История открытия фуллерена кратко
Обновлено: 02.07.2024
Ранние предчувствия
В СССР в 1971 г. впервые был проведён квантово-химический расчёт электронной структуры фуллеренов и их стабильности. Это произошло следующим образом. Директор Института элементоорганических соединений РАН академик А. Несмеянов предложил заведующему лабораторией квантовой химии Д. Бочвару исследовать полые углеродные замкнутые структуры, которые могут поглощать атомы металлов, тем самым изолируя их от воздействия окружающих веществ.
Квантово-химический расчёт молекулы такого размера был очень сложен для компьютеров того времени, однако он был проведён и показал, что молекула С60 должна быть стабильной. К большому сожалению, сотрудникам лаборатории Бочвара не удалось убедить химиков-экспериментаторов синтезировать эту структуру и вплоть до 1985 г. она считалась в нашей стране теоретической выдумкой.
Синтез на троих
Фуллерены были открыты в 1985 г. тремя учёными: Г. Крото (Англия), Р. Смолли и Р. Кёрлом (США). В 1996 г. они получили за своё открытие Нобелевскую премию по химии.
Началось все с того, что в середине 1970-х Г. Крото по спектральным данным из космоса обнаружил в составе звёзд незнакомые углеродные молекулярные структуры и у него появилось желание получить их в лабораторных условиях. В начале 1980-х за океаном, в Университете Райса (шт. Техас), в лаборатории Р. Смолли, была разработана аппаратура для исследования соединений и кластеров, образующихся из тугоплавких элементов.
Этих учёных познакомил Р. Кёрл. Побывав в Университете Сассекса у Г. Крото, Р. Кёрл предложил ему посетить лабораторию Р. Смолли. Г. Крото впервые появился там в 1984 г. и был впечатлён возможностями установки. Чтобы смоделировать условия возникновения загадочных углеродных структур в оболочках звёзд, Г. Крото предложил заменить ключевой элемент установки, металлический диск, на графитовый диск.
В конце августа 1985 г. Г. Крото снова приехал к Р. Смолли, чтобы участвовать, как впоследствии выяснилось, в историческом 10-дневном эксперименте. Сначала в масс-спектре были получены непонятные пики, а затем они были интерпретированы как замкнутые структуры из 60 и 70 атомов углерода, имеющие формы футбольного мяча и мяча для регби. (Электронная микроскопия в те годы была ещё недостаточно развита, чтобы непосредственно отображать молекулярные структуры.) А уже 13 сентября редакция журнала Nature получила статью "С60: Buckminsterfullerene". В этой статье молекула фуллерена была изображена с помощью футбольного мяча: видимо, у авторов не было времени на постройку каркасной атомарной модели.
По стопам Яблочкова
В 1990 г. В. Кретчмер (Германия) и Д. Хаффман (США) разработали промышленный способ получения фуллеренов. Они синтезируются в электрической дуге, горящей между графитовыми электродами в среде инертного газа. На электродах и вокруг них оседает специфическая сажа, представляющая собой смесь различных фуллеренов.
Фуллерены уже применяются в различных областях науки и техники. Например, на транспорте, в обрабатывающей промышленности, энергетике, их добавляют в смазки в качестве присадок, улучшающих скольжение и коррозионную устойчивость деталей. Подобно другой форме углерода - алмазу - фуллерен C60 отличается высокими температурной устойчивостью и прочностью, если последнее понятие можно применить по отношению к тончайшей саже. В составе смазок молекулы фуллерена C60 играют роль мельчайших подшипниковых шариков, которые перекатываются между поверхностями деталей, не давая им истираться друг о друга.
Насущные композиты
Впрочем, вполне возможно, что основной сферой применения уникального материала станет солнечная энергетика. Уже 20 лет идёт разработка полимерно-фуллереновых композитов, пригодных для изготовления недорогих и лёгких солнечных элементов. Учёные пытаются использовать молекулы C60 и C70 как в полупроводниковом слое (в виде добавок для увеличения подвижности электронов), так и в проводящем слое (в чистом виде). С начала исследований эффективность фуллереносодержащих фотоэлементов выросла в 100 раз и достигла 11%. Почему это важно? Потому что технология производства полимерных фотоэлектрических преобразователей может быть очень недорогой, причём можно будет сразу изготавливать большие панели, минуя их трудоёмкую сборку из небольших пластин.
На все руки
У новых веществ обнаружился ряд необычных свойств. В патентные ведомства промышленно развитых стран подано несколько тысяч заявок на патенты по применению фуллеренов. Изобретатели убеждены, что с помощью нового материала можно совершить прорывы при изготовлении сверхпроводников, сегнетоэлектриков, магнетиков, полупроводников, нелинейных оптических материалов, катализаторов, лекарств и пр. Например, изобретатели предложили композиционные материалы для скользящих сильноточных электрических контактов с повышенным ресурсом работы, термомодифицированные материалы электродов для аккумуляторов, сверхпроводящие структуры на основе фуллереновых интеркалятов. Надеемся, новые технологические прорывы не за горами.
Открытие фуллерена произошло в результате экспериментов Смолли и Крото с инструментом, который Смолли изобрел для изучения молекул и атомных кластеров. Крото заинтересовала предложенная Смолли методика лазерного испарения. С ее помощью он намеревался проверить свою теорию о поведении углерода в межзвездном пространстве. Крото считал, что богатые углеродом красные гиганты способны испускать сложные углеродные соединения, которые можно обнаруживать с помощью радиотелескопов.
Рис. 2.6. Схема экспериментов для выявления возможных форм существования углерода
В результате взрыва графитовой мишени лазерным лучом и исследования спектров паров графита была обнаружена молекула фуллерена Сб0. Грани 60-атомного фуллерена – это 20 почти идеальных правильных шестиугольников и 12 пятиугольников. Позднее удалось получить фуллерены из 76, 78, 84, 90 и даже из нескольких сотен атомов углерода. Ученые также впервые смогли измерить объект размером около 1 нм.
Типичный масс-спектр углеродных кластеров представлен на рис. 2.7. По оси абсцисс отложена масса кластеров в единицах массы изолированного атома углерода, по оси ординат – относительная интенсивность соответствующих масс-спектральных линий. Интенсивность линий, начиная от массы в 38 масс атома углерода, показана в 10-кратном масштабе. Как видно из спектра, в испарениях графита выявлено присутствие разнообразных кластеров с массой, кратной массе атома углерода. Более вероятным и стабильным соединениям соответствуют и более интенсивные спектральные линии.
Рис. 2.7. Типичный масс-спектр углеродных кластеров
Среди кластеров с числом атомов свыше 30 особенно выделялась спектральная линия, соответствующая частицам, состоящим из 60 атомов углерода, т. е. с массой, равной 720 а. е. м. Оказалось, что это молекулы С60. В ней все атомы углерода в состоянии sp 2 -гибридизации расположены на поверхности молекулы, состоящей из 20 шестиугольных и 12 пятиугольных граней и похожей по форме на футбольный мяч (рис. 2.8). Каждый атом имеет трех ближайших соседей, с которыми соединен σ-связями. Молекула, кроме того, имеет еще и связывающую молекулярную π–орбиталь, окутывающую ее каркас извне и изнутри и дополнительно ее укрепляющую.
Рис. 2.8. Структура молекулы фуллерена
Каждая вершина этой фигуры имеет трех ближайших соседей. Каждый шестиугольник граничит с тремя шестиугольниками и тремя пятиугольниками, а каждый пятиугольник граничит только с шестиугольниками. Каждый атом углерода в молекуле C60 находится в вершинах двух шестиугольников и одного пятиугольника и принципиально неотличим от других атомов углерода. Атомы углерода, образующие сферу, связаны между собой сильной ковалентной связью. Толщина сферической оболочки 0,1 нм, радиус молекулы С60 равен 0,357 нм. Длина связи С – С в пятиугольнике равна 0,143 нм, в шестиугольнике – 0,139 нм.
В масс-спектре на рис. 2.7 выделяется также пик, соответствующий кластерам из 70 атомов углерода. Позднее было установлено, что это тоже молекулы углерода, похожие на молекулы С60. Имея не 20, а 25 шестиугольников на поверхности, молекулы С70 несколько удлинены по сравнению с молекулами С60 и напоминают по форме мяч для регби. Молекула С70 также была названа фуллереном. Позднее было выявлено существование многих других фуллеренов, состоящих из меньшего количества атомов углерода (например, из 20) или из большего количества атомов (например, из 240, 540 и даже из 960). Различные молекулы фуллеренов с разным количеством атомов углерода показано на рис. 2.9.
Рис. 2.9. Структуры молекул фуллерена с различным количеством атомов углерода
Фуллерены могут быть разбиты на две группы. Границу между ними позволяет провести т. н. правило изолированных пентагонов (Isolated Pentagon Rule, IPR). Это правило гласит, что наиболее стабильными являются те фуллерены, в которых ни одна пара пентагонов не имеет смежных ребер. Другими словами, пентагоны не касаются друг друга, и каждый пентагон окружен пятью гексагонами. Если располагать фуллерены в порядке увеличения числа атомов углерода n, то фуллерен C60 является первым представителем, удовлетворяющим правилу изолированных пентагонов, а С70 – вторым. Среди молекул фуллеренов с n > 70 всегда есть изомер, подчиняющийся правилу IPR, и число таких изомеров быстро возрастает с ростом числа атомов. Найдено 5 изомеров для С78, 24 – для С84 и 40 – для C90. Изомеры, имеющие в своей структуре смежные пентагоны существенно менее стабильны.
Свойства фуллеренов
Рис. 2.10. Структура эндофуллерена
Фуллерены способны вступать в химические реакции, ведущие к образованию новых соединений, например, реакции гидрирования и галогенирования.Синтезировано более 3 тысяч новых соединений с новыми свойствами. В этом отношении фуллерены являются уникальным функциональным материалом.
Сферическая форма фуллеренов наряду с их исключительной твердостью позволяют использовать эти наноразмерные шарики в качестве высокоэффективной твердой смазки. Высокими смазочными свойствами обладают также растворы фуллеренов в некоторых органических растворителях, например, толуоле. Добавление фуллеренсодержащей сажи к синтетическим смазочным маслам приводит к снижению коэффициента трения до 0,02.
Фуллерены обладают высокой сорбционной способностью (к поглощению газов, паров или мелкодисперсных веществ). Как сорбенты фуллерены намного превосходят активированный уголь.
Добавление в небольших количествах фуллеренов в различные материалы существенно меняет их свойства. Например, модифицирование фуллеренами стали приводит к значительному повышению ее прочности, износо- и термостойкости. Добавка фуллеренов в чугун придает ему пластичность. При добавлении к алюминию небольшого количества (не более 1 %) фуллеренов он приобретает твердость стали. Введение фуллеренов в керамические изделия снижает их коэффициент трения. Использование фуллеренов в полимерных композитах способно увеличить их прочностные характеристики, термоустойчивость и радиационную стойкость. Микродобавка фуллеренововой сажи в бетонные смеси и пломбирующие составы повышает марку материалов.
Фуллерит
Фуллерен С60 хорошо растворим в бензоле. При медленном испарении растворителя удается вырастить молекулярные монокристаллы этого фуллерена, которые называются фуллеритами (рис. 2.11). Наиболее изученной системой такого рода является кристалл С60, менее изучена система кристаллического С70. Исследования кристаллов высших фуллеренов затруднены сложностью их получения. Атомы углерода в молекуле фуллерена связаны σ- и π- связями, в то время как химической связи (в обычном смысле этого слова) между отдельными молекулами фуллеренов в кристалле нет. Поэтому в конденсированной системе отдельные молекулы сохраняют свою индивидуальность. Молекулы удерживаются в кристалле силами Ван-дер-Ваальса, определяя в значительной степени макроскопические свойства твердого C60. Кристалл фуллерита имеет плотность 1,7 г/см 3 , что значительно меньше плотности графита (2,3 г/см 3 ) и алмаза (3,5 г/см 3 ).
Рис. 2.11. Структура фуллерита
Кристаллические фуллерены представляют собой полупроводники с шириной запрещенной зоны 1,2 – 1,9 эВ, обладая заметной фотопроводимостью. При облучении видимым светом электрическое сопротивление кристалла фуллерита уменьшается. Фотопроводимостью обладают не только чистый фуллерит, но и его различные смеси с другими веществами.
Ожидается, что у высших фуллеренов, с количеством атомов более 70, температура сверхпроводящего перехода еще выше. Имеются публикации с результатами исследований сверхпроводящей углеродсодержащей фазы, обнаруженной в шунгитах. В них сообщается об обнаружении еще более высокотемпературного металлофуллерена CunC60 c температурой перехода выше температуры жидкого азота. Правда, некоторые ученые отмечают, что в последнее время интерес к таким исследованиям начал спадать, что связано, в первую очередь, с химической нестабильностью указанных кристаллов.
Фуллере́н, бакибо́л или букибо́л — молекулярное соединение, принадлежащее классу атомов углерода. Своим названием фуллерены обязаны инженеру и архитектору (где " width="" height="" />
и " width="" height="" />
соответственно количество вершин, ребер и граней), необходимым условием является наличие ровно 12 пятиугольных граней и " width="" height="" />
шестиугольных граней. Если в состав молекулы фуллерена, помимо атомов углерода, входят атомы других химических элементов, то, если атомы других химических элементов расположены внутри углеродного каркаса, такие фуллерены называются [1] .
- фуллерен (60 атомов углерода)состоит из 20 шестичленных и 12 пятичленных циклов.
Содержание
История открытия фуллеренов
В 1985 году группа исследователей – Роберт Керл , Харолд Крото , Ричард Смолли, Хит и О’Брайен – исследовали масс-спектры паров графита, полученных при лазерном облучении (абляции) твердого образца, и обнаружили пики, соответствующие 720 и 840 атомным единицам массы [2] . Они предположили, что данные пики отвечают молекулам С60 и С70 и выдвинули гипотезу, что молекула С60 имеет форму усеченного икосаэдра симметрии Ih , а С70 - более вытянутую эллипсоидальную форму симметрии D5h. Полиэдрические кластеры углерода получили название фуллеренов, а наиболее распространенная молекула С60 - бакминстерфуллерена, по имени американского архитектора Бакминстера Фуллера, применявшего для постройки куполов своих зданий пяти- и шестиугольники, являющиеся основными структурными элементами молекулярных каркасов всех фуллеренов.
Следует отметить, что открытие фуллеренов имеет свою предысторию: возможность их существования была предсказана еще в 1971 году в Японии [3] и теоретически обоснована в 1973 году в России [4] . За открытие фуллеренов Крото, Смолли и Керлу в 1996 году была присуждена Нобелевская премия по химии. В 1992 фуллерены якобы обнаружили в породах Структурные свойства фуллеренов
В молекулах фуллеренов атомы углерода расположены в вершинах правильных шести- и пятиугольников, из которых составлена поверхность сферы или эллипсоида. Самый симметричный и наиболее полно изученный представитель семейства фуллеренов — [60]фуллерен (C60), в котором углеродные атомы образуют многогранник, состоящий из 20 шестиугольников и 12 пятиугольников и напоминающий футбольный мяч. Так как каждый атом углерода фуллерена С60 принадлежит одновременно двум шести- и одному пятиугольнику, то все атомы в С60 эквивалентны, что подтверждается спектром ядерного магнитного резонанса (ЯМР) изотопа С13 - он содержит всего одну линию. Однако не все связи С-С имеют одинаковую длину. Связь С=С, являющаяся общей стороной для двух шестиугольников, составляет 1.39 А, а связь С-С, общая для шести- и пятиугольника, длиннее и равна 1.44 А [5] . Кроме того, связь первого типа двойная, а второго - одинарная, что существенно для химии фуллерена С60.
Следующим по распространенности является фуллерен C70, отличающийся от фуллерена C60 вставкой пояса из 10 атомов углерода в экваториальную область C60, в результате чего молекула C70 оказывается вытянутой и напоминает своей формой мяч для игры в Синтез фуллеренов
Механизм образования фуллеренов в дуге до сих пор остается неясным, поскольку процессы, идущие в области горения дуги, термодинамически неустойчивы, что сильно усложняет их теоретическое рассмотрение. Неопровержимо удалось установить только то, что фуллерен собирается из отдельных атомов углерода (или фрагментов С2). Для доказательства в качестве анодного электрода использовался графит С13 высокой степени очистки, другой электрод был из обычного графита С12. После экстракции фуллеренов, было показано методом ЯМР, что атомы С12 и С13 расположены на поверхности фуллерена хаотично. Это указывает на распад материала графита до отдельных атомов или фрагментов атомного уровня и их последующую сборку в молекулу фуллерена. Данное обстоятельство заставило отказаться от наглядной картины образования фуллеренов в результате сворачивания атомных графитовых слоев в замкнутые сферы.
Сравнительно быстрое увеличение общего количества установок для получения фуллеренов и постоянная работа по улучшению методов их очистки привели к существенному снижению стоимости С60 за последние 17 лет — с 10000$ до 10-15$ за грамм [10] , что подвело к рубежу их реального промышленного использования.
Необходимо отметить, что высокую стоимость фуллеренов определяет не только их низкий выход при сжигании графита, но и сложность выделения, очистки и разделения фуллеренов различных масс из углеродной сажи []. Обычный подход состоит в следующем: сажу, полученную при сжигании графита, смешивают с Физические свойства и прикладное значение фуллеренов
Фуллериты
Конденсированные системы, состоящие из молекул фуллеренов, называются решётку с постоянной 1.415 нм, но при понижении температуры происходит фазовый переход первого рода (Ткр≈260 К) и кристалл С60 меняет свою структуру на простую кубическую (постоянная решетки 1.411 нм) [11] . При температуре Т > Ткр молекулы С60 хаотично вращаются вокруг своего центра равновесия, а при ее снижении до критической две оси вращения замораживаются. Полное замораживание вращений происходит при 165 К. Кристаллическое строение С70 при температурах порядка комнатной подробно исследовалось в работе [12] . Как следует из результатов этой работы, кристаллы данного типа имеют объемноцентрированную (ОЦК) решетку с небольшой примесью гексагональной фазы.
Нелинейные оптические свойства фуллеренов
Анализ электронной структуры фуллеренов показывает наличие π-электронных систем, для которых имеются большие величины нелинейной восприимчивости. Фуллерены действительно обладают нелинейными оптическими свойствами. Однако из-за высокой симметрии молекулы С60 генерация второй гармоники возможна только при внесении асимметрии в систему (например внешним электрическим полем). С практической точки зрения привлекательно высокое быстродействие (~250 пс), определяющее гашение генерации второй гармоники. Кроме того фуллерены С60 способны генерировать и третью гармонику [5] .
Другой вероятной областью использования фуллеренов и, в первую очередь, С60 являются оптические затворы. Экспериментально показана возможность применения этого материала для длины волны 532 нм [10] . Малое время отклика даёт шанс использовать фуллерены в качестве ограничителей лазерного излучения и модуляторов добротности. Однако, по ряду причин фуллеренам трудно конкурировать здесь с традиционными материалами. Высокая стоимость, сложности с диспергированием фуллеренов в стеклах, способность быстро окисляться на воздухе, далеко не рекордные коэффициенты нелинейной восприимчивости, высокий порог ограничения оптического излучения (не пригодный для защиты глаз) создают серьезные трудности в борьбе с конкурирующими материалами.
Фуллерен в качестве материала для полупроводниковой техники
Молекулярный кристалл фуллерена является полупроводником с запрещенной зоной ~1.5 эВ и его свойства во многом аналогичны свойствам других полупроводников. Поэтому ряд исследований был связан с вопросами использования фуллеренов в качестве нового материала для традиционных приложений в электронике: диод, транзистор, фотоэлемент и т.п. Здесь их преимуществом по сравнению с традиционным кремнием является малое время фотоотклика (единицы нс). Однако существенным недостатком оказалось влияние кислорода на проводимость пленок фуллеренов и, следовательно, возникла необходимость в защитных покрытиях. В этом смысле более перспективно использовать молекулу фуллерена в качестве самостоятельного наноразмерного устройства и, в частности, усилительного элемента [13] .
Фуллерен как фоторезист
Под действием видимого (> 2 эВ), ультрафиолетового и более коротковолнового излучения фуллерены полимеризуются и в таком виде не растворяются органическими растворителями. В качестве иллюстрации применения фуллеренового фоторезиста можно привести пример получения субмикронного разрешения (≈20 нм) при травлении электронным пучком кремния с использованием маски из полимеризованной пленки С60 [10] .
Фуллереновые добавки для роста алмазных пленок методом CVD
Другой интересной возможностью практического применения является использование фуллереновых добавок при росте алмазных пленок CVD-методом (Chemical Vapor Deposition). Введение фуллеренов в газовую фазу эффективно с двух точек зрения: увеличение скорости образования алмазных ядер на подложке и поставка строительных блоков из газовой фазы на подложку. В качестве строительных блоков выступают фрагменты С2, которые оказались подходящим материалом для роста алмазной пленки. Экспериментально показано, что скорость роста алмазных пленок достигает 0.6 мкм/час, что в 5 раз выше, чем без использования фуллеренов. Для реальной конкуренции алмазов с другими полупроводниками в микроэлектронике необходимо разработать метод гетероэпитаксии алмазных пленок, однако рост монокристаллических пленок на неалмазных подложках остается пока неразрешимой задачей. Один из возможных путей решения этой проблемы — использование буферного слоя фуллеренов между подложкой и пленкой алмазов. Предпосылкой к исследованиям в этом направлении является хорошая адгезия фуллеренов к большинству материалов. Перечисленные положения особенно актуальны в связи с интенсивными исследованиями алмазов на предмет их использования в микроэлектронике следующего поколения. Высокое быстродействие (высокая насыщенная дрейфовая скорость); максимальная, по сравнению с любыми другими известными материалами, теплопроводность и химическая стойкость делают алмаз перспективным материалом для электроники следующего поколения [10] .
Сверхпроводящие соединения с С60
Как уже говорилось, молекулярные кристаллы фуллеренов - полупроводники, однако в начале 1991 г. было установлено, что легирование твердого С60 небольшим количеством щелочного металла приводит к образованию материала с металлической проводимостью, который при низких температурах переходит в сверхпроводник. Легирование С60 производят путем обработки кристаллов парами металла при температурах в несколько сотен градусов Цельсия. При этом образуется структура типа X3С60 (Х - атом щелочного металла). Первым интеркалированным металлом оказался калий. Переход соединения К3С60 в сверхпроводящее состояние происходит при температуре 19 К. Это рекордное значение для молекулярных сверхпроводников. Вскоре установили, что сверхпроводимостью обладают многие фуллериты, легированные атомами щелочных металлов в соотношении либо Х3С60, либо XY2С60 (X,Y - атомы щелочных металлов). Рекордсменом среди высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП) указанных типов оказался RbCs2С60 — его Ткр=33 К [14] .
Другие области применения фуллеренов
Среди других интересных приложений следует отметить аккумуляторы и электрические батареи, в которых так или иначе используются добавки фуллеренов. Основой этих аккумуляторов являются литиевые катоды, содержащие интеркалированные фуллерены. Фуллерены также могут быть использованы в качестве добавок для получения искусственных алмазов методом высокого давления. При этом выход алмазов увеличивается на ≈30%. Фуллерены могут быть также использованы в фармации для создания новых лекарств.
Эндоэдрические фуллерены
Фуллерен — это молекула, которая представляет собой замкнутую сферу, состоящую из 60 атомов углерода. Теоретически фуллерены были предсказаны задолго до их экспериментального получения.
Квантово-химический расчет крошечной, но сложной по структуре молекулы оказался почти непосильной задачей для компьютеров того времени, однако ученые все-таки провели его и убедились, что С60 является стабильной молекулой. Тем не менее убедить других химиков в возможности существования такой молекулы оказалось непросто, и только в 1972 г., с появлением краткой заметки американских ученых о молекуле-додекаэдре С20, Бочвар представил работу о С60 в АН СССР. К его разочарованию, химики-экспериментаторы не захотели синтезировать эту структуру, и вплоть до синтеза в 1985 г. она считалась теоретической выдумкой.
Между тем в середине 1970-х британский химик Харольд Крото обнаружил по спектральным данным из космоса длинные углеродные молекулярные цепочки и загорелся идеей получить их в лабораторных условиях. В начале 1980-х в техасском Университете Райса, в лаборатории Ричарда Смолли, была разработана аппаратура для исследования соединений и кластеров (промежуточных между молекулой и объемным твердым телом), образующихся из тугоплавких элементов. Затем американский химик Роберт Кёрл приехал в лабораторию Крото и предложил ему посетить лабораторию Смолли. Впечатленный установкой, Крото предложил заменить металлический диск графитовым, чтобы получать не металлические кластеры, а углеродные цепочки, моделируя условия звездных оболочек.
В 1993 г. В. Бланк, М. Попов и С. Бугой получили новый материал на основе фуллеренов — ультратвердый фуллерит, или тиснумит, который обладает рекордной упругостью и твердостью и даже способен царапать алмаз. Уникальные свойства этого материала связаны, вероятно, с тем, что полимеризованный фуллерит в его составе находится в сжатом состоянии, значительно повышая жесткость и твердость всего материала.
Читайте также: