1 подготовить сообщение на тему легенда о вампирах или болезнь порфирия

Обновлено: 30.06.2024

Порфирия – болезнь вампира

Практически по всем симптомам больной, страдающий от запущенной формы порфирии — это типичный вампир, а найти её причину и описать протекание болезни смогли только во второй половине XX века, чему предшествовала беспощадная многовековая борьба с вурдалаками: с 1520 по 1630 (110 лет) годы в одной только Франции казнили более 30 тысяч человек, признанных вервольфами. Оказывается, чем шире и глубже распространялось католичество, тем более нещадно относились к больным.

Считается, что этой редкой формой генной патологии страдает один человек из 200 тысяч (по другим данным, из 100 тысяч), причём, если она зафиксирована у одного из родителей, то в 25 % случаев ею заболевает и ребёнок. В медицине описано около 80 случаев острой врождённой порфирии, когда болезнь была неизлечима. Эритропоэтическая порфирия (болезнь Гюнтера) характеризуется тем, что организм не может произвести основной компонент крови- красные тельца, что в свою очередь отражается на дефиците кислорода и железа в крови. В крови и тканях нарушается пигментный обмен, и под воздействием солнечного ультрафиолетового излучения или ультрафиолетовых лучей начинается распад гемоглобина. Более того, в процессе болезни деформируются сухожилия, что в крайних проявлениях приводит к скручиванию пальцев.

При порфирии небелковая часть гемоглобина — гем — превращается в токсичное вещество, которое разъедает подкожные ткани. Кожа начинает приобретать коричневый оттенок, становится всё тоньше и от воздействия солнечного света лопается, поэтому у пациентов со временем кожа покрывается шрамами и язвами. Язвы и воспаления повреждают хрящи — нос и уши, деформируя их. Вкупе с покрытыми язвами веками и скрученными пальцами, это невероятно обезображивает человека. Больным противопоказан солнечный свет, который приносит им невыносимые страдания. Кожа вокруг губ и дёсен высыхает и ужесточается, что в результате приводит к тому, что резцы обнажаются до десен, создавая эффект оскала. Ещё один симптом — отложение порфирина на зубах, которые могут становиться красными или красновато-коричневыми. Кроме того, у пациентов сильно бледнеет кожа, в дневное время они ощущают упадок сил и вялость, которая сменяется более подвижным образом жизни в ночное время. Надо повторить, что все эти симптомы характерны только для поздних этапов болезни, кроме того, существует множество других, менее ужасающих её форм. Как уже писалось выше, болезнь была практически неизлечима вплоть до второй половины XX века. Есть сведения, что в Средние века, якобы, больных лечили свежей кровью, дабы пополнить дефицит красных телец, что, конечно, невероятно, так как употреблять в таких случаях кровь бесполезно. Страдающие порфирией не могли есть чеснок, так как сульфоновая кислота, выделяемая чесноком усиливает повреждения, вызываемые заболеванием. Заболевание порфирии может быть вызвано и искусственным путем, путем употребления некоторых химических препаратов и ядов.

Некоторые формы порфирии связанны с неврологическими симптомами, которые могут вызвать психические расстройства. Однако предположение что страдающие порфирией страстно желают гема из человеческой крови или что потребление крови может уменьшить симптомы порфирии, основаны на серьёзном недопонимании заболевания.

Отличный материал. Если человек поверхностно знакомый с темой вампиров и после прочтения столь информативных текстов не утратит интереса, то его уже не "излечить".
Научно, коротко, ничего лишнего. Правда вампир на венчающей работу иллюстрации Клайда Колдуэлла не выглядет больным:)
К слову не удивлюсь если вы знакомы с романом Скотта Вестерфельда "Инферно: Армия ночи". Тоже научный и весьма интересный взгляд на вампиров.
Спасибо за без сомнения нужный текст.

Портал Проза.ру предоставляет авторам возможность свободной публикации своих литературных произведений в сети Интернет на основании пользовательского договора. Все авторские права на произведения принадлежат авторам и охраняются законом. Перепечатка произведений возможна только с согласия его автора, к которому вы можете обратиться на его авторской странице. Ответственность за тексты произведений авторы несут самостоятельно на основании правил публикации и законодательства Российской Федерации. Данные пользователей обрабатываются на основании Политики обработки персональных данных. Вы также можете посмотреть более подробную информацию о портале и связаться с администрацией.

© Все права принадлежат авторам, 2000-2022. Портал работает под эгидой Российского союза писателей. 18+


Вампира еще называют упырем или вурдалаком. В легендах Европы это живой мертвец, который ночью встает из могилы и появляется в облике летучей мыши. Он сосет кровь у спящих людей, посылая им кошмары. Считается, что вампирами могут стать преступники, убийцы или люди, погибшие от укусов других вампиров. В зоологии и ботанике вампирами называют пиявок, летучих мышей, росянок и других живых организмов, которые питаются телесной жидкостью существ.

Существует много мифов о том, как должен выглядеть истинный вампир. Монстр может быть худым, высоким, бледным, с красными глазами и большими когтями, двумя длинными клыками-зубами. А может и быть красивым, высоким человеком, боящимся света солнца. Под прямыми лучами вампир начинает шипеть, с него слезает кожа и кровосос превращается в прах. Но это вымышленный персонаж страшных сказок и легенд. Существуют ли вампиры на самом деле, ведь многие мифические существа, как известно, имеют под собой реальную основу. И ответ – да.

binance вместе

tinkoff кредитка

Вампиризм – это реальная болезнь. В науке она называется порфирия. У людей, страдающих различными формами этой болезни, нарушен синтез гемоглобина. Аномалия приводит к накоплению в крови протопорфиринов, которые под воздействием ультрафиолетовых лучей превращаются в порфирины, повреждающие клетки кожи.

В древние времена больные, питаясь кровью животных, могли немного улучшить свое состояние. Такое поведение легло основой к появлению легенд о вампирах. Современная медицина пока не нашла способ полного излечения от порфирии, но состояние больных облегчается посредством спленэктомии, переливанием эритроцитарной массы, пересадкой костного мозга, воздержанием от солнечных лучей и алкоголя, соблюдением специальной диеты.

Порфирия — редкая генетическая мутация. В прошлом заболевание было наиболее распространено в деревнях Трансильвании, родине графа Дракулы, примерно 1000 лет назад. Считается, что этой патологией страдает 1 из 200 000 человек. Наследственность играет ключевую роль. Если болен один из родителей, то в 25% случаев дефектный ген перейдет к ребенку. Предполагается, что порфирия может являться следствием инцеста.

Люди, страдающие от порфирии, чувствуют постоянную усталость и выглядят очень бледными. Днем они просто не могут ходить по улице. На солнце кожа больного человека приобретает красно-коричневый оттенок, крайне истончается и лопается, покрываясь шрамами и язвами. При этом повреждаются хрящи ушей и носа, они сильно деформируются. Даже в пасмурный день достаточно ультрафиолета, проходящего сквозь тучи, чтобы вызвать у несчастного поражение кожи и искажение формы частей тела. Тип наследования заболевания аутосомно-доминантный. Он проявляется в повышенной светочувствительности, наличием гемолитических процессов, нервно-психических и желудочно-кишечных расстройств.

Кстати говоря, неприязнь вампиров в легендах к чесноку имеет свое основание. Больные порфирией на самом деле его не переносят, поскольку сульфоновая кислота, выделяемая чесноком, усиливает в организме повреждения, вызванные заболеванием. А вот миф о том, что если пить кровь человека, то будешь жить вечно полная ложь. Даже восполнить собственный дефицит красных кровяных телец благодаря чужой крови невозможно.

  • Для учеников 1-11 классов и дошкольников
  • Бесплатные сертификаты учителям и участникам

Доклад для научного кружка

Подготовила преподаватель Власенко А. Б.

В последнее время среди врачей стало появляться предположение, что легенды о вампирах могли носить реальный характер и что явление вампиризма - это следствие заболеваний крови. Это редкое заболевание носит имя - порфирия . Болезнь нарушает воспроизводство некоторых белков гемоглобина, а его небелковая часть становиться токсичной. Эти токсины начинают разъедать подкожные ткани больного человека.

Для справки

При порфирии известны следующие симптомы:

отложение порфирина на зубах, от которого они приобретают красно-коричневыми оттенок;

повышенная активность в темное время суток;

Из-за недостатка эритроцитов и железа в крови больной порфирией становится сверхчувствительным к солнечному свету. Даже кратковременное пребывание под прямыми лучами солнца способствует образованию тяжёлых ожогов на его теле. В результате изменения формулы крови страдает эндокринная система. А это влечёт за собой изменение внешности больного. Например, его кожа приобретает бледный оттенок, волосы могут иметь сходство с шерстью животных, ногти становятся необычного цвета и структуры.

hello_html_44f6e0c0.jpg

А ещё больные порфирией не могли употреблять в пищу чеснок, вследствие содержащегося в нём сульфоновой кислоты, которая усиливает повреждения подкожных тканей. Это страшное заболевание могло быть вызвано и искусственно при помощи некоторых ядов.

Считалось, что большое распространение порфирия получила в Трансильвании, где часто заключались браки между родственниками. Но может ли означать, что больному обязательно нужно сосать кровь других людей, для того чтобы оздоровить собственную? Известно, что кровь высококалорийна, так как в ней много белков и железа, и пить её в сыром виде не так уж полезно для здоровья. А также её с трудом расщепляет поджелудочная железа и в сыром виде она наносит вред почкам. А это значит, что больной порфирией не сможет добиться улучшения своей кровь путём регулярного употребления чужой.

Bот это да! К группе генетических заболеваний относят порфирию, по причине особой многоликости заболевания, однако о видах порфирии речь пойдет ниже, а сейчас требуется объяснить, почему о вампирах и болезни порфирия, бытует мнение, как о чем-то общем.

О вампирах и болезни порфирия

Какая связь между порфирией и вампирами

Порфирия и вампиры



Порфирия: симптомы, классификация

Врачи склонны считать классификацию порфирии относительно очага возникновения, наиболее приемлемой, поэтому выделяются костномозговые, или эритропоэтические, и печеночные порфирии. Первым из них характерно длительное течение, и специфические отличия – начало заболевания присуще детскому возрасту, спонтанное возникновение симптомов, не зависящих от внешних факторов с локализацией гиперсинтеза порфирина в месте расположения костного мозга. Означенная группа порфирии включает в себя болезнь Гюнтера, или врожденную эритропоэтическую порфирию, а также эритропоэтическую копропорфирию и протопорфирию. Все эти виды порфирии возникают на первом-третьем годах жизни ребенка и каждая имеет свои отличия, хотя самой тяжелой формой считается первая.
Болезнь Гюнтера характерна общим поражением хрящей, приводящих к деформации ушей, носа и мелких суставов. Наличие гипертрихоза, красноватого цвета зубной эмали, спленомегалии (увеличенная селезенка). Еще несколько лет назад прогноз был негативный, больные доживали лишь до тридцати лет, умирая от сепсиса, или же гемолитической анемии. В наше время необычная болезнь успешно лечится назначением антибиотиков, но при условии удаления селезенки, или трансплантации мозга костного. Правда, полного излечения пока добиться не удается.


Про кровь голубую и простую

Современные ученые считают, что в охоте на вурдалаков пострадали, как это часто бывает, люди невиновные. Хотя повод у преследователей все-таки был. Нет, те, кого обвиняли в вампиризме, не пили чужую кровь и не оборачивались по ночам дикими зверями, но при этом выглядели они – не приведи бог, да и образ жизни вели, мягко говоря, подозрительный. Но обо всем по порядку.

А вот и не сказки!
Миф о нелюбви вампиров к чесноку возник неслучайно. Страдающие порфирией на самом деле не выносят этот пряный овощ, поскольку сульфоновая кислота, выделяемая чесноком, усиливает в организме повреждения, вызванные заболеванием. А вот главное обвинение в кровопийстве – это поклеп. Восполнить собственный дефицит красных кровяных телец благодаря чужой крови невозможно. К тому же главная проблема больного – не нехватка красных кровяных телец в крови, а переизбыток порфиринов в организме.

Так что же это за болезнь такая? Сегодня ученые знают точно, что именно делает людей похожими на вампиров. При порфирии нарушается воспроизводство гема – небелковой части гемо­глобина, что в свою очередь приводит к избыточному накоплению в организме токсических веществ – порфиринов и их предшественников, обладающих способностью связывать в организме металлы, прежде всего железо и магний. Избыток порфиринов оказывает токсическое воздействие на весь организм.

Болезнь вампиров

При запущенной форме порфирии кожа вокруг губ и десен у больных высыхает, отчего резцы обнажаются до десен, создавая впечатление оскала. К тому же на самих зубах откладывается особое вещество порфирин, которое окрашивает улыбку (а вернее, оскал) человека в красновато-бурый цвет. Кожа на лице и теле таких людей истончается и от воздействия солнечного света лопается, покрываясь шрамами и язвами. Болезнь повреждает еще и хрящи, а также те органы, из которых они состоят (прежде всего, это нос и уши). Пальцы становятся скрюченными. Солнечный свет доставляет бедолагам наиболее тяжкие мучения, ведь именно под воздействием ультрафиолета начинается распад гемоглобина. Поэтому днем люди, страдающие порфирией, стараются на улице не появляться, а активность проявляют только в сумерки, ближе к ночи. То ли от испытываемых мучений, то ли от вынужденного затворничества, то ли от каких-то внутренних процессов, происходящих в организме, эти люди страдают еще и нервно-психическими расстройствами и неадекватным, в том числе, агрессивным поведением.

А думали, что аллергия

Конечно, пугающие симптомы характерны только для поздних этапов болезни, да и то не для всех ее видов. Тем не менее этот недуг, пусть и не в такой выраженной форме, существует и по сей день. Самой распространенной среди всех остальных форм, коих насчитывается великое множество, является острая перемежающаяся порфирия (ОПП).

Считается, что этой редкой генетической патологией страдает 1 человек из 200 тысяч (по другим данным, из 100 тысяч). Причем фактор наследственности является наиболее важным, ведь если болен один из родителей, то в 25% случаев дефектный ген перейдет и к его ребенку. Есть основания считать, что порфирия может являться и следствием инцеста. Но помимо генетики важна еще и роль сопутствующих обстоятельств и образа жизни. Дело в том, что почти 85% носителей аномального гена проживают жизнь, не зная об имеющейся у них болезни. А проявления фотодерматоза на коже считают простой аллергией. Но стоит произойти какому-то сбою в организме, как может возникнуть обострение.

Чаще всего вспышку болезни провоцируют:

● прием лекарств (включая фенобарбитал, тетрациклины, висмутсодержащие препараты, оральные контрацептивы и др.);

● контакт с ядохимикатами (к примеру, с сельскохозяйственными удобрениями) или работа на вредных, в том числе химических производствах;

● изменение гормонального профиля у женщин, связанное с наступлением менструации или беременностью;

● инфекционные заболевания (особенно перенесенный вирусный гепатит С;

● прием алкоголя (80% всех больных порфирией неравнодушны к спиртному).

Люди, страдающие порфирией, обычно попадают в больницы с жалобами на острую приступообразную боль в животе, не имеющую четкой локализации, а также на тошноту, рвоту и запор. Все эти признаки указывают на хирургическую патологию, поэтому диагностика и лечение могут пойти не по тому руслу. При неправильном диагнозе, а следовательно, и лечении, острые порфирии в 60% заканчиваются трагически. А своевременная диагностика и адекватная терапия спасают практически всех больных, возвращая их к полноценной жизни.

Читайте также: