Реферат на тему драже
Обновлено: 04.07.2024
Лекарственная форма – это придаваемое лекарственному средству удобное для применения состояние (порошок, раствор, мазь, таблетки), при котором достигается необходимый лечебный эффект. Изготовление лекарственных средств обычно сопровождается приданием им определенных геометрических форм. Например, таблетки имеют форму дисков, пилюли шариков, свечи – конуса и т.д. Причем, геометрическая форма подбирается таким образом, чтобы обеспечить максимальное действие лекарственного средства и удобство применения.
Сами лекарственные средства больным для лечебных целей не назначаются, они являются лишь исходным материалом для изготовления лекарственных препаратов.
Чтобы лекарство было легче принимать, и оно подействовало должным образом, ему придают определенный вид. При этом применяют различные добавки, позволяющие получить и сохранить форму, изменить неприятный вкус, увеличить (пролонгировать) время действия препарата, ускорить наступление его лечебного эффекта. Удобные для применения и рациональные с лечебной точки зрения таблетки, капсулы, растворы, свечи, мази, пластыри называют лекарственными формами. Лекарственных форм очень много, перечень основных из них можно найти в любом издании “РЛС-Энциклопедии лекарств” – например, в 10-м издании алфавитный перечень лекарственных форм представлен на страницах 24-28. Условно их разделяют на четыре группы: твердые, жидкие, мягкие и газообразные. К твердым лекарственным формам относят таблетки, капсулы, микрокапсулы, пеллеты, порошки, гранулы, драже, брикеты и прочие. В эту же группу входят и всевозможные сборы, составленные из нескольких видов лекарственного растительного сырья. В качестве примеров жидких лекарственных форм можно привести растворы, суспензии, сиропы, капли, эмульсии, настойки, экстракты, эликсиры. К мягким формам относятся мази, кремы, гели, линименты, пасты, суппозитории (свечи, пессарии и другие); газообразные – средства для ингаляционного наркоза, аэрозоли, спреи.
За последние 10-20 лет наука о лекарствах и их производство шагнули далеко вперед. Созданы новые эффективные лекарственные формы, позволяющие сократить частоту приемов, обеспечить равномерное и длительное высвобождение действующих веществ, уменьшить вероятность побочных эффектов. Использование таких форм облегчает применение лекарств и дает более ощутимый результат в лечении.
Например, при легочной патологии для того, чтобы подействовала принятая пациентом таблетка, она должна всосаться из желудочно-кишечного тракта, попасть в системный кровоток, пройти через печеночный барьер, на каждом этапе теряя какое-то количество вещества и в результате к легким попадет всего лишь 1% объема сердечного выброса (крови, которая выталкивается в артерии за одно сердечное сокращение) и, соответственно, активного вещества, растворенного в крови. В то же время, лекарственное вещество, введенное ингаляционно, гораздо в большей концентрации окажется в легких. Хотя некоторых потерь вещества и в этом случае избежать не удастся: часть его осядет на слизистой оболочке носа, глотки и гортани. Если же для введения лекарства воспользоваться небулайзером (от латинского nebula – туман, облачко) – медицинским устройством, превращающим жидкое вещество в аэрозоль, то полученные частицы, размером 0,5-5 мкм, достигнут “самых укромных уголков” легких, не оседая в гортани и трахее. Такой способ введения позволит вводить меньшую дозу препарата и снизит риск развития побочных эффектов, что особенно важно при лечении антибиотиками или глюкокортикоидами.
Наиболее перспективны в области современной фармакотерапии терапевтические системы с направленной доставкой лекарственных веществ к органам, тканям или клеткам. Направленная доставка позволяет значительно снизить токсичность лекарственных веществ и экономно их расходовать. Около 90% лекарственных веществ, применяемых в настоящее время, не достигает цели, что свидетельствует об актуальности данного направления в фармацевтической технологии.
Терапевтические системы с направленной доставкой лекарственных веществ принято подразделять на три группы:
· носители лекарственных веществ первого поколения (микрокапсулы, микросферы) предназначены для внутрисосудистого введения вблизи определенного органа или ткани;
· носители лекарственных веществ второго поколения (нанокап-сулы, липосомы) размером менее 1 мкм объединяются в одну группу под названием коллоидных носителей. Они распределяются преимущественно в селезенке и печени — тканях, богатых клет-
· коми ретикуло-эндотелиальной системы. Разработаны методы получения нанокапсул с фенобарбиталом, диазепамом, преднизо-лоном, инсулином, простагландинами; наносфер с цитостатика-ми, кортикостероидами; изучаются липосомы для доставки ферментов, хелатирующих и химиотерапевтических, противовоспалительных, противовирусных и белковой природы (инсулина) веществ;
· носители лекарственных веществ третьего поколения (антитела, гликопротеиды) открывают новые возможности обеспечения высокого уровня избирательного действия и направленной их доставки.
Для транспорта и локальной доставки лекарственных веществ к органу-мишени могут быть использованы магнитоуправляемые системы. Создавая в органе депо лекарственного вещества, они могут пролонгировать его действие.
Трансдермальные терапевтические системы
Трансдермальные терапевтические системы представляют собой альтернативный способ назначения тех лекарств, которые не могут быть введены иначе, или их традиционный пероральный путь назначения является менее эффективным. Кожа обладает превосходным барьерным свойством, что ограничивает типы молекул, которые могут быть через нее введены. Тем не менее, для лекарств, обладающих этими свойствами, способ трансдермальной доставки препарата обеспечивает непрерывное дозирование на протяжении продолжительного периода времени. Физические и химические свойства трансдермалъных систем доставки позволяют назначать лекарства с большими размерами молекул, такие как протеины и другие биотехнологические продукты, которые на сегодняшний день могут вводиться в организм только с помощью болезненных и неудобных инъекций.
Процесс трансдермальной доставки лекарств
Кожа защищает тело от неблагоприятного внешнего воздействия. Это обеспечивается за счет труднопреодолимого барьера, который удерживает чужеродные молекулы от проникновения в организм. Также кожа является вместилищем для тканей и органов, регулирует температуру тела и первичную сенсорную чувствительность. Крайний слой кожи (роговой слой - stratum corneum) — основной компонент барьера для проникающих веществ. На рис. 1 представлена гистологическая структура кожи.
Рисунок 1. Структура кожи
Огромное количество фармацевтических продуктов наносится на кожу.
Такие препараты называют топическими, или дерматологическими, средствами. Несмотря на это, молекулы с соответствующими физико-химическими свойствами могут в небольшом количестве проникать через роговой слой, вызывая системный эффект. Эти продукты могут быть использованы в трансдермалъных системах доставки лекарств, или трансдермальных терапевтических системах.
Трансдермальные терапевтические системы (ТТС) обеспечивают альтернативный способ назначения препаратов, которые не могут быть введены иначе, или их традиционный пероральный путь введения менее эффективен из-за их нестабильности в ЖКТ, узкого терапевтического коридора или короткого периода полувыведения. В ТТС лекарственная молекула диффундирует из медикамента в поверхность кожи, затем препарат проходит сквозь роговой слой и достигает эпидермиса, а потом и дермы, где васкулярная сеть переносит его молекулы к органам.
Преимущества ТГС
Трансдермальная доставка лекарств имеет несколько преимуществ:
• В сравнении с пероральным назначением возможность обеспечить более быстрое действие лекарств.
• Возможность избежать проблем, связанных с пероральным приемом: инактивация или снижение активности лекарства в результате первого пассажа и желудочного метаболизма, а также связанные с этим неблагоприятные реакции.
• Возможность немедленного прекращения лечения при развитии неблагоприятных реакций.
• Обеспечение постоянной концентрации препарата в крови, без колебаний концентрации и связанных с этим неблагоприятных реакций.
• Снижение частоты назначения за счет доставки необходимой дозы препарата в более продолжительный период времени.
• Улучшение комплаентности пациентов (легкий способ применения препарата).
• Уменьшение необходимой дозы препарата, так как снижаются потери препарата, связанные с метаболизмом.
Ограничения в применении ТГС
Трансдермальная доставка лекарств имеет несколько ограничений:
• Возможно раздражение или контактная сенсибилизация кожи, причиной которых является неблагоприятное взаимодействие активных или неактивных компонентов системы с кожей.
• Необходимо больше времени для начала действия лекарств по сравнению с инъекционными формами.
• Только небольшой процент лекарства может проникнуть в кожу из пластыря. Это означает, что лишнее количество лекарства должно быть изготовлено и введено в систему, что приводит к увеличению стоимости системы.
• Трансдермальная система доставки препаратов может быть использована только для достаточно сильнодействующих лекарств, требующих небольших доз, и для веществ, обладающих определенными физико-химическими свойствами, для проникновения в кожу в терапевтически эффективном количестве.
трансдермальный доставка лекарство фармакотерапия
Отбор молекул лекарств для трансдермальной доставки
Несколько факторов определяют, какое из лекарственных средств пригодно для ТТС. Допуская, что лекарство является достаточно мощным и отвечает требованиям дозирования, исследователи изучают его физико-химические свойства для определения возможности проникновения лекарства через кожу в терапевтически эффективном количестве, медицинскую необходимость, возможность технологического осуществления и практического применения.
Физико-химические свойства лекарства стоят на первом месте, т.к. молекула препарата должна пройти через несколько слоев кожи, каждый из которых имеет свои отличительные особенности. Для эффективной трансдермальной доставки требуется молекула лекарства, которая обладает сродством и к гидрофобному роговому слою, и к гидрофильной дерме. Молекула лекарства должна быть нейтральной, так как позитивный или негативный заряд молекулы может затормозить ее продвижение через гидрофобную среду. К тому же она должна обладать достаточной растворимостью в гидрофобной и гидрофильной среде. Наконец, лекарственная молекула должна быть небольшой (молекулярный вес не должен превышать 500 Дальтон), для того чтобы обеспечить необходимую скорость ее продвижения.
Модели ТТС
Самая простая форма ТТС состоит из следующих компонентов:
• Основная мембрана, предотвращающая высвобождение лекарства в окружающую среду и попадание влаги из вне.
• Лекарственный резервуар для растворения, хранения и высвобождения препарата.
• Мембрана, обеспечивающая оптимальную скорость высвобождения лекарства.
• Клей, склеивающийся при надавливании, используемый для удержания системы в адекватном контакте с кожей.
• Защитная пленка для хранения системы.
Рис. 2. Трансдермальные терапевтические системы
В ранних моделях ТТС каждая функция обеспечивалась отдельно одним из компонентов (рис. 2). Эти системы, известные как "равиолли" (raviolli systems), изготавливаются путем введения раствора или геля с лекарством в пространство между основной мембраной и резервуаром с лекарством, затем термоспособом их сваривают с мембраной, контролирующей уровень высвобождения лекарства, по периметру покрывают клеем, склеивающимся при надавливании, и защитной пленкой. Процесс изготовления неудобен, а сам пластырь довольно громоздкий.
В новых ТТС, так называемых матриксных системах (matrix systems), клей, склеивающий при надавливании, выполняет различные функции: прилипание, хранение, высвобождение лекарства и контроль за уровнем высвобождения препарата (см. рис. 2). Процесс изготовления матриксной системы сравнительно прост, а пластырь очень тонкий. Однако иногда сложно найти клей, который на протяжении времени действия ТТС может растворить лекарство и высвободить его без кристаллизации или фазы сепарации. Более того, растворение и высвобождение препарата могут снизить силу склеивания и сцепления с кожей. ТТС являются популярными во всем мире.
Заключение
Несмотря на тесную физико-химическую взаимозависимость, трасндермальная доставка лекарственного средства имеет большие перспективы как альтернатива перорального и внутривенного назначения. Возможность управляемо ввести определенное количество лекарственного средства в течение продолжительного периода времени сделает привлекательными ТТС для пациентов, страдающих от хронических состояний, особенно для терапии хронических болей у инкурабельных онкологических больных, а также для лечения астмы. Кроме того, эти системы могут использоваться для гормонозаместительной терапии и контрацепции. В силу того, что трасндермальная доставка является простой в назначении, этот подход будет особенно привлекательным для пожилых пациентов, где комплаентность является одной из важных проблем.
Спейсер — в модулированно-легированной гетероструктуре нелегированный слой полупроводника с большой шириной запрещённой зоны, разделяющий двумерный электронный (дырочный) газ и легированный слой с донорами (акцепторами).
Спейсер представляет собой камеру, которая сделана из пластика или металла, с ингалятор. Бывают спейсеры разнообразной формы и размеров. Спейсер с клапаном для аэрозоля облегчает поступление лекарственного средства из дозированного аэрозольного ингалятора, и предназначен для больных, которые не могут самостоятельно пользоваться ингалятором.
Спейсер- это вспомогательный прибор к аэрозольному ингалятору в виде трубки. Благодаря спейсеру лекарственное средство лучше проникает в дыхательные пути. На спейсере есть два отверстия, одно - для ингалятора, а через другое отверстие аэрозоль с медикаментами попадает в ротовую полость, после чего в дыхательные пути.
Спейсеру необходим для того, чтобы как можно больше препаратов попали в дыхательные пути. Если использовать обыкновенный аэрозольный ингалятор, скорость струи которого так велика, то много лекарственного остается в ротовой полости и не попадает в дыхательные пути.
С помощью спейсера ингаляция аэрозоля проводится более качественно, другими словами спейсер не допускает, чтобы лекарство оставалось во рту больного. Спейсер работает так, что нет необходимости синхронизировать начало вдоха и нажатие на ингалятор.
Главным образом, спейсеры отличаются друг от друга размерами и формой. Очень много спейсеров, которые продаются с ингаляторам уступают по размерам устройствам, реализуемые исключительно в аптечных пунктах или специализированных магазинах.
Некоторые спейсеров оснащены съемными частями, кстати, их легче мыть. Существуют спейсеры, которые оборудованы звуковыми контролерами скорости дыхания, которые при чрезмерно быстром вдохе издают звуковой сигнал.
В настоящее время заболевания органов дыхания являются одними из самых распространенных в мире. Врачи многих стран работают над этой проблемой, создавая все новые медицинские препараты.
Очень часто в дополнение к медикаментозному лечению, а иногда и взамен его, врач назначает провести курс ингаляций. В целях повышения эффективности лечения можно использовать специальные приборы для ингаляций - небулайзеры.
Небулайзеры - это приборы для доставки лекарственных веществ в органы дыхания. Само слово происходит от латинского "nebula" - туман и впервые было использовано в 1872 году для названия устройства, в котором жидкость преобразовывалась в мелкий аэрозоль для ингаляций. А в 1938 году появился первый ручной баллонный ингалятор, напоминающий парфюмерный распылитель. До недавнего времени небулайзеры были достаточно дорогими и их приобретали в основном стационары, сейчас они стали более доступными и каждый может позволить себе иметь его в домашней аптечке.
Ингаляции имеют преимущества перед другими способами доставки лекарственных препаратов: прежде всего - это возможность непосредственного и быстрого воздействия на зону воспаления в слизистых оболочках. А во-вторых, в отличие от приема лекарств внутрь, нередко вызывающих аллергические, токсические, метаболические и другие расстройства, лекарственные аэрозоли действуют преимущественно местно, что позволяет повысить его эффективность и уменьшить вероятность осложнений . И в третьих, любое вещество, введенное таким образом , всасывается быстрее, чем через желудок, при этом желудок не страдает от приема лекарства.
Какие же болезни можно лечить при помощи ингаляций? В первую очередь - это острые респираторные заболевания, сопровождающиеся такими симптомами, как кашель, сухость, першение или боли в горле, выделением мокроты, насморк. Другая группа заболеваний, при которых ингаляции просто незаменимы - хронические воспалительные процессы дыхательных путей, такие как хронический бронхит, бронхиальная астма, хронический фарингит.
Заправлять небулайзеры можно бронхолитиками, гормонами, муколтическими средствами, антибиотиками, физиологическим раствором и даже минеральной водой без газа - хорошее средство при любых простудных заболеваниях.
В среднем курс лечения составляет 10 дней , а время ингаляции до 5 минут. Хороши они еще и тем, что генерируют струю не горячего воздуха, а комнатной температуры. Маленького ребенка трудно заставить дышать горячим воздухом, а здесь проблем не возникает. Опять же при повышенной температуре тела нельзя использовать (больше 37.5 C) горячую ингаляцию, а эту можно.
Небулайзеры бывают ультразвуковые и компрессорные. Каждый имеет свои определенные достоинства, какой выбрать - это уже ваше решение.
В ультразвуковых ингаляторах можно использовать водные растворы эфирных масел - за счет этого его можно применять для ароматерапии, увлажнения воздуха в помещении. Так как ингалятор создает целое аэрозольное облако, то маленькому ребенку необязательно держать мундштук во рту, достаточно поставить прибор у кроватки и проводить лечение даже во сне, но конечно при этом действие лекарства несколько снижается.
Компрессорные ингаляторы более шумные в работе и намного тяжеловеснее, чем ультразвуковые. Но их достоинством является то, что они могут распылять практически все лекарственные вещества, применяемые для ингаляций, а в других этот список более ограничен.
Елец 2016год
Содержаниестр.
Введение…………………………………………………………………………3
Глава 1. Драже, как ЛФ заводского изготовления……………………………4
Глава 2. Яркие представители данной ЛФ (драже)…………………………..6
Заключение……………………………………………………………………. 10
Литература……………………………………………………………………. 10
Лекарственная форма - придаваемое лекарственномупрепарату состояние, соответствующее пути его введения и способу применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта.
Общие требования, предъявляемые к лекарственным формам:
1. Соответствие лечебному назначению, биодоступность лекарственного вещества в данной лекарственной форме и соответствующая фармакокинетика.
2. Равномерность распределения лекарственных веществ в массе вспомогательныхингредиентов и отсюда точность дозирования.
3. Стабильность в течение срока годности.
4. Соответствие нормам микробной контаминации, удобство приема, возможность коррегирования неприятного вкуса; компактность.
5. Соответствие специфическим требованиям, отраженным в ГФ или других нормативных документах.
Наиболее часто в фармации применяют 4 вида классификации лекарственных форм:
- по агрегатному состоянию(твердые, жидкие, мягкие, газообразные);
- в зависимости от способа применения или метода дозирования (дозированные и недозированные);
- в зависимости от способа введения в организм (энтеральные и парентеральные);
- дисперсологическая (свободнодисперсные системы и связнодисперсные системы).
Твердые ЛФ:
Таблетки;
Драже;
Гранулы;
Порошки;
Сборы;
Капсулы;
Спансулы;
Карандаши.
Глава 1. Драже, какЛФ заводского изготовления
Драже - твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания (дражи-рования) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы (крупку). Таким образом, вся масса драже образуется путем наслаивания, в то время как у таблеток наслаивается только оболочка. Долгое время типичные драже рассматривалисьсовместно с дражируемыми таблетками.
Образование драже протекает значительно проще, чем дражирование таблеток, что находится в прямой зависимости от радиуса кривизны. Вот почему при нанесении покрытий на таблетки последние изготавливаются с помощью пресс-инструмента, имеющего вогнутую поверхность.
Драже имеют правильную шаровидную форму.Масса их колеблется в пределах от 0,1 до 0,5 г. Окраска драже зависит от цвета красителей. Часто драже, содержащие одно и то же лекарственное вещество, окрашиваются в разные цвета в зависимости от дозировки (например, драже пропазина массой 0,025 г окрашиваются в голубой цвет, а 0,05 г - в зеленый). Драже позволяют скрыть неприятный вкус лекарственных веществ, ослабить их.
Функция "чтения" служит для ознакомления с работой. Разметка, таблицы и картинки документа могут отображаться неверно или не в полном объёме!
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ КУРСОВАЯ РАБОТА
Производство драже в промышленных условиях Курск - 2013г.
Введение В виде драже выпускают труднотаблетируемые лекарственные вещества. Драже помогает скрыть неприятный вкус лекарственного вещества, уменьшить его раздражающее действие, предохранить от воздействия внешних факторов. Однако в этой лекарственной форме трудно обеспечить точность дозирования, распадаемость в требуемые сроки, быстрое высвобождение лекарственных веществ. Драже не рекомендуется принимать детям. В связи с этим эта лекарственная форма не относится к числу перспективных [1].
Производство драже осуществляется в дражировочных котлах - обдукторах. В качестве вспомогательных веществ для создания оболочки применяют сахар, крахмал, пшеничную муку, магния карбонат, гидрогенизированные жиры, какао, шоколад, пищевые красители и лаки.
Драже должны выпускаться в стеклянных или пластмассовых флаконах (банках) с навинчивающимися крышками, предохраняющими их от воздействия внешней среды и обеспечивающими стабильность в течение установленного срока годности.
Цель работы - изучить особенности изготовления драже.
. Рассмотреть номенклатуру драже.
. Описать технологический процесс получения драже.
1. Определение. Характеристика Драже - твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы (крупинки).
Драже имеют правильную шаровидную форму. Масса колеблется в пределах от 0,1 до 0,5 г. В виде драже можно выпускать трудно таблетируемые лекарственные вещества. Промышленное производство драже осуществляется в дражировочных котлах (обдукторах). Процесс получения драже аналогичен технологии покрытия таблеток дражировочными оболочками. Гранулы (сахарная крупка) просеивают через сито с расчетом, чтобы в 1 г их содержалось около 40, загружают во вращающийся котел и производят последовательное наращивание до тех пор, пока не израсходуются все материалы. Затем некоторое время котел вращают без наращивания и получают драже с блестящей гладкой поверхностью [2].
Презентация на тему: " Технология получения драже, микродраже, спансул и гранул. Пеллеты Выполнила: Амантаева С Группа: 403 Фарм Проверила: Филипович Г.С НАО «Медицинский Университет." — Транскрипт:
2 План Введение Драже. Технология приготовления. Микродраже Спансулы Гранулы Пеллеты Заключение Вопросы для самоконтроля Список использованной литературы
3 Введение В данной самостоятельной работе я раскрыла определения и технологии приготовления твердых лекарственных форм их особенности и стадии. Классификацию.
4 Драже ДРАЖЕ (Dragаe) – твердая дозированная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы (крупку). Таким образом, вся масса драже образуется путем наслаивания, в то время как у таблеток наслаивается только оболочка.
5 Технология приготовления Промышленное производство драже осуществляется в дражировочных котлах. Процесс получения драже заключается в следующем: в дражировочный котел загружают крупнокристаллический сахар. При вращении котла последний увлажняют сахарным сиропом определенной концентрации до равномерного смачивания и обсыпают сахарной пудрой. Операции полива сахарным сиропом, обсыпки сахарной пудрой и сушки повторяют многократно до формирования глобул (шаровидных гранул). С целью получения глобул одинакового размера их фракционируют с помощью барабанных сит, с расчетом, чтобы в 1 г содержалось около 40 гранул.
8 При производстве драже в качестве вспомогательных веществ применяют сахарозу, лактозы моногидрат, сироп глюкозы, крахмал, кальция карбонат, магния карбонат основной, этилцеллюлозу, ацетилцеллюлозу, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, гидрогенизированные жиры, стеариновую кислоту, магния стеарат, желатин белый, повидон, гуммиарабик, пищевые красители и лаки. Количество талька должно быть не более 3%, стеариновой кислоты – 1%. Для защиты лекарственного вещества от действия желудочного сока драже покрывают оболочкой, при этом применяют те же вещества, что и при по лучении кишечнорастворимых таблеток.
11 Драже выпускаются в блистерах, стеклянных флаконах с навинчивающимися крышками или пластмассовых контейнерах с натягиваемыми крышками, предохраняющими их от воздействия внешней среды и обеспечивающими стабильность в течение установленного срока годности.
12 Микродраже Микродраже получают при нанесении лекарственного средства и сахарного сиропа (склеивающее вещество) на мелкие зернышки сахара (диаметр 3050 мкм). Наличие или отсутствие покрывающих микродраже оболочек определяет различное время освобождения содержащихся в них лекарственных средств, микродраже применяют в виде спансул желатиновых капсул, наполненных смесью из нескольких (23 и более) типов микродраже, имеющих различное время высвобождения, а следовательно, и всасывания лекарственных средств.
13 Спансулы Спансулы – твердая желатиновая капсула, содержащая смесь микрокапсул (микродраже) с разным временем высвобождения ядра, которое приводит к пролонгации действия фармацевтической субстанции.
14 Пример рецепта. Выписать 100 спансул феоспана (Feospanum). Назначить по 1 спансуле 3 раза в день. Rp.: Spansulae Feospani N.100 D.S. По 1 спансуле 3 раза в день
15 Гранулы Гранулы недозированная твердая лекарственная форма в виде однородных частиц (крупинок, зернышек) различной формы (круглой, цилиндрической или неправильной) для внутреннего применения. Размер гранул должен быть 0,23 мм. В гранулах обычно выпускают лекарственные вещества, обладающие неприятным запахом, вкусом, местно-раздражающим действием и т.п., но отличающиеся, как правило, низкой токсичностью.
19 Пеллеты ПЕЛЛЕТЫ (англ. pellet – шарик) это маленькие, сыпучие, сферические частицы, состоящие из порошков лекарственных и вспомогательных веществ, которые в отличие от гранул имеют гладкую поверхность и более высокую стабильную текучесть. Пеллеты прессуют в мульти партикулярные таблетки или дозируют в капсулы, причем такие сферические частицы расширяют возможности в создании пероральных лекарственных форм.
20 Пеллеты могут содержать необходимую дозу одного лекарственного вещества, могут быть покрыты оболочкой и смешаны в лекарственной форме для доставки несовместимых лекарственных веществ с одновременным высвобождением или с различным временем высвобождения в одном и том же или разных участках желудочно кишечного тракта (ЖКТ). Кроме того, пеллеты, спрессованные в таблетки или дозированные в капсулы, принятые перорально, хорошо распределяются в ЖКТ, увеличивая всасывание препарата и снижая местное раздражение слизистой оболочки некоторыми раздражающими лекарственными веществами.
21 Технология пеллет Наиболее часто используемые способы получения пеллет – это наслаивание порошка, наслаивание веществ распылением их раствора или суспензии и экструзия-сферонизация. Существуют другие способы получения пеллет, которые не получили широкого распространения или находятся в стадии разработки. Это сферическая агломерация или парообразование, распылительная сушка или затвердевание, криопеллетизация и сферонизация плавлением.
22 Способ наслаивания порошка состоит в нанесении последовательных слоев сухого порошка лекарственного вещества с наполнителями или без них с помощью связывающей жидкости на предварительно сформированные ядра сферической формы (чаще всего сахарную крупку). Для получения пеллет таким способом используют дражировочный котел и центробежный гранулятор с псевдоожиженным слоем.
24 Заключение В работе были рассмотрены основные твердые лекарственные формы: драже, спансулы, микродраже, гранулы. Технология получения данных лекарственных форм представляет собой сложное многостадийное производство, включающее как основные, так и вспомогательные стадии и операции. Практически все лекарственные формы занимают значительную часть фармацевтического рынка и являются достаточно перспективными в производстве лекарственных форм. У всех твердых лекарственных форм есть и общие недостатки, так как в их состав входят вспомогательные вещества, которые не имеют терапевтической ценности, а иногда вызывают побочные эффекты
25 Вопросы для самконотроля 1. Что такое драже? 2. Технология драже 3. Что такое микродраже? 4. Что такое гранулы? 5. Размер гранул должен быть? 6. Технология гранул 7. Размеры гранул должны быть какими? 8. Виды гранул 9. Что такое спансулы? 10. Расскажите про пеллеты? 11. Способ получения пеллет?
Читайте также: