Методы оценки фагоцитоза реферат
Обновлено: 02.07.2024
Стадии процесса фагоцитоза. Виды клеток неспецифической резистентности. Значение врожденных лимфоидных клеток в иммунологии, функциональные типы дендритных клеток. Роль в процессе фагоцитоза полиморфно-ядерных нейтрофилов, эозинофилов и макрофагов.
| Рубрика | Биология и естествознание |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 15.12.2015 |
| Размер файла | 23,2 K |
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
(ГБОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития России)
Выполнил: Тумурхуяг Алтанзул
СОДЕРЖАНИЕ
- 1. ФАГОЦИТОЗ
- 2. СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА
- 3. КЛЕТКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
- 3.1 ВРОЖДЁННЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ (ILC)
- 3.2 ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
- 4. ПОЛИМОРФНО-ЯДЕРНЫЙ НЕЙТРОФИЛ
- 5. ПОЛИМОРФНО-ЯДЕРНЫЕ ЭОЗИНОФИЛЫ
- 6. МОНОЦИТ\МАКРОФАГ
1. ФАГОЦИТОЗ
Фагоцитомз (др.-греч. цбге?н -- пожирать и кэфпт -- клетка) -- процесс, при котором специально предназначенные для этого клетки крови и тканей организма (фагоциты) захватывают и переваривают твёрдые частицы. Осуществляется двумя разновидностями клеток: циркулирующими в крови зернистыми лейкоцитами (гранулоцитами) и тканевыми макрофагами. Явление фагоцитоза было открыто канадским врачом Уильямом Ослером. Дальнейшее его изучение принадлежит И. И. Мечникову, который выявил этот процесс, проделывая опыты с морскими звёздами идафниями, вводя в их организмы инородные тела. Например, когда Мечников поместил в тело дафнии спору грибка, то он заметил, что на неё нападают особые подвижные клетки. Когда же он ввёл слишком много спор, клетки не успели их все переварить, и животное погибло. Клетки, защищающие организм от бактерий, вирусов, спор грибов и пр., Мечников назвал фагоцитами.
Нейтрофилы - самые быстрые клетки, которые мигрируют к патогену под влянием хемоаттрактантов: ЛПС, С3а, С5а, ИЛ-1, 8. Перед поглощением частица связывается с опсонинами (CRP, С3в, фибронектин), что обеспечивает ее захват.
2. СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА
Опсонизация, адгезия, "респираторный взрыв"
Обусловлена наличием на поверхности фагоцитов рецепторов для молекул, представленных на поверхности объекта (собственных или связавшихся с ним). При фагоцитозе бактерий или старых клеток организма хозяина происходит распознавание концевых сахаридных групп -- глюкозы, галактозы, фукозы, маннозы и др., которые представлены на поверхности фагоцитируемых клеток.
Поглощение (эндоцитоз) и цитотоксичность.
Деградация патогена и его выброс (экзоцитоз).
Макрофаги двигаются более медленно, любой фагоцитарный процесс часто сопровождается активацией эпителия, что стимулирует воспаление.
Микробицидная активность нейтрофилов
Микробицидный потенциал нейтрофилов может быть реализован посредством кислородзависимых и независимых микробицидных систем.
Кислородзависимые механизмы включаются в процесс в связи с "респираторным\метаболическим" взрывом.
-синглетный кислород 1 О2
-пероксидный радикал ОН -
-миелопероксидаза Н2О2+СI - (пероксидазная система)
Все они живут доли секунды, очень нестабильны, но активны и очень цитотоксичны.
Кислороднезависимые механизмы представлены факторами с прямым антимикробным эффектом: лизоцим, лактоферрин, -дефензин, гидролаза.
Изучение фагоцитарных клеток осуществляется несколькими методами:
А. Прямым морфологическим методом. Микробы смешиваются с фагоцитами в пробирке или в организме лабораторных животных, через 15—120 минут из смеси приготавливаются микропрепараты на предметных стеклах, окрашиваются по Романовскому-Гимзе и подсчитываются число фагоцитирующих фагоцитов и число фагоцитированных микробов. По ним производят расчет следующих показателей:
ФАГОЦИТАРНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЕЛЬ = 100%*(число фагоцитирующих фагоцитов/общее число фагоцитов)
ФАГОЦИТАРНОЕ ЧИСЛО= (число фагоцитированных микробов/число активных фагоцитов)
ПОКАЗАТЕЛЬ ЗАВЕРШЕННОСТИ ФАГОЦИТОЗА=
(ФЧ(через 15мин)-ФЧ(через 120мин))/ФЧ(через15мин)*100%
Б. Непрямыми методами
Они основаны на определении функциональной активности различных стадий фагоцитарного процесса:
определение хемотаксического индекса позволяет установить способность фагоцитов к направленному передвижению в сторону хемоаттрактанта -активированного комплемента, экстракта микробов, казеината натрия и др. Подсчитывается отношение количества фагоцитов, проникающих через микропористые фильтры в опыте и в контроле;
аттракция фагоцитирующегося объекта к поверхности фагоцита определяется по изменению степени метаболизма фагоцита, которая суммарно определяется в тесте хемилюминесценцищбактерицидность, фагоцитов определяется по активности бактерицидных систем, заключенных в гранулах клеток:
перекиси водорода - пероксидазы, супероксидных ионов -супероксиддесмутазы, лизоцима и др. Переваривающая способность фагоцитов оценивается по активности
лизосомальных ферментов, кислой и щелочной фосфатаз, катепсина и др.
10. Иммунный ответ и факторы, определяющие его выраженность. Генетический контроль гуморального и клеточного иммунного ответа.
Иммунный ответ - это сложная многокомпонентная кооперативная реакция ИС организма, индуцированная антигеном и направленная на его элиминацию. Явление иммунного ответа лежит в основе иммунитета. \
Иммунный ответ зависит от:
1 Антигена - свойства, состав, молекулярная масса, доза, кратность попадания, длкгеганость контакта;
2 Состояния организма - иммунологическая реактивность;
3 Условий внешней среды.
Для иммунного ответа характерно:
1 Клональность - есть клоны Т- и В-лимфоцитов, которые специфичны по отношению к определенным эпитопам (их совокупность называется детерминантной группой);
3 Разнообразие AT и TCR;
4 Формирование в клетках и молекулах эффекторов и клеток памяти;
5 Специфические механизмы действия совместимы с неспецифичными;
6 Контролирование геномом,
7 Деление на естественный и искусственный;
Компоненты иммунного ответа:
2 Антигенперерабатывающие и антигенпрезентирующие клетки (имакрофаги);
3 Антигенраспознающие клетки (В- и Т-лимфоциты и их субпопуляции),
4 Антигенраспознающие молекулы (ВЦР, молекулы главного комплекса гистосовместимости);
5 Цитокины - гемопоэтические, ростовые, регуляторные, рецепторные.
Иммунный ответ развивается в периферических лимфоидных органах. ВИО участвуют макрофаги, Т- и В-лимфоциты, фибробласты, ретикулярные клетки.
Макрофаги. Зрелые макрофаги имеют рецепторы к антигенам (Fc), СЗЬ-рецепторы, антигены гистосовместимости. Макрофаги участвуют как в естественном, так и в специфическом ИО. На ранней стадии ИО макрофаги выполняют функцию презентации антигена - в результате фагоцитоза антиген расщепляется, а его эпитоп выносится на мембрану в комплексе с белком МНСП. На конечной стадии ИО макрофаг активируется лимфокинами. В-лимфоциты - распознают антигены, участвуют в гуморальном ИО, имеют рецепторы к эритроцитам мышей, Fc, СЗЬ, к антигенам гистосовместимости.
Они не имеют специфичных антигенраспознающих рецепторов, разделяются на огромное количество клонов. Антиген-распознающим рецептором является молекула иммуноглобулина.
Т- лимфоциты - разделяются на четыре основные субпопуляции - Т-хелперы,
Т-супрессоры, Т-киллеры, и Т -эффекторы. Все они имеют рецепторы к эритроцитам барана, к иммуноглобулинам, белкам системы комплемента (но не имеют рецепторов к СЗЬ), к интерферонам, к антигенам, имеют антигены MHCI и МНСП. Субпопуляции Т-лимфоцитов неоднородны, так, Т-хелперы разделяются на две группы - Т-хелперы 1 и, Т-хелперы 2 . Первые являются активаторами КИО, а вторые - ГИО. Т-лимфоциты
обеспечивают клеточный, антивирусный, антибактериальный иммунитет, ГЗТ.
В зависимости от путей реализации иммунный ответ разделяется на гуморальный (ГИО) и клеточный (КИО), однако в чистом виде ни один из них не проявляется
Читайте также: