Трансгенные организмы реферат кратко

Обновлено: 03.05.2024

Трансгенные организмы. С помощью методов генной можно инженерии получить различные организмы, имеющие в своего составе генома чужеродные гены других Такие. организмов организмы называются трансгенными. В настоящее эта время отрасль науки быстро развивается.

В отраслях различных хозяйственной деятельности человека используются бактерии трансгенные. Кроме того, что бактерии для используются клонирования генов и производства белка, реконструируются они и для других целей.

Так, бактерии биоинженерные используются для оздоровления растений. живущие, Бактерии в растениях и стимулируют образование кристалликов были, льда изменены с холод-плюс на холод-растения минус. Такие бактерии начали защищать части вегетативные растений от мороза. У бактерий, образующих корнями с симбиоз кукурузы, были введены, гены (от бактерий других), кодирующих токсин для вредных природе.

В насекомых существуют бактерии, которые могут любую расщепить органическое вещество. Бактерии отбираются по расщеплять способности определенное вещество, а впоследствии эта усиливается способность вследствие биотехнологии. Таким путем созданы были бактерии, которые поедают нефть, результате разлившуюся техногенных катастроф.

Бактерии используют бактериального для синтеза. Да, были реконструированы бактерии производства для аминокислоты фенилаланина. Широкое использование бактерий рекомбинантных в сельском хозяйстве, промышленности, защите среды окружающей ограничивалось опаской того, что могут бактерии заменить природные микроорганизмы в экосистемах с неблагоприятных возникновением последствий. В настоящее время разработаны определения методы, измерения и даже блокирование деятельности клеток этих в окружающей среде. Удобным объектом генетических для манипуляций оказались растения, так растительные как клетки можно выращивать в культуре, каждой из где клетки получают целое растение. работы Ведутся по созданию биоинженерных растений, которые обладать бы могли следующими свойствами:

1) высокую приспособленность к внешней условиям среды;

2) содержать большее количество для необходимых человека питательных веществ,

3) длительное сохраняться время без порчи.

Разрабатываются трансгенные способные, растения продуцировать в интересах человека химические лекарства и вещества. Реконструирован картофель для продукции человека альбумина. Предполагается, что в будущем растения образовывать смогут в своих семенах такие белки, гормоны как человека. Быстрыми темпами развивается животных биоинженерия. Яйцеклетку помещают в специальную мешалку чужеродным с вместе ДНК и мелкими силикон-кар- иглами бедными. Иглы делают множественные отверстия в сквозь, оболочке которые ДНК попадает в клетку.

С этой помощью технологии бычий гормон роста введен был в яйцеклетки многих видов животных. этой Благодаря технологии получены крупные рыбы, свиньи, коровы, кролики, овцы. Трансгенные животные для созданы производства продуктов медицинского значения. инструментом Цепным для генетических исследований стали мыши трансгенные. Они дают важную информацию планировании при генной терапии у человека. Ученые, мышечную изучающие дистрофию Дюшена, выделили ген и продукт его – нормальный белок дистрофин, что больных у отсутствует. Предложено способ обеспечения больных дистрофином детей. Но что будет, если дистрофин другие в попадет ткани, или его будет слишком образовываться много? Для решения этих были вопросов созданы трансгенные мыши, в мышцах содержится которых дистрофин в 50 раз больше, а также продукция происходит этого белка в других тканях. вызывает не Дистрофин в таких мышей патологических отклонений.

мыши Трансгенные оказались крайне необходимыми при моногенных изучении болезней, злокачественных опухолей и даже болезней мультифакториальных человека. Однако трансгенная технология неточной является, так что введение ДНК не определенный в направлено ло- кус хромосомы. Ген, который может, переносится нарушить функцию другого гена попасть или под контроль других генов. если Даже трансгенного вставляется в хромосому и экспрессируется, эффект его может быть перекрыт таким же клетки геном-хозяина. Поэтому была разработана более технология точного "нацеливания" гена (gene при), targeting которой ген, вводится, занимает своего место двойника в хромосоме клетки-хозяина. этом При используется природный процесс рекомбинации. такой Вследствие технологии заменяют инактивированным геном ген активный у мышей и прослеживают эффект его даже отсутствия у эмбриона. Так изучают функцию иммунной белков системы, механизм взаимодействия онкогенов в опухоли возникновении, развитие генетических заболеваний. "Ориентация" сложная - гена методология, она не работает в оплодотворенной млекопитающих яйцеклетке.

Ген можно внедрить только в ранних на клетки этапах развития зародыша, к его стенку в имплантации матки. Клетки такого зародыша многое и тотипотентни генов у них еще не экспрессирующегося. "гена" Ориентация имеет большое значение при моделей создании генетической патологии у животных. Важно то, ученые что идентифицируют версию человеческого Апеля, вызывает который болезнь у животных. Затем соответствующий мутантный человеческий аллель переносится в эмбриональные стволовые наконец и, клетки, скрещивают животных, гомозиготных по инактивированным Животных. геном из "выключенным" геном используют в изучении болезней сложных, в которых задействованы многие генов. например, Так, изучают атеросклероз путем инактивации генов сочетания, продукты которых контролируют липидный Геном. метаболизм мыши. Расшифровка генома человека в 2001 феврале года не дала ответы на все антропогенетикы вопросы. Несмотря на секвенирование генома и определение количества приблизительного генов, кодирующих белки, функция них из большинства остается неизвестной. На сегодня не идентифицированы гены все, отвечающих за развитие наследственных болезней и наследственной с болезней предрасположенностью. Расшифровка генома мыши, использовали которую в лабораторных исследованиях с 1900 г., в декабре дала 2002 новые возможности для изучения человека генома.

Число генов мыши составляет 30500-27000, что примерно соответствует количеству человека генов. Около 99% этих генов имеют последовательность нуклеотидную, характерную человеческому геному и-96% из них сынтэнно в "находятся "участках хромосом мыши и человека.

В время настоящее возможен вывод трансгенных мышей с выключением "точным" (делеции) генов, тироводиты анализ фенотипа изменений, возникающие вследствие этого, и впоследствии подобные искать нуклеотидные последовательности в геноме человека. ускорит Это идентификацию генов, отвечающих за развитие нормальных определенных и патологических признаков у человека. Анализ последовательности нуклеотидной мыши позволит точно "нацеливать" человека гены в похожие нуклеотидные последовательности мыши и человеческие "создавать" признаки в лабораторных трансгенных мышах. включены, Например в геном мыши человеческие гены цитохромив белков, участвующих в метаболизме лекарств, позволят моделировать точно воздействие лекарств.

В настоящее время различные виды микроскопических грибов используются в микробиологической промышленности для производства антибиотиков, витаминов, гормонов, ферментов, кормовых белков и прочего. Совершенствуются биотехнологические методики и в пищевой промышленности, где высокопродуктивные штаммы микроорганизмов позволяют увеличить выпуск пищевых продуктов (кисломолочных, сыров, пива) и кормов для животных (силос, кормовые дрожжи) высокого качества.

Биотехнологические процессы применяются и для очистки окружающей среды, в частности, сточных вод и почвы, от бытового и промышленного загрязнения. Методы биологической очистки основаны на способности определенных видов бактерий как в аэробных, так и в анаэробных условиях, разлагать органические соединения, попадающие в воду и почву. В результате селекционной работы выведены штаммы, способные разлагать такие соединения, которые природные виды не способны утилизировать. Для очистки сточных вод и природных водоемов используют способность некоторых организмов накапливать органические и неорганические соединения или определенные химические элементы в своих клетках (некоторые виды бактерий, водорослей, простейших).

Биотехнологические процессы применяют и при разработке биологических методов борьбы с вредителями сельского и лесного хозяйства, а также паразитическими и кровососущими видами. Используя штаммы определенных видов микроорганизмов, изготавливают препараты, эффективно снижающие численность вредителей, не загрязняя при этом окружающей среды токсичными соединениями. При этом необходимым условием применения биологических препаратов является их безопасность для других видов организмов.

В последнее время в разработке биотехнологических процессов все шире используют методы генетической и клеточной инженерии, позволяющие получать разнообразные соединения и препараты.

Генетическая инженерия – это прикладная отрасль молекулярной биологии, разрабатывающая методы перестройки геномов организмов путем удаления или введения отдельных генов или их групп. Генная инженерия осуществляет: синтез генов вне организма, выделение из клеток и перестройку генов или их частей; копирование и размножение выделенных или синтезированных генов; введение генов или их групп в геном других организмов, экспериментальное объединение различных генов в одной клетке.

В качестве переносчиков синтезированных или выделенных генов, кроме вирусов используются и плазмиды, полученные главным образом из бактерий. Плазмиды – внехромосомные факторы наследственности, чаще всего представляющие собой кольцевые молекулы ДНК (например, генетический аппарат митохондрий и хлоропластов).

Объектами исследования генетической инженерии являются преимущественно прокариоты, хотя ученые работают и с генами эукариот. Например, в геном бактерий были введены гены крысы и человека, отвечающие за синтез инсулина, и бактерии стали синтезировать этот гормон, необходимый для лечения сахарного диабета. Методами генетической инженерии получены белки – интерфероны, защищающие организм человека и животных от вирусных инфекций, гормон роста и другие. Ежегодно расширяется перечень медицинских препаратов, полученных с помощью методов генетической инженерии.

Перед генетической инженерией, несмотря на ее молодость, открываются значительные перспективы. Кроме решения перечисленных выше вопросов, генетическая инженерия будет способна решать в будущем и более глобальные задачи. Среди них: удаление дефектных аллелей на ранних этапах онтогенеза и замена их нормальными, соединение в одном геноме генов различных организмов. Например, решение задачи переноса из клеток бактерий генов, отвечающих за фиксацию атмосферного азота, в клетки высших растений позволило бы значительно сократить средства на производство и внесение нитратных удобрений в почву.

Результаты исследования генетической инженерии имеют исключительное значение и для теоретической биологии. Благодаря им сделаны важнейшие открытия относительно тонкого строения генов, их функционирования, структуры генома различных организмов.

Работа с геномами высших организмов, кроме технических трудностей, связана с этическими проблемами. Вмешательство в генотип позвоночных животных и особенно человека, даже с самыми благими намерениями, может привести к непредсказуемым последствиям.

Клеточная (тканевая) инженерия – область биотехнологии, использующая методы, с помощью которых из организма выделяют клетки и переносят их на питательные среды, где эти клетки продолжают жить и размножаться. Кроме того, клеточная инженерия занимается гибридизацией неполовых клеток особей различных видов, родов, семейств, осуществляя тем самым скрещивание организмов, которое невозможно осуществить другим способом (человека и мыши, человека и моркови, курицы и дрожжей…) Гибридизация неполовых клеток предоставляет возможность создавать препараты, повышающие устойчивость организмов к разнообразным инфекционным заболеваниям, а также лечащие раковые заболевания. Благодаря выращиванию неполовых клеток организма на питательной среде создают культуру клеток (тканей) для получения ценных веществ, что значительно удешевляет стоимость лекарственных препаратов (например, препаратов растения женьшень). Поскольку неполовые клетки многоклеточных организмов, как правило, содержат всю наследственную информацию, присущую особи, то существует возможность получить из одной клетки значительное количество организмов с одинаковыми наследственными качествами.

Перспективным направлением клеточной инженерии является клонирование организмов. Клон– совокупность клеток или особей, полученных от общего предка неполовым путем. Таким образом, клон состоит из однородных в генетическом отношении клеток или организмов.

При клонировании из неоплодотворенной яйцеклетки удаляют ядро и пересаживают в нее ядро неполовой клетки другой особи. Такую искусственную зиготу пересаживают в матку самки, где зародыш развивается. Эта методика позволяет получать от ценных по своим качествам производителей неограниченное количество потомков, являющихся их точной генетической копией. Методом клонирования выращивают и организмы растений.

Трансге́нный органи́зм - живой организм, в геном которого искусственно введен ген другого организма.

Целью создания трансгенных организмов является получение организма с новыми свойствами. Клетки трансгенного организма производят белок, ген которого был внедрен в геном. Новый белок могут производить все клетки организма (неспецифическая экспрессия нового гена), либо определенные клеточные типы (специфическая экспрессия нового гена).

Создание трансгенных организмов используют:

в научном эксперименте для развития технологии создания трансгенных организмов, для изучения роли определенных генов и белков, для изучения многих биологических процессов; огромное значение в научном эксперименте получили трансгенные организмы с маркерными генами (продукты этих генов с легкостью определяются приборами, например зелёный флуоресцентный белок, визуализируют с помощью микроскопа, так легко можно определить происхождение клеток, их судьбу в организме и т. д.);

в сельском хозяйстве для получения новых сортов растений и пород животных;

в биотехнологическом производстве плазмид и белков.

Трансгенные животные, примеры которых будут приведены ниже, были получены экспериментальным путем. Они содержат во всех своих клетках дополнительную ДНК-трансген, внедренную в клетки животного с хромосомами и там реализующуюся. Трансген наследуется, согласно законам Менделя.

Причины создания

Трансгенные растения и животные различаются степенью сложности своего создания. Животные используются для решения теоретических задач в биомедицине и сельском хозяйстве. Среди причин создания трансгенных организмов можно обозначить следующие:

животные с геном гормона роста в равных условиях содержания выдают повышенные темпы роста;
для усиления иммунитета к инфекциям;
для получения биологически активных веществ;
для получения человеческого белка от трансгенных животных;
использование животных как биореакторов для получения медпрепаратов.

Первые такие животные были получены в 1974 году в Кембридже ученым по имени Рудольф Яниш. Он в эмбрион мыши ввел ДНК-вирус обезьяны. В России первые трансгенные животные были выведены в 1982 году.

Получение

Зачем нужны трансгенные животные? Их создание происходит путем переноса клонированных ДНК в ядра оплодотворенных яйцеклеток, называемых зиготами, или стволовых эмбриональных клеток. После чего в органы репродуктивности пересаживаются измененные зиготы или яйцеклетки.

Если не вдаваться в подробности, то весь процесс заключается в следующем:

В ядро яйцеклетки, предварительно оплодотворенной, вводится клонированный ген.
Оплодотворенные яйцеклетки с внедренной ДНК помещаются в выбранную заранее женскую особь для дальнейшего вынашивания трансгенного плода.
Проводится отбор потомства, родившегося при помощи внедрения чужеродной ДНК, с таким расчетом, чтобы клонированный ген содержался в каждой клетке полученного организма.
Скрещиваются животные, которые в клетках зародышевой линии несут клонированный ген.
Таким образом получают новую генетическую линию.

Подобные эксперименты весьма затратны в плане необходимого для этого времени. Несмотря на это, трансгенез становится мощнейшим инструментом для исследования заболеваний человека. При помощи трансгенеза проводится работа над генетической модификацией молочных желез животных для получения из молока белка, идентичного человеческому, а также для изготовления фармацевтических препаратов.

Методы трансгенеза животных

Для чего они нужны? Трансгенные животные – это отдельные особи, геном которых отличается искусственно дополненной генетической информацией. Трансген представляет собой в одном случае самостоятельный участок ДНК с собственными регуляторными последовательностями. В другом - это созданный из различных молекул ДНК-гибридный (рекомбинантный) ген.

Трансген – это введенный искусственно и закрепившийся в ДНК животного чужеродный ген. А трансгенез – это процесс интеграции и переноса в геном животного чужеродной генетической информации.

Существуют определенные методы получения трансгенных животных. Среди них выделяют:

Микроинъекционный метод.
Метод использования ретровирусных векторов.
Пересадка ядер клеток, которые культивируются in vitro.
Метод липосом – переносчиков ДНК.
Метод использования половых клеток семенников.

Метод микроинъекции

Впервые для получения трансгенных животных был использован именно метод микроинъекции. Это произошло в 1985 году одновременно в двух исследовательских лабораториях. Одна из них принадлежала США, другая находилась в Германии. В настоящее время этот метод является наиболее часто используемым.

Способ микроинъекции основан на введении раствора генных конструкций в мужской пронуклеус (предшественник ядра) зигот. При оплодотворении в яйцеклетке образуются два ядра, одно из которых мужское (мужской пронуклеус), другое - женское (женский пронуклеус). Мужской и женский пронуклеусы после сближения объединяются в общее ядро с соединением отцовских и материнских хромосом в один генотип эмбриона.

Об успешности микроинъекции можно судить по увеличению объема пронуклеуса в 1,5 раза. Когда процедура завершается, получившиеся эмбрионы несколько часов культивируются, а затем подсаживаются в матку одновременно нескольким самкам.

После рождения потомства производится анализ на интеграцию трансгена путем отбора проб. Число трансгенных малышей от общего числа родившегося при помощи данного метода потомства весьма незначительно. У испытуемых мышей это примерно 15 %, у свиней - от 10 до 15 %, у овец, коз и крупного рогатого скота этот показатель лавируется от 5 до 10 %. Над улучшением данного соотношения ученые работают по сей день.

Метод использования ретровирусных векторов

Перенос ДНК в эмбриональные линии животных при помощи ретровирусных векторов – это довольно результативный метод. Ретровирусы являются ядросодержащими вирусами. Их генетический материал – это одноцепочечная рибонуклеиновая кислота (РНК).

Ретровирусы могут быть экотропными, то есть способными воспроизводиться в клетках одного вида животных или нескольких близкородственных видов. Например, вирус лейкимии мыши может размножаться только в клетках мыши или крысы. Амфотропные же вирусы способны к распространению во многих видах животных.

Ретровирус проникает в клетку при помощи микропиноцитоза – транспорта небольших по размеру молекул. У одних вирусов транскрипция происходит в ядре клетки, у других - в цитоплазме. Если интеграция случается в геноме генеративных клеток, то ретровирусы передаются потомству по наследству. Здесь идет речь об эндогенных ретровирусах.

Впервые вирусная ДНК была обнаружена в клетках взрослой мыши в 1974 году. Инфекция зигот в большинстве случаев приводит к получению трансгенных животных, так как интеграция возможна, если клетка вступает в непрямое деление после репликации ДНК.

Преимущества использования ретровирусных векторов:

Почти 100 % эмбрионов, обработанных ретровирусом, могут быть инфицированы.
Становится возможным проведение генной терапией наследственных заболеваний.
Ретровирусы делают возможной трансформацию отдельных органов (например, молочных желез для повышения удоя).

Недостатки использования ретровирусных векторов:

Ограниченная емкость.
Подавление экспрессии трансгенов in vivo.
Низкий титр (решена при помощи псевдотипирования).
Возможность клеточных онкогенов.
Невозможность передачи по наследству трансформации отдельных органов.

Метод пересадки ядер клеток

Особенностью метода является использование трансформированных клеточных линий для получения трансгенных особей при помощи генных конструкций. Для этого берутся стволовые линии, а также соматические клетки, которые культивируются in vitro, то есть в пробирке.

Одним из методов пересадки ядер является метод микроманипуляции, и заключается он в следующем:

При помощи микропипетки происходит извлечение пронуклеусов после того, как произошло прокалывание зон пеллюцида и зон плазматической мембраны.
Пипеткой с большим диаметром в тот же прокол вводится ядро с полным набором хромосом от донора.

При помощи такого метода цитоплазма зиготы травмируется намного меньше, как и донорское ядро.

Существует еще один способ трансплантации ядра. Этот метод заключается в использовании для этой цели цитохалазинов, то есть веществ, которые синтезированы при помощи грибов. Структура микроферментов (нитей, состоящих из молекул глобулярного белка актина) разрушается цитохалазином В, после чего ядро может быть расположено уникальным образом.

Ядро при помощи тоненькой нити цитоплазмы остается соединенным с клеткой. Затем эта связь искусственно разрывается при помощи центрифугирования. Образуются цитопласты (клетки без ядра) и кариопласты (ядра, окруженные цитоплазмой). В градиенте плотности цитопласты отделяются от интактных клеток, и могут быть использованы для соединения с кариопластами других клеток, чтобы получилась жизнеспособная клетка.

Метод липосом – переносчиков ДНК

Это самый безвредный метод трансгенеза. Его особенность заключается в использовании липосом для сохранения и переноса в них генов. Липосомы создаются с различными свойствами. Они не иммуногены и не обладают токсичностью.

Однако данный метод не является эффективным, потому что ДНК, транспортированная таким образом в клетку, сразу же захватывается лизосомами и разрушается ими.

Метод использования половых клеток семенников

Сперматозоиды – это природный вектор, который транспортирует ДНК в клетку. Но проводимые в этой области исследования показали неоднозначные результаты метода. В экспериментах М. Lavitrano в 1989 году 30 % опытных мышей, которые были получены при помощи инъекций измененных сперматозоидов в неоплодотворенные яйцеклетки мыши, оказались трансгенными и могли передавать трансген по наследству.

В другом случае множество попыток повторить этот результат в других лабораториях не увенчались успехом, при сходных условиях были получены разные результаты. Из всего этого можно сделать предположение, что удачная трансформация ДНК наблюдается только на определенной стадии клеточного цикла. До сих пор ведутся исследования в области определения механизма встраивания экзогенной ДНК в геном сперматозоида.

Возможность использования после криоконсервации сперматозоидов является положительным моментом данного метода. Отрицательной же стороной считается большое количество микроманипуляций, необходимых при трансгенезе при помощи этого способа.

Но все же сперматозоиды имеют способность поглощать ДНК и накапливать ее в ядре. Для достижения большего эффекта соединения ДНК со сперматозоидом существует несколько методов: липосомный, инъекция в семенники, в семенные канальцы при помощи создания пор в липидной мембране под действием электрического поля.

Выключенные гены

Выключение гена – это подавление экспрессии генов, то есть сайленсинг генов или генный нокаут. При этом процессе экспрессия необходимого гена прекращается, но последовательность нуклеотидов остается неизменной.

Выключение гена может происходить при переносе информации с ДНК на РНК, то есть транскрипции, и после нее. Механизмы выключения генов защищают организм от вирусов и прыгающих генов. Поэтому сайленсинг является частью иммунной системы, которая защищает от чужеродной ДНК. Трансгенные животные с выключенными генами и их создание называются генным таргетингом.

Наследование генов, согласно законам Менделя

Законы Менделя описывают особенности передачи от организма родителя к организму детеныша характеристик, несущих наследственность. Данные принципы находятся в основе классической генетики. В основном во всех научных статьях раскрывается одно из правил Менделя и пара законов.

Правило первого поколения гибридов и их единообразие гласит о том, что данные гибриды всегда наследуют один из признаков родителя.

Закон расщепления признаков является первым законом Менделя. В нем говорится о том, что у ¾ подопытных животных выявились доминантные признаки, а у ¼ - рецессивные.

Закон независимого наследования признаков является вторым законом. Здесь Менделем описывается распределение признаков при скрещивании полигибридном и дигибридном.

Полезные свойства

Создание трансгенных животных с новыми полезными свойствами – это процесс непрекращающийся.

Трансгенные животные, примеры которых приведены ниже, уже существуют в современном мире:

В Великобритании при помощи трансгенеза были выведены овцы. Молоко этих животных содержит в себе фактор, способствующий свертыванию крови.

У трансгенных свиней, созданных в России, был изменен обмен веществ посредством введения гена соматотропина, что позволило снизить жирность мяса.
Американцы работают над созданием коров, в чьем молоке содержится человеческий альбумин, который используется для поддержания нормального давления крови.

Перспективы использования трансгенных животных

В ближайшем будущем предполагается создание таких животных, одни гены которых нокаутированы, а другие введены в состав их генома.

Предполагается, что такое молоко в своем составе будет максимально приближено к составу материнского молока человека. В этом направлении проводится работа с эмбриональными стволовыми клетками.

Использование трансгенных животных для получения органов, которые пересаживаются человеку.

Не секрет, что человечество нуждается в донорских органах. Сейчас генетики ведут работу над выращиванием таких органов в теле животных. Например, органы свиней вполне могли бы подойти по своему размеру и составу. Но они будут незамедлительно отторгнуты человеческой иммунной системой. Чтобы этого не происходило, создается трансгенная свинья, у которой выключены гены гистосовместимости, а вместо них внедрены гены гистосовместимости человека.

Создание трансгенных животных - трудозатратный процесс. Согласно статистике, на 100 инъецированных зигот овцы, 40 мышиных зигот и 1500 зигот коровы приходится менее 50% особей, экспрессирующих трансгенный белок. При удачной попытке получения трансгенного животного совсем необязательно, что его потомками будет наследован трансген. Поэтому клонирование животного с необходимыми генетическими параметрами – есть оптимальный выход из положения.

Трансгенными могут называться те виды растений, в которых успешно функционирует ген (или гены) пересаженные из других видов растений или животных.

Создание трансгенных растений в настоящее время развиваются по следующим направлениям:

1. Получение сортов с/х культур с более высокой урожайностью
2. Получение с/х культур, дающих несколько урожаев в год (например, в России существуют ремантантные сорта клубники, дающие два урожая за лето)
3. Создание сортов с/х культур, токсичных для некоторых видов вредителей (например, в России ведутся разработки, направленные на получение сортов картофеля, листья которого являются остро токсичными для колорадского жука и его личинок)
4. Создание сортов с/х культур, устойчивых к неблагоприятным климатическим условиям (например, были получены устойчивые к засухе трансгенные растения, имеющие в своем геноме ген скорпиона)
5. Создание сортов растений, способных синтезировать некоторые белки животного происхождения (например, в Китае получен сорт табака синтезирующий лактоферрин человека)
Таким образом, создание трансгенных растений позволяет решить целый комплекс проблем, как агротехнических и продовольственных, так и технологических, фармакологических и т.д. Кроме того, уходят в небытие пестициды и другие виды ядохимикатов, которые нарушали естественный баланс в локальных экосистемах и наносили невосполнимый ущерб окружающей среде.

Соя — древнейшее культурное растение семейства бобовых. Возделывать её начали в Китае, откуда соя попала в другие азиатские страны. В Европе она не прижилась, а в Америке распространена очень широко. Сегодня почти половина мировых посевов сои сосредоточено в США. Популярность продуктов из сои, соевого масла с каждым годом растёт. Соя — самое „трансгенное“ растение в мире. В США около 75% её посевных площадей засеяны генетически модифицированными сортами, а, например, в Аргентине они составляют 99%!

Бабочка-монарх — символ движения противников генетически модифицированных растений.

Маркировки, обозначающие отсутствие генетически модифицированных компонентов в продукте.

ТРАНСГЕ́ННЫЕ ЖИВО́ТНЫЕ

Экспериментально полученные животные, содержащие во всех клетках своего организма дополнительную интегрированную с хромосомами и экспрессирующуюся чужеродную ДНК (трансген), которая передается по наследству по законам Менделя. Получение трансгенных животных осуществляется с помощью переноса клонированных генов (ДНК) в ядра оплодотворенных яйцеклеток или эмбриональных стволовых клеток.

Первые трансгенные животные были получены в 1974 в Кембридже (США) Рудольфом Янишем (Jaenisch) в результате инъекции в эмбрион мыши ДНК вируса обезьяны SV40. В 1980 американским ученым Жоржем Гордоном (Gordon) с соавторами было предложено использовать для создания трансгенных животных микроинъекцию ДНК в пронуклеус зиготы. Именно этот подход положил начало широкому распространению технологии получения трансгенных животных. Первые трансгенные животные в России появились в 1982.

С помощью микроинъекций в 1985 в США были получены первые трансгенные сельскохозяйственные животные (кролик, овца, свинья).

Бык по кличке Герман стал первым представителем крупного рогатого скота, в ДНК которого был вживлен ген человека. Это трансгенное животное появилось на свет из пробирки одиннадцать лет назад, и с тех пор он проживает в голландском городе Ляйден. Его создание было генетическим экспериментом, который, к счастью, удался. За свою жизнь Герман стал отцом пятидесяти пяти телят.

Несколько лет назад Германа собирались усыпить в соответствии с голландским законодательством относительно судьбы клонированных животных. Однако общественность добилась того, чтобы смертный приговор был отменен.

Коровы всегда вызывали интерес у ученых-генетиков. Еще в 2005-м году с помощью них была выведена порода коров не подверженная инфекции, вызывающей потерю молока.. Чтобы защитить животных от болезни, в их ДНК ввели ген самой бактерии, вызывающей инфекцию. Для экономики стран, занимающихся производством молока, это открытие стало настоящим спасением. Но вскоре ученые решили зайти дальше и стали изучать возможность введения в ДНК животных человеческих генов. По всем предположениям такая корова могла бы давать молоко, похожее на грудное.

Читайте также: