Генетическая сертификация животных реферат

Обновлено: 05.07.2024

Биотехнология — это производство необходимых человеку продуктов и материалов с помощью живых организмов, культивируемых клеток и биологических процессов.

Возможности биотехнологии необычайно велики благодаря тому, что ее методы выгоднее обычных: они используются при оптимальных условиях (температуре и давлении), более производительны, экологически чисты и не требуют химических реактивов, отравляющих среду и др.
Объектами биотехнологии служат многочисленные представители групп живых организмов микроорганизмы (вирусы, бактерии, протисты, и др),
растения, животные, а также изолированные из них клетки и субклеточные структуры. Биотехнология базируется на протекающих в живых системах физиолого-биохимических процессах, в результате которых осуществляются выделение энергии, синтез и расщепление продуктов метаболизма, формирование химических и структурных компонентов клетки.

производство с помощью микроорганизмов и культивируемых эука-риотических клеток биологически активных соединений (ферментов, витаминов, гормональных препаратов), лекарственных препаратов (антибиотиков, вакцин, сывороток, высокоспецифичных антител и др.), а также белков, аминокислот, используемых в качестве кормовых добавок;
применение биологических методов борьбы с загрязнением окружающей среды (биологическая очистка сточных вод, загрязнений почвы и т. и.) и для защиты растений от вредителей и болезней;
создание новых полезных штаммов микроорганизмов, сортов растений, пород животных и т. п.

Задачи, методы и достижения биотехнологии. Главной задачей селекционеров - решение проблемы создания новых форм растений, животных и микроорганизмов, хорошо приспособленных к индустриальным способам производства, устойчиво переносящих неблагоприятные условия, эффективно использующих солнечную энергию и, что особенно важно, позволяющих получать биологически чистую продукцию без чрезмерного загрязнения окружающей среды. Принципиально новыми подходами к решению этой фундаментальной проблемы является использование в селекции генной и клеточной инженерии[1].

Генная (генетическая) инженерия — раздел молекулярной генетику связанный с целенаправленным созданием новых молекул ДНК, способных размножаться в клетке-хозяине и осуществлять контроль за синтезом необходимых метаболитов клетки. Возникнув на стыке химии нуклеиновых кислот и генетики микроорганизмов, генная инженерия занимается расшифровкой структуры генов, их синтезом и клонированием, вставкой выделенных из клеток живых организмов или вновь синтезированных генов в клетки растений и животных с целью направленного изменения их наследственных свойств[2].

выделение генов (отдельных фрагментов ДНК) из клеток бак- терий, растений или животных. В отдельных случаях эту операцию заменяют искусственным синтезом нужных генов;
соединение (сшивание) отдельных фрагментов ДНК любого происхождения в единую молекулу в составе плазмиды;
введение гибридной плазмидной ДНК, содержащей нужный ген, в клетки хозяина;
копирование (клонирование) этого гена в новом хозяине с обеспечением его работы.

Они содержат во всех своих клетках дополнительную ДНК-трансген, внедренную в клетки животного с хромосомами и там реализующуюся. Трансген наследуется, согласно законам Менделя.

Причины создания Трансгенных растения и животные различаются степенью сложности своего создания. Животные используются для решения теоретических задач в биомедицине и сельском хозяйстве. Среди причин создания трансгенных организмов можно обозначить следующие: животные с геном гормона роста в равных условиях содержания выдают повышенные темпы роста; для усиления иммунитета к инфекциям; для получения биологически активных веществ; для получения человеческого белка от трансгенных животных; использование животных как биореакторов для получения медпрепаратов. Первые такие животные были получены в 1974 году в Кембридже ученым по имени Рудольф Яниш. Он в эмбрион мыши ввел ДНК-вирус обезьяны. В России первые трансгенные животные были выведены в 1982 году [3] .

Клонированный ген вводят в ядро оплодотворенной яйцеклетки.
Оплодотворенные яйцеклетки с экзогенной ДНК имплантируют в рецепиентную женскую особь (поскольку успешное завершение развития эмбриона млекопитающих в иных условиях невозможно).
Отбирают потомков, развившихся из имплантированных яйцеклеток, которые содержат клонированный ген во всех клетках.
Скрещивают животных, которые несут клонированный ген в клетках зародышевой линии, и получают новую генетическую линию.

Все имеющиеся методы переноса генов (трансгеноз) пока еще не очень эффективны. Для получения одного трансгенного животного в среднем необходимы микроинъекции ДНК в 40 зигот мышей, 90 зигот козы, 100 зигот свиньи, 110 зигот овцы и в 1600 зигот коровы. При трансгенозе могут возникать неожиданные проблемы. Одна из первых работ по генетической транформации животных проводились путем встраивания генов гормона роста. Перенос гена гормона роста крысы мышам увеличивал рост мышей в 2 раза. Эксперименты по трансгенозу генов гормона роста быка кроликам также увенчались успехом. А вот аналогичные эксперименты по модификации крупного рогатого скота привели к увеличению прироста всего на 10-20% [6] .

В практических целях трансгенные животные используются различными зарубежными фирмами как коммерческие биореакторы, обеспечивающие производство разнообразных медицинских препаратов (антибиотиков, факторов свертываемости крови и др.). Кроме того, перенос новых генов позволяет получать трансгенных животных, отличающихся повышенными продуктивными свойствами (например, усиление роста шерсти у овец, понижение содержания жировой ткани у свиней, изменение свойств молока) или устойчивостью к различным заболеваниям, вызываемым вирусами и другими патогенами. В настоящее время человечество уже использует множество продуктов , получаемых с помощью трансгенных животных: медицинские препараты, органы, пища. Главными критериями в создании трансгенных особей являются их качественные и количественные показатели продуктивности, а не внешние признаки [5] .

Уже сейчас существуют коровы с генами зебу, которые отличаются невосприимчивостью ко многим кровепаразитарным заболеваниям. Введенные в геном крупного рогатого скота гены зебу кодируют сразу несколько признаков, благодаря чему полученные трансгенные животные вместе с устойчивостью к болезням приобрели повышенную жаровыносливость и неприхотливость к кормовой базе.

Методы создания трансгенных животных.

Процесс создания очень длительный и непростой. Существует несколько основных способов создания генных модификаций у высших животных:

- пронуклеарная микроинъекция;

- использование вирусных конструкций;

- использование эмбриональных стволовых клеток.

Метод пронуклеарной микроинъекции.

Один из наиболее удобных и часто используемых.

Его преимущества состоят в том, что он универсален: с его помощью можно вмешиваться в геном любых животных. Этот метод позволяет получить быстрый результат: требуемые показатели проявляются уже в первом поколении. Он не имеет ограничений по размеру внедряемого участка ДНК. Если при использовании вирусных конструкций можно вставить только 8 – 10 тысяч пар нуклеотидов, то с помощью пронуклеарной микроинъекции можно ввести во много раз больше – 100 тысяч и даже несколько миллионов пар нуклеотидов! Т. е. за одно вмешательство можно ввести намного больше целевой генетической информации. Суть этого способа следующая: у отобранных самок животных искусственно стимулируют овуляцию и оплодотворяют вышедшие яйцеклетки. Затем, либо в ядро мужского пронуклеуса, либо в ядро создавшейся клетки на стадии зиготы внедряют с помощью специального оборудования (микроманипулятора) нужный участок ДНК (или генную конструкцию) [1] .

Создание одной минимальной популяции из нескольких трансгенных животных стоит от 60 до 300 тысяч долларов США. Кроме того, для осуществления необходимых действий нужен микроманипулятор и другое дорогостоящее оборудование.

Метод с использованием вирусных конструкций.

Намного дешевле создавать трансгенных животных с помощью вирусов.
Для осуществления этого способа учёные сначала создают псевдовирус из обычного вируса. Суть преобразования состоит в том, что из вируса удаляют большинство его генов, оставляя только самые необходимые для его выживания, и прикрепляют нужный для создания трансгенного животного участок ДНК. После этого измененным, относительно безвредным вирусом обрабатывают зиготу. Вирус проникает в зиготу, самостоятельно встраивается в геном зиготы и одновременно встраивает нужный ген. Затем зиготу культивируют некоторое время в инкубаторе и трансплантируют в матку суррогатной матери, а по истечении срока беременности получают трансгенный молодняк. Это потомство тестируют на присутствие того гена, который планировалось ввести в его геном, отбирают нужных особей и размножают их с применением жёсткой выбраковки животных, не соответствующих заданным параметрам, искусственного отбора и подбора пар, как и в предыдущем случае[6].

Эффективность этого метода намного выше, чем микроинъекции – она составляет до 70%! Но есть и недостатки: не только чужой ген действует на геном эмбриона, но и сам геном влияет на чужеродный ген, изменяя его работу. Если вирус встроился в участок ДНК эмбриона, который активно не работает, то и этот целевой ген тоже работать не будет, несмотря не своё присутствие в геноме трансгенного животного. Впервые вирусы для переноса гена использовал Рудольф Яниш в 1970 году[7].

Метод с применением эмбриональных стволовых клеток

Для получения трансгенных животных использовались и другие методы, к которым относятся: применение сперматозоидов, обработанных экзогенной ДНК, для оплодотворения яйцеклеток в условиях invitro; использование липосом в качестве вектора чужеродной ДНК. Однако, эти методы имеют значительно менее широкое распространение, в сравнении с методом микроинъекции[2].

Использование трансгенных животных с современном мире.

Создание новых животноводческих пород, дающих продукты с повышенным содержанием некоторых компонентов (например, в Великобритании существует стадо коров, молоко которых идеально подходит для приготовления сыра чеддер).
Создание животных, способных продуцировать несвойственные их виду белки (например, сообщалось о разработках направленных на получение свиней, способных продуцировать интерферон человека).
Создание трансгенных животных, являющихся донорами при трансплантациях органов человеку.

Технология создания трансгенных животных является одной из наиболее бурно развивающихся биотехнологий в последние 10 лет. Трансгенные животные широко используются как для решения большого числа теоретических задач, так и в практических целях для биомедицины и сельского хозяйства. Некоторые научные проблемы не могли бы быть решены без создания трансгенных животных. На модели трансгенных лабораторных животных проводятся широкие исследования по изучению функции различных генов, регуляции их экспрессии, фенотипическому проявлению генов, инсерционному мутагенезу и др. Трансгенные животные важны для различных биомедицинских исследований. Уже получены трансгенные коровы и козы, в молоке которых содержится человеческий белок лактоферрин[1].

Трансгенных животных получают и для целей ксенотрансплантации (пересадки органов человеку). Одним из излюбленных доноров органов являются свиньи, так как имеется анатомическое сходство органов и сходство иммунологических свойств. Реакции отторжения при трансплантации имеют сложный механизм. Одним из сигналов для атаки организма на чужой орган являются белки, локализованные на внешней поверхности мембраны. У трансгенных свиней эти белки заменены на человеческие[4].

Существует множество трансгенных животных, моделирующих различные заболевания человека (рак, атеросклероз, ожирение и др.). Так, получение трансгенных свиней с измененной экспрессией генов, определяющих отторжение органов, позволит использовать этих животных для ксенотрансплантации (пересадки органов свиньи человеку).

В практических целях трансгенные животные используются различными зарубежными фирмами как коммерческие биореакторы, обеспечивающие производство разнообразных медицинских препаратов (антибиотиков, факторов свертываемости крови и др.). Кроме того, перенос новых генов позволяет получать трансгенных животных, отличающихся повышенными продуктивными свойствами (например, усиление роста шерсти у овец, понижение содержания жировой ткани у свиней, изменение свойств молока) или устойчивостью к различным заболеваниям, вызываемым вирусами и другими патогенами. В настоящее время человечество уже использует множество продуктов, получаемых с помощью трансгенных животных: медицинские препараты, органы, пища[7].

Проблемы при трансгенезе

Для решения задачи генно-инженерного изменения количественных признаков животных, имеющих полигенную природу, очевидно, потребуется получение политрансгенных сельскохозяйственных животных только вследствие технических причин (поскольку для этого, возможно, потребуется осуществление многоступенчатого трансгенеза), но и из-за невозможности клонировать еще неизвестные гены. В связи с этим основной интерес большинства исследователей связан сейчас с генами, работа которых определяет относительно независимые морфофункциональные признаки животного (информационный генетический иммунитет, продукция белков животных и человека). Не исключено, однако, что на этом пути может быть получено положительное изменение каких-либо других хозяйственно-полезных признаков животных, определяемых единичными генами животных[5].

Заключение

Развитие биотехнологии сельскохозяйственных животных, в том числе генная инженерия, открывает новые возможности развития животноводства.

Важнейшим направлением генной инженерии является получение трансгенных особей с интегрированными в геном генными конструкциями, связанными с усилением иммунитета животных к инфекционным заболеваниям.

Другим актуальным направлением генной инженерии животных является получение животных продуцентов биологически активных веществ, необходимых в медицине, ветеринарии и технологии переработки продуктов животноводства. Многие биологически активные вещества не могут производиться традиционными методами в достаточных количествах и с желательным качеством.

Таким образом, главными критериями в создании трансгенных особей являются их качественные и количественные показатели продуктивности, а не внешние признаки. Генномодифицированные животные создаются преимущественно не для развлечения, а для рационального решения глобальных проблем, связанных с дальнейшим существованием человечества. Успехи в области молекулярной генетики и биологии гена должны обеспечить дальнейший прогресс в проблеме трансгенеза сельскохозяйственных животных, а, следовательно, в повышении эффективности и рентабельности производства многообразной животноводческой продукции.

Основная проблема, которую нужно решить для того, чтобы создание любых трансгенных животных с помощью метода переноса ядер стало реальным, - это сохранение плюрипотентности клеток в непрерывной культуре.

Племенное предприятие (региональное) по хранению и реализации животноводству, не содержащая племенных животных-производителей, но имеющая хранилище – банк семени для долговременного хранения его запасов с целью обеспечения искусственного осеменения маточного поголовья животных в зоне обслуживания. Участвует в селекционных программах, информационных системах по племенному животноводству, происхождения, продуктивности, воспроизводительной способности, племенной ценности производителей в соответствии с требованиями норм генетической экспертизы с целью выявления хромосомных аномалий, информационного обеспечения по племенному животноводству.

Организация по племенной работе, организации по учету, контролю, оценке уровня продуктивности и качества продукции, племенной ценности животных (контрольно-испытательная станция животноводства, ипподром, лаборатория селекционного контроля качества молока, шерсти, лаборатория иммуногенетической экспертизы, центр информационного обеспечения) осуществляют учет генотипических и фенотипических признаков племенных животных для использования указанных признаков в селекции животных.

Задача выявления генов, ответственных за формирование отдельных признаков животных, характеристика мутаций в этих генах, влияющих на выражение признака и изучение распространения таких мутаций у животных разных популяций является актуальной фундаментальной проблемой современной биотехнологии и генетики сельскохозяйственных животных.

ВИЖ Российской академии сельскохозяйственных наук является сельскохозяйственных животных. В Центре биотехнологии и молекулярной диагностики ВИЖ проводятся широкомасштабные исследования по генодиагностике различных видов сельскохозяйственных животных.

Решение поставленных задач осуществляется молекулярногенетическими методами анализа, включающими в себя разработку и экспериментальную апробацию аналитических моделей анализа генома по аллельспецефической ПЦР, пиросеквенирования и секвенирования.

1. Основные направления сертификации племенных животных.

2. Основные понятия, определяющие суть селекционных достижении..

3. Основные принципы сертификации племенного материала.

4. Объекты, попадающие под определение племенной материал.

5. Категории племенных организаций, участвующих в сертификации племенного материала.

6. Их функции в племенном животноводстве.

7. Категории животных, подлежащих сертификации в качестве племенного материала.

8. Методы сертификации.

Перечень рефератов и/или курсовых работ по темам 1. Вклад А.С. Серебровского теорию маркерной селекции.

2. Селекция по количественным и качественным признакам.

3. Главные гены продуктивности.

4. Использование анонимных маркеров в селекции.

5. Анализ генетической структуры стад по ДНК-маркерам.

6. Цитогенетический контроль в животноводстве.

7. Методы генетической сертификации племенных животных.

Перечень вопросов итоговой аттестации 1. Анализ структуры гена.

2. Молекулярные методы выявления мутаций.

3. Строение хромосомы. Кариотип.

4. Основные типы хромосомных перестроек.

5. Современные методы анализа хромосом.

6. Гибридизация in situ в генетических исследованиях.

7. Фенотипическое проявление нарушений хромосомного набора.

8. Этиология хромосомных мутаций.

9. Понятие генетического маркера.

10. Типы маркеров и их характеристика 11. Различия в селекции по ДНК- маркерам и маркерным генам.

12. Преимущества селекции по генетическим маркерам перед традиционной селекцией.

13. Анализ генетического сходства.

14. Генетическая сертификация животных.

1. Зиновьева Н.А., Эрнст Л.К. Проблемы биотехнологии и селекции сельскохозяйственных животных// Дубровицы, ВИЖ, 2006, - 316 с.

2. Брем Г., Кройслих Х., Штранцингер Г. Экспериментальная генетика Россельхозакадемия,, 1996, – 326 с.

3. Гладырь Е.А., Зиновьева Н.А., Каплинская Л.И., Брем Г., Мюллер М.

Методические рекомендации по молекулярно-генетическому анализу овец с использованием микросателлитных маркеров / Е.А.

Гладырь [и др.] М.; РАСХН;. 2004, – 31 с.

1. Моисейкина Л.Г.; Кленовицкий П.М. Генетические основы современной селекции. Методическое пособие // Элиста; 2001,-80 с.

2. Кленовицкий П.М., Никишов А.А.; Иолчиев Б.С.; Багиров В.А;

Марзанов Н.С. Введение в прикладную цитогенетику одомашненных животных. / П.М. Кленовицкий [и др.] Дубровицы. 2003.-56 с.

3. Кленовицкий П.М. Марзанов Н.С.; Багиров В.А.; Насибов М.Г.

Генетика и биотехнология в селекции животных / П.М. Кленовицкий [и др.] М.; [б.и.]; ФГУП "ЭКСПЛОР", 2004, - 285 с.

RARG Ген рецептора ретиноловой кислоты RBP4 Ген ретинол связывающего белока RYR1 Ген мышечного рианодинового рецептора SCID Комплексный сыворотосный иммунодефицит.

Анеуплоидия Отклонение от диплоидного числа, связанное Геном Гаплоидный набор хромосом, содержащих Генотип Совокупность всех генов организма.

Диацилглицерол О-ацил- Фермент, катализирующий последний этап трансфераза синтеза триглицеридов.

Диплоидное число Число хромосом в соматических клетках, ДНК-маркер Полиморфные участки ДНК с неизвестной Индексная селекция Оценка и отбор животных по комплексу Калпастатин Ингибитор активности калпаина, учавствует в Кариотип Совокупность хромосом, присущую для Конверсия Преобразование, процесс изменения третичной приона (альфа-спирали) в патогенную бетаспираль с участием в качестве матрицы Локус Участок хромосомы, в котором локализован Маркер Наследственный признак, имеющий ряд Миостатин Ингибитор мышечного роста Мозаицизм Присутствие в одном организме вследствие Наследуемость Доля генотипической изменчивости в общей Плечи Участки хромосомы, разделенные первичной Реверсивная генетика Метод генетического поиска маркеров, Реципрокная Взаимный обмен фрагментами между транслокация хромосомами. Для его реализации необходимо Робертсоновская Хромосомная аномалия, когда две транслокация акроцентрические хромосомы сливаются (центрическое слияние) короткими плечами. В результате чего Секвенирование Определение нуклеотидной последовательности ДНК какого-либо гена.

Селекционный индекс Показатель, включающий в себя оценку по Сигналь (устаревшее) Ген, имеющий ряд аллельных вариантов, Система групп крови Совокупность антигенов, контролируемых Тандемная транслокация Хромосомные перестройки, обусловленные Теломера Специализированный концевой участок плеча Тиреоглобулин Гликопротеин и предшественник тиреоидных Фенотип Химеризм Присутствие в одном организме вследствие Хроматида Функционирующая в митозе хромосомная Хромосомы Специализированные структуры клеточного Центромера (кинетохор) Специализированная структура хромосомы,

ОПИСАНИЕ КУРСА И ПРОГРАММА

Общее описание курса.

Цели и задачи курса:

Основной целью курса является – обучение специалистовтехнологов по производству и переработке продукции животноводства и ветеринарных врачей знанию современных методов генетического контроля селекционного процесса, сертификации племенного материала и принципов генетического мониторинга в животноводстве. Материалы курса могут использоваться в программах повышения квалификации преподавательского состава аграрного и ветеринарного профилей.

Основные задачи курса:

• дать представление о молекулярной биологии и генетике • дать представление о теоретических основах генетической сертификации племенных животных;

• обучить особенностям применения генетических методов в • сформировать умения и навыки в области применения результатов молекулярно-генетического, иммуногенетического и цитогенетического анализа, при решении прикладных задач животноводства и ветеринарии;

• сформировать навыки и умения самостоятельной работы по контролю селекционного процесса на основе анализа • ознакомить слушателей с современным состоянием и сертификации племенного материала в животноводстве.

Курс включает как теоретическую часть, так и практические занятия, позволяющие слушателям не только ознакомиться с генетическими методами контроля селекционных процессов и сертификации племенных животных, но и приобрести навык самостоятельного анализа результатов генотипирования животных.

Проблема продовольственной безопасности страны может быть решена только подготовкой специалистов, владеющих современными методами контроля селекционных процессов и сертификации племенных животных.

Основное содержание курса.

В соответствии с предлагаемой целью предусмотрено изучение следующих вопросов:

• История становления современной селекции.

• Использование современных генетических методов для • Основы молекулярной генетики и молекулярной биологии животных, строение хромосом, генные карты.

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.

32 стр.
Общее представление о селекции
Особенности селекции животных:
Основные принципы селекции животных
Аутбридинг и инбридинг
Гетерозис
Отдалённая гибридизация
Селекция морских свинок:
Систематика
Окрас
Летальный фактор
Породы
Помеси
Селекция в домашних условиях:
Подбор пары
Подготовка к случке и покрытию
Вынашивание
Роды
Постэмбриональный период
Правила ухода:
Кормёжка
Гнездо

Барабанщиков Б.И., Сапаев Е.А. Сборник задач по генетике

формат djvu
размер 2.09 МБ
добавлен 17 октября 2009 г.

Изд-во Казанского университета. 1988 г. - 192 с. Задачи по основным разделам курсов "Генетика с основами селекции", "Генетический анализ", "Генетика популяций".

Курсовая работа - Основы генетики

формат doc
размер 204 КБ
добавлен 25 декабря 2011 г.

МИИГАиК, Москва 2010, 23 стр Содержание Введение Основные этапы развития генетики Основные понятия генетики Законы Менделя Хромосомная теория наследственности Т. Моргана Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости Генетика и селекция Генетика и эволюция Генетика человека Заключение В результате многочисленных – блестящих по своему замыслу и тончайших по исполнению – экспериментов в области молекулярной генетики современная биология.

Курсовая работа - Центры происхождения культурных растений и домашних животных

формат docx
размер 559.29 КБ
добавлен 15 августа 2011 г.

Специальность - биология, химия. Дисциплина - Генетика с основами селекции. 4 курс. 31 стр. Содержание:. Центры происхождения культурных растений. Южноамериканский центр происхождения культурных растений. Происхождение домашних животных и центры доместикации. Происхождение домашних коз и овец. Литература.

Петухов В.Л., Короткевич О.С., Стамбеков С.Ж. Генетика

формат pdf
размер 43.95 МБ
добавлен 08 января 2011 г.

Новосибирск: СемГПИ, 2007. - 628 с. Учебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. заведений В учебнике изложены проблемы общей и частной генетики. В нем приведены классические разделы генетики: менделизм, хромосомная теория наследственности, генетика пола, цитогенетика, биохимическая и молекулярная генетика, генетика микроорганизмов, генетика популяций, мутационная изменчивость. Подробно освещены современные сведения по молекулярной биотех.

Презентация. Генетические аспекты селекции лошадей

формат pptx
размер 1.48 МБ
добавлен 02 июня 2011 г.

Презентация из курса селекция животных по специальности биология, специализация генетика, Челябинский Государственный университет. Систематическое положение лошади. Биологические особенности лошади. Фенотипические признаки, имеющие хозяйственное значение. Методы разведения. Молекулярно-генетические данные. Содержание и уход за лошадью. Породы лошадей.

Реферат - Генетика - наука про спадковість

формат docx
размер 94.63 КБ
добавлен 30 декабря 2011 г.

Генетика - наука про спадковість. 16 сторінок. Зміст: Основи генетики Особливості успадкування Дискретне успадкування та закони Менделя Відтворення Хромосомна теорія спадковості. Генетика статі Моногенне успадкування Взаємодія генів Плейотропія Зчеплене успадкування генів Генетика груп крові Мутаційна мінливість у людини

Реферат - Генетика и селекция морских свинок

формат doc
размер 67.63 КБ
добавлен 15 октября 2011 г.

34 стр.Содержание: Введение Систематика История и география Селекция морских свинок Окрас Разновидности морских свинок a. Короткошерстные породы b. Жесткошерстные породы c. Длинношерстные породы Правила экспертизы Окрасы Породы Помеси Летальный фактор Генетика морских свинок Все о цвете a. Черный и родственные ему цвета b. Красный и родственные ему цвета c. Последние пу.

Реферат - Нехромосомное (цитоплазматическое) наследование

формат docx
размер 26.28 КБ
добавлен 15 августа 2011 г.

8 стр. Содержание: Относительная роль ядра и цитоплазмы в наследовании. Генетика хлоропластов. Цитоплазматическая мужская стерильность у растений. Генетика митохондрий. Наследование паразитов и эндосимбионтов. Наследование вирусов. Предетерминация цитоплазмы, или собственно цитоплазматическое наследование. Литература.

Реферат по генетике - Генетика пола

формат rtf
размер 842.26 КБ
добавлен 29 сентября 2010 г.

Реферат по генетике включает такие темы генетики как сцепленное наследование признаков, генетика пола. Подходит для студентов медицинских ВУЗов.

Успешная селекция и реализация крупного рогатого скота предполагают получение прибыли от реализации молочной и мясной продукции была наибольшей. Качество мяса и молока, их количество и скорость получения продукции напрямую зависят от методов селекционно-племенной работы, которые предполагают активное использование результатов анализа ДНК племенных животных. Чтобы получить статус племенных хозяйств, племенных заводов или племенных репродукторов по разведению крупного рогатого скота необходима генетическая экспертиза, включающая генетическую идентификацию, подтверждение достоверности происхождения племенных животных и диагностику генетических аномалий. Результаты генетических исследований отправляют в Федеральные базы данных по племенным животным отечественного аграрного ведомства. В статье приведены методы генетической экспертизы племенных животных.

Методы анализа ДНК

Генетическую экспертизу проводят методами анализа ДНК. В частности, методами генетической идентификации определяют генотипы животных по микросателлитным локусам ДНК или по ОНП (однонуклеотидному полиморфизму) с помощью генетических чипов. Для их анализа используют панель микросателлитных локусов или панель ОНП (SNPsingle nucleotide polymorphism), рекомендованных Международным обществом генетики животных (ISAG). Результаты генетической идентификации по SNP и STR (микросателлитные маркеры) используют для обязательной проверки происхождения племенных животных по родителям.

Для каждого племенного животного необходимы данные о происхождении как минимум в трех поколениях родства. Наследственные заболевания определяют путем выявления мутаций в генах, ответственных за развитие соответствующих синдромов. Анализ аллелофонда крупного рогатого скота по локусам генома, ответственным за развитие хозяйственно-значимых признаков, и создание на этой основе племенного ядра – стад животных с высоким потенциалом продуктивности, свободных от носительства негативного груза мутаций, является для хозяйств серьезной задачей, На одном из этапов ее решения применяют в селекционной практике методы ДНК-маркирования и используют их результаты для отбора животных желательных генотипов, а также корректировки программ разведения и выращивания ремонтного молодняка для формирования высокопродуктивного, генетически однородного оздоровленного поголовья племенного скота.

Оценка потенциала продуктивности

Оценивают потенциал молочной продуктивности методом ДНК маркирования племенных животных по генам, связанным с молочной продуктивностью. В частности, ген бета-казеина А1/А2, ген каппа-казеина CSN3, ген альфа-лактоглобулина (LAG), ген бета-лактоглобулина (BLG), ген пролактинового рецептора (PRL), ген гормона роста (GH), ген гипофизарно-специфического фактора транскрипции (Pit 1). Скрининг по этим генам нужен для выработки стратегий селекционно-племенной работы в хозяйстве, формирования высокопродуктивного племенного стада на основе особей, в геноме которых находятся аллели генов, позволяющие получать высокие удои, а также проводить отбор молодняка для формирования племенного ремонтного стада с высокими показателями качества молока для молочно-перерабатывающей промышленности.

Оценивают потенциал мясной продуктивности методом ДНК маркирования племенных животных по генам, связанных с мясной продуктивностью, таких как ген рилизинг-фактора, ген диацилглицерол О-ацилтралсферазы 1 (DGAT1), ген кальпаина (CAPN1), ген лептина (LEP), ген тиреоглобулина (TG5). Скрининг по этим генам необходим для формирования высокопродуктивного племенного стада на основе особей, в геноме которых находятся аллели генов, позволяющие получать высокие привесы, отбирать молодняк для формирования племенного ремонтного стада с высокими показателями качества мяса. Выявление генетических аномалий сокращает экономические потери, таких как заболевание синдрома иммунодефицита (BLAD - CD18), заболевание комплексного порока позвоночника (CVM), мутация дефицита уридинмонофосфатсинтетазы (DUMPS), заболевание синдрома Brachyspina (BS), выявление цитруллинемии (BC), заболевание дефицита коагуляционного фактора крови XI (FXI).

Оценка генетической чистоты пород

Оценка генетической чистоты пород животных, используемых для разведения, проводится методом генотипирования животных разных пород. Для правильного выбора племенных животных в хозяйство с высоким генетическим потенциалом, формируют и непрерывно поддерживают базы данных о происхождении и генетической идентификации животных, что позволяет точно определять откуда животное произошло и какие признаки оно несет потомкам. Также проводить генетическую идентификацию животных при помощи микросателлитного анализа и SNP, который позволяет точно определить достоверность происхождения животных согласно международным стандартам. Необходимо исправлять ошибки учета, обеспечивать непрерывное хранения генетического банка и использовать специализированное оборудование для обеспечения биобанка и генотеки ДНК и биологических образцов. Особенно важно проведение наиболее полного анализ генома быков-производителей ввиду их важной роли в разведении пород, в том числе с использованием новейших методов - ДНК-чипов высокой плотности. Результаты ДНК-чипирования быков-производителей вкупе с оценкой по потомству является основой разработки геномной селекции в мясном и молочном скотоводстве.

Читайте также: