Фототропизм геотропизм гидротропизм реферат
Обновлено: 02.07.2024
Тропизмы (от греч. τροπος — рост, направление) — реакция ориентирования клетки, то есть направление роста или движения клеток относительно раздражителя (химического, светового и др.).
Если растение под влиянием раздражителя изгибается к источнику раздражителя, то это положительный тропизм, а если оно изгибается в противоположную сторону от раздражителя, то это отрицательный тропизм.
- Ортотропизм — расположение органа растения вдоль градиента раздражителя.
- Диатропизм — расположение под прямым углом к градиенту раздражителя.
- Плагиотропизм — ориентация под любыми другими углами.
В основе тропизма лежит одно из свойств цитоплазмы клетки — её раздражимость, как ответной реакции на различные факторы внешней среды.
Двигательные реакции органов растений на ненаправленные факторы воздействия внешней среды называются настии. Обычной причиной, вызывающей настии, является изменение в тканях растения концентрации кальция и хлора.
Тропизм растений
Ответные реакции растений на различные односторонние воздействия раздражителей внешней среды (свет, земное притяжение, химические вещества и др.) заключаются в направленных ростовых и сократительных движениях (изгибах) органов растения, приводящих к изменению его ориентации в пространстве. Ростовые движения зависят от вида раздражителя, механизм действия которого на растения сложен. Эти движения могут возникать в растущих частях растений, как следствие более быстрого роста клеток, расположенных на одной стороне органа растения (стебле, корне, листе). В органах растения возникают растяжения, связанные с асимметричным распределением в них фитогормонов роста растений — ауксина и абсцизовой кислоты и др.
Тропизмы различают в зависимости от вида раздражителя.
Геотропизм
Геотропизм связан с воздействием на растения силы тяжести Земли. При положительном геотропизме рост главного корня направлен строго вниз по направлению к центру Земли, что связано не только с деятельностью гормонов, но и с особыми крахмальными зёрнами в корневом чехлике, выполняющим роль статолита. Отрицательный геотропизм характерен для главного стебля.
Фототропизм
Однако поперечный листовой тропизм является исключением, большинство растений, как правило, благодаря положительному фототропизму образуют листовую мозаику, то есть листья в пространстве располагаются так, чтобы максимально использовать свет.
Гидротропизм
Гидротропизм, (от гидро… и тропизмы) — реакция ориентирования организмов (особей, популяций) к воде (положительный гидротропизм) или от воды (отрицательный гидротропизм). Например, все корни растений направлены к источнику влаги.
Гигротропизм
Гигротропизм, (от гигро… и тропизмы) — движение или рост по отношению к влажности (сырости). Термин близок к термину гидротропизм.
Хемотропизм
Хемотропизм вызывает движение растений под влиянием химических соединений. Наиболее яркий пример хемотропизма — рост корней в сторону больших концентраций питательных веществ в почве.
Термотропизм
Движение растений или частей растения в ответ на изменение температуры. Типичным примером термотропизма является скручивание листьев рододендрона при понижении температуры. Мимоза стыдливая также проявляет термотропизм в форме сворачивания листочков на общем черешке листа при понижении температуры.
Аэротропизм
Хемотаксические искривления, наблюдаемые на корнях и стеблях различных растений, подвергающихся одностороннему воздействию газообразных веществ (углекислоты, кислорода и других).
Тропизм микроорганизмов
Тропизм у паразитов выражается в свойстве избирать в качестве среды обитания определённые организмы (видовой тропизм) или органы (органный, или тканевой, тропизм). Видовой тропизм обусловливает круг резервуаров и источников возбудителей инфекционных и паразитарных болезней, органный — место локализации возбудителя и специфического патологического процесса в организме хозяина.
Знания о тропизме используют при заборе материала для микробиологического исследования. Органный тропизм высоко выражен у вирусов, менее у облигатно-патогенных бактерий, мало — у условно-патогенных бактерий и грибов.
Движение растений – изменение положения их органов в пространстве, обусловленное разными внешними факторами.
Органы прикрепленных растений изменяют свое положение в пространстве благодаря растяжению клеток и колебанию тургорного давления. У тканей, уч.вдвижении растяжимее и тонкие клеточные стенки: клетки основной паренхимы; клетки в основании черешков листьев; моторные клетки в эпидерме злаков, замыкающие клетки устьиц. Участие в тропизмах могут принимать только растущие органы (лист, побег, корень).
В основе движения – раздражимость.
ТРОПИЗМЫ – изменение положения органов, вызываемее односторонне действующим внешним раздражителем. В зависимости от природы раздражителя тропизмы называют фото-, гео-, хемо-, электро-, травмотропизмами.
Положительно тропные органы – те, что поворачиваются к раздражителю. Отрицательно тропные – от раздражителя. Тропизмы чаще связаны с более быстрым ростом клеток на одной стороне органа, реже – с изменением тургорного давления.
1. Фототропизм – изменение положения органов растений под действием света.
Изгибание в сторону большей освещенности – положительный (+)фототропизм; в сторону меньшей –(-) отрицательный. Способность растения располагать листовые пластинки перпендикулярно падающим лучам света – диафототропизм; под острым или тупым углом – плагиофототропизм.
Чаще бывает, что побег и листья обладают (+)-фототропизмом, а кори – (-)-фототропизмом. Но не всегда. Например, у тенелюбивого плющ стебель обладает (-), а корни лука, в ответ на очень сильный свет проявляют (+). У большинства растений корни не чувствительны к свету. Знак реакции может меняться и от силы освещения: на сильном свету (-), на слабом (+); может меняться в течение онтогенеза.
Многие растения солнечных мест обладают компасным фототропизом (расположение листьев в плоскости с севера на юг).
Самая важная роль фототропизма – формирование листовой мозаики. Листовая мозаика – взаимное расположение листьев, благодаря которому они меньше затеняют друг другу, что способствует оптимальному использованию света для фотосинтеза. (Фоторопизм возник раньше, чем фотосинтез. Доказательство - фототропизм нек. гетеротрофных организмов, например, грибов).
Механизм фототропических реакций.
Родоначальник учений о фототропизме – Ч. Дарвин. На основании своих опытов (закрытие черной бумагой различных участков колеоптиля), он выяснил, что направление света воспринимает верхушка колеоптиля, ответная реакция – изгиб – возникает в зоне растяжения (ниже). Т.е. рецепторы и эффекторы пространственно разделены. Гипотезу Дарвина подтвердил П. Бойсен-Иенсен, сделав вывод, что верхушка колептиля выделяет особое вещество, ускорящее его рост.
В 1928 г два физиолога растений независимо друг от друга (Н. Г. Холодный (СССР) и Ф. В. Вент (Нидерланды)) сформулировали гормональную теорию фототропизма.
4 этапа: 1) восприятие светового возбуждения (рецепция);
3) передача возбуждения;
4) реакция – изгиб.
1) Рецепция состоит в поглощении света (сине-фиолетовые и ультрафиолетовые лучи). Их поглощают каротин, криптохромы и фототропин (который локализован в клеточной мембране). Фототропин – протеинкиназа – участвует в каскадных реакциях фосфорилирования. + возможно участвует и фитохром. Все выше перечисленные компоненты составляют систему фоторепторов, которая находится в мембранах клеток верхушек колеоптилей и стеблей. Эти верхушки обладают наибольшей чувствительностью. В последние годы появилось мнение, что воспринимается не направление света, а различная освещенность направленной к свету и затененной сторон органа.
2) Возбуждение – характеризуется поперечной поляризацией. Освещенная сторона приобретает (-)-заряд, а затененная (+)-заряд. Под влиянием поляризации происходит движение ауксина к затененной стороне, ИУК накапливается также на затененной стороне – происходит латеральный транспорт гормонов. Гормоны распределяются неравномерно, одновременно на освещенной стороне понижается концентрация сахаров и протонов.
3) Передача возбуждения – по затененной стороне идет отток гормона от верхушки к зоне растяжения.
4) Неравномерный рост (изгиб) – клетки затененной стороны, содержащие больше гормонов, растут быстрее.
Фототропическая реакция усиливается после пребывания растения в темноте, и наоборот – постоянный сильный свет ослабляет реакцию.
Некоторые вещества могут повлиять на фототропическую активность: хлороформ, эфиры – ослабляют; камформа – усиливает.
2) Геотропизм – изменение положения органов растения под действием силы тяжести.
(+) геотропизм – изгибание органов растения по направлению сил тяжести. (-) геотропизм – изгибание в противоположную сторону. Корни растут к центру Земли, а побеги – от центра. Геотропическая чувствительность у боковых корней и стеблей меньше, чем у главных. То есть главный корень и главный стебель растут вертикально вниз и вертикально вверх, а боковые отходят от них под различными углами. У стеблей и корней последних порядков знак геотропизма может измениться (плакучие формы деревьев и дыхательные корни болотных растений). Геотропическая реакция может изменяться в ходе онтогенеза.
1) Восприятие раздражения с помощью изменения положения рецепторов
2) Возбуждение клеток и неравномерное распределение гормона
3) Передача возбуждения
4) Реакция – неравномерный рост клеток.
В общих чертах механизм геотропизма сходен с механизмом фототропизма.
Направление движения силы тяжести у корня воспринимает корневой чехлик (корни без корневого чехлика растут горизонтально – показал Ч. Дарвин). Опыт Н. Г. Холодного доказал, что корневой чехлик и верхушка колеоптиля вырабатывают один и тот же гормон
Согласно гормональной теории Вента – Холодного при вертикальном положении гормон распределяется равномерно, при горизонтальном положении под действием силы тяжести происходит поляризация, концентрация ИУК увеличивается в клетках нижней стороны. Повышенное содержание ауксина индуцирует синтез этилена и АБК – этилен и АБК ингибируют рост этой части. Рост верхней части не ингибируется – происходит изгиб.
В 1900г была создана статолитная теория геотропизма. Функцию рецепторов выполняют особо плотные зерна крахмала – статолиты. Они расположены в клетках корневого чехлика, всегда в нижних их частях (под собственной силы тяжести). Оказывают давление на мембраны ЭПР, плазмалемму, соответствующая часть которых возбуждается.
У стеблей направление силы тяжести воспринимает его верхушка, клетки зоны растяжения междоузлий. Роль рецепторов выполняют крахмальные зерна, крупнее белковые молекулы, митохондрии, хлоропласты.
Геотропизм свойственен в основном молодым растущим органам. Геотропическая реакция теряется при повреждениях. Г. чувствительность может изменяться под влиянием внешних факторов: при низких температурах побег может расти горизонтально. При переувлажнении почвы (гипоксии) стебли теряют отрицательный геотропизм. Нек.ве-ва, например, эозин тоже вызывает потерю геотропической чувствительности.
3) Хемотропизм – изменение положения органов при воздействии какого-либо вещества. Знак хемотропизма определяется концентрацией вещества, токсичностью.
Благодаря хемотропизму корни в почве растут по направлению к удобрениям, избегают неблагоприятные участки.
Хемотропизм свойственен также пыльцевым трубкам, проросткам растений паразитов. Однако хемотропизм стеблей наблюдается гораздо реже, чем корней Механизмы хемотропизма до сих пор не известны, но изгиб происходит по тому же принципу – неравномерный рост клеток однойт из сторон.
Аэротропизм – изгибание органов в направлении поступления кислорода (частный случай хемотропизма).
4)Гидротропизм – изгибание частей растения под влиянием неравномерного распределения воды. В основном характерен для воды. При недостатке влаги корень изгибается в сторону более высокого содержания воды. Боковые корни обладают более сильным гидротропизмом, чем основной корень. Чувствительность сосредоточена в самом кончике корня. У стеблей наблюдается редко (у повилики, например). (+)гидротропизмом обладает пыльцевая трубка. В механизме, вероятно, некоторую роль играет различие тургорного давления и гормоны.
5) Термотропизм – изгиб органа под влиянием разной температуры. Температура ниже оптимума – изгиб в более холодную сторону и наоборот.
6) Травмотропизм– движение, вызываемое ранением. Корни – (-)травмотропны, а колеоптили – положительно.
7) Тигмотропизм – ответные реакции, вызываемые прикосновением. Побеги, усики и колеоптили облдают (+)тигмотропизмом, корни – отрицательным.
8) Электротропизм – ответ на слабый электрический ток.
При воздействии нескольких раздражителей преобладает ответ на самый сильный.
НАСТИИ –это движение органов растения, вызываемое раздражителем, равномерно действующим на все растение. Движение органов, возникающие под действие смены условий во времени. К настическим движениям способны лишь двусторонне-симметричные органы.
Различные изменения состояния цветков, обусловленные изменением освещенности – фотонастии.
Термонастии –например, быстрое закрывание цветков у многих весенних растений при понижении температуры и открывание – при повышении.
Растения обладают возможностью различать астрономическое время (принимают дневное ли ночное положение листьев заранее). Совокупность внутренних процессов, обеспечивающих измерение времени – биологические часы. Механизм неизвестен, но, возможно, связан с превращениями фитохрома.
Движение в ответ на толчки и сотрясения - сейсмонастии. Более быстрые и заметные движения, чем все остальные. Главную роль здесь играют изменения тургорного давления и быстрая передача раздражения по сосудам и листовым черешкам. (Стыдливая мимоза).
Механизм настий до конца не изучен. Полагают, что главную роль здесь играют неравномерный рост и изменение тургорного давления.
Если растет быстрее верхняя сторона – это эпинастии (опускание листьев, раскрытие цветков).
Если нижняя – гипонастии (закрытие органов). Неравномерный рост обусловлен, возможно, гормонами.
Изменение тургорного давления в моторных клетка лежит в основе сейсмонастий.
КРУГОВЫЕ НУТАЦИИ –автономные круговые движения эндогенной природы. Пример – рост стебля растения, т.к. он растет не строго вертикально, а совершая ритмичные покачивания, в рез-те чего верхушка движется как бы вокруг оси стебля. Такой тип движения направлен на корректировку роста относительно силы тяжести или для поиска опоры. Обеспечиваются за счет ритмичных круговых ускорений роста клеток на разных сторонах органа в зоне растяжения.
Лекции
Лабораторные
Справочники
Эссе
Вопросы
Стандарты
Программы
Дипломные
Курсовые
Помогалки
Графические
Доступные файлы (5):
(5) ростовые движения(геотропизм, фототропизм, хемотропизм), настии.doc
^ Физиология ростовых движений Движения характерны лишь для молодых органов, не потерявших еще способности к росту. В 1928 г. Н.Г. Холодный и Ф. Вент выдвинули гормональную теорию тропизмов. Согласно теории, при нормальном освещении и вертикальном положении проростка ток гормона (ауксина), вырабатываемого в верхушке органа, распределяется равномерно. Следствием этого является равномерный рост. В случае одностороннего освещения стебля ауксин концентрируется на затененной стороне и она растет быстрее, стебель изгибается в сторону света. Для проявления реакции на неравномерное освещение должен существовать какой-то фоторецептор, он еще не установлен окончательно. Однако изучение спектра действия показало, что наиболее эффективным для проявления фототропизма является синий свет. Полагают, что фоторецептором в этом случае является флавопротеин - фосфорилированная протеинкиназа, которая стимулируется синим светом. Одностороннее восприятие света фоторецептором вызывает электрическую поляризацию тканей, градиент фосфорилирования и, как следствие, отклонение тока ауксинов и повышение их концентрации на затененной стороне. Важным объектом исследования геотропизма являются мутанты, которые не реагируют на земное притяжение - агравитропы. Исследования мутантов подтверждают гипотезу Холодного - Вента о том, что ауксин является необходимым условием гравитропизма. В отличие от фототропизма при геотропизме все части растения одинаково воспринимают силу тяжести. Вместе с тем появляются данные, что в осуществлении геотропических движений большую роль играют ингибиторы роста, прежде всего абсцизовая кислота. В экспериментах с корнями кукурузы было показано, что источником ингибиторов роста является корневой чехлик. Под влиянием гравитации ингибиторы роста, образовавшиеся в корневом чехлике, накапливаются на нижней стороне горизонтально расположенного корня, и, как следствие, рост нижней стороны тормозится, корень изгибается вниз. Корневой чехлик воспринимает раздражение и отвечает за образование и распределение гормональных веществ. Существуют гипотезы, объясняющие первичный механизм восприятия геотропического раздражения. Под влиянием одностороннего действия силы тяжести в клетках апикальной зоны происходит перемещение тяжелых частиц - статолитов (крахмальные зерна из амилопластов). Под влиянием одностороннего воздействия земного притяжения статолиты скапливаются на одной стороне органа. Интересно, что в результате голодания крахмальные зерна исчезают, и геотропическая чувствительность не проявляется.
Геотропизм — это движения, вызванные односторонним влиянием силы тяжести. Если положить проросток горизонтально, то через определенный промежуток времени корень изгибается вниз, а стебель — вверх. Еще в начале XIX в. был изобретен прибор клилостат. В этом приборе проросток в горизонтальном положепии привязывается к вращающейся оси. Благодаря этому сила притяжеиля земли действует попеременно на нижнюю и верхнюю сторону проростка. И рост проростка идет строго горизонтально. Никаких изгибов не наблюдается. Эти опыты доказали, что изгибы стебля и кория связаны с односторонним действием силы земного притяжения. Изгиб кория вниз (по направлению действия силы притяжения) называют положительным геотропизмом, а изгиб стебля вверх — отрицательным геотропизмом.[ . ]
ГЕОТРОПИЗМЫ [от гр. ge — Земля и tropos — поворот, направление] — ростовые движения органов растений под влиянием силы земного тяготения. Г. обусловливают вертикальное направление осевых органов растений — главного стебля вверх (отрицательный Г.), главного корня вниз (положительный Г.).[ . ]
Минина Е.Г., Третьякова И.Н. Геотропизм и пол у хвойных. Новосибирск: Наука, 1983. 197 с.[ . ]
Нелюбив Д. Качественные изменения геотропизма. СПб., 1913. 164 с.[ . ]
У нас нет также надежных данных об участии других фитогормонов в геотропизме при прорастании семян и росте колеоптилей. В горизонтально ориентированных ги-покотилях подсолнечника на нижней стороне были найдены большие количества гиббереллинов, чем на верхней, но связь между этим явлением и геотропизмом указанных органов пока не установлена.[ . ]
Б зависимости от фактора, вызывающего тропические движения, различают геотропизм, фототропизм, хемотропизм, тигмотропизм, гидротропизм (рис. 71).[ . ]
При прорастании семени вначале появляется зародышевый корешок, который в силу геотропизма всегда дает изгиб книзу. Он опережает в развитии другие органы зародыша, благодаря чему молодой проросток быстро укрепляется в почве, и обеспечивает приток новых питательных веществ. Спустя некоторое время из семени появляется зародышевый побег, т. е. стебель, несущий лЬстья, Поэтому для нормального развития всходов особое значение приобретают глубина посева, качество обработки почвы и т. п.[ . ]
Различают следующие виды тропизмов: фототропизм, вызываемый односторонним освещением; геотропизм, или гравитропизм, проявляющийся под действием силы земного притяжения; в соответствии с другими раздражителями — гидротропизм, термотропизм, аэротропизм, хемотропизм, травматропизм.[ . ]
В связи с этим в последние годы были предприняты новые попытки выяснить природу корневого геотропизма. Данные, полученные на корнях кукурузы, указывают на то, что в корневом чехлике образуется один или несколько ингибиторов роста; эти вещества транспортируются базипетально и под влиянием силы тяжести накапливаются на нижней стороне, вызывая торможение роста с последующим изгибом книзу.[ . ]
Таким образом, эти вещества вызывают старение, а затем и опадение листьев, а также плодов; кроме того, они влияют на геотропизм корней.[ . ]
Ауксины оказались веществами многогранного действия. Они влияют на растяжепие, деление и дифференциацию клеток, играют роль в процессах фото- и геотропизма, апикального доминирования, стимулируют образование и рост корней, регулируют опадение листьев и плодов, ускоряют рост и созревание плодов, влияют па передвижение и распределение веществ.[ . ]
Выявление указанных недостатков классической теории фототропизма Холодного—Вента привело недавно к новому подходу ко всей проблеме фототропизма (а также и геотропизма). Новый подход.был связан с возрождением и усилением интереса к теории фототропизма, основанной на прямом воздействии света на рост клеток (с. 277 и 281,).[ . ]
Другая трудность при исследовании явления фототропизма связана с тем, что каждый фототропический изгиб немедленно вызывает встречную геотропическую реакцию. Геотропизм, напротив, можно изучать без каких-либо затруднений в отсутствие фототропически действующего света.[ . ]
Регулируемый ауксином процесс растяжения клеток важен не только для роста колеоптилей и побегов проростков, но и для ориентации их по отношению к свету (фототропизм) и к силе тяжести (геотропизм). Здесь ауксину, очевидно, принадлежит важная роль в регуляции неодийаковой скорости роста световой и теневой сторон или же верхней и нижней сторон. Участие гормонов в такого рода двигательных процессах обсуждается в гл. 15.[ . ]
ТРОПИЗМЫ [от гр. tropos — поворот, направление] — направление ростовых движений (изгибы) органов растений, вызванные односторонним действием к.-л. фактора: света (фототропизм), земного притяжения (геотропизм), химических веществ (хемотропизм), температуры (термотропизм), воды (гидротропизм) и др. В основе Т. лежит неравномерный рост, вызываемый перераспределением в растении фитогормонов.[ . ]
Характер ответных реакций на условия внешней среды в ходе процессов генеративного и вегетативного развития поразительным образом совпадает с тем, как осуществляются ответные ростовые реакции при тропизмах растений — геотропизме, фототропизме, детально разобранных Д. И. Ивановским [1925]. Последовательный ход ответных реакций на изменение факторов внешней среды и реакций взаимодействия внутри растения состоит из основных фаз: 1) восприятие внешнего воздействия рецепторным органом (возбуждение), 2) изменение физиологического состояния и возникновение специфических продуктов обмена (раздражение), 3) передвижение этих продуктов в другие органы растения (передача раздражения), 4) изменение физиологического состояния и морфологические изменения в этих органах (реакция). Расчленение ответных реакций растений на эти 4 последовательные фазы является общим законом, характеризующим взаимодействие растений с внешней средой и взаимодействие органов внутри растения. Это утверждение, сделанное нами 30 лет тому назад, сохраняет свое зпачение и в настоящее время [Чайлахян, 19566].[ . ]
Все движения растений приводят к определенной ориентировке органов в пространстве. Они выработались в процессе эволюции как приспособление к лучшему использованию света, питательных веществ и других условий среды. Так, отрицательный геотропизм и положительный фототропизм стебля позволяют растению выносить листья к свету. Рост корня вниз и уклонение от света способствуют углублению его в почву и лучшему использованию питательных веществ. Изменение направления роста стебля при пониженной температуре приводит к образованию более устойчивых стелющихся форм. Открывание и закрывание цветков в определенные периоды суток является приспособлением к лучшему опылению.[ . ]
Недавно было обнаружено, что кончик корня, в частности корневой чехлик, является местом синтеза ингибиторов роста, в том числе АБК, которые участвуют в регуляции удлинения корней.[ . ]
Фототропический изгиб, так же как и геотропический, обусловлен различием в скорости роста освещенной ;1 неосвещенной сторон растущего органа. В случае положительного фототропизма, который обычно свойствен побегам при естественных уровнях освещенности, теневая сторона растет быстрее, чем обращенная к свету. Так же как при геотропизме, изгиб начинается от верхушки органа и распространяется базипетально, а выше изгиба вновь происходит распрямление (см. рис. 15.8). Изучать фототропический изгиб значительно труднее, чем геотропический. В то время как сила тяжести практически постоянна, действие света обнаруживает характерную зависимость от длины волны и дозы. Мы не будем рассматривать спектр действия и связанный с этим вопрос о фоторецепторе, так как нет сомнений в том, что гормоны в стадии восприятия фототропического раздражения не участвуют.[ . ]
Его препараты аланап 1 я 3, грслутин (натриевая соль) выпускаются в виде водного раствора или гранул. Является регулятором роста, но в больших дозах обладает гербицидным действием и пригоден для всходовой обработки сорняков на тыквенных культурах и сое при расходе 4 кг/га. Оказывает влияние на геотропизм растений и индуцирует партенокарпию. Обладающий сходным действием дурасет (Ы-гп-толиламиновая кислота) рекомендован для регулирования прочности прикрепления плодов томатов.[ . ]
В основе движения органов высших растений могут лежать весьма различные механизмы. Движения могут регулироваться разнообразными внешними факторами. Участие фитогормонов особенно очевидно в тех двигательных процессах, которые связаны с неодинаковой скоростью роста двух сторон одного и того же органа. Сюда относятся тропические ростовые движения, вызываемые действием силы тяжести и света, т. е. геотропизм и фототропизм. Как показывает история открытия ауксинов, веские данные в пользу существования фитогормонов были впервые получены при изучении фототропизма. В последнее время выясняется, что гормоны участвуют и в регуляции движений усиков. В зависимых от тургора движениях листьев, согласно более старым исследованиям, тоже участвуют гормоны (ауксины). Так как из форм движения, регулируемых гормонами, наиболее изучены геотропизм и фототропизм, мы в нашем изложении органи-чимся только этими двумя формами.[ . ]
Только в 60-х гг. нашего века были сделаны попытки вновь отыскать это редкое растение в лесах Новой Каледонии и исследовать его. При этом выяснилось, что паразитаксус поселяется не только на корнях деревьев, но и на их стволах. Корни паразита пронизывают кору ствола дерева-хозяина, располагаясь между ней и древесиной. При этом большинство деревянистых модифицированных корней паразита, изменяя присущему корням почти всех растений положительному геотропизму, распространяются по стволу дерева вверх на значительную высоту и лишь некоторые спускаются вниз.[ . ]
Химическая природа этого ингибитора пока еще не выяснена, однако есть указания на то, что эту функцию выполняет абсцизовая кислота. В корневом чехлике АБК имеется, что было показано путем комбинированной техники газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Гормон транспортируется базипетально и вызывает торможение роста. Открытым остается, однако, вопрос о возможности асимметричного распределения АБК под влиянием силы тяжести. До сих пор не удалось обнаружить повышенного содержания АБК на нижней стороне горизонтально ориентированного корня кукурузы. Из этого можно заключить, что в геотропизме корня кукурузы значительная гормональная функция принадлежит какому-го еще не идентифицированному ингибитору роста. Сравнительное изучение геотропизма корней гороха позволило сделать в принципе аналогичные выводы, так что теория о роли ингибиторов роста в геотропизме корня, возможно, имеет более общее значение.[ . ]
При понижении или повышении температуры образование этилена у многих растений уменьшается. Таким же образом действует дефицит 02. Большое влияние на синтез этилена могут оказывать механические повреждения или стрессовые ситуации. Достаточно поранить, потереть ткань или даже только притронуться к ней, чтобы вызвать резкое увеличение продукции этилена на несколько часов. Такого рода реакция может иметь приспособительное значение, когда проростки встречают механические препятствия при своем продвижении через почвенные слои. В таком случае благодаря возросшему синтезу этилена верхушка проростка как бы разбухает, изгиб усиливается и отрицательный геотропизм верхушки ослабевает. Все это вместе может способствовать преодолению механических препятствий или же их обходу (рис. 6.5). Сгибание ветвей у деревьев под действием ветра тоже может приводить к усиленной выработке этилена.[ . ]
В настоящее время является общепризнанным, что в основе таких интегральных процессов, как рост, развитие и морфогенез, а также п основе взаимодействия растений и факторов внешней среды лежит гормональная система растений [Чайлахяп, 1958а]. Одним из основоположников учения о фитогормоиах является профессор Киевского университета, а позднее академик АН УССР П. Г. Холодный. В своих, исследованиях И. Г. Холодный [1928] показал, что в верхушках корней, как и и верхушках стеблей, содержатся гормоны и что при горизонтальном положении верхушек стеблей и корней гормоны скапливаются на инжней стороне стебля и корпя, по вследствие разной чувствительности клеток этих органов к гормонам у стебля начинается более быстрый рост пижпей части и отрицательный геотропизм, а у корней — задержанный рост пижпей части и положительный геотропизм.[ . ]
Читайте также: