Где встречаются бурые водоросли кратко

Обновлено: 02.07.2024

Бурые водоросли (лат. Phaeophyceae) — класс из отдела охрофитовых водорослей. В жизненном цикле всех представителей присутствуют многоклеточные стадии. Бурые водоросли в хроматофорах содержат бурый пигмент фукоксантин (C40H56O6), который маскирует остальные пигменты.

Бурые водоросли в подавляющем большинстве принадлежат к морским биотопам, их заросли встречаются в литоральной и сублиторальной зонах, до глубин 40–100 м. Представителей класса Phaeophyceae можно увидеть во всех морях земного шара, однако наибольшая их концентрация — в приполярных и умеренных широтах, где они доминируют на глубине от 6 до 15 м. Обычно бурые водоросли растут прикреплённые к скалам и камням разной величины, и только в тихих местах и на большой глубине они могут удерживаться на створках моллюсков или гравии. Среди всего разнообразия бурых водорослей представители только 4 родов Heribaudiella, Pleurocladia, Bodanella и Sphacelaria могут обитать в пресных водоемах. Некоторые морские виды могут попадать в прибрежные солоноватые воды, где нередко являются одним из основных компонентов флоры солончаковых болот.

Связанные понятия

Кра́сные во́доросли, или багря́нки (лат. Rhodóphyta), — отдел водорослей, обитатели прежде всего морских водоёмов, пресноводных представителей известно немного. Обычно это довольно крупные растения, но встречаются и микроскопические. Среди красных водорослей имеются одноклеточные (крайне редко), нитчатые и псевдопаренхимные формы; истинно паренхимные формы отсутствуют. Ископаемые остатки свидетельствуют, что это очень древняя группа растений. Красные водоросли неоднократно переходили к паразитированию.

Зелёные во́доросли (лат. Chlorophyta) — группа низших растений. В современной систематике эта группа имеет ранг отдела, включающего одноклеточные и колониальные планктонные водоросли, одноклеточные и многоклеточные формы бентосных водорослей. Здесь встречаются все морфологические типы слоевища, кроме ризоподиальных одноклеточных и крупных многоклеточных форм со сложным строением. Многие нитчатые зелёные водоросли крепятся к субстрату только на ранних стадиях развития, затем они становятся свободноживущими.

Золотистые водоросли (лат. Chrysophyta) — класс из отдела охрофитовых водорослей. Включают в себя преимущественно микроскопические водоросли различных оттенков жёлтого цвета. Золотистые водоросли бывают одноклеточными, колониальными и многоклеточными. Известно около 800 видов.

Харофиты, или харофитовые водоросли (лат. Charophyta) — отдел водорослей из группы зелёных растений, близкий к зелёным водорослям (Chlorophyta) и высшим растениям (Embryophyta). Традиционно в составе харофитовых рассматривали только харовых водорослей, однако начиная с 1980-х годов в таксон наряду с ними включают конъюгат и несколько небольших групп водорослей, которые характеризуются формированием фрагмопласта в телофазе клеточного деления. Представители распространены преимущественно в пресных.

Упоминания в литературе

БУ́РЫЕ ВО́ДОРОСЛИ, класс (в ряде систем отдел) водорослей. Включает св. 1500 видов, среди которых только ок. 10 пресноводных. Название получили из-за жёлто-бурой окраски таллома, вызванной наличием, помимо зелёных хлорофиллов, большого количества бурых каротиноидных пигментов. Многоклеточные, преимущественно макроскопические водоросли (самый крупный организм, обитающий в воде, – бурая водоросль макроцистис, которая достигает дл. 60 м, вырастая за день на 45 см). Запасные вещества – ламинарин, маннит и жир. В клеточной стенке присутствуют целлюлоза, альгиновая кислота и её соли (ради них ведётся промышленный сбор бурых водорослей), сульфатированные полисахариды. Размножение вегетативное, бесполое и половое. Гаметы и зооспоры несут сбоку два жгутика, различных по длине и морфологии. Бурые водоросли широко распространены во всех морях планеты, часто образуют подводные леса, наибольшего развития достигая в морях умеренных и приполярных широт, где они – основной источник органического вещества в прибрежной зоне. В тропических широтах крупнейшее скопление бурых водорослей находится в Саргассовом море. Ряд видов используют в пищу, на корм скоту, альгинаты находят применение в пищевой и текстильной промышленности.

Бурые водоросли кроме хлорофилла имеют в своем составе бурый пигмент фукоксанитин и др. Многоклеточное тело бурых водорослей представлено небольшими ветвящимися нитями, шнурами, пластинками, а у более высокоорганизованных форм расчленено на стебле и листоподобные органы (например, у ламинариевых) и достигает нескольких десятков метров длины. Бурых водорослей около 1500 видов, они распространены преимущественно в морях холодного и умеренно-холодного поясов и образуют нередко огромные заросли; встречаются так же и в тропических морях, например Саргассовом.

Но все-таки главным действенным веществом ламинарии является альгиновая кислота. Альгиновая кислота была открыта в 1883 г. Стенфордом. Значение альгиновой кислоты и ее производных определяется ее структурой, которая формируется в процессе природного биосинтеза в бурых водорослях из различных регионов мирового океана. В настоящее время ряд исследователей определяет альгиновую кислоту как высокомолекулярный полисахарид, состоящий из Д-маннуроновой и L-гиалуроновой кислот. Соотношение этих кислот в альгинатах, получаемых в разных странах, заметно отличается, что в свою очередь определяет и различие физико-химических свойств. Внешне альгинаты представляют собой желеобразную субстанцию. Эти свойства альгинатов – способность образовывать вязкие водные растворы, даже пасты, гомогенизирующие и эмульсионные, а также пленкообразующая свойства, лежат в основе широкого использования этих веществ в различных отраслях промышленности, и прежде всего – фармацевтической.

Бурые водоросли Соловков поражают воображение не только своим видом, но и количеством. На берегах много выброшенной морем массы из водорослей. В настоящее время у Соловецких островов появились искусственные плантации ламинарии.

Связанные понятия (продолжение)

Динофлагелля́ты, или динофи́товые во́доросли, или динофи́ты, или перидине́и, или па́нцирные жгутиконо́сцы (лат. Dinoflagellata syn. Dinophyta, Peridinea), — крупная группа протистов из надтипа альвеолят (Alveolata), которой традиционно присваивают ранг типа. Известно около 4000 ископаемых и более 2500 современных видов, из которых 90 % обитает в морях, остальные — в пресных водах. Около половины представителей — свободноживущие фотосинтезирующие организмы, однако известны и бесцветные гетеротрофные.

Во́доросли (лат. Algae) — гетерогенная экологическая группа преимущественно фотоавтотрофных одноклеточных, колониальных или многоклеточных организмов, обитающих, как правило, в водной среде, в систематическом отношении представляющая собой совокупность многих отделов. Вступая в симбиоз с грибами, эти организмы в ходе эволюции образовали совершенно новые организмы — лишайники. Наука о водорослях называется альгологией.

Инфузории, или ресничные (лат. Ciliophora) — тип протистов из группы Alveolata. Есть подвижные и прикреплённые формы, одиночные и колониальные. Форма тела инфузорий может быть разнообразной, размеры одиночных форм от 10 мкм до 4,5 мм. Живут в морях и пресных водоёмах в составе бентоса и планктона, некоторые виды — в интерстициали, почве и во мхах. Многие инфузории — комменсалы, симбионты и паразиты других животных: кольчатых червей, моллюсков, рыб, земноводных, млекопитающих. Некоторые инфузории.

Жгутиковые — простейшие, передвигающиеся с помощью одного или нескольких жгутиков. Некоторые из них способны выпускать ложноножки. Среди них есть одноклеточные моноэнергидные и полиэнергидные формы, а также колониальные (например, Eudorina) и многоклеточные (Volvox) формы. В целом для жгутиконосцев характерна тенденция к мелким размерам клеток и осмотрофному питанию, хотя среди них встречаются также очень крупные фаготрофные формы.

Цианобакте́рии, или синезелёные во́доросли, или циане́и (лат. Cyanobacteria, от греч. κυανός — сине-зелёный) — отдел крупных грамотрицательных бактерий, способных к фотосинтезу, сопровождающемуся выделением кислорода.

Хламидомона́да (лат. Chlamydómonas) — род одноклеточных зелёных водорослей из семейства Хламидомонадовые (Chlamydomonadaceae).

Хитридиомице́ты (лат. Chytridiomycota) — отдел царства грибов (Fungi). Объединяет более 120 родов и около 1000 видов. Мицелий слабо развит, основная масса таллома представляет собой т. н. плазмодий, из которого вырастают ризоидные гифы. Самые примитивные представители совершенно не имеют мицелия, и тело их в вегетативном состоянии представлено одиночной клеткой, иногда лишённой жёсткой клеточной стенки. Основа клеточной стенки хитиново-глюкановая, как и у высших грибов.

Асци́дии (лат. Ascidiacea) — класс хордовых из подтипа оболочников, или личиночнохордовых (Tunicata). Класс включает 3 отряда, около 100 родов, 2000 видов. Распространены во всех морях.

Гидро́идные (лат. Hydrozoa) — класс водных беспозвоночных типа стрекающих (Cnidaria), чей жизненный цикл включает медузу с характерным признаком — велумом, и полип, который в отличие от других стрекающих никогда не имеет внутренних перегородок (септ) и выраженной глотки. Разделяются на 6 отрядов: гидроиды (Hydrida), лептолиды (Leptolida), лимномедузы (Limnomedusae), трахимедузы (Trachymedusae), наркомедузы (Narcomedusae), сифонофоры (Siphonophorae). Известно более 2800 видов.

Фитопланкто́н (от греч. φυτóν — растение и πλανκτον — блуждающий, странствующий) — часть планктона, которая может осуществлять процесс фотосинтеза.

Гу́бки (лат. Porifera) — тип водных (преимущественно морских) многоклеточных животных, ведущих прикреплённый образ жизни. Распространены по всему земному шару от прибрежной зоны и до почти максимальных глубин океана. Насчитывают около 8000 видов.

Талло́м, или слоеви́ще (от др.-греч. θαλλός — молодая, зелёная ветвь), — ботанический термин, применяемый для обозначения одноклеточного, многоклеточного или не дифференцированного на клетки (многоядерного) тела водорослей, грибов, лишайников, а также антоцеротовых и некоторых печёночных мхов.

Простéйшие (лат. Protozoa, от др.-греч. πρῶτος — первый и ζῷα, формы множественного числа от др.-греч. ζῷον — живое существо) — полифилетическая группа, царство одноклеточных или колониальных эукариот, которые имеют гетеротрофный тип питания. В русскоязычной литературе, как правило, используется термин гетеротрофные протисты, представителями гетеротрофных протистов являются фораминиферы и инфузории.

Почкование — тип бесполого или вегетативного размножения животных, грибов и растений, при котором дочерние особи формируются из выростов тела материнского организма (почек). Почкование характерно для многих грибов, печёночных мхов и животных (простейшие, губки, кишечнополостные, некоторые черви, оболочники, некоторые жгутиковые, инфузории, споровики). У ряда животных — почкование не доходит до конца, молодые особи остаются соединёнными с материнским организмом. В ряде случаев это приводит к образованию.

Кора́лловые поли́пы (лат. Anthozoa) — класс морских беспозвоночных из типа стрекающих (Cnidaria). Колониальные и одиночные донные организмы. Многие виды коралловых полипов обладают известковым скелетом и участвуют в рифобразовании. Наряду с ними к этому классу относится множество представителей, скелет которых состоит из белка (горгонарии, чёрные кораллы), а также вовсе лишённых твёрдого скелета (актинии). Насчитывают около 6 тысяч видов. Наряду с аквариумными рыбками и растениями, коралловых полипов.

Жи́зненный ци́кл — закономерная смена всех поколений (онтогенезов), характерных для данного вида живых организмов. Следует чётко отличать жизненный цикл (характеристику вида) от онтогенеза (развития отдельной особи от момента её появления до момента смерти или деления).

Кладо́фора (лат. Cladophora) — род нитчатых зелёных водорослей из класса ульвофициевых (Ulvophyceae). Представители распространены в морских, солоноватых и пресных водах, где зачастую доминируют в составе перифитона, образуя массы тины. Устойчивы к воздействию растительноядных организмов. Ранее в составе кладофор рассматривали эгагропилу Линнея, широко используемую в аквариумистике.

Ха́ровые водоросли, или лучицы (лат. Charophyceae) — класс некогда обширной группы древних растений, которые объединяют в себе признаки водорослей и высших растений. Название происходит от др.-греч. χᾰρά — радость, красота. Всего известно не более 700 видов харовых.

Зооспо́ра (др.-греч. ζῷον — животное и σπορά — посев, семя), или зоогони́дий, или бродя́жка — стадия жизненного цикла многих водорослей и некоторых низших грибов. Представляют собой жгутиконосцев, перемещающихся в жидкой среде с помощью биения одного или нескольких жгутиков. Многие водоросли на этой стадии обладают хроматофором, стигмой и сократительными вакуолями. Зооспоры некоторых желто-зелёных водорослей обладают многочисленными ядрами и несколькими парами жгутиков (синзооспоры).

Охрофитовые водоросли, или охрофиты (лат. Ochrophyta) — отдел одноклеточных, колониальных и многоклеточных водорослей, входящий в состав группы разножгутиковых.

Стрека́ющие, или книда́рии (лат. Cnidaria) — тип настоящих многоклеточных животных (Eumetazoa). Исключительно водные обитатели, хотя многие виды могут находиться на суше во время отлива, на это время втягивая щупальца и сжимаясь, тем самым сокращая площадь поверхности и снижая потери воды с испарением. Уникальная черта этого типа животных — наличие стрекательных клеток, которые они используют для охоты и защиты от хищников (их нет только у двух видов из озера Медуз). Описано около 11 тысяч видов.

Акти́нии, или морские анемо́ны (лат. Actiniaria) — отряд морских стрекающих из класса коралловых полипов (Anthozoa). Представители лишены минерального скелета. Как правило, одиночные формы. Большинство актиний — сидячие организмы, обитающие на твёрдом морском грунте. Немногие виды (например, Nematostella vectensis) отличаются роющим образом жизни в толще донных осадков.

Слизевики́ — полифилетическая группа организмов, в современной систематике относимых к разным таксонам простейших, классификация которых ещё окончательно не разработана. Насчитывает около 1000 видов.

Коловратки (лат. Rotifera) — тип многоклеточных животных, ранее относимых к группе первичнополостных червей. Основным характерным признаком является наличие так называемого коловращательного аппарата — ресничного образования на переднем конце тела, который используется для питания и движения.

Оболо́чники (лат. Tunicata), или личиночнохо́рдовые (лат. Urochordata), — подтип хордовых животных. Включает 3 класса. Известно более 1000 видов. Они распространены в морях по всему миру.

Пищева́я (трофи́ческая) цепь — ряд взаимоотношений между группами организмов (растений, животных, грибов и микроорганизмов), при котором происходит перенос вещества и энергии путём поедания одних особей другими.Организмы последующего звена поедают организмы предыдущего звена, и таким образом осуществляется цепной перенос энергии и вещества, лежащий в основе круговорота веществ в природе. При каждом переносе от звена к звену теряется большая часть (до 80—90 %) потенциальной энергии, рассеивающейся.

Кауле́рпа (лат. Caulerpa) — род морских зелёных водорослей из порядка бриопсидовых (Bryopsidales), выделяемый в монотипное семейство каулерповых (Caulerpaceae). Как и другие бриопсидовые, лишены межклеточных перегородок (септ), так что всё слоевище, или таллом, которое зачастую обладает внушительными размерами и причудливой формой, представляет собой единственную клетку с многочисленными ядрами. Некоторые виды этого растения способны достигать длины 2,8 м, что позволяет считать их крупнейшим одноклеточным.

Бесполое размножение, или агамогенез — один из способов размножения, при котором следующее поколение развивается из соматических клеток без участия репродуктивных клеток — гамет. Следует отличать бесполое размножение от однополого размножения (партеногенеза), который является особой формой полового размножения.

Хроми́сты (лат. Chromista) — большая группа эукариот, которой многие современные макросистематики придают ранг царства. К группе относятся организмы, чьи клетки включают другую эукариотическую клетку, в которой находится хлоропласт, а также эволюционные потомки таких организмов, утратившие эукариотического симбионта. Большинство организмов группы имеют автотрофный тип питания, остальные являются гетеротрофами или сапротрофами. Включает как микроскопические одноклеточные организмы, так и относительно.

Полипо́дий (лат. Polypodium hydriforme) — вид стрекающих, в настоящее время выделяемый в отдельный класс — Polypodiozoa. Этот вид — пример внутриклеточного паразита, обладающего многоклеточным строением: личиночные стадии паразитируют в ооцитах осетровых и веслоносовых рыб Старого и Нового Света. В число хозяев полиподия входят промысловые виды, поэтому он имеет серьёзное хозяйственное значение.

Глаукофи́товые во́доросли, или глаукофи́ты, или глаукоцистофи́ты (лат. Glaucophyta) — небольшой древний отдел одноклеточных водорослей, включающий восемь родов и 21 вид. Глаукофиты особенно интересны своими уникальными хлоропластами (цианеллами), довольно примитивно устроенными по сравнению с хлоропластами других водорослей: они содержат слой муреина между мембранами и характеризуются множеством других свойств, присущих цианобактериям. Согласно современным представлениям, глаукофитовые водоросли.

Антоцеротови́дные, или Антоцеротофи́ты, или Антоцеро́товые мхи (лат. Anthocerotophyta) — отдел мохообразных растений, для которых характерны пластинчатые талломы. Ранее Антоцеротовидные (Антоцеротовые) рассматривались как класс отдела Моховидные, или Мхи (Bryophyta) — Anthocerotopsida.

Са́ркома́стигофо́ры, или Саркожгутиконосцы (лат. Sarcomastigophora) — от греч. sarcodes — мясистый — полифилетическая группа в некоторых старых системах рассматривалась в качестве типа свободноживущих и паразитических простейших, которые передвигаются с помощью особых вре́менных выростов цитоплазмы (псевдоподий) или бичевидных выростов (жгутиков). Насчитывают около 18000 видов.

Униони́ды (лат. Unionidae) — семейство пресноводных моллюсков. Самое большое семейство в составе класса Двустворчатые: включает около 40 родов и, по разным оценкам, около 1000 видов. К наиболее известным представителям семейства можно отнести беззубок (Anodonta) и перловиц (Unio).

Ризосфе́ра — узкий участок почвы, прилегающий к корням растения и попадающий под непосредственное действие корневых выделений и почвенных микроорганизмов. Почва, не являющаяся частью ризосферы, называется основной почвой (англ. Bulk soil). В ризосфере содержится множество бактерий которые, питаются отшелушивающимися клетками, а также белками и сахарами. Кроме того, в ризосфере обитают многочисленные протисты и нематоды, питающиеся бактериями. Таким образом, большая часть круговорота питательных веществ.

Радиоля́рии, или лучевики (лат. Radiolaria) — одноклеточные планктонные организмы, обитающие преимущественно в тёплых океанических водах. Скелет состоит из хитина и аморфного диоксида кремния или, значительно реже, из сернокислого стронция (целестина). У живой радиолярии скелет находится внутри клетки. Лучи служат для укрепления псевдоподий.

Морски́е ежи́ (лат. Echinoidea) — класс иглокожих. Описано около 800 современных видов (в России — 20).

Бурые водоросли - многоклеточные организмы сложного строения, бурого и синевато-бурого цвета. Продукт ассимиляции - полисахариды, масло.
Бурые водоросли обитают в основном во всех морях нашей планеты, наибольшего развития достигая в морях умеренных и приполярных широт, за исключением нескольких пресноводных видов. В пресных водах встречаются только 8 видов, относящихся к родам Heribaudiella, Ectocarpus, Sphacelaria, Pseudobodanella, Lithoderma, Pleurocladia и Porterinema.
В тропиках массовое развитие бурых водорослей приурочено к зимним месяцам, когда понижается температура воды. В морях умеренных и приполярных широт бурный рост их талломов начинается весной, и наибольшего развития они достигают в летние месяцы. Наиболее густые заросли бурых водорослей формируются в верхней сублиторали до глубины 15 м, хотя встречаются от литоральной зоны и до глубины 40-120-200 м. На такую глубину, например в западной части Средиземного моря, проходит только 0,6 % света по отношению к поверхности воды. Ламинариевые могут формировать гигантские подводные леса, такие, например, как вдоль тихоокеанского побережья Северной Америки.
К бурым водорослям относятся вакаме, лиму, хидзики и ламинария (морская капуста) , в том числе её разновидности (араме, комбу и др. )

Бурые водоросли широко распространены во всех морях нашей планеты, наибольшего развития достигая в морях умеренных и приполярных широт. Но некоторые виды приспособильсь к жизни в пресных водах.

чаще в солёной воде морей и океанов, напр. фукус в Саргассовом море, а ламинарию добывают на Дальнем Востоке

бурые водоросли это фотосинтетические эукариотические организмы. Его характерный цвет определяется наличием каротиноида фукоксантина в хлоропластах. Они производят ламинарин в качестве резервного вещества и могут также представлять феофильные танины.

Phaeophyceae расположены в филюме Ochrophyta в под-королевстве Heterokonta в королевстве Protista. Семь заказов, 307 родов и около 2000 видов признаны.

Большинство бурых водорослей обитают в морской среде. Известно только восемь родов, присутствующих в пресноводных водоемах. Они имеют тенденцию расти в холодных, взволнованных и газированных водах. Море Саргасос (Атлантическое) своим именем обязано огромным массам видов рода водоросли которые растут в их водах.

Большое количество альгиновой кислоты вырабатывается в клеточной стенке Phaeophyceae, достигая 70% веса водорослей. Этот фикоколоид широко используется в промышленности в качестве стабилизатора и эмульгатора в пищевых продуктах, медикаментах и текстиле. Мировой урожай бурых водорослей достигает трех миллионов тонн в год.

1 Характеристики
- 1.1 Клеточная стенка
- 1.2 Хлоропласты
- 1.3 Флоротанины (феофильные танины)
- 1.4 Развитие тало
- 3.1 Discosporangiophycidae
- 3.2 Ishigeophycidae
- 3.3 Dictyotophycidae
- 3.4 Fucophycidae
- 4.1 Племенные клетки
- 4.2 Бесполое размножение
- 4.3 Половое размножение
- 4.4 Половые гормоны
черты

Бурые водоросли являются многоклеточными организмами. Его размер колеблется от нескольких миллиметров до более 60 метров и более в случае Macrocystis pyrifera.

Клеточная стенка

Клетки окружены клеточной стенкой, состоящей как минимум из двух слоев. Самый внутренний слой состоит из целлюлозных микрофибрилл, образующих основную структуру.

Наружный слой является слизистым и состоит из коллоидных веществ, называемых фикоколоидами. К ним относятся фукодиано (сульфатированные полисахариды) и альгиновая кислота. Относительное количество обоих фикоколлоидов может варьироваться между видами, различными частями растения и средой, в которой оно развивается..

В некоторых случаях клеточная стенка может иметь отложения карбоната кальция в форме арагонита (Падина павония).

хлоропласты

Хлоропластов может быть от одного до многочисленных. Форма варьируется от ламинарной до дискоидальной или линзовидной.

Они состоят из групп из трех тилакоидов, связанных между собой зональной пластинкой. У них есть четыре мембранных блока. Две крайние мембраны взяты из эндоплазматического ретикулума (R.E.).

Мембраны оболочки хлоропластов и мембран эндоплазматического ретикулума соединены канальцами. В некоторых группах наружная мембрана эндоплазматического ретикулума связана с ядерной мембраной.

В этих пластидах встречается хлорофилл а, с₁ и с₂. Кроме того, существует большое количество каротиноида фукоксантина, наряду с виолаксантином. Эти два последних пигмента ответственны за коричневый цвет этих водорослей.

Почти во всех группах есть представители с пиреноидами. Эти структуры представляют собой массу бесцветных белков, которые содержат фермент, необходимый для некоторых фаз фотосинтеза..

Пиреноиды Phaeophyceae находятся за пределами хлоропласта. Они содержат гранулированное вещество и окружены мембраной эндоплазматической сети, связанной с хлоропластом. Вокруг пиреноида образуется полоса резервных полисахаридов..

Флоротанины (феофильные танины)

Бурые водоросли продуцируют особые дубильные вещества, которые расположены в небольших внутриклеточных включениях. Эти флуротанины образуются в диктиосомах аппарата Гольджи. Они являются продуктом полимеризации хлороглюцинола.

Эти танины не содержат сахара и сильно восстанавливают. Они очень вяжущие на вкус. Они быстро окисляются в воздухе, образуя фикофеин, черный пигмент, который придает характерный цвет сухим коричневым водорослям.

Предполагается, что фторотанины могут поглощать ультрафиолетовое излучение и являются компонентами клеточных стенок. Его наиболее важной функцией является защита от травоядных. Известно, что они могут ингибировать глюкозидазы, продуцируемые брюхоногими моллюсками, которые питаются этими водорослями..

Развитие лепестка

Таранная кость бурых водорослей относительно крупная и сложная. Разные виды развития могут быть представлены:

-диффузныйВсе клетки в организме растения способны делиться. Одиночные, более или менее разветвленные талломы (Ectocarpus).

-верхушечный: клетка, расположенная в апикальном положении, делится, образуя тело растения. Талломы сплющенные дихотомические или жгутиковые (Dictyota).

-Tricotálico: клетка делится и образует трихом вверх, а лепесток вниз (Cutleria).

-Meristema intercalar: зона меристематической клетки делится как вверх, так и вниз. Талломы дифференцированы в ризоиды, ножки и пластинки. Густой рост может произойти в ножке, потому что меристема расщепляется во всех направлениях (Ламинария, Макроцистис).

-Meristodermis: представлен периферический слой, который разделяется параллельно таллому. Ткани образуются ниже меристодермы (коры). Талломы дихотомические, заостренные и с центральным утолщением (фукус).

среда обитания

Бурые водоросли почти исключительно морские. Только несколько видов из восьми родов произрастают в водоемах с пресной водой..

Это бентические организмы (они живут на дне водных экосистем). Несколько видов рода водоросли они пелагические (развиваются у поверхности).

Пресноводные виды встречаются в северном полушарии, за исключением Ectocarpus siliculosus. Этот космополитический вид, как правило, морской, но был обнаружен в пресноводных водоемах Австралии..

Морские Phaeophyceae являются компонентами прибрежной морской флоры. Они распределены от подполярных зон до экватора. Наибольшее разнообразие встречается в холодных водах умеренного пояса..

Водоросли (в основном виды Laminariales) образуют леса в сублиторали умеренных поясов, за исключением Арктики. Пелагический вид водоросли они образуют большие расширения в известном море Саргасос в Атлантике.

Таксономия и подклассы

Коричневые водоросли были впервые признаны группой в 1836 году. Ботаник У.Х. Харви выделил их как подкласс Melanospermeae класса водорослей..

Позже в 1881 году им был присвоен статус класса под названием Phaeophyceae. Позже, в 1933 году, Килин разделил бурые водоросли на три класса: Isogeneratae, Heterogeneratae и Cyclosporeae. Это предложение было отклонено Фрищем в 1945 году, пересматривая только один класс.

В настоящее время Phaeophyceae представляют собой класс в пределах филюма Ochrophyta в под-королевстве Heterokonta королевства Protista. Считается, что это очень старая родословная, возникшая 150-200 миллионов лет назад..

Вероятно, у предковых бурых водорослей было развитие апикального осыпи. Его родственные группы - Xanthophyceae и Phaeothamniophyceae..

Получив информацию из молекулярных исследований, Silberfeld и соавторы предлагают в 2014 году разделить Phaeophyceae на четыре подкласса, основываясь на расхождениях в топологиях филогенетических деревьев..

В их числе 18 орденов и 54 семьи. Около 2000 видов, распространенных в 308 родах, были описаны.

Подклассы бурых водорослей следующие:

Discosporangiophycidae

Опушенные однотипные и разветвленные, с верхушечным развитием. Хлоропласты многочисленные, без пиреноидов. Представлен только один заказ с двумя моногенными семействами.

Ishigeophycidae

Таранная кость разветвленная, тереетная или фолио. Псевдопаренхиматозный, с наличием костного мозга и коры. Апикальное развитие таранной кости. Дискоидные хлоропласты и наличие нескольких пиреноидов. В соответствии с заказом, с двумя семьями.

Dictyotophycidae

Они представляют нитевидные или псевдопаренхимальные осыпи. С терминальным или апикальным развитием. Дискоидные хлоропласты и отсутствие пиреноидов. Он разделен на четыре порядка и 9 семей.

Fucophycidae

Это самая большая группа в пределах бурых водорослей. Таллом является довольно изменчивым между группами. Тип развития наследственного таллома - интеркалярный. Пиреноиды встречаются у некоторых представителей всех групп. Он был разделен на 12 заказов и 41 семей.

воспроизведение

Бурые водоросли могут демонстрировать половое или бесполое размножение. Все присутствующие мобильные грушевидные репродуктивные клетки с помощью жгутиков.

Племенные клетки

Репродуктивные клетки имеют два жгутика, которые вставляются сбоку или в основании. Один направлен к заднему полюсу клетки, а другой - к переднему полюсу. Передний жгутик покрыт мелкими нитями, структурированными в два ряда.

У основания жгутика появляется красноватое пятно. Глазные пятна - это фоторецепторы, которые позволяют определять интенсивность и направление света. Облегчает движение клетки для более эффективного фотосинтеза.

Это глазное пятно образовано липидными глобулами между полосами тилакоидов и оболочкой хлоропласта. Они работают как вогнутое зеркало, которое концентрирует свет. Длины волн от 420 до 460 нм (синий свет) наиболее эффективны у бурых водорослей..

Бесполое размножение

Это может происходить путем фрагментации или с помощью пропагул. Пропагулы - это специализированные клеточные структуры с апикальными клетками. Эти клетки делятся и образуют нового человека.

Аналогичным образом образуются зооспоры (подвижные бесполые споры). Они производятся в спорангии, откуда высвобождаются гаплоидные клетки. Они порождают гаметофитное (гаплоидное) поколение.

Половое размножение

Это может быть из-за изогамии (равных гамет) или анизогамии (разных гамет). Oogamia также может возникнуть (неподвижная женская и подвижная мужская гамета).

Жизненный цикл является гаплодиплоническим (чередуется диплоидное и гаплоидное поколение). Он может быть изоморфным (оба поколения сходны) или гетероморфным (морфологически различные поколения). В зависимости от группы, гаметофит (гаплоид) или спорофит (диплоид) могут преобладать.

В некоторых группах, таких как порядок Фукалеса, жизненный цикл является дипломатическим (гаплоидная фаза ограничена гаметами).

Бурые водоросли представляют два типа структур полового размножения. Некоторые из них являются мультилокулярными, присутствуют в гаметофитах и спорофитах, продуцирующих подвижные клетки. Другие одноклеточные, присутствуют только в спорофитах и продуцируют подвижные гаплоидные споры..

Половые гормоны

Половые гормоны (феромоны) - это вещества, которые возникают во время полового размножения. У бурых водорослей они выполняют функцию взрывного выброса мужских гамет из антеридий. Кроме того, они привлекают мужские гаметы к женским.

Эти гормоны являются ненасыщенными углеводородами. Они очень летучие и гидрофобные. Очень небольшое количество выделяется на клетку в час.

Восприятие феромонов связано с его гидрофобной природой, которая воспринимается клеткой-реципиентом (мужской гаметой). Аттракцион не работает за 0,5 мм от женской гаметы.

кормление

Бурые водоросли являются автотрофными организмами. Продуктом накопления фотосинтеза является маннит. Долгосрочным резервным соединением является ламинарин (полисахарид глюкана).

Концентрация маннита в клетках может увеличиваться или уменьшаться, что связано с минерализацией среды. Это способствует процессам осморегуляции водорослей и, по-видимому, не обусловлено фотосинтезом..

Фотосинтетическая способность бурых водорослей стимулируется синим светом. Это явление происходит только в этой группе и повышает его эффективность по улавливанию углекислого газа. Это может быть связано с типом пигментов, присутствующих в их хлоропластах.

Бурые водоросли известны многим людям. Морской овощ, или ламинарию, применяют в кулинарии, а также в лечебных и косметических целях. Однако существуют Диатомовые водоросли, которые тоже называют бурыми. Об этих двух видах растений читайте в данной статье.

Строение

Бурые водоросли являются представителями низших растений. Тело морского овоща принято называть талломом, или же слоевищем. Ткани и органы отсутствуют. Только у некоторых разновидностей наблюдается деление тела на органы. У этих растений ученые выделяют различные ткани. Многоклеточное слоевище держится на плаву при помощи воздушных пузырьков, расположенных в теле растения. Внутри таллома находятся сосудистые пучки. Они обеспечивают транспорт полезных веществ ко всем частям растения. Среди морских овощей есть рекордсмены – самые большие водоросли. Так, известны организмы, длина слоевища у которых превышает 10 м. Ламинария прикрепляется к различным поверхностям при помощи ризоидов, или же базальных дисков.

Существует несколько типов роста у водорослей. Либо растение увеличивает размеры за счет верхушки, либо у него делятся все клетки тела. У некоторых видов способностью к делению обладают только поверхностные клетки либо специальные зоны на теле. Оболочки клеток состоят из двух слоев: целлюлозного и студенистого. Именно студенистый слой включает в себя полезные вещества, такие, как углеводы, белки и соли. В клетках расположено ядро, дискообразные хлоропласты и вакуоли.

Размножение

Морские овощи могут размножаться двумя способами: половым и бесполым. Некоторые виды осуществляют фрагментацию своего слоевища, другие – формируют почки. Споры у бурых водорослей имеют жгутики, то есть являются подвижными. Они дают гаметофит, а тот, в свою очередь, формирует половые клетки, в результате чего образуется спорофит. Интересной особенностью этих растений является способность вырабатывать феромоны, стимулирующие активность сперматозоидов.

Места обитания

Красные и бурые водоросли чаще всего встречаются в соленых водоемах, а именно в морях и океанах. Произрастают они на глубине до 20 м. Отдельные разновидности могут вести жизнедеятельности на глубине 100 м. Как правило, растут они скоплениями, которые образуют подобие зарослей. В большинстве своем водоросли обитают в умеренных и приполярных широтах, но есть виды, которые встречаются в теплых водах. Очень редко эти растения произрастают в пресной воде. Представителей данного отдела относят к группе бентосных, или донных организмов.

Фотосинтез

Типичные представители

Одним из известнейших представителей морских овощей является ламинария. Она знакома каждому человеку в качестве морской капусты. Это растение люди употребляют в пищу. У ламинарии есть цилиндрический стволик, или стебель. Его длина не превышает полуметра. От стебля отходят листовые пластины, размеры которых составляют по несколько метров.

На территории Тихоокеанского побережья Латинской Америки обитает макроцистис – гигантская бурая водоросль. Длина ее слоевища составляет от 50 до 60 метров, и это не предел. В северных морях можно наблюдать литораль. Это такая часть дна, которая обнажается при отливе. Именно здесь можно обнаружить заросли фукуса. В Южной Атлантике обитает саргассума, по внешнему виду напоминающая виноград. Только эта разновидность водорослей свободно плавает по водной поверхности. Все остальные виды прочно прикреплены ко дну.

Значение

В оболочке клеток водорослей содержатся соли альгиновой кислоты. Их широко применяют в пищевой промышленности, при производстве соков, пастилы, мармеладов. Альгинаты используются в парфюмерии и медицине. С их помощью изготавливают мази, крема, пасты и гели. В химической промышленности эти вещества применяют при синтезе различных волокон, производстве клеев, красок и лаков. Кроме того, при помощи солей альгиновой кислоты улучшается качество печати. В некоторых случаях морские овощи служат индикаторами месторождений золота, так как данное вещество накапливается в клетках слоевища растений.

Значение бурых водорослей велико для человека, ведь эти растения можно использовать в качестве лекарственных препаратов. Они входят в состав мягких слабительных средств, а также препаратов для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Водоросли являются незаменимым источником йода для людей, страдающих заболеваниями щитовидной железы. Интересен тот факт, что впервые йод был получен из морских овощей.

Диатомовые водоросли

Существует еще одна группа бурых водорослей. Эти растения относятся к отряду диатомовых водорослей. Они могут принимать форму колоний или существовать одноклеточно. Строение бурых водорослей довольно интересное. Их тело разделено на две половины: эпитек и гипотек. Они объединены в твердый панцирь, с помощью которого осуществляется обмен веществ. Панцирь имеет кремнеземную пропитку. Это означает, что его размеры фиксированы. Из-за неспособности панциря увеличиваться, новые поколения водорослей мельче своих предшественников. Размножаются растения делением.

Чаще всего диатомовые существуют в виде трубчатых колоний. Они принимают форму бурых кустов и разрастаются до 20 см в высоту. Бурые водоросли обитают в темных уголках, размещаясь близко к органике. Именно потому зачастую они селятся в аквариумах, занимая все свободное пространство.

Причины возникновения

Диатомовые появляются в новых водоемах. Если вы нашли бурые вкрапления на стенках аквариума спустя одну – две недели после его приобретения, это нормально. Дело в том, что среда обитания еще не обжита: в воде содержится большое количество углерода и органики.

Если же водоросли поселились в старом аквариуме, стоит с ними бороться. Необходимо понять, в чем именно была допущена ошибка. Во-первых, аквариум может быть недостаточно освещен. Во-вторых, появлению диатомовых способствует повышенное содержание йода. В-третьих, подпитку бурые водоросли получают от песка на дне аквариума, а также от субстратов с кремнием. Необходимо решить вышеперечисленные проблемы, чтобы предотвратить разрастание водорослей.

Для борьбы с уже существующими паразитами необходимо специальным скребком удалить с поверхностей аквариума бурый налет. С растений водоросли можно убирать только руками, так как листья можно повредить различными приспособлениями. Следует тщательно промыть все камушки, ракушки и элементы декора, которые находятся в аквариуме. И – самое главное – заведите рыбок. Они питаются диатомовыми и быстро очищают аквариум от вредителей.

Читайте также: