Воздействие ахов на организм человека реферат

Обновлено: 02.07.2024

Оценка условий труда на рабочих местах промышленных предприятий по содержанию вредных веществ в воздухе рабочей зоны ежегодно проводится на предприятиях 12-ти административных территорий области.

По результатам проводимых лабораторных исследований уровень загрязнения воздуха рабочей зоны вредными веществами (пылью, аэрозолями, парами и газами, в т.ч. веществами 1 и 2 класса опасности), характеризуется последовательным снижением.

Под вредным понимается вещество, которое при контакте с организмом человека вызывает производственные травмы, профессиональные заболевания или отклонения в состоянии здоровья.

Степень и характер вызываемых веществом нарушений нормальной работы организма зависит от пути попадания в организм, дозы, времени воздействия, концентрации вещества, его растворимости, состояния воспринимающей ткани и организма в целом, атмосферного давления, температуры и других характеристик окружающей среды.

Следствием действия вредных веществ на организм могут быть анатомические повреждения, постоянные или временные расстройства и комбинированные последствия. Многие сильно действующие вредные вещества вызывают в организме расстройство нормальной физиологической деятельности без анатомических повреждений, воздействий на работу нервной и сердечно-сосудистой систем, на общий обмен веществ и др.

Вредные вещества попадают в организм через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и через кожный покров. Наиболее вероятно проникновение в организм веществ в виде газа, пара и пыли через органы дыхания.

Выделение вредных веществ в воздушную среду возможно при проведении технологических процессов и производстве работ, связанных с применением, хранением, транспортированием химических веществ и материалов, их добычей и изготовлением.

Пыль является наиболее распространенным неблагоприятным фактором производственной среды. Производственная пыль - это мельчайшие твердые частицы, выделяющиеся при дроблении, размоле и механической обработке различных материалов, погрузке и выгрузке сыпучих грузов и т.п., а также образующиеся при конденсации некоторых паров. Многочисленные технологические процессы и операции в промышленности сопровождаются образованием и выделением пыли и ее воздействию могут подвергаться большие контингенты работающих.

Пыль, образующаяся на предприятиях весьма разнообразна по свойствам, химическому и дисперсному составу. Частицы пыли различных веществ оказывают неодинаковое воздействие на организм человека и делятся на две группы. К первой группе относятся пыли ядовитых (токсичных) веществ, опасных для организма в целом, ко второй - пыли, вредно действующие на органы дыхания, т.е. преимущественно фиброгенного действия.

При обработке древесины выделяется не только древесная, но и токсичная пыль веществ, которыми древесина пропитывается. Пыль, выделяющаяся при шлифовании и полировании по лаку, может содержать частицы токсичных веществ - отвердевших полиэфирных и нитроцеллюлозных лаков. Токсичные химические вещества, например формальдегид, содержат также пыль, образующуюся при обработке древесностружечных плит. Постоянное вдыхание формальдегида может привести к хроническому отравлению.

Загрязнение поверхности тела пылью приводит к гнойничковым заболеваниям и экземам. Попадание пыли в глаза вызывает воспалительный процесс слизистых оболочек - конъюнктивит.

Наибольшую опасность для человека представляют частицы пыли размером до 5 мкм. Они легко проникают в легкие и там оседают, вызывая разрастание соединительной ткани, которая не способна передавать кислород из вдыхаемого воздуха гемоглобину крови и выделять углекислый газ.

Развивающиеся при этом профессиональные заболевания называют пневмокониозами. Форма пневмокониозов зависит от вида вдыхаемой пыли: силикоз - при вдыхании кварцсодержащей пыли, силикатоз - силикатной пыли, антракоз - угольной пыли и др. Наибольшим фиброгенным действием обладают пылеватые частицы, содержащие свободную двуокись кремния (Si02). Особенно опасна для здоровья работающих пыль кварца, образующаяся при производстве стекла и содержащая свыше 90% свободной двуокиси кремния.

Борьба с производственной пылью представляет важнейшую из задач гигиены труда.

Эффективная профилактика профессиональных пылевых заболеваний предполагает;

  • гигиеническое нормирование - соблюдение установленных ПДК в воздухе рабочих помещений.
  • технологические мероприятия - устранение образования пыли на рабочих местах путем изменения технологии производства - автоматизация и механизация производственных процессов, дистанционное управление, герметизация оборудования, замена опасных технологических процессов и операций менее опасными и безопасными;
  • санитарно-технические мероприятия - оборудование рабочих мест местной вытяжной вентиляцией, укрытие оборудования сплошными пыленепроницаемыми кожухами с эффективной аспирацией воздуха и др.;
  • использование средств индивидуальной защиты (СИЗ) - фильтрующие и изолирующие противогазы, противопылевые респираторы, защитные очки, специальная противопылевая одежда и др.;
  • лечебно-профилактические мероприятия - проведение предварительных при поступлении на работу и периодических медицинских осмотров работников.

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Курской области напоминает, что работодатель несёт административную ответственность за соблюдение требований санитарного законодательства и неукоснительное их исполнение, будет являться залогом отсутствия профессиональных пылевых заболеваний на предприятии.

  • Для учеников 1-11 классов и дошкольников
  • Бесплатные сертификаты учителям и участникам

ООО Учебный центр

Реферат по дисциплине:

Кириченко Андрей Владимирович

1. Виды и основные характеристики поражающего действия аварийнохимических опасных веществ…………………….. 4 - 7 стр.

2. Аварии с выбросом АХОВ и их классификация…………8 - 9 стр.

3. Определение зоны химического загрязнения и очага химического поражения……………………………………………………10 – 12 стр.

4. Действие населения при авариях с выбросом АХОВ….13 - 14 стр.

Список литературы……………………………………………… 16 стр.

В настоящее врем нельзя представить любой вид деятельности человека который бы не был связан бы с применением химических препаратов и с влиянием химических веществ на живые организмы, количество которых составляет уже десятки тысяч и продолжает непрерывно расти. Применение этих веществ не ограничивается только промышленностью и сельским хозяйством но и активно применяется в быту. В их числе ядохимикаты (пестициды, гербициды), препараты бытовой химии ( лаки, краски, растворители, синтетические моющие средства), лекарственные препараты, добавки к пищевым продуктам , изготовленные на химической основе, косметика и т.д.

Широкое использование химических производств и внедрение химических технологий во многие отрасли народного хозяйства и в бытовую сферу способствуют активному химическому загрязнению среды обитания и составляют серьёзную угрозу здоровью населения, приводят к значительным экономическим потерям таким как заболеваниям и гибель животных, экологически связанных с человеком, таких как рыб, ухудшение пищевых свойств сельскохозяйственных растений и многое другое. Промышленные источники выделяющие вредные для человека вещества подразделяются на активные ( это функционирующие приборы, агрегаты и механизмы, да и сам человек), и на пассивные (это материалы, покрытия и другие объекты) способные выделять в воздух десятки токсичных веществ. К примеру при производстве витаминов в рабочей зоне их обнаружено более 30, а при производстве шин во время вулканизации более 100 химических соединений вредных для организма. Поступление ядовитых химических веществ из заводских труб и выхлопов городского транспорта большого количества городов подчас достигает опасного уровня. С ростом воздушных перевозок опасность авиационных выхлопных газов возрастает: один реактивный самолёт после взлёта и при посадке оставляет за собой шлейф состоящий из ядовитых веществ равный по объёму выхлопных газов 7 тысяч автомобилей. В реки, в озёра и в моря постоянно попадают ядовитые вещества из почвы и воздуха, способные сохраняться в воде в течение многих лет создавая опасность вредного воздействия на живые организмы. Большую опасность для экологии представляют предприятия производящие химические вещества, а также предприятия которые их используют в своём технологическом процессе. Из-за роста химического производства увеличивается вероятность аварий, связанных с неконтролируемым выбросом ядовитых веществ в окружающую среду, наносящих непоправимый ущерб экологии.

Виды и основные характеристики поражающего действия аварийнохимических опасных веществ

До середины 60-х годов сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) никто не квалифицировал, авария на железнодорожной станции Горький с утечкой хлора, послужила толчком для составления перечня групп опасных для человека химических веществ. В 80-е годы был составлен перечень из 107 наименований, но он не отвечал требованиям из за перегруженности ядовитыми веществами, в него были включены вещества находящиеся под контролем службы техники безопасности такие, как метанол, дихлорэтан, фенол. По мимо этого для большинства химически опасных веществ отсутствовали характеристики токсичности, поэтому невозможно прогнозировать масштабы зон заражения и планировать защитные мероприятия. Поэтому все химическиядовитые вещества были разбиты на 4 класса опасности воздействия на организм человека.

I класс – чрезвычайно опасные;

II класс – высоко опасные;

III класс – умеренно опасные;

IV класс – малоопасные.

К I классу относятся:

Некоторые металлы (такие как ртуть, свинец, кадмий, цинк) и их соединения;

Вещества, содержащие цианогруппу, - цианистый водород, синильная кислота и её соли, нитриты;

Галогеноводороды – хлористый водород, водород фтористый, водород бромистый;

Хлоргидриды – этиленхлоргидрин, этилхлоргидрит;

Некоторые другие соединения, например, фозген, оксид этилена;

Ко II классу относятся:

Минеральные и органические кислоты – серная, азотная, солянная;

Щелочи – аммиак, едкий натрий;

Серосодержащие соединения – сульфиды, сероуглерод и т.д.

Некоторые спирты и альдегиды кислот – формальдегид, метиловый спирт;

Органические и неорганические нитро- и аминосоединения – анилин, нитробензол;

Фенолы, крезолы и их производные.

К умеренно опасным ( III класс) и малоопасным ( IV класс) относятся все остальные химические соединения рассмотрим в таблице классификации опасных веществ по степени воздействия на организм человека.

АХОВ – это опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и в сельском хозяйстве, при аварийном выбросе или выливе которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсидозах).

С учётом путей поступления в организм АХОВ подразделяются:

На вещества ингаляционного действия (АХОВ ИД) – воздействуют при поступлении через органы дыхания ;

Перонального действия (АХОВ ПД) – воздействуют при поступлении через рот;

Кожно-резоптивного действия (АХОВ КРД) – воздействуют через кожу.

Степень опасности от химическиопасных объектов для городов и городских районов оценивается по доле территории или точнее сказать населения, попадающего в зону химического заражения (ЗХЗ). Первая степень химической опасности для города, когда в ЗХЗ попадает 50% территории (населения), вторая – от 30 до 50 и третья – от10 до 30%. Основные физико-химические показатели, определяющие размеры зоны распространения АХОВ опасными для людей, является их фазовое состояние при данных метеоусловиях. Из опыта можно сделать вывод что разрушение ёмкостей с АХОВ или применение боеприпасов с химически опасными веществами (ХОВ) в твёрдом или жидком состоянии приводит к локальному действию т. е. в месте разрушения ёмкости или подрыва боеприпаса и в ближайших окрестностях. Отравляющие вещества, в виде паров, газов а так же в виде не оседающих аэрозолей распространяются на многие километры увеличивая масштабы опасности.

Характеристику некоторых химических веществ по степени их ингаляционной опасности согласно госту 12007-76 рассмотрим в таблице:

В своём реферате я расскажу вам об аварийно химически опасных веществах, их особенностях, средствах защиты от аварийно химически опасных веществ, то, как раньше назывались аварийно химически опасные вещества, их историю, применение АХОВ в ходе боевых действий против людей (использование как оружия), трагические последствия этих применений, способы защиты от аварийно химически опасных веществ.

Содержание
Вложенные файлы: 1 файл

Реферат Аварийно химические опасные вещества (АХОВ) и их характеристики..doc

Министерство образования и науки Российской Федерации

Государственное образовательное учреждение

высшего государственного образования

Государственный университет управления

Институт государственного управления и права

Кафедра управления экологической безопасностью и природопользованием

Студент 2 курса 2 группы Бочаров Н.А.

(подпись) (инициалы и фамилия)

(подпись) (инициалы и фамилия)

  1. Введение………………………………………………………… …………3
  2. Основная часть…………………………………………………………….. 3
  3. Перечень веществ…………………………………………………………. 6
  4. Вещества АХОВ (примеры и характеристики)…………………………..7
    1. Хлор…………………………………………………………………… . 7
    2. Аммиак……………………………………………………………… …..8
    3. Сероводород………………………………………………… ………….8
    4. Фосген……………………………………………………………. .…….9
    5. Бензол……………………………………………………………… …..10
    6. Акрилонитрил……………………………………………… ………. 11
    7. Азотная кислота……………………………………………………….1 1
    8. Серная кислота……………………………. ………………….… …. 11

    В своём реферате я расскажу вам об аварийно химически опасных веществах, их особенностях, средствах защиты от аварийно химически опасных веществ, то, как раньше назывались аварийно химически опасные вещества, их историю, применение АХОВ в ходе боевых действий против людей (использование как оружия), трагические последствия этих применений, способы защиты от аварийно химически опасных веществ.

    Авари́йно хими́чески опа́сное вещество́ (АХОВ) — химические соединения, обладающие высокой токсичностью и способные при определенных условиях (в основном при авариях на химически опасных объектах) вызывать массовые отравления людей и животных, а также заражать окружающую среду. Ранее, вместо термина АХОВ использовали термин СДЯВ, то есть сильноде́йствующие ядови́тые вещества́ (СДЯВ)

    Основные особенности АХОВ:

    • способность по направлению ветра переноситься на большие расстояния, где и вызывать поражение людей;
    • объемность действия, то есть способность зараженного воздуха проникать в негерметизированные помещения;
    • большое разнообразие АХОВ, что создает трудности в создании фильтрующих противогазов;
    • способность многих АХОВ оказывать не только непосредственное действие, но и заражать людей посредством воды, продуктов, окружающих предметов.

    В случае одномоментного загрязнения двумя и более токсичными агентами может стать причиной комбинированного действия на организм нескольких ядов. При этом токсический эффект может быть усилен (синергизм) или ослаблен (антагонизм).

    Важнейшей характеристикой опасности АХОВ является относительная плотность их паров (газов). Если плотность пара какого-либо вещества меньше 1, то это значит, что он легче воздуха и будет быстро рассеиваться. Большую опасность представляет АХОВ, относительная плотность паров которых больше 1, они дольше удерживаются у поверхности земли (напр., хлор), накапливаются в различных углублениях местности, их воздействие на людей будет более продолжительным.

    По клинической картине поражения различают следующие виды АХОВ:

    1. Вещества с преимущественно удушающими свойствами.
      1. с выpаженным пpижигающим действием (хлор,трихлористый фосфор);
      2. со слабым пpижигающим действием (фосген, хлорпикрин, хлорид серы).
      1. с выpаженным пpижигающим действием (акрилонитрил);
      2. со слабым пpижигающим действием (сероводород, оксиды азота, сернистый ангидрид).
      1. с алкилирующей активностью (бромистый метил, этиленоксид, метилхлорид, диметилсульфат);
      2. изменяющие обмен веществ (диоксин).

      Пути воздействия АХОВ на организм человека:

      • с пищей и водой (пероральный);
      • через кожу и слизистые оболочки (кожно-резорбтивный);
      • при вдыхании (ингаляционный).

      Норма для класса опасности

      Предельно допустимая концентрация (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны, мг/куб.м

      Средняя смертельная доза при введении в желудок, мг/кг

      Средняя смертельная доза при нанесении на кожу, мг/кг

      Средняя смертельная концентрация в воздухе, мг/куб.м

      Коэффициент возможности ингаляционного отравления (КВИО)

      Зона острого действия

      Зона хронического действия

      • 1 класс, чрезвычайно опасные: фтористый водород, хлорокись фосфора, этиленимин, ртуть.
      • 2 класс, высокоопасные: акролеин, мышьяковистый водород, синильная кислота, диметиламин, сероуглерод, фтор, хлор и т. д.
      • 3 класс, умеренноопасные: хлористый водород, бромистый водород, сероводород, триметиламин и др.
      • 4 класс, малоопасные: аммиак, метилакрилат, ацетон.

      Вещества 1 и 2 классов опасности способны образовывать опасные для жизни концентрации даже при незначительных утечках.

      В настоящее время разрабатывается Технический регламент "О безопасности химической продукции", который будет иметь собственную классификацию химической продукции, обладающей острой токсичностью.

      Перечень веществ.

      Первоначально перечень веществ, отнесенных к СДЯВ, определялся директивой начальника штаба гражданской обороны ДНГО № 7-88 г и включал 107 наименований.

      Позднее перечень веществ был пересмотрен и сокращен. Директивой начальника штаба гражданской обороны ДНГО № 3 от 4.12.1990 г. был утвержден перечень из 34 наименований веществ, отнесенных к СДЯВ (позднее — АХОВ). К ним относятся:

      1. Акролеин
      2. Аммиак
      3. Ацетонитрил
      4. Ацетонциангидрин
      5. Бромистоводородная кислота (водорода бромид)
      6. Водород мышьяковистый
      7. Водород фтористый (водорода фторид)
      8. Водород хлористый (водорода хлорид)
      9. Водород цианистый (водорода цианид, синильная кислота)
      10. Диметилан
      11. Метилакрилат
      12. Метиламин
      13. Метил бромистый
      14. Метилмеркаптан
      15. метил хлористый
      16. Нитрил акриловой кислоты
      17. Окислы азота
      18. Окись этилена
      19. Сернистый ангидрид (диоксид серы)
      20. Сероводород
      21. Сероуглерод
      22. Триметиламин
      23. Формальдегид
      24. Фосген
      25. Ртуть
      26. Фосфор треххлористый
      27. Фтор
      28. Хлор
      29. Хлорокись фосфора
      30. Хлорпикрин
      31. Хлорциан
      32. Этиленимин
      33. Этиленсульфид
      34. Этилмеркаптан

      (Примеры и характеристики).

      Итак, рассмотрим некоторые из веществ, относящихся к АХОВ.

      Представляет собой зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом, состоящий из двухатомных молекул. При обычном давлении он затвердевает при -101°С и сжижается при -34°С. Плотность газообразного хлора при нормальных условиях составляет 3,214 кг/м3, т.е. он примерно в 2,5 раза тяжелее воздуха и вследствие этого скапливается в низких участках местности, подвалах, колодцах, тоннелях.
      В первую мировую войну применялся в качестве отравляющего вещества удушающего действия. Поражает легкие, раздражает слизистые и кожу. Первые признаки отравления — резкая загрудинная боль, резь в глазах, слезотечение, сухой кашель, рвота, нарушение координации, одышка. Соприкосновение с парами хлора вызывает ожоги слизистой оболочки дыхательных путей, глаз, кожи.
      Минимально ощутимая концентрация хлора — 2 мг/м3. Раздражающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м3. Воздействие в течение 30 — 60 мин 100 — 200 мг/м3 хлора опасно для жизни, а более высокие концентрации могут вызвать мгновенную смерть.
      Следует помнить, что предельно допустимые концентрации (ПДК) хлора в атмосферном воздухе: среднесуточная — 0,03 мг/м3; максимальная разовая — 0,1 мг/м3; в рабочем помещении промышленного предприятия — 1 мг/м3.
      При утечке или разливе хлора нельзя прикасаться к пролитому веществу. Следует с помощью специалистов удалить течь, если это не вызывает опасности, или перекачать содержимое в исправную емкость с соблюдением мер предосторожности.
      При интенсивной утечке хлора используют распыленный раствор кальцинированной соды или воду, чтобы осадить газ. Место разлива заливают аммиачной водой, известковым молоком, раствором кальцинированной соды или каустика.

      Аммиак (NH3) представляет собой бесцветный газ с характерным резким запахом (нашатырного спирта). При обычном давлении затвердевает при температуре -78°С и сжижается при -34°С. 10%-й раствор аммиака поступает в продажу под названием “нашатырный спирт”. Он находит применение в медицине и в домашнем хозяйстве (при стирке белья, выводе пятен и т.д.). 18 — 20%-й раствор называется аммиачной водой и используется как удобрение.
      Жидкий аммиак — хороший растворитель большого числа органических и неорганических соединений. Жидкий безводный аммиак используется как высококонцентрированное удобрение.
      В природе NH, образуется при разложении азотосодержащих органических
      веществ. Аммиачная вода выделяется при контакте коксового газа с водой, которая конденсируется при охлаждении газа или специально впрыскивается в него для вымывания аммиака.
      Аммиак перевозится в сжиженном состоянии под давлением, при выходе в атмосферу дымит, заражает водоемы, когда попадает в них. Вызывает поражение дыхательных путей. Его признаки: насморк, кашель, затрудненное дыхание, удушье, при этом появляется сердцебиение, нарушается частота пульса. Пары сильно раздражают слизистые оболочки и кожные покровы, вызывают жжение, покраснение и зуд кожи, резь в глазах, слезотечение. При соприкосновении жидкого аммиака и его растворов с кожей возникает обморожение, жжение, возможен ожог с пузырями, изъязвления.
      Максимально допустимая концентрация при применении фильтрующих промышленных противогазов равна 750 ПДК (15000 мг/м!), выше которой должны использоваться только изолирующие противогазы. Для респираторов эта доза равна 15 ПДК. При ликвидации аварий на химически опасных объектах, когда концентрация аммиака неизвестна, работы должны проводиться только в изолирующих противогазах.
      Чтобы предупредить попадание аммиака на кожные покровы, следует использовать защитные прорезиненные костюмы, резиновые сапоги и перчатки.

      Сероводород (H2S) — бесцветный газ с резким неприятным запахом. Сероводород - сильный восстановитель. Он содержится в попутных газах месторождении нефти, в природных и вулканических газах, в водах минеральных источников, образуется при разложении белковых веществ. В промышленности его получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, сероорганических соединений, для приготовления лечебных сероводородных ванн.
      Хранится и перевозится в железнодорожных цистернах и баллонах под давлением в сжиженном состоянии. При выходе в атмосферу превращается в газ. Скапливается в низких участках местности, подвалах, тоннелях, первых этажах зданий. При утечке загрязняет водоемы.
      Опасен при вдыхании, раздражает кожу и слизистые оболочки. Первые признаки отравления: головная боль, слезотечение, светобоязнь, жжение в глазах, раздражение в носу, металлический вкус во рту. тошнота, рвота, холодный пот, понос, боли при мочеиспускании, учащенное сердцебиение, боли в груди, удушье. При вдыхании газа в значительных концентрациях возможен мгновенный обморок или даже смерть от паралича дыхания.
      Максимально допустимая концентрация для фильтрующих противогазов — 100 ПДК (10000 мг/м'), для респираторов — 15 ПДК. При ликвидации аварий на химически опасных объектах, когда концентрация газа неизвестна, работы проводятся только в изолирующих противогазах. Чтобы предохранить кожу человека, используют защитные прорезиненные костюмы, резиновые сапоги и перчатки.

      Ниже рассматриваются лишь некоторые вещества (аммиак, хлор, хлорпикрин, формальдегид), наиболее широко используемые в национальной экономике. В Республики Карелия функционирует более 300 объектов экономики, располагающих значительными запасами опасных химических веществ. По токсичным свойствам и широкому распространению сжиженные аммиак и хлор являются наиболее опасными АХОВ.

      Физико химические свойства. Аммиак – бесцветный газ с резким запахом нашатырного спирта, в 1,7 раза легче воздуха, хорошо растворяется в воде. Растворимость его в воде больше, чем всех других газов: при 20°C в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака.

      Температура кипения сжиженного аммиака – 33,35°С, так что даже зимой аммиак находится в газообразном состоянии. При температуре минус 77,7°С аммиак затвердевает.

      При выходе в атмосферу из сжиженного состояния дымит. Облако аммиака распространяется в верхние слои приземного слоя атмосферы. Нестойкое АХОВ.

      Поражающее действие в атмосфере и на поверхности объектов сохраняется в течение одного часа.

      Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. Горит при наличии постоянного источника огня (при пожаре). При горении выделяет азот и водяной пар. Газообразная смесь аммиака с воздухом (при концентрациях в пределах от 15 до 28 % по объему) взрывоопасна. Температура самовоспламенения 650°С

      Действие на организм. По физиологическому действию на организм относится к группе веществ удушающего и нейротропного действия, способных при ингаляционном поражении вызвать токсический отёк лёгких и тяжёлое поражение нервной системы. Аммиак обладает как местным, так и резорбтивным действием. Пары аммиака сильно раздражают слизистые оболочки глаз и органов дыхания, а также кожные покровы. Вызывают при этом обильное слезотечение, боль в глазах, химический ожог конъюктивы и роговицы, потерю зрения, приступы кашля, покраснение и зуд кожи.

      При соприкосновении сжиженного аммиака и его растворов с кожей возникает жжение, возможен химический ожог с пузырями, изъязвлениями. Кроме того, сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей возникает обморожение различной степени.

      Запах аммиака ощущается при концентрации 37 мг/м3. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 20 мг/м3. Следовательно, если чувствуется запах аммиака, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражение зева проявляется при содержании аммиака в воздухе 280 мг/м3, глаз – 490 мг/м3. При действии в очень высоких концентрациях аммиак вызывает поражение кожи: 7–14 г/м3 – эритематозный, 21 г/м3 и более – буллёзный дерматит. Токсический отёк лёгких развивается при воздействии аммиака в течение часа с концентрацией 1,5 г/м3. Кратковременное воздействие аммиака в концентрации 3,5 г/м3 и более быстро приводит к развитию общетоксических эффектов.

      Предельно допустимая концентрация аммиака в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,04 мг/м3; максимальная разовая 0,2 мг/м3.

      Признаки поражения аммиаком: обильное слезотечение, боль в глазах, потеря зрения, приступообразный кашель; при поражении кожи химический ожог 1 й или 2 й степени.

      Аммиак перевозится и часто хранится в сжиженном состоянии под давлением собственных паров (6–18 кгс/см2), а также может храниться в изотермических резервуарах при давлении, близком к атмосферному давлению. При выходе в атмосферу дымит, быстро поглощается влагой.

      Поведение в атмосфере. При выбросе паров в воздух очень быстро формируется первичное облако с высокой концентрацией аммиака. Образуется оно очень быстро (в течение 1–3 мин). За это время в атмосферу переходит 18–20 % вещества.

      Вторичное облако возникает при испарении аммиака с площади разлива. Характеризуется оно тем, что концентрация его паров на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако их продолжительность действия и глубина распространения значительно больше. В таких случаях за внешнюю границу зоны заражения принимают линию, обозначающую среднюю пороговую токсодозу – 15 (мг мин)/л. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения разлившегося вещества, которое, в свою очередь, зависит от температуры кипения и летучести вещества, температуры окружающей среды, скорости ветра и характера разлива (свободно или в поддон).

      Аммиак почти в 2 раза легче воздуха, а это существенно влияет на глубину его распространения. Так, по сравнению с хлором глубина распространения первичного и вторичного облака, а также площадь зоны заражения будут примерно в 25 раз меньше.Заражает водоёмы при попадании в них.

      Хлор – первое отравляющее вещество, применённое в первую мировую войну. Германское командование использовало хлор для газовой атаки 22.04.1915 года. Из 6000 баллонов на фронте 6 км в течение 5 мин было выпущено 120 т хлора, который распространился на глубину 5–8 км. Потери составили 15000 человек. Хлор к настоящему времени утратил значение как ОВ, однако весьма широко используется в различных отраслях производства.

      Физико химические свойства. Хлор – зеленовато желтый газ с резким удушающим запахом. Плохо растворяется в воде, хорошо – в некоторых органических растворителях. В практических условиях растворимость хлора в воде незначительна и составляет 3 кг на 1 т воды. При обычном давлении сжижается при температуре – 34°С, образуя маслянистую жидкость желтовато зелёного цвета, затвердевающую при минус 101°С. Твёрдый хлор это бледно жёлтые кристаллы.

      Под давлением хлор сжижается уже при обычных температурах. Температура кипения сжиженного хлора –34,1°С, следовательно, даже зимой хлор находится в газообразном состоянии. При испарении образует с водяными парами белый туман. Один килограмм жидкого хлора дает 0,315 м3 газа. Хорошо адсорбируется активным углём. Химически очень активен.

      Пожаро и взрывоопасность хлора. Негорюч, но пожароопасен, поддерживает горение многих органических веществ. В смеси с водородом взрывоопасен. При нагревании ёмкости взрывается.

      Действие хлора на организм. По физиологическому действию на организм хлор относится к группе веществ удушающего действия. В момент контакта он оказывает сильное раздражающее действие на слизистую оболочку дыхательных путей и глаза. Признаки поражения наступают сразу после воздействия, поэтому хлор является быстродействующим АХОВ. Проникая в глубокие дыхательные пути, хлор разрушает лёгочную ткань, вызывая отёк лёгких.

      В зависимости от концентрации (токсодозы) хлора степень тяжести отравления может быть различной.
      При воздействии хлора уже в незначительных концентрациях наблюдается покраснение коньюктивы глаз, мягкого нёба и глотки, а также бронхит, лёгкая одышка, охриплость, чувство сдавливания в груди.

      Пребывание в атмосфере, содержащей хлор в концентрациях 1,5–2 г/м3, сопровождается появлением болевых ощущений в верхних дыхательных путях, жжением и болью за грудиной (чувство сильного сдавливания в груди), жжением и резью в глазах, слезотечением, мучительным сухим кашлем. Через 2–4 ч появляются признаки отёка лёгких. Увеличивается одышка, учащается пульс, начинается отделение пенистой жёлтоватой или красноватой мокроты.

      Воздействие высоких концентраций хлора в течение 10–15 мин может привести к развитию химического ожога лёгких и смерти. При вдыхании хлора в очень высоких концентрациях смерть наступает в течение нескольких минут из за паралича дыхательного центра. Антидота против хлора не существует.

      Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе рабочей зоны производственного помещения составляет 1 мг/м3, однако человек начинает ощущать хлор в атмосферном воздухе при превышении концентрации 3 мг/м3. Следовательно, если чувствуется резкий удушливый запах хлора, то работать без средств защиты уже опасно. Раздражающее действие возникает при концентрации около 10 мг/м3. Воздействие 100–200 мг/м3 хлора в течение 30–60 минут опасно для жизни. Предельно допустимая концентрация хлора в атмосферном воздухе населённых пунктов равна: среднесуточная 0,03 мг/м3; максимальная разовая 0,1 мг/м3.

      Признаки поражения хлором: сильное жжение, резь в глазах; слезотечение; учащённое дыхание; мучительный сухой кашель; сильное возбуждение; страх; в тяжёлых случаях остановка дыхания. При утечке или розливе хлора нельзя прикасаться к пролитому веществу, так как оставшийся в проливе хлор захолаживается до температуры минус 34°С.

      Использование. Находит широкое применение для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучука, пестицидов, дихлорэтана, в цветной металлургии, а также в коммунально бытовом хозяйстве для обеззараживания воды.

      ;Хлор хранят и перевозят к местам потребления только в сжиженном состоянии. Наиболее распространённым способом хранения и транспортировки жидкого хлора является хранение под давлением, соответствующим давлению насыщенных паров хлора при температуре окружающей среды. Обычно он хранится в цилиндрических (10–250 м3) и шаровых (600–2000 м3) резервуарах в сжиженном состоянии под давлением собственных паров, величина которого зависит от температуры жидкого хлора. При температуре 25°С оно составляет 8 кгс/см2, а при температуре 60°С – 18 кгс/см2. Сжиженный хлор перевозят в железнодорожных цистернах, контейнерах и баллонах, которые одновременно могут являться временными хранилищами.

      Поведение в атмосфере. При разрушении емкости происходит бурное (в зависимости от давления) испарение хлора. Доля мгновенно испарившегося хлора зависит от температуры хранящегося жидкого хлора. Чем выше его температура, тем большая доля хлора практически мгновенно испаряется при аварийном выбросе (20% при 20°С и 30% при 40°С). При этом образуется так называемое первичное облако с концентрациями, значительно превышающими смертельные концентрации. Продолжительность поражающего действия первичного облака хлора на небольших удалениях от места аварии будет составлять от нескольких десятков секунд до нескольких минут.

      Вторичное облако, образующееся при испарении хлора с площади розлива, характеризуется концентрацией этого вещества в нем на 2–3 порядка ниже, чем в первичном облаке. Однако продолжительность действия в этом облаке хлора значительно больше и определяется временем испарения разливающейся жидкости. Испарение идет за счет тепла поддона или подстилающей поверхности, а также окружающего воздуха. Время испарения зависит от количества вещества, характера разлива: в поддон или свободно (в обваловку) и от метеорологических условий. Испарение может длиться несколько часов и даже суток.

      Газообразный хлор в 2,5 раза тяжелее воздуха, поэтому облако хлора перемещается по направлению ветра близко к земле. Обладает хорошей проникающей способностью в негерметичные сооружения. Может скапливаться в низких участках местности, подвалах домов, колодцах, тоннелях и защитных сооружениях, не оборудованных в противохимическом отношении. За внешнюю границу зоны заражения принимается линия средней пороговой токсодозы, вызывающей начальные симптомы поражения. Она составляет 0,6 (мг.мин)/л.

      Физико химические свойства. Хлорпикрин (ХП) – маслянистая жидкость бледно темного цвета, с очень резким раздражающим запахом картофельной ботвы, хорошо испаряющаяся даже зимой. Его пары в 5,7 раза тяжелее воздуха. Плохо растворим в воде, хорошо – в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Хорошо адсорбируется активным углём. Слабо гидролизуется даже при кипячении, не разлагается щелочами, кислотами. Температура кипения – 112,3°С.

      Пожаро и взрывоопасность хлорпикрина. Взрывоопасен при нагревании. При нагревании до 400°С разлагается с образованием фосгена.

      Действие хлорпикрина на организм человека. Поступает через органы дыхания. Является раздражающим веществом, обладает сильным слезоточивым действием. При концентрации 2 мг/м3 слезотечение начинается через несколько секунд. Непереносимая концентрация его паров составляет 80 мг/м3. В больших концентрациях ХП обладает удушающим действием, вызывая, как фосген, токсический отек легких. Концентрация паров ХП 0,8 г/м3 смертельна при 30 минутной экспозиции, а концентрация 8,0 г/м3 при 3 минутной экспозиции. В капельно жидком состоянии ХП вызывает слабые поражения кожи.

      Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны – 0,7 мг/м3. Предельно допустимая концентрация хлорпикрина в атмосферном воздухе населённых пунктов: среднесуточная 0,007 мг/м3; максимальная разовая 0,007 мг/м3.

      Признаки поражения хлорпикрином: отсутствие скрытого периода действия (быстрое развитие сильного раздражения слизистой оболочки глаз и органов дыхания); резь, жжение и боль в глазах, слезотечение, першение в горле, кашель, рвота; при попадании на кожу дерматит.

      Использование хлорпикрина. Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также в качестве учебного опасного химического вещества при технической проверке противогазов (для проверки подбора лицевой части и исправности противогаза).

      Защита. От паров ХП надежно защищает общевойсковой противогаз, гражданские противогазы типа ГП5 и ГП7, а также промышленный противогаз с коробкой марки А (БКФ). При работе с большим количеством ХП необходимо использовать средства защиты кожи.

      Физико химические свойства. Формальдегид – бесцветный газ с резким удушающим запахом, несколько тяжелее воздуха (относительная массовая плотность паров 1,03), хорошо растворяется в воде. Заражает водоёмы. Водный (35–40% й) раствор формальдегида называют формалином (технический продукт содержит до 20% метилового спирта). Температура кипения минус 19,0 °С, температура плавления минус 118°С.

      Пожаро и взрывоопасность. Горючий газ. В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасен, воспламеняется от огня (пределы воспламенения от 7 до 73% по объему).

      Использование формальдегида. Формальдегид используется для получения фенолоформальдегидных смол, изопрена, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубящее, антисептическое и дезодорирующее средство.

      Действие формальдегида на организм человека. По действию – сильное раздражающее, прижигающее вещество (омертвление с длительным заживлением), наркотик. Поражает почки, печень. Пары формальдегида раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает покраснение, образование пузырей.

      Признаки поражения характерны для раздражающих веществ. Через несколько часов после воздействия формальдегида развиваются явления поражения глубоких отделов дыхательных путей: резкий кашель, давление в груди, одышка, тошнота рвота, двигательное возбуждение, нарушение сознания, судороги. В более поздний период отмечаются явления гепатита.

      Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3. Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие общевойсковые и гражданские противогазы, а также промышленные противогазы марки А, М, БКФ.

      Первая помощь при поражении опасными химическими веществами

      Отравляющие химические вещества (ОХВ) или аварийные химически опасные вещества (АХОВ) чрезвычайно опасны для здоровья и жизни человека. Обычно они попадают в человеческий организм путем их вдыхания из воздуха. Некоторые из них настолько сильны, что могут привести к смерти зараженного практически молниеносно, при этом достаточно будет всего нескольких миллиграммов опасного вещества.

      Что же представляют собой опасные химические вещества? Как оказать первую помощь при отравлении? Какие симптомы указывают на поражение организма АХОВ? Ответы на эти и многие другие вопросы можно узнать, прочитав предложенную ниже статью.

      Что представляют собой ОХВ и АХОВ, причины отравления

      АХОВ, или аварийные химически опасные вещества, это такие химические соединения, которые при попадании в окружающую среду вызывают массовое поражение людей, гибель животных, заражение воздуха, растений, почвы и воды. С каждым годом при высоком темпе развития промышленного потенциала, таких веществ становится все больше и больше. И любая авария на производстве, связанном с применением аварийных опасных химических веществ, способна превратиться в техногенную катастрофу.

      ОХВ можно разделить на несколько групп, отличающихся друг от друга степенью токсичности: чрезвычайно токсичные, сильнотоксичные, высокотоксичные, малотоксичные, умеренно токсичные и практически не токсичные.

      К наиболее опасным отравляющим химическим веществам относятся: синильная кислота, фосген, хлорциан, акрилонитрил, хлорпикрин, аммиак, сероуглерод, хлор и бромистый метил.

      Особенно выделяются среди них пестициды, предназначенные для борьбы с вредителями и сорняками в сельском хозяйстве.

      Некоторые их таких веществ входят в состав многих моющих средств, растворителей, красок и другой бытовой химии.

      Опасные химические вещества, которые могут привести к массовому отравлению людей, обладая высокой токсичностью и способностью при аварийных ситуациях переходить в опасное поражающее состояние, относятся к аварийно опасным химическим веществам.

      По сути, такие вещества, применяемые в промышленной или сельскохозяйственной сфере, при аварийном выбросе могут привести к значительному загрязнению окружающей среды, в концентрациях губительных для живых организмов.

      Хлор

      АХОВ, по своему воздействию на человеческий организм принято делить на несколько групп:

      1. Вещества, оказывающие удушающее воздействие. К ним относятся: хлорид серы, фосген, хлор, гидразин, хлорпикрин, треххлористый фосфор.
      2. Вещества, оказывающие общеядовитое воздействие: синильная кислота, этиленхлоргидрин, оксид углерода, акролеин, динитрофенол, водород мышьяковистый и динитроортокрезол.
      3. Вещества, обладающие общеядовитым удушающим воздействием. Наиболее известные из них: сероводород, акрилонитрил, сернистый ангидрид и оксиды азота.
      4. Нейротропные вещества, оказывающие негативное воздействие на передачу и генерацию нервных импульсов. Из них выделяются: оксид этилена, метилмеркаптан, фосфорорганические соединения и сероуглерод.
      5. Вещества, одновременно обладающие и нейротропным и удушающим воздействием. К ним относятся: бромистый метил, аммиак, метил хлористый, бромистоводородная кислота, ацетонитрил.
      6. Вещества, способные привести к нарушению обмена веществ: диоксин, диметилсульфат и формальдегид.

      Опасные вещества попадают в организм человека несколькими способами: через пищеварительный тракт, через слизистые оболочки, через кожу и органы дыхания. Попадая внутрь, они разрушают жизненно важные органы и способствуют нарушению работы многих систем организма, создавая тем самым серьезную опасность для жизни человека.

      Отравления, вызванные такого рода элементами, разделяют на подострые, острые, а также хронические. Острым считается такое поражение, при котором интоксикация начинается через несколько часов, а иногда и минут, после поступления токсинов в организм человека.

      Симптомы поражения опасными химическими веществами

      В зависимости от того, к какой группе относится химическое вещество, и будут проявляться его клинические признаки.

      Резкие боли в груди

      Для веществ первой группы характерны следующие симптомы:

      • резь и жжение в глазах, обильное слезотечение;
      • резкие боли в груди, значительно усиливающиеся при кашле;
      • повышенное слюноотделение;
      • приступы сухого удушающего кашля, иногда с выделением кровавой мокроты;
      • сильная одышка,дыхательная недостаточность, развитие отека легких.

      Вторая группа характеризуется следующими признаками:

      • одышкой; , тошнотой и рвотой; ;
      • давящими головными болями, головокружениями;
      • резким снижением артериального давления;
      • быстрым и слабым пульсом.

      При отравлении веществами третьей группы наблюдается следующая клиническая картина:

      • одышка, приступы сухого удушающего кашля;
      • сильная диарея;
      • металлический привкус во рту;
      • потеря сознания, вплоть до наступления комы;
      • тошнота и обильная рвота;
      • повышенная бледность кожи;
      • кишечные колики, резкая боль в области живота;
      • учащенное сердцебиение;
      • в тяжелых случаях летальный исход.

      Четвертая группа проявляет следующие симптомы:

      • головные боли, головокружения;
      • нарушения сознания;
      • обильное слезотечение;
      • судорожные синдромы;
      • появление галлюцинаций;
      • тошнота и рвота;
      • состояние глубокой комы.

      Кома

      Для пятой группы наиболее характерны следующие проявления:

      • обильное слюноотделение и слезотечение;
      • нарушение зрения или полная его потеря;
      • ожоги на кожных покровах или слизистых оболочках;
      • удушающие приступы кашля;
      • потеря сознания;
      • кома.

      Последняя, шестая группа веществ, характеризуется наличием следующих клинических признаков:

      • отсутствие мочеотделения;
      • резкое и значительное падение артериального давления;
      • тахикардия;
      • нарушение дыхательной деятельности;
      • наличие судорожных припадков;
      • боли в животе, тошнота и рвота;
      • диарея;
      • коматозное состояние.

      Оказание первой помощи при поражении ОХВ

      Оказать первую помощь в таких случаях должен человек, находящийся в непосредственной близости от пострадавшего. При этом, необходимо понимать, что от слаженности и быстроты действий зависит жизнь человека, поэтому времени на переживания и панику не остается.

      Меры оказания первой помощи при поражении опасными химическими веществами включают в себя:

      1. Вывести пострадавшего на свежий воздух. При этом необходимо позаботиться и о собственной безопасности. Перед тем как войти в зараженное помещение, необходимо трезво оценить обстановку, и, если в сложившейся ситуации опасность может грозить и вашей жизни, нужно предоставить спасательные работы профессионалом и не подвергать себя риску. Если же вы можете вывести пострадавшего человека на воздух без особых рисков для собственного здоровья, наденьте противогаз или респиратор и приступайте к спасению.
      2. Необходимо в срочном порядке вызвать МЧС и скорую помощь, предварительно сообщив о том что произошло и назвав примерное количество пострадавших людей.
      3. В случае, если пострадавший оказался в сознании, необходимо напоить его чистой водой или сладким чаем. Попытаться успокоить человека, обмыть лицо прохладной водой.
      4. Если химикаты попали на кожу или слизистые оболочки, нужно промывать область поражения проточной водой не менее пятнадцати минут.
      5. Дать пострадавшему адсорбирующие вещества, способствующие снятию интоксикации, облегчению при диарее и тошноте.
      6. Если пострадавший находится без сознания, необходимо уложить его на ровную поверхность и обеспечить доступ кислорода, повернув голову набок. Чтобы улучшить мозговое кровообращение и работу сердца нужно приподнять пострадавшему ноги. При отсутствии пульса или дыхания необходимо провести сердечно-легочную реанимацию.

      Кислородная маска

      При прибытии скорой помощи, бригада медиков осуществляет первую медицинскую помощь, проявляющуюся в:

      • применении кислородной маски;
      • нормализации сердечно-сосудистой и дыхательной системы при помощи медикаментозных средств;
      • введении инфузионных растворов, снимающих интоксикацию;
      • обработке и промывании кожных покровов, непосредственно участвовавших в контакте с химикатами;
      • проведении симптоматической терапии;
      • проведении сердечно-легочной реанимации при клинической смерти.

      После этих действий пострадавшего доставляют в реанимацию или токсикологическое отделение для дальнейшего лечения.

      Как происходит лечение при отравлении опасными химикатами

      Терапия обязательно проводится исключительно в стационаре. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и состояния больного. Такая терапия включает в себя:

      • подключение пациента к кислороду;
      • введение антидотов;
      • проведение гемодиализа;
      • постановку капельниц;
      • введение медикаментов внутримышечно или внутривенно;
      • обработку кожных покровов при химических ожогах, при сильных поражениях больших площадей кожи больному осуществляют ее пересадку в состоянии медикаментозной комы;
      • проведение ингаляций с увлажняющими и заживляющими препаратами.

      В случаях тяжелых отравлений могут возникнуть осложнения, требующие оперативного вмешательства. К ним относят: внутренние кровотечения, развитие острого панкреатита и другие.

      Подводя итоги

      Отравление опасными химическими веществами влечет за собой серьезную опасность для жизни и здоровья человека. В особо тяжелых случаях это может привести даже к летальному исходу. При своевременной терапии выздоровление наступает достаточно быстро. В противном же случае, а также при самолечении, могут развиться серьезные осложнения, приводящие к неприятным и непредсказуемым последствиям.

      Специальность: терапевт, врач-рентгенолог, диетолог .

      Общий стаж: 20 лет .

      Место работы: ООО “СЛ Медикал Груп” г. Майкоп .

      Образование: 1990-1996, Северо-Осетинская государственная медицинская академия .

      Читайте также: