Альбинизм у животных реферат
Обновлено: 02.07.2024
Альбинизмом названо отсутствие в организме с рождения такого пигмента как меланин, который отвечает за цвет кожи, волос, глаз. Альбинизм разделяют на два вида - частичный и полный. Происходит подобное явление по причине генных отклонений, он не лечится и не проходит.
Полные альбиносы лишены абсолютно всех природных расцветок, частичный выражен различными формами.
Альбинизм встречается не только среди людей, но и среди животных тоже. Лишённые свойственной виду и роду естественной окраски такие представители являются красивыми и необыкновенными для человека, но непонятными для своих сородичей. Рождение малыша, страдающего альбинизмом возможно лишь тогда, когда у обоих его родителей присутствует этот ген, когда он только у одного из них окраска новорождённого будет нормальной. Вероятность таких пар очень низка, потому в природе существует малое количество альбиносов.
Животные-альбиносы выглядят утончённо, элегантно и очень необыкновенно, но это только внешняя картинка, потому как здоровье у них не самое лучшее. Иммунитет альбиносов всегда пониженный, их зрение и слух хуже, чем у нормально окрашенных соплеменников, да и выживать в условиях дикой природы им гораздо сложнее, потому как абсолютно белый цвет делает их лёгкой добычей для хищников, а хищникам, в свою очередь, охотится на дичь довольно непросто. Ну и на любовном поприще альбиносу сложнее найти свою пару, потому как яркая расцветка шерсти или оперения часто является главным достоинством потенциального партнёра.
Альбиносы среди диких и домашних животных всегда вызывали интерес у людей, которые, не обращая внимания на болезни питомцев, старались закрепить эти свойства окраски, что особенно касается пушных зверей, мех которых особо ценится.
Кошки бывают альбиносами очень редко, как, впрочем, и собаки. В США в 1976 году родился доберман, который был представителем альбиносов, он был женского пола и имел голубые глаза, розовый нос и лапы, а на шерсти отсутствовал типичный для этой породы подпал, позже её свели с сыном, получив второго альбиноса. Методом такого скрещивания были выведены все альбиносы-доберманы, имевшие не только необычную окраску, но и целый набор разного рода проблем.
Наибольшей популярностью среди животных данного типа приобрели грызуны, которых часто воспринимают как забавные игрушки, к ним относятся мыши, кролики, хомячки и шиншиллы. В 1906 году в Филадельфии вывели пращуров большинства лабораторных крыс, которые использовались для выведения породы ручных крысят. Существуют даже белоснежные представители среди хорьков, их ценят за малоподвижный и более спокойный характер, которого нет у их окрашенных в нормальные расцветки родственников, но и продолжительность их жизни короче.
Альбиносы такие же животные, как и их "нормальные" собратья, потому имеют полное право прожить нормальную жизнь. Хозяевам таких уникальных питомцев не стоит гордиться тем, что на самом деле является природным дефектом и стараться получить таких же потомков, ведь с уникальной окраской животное получит целый ряд проблем, отчего жизнь его не будет полноценной.
Рекомендуем почитать
Любимец по знаку Зодиака
Овнам следует отдать предпочтение питомцам, способным проявлять активность. Крайне нежелательно заводить рыбок или черепах ввиду их монотонного образа. Читать далее
Красная книга
Задача каждого человека - сохранить как можно больше живых существ, населяющих нашу планету. Ведь каждый оставит после себя потомков, которые вправе. Читать далее
Особенности воспитания коз
У животных на подворье встречаются разные вредные привычки, пороки. В этом случае хозяевам приходится браться за их "перевоспитание". В таком случае помогут. Читать далее
Альбинизм - врождённое отсутствие пигмента меланина, который придаёт окраску коже, волосам или в случае с животными - шерсти, радужной и пигментной оболочкам глаза.
Различают полный и частичный альбинизм.
Причины альбинизма
В настоящее время считается, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина - особого вещества, от которого зависит окраска тканей.
В генах, ответственных за образование тирозиназы, могут возникать самые различные нарушения. От характера нарушения зависит степень недостатка пигмента у особей с альбинизмом. Иногда с образованием тирозиназы всё обстоит благополучно, и учёные предполагают, что в подобных случаях, возможно, происходит мутация генов, регулирующих образование другого важного для обмена меланина энзима.
У каких представителе флоры встречается альбинизм?
Альбинизм встречается практически у всех животных и птиц. Это болезненное состояние - наследственно (при смешении альбиносов между собою), и при переходе из рода в род в целом ряде поколений оно принимает иногда характер разновидности, как это замечается, например, у хорька и у трубистого голубя. Переходною ступенью к этому постоянному отсутствию пигмента можно считать ту способность приспособления, посредством которой животные (альпийские зайцы, куропатки и т. п.) изменяют свой цвет зимою и становятся белыми.
Ген альбинизма – рецессивен, то есть малыш, лишенный естественного окраса, родится только в том случае, если оба его родителя будут носителями такого гена. Если же только один, то животное родится с нормальными данными. Учеными рассчитано, что вероятность того, что два таких носителя встретятся в природе равно 1:20 000, именно поэтому альбиносы – довольно редко встречаются в природе.
Трудности у животных альбиносов
У животных альбиносов постоянные проблемы со здоровьем. На протяжении всей жизни у них понижен иммунитет, соответственно различные инфекции их поражают на много чаще, чем животных с нормальным окрасом. Кроме того у альбиносов всегда плохой слух и плохое зрение.
Животные-альбиносы очень низко ценятся в любовной иерархии. Одним из главных козырей при отборе партнера в природе является яркая насыщенная расцветка. Она гарантирует, что такой претендент будет хорошим производителем потомства. Соответственно животные альбиносы чаще всего остаются без пары и как следствие – без потомства.
И самое главное, яркая белая шубка выделяет альбиноса на фоне его сородичей и остальной природы, что делает его легкодоступным для хищников. Даже если такому беляку удается сбежать от преследователя, то он все равно остается в поле его зрения. Та же проблема есть и у хищника-альбиноса. Имея ярко белый окрас, он не может подкрасться к жертве незаметно. Такие животные не могут нормально охотиться и испытывают большие затруднения с пропитанием.
Анализ полученной информации.
Глава 2. Исследование, посвященное осведомленности уч-ся о животных-альбиносах
2.1 Организация, методы исследования и их описание
Исследование состояло из анкетирования учащихся и проводилось на базе образовательного учреждения . В исследовании приняли участие 15 человек – учащиеся 3-4 классов.
Целью его было узнать, что знают учащиеся о животных-альбиносах и как им живется в природе.
В соответствии с предметом исследования данного проекта были поставлены следующие задачи исследования:
Изучить уровень осведомлённости учащихся и учителей нашей школы о животных-альбиносах.Составить вопросы для анкеты согласно теме исследования.
Разработать классный час и мультимедийную презентацию.
В своём исследовании мы использовали следующие методы:
Анкетирование учащихся, с целью выявления знаний учащихся об этом редком виде животных.Моделирование сценария классного часа.
Последовательность действий:
Анкетирование учащихся.
Обработка анкетных данных.
Проведение классного часа.
Написание окончательных выводов.
2.2. Анализ результатов исследования
Анкетирование – одно из средств конкретного исследования. В процессе анкетирования каждому лицу из выбранной группы предлагается ответить письменно на вопросы, поставленные в форме опросного листа – анкеты, которая включает в себя вопросы открытого и закрытого типа.
Итак, по результатам нашего анкетирования
мы сделали следующие выводы:
70%-знают кто такие животные-альбиносы,
25%-знают о биологических особенностях животных-альбиносов,
5%- не знают кто такие животные- альбиносы.
85%- считают, что таким животным живется трудно, а
15%- думают, что им ничего не угрожает.
Учащиеся нашей школы считают, что альбиносами могут быть
Биологические особенности животных альбиносов
Альбинизм является рецессивно наследственным признаком, поэтому наблюдается только в тех случаях, когда оба родителя передают мутированный ген своим потомкам.
Альбиносы встречаются почти среди всех видов животных. Быть альбиносом нелегко и опасно. Таких животных на каждом шагу подстерегает опасность. Преследуют альбиносов не только враги, но и собратья.
Список источников информации
Приложение№1
Ценность нашего исследования будет зависеть от того, насколько обстоятельно и полно Вы ответите на все вопросы. Поэтому просим Вас отнестись к заполнению анкеты серьезно и благожелательно.
Как вы думаете, кто такие животные-альбиносы?_______________________________________________________
Какие виды животных-альбиносов вы знаете?
В чем отличие животных-альбиносов от обычных животных?
(Рост .Цвет кожи .Цвет глаз .Окрас)
Легко ли живется животным- альбиносам? Да Нет
Кто ещё, кроме животных, может быть альбиносом?(растения,человек,грибы,насекомые)
Альбинизм – группа наследственных патологий, характеризующихся нарушениями или полным отсутствием пигментации кожи, волос, радужной оболочки глаза. Основными симптомами заболевания является очень светлая кожа и волосы, голубой или красноватый цвет глаз, в ряде случаев могут быть нарушения зрения. Диагностика альбинизма производится на основании настоящего статуса пациента, а также генетических исследований. Специфического лечения альбинизма на сегодняшний день нет, используют паллиативную терапию (коррекция зрения), а также существует ряд рекомендаций больным, как вести себя на солнце, защищать кожу и снизить вероятность осложнений.
МКБ-10
Общие сведения
Альбинизм – совокупность генетических патологий, при которых нарушаются процессы формирования или накопления пигмента меланина в клетках кожи, ее придатков, радужной оболочке и сетчатке глаза. Это состояние известно с древних временен, поражает лиц любой национальности или расы. Однако частота встречаемости альбинизма отличается у разных народностей – она составляет от 1:10000 до 1:2000000. Также этот показатель неодинаков для разных форм заболевания, которые в последние годы классифицируются по генетическим признакам. Ранее выделяли всего две формы альбинизма (глазную и кожно-глазную), хотя современная генетика различает, по меньшей мере, семь различных типов патологии. Кроме того, существует ряд наследственных заболеваний, симптомокомплекс которых, помимо всего прочего, включает в себя и альбинизм – например, синдром Чедиака-Хигаси, болезнь Германски-Пудлака.
Причины альбинизма
Основная причина развития альбинизма – нарушения метаболизма аминокислоты тирозина, и, как следствие, полный блок или ослабление синтеза и отложения пигмента меланина. К этому состоянию могут привести различные мутации генов, которые прямо или косвенно участвуют в процессе образования меланина. Например, наиболее тяжелая форма альбинизма – глазокожная 1А – обусловлена сложной мутацией гена alb-OCA1, расположенного на 11-й хромосоме. Он кодирует последовательность фермента тирозиназы, и при nonsense-мутациях его производство в организме полностью останавливается. В результате образование меланина также полностью прекращается, что и становится причиной тяжелого глазокожного альбинизма. Наследуется это состояние по аутосомно-рецессивному механизму.
Другой тип этого заболевания – глазокожный альбинизм 1В - обусловлен нарушением того же гена alb-OCA1, однако при этом его функционирование продолжается. С данной патологией ассоциировано более 50-ти мутаций вышеуказанного гена, каждая из которых в разной мере влияет на активность тирозиназы. Поэтому выраженность симптомов при глазокожном альбинизме 1В также очень вариабельна – от почти полного отсутствия меланина в тканях до слегка более светлого оттенка кожи и волос. В ряде случаев больные с такой формой патологии способны загорать, у них с возрастом темнеют волосы, могут появляться пигментные невусы. Интересным подтипом данного заболевания является температурно-чувствительный альбинизм, при котором активность тирозиназы резко падает при температуре свыше 37 градусов. Это приводит к тому, что пигментация сильнее проявляться на более холодных участках тела – кисти, стопы. Тогда как голова, глаза, подмышечные впадины часто остаются практически без пигмента.
Глазокожный альбинизм типа 2 является наиболее распространенной разновидностью данной патологии. Однако при этом генетические нарушения не затрагивают синтез тирозиназы, который сохраняется на достаточном уровне, активность и структура фермента также не страдают. Альбинизм такого типа обусловлен мутацией гена, расположенного на 15-й хромосоме. Предположительно, он кодирует протеин (Р-белок) мембраны меланосом, который отвечает за транспорт тирозина. При этой форме альбинизма проявления дефицита меланина также очень вариабельны, к тому же, пигментация может усиливаться со временем. Причины такого явления до сих пор не выяснены. Наследуется глазокожный альбинизм типа 2 по аутосомно-рецессивному типу.
Другая форма заболевания, глазокожный альбинизм типа 3 встречается почти исключительно у негроидной расы. При нем генетическими исследованиями выявлены мутации гена TRP-1, расположенного на 9-й хромосоме. Аналогичный ген у мышей отвечает за коричневую окраску шерсти, его функции у человека достоверно неизвестны. Предполагается, что он контролирует образование черной фракции меланина (эумеланина), а нарушение его структуры ведет к преимущественному синтезу коричневой разновидности пигмента. Как и другие глазокожные формы альбинизма, тип 3 передается по аутосомно-рецессивному механизму.
Каждый тип альбинизма характеризуются не только исчезновением меланина из кожи и ее придатков, но и зрительного аппарата глаза – радужной оболочки и пигментного слоя. Это приводит к нарушениям рефракции и прозрачности роговицы, астигматизму и косоглазию, фовеолярной гипоплазии сетчатки. Имеются формы альбинизма (так называемые глазные типы), которые характеризуются только поражением органов зрения. Наиболее распространенная форма глазного альбинизма передается по рецессивному типу и сцеплена с Х-хромосомой. Она обусловлена мутацией гена GPR143, кодирующего рецептор к G-белку меланоцитов глаз. В результате этого нарушаются процессы формирования меланосом, что и становится причиной развития глазного альбинизма. В 1970-м году была также выявлена аутосомно-рецессивная форма этого заболевания, однако патогенез данного типа до сих пор не определен – часть (14%) таких больных имели мутации гена alb-OCA1, другие (36%) – нарушения в гене Р-белка. Почти у половины пациентов с аутосомно-рецессивным глазным альбинизмом выявить генетическую причину заболевания не удалось.
Классификация альбинизма
Ранее все случаи альбинизма разделяли только по фенотипическим проявлениям – полный и неполный. К первому относились все типы глазокожного альбинизма, которые характеризуются выраженными нарушениями пигментации глаз, кожи и ее придатков. К неполным формам относили глазные типы заболевания, а также те разновидности патологии, которые приводили к пятнистости кожи. В настоящее время чаще используют генетическую классификацию, в рамках которой выделяют такие виды альбинизма:
Даже в пределах одного генотипа альбинизма возможны значительные различия в степени выраженности симптомов. Это связано с тем, что мутации разного типа неодинаково влияют на выработку меланина.
Симптомы альбинизма
К главным проявлениям альбинизма относят бледность кожных покровов, особенно заметную при рождении больного ребенка. Нередко кожа имеет розоватый оттенок из-за просвечивающихся кровеносных сосудов, глаза при рождении голубые, но в некоторых ракурсах также могут иметь красноватый цвет. В дальнейшем, в процессе роста, симптомы альбинизма могут несколько изменяться в зависимости от типа заболевания. При типе 1А, который является наиболее тяжелым, синтеза меланина в организме не происходит вообще, поэтому у больного пожизненно сохраняется белый цвет кожи и волос и голубые глаза. Альбинизм типа 1В характеризуется быстрым накоплением в волосах желтого пигмента, поэтому они принимают светло-соломенный цвет, часто с возрастом происходит пигментация ресниц и роговицы глаз.
Температурно-чувствительный альбинизм часто проявляется своеобразным распределением меланина – нормальная пигментация наблюдается на конечностях, тогда как кожа головы остается бледной, волосы также сохраняют белый цвет. Глаза по причине повышенной, нежели на конечностях, температуры остаются у таких больных голубого цвета. Значительной переменчивостью симптомов характеризуется и альбинизм типа 2 – от почти полного отсутствия пигментации до незаметного посветления кожи и волос. Также для такой формы заболевания часто характерно улучшение синтеза меланина с возрастом – начинают темнеть волосы, появляться веснушки, возникать загар. Однако с пребыванием на солнечном свете необходимо быть осторожным – кожа больных альбинизмом крайне чувствительна к ультрафиолетовому облучению, легко возникают ожоги кожи и фотодерматиты.
Характерным симптомом альбинизма является нарушение остроты зрения у больных и другие офтальмологические изменения. Снижение зрения тем выраженнее, чем слабее синтезируется в организме меланин, особенно в роговице и пигментном слое сетчатки. Кроме этого, частыми спутниками альбинизма являются косоглазие, астигматизм, нистагм, которые возникают сразу при рождении или в первые годы жизни. При глазных формах заболевания подобные симптомы проявляются без нарушения пигментации кожи и волос. Из-за отсутствия защитного слоя меланоцитов у больных альбинизмом часто возникает светобоязнь, иногда переходящая в дневную слепоту.
Диагностика
Определение альбинизма во многих случаях возможно сразу же после рождения больного – дерматолог, оценивая состояние пигментации кожи и волос способен выявить заболевание и приблизительно узнать его разновидность. Дальнейшее наблюдение у этого специалиста необходимо для мониторинга течения патологии и для профилактики возможных осложнений – например, рака кожи. Врач-офтальмолог при альбинизме нередко выявляет прозрачность радужной оболочки, у взрослых больных часто определяется гипоплазия сетчатки в области желтого пятна. Фовеолярный рефлекс резко снижен или отсутствует. У лиц с неполным альбинизмом на глазном дне часто обнаруживаются очаги депигментации. Обнаруживаются и другие нарушения зрения – нистагм, астигматизм, миопия.
Для подтверждения диагноза и уточнения типа патологии врач-генетик может назначить секвенирование ассоциированных с ней генов. Также важную роль играет составление наследственного анамнеза, возможна генетическая диагностика родственников больного для выявления носителей дефектных генов. Редким и дорогостоящим методом диагностики альбинизма является определение тирозиназной активности в тканях (например, в волосяных фолликулах), но это позволяет несколько уточнить прогноз заболевания. Чем лучше сохранена активность этого пигмента в тканях, тем ниже выраженность других симптомов этой патологии.
Дифференциальную диагностику альбинизма следует проводить с другими наследственными патологиями, которые сопровождаются сходными кожными и офтальмологическими симптомами. В первую очередь это синдромы Чедиака-Хигаси и Германского-Пудлака, Х-сцепленный ихтиоз, микрофтальмия, болезнь Каллмана.
Лечение и прогноз альбинизма
Специфического лечения альбинизма на сегодняшний день не существует, разработаны лишь профилактические мероприятия, позволяющие улучшить качество жизни больного. Для сохранения существующего уровня зрения необходима защита глаз от солнечного света – это достигается ношением специальных солнцезащитных очков или контактных линз. Появления на ярком солнце необходимо избегать или же защищать кожу специальными кремами и лосьонами. Если придерживаться этих рекомендаций, то в целом прогноз альбинизма благоприятный – больные могут прожить долгую и полноценную жизнь. При этом необходимы регулярные консультации дерматолога и офтальмолога – для профилактики осложнений, таких как рак кожи или отслойка сетчатки.
Читайте также: