Сообщение на тему губки японского моря

Обновлено: 02.07.2024

Губки – это наиболее примитивная группа прикрепленных многоклеточных животных. Их тело еще лишено каких-либо признаков настоящих тканей или органов, а сложено из многих типов клеток (пинакоциты, хоаноциты, амебоциты и др.), выполняющих вполне определенную роль в жизнедеятельности организма или даже меняющих свою функцию в зависимости от физиологической потребности губки в данный момент ее жизни (построение скелета, образование эпидермиса, питание или размножение).

Губки представляют собой (в наиболее примитивном состоянии) простое мешковидное тело с одним относительно большим отверстием (устьем) и множеством мелких пор на внешней стороне, пронизывающих тонкую стенку тела и ведущих через водоносные каналы во внутреннюю полость. В свою очередь, вся центральная полость выстлана особыми воротничковыми клетками – хоаноцитами, главным отличием которых является длинный жгутик. Постоянное вращение жгутиков вызывает ток воды, направленный извне вовнутрь и напоминает работу насоса. За 1 час губка прокачивает через себя до 10 объемов собственного тела, выполняя, тем самым роль естественного фильтра в водоеме. Вместе с током воды в губку попадают различные простейшие животные и микроводоросли, составляющие основу питания организма, и растворенные минеральные и органические вещества, необходимые для нормального функционирования организма. Пищеварение у губок внутриклеточное, так как питательные веществазахватываются и передаются в другие клетки протоплазмой хоаноцитов. Параллельно с питанием происходят процессы дыхания и выделения продуктов обмена. У более сложно устроенных губок внутренняя полость не гладкая: она образована множеством мелких камер, выстланных жгутиковыми клетками и сообщающихся с внешней средой и внутренней полостью сложной системой каналов вводных и выводных протоков.

Половое размножение и эмбриональное развитие происходит внутри материнского организма. Сформированные личинки (встречается несколько типов) выходят через систему каналов во внешнюю среду, некоторое время свободно плавают, а затем оседают на подходящий субстрат и дают начало новому организму. Также не редкость у губок и бесполое размножение посредством почкования или простым фрагментированием.

Разнообразен по своему клеточному составу средний слой тела губок – мезодерма. В этом слое расположены всевозможные типы клеток. Наиболее интересны склеробласты и спогобласты – типы клеток, функционально ответственных за образование скелета у организма. Скелет губок состоит из множества типов иголок и/или особого вещества – спонгина, близкого по химическому составу к шелку. Эти скелетные элементы, связанные вполне определенным порядком, образуют ригидный остов губки, позволяющий ей сохранять форму тела в изменяющейся водной среде.

Возникли губки в нижнем кембрии – более 550 миллионов лет тому назад. На протяжении девона они были основными рифобразующими животными, но сейчас им на смену пришли кораллы. А 150 миллионов лет назад появились уже прямые предки ныне встречающихся губок. Их основные морфологические признаки (тип и форма скелета; состав и взаимное расположение мега- и микросклер и т.д.) не сильно изменились со временем, а историю некоторых семейств и родов можно проследить до настоящего времени. В современной научной литературе описано более 7000 видов морских и пресноводных губок. Если средиземноморский и карибский бассейны Мирового океана хорошо изучены на протяжении последних 100 лет и существует вполне определенное представление об их видовом составе, то фауна Австралии, Папуа – Новой Гвинеи, Индо-Малайского архипелага только сейчас интенсивно разрабатывается учеными-спонгиологами. По имеющимся данным ныне существует примерно 15000 видов губок.

Истинный возраст губки определить без специальных методик и научной аппаратуры трудно. Долговременные визуальные наблюдения за живыми популяциями некоторых представителей губок в естественной среде показали, что они – долгоживущие организмы. Некоторые животные – представители отряда Гаплосклерида – растут очень быстро (несколько сантиметров в неделю). Низкими темпами роста отличаются редко встречающиеся Склероспонгии: их возраст определяется 5-ю тысячами лет, что дает право называть эти губки чемпионами среди долгожителей на нашей планеты. Другое подходящее для них название – живые ископаемые.

До сих пор нет единого мнения относительно классификации типа Губки. Постоянное открытие новых полезных для таксономии неморфологических признаков из других областей современной науки (генетика, биохимия, биоорганическая химия и т.д.) приближают нас к построению естественной системы, но вряд ли этот процесс будет завершен в ближайшем будущем.

Тип Губки делится на 3 класса – Шестилучевые, Известковые и Настоящие губки. Для шестилучевых, или стеклянных губок, обитающих, как правило, на больших глубинах в Мировом океане, основным признаком является шестилучевая симметрия скелетных спикул. Преобладание, в количественном выражении массы спикул над общим весом организма делает эти губки похожими на творения искусных стеклодувов и создает впечатление неживого организма.

Некоторые виды губок объемной формы и с ограниченной "сетчатым покрывалом" полостью внутри сожительствуют с десятиногими раками. На ранней стадии развития, когда эта полость еще не закрылась, там поселяется креветка. Впоследствии она оказывается "замурованной" внутри; тем самым, получая бесплатное и бессрочное укрытие от хищников. Пища для нее свободно проходит через решетчатое тело губки. Естественных врагов у губок практически нет. Лишь иногда ими питаются голожаберные моллюски или рыбы. А вот примеров использования тела губок как места постоянного жительства сколь угодно много – от простейших до рыб.

Главный отличительный признак класса Известковых ясен уже из названия. Скелет губок исключительно известковый, что легко проверить с помощью нескольких капель соляной кислоты (спикулы растворяются без остатка). Губки мелкие, невзрачные, легко ломающиеся. Населяют в основном мелководные участки, и их часто можно встретить в выбросах на берегу Японского моря сразу после шторма. Эта группа считается наиболее примитивной, так как тип канальной системы у многих представителей аскоидный или сикоидный, деление спикул на мегасклеры и микросклеры отсутствует, мезохиль слабо развит, исключительно живородящие.

Более 95% ныне живущих губок образуют класс Настоящих губок (14 отрядов, 71 семейство, более 1000 родов). Скелет представителей этого класса состоит только из спонгиновых тяжей или из тяжей вместе с кремниевыми спикулами (хотя некоторые реликтовые склероспогии имеют массивный известковый скелет и свободные кремниевые спикулы). Встречаются как в морских, так и в пресных водоемах. Внутри этого класса выделяются на основе морфологии личинок и жизненной стратегии три подкласса – Хомосклероморфа, Четырехлучевые и Церактиноморфа.

Скелет наиболее примитивного подкласса Хомосклероморфа состоит из четырехлучевых спикул и их производных, расположенных вокруг хоаноцитных камер. Дифференциация на мегасклеры и микросклеры отсутствует, хотя размерные категории между типами можно выделить. Спикулы обычно маленькие (100 микрон), без точного месторасположения в теле. Некоторые виды вообще лишены скелета. Это в основном маленькие губки (1-2 см). Их можно встретить (представители родов Плакина или Плакортис) на камнях на небольшой глубине в заливе Петра Великого. Следует отметить, что практически все губки чувствительны к качеству воды и в загрязненных или с плохим обменом воды акваториях не встречаются.

Представители четырехлучевых губок преимущественно яйцекладущие, хотя у некоторых видов молодые губки инкубируются внутри материнского организма. Спикулы четырехлучевые и/или двухлучевые, а микросклеры звездчатого типа. Вся скелетная структура радиальная или с усиленным осевым расположением спикул. Наиболее ярких представителей этой группы отличает характерный внешний вид – крупные, с выступающими над поверхностью иглами. При неосторожном обращении с ними легко получить долго не заживающие раны. Концы очень тонких спикул обламываются под кожей и вызывают местное воспаление и сильный зуд. Наряду с механическими повреждениями возможна и сильнейшая аллергия. Губки (разные виды из родов Тедания, Биемна, Ирциния) могут вызывать сильные химичеcкие ожоги, что увеличивает риск гибели неосторожных пловцов. В Японском море нет опасных для жизни губок, но некоторые обитатели Курильских островов способны вызывать устойчивую аллергию и ринит (Biemna variantia). А среди легко доступных в заливе Петра Великого представителей этой группы можно встретить космополитичный вид пробковая губка (Suberites domunculа) . Эта губка растет в основном на старых раковинах брюхоногих моллюсков, которые, в свою очередь, облюбовали раки-отшельники. Губка целиком обрастает раковину и своим оранжевым телом хорошо маскирует хозяина. Губки рода Cliona известны своей приверженностью к сверлению ходов в раковинах двустворчатых моллюсков. Особенные хлопоты она доставляет устричным фермам. Как только появляются сквозные отверстия – моллюск погибает.

Для губок подкласса Церактиноморфа характерно живорождение. Скелет состоит из кремниевых спикул (монаксоны или диактины, но никогда не тетрактины) и хорошо развитых спонгиновых волокон, а микросклеры разнообразных типов, но не звездообразные. Еще несколько десятков лет тому назад коммерческое значение имели губки, всецело лишенные минерального скелета, – туалетные, или банные, губки. Сейчас они весьма дороги, так как добываются и изготавливаются вручную. Много видов из отряда Гаплосклерида можно наблюдать в нашем регионе на мелководье. Это некрупные, часто зеленоватого цвета, мягкие, легко рвущиеся комкообразные губки. Иногда встречаются вазовидные Mycale spp.; у вытащенных из воды образцов практически сразу происходит отделение мягких частей тела, и в руках остается хорошо развитый ажурный скелет. Чрезвычайно пластичная губка морской каравай (Halichondria panicea) обитает повсеместно на разных глубинах в наших морях. Если она живет на мелководье, то становится мягкой и упругой, как мяч, но на больших глубинах, где течения не такие сильные, более похожа на кекс.

Губки, как источник новых биологически активных веществ, уже давно стали любимыми объектами для исследователей. Недавнее открытие веществ, обладающих сильными антималярийными свойствами у Цимбастела, антибиотическими – у Клатрия, антигрибковыми – у Какоспонгия, поможет создать новые эффективные лечебные препараты.

БИОЛОГИЯ МОРЯ, 2005, том 31, № 4, с. 251-255

УДК 593.4 ЗООЛОГИЯ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ

ФАУНА ГУБОК (PORIFERA) ЗАЛИВА ПЕТРА ВЕЛИКОГО

Статья принята к печати 21.10.2004 г.

Приведен полный список губок зал. Петра Великого (северо-западная часть Японского моря), состоящий из 40 видов, относящихся к 27 родам, 19 семействам, 9 отрядам и 2 классам. Приведены сведения о биогеографическом составе фауны губок залива, заселяемых глубинах и субстратах.

Ключевые слова: губки, фауна, зал. Петра Великого, Японское море.

The fauna of sponges (Porifera) of Peter the Great Bay, Sea of Japan. A. V. Khodakovskaya (Institute of Marine Biology, Far East Branch, Russian Academy of Sciences, Vladivostok 690041)

A complete list of sponges of Peter the Great Bay (the northwestern Sea of Japan) is given. It includes 40 species belonging to 27 genera, 19 families, 9 orders, and 2 classes. Data on biogeographical composition of sponges of the bay, depths of habitats, and substrata are given. (Biologiya Morya, Vladivostok, 2005, vol. 31, no. 4, pp. 251-255).

Key words: sponges, Peter the Great Bay, Porifera, Demospongiae, Calcarea.

Зал. Петра Великого - один из наиболее крупных заливов Японского моря, располагается в его северозападной части, недалеко от границы бореальных и субтропических вод. Открытая часть залива подвержена охлаждающему влиянию холодного Приморского течения, тогда как обширное мелководье залива летом хорошо прогревается. Благодаря этому здесь обитают как холодолюбивые бореально-арктические, так и теплолюбивые субтропические виды.

Первые сведения о фауне губок зал. Петра Великого были представлены в работе британского спонгиолога Бертона (Burton, 1935), которому на определение были посланы коллекции губок, собранные в 1925-1931 гг. в Охотском и Японском морях экспедициями Государственного гидрологического института под общим руководством К.М. Дерюгина. В дальнейшем данная информация была критически пересмотрена, дополнена и включена в монографии Колтуна (1959, 1966).

В 60-е гг. экспедициями Зоологического института АН СССР (ЗИН РАН, Санкт-Петербург) детально исследованы верхние горизонты сублиторали (до глубины 22 м) зал. Посьета - самого юго-западного участка зал. Петра Великого (Колтун, 1971). Книга "Животные и растения залива Петра Великого", изданная в 1976 г., содержит сведения лишь о пяти массовых видах губок (Колтун, 1976). В 1998 г. опубликован каталог биоты зал. Петра Великого (Адрианов, Кусакин, 1998), включающий 22 вида губок из класса Demospongiae. Недавно была опубликована информация об известковых губках этого залива (Ходаковская, 2003). Изложенные в перечисленных работах сведения о губках зал. Петра Великого подчас носят противоречивый характер и требуют проверки и уточнения.

Цель работы - провести инвентаризацию фауны губок зал. Петра Великого, проанализировать ее биогеографический состав и вертикальное распределение.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Автором статьи изучены все губки, собранные в различных районах зал. Петра Великого, хранящиеся в ЗИН РАН (Санкт-Петербург) и Институте биологии моря ДВО РАН (Владивосток). В результате в список губок добавлено 10 видов. Один вид, Haliclona gracilis (Miklucho-Maclay, 1870) [= H. oculata (Pallas, 1766)], исключен из списка, как не обнаруженный в заливе. Таксономическое определение губок производили по препаратам изолированных спикул и по срезам тела. Для идентификации губок, у которых отсутствует скелет (Oscarella sp.), изготовляли гистологические препараты по стандартной методике с окраской гематоксилин-эозином. При биогеографическом анализе использован традиционный в отечественной литературе подход (Кусакин, 1979; Скарлато, 1981; Кафанов, Кудряшов, 2000, и др.). При установлении ареалов использованы как собственные, так и литературные данные о местонахождении видов. При анализе распространения губок по глубинам и грунтам использованы, главным образом, этикеточные данные, а также достоверные литературные источники.

В таблице приняты следующие сокращения: п СТ - западнотихоокеанские (тихоокеанские приазиат-ские) субтропические виды, распространенные у азиатских берегов от линии Восан (Корея) - о-в Садо -м. Инубо (Япония) до Желтого моря и о-ва Кюсю; ап СТ - амфипацифические субтропические виды, распространенные у азиатских берегов, подобно западнотихо-океанским, и у американских берегов от м. Консепшен или Сан-Диего до южной оконечности п-ва Калифорния; п нБ - западнотихоокеанские (тихоокеанские приазиат-

Таблица 1. Список видов губок зал. Петра Великого Японского моря

Таксон фическая Глубина, Грунт Ранее приводился

Тип Porifera Grant, 1836

Класс Demospongiae Solías, 1889

Отряд Homosclerophorida Dendy, 1905

Сем. Plakinidae Schulze, 1880

1. Oscarella sp. - 0-5 ка -

2. Plakina monolopha Schulze, 1880 К 2-5 эп Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Plakina monolopha)

Отряд Hadromerida Topsent, 1894

Сем. Clionaidae D'Orbigni, 1851

3. Cliona argus Thiele, 1898 п СТ 1-3 эп Burton, 1935 (Cliona lobata); Колтун, 1966 (Cliona argus)

Сем. Polymastiidae Gray, 1867

4. Polymastia kurilensis Koltun, 1962 п шБ - - -

Сем. Suberitidae Schmidt, 1870

5. Homaxinella subdola (Bowerbank, 1866) аБ 3.2-276 ка, ка-пе, ка-га-пе + ил, пе-ил, ил Burton, 1935 (Pachaxinella subdola); Колтун, 1976 (Homaxinella subdola)

6. Suberites domuncula (Olivi, 1792) Б-А 55.5-75 пе-ил Burton, 1935; Колтун, 1976 (Suberites domuncula); Колтун, 1966; Адрианов, Куса-кин, 1998 (Suberites domuncula domuncula)

7. Suberitesficus (Johnston, 1842) Б-А 59.5-260 пе-ил -

Отряд Poeciloscleridae Topsent, 1928

Сем. Acarnidae Dendy, 1922

8. Cornulum ciocaliptoides Burton, 1935 п нБ 0.6-16 ка, ка-пе, ка-га-пе + ил + ра, ил, эп Burton, 1935; Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Cornulum ciocaliptoides); Колтун, 1959; Адрианов, Кусакин, 1998 (Homoeodictya ciocaliptoides)

9. Cornulum tubiformis Burton, 1935 п шБ - - -

Сем. Microcionidae Carter, 1875

10. Clathria lambei (Koltun, 1955) п шБ 366-410 - -

11. Anthoprimitiva (Burton, 1935) п шБ - - Колтун, 1959; Адрианов, Кусакин, 1998 (Clathriella primitiva)

12. Ophlitaspongiapennata (Lambe, 1894) ап нБ 1-6 ка, ка-пе, эп Burton, 1935 (Ophlitaspongia aff. basifixa); Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Ophlitaspongia pennata)

Сем. Coelosphaeridae Dendy, 1922

14. Forcepia uschakowi (Burton, 1935) п шБ 79-100 пе-ил ? Burton, 1935 (Leptolabis uschakowi)

15. Lissodendoryx amaknakensis (Lambe, 1894) т шБ 62-71 пе -

16. Lissodendoryx firma (Lambe, 1894) т шБ-СТ 2-12 ка, эп Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Lissodendoryx firma)

Сем. Hymedesmiidae Topsent, 1928

17. Phorbaspurpurea (Tanita, 1961) п СТ 2.6-4 ка Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Anchinoe purpurea)

Сем. Myxillidae Dendy, 1922

18. Myxilla incrustans (Johnston, 1842) Б-А 2-100 ка, ка-га-пе + ил + ра, пе, пе-ил, эп Burton, 1935; Колтун, 1971; 1976 (Myxilla incrustans); Адрианов, Кусакин, 1998 (Myxilla incrustans incrustans)

Сем. Esperiopsidae Hentschel, 1923

20. Amphilectus lobata (Bowerbank, 1866) тБ-А 2.6-5 ка, эп Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Mycale lobata)

Таблица 1. Окончание

Таксон фическая Глубина, Грунт Ранее приводился

21. Semisuberites cribrosa (Miklucho-Maclay, тБ-А (82-87)- пе Burton, 1935 (Semisuberites arctica); Кол-

1870) 194 тун, 1976 (Phakellia cribrosa); Адрианов, Кусакин, 1998 (Phakettia cribrosa)

Сем. Mycalidae Lundbeck, 1905

22. Mycale adhaerans (Lambe, 1893) т шБ 3-4 ка -

23. Mycale macginitiei Laubenfels, 1930 ап СТ 2-10 ка-га-пе + ил + ра, пе-ил, эп Burton, 1935 [Mycale (Aegogropila) retife-ra]; Колтун, 1959; Адрианов, Кусакин, 1998 (Mycale retifera); Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Mycale macginitiei)

Отряд Halichondrida Gray, 1867

Сем. Halichondriidae Gray, 1867

24. Halichondria disparilis Lambe, 1893 т шБ 0.4-100 пе, эп Burton, 1935 (Topsentia disparilis)

25. Halichondria panicea (Pallas, 1766) Б-А-СТ 0.3-160 ка; пе, пе-ил, эп Burton, 1935; Колтун, 1971, 1976; Адрианов, Кусакин, 1998 (Halichondria panicea); ? Burton, 1935 (Halichondria tenera, Halichondria axinelloides)

26. Halichondria rossica (Hentschel, 1929) аБ 19 - Адрианов, Кусакин, 1998 (Haliclona ros-sica)

27. Halichondria sitiens (Schmidt, 1870) Б-А 100-120 пе Burton, 1935 (Eumastia sitiens); Адрианов, Кусакин, 1998 (Halichondria sitiens)

28. Hymeniacidon adharens (Thiele, 1898) п СТ 2.6-4 ка Колтун, 1971; Адрианов, Кусакин, 1998 (Hymeniacidon adharens)

29. Hymeniacidon assimilis (Levinsen, 1886) тБ-А 72-100 пе, пе-ил Burton, 1935 (Hymeniacidon halichondrioi-des, Hymeniacidon assimilis)

Отряд Haplosclerida Topsent, 1928

Сем. Chalinidae Gray, 1867

30. Haliclona aquaeductus (Schmidt, 1862) Б-А-СТ 10-40 эп Burton, 1935 (Haliclona aquaeductus, Haliclona hirsuta)

31. Haliclona borealis (Lambe, 1894) аБ 22-76 ка, пе-ил Burton, 1935 (Haliclona primitivus)

32. Haliclona cinerea (Grant, 1826) Б-А-Т 1-12 ск, ка, ка-га-пе + ил + ра, пе, эп Burton, 1935 (Adocia cinerea, Adocia mere-jkowskii); Колтун, 1959; Адрианов, Кусакин, 1998 (Haliclona cinerea); Колтун, 1971 (Adocia cinerea)

33. Haliclona ventilabrum (Fristedt, 1887) Б-А 40 - Burton, 1935 (Cladocroce ventilabrum)

Сем. Niphatidae Van Soest, 1980

34. Hemigellius angulatus (Lundbeck, 1902) аБ - - -

Отряд Dictyoceratida Minchin, 1900

Сем. Thorectidae Bergquist, 1978

Для дальнейшего прочтения статьи необходимо приобрести полный текст. Статьи высылаются в формате PDF на указанную при оплате почту. Время доставки составляет менее 10 минут. Стоимость одной статьи — 150 рублей.

КОРН ОЛЬГА МИХАЙЛОВНА, КОРНИЕНКО ЕЛЕНА СЕМЕНОВНА, МАРИН ИВАН НИКОЛАЕВИЧ — 2012 г.

Северная и западная части Японского моря/Восточного моря значительно холоднее восточной и южной. Перепад температур составляет от −20 °C до +27 °C.

Поэтому осенью в этих широтах бывают тайфуны и ураганы. Само собой, флора и фауна этих районов сильно отличается. Причем некоторые животные мигрируют с севера на юг в неблагоприятное для них время года.

Японское море/Восточное море признано самым богатым по числу видов животных и растений морем нашей страны. Одних только водорослей насчитывается 225 видов.

Обитатели Японского моря/Восточного моря. Заросли ламинарии.

Самой известной является, конечно, ламинария. Она настолько активно используется в кулинарии и косметической промышленности, что собирается не только в естественной среде, но и выращивается на плантациях.

Камчатский краб тоже хорошо известен россиянам. Ареал его распространения раскинулся от Берингова до Корейского моря и побережья Америки, на глубине до трехсот метров. Краб вырастает до громадных размеров, до полутора метров размаха клешней. Основной промысел располагается у берегов Камчатки, где его популяция особенно многочисленна.

Мидии дальневосточные.

В Японское море/Восточное море насчитывается довольно много видов моллюсков. Они являются естественными фильтрами воды, живут около ста лет и вырастают до двадцати сантиметров в длину. А гигантские — до семидесяти. Их колонии живут на глубине до семи метров и с легкостью переживают зимний период подо льдом.

Дальневосточный трепанг.

Мидии содержат множество полезных веществ и весьма питательны. Поэтому они являются предметом промысла и кормом не только для человека, но и для множества видов морских звезд и рыб. Так как они ведут неподвижный образ жизни, от полного исчезновения их спасает плодовитость, в конце лета они выбрасывают более миллиона икринок каждая. Однако моллюски имеют неприятную особенность накапливать в себе вещества, которые пропускают через себя с водой. В экологически неблагоприятных районах их употребление может быть опасно для здоровья.

Сивуч — млекопитающее Японского моря/Восточного моря.

Китобойный промысел, из-за своей в прошлом интенсивности, в Японском море/Восточном море запрещен. Поэтому популяция млекопитающих постепенно начала восстанавливаться и в настоящее время в нем обитает около тридцати видов тюленей, дельфинов и китов. В Японском море распространены все виды китов-полосатиков и множество разновидностей зубатых китообразных. Например, кашалот, белуха и малая косатка.

Осьминог в водах Японского моря/Восточного моря.

В этом регионе обитают шесть видов тюленей. Наиболее известны сивуч и северный морской котик.

В Приморье ловят почти двести видов рыб из девяти сотен существующих. Это минтай, скумбрия, камбала и многие другие известные широкому потребителю виды.

В Японском море/Восточном море встречаются двенадцать акул, которые для человека не опасны. Скорее, наоборот – любовь японцев к супу из акульих плавников сильно сократила поголовье катрана. Дорогостоящим и утонченным лакомством считается и медуза ропилема. Помимо кулинарной ценности, в Китае она используется для приготовления лекарственных средств. Например, для лечения трахеита.

Предметом активного промысла являются также кальмары и осьминоги. Гигантские осьминоги вырастают до трех метров в длину и весят около полуцентнера. Но такие особи попадаются редко. Чаще всего осьминоги селятся в подходящих по размеру гротах, пещерках или даже опустевших раковинах.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ .
ГЛАВА Г ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ГУБОК ЯПОНСКОГО МОРЯ
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. КРАТКАЯ ФИЗИКОГЕОГРАФИЧЕСКАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДОВАННОГО РАЙОНА .
3.1. Географическое положение и границы
3.2. Рельеф дна и глубины
3.3. Изрсзанность береговой линии и грунты .
3.4. Гидрологический режим .
3.4.1. Течения .
3.4.2. Водные массы
3.4.2. Температура воды и соленость
ГЛАВА 4. АНАТОМОМОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЛАВА 5. ВИДОВОЙ СОСТАВ ГУБОК РОССИЙСКИХ ВОД
ЯПОНСКОГО МОРЯ .
5.1. Вводные замечания
,5.2. Систематическая часть .
ГЛАВА 6. БИОГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ФАУНЫ ГУБОК
ИССЛЕДОВАННОГО РАЙОНА
6.1. Биогеографический состав фауны губок на шельфе исследованного района .
6.2. Вертикальное распределение губок и их биогеографических комплексов
ГЛАВА 7. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГУБОК НА РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ
ГРУНТОВ В ИССЛЕДОВАННОМ РАЙОНЕ
ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ .
ЛИТЕРАТУРА

К. Леонова , основной причиной аномального распределения температуры и солености в северной части моря являются ветровые течения полугодовой продолжительности, возбуждаемые при муссонном характере ветров, и развиваемая ими поперечная циркуляция. Т.е. Японского моря вертикальная и горизонтальная стратификация температуры и солености термогалинная не имеет общих черт с температурным режимом водных масс южной части моря, зона раздела между ними лежит в поясе с. Отдельного внимания заслуживает залив Петра Великого. Температура его вод в течение года изменяется от 1. С, в то же время колебания солености находятся в пределах о Бирюлин и др. В летний период эстуарные воды характеризуются температурой С и выше и соленостью 0, прибрежные поверхностные С, соленостью 0 и подповерхностные 2С и о соответственно. Термические контрасты в пространственном и вертикальном распределении начинают сглаживаться в осенний период, и зимой воды залива Петра Великого становятся гомотермными от поверхности до дна, почти приближаясь к арктическим их температура падает до 1 1. С в январе феврале Бирюлин и др. Ластовецкий, Якунин, Зуев, и др. ГЛАВА 4. Губки представляют собой своеобразную, очень обособленную группу многоклеточных животных, образуя самостоятельный тип i , . Все губки являются водными обитателями, причем абсолютное большинство живет в морях к жизни в пресных водах приспособилась лишь их небольшая группа. Губки ведут прикрепленный образ жизни и являются пористыми организмамифильтраторами вода поступает внутрь их тела через поры и выводится наружу через особые отверстия оскулюмы. Внешний вид. Внешний вид губок характеризуется чрезвычайным разнообразием. У одиночных форм имеющих одно устье, или оскулюм тело имеет вид цилиндра, бочонка или бокала. Такую форму тела имеют многие известковые губки. Как и у большинства сидячих организмов у губок выражена апикальнобазальная полярность, но только у относительно немногих форм апикальнобазальная ось сохраняет значение оси радиальной симметрии. С увеличением числа оскулюмов исчезает симметрия и форма тела часто становится неопределенной. Среди многооскулюмных губок много корковых, древовидно разветвленных форм, губок имеющих облик неправильных мешков или желваков. В то же время отчетливо прослеживается тенденция к появлению кубковидных или чашевидных форм. Поверхность тела часто щетинистая, но может быть и гладкой. Иногда на поверхности имеются папиллы. Поры могут быть рассеяны по поверхности убки равномерно или собраны в поровые поля. У кубковидных или чашевидных форм мелкие поры располагаются на внешней стороне кубка, а широкие оскулюмы на внутренней. Это обусловлено потребностями эффективной биофильтрации. У некоторых губок имеются специализированные поровые пластинки, пронизанные многочисленными каналами, проводящими воду в субдермальные камеры. Размеры взрослых экземпляров составляют от 2 мм до 1. Окраска губок часто очень яркая. Преобладают желтые, оранжевые, коричневые, бурые, красные, пурпурные, пурпурнофиолетовые и зеленоватые цвета. Известковые губки лишены пигмента и имеют белую или сероватую окраску. Анатомия. Губки относятся к самым низшим многоклеточным животным, тело которых не дифференцировано на органы и настоящие ткани. Между этими двумя слоями находится мезохил, содержащий различные типы безжгутиковых клеток археоциты, колленциты, лофоциты, спонгиоциты, склероциты и т. Слой, содержащий жгутиковые камеры, называется хоаносомой. Наружный слой, прикрывающий хоаносому, называется эктосомой. Когда эктосома достигает значительной толщины, говорят о корковом слое или кортексе. Наличие ирригационной системы или системы каналов и полостей, выстланных хоаноцитами жгутиковых камер, является характерной чертой губок. Различное расположение жгутиковых камер и других полостей в теле губок определяет разнообразие их анатомического строения Рис. Наиболее простое устройство этой системы обнаруживается в группе известковых губок. Все они при своем развитии из личинки проходят стадию олинтуса, а некоторые, например Ьеисо8оета и С1 шИппа, сохраняют это строение ирригационной системы во взрослом состоянии.

Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (OCR). В связи с чем, в них могут содержаться ошибки, связанные с несовершенством алгоритмов распознавания. В PDF файлах диссертаций и авторефератов, которые мы доставляем, подобных ошибок нет.

Читайте также: