Ксилема это в биологии кратко

Обновлено: 02.07.2024

Содержание

Структура

Самая отличительная ксилема клетки представляют собой длинные трахеальные элементы, переносящие воду. Трахеиды и элементы судна отличаются своей формой; элементы сосуда короче и соединены в длинные трубки, которые называются сосуды. [6]

Ксилема также содержит два других типа клеток: паренхима и волокна. [7]

Ксилему можно найти:

  • в сосудистые пучки, присутствует в недревесных растениях и недревесных частях древесных растений
  • во вторичной ксилеме, заложенной меристема называется сосудистый камбий в древесных растениях
  • как часть стеллярная композиция не разделены на связки, как во многих папоротники.

На переходных стадиях растений с вторичный рост, первые две категории не исключают друг друга, хотя обычно сосудистый пучок содержит первичная ксилема только.

Паттерн ветвления, демонстрируемый ксилемой, следует Закон Мюррея. [8]

Первичная и вторичная ксилема

Первичная ксилема образуется при первичном росте из прокамбий. Он включает протоксилему и метаксилему. Метаксилема развивается после протоксилемы, но до вторичной ксилемы. Метаксилема имеет более широкие сосуды и трахеиды, чем протоксилема.

Вторичная ксилема образуется при вторичном росте из сосудистый камбий. Хотя вторичная ксилема также обнаруживается у представителей голосеменное растение группы Гнетофита и Гинкгофита и в меньшей степени у членов Cycadophyta, две основные группы, в которых может быть обнаружена вторичная ксилема:

    (Хвойные): известно около 600 видов хвойных пород. [9] Все виды имеют вторичную ксилему, которая относительно однородна по структуре для всей этой группы. Многие хвойные деревья становятся высокими деревьями: вторичная ксилема таких деревьев используется и продается как мягкая древесина. (Покрытосеменные): их примерно 250 000 [9] известные виды покрытосеменных. Внутри этой группы вторичная ксилема встречается редко. однодольные. [10] Многие немонодольные покрытосеменные становятся деревьями, и их вторичная ксилема используется и продается как твердая древесина.

Основная функция - водный транспорт вверх

Ксилема, сосуды и трахеиды корней, стеблей и листьев соединены между собой, образуя непрерывную систему водопроводящих каналов, достигающих всех частей растений. Система транспортирует воду и растворимые минеральные питательные вещества от корней по всему растению. Он также используется для восполнения потери воды во время испарение и фотосинтез. Ксилема сок состоит в основном из воды и неорганических ионов, хотя может также содержать ряд органических химикатов. Транспорт пассивный, не питается от энергии, затрачиваемой трахея сами элементы, которые умерли по зрелости и больше не имеют живого содержания. Транспортировка сока вверх становится более трудной, поскольку высота растения увеличивается, и считается, что транспортировка воды вверх по ксилеме ограничивает максимальную высоту деревьев. [11] Три явления вызывают выделение ксилемного сока:

    : Сахар, производимый листьями и другими зелеными тканями, сохраняется во флоэме, создавая давление растворенного вещества дифференциал по сравнению с ксилемной системой, несущей гораздо меньшую нагрузку растворенных веществ - воды и минералов. Давление флоэмы может достигать нескольких МПа, [12] намного выше атмосферного давления. Селективная взаимосвязь между этими системами позволяет этой высокой концентрации растворенного вещества во флоэме вытягивать ксилемную жидкость вверх за счет отрицательного давления.
  • Транспирационное притяжение: Аналогично испарение из воды с поверхностей мезофилл ячеек в атмосферу также создает отрицательное давление в верхней части растения. Это вызывает миллионы минут мениски образовываться в клеточной стенке мезофилла. Результирующий поверхностное натяжение вызывает отрицательное давление или напряжение в ксилеме, которая вытягивает воду из корней и почвы.
  • Корневое давление: Если водный потенциал клеток корня более отрицательный, чем почва, обычно из-за высоких концентраций растворенное вещество, вода может двигаться осмос в корень из почвы. Это вызывает положительное давление, которое заставляет ксилему двигаться по направлению к листьям. В некоторых случаях сок будет вытеснен из листа через гидатод в явлении, известном как потоотделение. Самое высокое давление на корни приходится на утро, когда устьица открываются и позволяют начать транспирацию. У разных видов растений давление на корни может быть разным даже в одинаковых условиях; примеры включают до 145 кПа в Vitis riparia но около нуля в Celastrus orbiculatus. [13]

Основная сила, которая создает капиллярное действие движение воды вверх у растений - это адгезия между водой и поверхностью ксилемных каналов. [14] [15] Капиллярное действие обеспечивает силу, которая устанавливает равновесную конфигурацию, уравновешивая силу тяжести. Когда транспирация удаляет воду из верхней части, поток необходим, чтобы вернуться к равновесию.

Переносная тяга возникает в результате испарения воды с поверхностей клетки в уходит. Это испарение заставляет поверхность воды погружаться в поры из клеточная стенка. От капиллярное действиевода образует вогнутую мениски внутри пор. Высокое поверхностное натяжение воды тянет вогнутость наружу, производя достаточно сила поднимать воду на высоту до ста метров от уровня земли до деревовысшие ветви.

Транспирационная тяга требует, чтобы сосуды, транспортирующие воду, были очень маленькими в диаметре; в противном случае, кавитация сломает толщу воды. И как вода испаряется из листьев через растение вытягивается больше, чтобы заменить его. Когда давление воды внутри ксилемы достигает экстремального уровня из-за низкого поступления воды из корней (например, если почва сухая), газы выходят из раствора и образуют пузырь - эмболия формы, которые быстро распространятся на другие соседние ячейки, если окаймленные ямы присутствуют (они имеют структуру, похожую на заглушку, называемую тором, которая закрывает отверстие между соседними клетками и останавливает распространение эмболии). Даже после того, как произошла эмболия, растения могут восполнить ксилему и восстановить ее функциональность. [16]

Теория когезии-напряжения

В теория сцепления-напряжения это теория из межмолекулярное притяжение это объясняет процесс воды течь вверх (против силы сила тяжести) через ксилему растения. Он был предложен в 1894 г. Джон Джоли и Генри Горацио Диксон. [17] [18] Несмотря на многочисленные возражения, [19] [20] это наиболее широко распространенная теория переноса воды через сосудистую систему растений, основанная на классических исследованиях Диксона-Джоли (1894 г.), Евгения Аскенасси (1845–1903 гг.) (1895 г.), [21] [22] и Диксон (1914, 1924). [23] [24]

Вода - это полярная молекула. Когда две молекулы воды сближаются, слегка отрицательно заряженные кислород атом одного образует водородная связь со слегка положительно заряженным водород атом в другом. Эта сила притяжения, наряду с другими межмолекулярные силы, является одним из основных факторов, ответственных за возникновение поверхностное натяжение в жидкой воде. Это также позволяет растениям вытягивать воду от корня через ксилему к листу.

Вода постоянно теряется из-за испарения листа. Когда одна молекула воды теряется, другую затягивают процессы сцепления и напряжения. Тяга транспирации, используя капиллярное действие и внутреннее поверхностное натяжение воды, является основным механизмом движения воды в растениях. Однако это не единственный задействованный механизм. Любое использование воды в листьях заставляет воду перемещаться в них.

Транспирация в листьях создает напряжение (перепад давления) в стенках ячеек мезофилл клетки. Из-за этого напряжения вода поднимается от корней к листьям, чему способствует сплоченность (притяжение между отдельными молекулами воды из-за водородные связи) и адгезия (липкость между молекулами воды и гидрофильный клеточные стенки растений). Этот механизм потока воды работает из-за водный потенциал (вода течет от высокого к низкому потенциалу), и правила простого распространение. [25]

За последнее столетие было проведено множество исследований механизма транспорта ксилемного сока; сегодня большинство ученых-растениеводов продолжают соглашаться с тем, что теория когезии-напряжения лучше всего объясняет этот процесс, но были предложены теории множественных сил, которые предполагают несколько альтернативных механизмов, включая продольные клеточные и ксилемные осмотическое давление градиенты, осевые градиенты потенциала в сосудах и межфазные градиенты, поддерживаемые гелем и газовыми пузырьками. [26] [27]

Измерение давления

До недавнего времени перепад давления (всасывания) транспирационной тяги можно было измерить только косвенно, путем приложения внешнего давления с бомба высокого давления чтобы противодействовать этому. [28] Когда была разработана технология выполнения прямых измерений с помощью датчика давления, первоначально возникли некоторые сомнения в правильности классической теории, поскольку некоторые исследователи не смогли продемонстрировать отрицательное давление. Более поздние измерения, по большей части, подтверждают классическую теорию. Транспортировка ксилемы осуществляется за счет комбинации [29] транспирационного притяжения сверху и корневое давление снизу, что усложняет интерпретацию измерений.

Эволюция

Ксилема появилась в начале истории наземных растений. Ископаемые растения с анатомически сохранившейся ксилемой известны с Силурийский (более 400 миллионов лет назад), а ископаемые остатки, напоминающие отдельные клетки ксилемы, могут быть найдены в более ранних Ордовик горные породы. [ нужна цитата ] Самая ранняя настоящая и узнаваемая ксилема состоит из трахеиды с добавлением спирально-кольцевого армирующего слоя клеточная стенка. Это единственный тип ксилемы, обнаруженный у самых ранних сосудистых растений, и этот тип клеток по-прежнему встречается в протоксилема (первообразованная ксилема) всех живых групп сосудистых растений. Позже развились несколько групп растений. без ямок клетки трахеиды независимо через конвергентная эволюция. У живых растений трахеиды без косточек не появляются в развитии до созревания метаксилема (после протоксилема).


На фотографиях показаны элементы ксилемы в побеге фигового дерева (Фикус белый): измельчают в соляной кислоте между предметными стеклами и покровными стеклами.

Для фотосинтеза растения должны поглощать CO
2 из атмосферы. Однако за это приходится платить: хотя устьицы открыты, чтобы позволить CO
2 при входе вода может испариться. [32] Вода теряется намного быстрее, чем CO
2 абсорбируется, поэтому растениям необходимо его заменить, и были разработаны системы для транспортировки воды из влажной почвы к месту фотосинтеза. [32] Ранние растения засасывали воду между стенками своих клеток, а затем развили способность контролировать потерю воды (и CO
2 приобретение) через устьица. Специализированные водные транспортные ткани вскоре превратились в гидроидов, трахеид, затем вторичную ксилему, затем энтодерму и, наконец, сосуды. [32]

Высота CO
2 Уровни силурийско-девонского периода, когда растения впервые заселяли землю, означали, что потребность в воде была относительно низкой. Так как CO
2 был выведен из атмосферы растениями, при его захвате было потеряно больше воды, и возникли более элегантные транспортные механизмы. [32] По мере развития механизмов переноса воды и водонепроницаемой кутикулы растения могли выживать, не будучи постоянно покрытыми водной пленкой. Этот переход от пойкилогидрия к гомойогидрия открыл новый потенциал для колонизации. [32] Затем растениям нужна была прочная внутренняя структура, которая содержала длинные узкие каналы для транспортировки воды из почвы во все различные части надземного растения, особенно в те части, где происходил фотосинтез.


А полосатая трубка из позднего силура / раннего девона. Полосы на этом образце трудно увидеть, так как непрозрачное углеродистое покрытие скрывает большую часть трубки. Полосы видны только в некоторых местах в левой половине изображения - щелкните изображение, чтобы увеличить его. Масштабная линейка: 20 мкм

Чтобы быть свободными от ограничений небольшого размера и постоянной влажности, которые создавала паренхиматическая транспортная система, растениям требовалась более эффективная водная транспортная система. В течение ранний силурийский, они разработали специализированные клетки, которые были одревесневший (или имели аналогичные химические соединения) [32] чтобы избежать взрыва; этот процесс совпал с гибелью клеток, позволяя опустошить их внутренности и пропустить через них воду. [32] Эти более широкие, мертвые, пустые клетки были в миллион раз более проводящими, чем межклеточный метод, что давало возможность переноса на большие расстояния и более высокие CO
2 скорости диффузии.

Водный транспорт требует регулирования, а динамическое управление обеспечивается устьица. [38] Регулируя количество газообмена, они могут ограничить количество воды, теряемой при транспирации. Это важная роль там, где водоснабжение не является постоянным, и действительно, кажется, что устьица развились до трахеид и присутствуют у несосудистых роголистников. [32]

An энтодерма вероятно, образовались в течение Силу-девона, но первые ископаемые свидетельства такой структуры относятся к каменноугольному периоду. [32] Эта структура в корнях покрывает ткань, транспортирующую воду, и регулирует ионный обмен (и предотвращает попадание нежелательных патогенов и т. Д. В систему транспорта воды). Энтодерма также может оказывать давление вверх, вытесняя воду из корней, когда транспирации недостаточно.

Когда растения развили этот уровень контролируемого переноса воды, они стали действительно гомоатомными, способны извлекать воду из окружающей среды через корнеподобные органы, а не полагаться на пленку поверхностной влаги, что позволило им вырасти до гораздо большего размера. [32] В результате своей независимости от своего окружения они потеряли способность выживать при высыхании - дорогостоящая черта для сохранения. [32]

В течение девона максимальный диаметр ксилемы увеличивался со временем, а минимальный диаметр оставался довольно постоянным. [35] К среднему девону диаметр трахеид некоторых линий растений (Зостерофиллофиты) вышла на плато. [35] Более широкие трахеиды позволяют воде транспортироваться быстрее, но общая скорость транспортировки зависит также от общей площади поперечного сечения самого пучка ксилемы. [35] Увеличение толщины сосудистых пучков, по-видимому, также коррелирует с шириной осей растений и высотой растений; это также тесно связано с появлением листьев [35] и повышенная плотность устьиц, что увеличивает потребность в воде. [32]

В то время как более широкие трахеиды с прочными стенками позволяют достичь более высокого давления переноса воды, это увеличивает проблему кавитации. [32] Кавитация возникает, когда внутри сосуда образуется пузырь воздуха, разрывая связи между цепочками молекул воды и не позволяя им поднимать больше воды за счет своего когезионного натяжения. После кавитации из трахеиды нельзя удалить эмболию и вернуть ее в рабочее состояние (за исключением нескольких развитых покрытосеменных растений). [39] [40] которые разработали такой механизм). Поэтому растениям стоит избегать кавитации. Именно по этой причине, ямы в стенках трахеиды имеют очень маленький диаметр, чтобы предотвратить попадание воздуха и образование пузырьков. Циклы замораживания-оттаивания являются основной причиной кавитации. Повреждение стенки трахеиды почти неизбежно приводит к утечке воздуха и кавитации, отсюда важность параллельной работы многих трахеид. [32]

Кавитации трудно избежать, но, как только она возникла, у растений есть ряд механизмов для сдерживания повреждений. [32] Маленькие ямки соединяют соседние каналы, позволяя жидкости течь между ними, но не воздуху - хотя по иронии судьбы эти ямки, которые предотвращают распространение эмболий, также являются их основной причиной. [32] Эти покрытые ямками поверхности дополнительно уменьшают поток воды через ксилему на 30%. [32] Хвойные породы юрского периода разработали гениальное усовершенствование, используя клапанные структуры для изоляции кавитированных элементов. Эти структуры тор-марго имеют каплю, плавающую в середине пончика; когда одна сторона сбрасывает давление, капля засасывается в тор и блокирует дальнейший поток. [32] Другие растения просто принимают кавитацию; например, в начале каждой весны у дубов вырастает кольцо из широких сосудов, ни одна из которых не выдерживает зимних заморозков. Каждую весну клены используют давление корней, чтобы выдавливать сок вверх от корней, выдавливая любые пузырьки воздуха.

Рост до высоты также использовал другую черту трахеид - поддержку, обеспечиваемую их одревесневшими стенками. Отмершие трахеиды были сохранены, чтобы сформировать прочный древесный стебель, в большинстве случаев производимый вторичной ксилемой. Однако у ранних растений трахеиды были слишком механически уязвимы и сохраняли центральное положение со слоем жесткой склеренхима по внешнему ободку стеблей. [32] Даже когда трахеиды действительно играют структурную роль, они поддерживаются склеренхимной тканью.

Трахеиды заканчиваются стенками, которые оказывают большое сопротивление потоку; [35] Элементы емкости имеют перфорированные торцевые стенки и расположены последовательно для работы, как если бы они были одним непрерывным резервуаром. [35] Функция торцевых стен, которые были стандартным состоянием в Девоне, вероятно, заключалась в том, чтобы избежать эмболии. Эмболия - это образование воздушного пузыря в трахеиде. Это может произойти в результате замерзания или растворения газов из раствора. Как только образовалась эмболия, ее обычно нельзя удалить (но см. Ниже); пораженная клетка не может поднимать воду и становится бесполезной.

За исключением торцевых стенок, трахеиды преваскулярных растений могли работать при той же гидравлической проводимости, что и у первого сосудистого растения. Cooksonia. [35]

Размер трахеид ограничен, поскольку они состоят из одной клетки; это ограничивает их длину, что, в свою очередь, ограничивает их максимальный полезный диаметр до 80 мкм. [32] Электропроводность растет в четвертой степени диаметра, поэтому увеличение диаметра имеет огромные преимущества; элементы судна, состоящий из ряда ячеек, соединенных на концах, преодолел этот предел и позволил сформировать более крупные трубки, достигающие диаметра до 500 мкм и длины до 10 м. [32]

Сосуды впервые образовались во время сухого, низкого CO
2 периоды поздней перми, в хвощах, папоротниках и Selaginellales независимо, а позже появился в среднем меловом периоде у покрытосеменных и гнетофитов. [32] Сосуды позволяют древесине той же площади поперечного сечения транспортировать примерно в сто раз больше воды, чем трахеиды! [32] Это позволило растениям заполнить больше стеблей структурными волокнами, а также открыло новую нишу для лозы, который мог переносить воду, не будучи таким толстым, как дерево, на котором они выросли. [32] Несмотря на эти преимущества, древесина на основе трахеид намного легче, а значит, дешевле в производстве, поскольку сосуды должны быть значительно усилены, чтобы избежать кавитации. [32]

(от греч. xylon — (срубленное) дерево), водопроводящая ткань сосудистых растений. Вместе с флоэмой образует проводящую систему, объединяющую все органы растения. По времени и месту образования делится на первичную (производную прокамбия) и вторичную (производную камбия). Вторичная ксилема (древесина) включает трахеальные элементы (сосуды, трахеиды — мёртвые полые клетки, осуществляющие дальний, или осевой, транспорт растворов), паренхимные элементы (околососудистые клетки, клетки лучевой и тяжевой паренхимы, осуществляющие ближний, или радиальный, транспорт солей, регуляцию дальнего транспорта солей, запасание и ближний транспорт пластич. веществ), а также волокнистые трахеиды и волокна либриформа — клетки, выполняющие опорную, иногда запасающую функции. Вторичная К. накапливается в течение всей жизни растения и состоит из годичных колец прироста. Соотношение между функционирующей (заболонной) и нефункционирующей (ядровой) древесиной варьирует у разных растений и зависит от климатич. условий. Древесина хвойных и древесных двудольных — осн. источник пром. лесоматериалов, сырьё для бумажной и химич. пром-сти. Делится на мягкую (хвойных) и твёрдую (двудольных) древесину. (см. ДРЕВЕСИНА), (см. СТЕБЕЛЬ) рис. при ст.

Три среза древесины сосны (слева) и ивы (справа): A — поперечный; Б — радиальный; В — тангентальный. Слева; 1 — трахеида ранней древесины; 2 — трахеида поздней древесины; 3 — смоляной ход; 4 — луч; 5 — вершина трахеиды; 6 — луч со смоляным ходом. Справа: 1 — луч; 2 — ранняя древесина; 3 — сосуд; 4 — поздняя древесина; 5 — сложная пора; 6 — стоячая лучевая клетка; 7 — лежачая лучевая клетка; 8 — однорядный луч.

Полезное

Смотреть что такое "КСИЛЕМА" в других словарях:

КСИЛЕМА — КСИЛЕМА, проводящая ТКАНЬ растений, которая переносит воду и растворы минеральных солей от корней ко всем органам растения и обеспечивает ему опору. Наиболее важные клетки, длинные и тонкие, называются сосудами ксилемы. Это отмершие клетки, между … Научно-технический энциклопедический словарь

КСИЛЕМА — Древесина. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ксилема (гр. xylon дерево) основная проводящая ткань наземных растений, состоящая из различных типов клеток (как живых, так и отмерших); к. многолетних… … Словарь иностранных слов русского языка

ксилема — древесина Словарь русских синонимов. ксилема сущ., кол во синонимов: 2 • древесина (54) • ткань … Словарь синонимов

КСИЛЕМА — КСИЛЕМА, то же, что древесина … Современная энциклопедия

КСИЛЕМА — (от греч. xylon срубленное дерево) (древесина) ткань высших растений, служащая для проведения воды и растворов минеральных солей от корней к листьям и другим органам. Состоит из проводящих элементов (трахеид, сосудов), механических (либриформ) и… … Большой Энциклопедический словарь

КСИЛЕМА — син. термина древесина. Геологический словарь: в 2 х томах. М.: Недра. Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др.. 1978 … Геологическая энциклопедия

Ксилема — КСИЛЕМА, то же, что древесина. … Иллюстрированный энциклопедический словарь

Ксилема — Ксилема, или древесина основная водопроводящая ткань сосудистых растений; один из двух подтипов проводящей ткани растений, наряду с флоэмой лубом. Строение Ксилема состоит из мёртвых одеревеневших клеток, имеющих отверстия… … Википедия

ксилема — Синонимы: древесина комплекс проводящих, механических и основных тканей, обеспечивающих транспорт воды с растворенными минеральными веществами от корневой в побеговую систему растений. Для К. характерно сильное утолщение и одревеснение стенок… … Анатомия и морфология растений

ксилема — (от греч. xýlon срубленное дерево) (древесина), ткань высших растений, служащая для проведения воды и растворов минеральных солей от корней к листьям и другим органам. Состоит из проводящих элементов (трахеид, сосудов), механических (либриформ)… … Энциклопедический словарь

(от греч. xylon — (срубленное) дерево), водопроводящая ткань сосудистых растений. Вместе с флоэмой образует проводящую систему, объединяющую все органы растения. По времени и месту образования делится на первичную (производную прокамбия) и вторичную (производную камбия). Вторичная ксилема (древесина) включает трахеальные элементы (сосуды, трахеиды — мёртвые полые клетки, осуществляющие дальний, или осевой, транспорт растворов), паренхимные элементы (околососудистые клетки, клетки лучевой и тяжевой паренхимы, осуществляющие ближний, или радиальный, транспорт солей, регуляцию дальнего транспорта солей, запасание и ближний транспорт пластич. веществ), а также волокнистые трахеиды и волокна либриформа — клетки, выполняющие опорную, иногда запасающую функции. Вторичная К. накапливается в течение всей жизни растения и состоит из годичных колец прироста. Соотношение между функционирующей (заболонной) и нефункционирующей (ядровой) древесиной варьирует у разных растений и зависит от климатич. условий. Древесина хвойных и древесных двудольных — осн. источник пром. лесоматериалов, сырьё для бумажной и химич. пром-сти. Делится на мягкую (хвойных) и твёрдую (двудольных) древесину. (см. ДРЕВЕСИНА), (см. СТЕБЕЛЬ) рис. при ст.

Три среза древесины сосны (слева) и ивы (справа): A — поперечный; Б — радиальный; В — тангентальный. Слева; 1 — трахеида ранней древесины; 2 — трахеида поздней древесины; 3 — смоляной ход; 4 — луч; 5 — вершина трахеиды; 6 — луч со смоляным ходом. Справа: 1 — луч; 2 — ранняя древесина; 3 — сосуд; 4 — поздняя древесина; 5 — сложная пора; 6 — стоячая лучевая клетка; 7 — лежачая лучевая клетка; 8 — однорядный луч.


Первичная ксилема: 1 – кольчатый сосуд; 2 – лестничный сосуд; 3 – точечный сосуд; 4 – тяжевая паренхима; 5 – поры.

КСИЛЕ́МА (от греч. ξύλον – де­ре­во, дре­ве­си­на), про­во­дя­щая ткань плау­но­вид­ных, па­по­рот­ни­ко­вид­ных, хво­ще­вид­ных и се­мен­ных рас­те­ний, обес­пе­чи­ваю­щая пе­ре­дви­же­ние по­гло­щён­ной кор­ня­ми во­ды с рас­тво­рён­ны­ми в ней эле­мен­та­ми ми­нер. пи­та­ния и фи­то­гор­мо­на­ми, син­те­зи­руе­мы­ми вер­хуш­ка­ми кор­ней. Вме­сте с др. про­во­дя­щей тка­нью – фло­эмой об­ра­зу­ет не­пре­рыв­ную раз­ветв­лён­ную сис­те­му, про­ни­зы­ваю­щую всё те­ло рас­те­ния – от тон­чай­ших ко­реш­ков до са­мых мо­ло­дых по­бе­гов. По про­ис­хо­ж­де­нию раз­ли­ча­ют пер­вич­ную и вто­рич­ную К. Пер­вич­ная К. диф­фе­рен­ци­ру­ет­ся из про­кам­бия ; пер­вые про­во­дя­щие её эле­мен­ты, раз­ви­ваю­щие­ся во вре­мя рос­та ор­га­на, на­зы­ва­ют­ся про­ток­си­ле­мой, про­во­дя­щие эле­мен­ты, фор­ми­рую­щие­ся позд­нее, – ме­так­си­ле­мой. Вто­рич­ная К. фор­ми­ру­ет­ся кам­би­ем ; у де­ревь­ев и кус­тар­ни­ков её обыч­но на­зы­ва­ют дре­ве­си­ной.

Читайте также: