от 427 до 510° содержание бензола в продукте реакции возрастает от 70 до 93%.

Сульфирование ароматических углеводородов, дегидрогенизация циклогексанов и сульфирование образованных ароматических углеводородов

Детонационная стойкость углеводородов главным образом зависит от их химической природы. Строение углеводородов, составляющих топливо, наиболее сильно влияет на их детонационную стойкость.

Детонационная стойкость изопарафиновых углеводородов значительно выше детонационной стойкости аналогичных углеводородов нормального строения и изменяется в зависимости от степени

Из всех классов углеводородов, входящих в сбегав автомобильных бензинов, наименьшей детонационной стойкостью обладают нормальные парафиновые углеводороды. С увеличением числа углеродных атомов в цепи нормальных парафиновых углеводородов их детонационная стойкость ухудшается. Переход от нормальной к изомерной структуре всегда сопровождается улучшением антидетонационных свойств парафиновых углеводородов. Но и для изомерных парафинов зависимость сохраняется: с увеличением числа углеродных атомов в прямой цепи молекулы изопарафинового углеводорода его детонационная стойкость уменьшается. Увеличение степени разветвленное™ молекулы, компактное и симметричное расположение метальных групп и приближение их к центру молекулы способствуют повышению детонационной стойкости изопарафиновых углеводородов.

Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетонационные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефиновых углеводородов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у парафиновых углеводородов. Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением Степени разветвленности и повышением компактности молекулы. Лучшие антидетонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей.

Детонационная стойкость нафтеновых углеводородов выше, чем у нормальных парафиновых углеводородов, но ниже, чем у ароматических с тем же числом углеродных атомов в молекуле. Уменьшение длины боковой цепи, увеличение степени" ее разветвленности и компактности приводит к улучшению антидетонационных свойств нафтеновых углеводородов. Правда, влияние этих факторов в нафтеновых углеводородах менее заметно по сравнению с парафиновыми и оле-финовыми углеводородами.

Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью. В отличие от других классов углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не уменьшается; наоборот — уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветвленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп.

В состав бензинов термического крекинга входит большое количество непредельных углеводородов, детонационная стойкость которых выше нормальных парафинов, поэтому бензины термического крекинга обычно имеют более высокие октановые числа, чем бензины прямой перегонки из тех же нефтей . Октановые числа бензинов термического крекинга находятся в пределах 64—70 и зависят от качества сырья и температурного режима крекинга.

Олефиновые углеводороды имеют более высокие антидетонаци-онные свойства, чем нормальные парафиновые углеводороды с тем же числом атомов углерода. Влияние строения олефиновых углеводородов на их детонационную стойкость подчиняется примерно тем же закономерностям, что и у парафиновых углеводородов. Детонационная стойкость олефинов возрастает с уменьшением длины цепи, увеличением степени разветвленности и повышением компактности молекулы. Лучшие детонационные свойства имеют те олефины, у которых двойная связь располагается ближе к центру углеродной цепочки. Среди диеновых более высокую детонационную стойкость имеют углеводороды с сопряженным расположением двойных связей.

Детонационная стойкость нафтеновых углеводородов выше чем у нормальных парафиновых углеводородов, но ниже чем у ароматических с тем же числом атомов углерода в молекуле. С уменьшением длины боковой цепи, увеличением степени ее разветвленности и компактности антидетонационные свойства нафтеновых углеводородов улучшаются. Правда, влияние этих факторов в нафтеновых углеводородах менее заметно по сравнению с парафиновыми и олефиновыми углеводородами.

Ароматические углеводороды обладают высокой детонационной стойкостью. В отличие от других классов углеводородов их детонационная стойкость с увеличением числа углеродных атомов в молекуле не снижается. Уменьшение длины боковой цепи и повышение ее разветвленности улучшает детонационную стойкость ароматических углеводородов. К такому же эффекту приводит появление в боковых цепях двойных связей и симметричное расположение алкильных групп.

Оценка детонационной стойкости бензинов производится на установке УИТ-65, основным элементом которой является стандартный одноцилиндровый карбюраторный двигатель с переменной степенью сжатия. Суть определения сводится к подбору смеси эталонных углеводородов, которая при Данной степени сжатия стандартного двигателя сгорает с такой же интенсивностью детонации, как и испытуемый бензин. В качестве эталонных углеводородов приняты: изооктан и н-гептан. Изооктан очень трудно окисляется в паровой фазе, и его детонационная стойкость условно принята равной 100 единицам. Гептан, наоборот, довольно легко окисляется, и его Детонационная стойкость принята равной нулю.

Как строение углеводородов влияет на их детонационную устойчивость?

Детонационная устойчивость характеризуется октановым числом.

Углеводородыароматического ряда и разветвленные алканы наиболее устойчивы, нормальные (неразветвленные) алканы - наименее устойчивы.

Октановое число бензина характеризует : А детонационную стойкость Б плотность В содержание октана Г содержание карбона?

Октановое число бензина характеризует : А детонационную стойкость Б плотность В содержание октана Г содержание карбона.

Сравните (выявите сходства и отличия) алкенов и ароматических углеводородов?

Сравните (выявите сходства и отличия) алкенов и ароматических углеводородов.

Как сходство и различие в строении химических связей проявляется в химических свойствах?

Природный газ – это смесь : А) предельных углеводородов и неорганических газов ; Б) непредельных углеводородов и неорганических газов ; В) ароматических углеводородов ; Г) предельных и непредельных уг?

Природный газ – это смесь : А) предельных углеводородов и неорганических газов ; Б) непредельных углеводородов и неорганических газов ; В) ароматических углеводородов ; Г) предельных и непредельных углеводородов.

Как получить 1) из галогенопроизводных углеводородов алкены ;2)из алкенов альдегиды ;3)из галогенопроизводных углеводородов алканы ;4)из алканов галогенопроизводные углеводороды?

Как получить 1) из галогенопроизводных углеводородов алкены ;

2)из алкенов альдегиды ;

3)из галогенопроизводных углеводородов алканы ;

4)из алканов галогенопроизводные углеводороды.

ХЕЕЕЕЕЛПОпределите строение ароматического углеводорода С8Н8, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, а при окислении дает кислоту состава С7Н6О2?

Определите строение ароматического углеводорода С8Н8, если известно, что он обесцвечивает бромную воду, а при окислении дает кислоту состава С7Н6О2.

Напишите соответствующие уравнения реакций.

Прямая перегонка нефти основана на :A) разнице в строении молекул углеводородовB) разнице в температурах кипенияC) разнице в химических свойствахD) разнице в составе?

Прямая перегонка нефти основана на :

A) разнице в строении молекул углеводородов

B) разнице в температурах кипения

C) разнице в химических свойствах

D) разнице в составе.

Помогите какая из этих формул : ацетиленовый углеводород , углеводород, насыщенный углеводород , этиленовый углеводороды, спирт?

Помогите какая из этих формул : ацетиленовый углеводород , углеводород, насыщенный углеводород , этиленовый углеводороды, спирт.

Установите строение углеводорода С8Н10, при окислении которого получается фенилендикарбоновая кислота, а при нитровании – только одно мононитропроизводное?

Установите строение углеводорода С8Н10, при окислении которого получается фенилендикарбоновая кислота, а при нитровании – только одно мононитропроизводное.

Углеводород неразветвленного строения А изомеризуется в вещество В, которое при дегидрировании образует соединение С, применяемое в синтезе каучука?

Углеводород неразветвленного строения А изомеризуется в вещество В, которое при дегидрировании образует соединение С, применяемое в синтезе каучука.

Приведите формулы веществ А, В и С.

Напишите уравнения реакций.

Детонационная устойчивость характеризуется октановым числом.
Углеводороды ароматического ряда и разветвленные алканы наиболее устойчивы, нормальные (неразветвленные) алканы - наименее устойчивы.

Дано:
ω(СН2ОНСН2ОН)=50%
ρ(CH2OHCH2OH) = 1,11 г/мл
ρ(50%p-pa CH2OHCH2OH) =1.064 г/мл
V(p-paCH2OHCH2OH)=5 л = 5000 мл
Найти:
V(CH2OHCH2OH)=?
Решение.
m(p-pa) = 5000 мл*1,064 г/мл =5320 г
m(CH2OHCH2OH) = 5320 г*0,5 = 2660 г
V(CH2OHCH2OH) = 2660 г/1,11 г/мл = 2396 мл ≈2,4 л
Ответ:2,4 л

Ответ:

Вообщем смотри. Основания образуют металлы (из данного перечня это магний, железо, медь). Теперь нужно выяснить, какая валентность у металла в оксиде. (если не знаешь как, дополнительно потом допишу). Так как оксид, соответствует основанию, то в основании валлентность металла будет такая же, как и в оксиде. "частица -ОН" имеет валлентность ( 1 ). Получается если в оксиде меди CuO валентность меди равна 2, то оксид получится Cu(OH)2. ну и тому подобное. называются они следующим образом: гидроксид + название металла + (валлентность). Например: гидроксид меди (2).

Na2O2 +2e- + 4H+ = 2Na+ + 2H2O | 2 | 2 | 1 |

2I- -2e- = I2 | 2 | | 1 |;

Na2O2 + 4H+ + 2I- = 2Na+ + 2H2O + I2;

Na2O2 + 2KI + 2H2SO4 = Na2SO4 + K2SO4 + I2 + 2H2O.

2FeS + 3O2 = 2FeO + 2SO2

Объяснение:сначала делаем уравнения потом расставляем коэффициенты

1. Постоянную степень окисления в соединениях проявляет А железо Б хром В магний Г марганец 2. Металл, образующий только основ

Написать уравнение реакции и указать вещества. а) Этин+HBr=?б) 2бутин+?=бутэн2в) 2пентин+?=2,3 дибромпентин2г) Хлорэтэн-полихлор

Марганец может образовывать несколько оксидов, в которых он может проявлять валентность - 2, 3, 4, 7. Составьте формулы этих окс

Укажіть речовини, що взаємодіють між собою: А гліцерин + калій гідроксид; Б метанол + калій гідроксид; В фенол + калій гідроксид

Читайте также: