Анилиновые красители история производство перспектива реферат

Обновлено: 02.07.2024

Анилин ―базовый химический продукт, который широко используют для производства строительных материалов, автомобильной резины, гербицидов, упаковки, красителей, лекарственных препаратов. В России по загадочным обстоятельствам, кажется, его синтез прекратился. Импорт анилина с каждым годом растет. Без него невозможно собственное производство MDI и ряда полезных приложений. Анилин как базовых химический продукт для строительной, лакокрасочной, фармацевтической отраслей, сельского хозяйства. Производство анилина в России фактически приостановлено. Динамика производства анилина на мировом рынке. Нужен ли в России собственный анилин?

Мы часто пишем о малотоннажной химии, глубоких переделах, организации высокотехнологичного производства. Однако без базовых химических продуктов сложно говорить о полноценном развитии химической отрасли в России.

Одним из таких продуктов, безусловно, является анилин. Крайне полезное и широко применяемое в различных областях промышленности вещество, которое и синтезируют в мире, соответственно, в довольно больших объемах. В советских учебниках химии для средней школы его восстановление из нитробензола описывалось как один из эталонных, базовых процессов.

В чистом виде анилин практически не используется. Это промежуточное сырье для получения более сложных соединений и конечных продуктов. Более полувека с начала появления первых методов промышленного синтеза вещества его в основном использовали для изготовления красителей.

После Второй мировой войны увеличивалась доля анилина, идущего на производство добавок для резины (ускорителей вулканизации). К началу 1960-х почти ⅔ его объема расходовали на это направление. В эти же годы началось массовое производство полиуретанов, получаемых из полупродуктов на базе анилина.

К настоящему моменту общемировое производство анилина составляет более 8.5 млн. тонн, сегодня более 80 % анилина идет на производство метилендифенилдиизоцианата (MDI) – крупнотоннажного компонента для получения полиуретанов.

Анилин используют для производства средств для защиты растений (гербициды), строительных и конструкционных материалов, упаковки. Производство резины и красителей занимает в общем объеме уже не столь значимое место. Кроме того, анилин востребован в фармацевтическом секторе.

Мировой химический концерн BASF (Badische Anilin und Soda Fabrik), как очевидно из названия, специализировался на анилине и соде, изначально занимаясь коммерческим производством красителей. Сам анилин извлекали из каменноугольной смолы.

На текущий момент в России производство анилина фактически отсутствует. При том что сырья для него в стране более чем достаточно (нефтехимический, каменноугольный бензол, азотная кислота, водород). Его импорт с каждым годом увеличивается (подробнее об этом поговорим во второй части).

В 2012-2013 гг. производство анилина находилось на уровне около 60 тыс. тонн,

В Советском Союзе все потребности в анилине закрывались внутренним производством. Основной процесс синтеза – восстановление нитробензола чугунной стружкой (метод Бешана), который впоследствии был замещен парофазным контактным восстановлением нитробензола водородом.

Согласно отчету Transparency Market Research, мировой рынок анилина в 2013 году составлял 9,75 млрд долларов США, и к 2020 году фактически вырос в 1,5 раза - до 15,7 млрд долларов (8,4 млн тонн). Этому способствовал ряд факторов.

В рассматриваемый период производство анилина объемом 360 тысяч тонн в год запустила китайская Wanhua Chemical Group Co, известный в мире производитель изоцианатов (технология по лицензии DuPont). Инжиниринг обеспечила компания KBR.

По прогнозам, к 2027 году рынок анилина достигнет 25 млрд долларов, с годовым приростом 7 %. Этот рост будут стимулировать потребности в обработке резины, развитие текстильной и лакокрасочной промышленности, применение анилина в качестве добавки к бензину и растворителя.

Львиная доля мирового объема анилина на рынке производится в 5 странах: Китай, США, Япония, Германия, Корея.

На азиатском рынке наблюдался стабильный спрос со стороны собственных производителей на фоне все той же нехватки сырья. Агрессивный рост цен зафиксирован на китайском рынке ― на 64 % на условиях FOB в течение квартала. К концу марта цены стабилизировались на уровне 2013 долларов за тонну.

На индийском рынке нехватка бензола, повышение цен на сырую нефть, китайский контекст привели к росту цен на анилин на 5,8%.

Как мы уже упоминали, без собственного производства анилина невозможно, например, делать в стране полиуретаны, тот же МДИ требует в качестве ключевого сырья анилин в соотношении 700-800 кг/т. Надо учитывать, что мировое производство анилина, по мнению экспертов, все больше ориентируется на внутренние рынки. Китай не сможет поставлять продукт в необходимом количестве, его задача ― закрыть свои потребности.

Полагаем, что производство анилина в России должно существовать (и быть восстановлено), поскольку текущие потребности внутреннего рынка и перспективные проекты невозможно бесконечно закрывать за счет импорта. Анилин является стратегически важным сырьем и для оборонной промышленности. Имеющееся в наличии сырье, внутренний спрос, волатильность внешнего рынка являются очевидными факторами, которые должны стимулировать решение этого вопроса.

Проблема в том, что производство анилина по традиционным технологиям рентабельно только в больших объемах, которые существенно перекрывают внутренний спрос. Теоретически можно было бы закупить технологию и построить производство на 200-400 тысяч тонн, однако такой объем в 3-5 раз избыточней, чем потребности российской промышленности, судя по данным импорта продукта в 2013-2020 гг.

Проблема имеет свое изящное решение. Мы расскажем о нем во второй части.

Анилин, основной структурный компонент анилиновых красителей, получили независимо друг от друга Унфердорбен, Фрицше и Зинин. Оказалось, что на его основе можно получать органические соединения, обладающие яркой и разнообразной окраской, и пригодные для окрашивания.

После того, как Рунге обнаружил анилин в каменноугольной смоле, он синтезировал первый краситель из каменноугольной смолы — розоловую кислоту. В 1850 г. был получен краситель из анилинового масла; Натансон в 1855 г. в г. Юрьеве получил другой краситель, в 1856 г. Перкин синтезировал яркий фиолетовый краситель — мовеин, а в 1857 г. Верген синтезировал фуксин.

В конце XIX века, следуя запросам промышленности, стремительно развивалась органическая химия, были созданы анилиновый чёрный, голубой, жёлтый, оранжевый и другие красители.

Анилино-красочная промышленность позволила отказаться от дефицитного и дорогого природного сырья. Первоначально анилиновые красители использовались в основном в текстильной промышленности, и в 1913 г. их потребление составило 11,9 тыс. т. Производство было сосредоточено преимущественно в Германии и России — так, в России в 1913 г. было произведено около 8,5 тыс. т.

Анилиновые красители широко использовались в промышленном производстве с 1860-х гг., несмотря на то, что многие из них непрочны, разрушаются от воздействия света и воды. Исключением является очень стойкий краситель — анилиновый чёрный.

Производство анилиновых красителей

Анилин — ценный химический продукт. Он применяется при производстве анилиновых красителей, фармацевтических препаратов, ускорителей вулканизации и антиоксидантов. [c.303]

Анилин и некоторые его производные имеют широкое применение в производстве анилиновых красителей, в текстильной промышленности (при крашении черным анилиновым), в производстве ряда лекарственных препаратов, искусственных смол, цветных карандашей, ускорителей для вулканизации каучука. Получают анилин и некоторые его производные восстановлением нитросоединеннй (реакция открыта Н. Н. Зининым). Отравления возможны как путем вдыхания, так и особенно при попадании жидкого анилина на кожу, даже на неповрежденную, через которую он легко всасывается. После приема алкоголя чувствительность к анилину повышается. Анилин оказывает парализующее действие на сосудистую и нервную системы. В крови при отравлении анилином образуется метгемоглобин. [c.111]

В нефтегазовой и химической промышленности широко применяется холодильная техника для технологических процессов депарафинизации масел, сжижения природных газов, разделения их, для кристаллизации солей из растворов, а также в производстве анилиновых красителей, искусственного волокна, кинопленки, синтетического каучука и др. Требуемый для этих целей искусственный холод получают от холодильных машин. [c.387]

Предприятия по производству анилиновых красителей, вискозы, фотопленки и целлулоида зафязняют воздух оксидами азота. [c.27]

В XIX столетии такое отождествление химического предприятия с лабораторией действительно можно было считать идеалом. Достаточно напомнить, что поташ тогда изготовлялся на кустарных промыслах из золы. Селитра вырабатывалась буртовым способом из навоза. Необходимый для содового производства аммиак получали сухой перегонкой кожевенных стружек. И только производство анилиновых красителей, как наиболее высокоорганизованное нз всех других видов химического производства, осуществлялось на основе ароматических углеводородов из каменноугольных смол оно, по существу, и представляло собой лабораторию больших размеров. Ввиду того, что все химические реакции, лежащие в основе этого производства, являются практически необратимыми и легко управляемыми, результаты лабораторных разработок по синтезу анилиновых красителей без особых трудностей переносились в промышленность. Д. И. Менделеев, хорошо осведомленный о состоянии дел во всех отраслях тогдашней химической промышленности, имел поэтому все основания для призыва строить химические заводы так, чтобы они представляли собой химические лаборатории больших размеров. [c.150]

В качестве окислителя в цветной металлургии в текстильной промышленности для отбелки тканей при производстве анилиновых красителей [c.173]

В практике производства анилиновых красителей большое значение имеет моноазосоединение, получаемое диазотированием анилин-2,5-дисульфокислоты с последующим сочетанием с 2-наф-тиламин-7-сульфокислотой. [c.158]

Производство анилиновых красителей [c.361]

Заводская установка для производства анилиновых красителей (около 1910 г.). [c.209]

Производство анилиновых красителей базировалось целиком на импорте полуфабрикатов из Герма ши. Несмотря на высокий уровень выжига кокса, побочные продукты коксового производства в России не использовались. Лишь /а коксовых печей имели в 1913 г. установки для улавливания коксового газа. Практически отсутствовало собственное производство бензола, ввозились в Россию такие продукты коксохимии, как нафталин, фенол, ксилол. [c.11]

Мощное развитие у нас в стране производства синтетических материалов (полимеров) неразрывно связано с потреблением азотсодержащих продуктов. Промышленности пластических масс требуются соединения азота для изготовления аминопластов, прозрачного органического стекла, целлулоида и других материалов. Связанный азот используется для получения синтетических волокон — капрона, нейлона, некоторых синтетических каучуков, лакокрасочных покрытий. Значительное количество азотных соединений необходимо для производства анилиновых красителей и других химических продуктов. [c.87]

Осмол производства анилиновых красителей Жидкость Метанол, амины, производные анилина Хранение и уничтожение на территории предприятия Термическое обезвреживание на полигоне промотходов [c.45]

Применяется в промышленности при производстве анилиновых красителей. [c.419]

Применяется в производстве анилиновых красителей (особенно розанилиновых), некоторых медикаментов. [c.443]

Чистый бензол широко применяется в производстве анилиновых красителей и некоторых взрывчатых веществ. Толуол идет на изготовление взрывчатых веществ, некоторых красителей и фармацевтических препаратов. В ближайшие годы большая часть производимого бензола будет использована для производства фенола, капро-лактама, адипиновой кислоты и стирола. [c.121]

Сточные воды производства анилиновых красителей и ароматических углеводородов содержат от 1 до 10 г/л хлор- и нитропроизводных фенола, бензола и толуола. Сорбционное извлечение этих соединений из воды на угле КАД-иодный, при сорбционной емкости 94—300 мг/г, позволяет рентабельно утилизировать их и вернуть их в основное производство [38, 39, 119]. [c.69]

Высококонцентрированный олеум. Олеум с содержанием 65% свободного 80з применяется в производстве анилиновых красителей и некоторых других производствах. Температура [c.241]

Процессы в производствах анилиновых красителей, с применением свинца, мышьяка, фосфора и их соединений [c.167]

В 1825 г. Фарадей открыл бензол. В 842 г. выдающийся русский химик, профессор Казанского университета, Н. Н. Зинин восстановил нитробензол в анилин, на основе чего затем возникло промышленное производство анилиновых красителей, а позднее — многочисленные другие тонкие органические синтезы (фармацевтических препаратов и др.). [c.45]

Ароматические амины. Вещества этой группы используются в больших количествах в производстве анилиновых красителей. У людей, занятых на этих работах, отмечалась повышенная частота рака мочевого пузыря изучение причин болезни привело к открытию канцерогенных свойств у многих ароматических аминов. Одним из них является 2-нафтиламин. Метаболизм 2-нафтиламина происходит в основном в печени. Канцерогеном является 2-амино-1-нафтол, однако в печени он быстро превращается в безвредные конъюгаты, которые выводятся с мочой (рис. 19.20). В мочевом пузыре часть конъюгатов расщепляется гидролазами, имеющимися в моче в небольших количествах, и вновь образуется 2-амино-1-на-фтол — канцероген, который при повторяющихся контактах человека с нафти-ламином вызывает раковое перерождение клеток мочевого пузыря. [c.470]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

Во-вторых, сырьем для ироизводства этих веществ служила каменноурольная смола как отход коксового и газового ироизводства. С 1820-х годов велись безуспешные поиски путей использования этой смолы в ней были обнаружены бензол, фенол, нафталин, антрацен и другие ароматические углеводороды и их кислородсодержащие производные. Наличие такого сырья оказывало стимулирующее действие на производство анилиновых красителей и нит-росоедпнеиии. [c.103]

Помимо термодинамических и кинетических факторов, определяющих характер химических процессов, давно было отмечено некоторое влияние на ход и исход реакций, главным образом на полноту конверсии реагентов, также еще и гидродинамических факторов. Даже в лабораторных условиях классического препаративного синтеза, равно как и в условиях эксплуатации старых промышленных реакторов периодического действия, например в производстве анилиновых красителей, большое значение придавалось механическому перемешиванию массы реагентов и процессам конвекции. Но так как в подавляющем большинстве случаев такие процессы происходили в гомогенных жидких средах и скорость потока масс при этом была прастическн несопоставима со скоростью реакций, гидродинамические факторы оказывали все-таки незначительное влияние на кинетику химических процессов. [c.143]

Внедрение гетерогенного катализа в органический синтез знаменует начало нового периода в истории органической химии. Многостадийные процессы, характерные для препаративной классической химии, гетерогенный катализ заменил прямыми процессами. Это очень упростило техническое оформление синтезов и обеспечило высокие экономические эффекты химического производства. Могучее посредничество твердых катализаторов проявилось ярче всего в синтезах на основе углеводородов. Гетерогенный катализ как бы воскресил мертвое царство содержащихся в нефти парафиновых и алициклических насыщенных углеводородов, превратив его в доступный источник сырья для органического синтеза. В самом деле, еще в 1920—1930 гг. химическая промышленность для производства анилиновых красителей и ограниченного ассортимента продуктов малой химии использовала в качестве основного [c.145]

Нитросоединения играют очень важную роль в качестве исходных и промежуточных продуктов химической промышленности, в качестве взрывчатых веществ (например, ди-и тринитробензол, тринитротолуол, тетранитротолуол, пикриновая кислота и др.), в качестве душистых веществ (например, нитробензол, тринитро-трет. бутилтолуол). Нитропроиз-водные — необходимые промежуточные продукты в производстве анилиновых красителей и различных синтетических препаратов. [c.4]

Соляная кислота применяется для производства неорганических солей цинка, бария и других, в цветной металлургии, гальванопластике, для гидрохлорирования моновинилацетилена (получение хлоропрена H2 I H H2), ацетилена (получение винилхлорида H2 H I), для производства анилиновых красителей, гидролиза крахмала (получение спирта) и в ряде других производств. [c.422]

Бензол. СбНб Для производства анилиновых красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов, лаков и пр. [c.88]

Соляная кислота применяется для производства неорганических солей цинка, бария и др., в цветной металлургии, гальванопластике, для получения хлоропрена H.j l H Ha, винилхлорида H2 H I, для производства анилиновых красителей, гидролиза крахмала (получение спирта) и в ряде других производств. По ГОСТу выпускается соляная кислота концентрацией не менее 27,5 и 31% НС1. Производство соляной кислоты осуществляется в две стадии получение хлористого водорода и абсорбция хлористого водорода водой. Различные способы производства соляной кислоты отличаются друг от друга методами получения хлористого водорода. [c.140]

Н. Н. Зинин получил анилин (он назвал полученное соединение бензидам ) восстановлением нитробензола (см. стр. 384), чем положил начадо промышленного производства анилиновых красителей. В больших количествах получается анилин восстановлением нитробензола водорода над чугунными стружками. Наиболее прогрессивным способом производства анилина является каталитическое гидрирование нитробензола молекулярным водородом над смешанным катализатором (например, Ni и VaOj на AI2O3). [c.400]

В частности М. В. может образоваться при обработке щелоков серной кислотой, при производстве соды, хлора по методу Дикона, гипохлората кальция, треххлористого фос( ора, хлористого и сернокислого цинка, хлористого метила, диметилсульфата, сернокислого железа (из старого железа), при изготовлении мастики, при всех электролитических реакциях, протекающих в воде в гальванических элементах, содержащих двухромовокислый калий, при зарядке аккумуляторов в производстве анилиновых красителей (при восстановлении нитробензола или нитротолуола в анилин или, соответственно, толуидин водородом в момент выделения при получении из нитробензола бензидина с применением мышьяковистой кислоты) в производстве глюкозы (обработка крахмала с серной кислотой) при получении ацетилена [c.155]

Диметиланилин [СбН5М(СНз)2] используется в производстве анилиновых красителей и в фармацевтической промышленности. [c.156]

НИИ нефтяных богатств. По предложению Д. И. Менделеева в 1881 г. на Константиновском нефтеперегонном заводе приступили к постройке цеха по получению из нефти антрацена, бензола, толуола, ксилола в качестве лолупродуктов для производства анилиновых красителей. Оп проявил настойчивость и в развитии производства уксусной кислоты и канифоли из древесины. [c.122]

В медицине

В медицине используются некоторые анилиновые красители (фуксин, бриллиантовый зелёный), метиленовый синий, метиловый фиолетовый, этакридин.

В клинической практике разрешены к применению:

· Бриллиантовый зелёный — в качестве наружного средства(антисептик)

· Метиленовый синий — используется при лечении отравлений, вызванных метгемоглобинобразующими ядами.

· Метиленовый синий — при лечении отравления синильной кислотой [1]

В клинической лабораторной диагностике [2] :

· Метиловый фиолетовый, а также генциан-виолет — основной краситель по Граму

· Карболовый фуксин — основной краситель на определение КУМ (Метод Циля — Нельсена)

· Метиленовый синий — дополнительные красители.

Примечания

1. ↑ Аничков С.В.,Макс Л.Б. Учебник Фармакологии. — второе,дополненное. — Ленинград:"Медицина", 1968. — С. 363.

2. ↑ Л.Б.Борисов Руководство к лабораторным занятиям по медицинской микробиологии, вирусологии и иммунологии. — Медицина, 1992. — С. 31-44. — ISBN 5-2225-00897-6

Литература

· Гроссе Э., Вайсмантель X. Химия для любознательных

История

В 1843 году Август Вильгельм Гофман установил идентичность всех перечисленных соединений.

Промышленное производство фиолетового красителя мовеина на основе анилина началось в 1856 году.

Получение

В промышленности анилин получают в две стадии. На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50—60 °C, в результате образуется нитробензол. На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200—300 °C в присутствии катализаторов:

Впервые восстановление нитробензола было произведено с помощью железа:

Другим способом получение анилина является восстановление нитросоединений — реакция Зинина:

Химические свойства

Для анилина характерны реакции как по аминогруппе, так и по ароматическому кольцу. Особенности этих реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Хорошо галоидируется, нитруется и сульфируется. Например, анилин энергично реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина (белый осадок). С HNO₂ дает диазосоединения.

Окисление

Классическая реакция окисления анилина дихроматом калия в кислой среде часто используется как качественная реакция на анилин:

Аналитическим эффектом в данном случае служит появление окраски раствора от тёмно-синей до чёрной. Как и в большинстве реакций окисления анилина, продуктами являются различные Хиноны.

Другой качественной реакцией на анилин, очень чувствительной, является окисление анилина хлорной известью, при котором появляется фиолетовое окрашивание [1] .

Все это далеко не случайно. Причины подобного смешения понятий, причины прочной широко распространенной привычки ассоциировать анилин и анилиновые синтетические красители, анилинокрасочную промышленность и промышленность органического синтеза корнями своими уходят в историю возникновения первых органико-химических производств.

Хотя производства, основанные на органической химии (дубление кож, винокурение, приготовление уксуса и т. п.), существовали еще в глубокой древности, но настоящая промышленность органического синтеза возникла лишь в средине прошлого века. Началом ее можно считать производство первого искусственного органического красителя — мовеина. Он был открыт в 1856 г. Вильямом Перкиным, который получил мовеин окислением технического анилина. Перкин установил, что открытое им вещество способно окрашивать шелк в прекрасный фиолетовый цвет, причем окраска оказалась более прочной к свету, чем аналогичные окраски, полученные посредством естественных красителей — кампеша и орсенля. Поэтому организованное Перкиным вскоре фабричное производство мовеина быстро стало развиваться, несмотря на довольно высокую стоимость первого анилинового красителя.
Спустя всего два года появился и второй синтетический краситель: в 1858 г. французский химик Вергэн, опять-таки из анилина, приготовил фуксин, производство которого имело еще больший успех. Фуксин охотно покупался текстильными фабриками, хотя первоначальная цена его составляла около 700 руб. за килограмм.

Успех промышленности искусственных красителей дал мощный толчок к развитию других производств органической химии. Анилин был одним из первых искусственных жаропонижающих средств, примененных в медицине. Он оказался ядовитым, но в небольших дозах обладал свойством понижать температуру. Тогда действием уксусной кислоты на анилин ядовитость последнего была понижена и был получен антифебрин — первое синтетическое жаропонижающее, чем было положено начало производству химико-фармацевтических препаратов.

Одним из исходных продуктов анилинокрасочной промышленности является фенол (карболовая кислота). Это вещество вырабатывается анилинокрасочной промышленностью сотнями тысяч тонн. Поэтому, когда в начале XX в. американец Бакелэнд нашел, что при действии формальдегида на фенол получается ценная пластическая масса бакелит, производство ее быстро развернулось, ибо сырьевая база была уже налицо.

Подобных примеров можно привести множество. Все они показывают, что в развитии промышленности органического синтеза исключительно важную роль сыграл анилин, давший название основной отрасли этой промышленности. Но откуда же берется сам анилин, что сделало этот продукт дешевым и доступным?

Сегодня для окрашивания тканей, кожи и разных изделий используют натуральные и искусственные вещества. Из-за технологической сложности и экологической опасности промышленность отказывается изготавливать натуральные краски, отдавая предпочтение дешевым и безопасным синтетическим пигментам. К этой группе относятся анилиновые краски. Где они применяются и насколько безопасны для здоровья – описано в этой статье.

Что являют собой анилиновые красители

Это органические соединения, которые возникают в результате окисления анилина или его солей. Основной компонент, анилин, был получен сначала из натурального индиго, а затем путем химического синтеза. Ученые выявили, что на его основе можно получать яркие краски, которые отлично подходят для окрашивания многих изделий.

Первый анилиновый краситель синтезировали из каменноугольной смолы в 50 гг. XIX века. После некоторых исследований удалось получить другие популярные красители: ярко-фиолетовый мовеин, фуксин и уже в конце XIX века органическая химия умела создавать черный, желтый, голубой, оранжевый, красный и другие красители.

Анилиновые красители широко применяются в медицине при клинико-лабораторной диагностике и для лечения некоторых заболеваний. Но наиболее часто они используются в текстильной промышленности для окраски тканей.

Для чего применяют анилиновые краски

Анилиновые красители легко растворяются в воде и обычно применяются для непосредственного окрашивания натуральных волокон растительного происхождения (лен, хлопок), животного (шелк, шерсть), искусственных тканей (вискоза), некоторых видов синтетических и смешанных материалов. Кроме того, эти краски иногда используют для окраски бумаги, кожи, овчины.

Красители для ткани

Эти красители придают тканям насыщенные яркие оттенки. Но, к сожалению, они чувствительны к солнцу и довольно быстро выгорают. Также рисунки, сделанные анилиновыми красками, очень портятся от воды. Современные производители красок для тканей постоянно работают над этими недостатками и начали выпускать более качественные красители. Но все же некоторая степень чувствительности к воде и солнечным лучам осталась.

Анилин быстро растекается, создавая абстрактные рисунки без четких контуров. По желанию художника к красящей жидкости можно добавить трагантовый клей в соотношении 1:3. В качестве альтернативы можно загрунтовать ткань желатиновым раствором. После такой предварительной обработки рабочей поверхности анилиновые краски растекаться уже не будут.

Анилиновые краски для кожаных изделий

Для окраски кожи также существует большой выбор анилиновых красителей разной цветовой гаммы. Если кожа целостная и не имеет дефектов, ее можно окрашивать в любой цвет. Перед окраской поверхность кожи ничем не обрабатывают, так как после пигментации могут появиться пятна. Плохую кожу с заметными пятнами лучше красить в черный цвет.

Анилиновые красители для кожи делятся на основные и кислотные. Для обработки изделия можно использовать только один тип. Смешивать основные и кислотные краски нельзя.

Красители для пряжи и шерстяных изделий

Анилиновые красители для шерсти пользуются большой популярностью как для покраски тканей, так и для декорирования готовых изделий. Окрашивание проводят согласно инструкции, используя эмалированную посуду. В готовый раствор добавляют немного уксусной эссенции, а в некоторых случаях и поваренную соль.

Шерсть перед покраской следует тщательно почистить. Если есть загрязнения, изделие нужно постирать и хорошо прополоскать.

Нередко анилиновые краски покупают для восстановления цвета шерстяной пряжи. Для этого из нити связывают не очень плотные мотки и нанизывают на один шнур, за который можно будет переворачивать и вынимать обрабатываемую пряжу.

Сразу после завершения всех этапов окраски шерстяное изделие надо осторожно отжать и расстелить на горизонтальной поверхности.

Безопасность для здоровья

Изделия, окрашенные анилиновыми красителями, безопасны для человеческого здоровья. Но работа с концентратом или порошками требует особой внимательности и аккуратности, поскольку они содержат ядовитые вещества.

Так, во время работы с анилиновыми красками следует придерживаться таких мер безопасности:

Емкости с красителями должны быть плотно закрытыми.
Во время работы с красками всегда нужно надевать резиновые перчатки.
При использовании порошковых красителей работать в респираторе.

Посуду и другие предметы, которые использовались в процессе окраски, лучше выбросить.

Читайте также: