Бумажная и тонкослойная хроматография кратко

Обновлено: 02.07.2024

Метод хроматографии в тонком слое сорбента (ТСХ) впервые предложен фармацевтами Н.А. Измайловым и М.С. Шрайбер в 1938 г. Хроматография в тонком слое сорбента - один из простейших методов хроматографического анализа, разделение компонентов происходит при перемещении подвижной фазы через нанесённый на подложку (пластинку) тонкий слой сорбента. Продвижение элюента (подвижная фаза) по сорбенту (неподвижная фаза) обеспечивается капиллярными силами. В ТСХ используются сорбенты неорганической и органической природы. Наиболее часто применяют силикагели различных марок, алюминия оксид, крахмал, целлюлозу, полиамидный порошок. В основе разделения веществ в ТСХ преимущественно лежат процессы распределения и адсорбции. Распределительная хроматография основана на непрерывном перераспределении хроматографируемых веществ между двумя фазами, одна из которых неподвижна. Используется в двух вариантах - газожидкостной и из раствора. Величиной, характеризующей процесс разделения в распределительной хроматографии, является коэффициент распределения (К_Р)

,с₁ - концентрация вещества в неподвижной фазе; с₂ - концентрация вещества в подвижной фазе. Коэффициент распределения зависит от природы вещества, природы растворителя, температуры и техники проведения эксперимента. Выбор неподвижной фазы. Неподвижная фаза в ТСХ удерживается твёрдым носителем, не вступающим с ней во взаимодействие. Неподвижной фазы чаще всего используется вода, редко - другие растворители.Подвижная фаза может быть представлена одним или смесью нескольких растворителей. Лучший эффект достигается применением двух подвижных фаз, последовательно проходящих по пластинке в двух взаимно перпендикулярных направлениях - сначала хроматографируют в одной системе растворителей, затем пластинку поворачивают на 90° и проводят разделение в другой системе растворителей. Такой способ анализа называют двухмерной хроматографией.

Стадии метода хроматографии в тонком слое

Проведение анализа методом ТСХ включает следующие этапы:

1. Подготовка пластинок с тонким слоем сорбента

2. Подготовка подвижной фазы

3. Подготовка камеры для хроматографирования

4. Подготовка растворов анализируемого образца и "свидетелей"

5. Нанесение проб подготовленных растворов на пластинку

6. Процесс хроматографирования

7. Обнаружение зон компонентов смеси на хроматограмме

8. Анализ хроматограмм, заключение о качественном составе

9. Количественный анализ компонентов исследуемой смеси

10. Обработка полученных данных; заключение о количественном содержании. Вывод о соответствии исследуемого образца требованиям НД.

Практическое применение.Хроматография в тонком слое сорбента нашла применение в токсикологическом анализе, при исследовании действующих веществ сырья растительного и животного происхождения, в научных исследованиях, связанных с поиском, созданием и стандартизацией новых средств.

- простота оборудования и операций, что даёт возможность применить этот метод в любой, даже мало оснащённой лаборатории;

- быстрота анализа в сравнении с использованием классических методов разделения компонентов смесей;

- эффективность анализа, что позволяет разделить смеси близких по химическому строению веществ (до 15 компонентов) при правильном подборе подвижной фазы и приёмов анализа;

- высокая чувствительность способов и реагентов, используемых для детектирования, позволяет анализировать очень малые количества анализируемых веществ;

- широкий диапазон практического применения, что делает его универсальным;

- разнообразие применяемых сорбентов.

2) ХРОМАТОГРАФИЯ НА БУМАГЕ

Хроматография на бумаге (ХБ) предложена в 1943 г. А.Х. Гордоном, Р. Консденом, А. Мартином и Р. Сингом.

Носителем (неподвижной фазой) в ХБ является специальная бумага квалификации "для хроматографии" Компоненты подвижной и неподвижной фаз выбирают в зависимости от свойств анализируемых веществ. В ХБ иногда используют метод обращенных фаз. В этом случае в качестве неподвижной фазы используется органический растворитель, которым обрабатывается бумага, а подвижная фаза содержит водорастворимые компоненты. Чаще в качестве неподвижной используют воду, которая обычно содержится в порах бумаги. Особенностью подвижных фаз в ХБ является значительное содержание в них водосодержащих компонентов.

По технике выполнения в ХБ различают: нисходящую, восходящую, круговую и двухмерную.

При нисходящем способе бумага с нанесёнными пробами помещается в насыщенную парами растворителя камеру, закрепляется в лодочке, выдерживается в камере определённое время (обычно 1-1,5 часа). Затем в лодочку заливается подвижный растворитель, и процесс хроматографирования ведут до тех пор, пока фронт подвижной фазы не дойдёт до нижнего конца бумаги. На бумаге отмечают положение фронта растворителя (обычно графитовым карандашом), высушивают и исследуемые вещества обнаруживают, как указано в конкретной методике.

При восходящем способе подвижную фазу помещают на дно камеры в специальном сосуде или лодочке. Полосы бумаги с нанесёнными пробами, закрепляются таким образом, чтобы после промежутка времени для насыщения её в камере была возможность погружения её в подвижный растворитель. В остальном приёмы работы те же, что и в нисходящей хроматографии.

Принцип круговой хроматографии заключается в том, что к пробе, нанесённой на квадрат бумаги, с помощью бумажного фитилька или другого приспособления подводят подвижную фазу, помещённую горизонтально, например, в чашку Петри. Лист закрывают сверху крышкой и процесс хроматографирования ведут до достижения подвижной фазой радиуса определённой длины (заранее отмечают карандашом). Затем лист вынимают, высушивают, а зоны исследуемых веществ обнаруживают подходящим способом. В этом виде хроматографии они видны в виде концентрических колец, располагающихся на различном расстоянии от центра - места нанесения исследуемой пробы.

Принцип двухмерной хроматографии на бумаге, тот же, что и в ТСХ. В основе разделения смесей в ХБ преобладает механизм распределения и, в меньшей степени - адсорбции. В результате продвижения по капиллярам бумаги исследуемых веществ вместе с подвижным растворителем проходят, как и в случае ТСХ, многократные процессы распределения и в зависимости от К_Р, отдельных ингредиентов они располагаются на разных расстояниях от линии старта в направлении движения растворителя.

Способы обнаружения исследуемых веществ в ХБ те же, что и в ТСХ, за исключением тех приёмов, которые могут привести к разрушению бумаги, например, нагревание до высокой температуры или обработка агрессивными растворителями.Приёмы идентификации и количественного анализа аналогичны ТСХ.

Практическое применение. Указанные выше недостатки, а основной из них - длительность анализа, значительно ограничивают применение метода. Преимущественные направления его использования: научные исследования, особенно при изучении растительного сырья, в экспресс-анализе вытяжек из лекарственного растительного сырья и некоторых препаратов из него (экстракты, настойки и др.).

Достоинства и ограничения ХБ. Многие достоинства ТСХ (чувствительность, возможность разделения многокомпонентных смесей, универсальность в отношении природы компонентов разделяемых смесей и др.) присущи и ХБ. Считают, что в этом методе в некоторых случаях обеспечивается более чёткое разделение смесей, чем в ТСХ. Ограничениями метода являются большая длительность подготовительных операций и анализа (до 20-24 ч и более), невозможность использования "агрессивных" способов обнаружения.

Хроматография - это метод разделения и анализа смесей веществ, а также изучения физико-химических свойств веществ. Этот физический метод позволяет химикам внимательно наблюдать за органическими и неорганическими соединениями и выяснять, из чего они сделаны.

Метод был предложен в 1903 г. Михаилом Семеновичем Цветом - выдающимся русским исследователем. Первоначально свой метод M.С. Цвет назвал адсорбционным анализом (1903) и лишь через три года - хроматографическим методом (1906) 1 .

Михаил Семёнович Цвет (1872-1919)— русский ботаник-физиолог и биохимик растений, создатель хроматографического метода.

M.С. Цвет использовал хроматографичекий метод для разделения пигментов растений. Для разделения хлорофиллов Цвет наполнял стеклянную трубку (колонку) твердым адсорбентом (например, инулином) и наносил на верхний слой экстракт хлорофиллов в лигроине. Затем промывал колонку лигроином. Цвет писал так – «Из нижнего конца воронки вытекает сначала бесцветная, потом желтая жидкость (каротин), в то время как в поверхностных слоях инулинового столба возникает интенсивное зеленое кольцо, на нижнем крае которого быстро образуется желтая кайма.

По экспертным оценкам, хроматография относится к 20 выдающимся открытиям прошедшего столетия, которые в наибольшей степени преобразовали науку, а через нее определили уровень развития техники и промышленности, цивилизации в целом. Хотя по образованию и роду занятий Цвет был ботаником, результаты его открытия столь значимы для всех естественных наук, что Федерация европейских химических обществ, например, приводит имя Цвета, наряду с четырьмя другими русскими именами - Ломоносова, Менделеева, Бутлерова и Семенова, - в числе ста выдающихся химиков прошлого. 5

Существуют различные способы классификации хроматографических методов: по физическому состоянию подвижной фазы (газовая и жидкостная хроматографии), по технике выполнения хроматографического разделения (колоночная, плоскостная, хроматография в полях сил), по природе взаимодействия разделяемых компонентов с неподвижной фазой (адсорбционная, ионообменная, эксклюзионная и др.) и др.
Современная хроматография имеет много разновидностей, наиболее популярные их них, которые помогут вам получить более полное представление о процессе представлены ниже. Мы попытались объяснить их очень простым языком.

Основы хроматографии

По своей сути хроматография включает взаимодействие двух разных фаз. Химическое соединение в одном состоянии вещества (например, жидкость или газ) перемещается по поверхности другого вещества в другом состоянии вещества (например, твердое вещество или жидкость).

Движущееся соединение известно как подвижная фаза, в то время как устойчивое вещество (которое вообще не движется) называется стационарной фазой. Компоненты подвижной фазы отделяются, когда она движется по стационарной фазе. Затем химики могут анализировать отдельные компоненты один за другим.

4 разных типа хроматографии

Существует несколько видов хроматографии, каждый из которых имеет свой вид подвижной и стационарной фазы. Хотя основной принцип остается тем же самым, способ взаимодействия различных компонентов с подвижной фазой и стационарной фазой может варьироваться в зависимости от используемого хроматографического метода.

Ниже приведен список основных типов хроматографии, которые помогут вам получить более полное представление о процессе. Мы попытались объяснить их очень простым языком.

1. Бумажная хроматография

Бумажная хроматография является наиболее распространенным и простым аналитическим методом для разделения и обнаружения цветных компонентов, таких как пигменты. Хотя в современных лабораториях чаще используют тонкослойную хроматографию, он все еще является мощным учебным пособием.

В этом методе каплю образца смеси (например, чернил) помещают вблизи края фильтровальной бумаги, а затем бумагу подвешивают вертикально, при этом ее край погружают в растворитель (вода или спирт). Бумагу подвешивают таким образом, что пятно чернил не должно касаться растворителя и остается немного над ним.

Через некоторое время растворитель (подвижная фаза) начинает постепенно продвигаться вверх по бумаге (неподвижная фаза) посредством капиллярных сил. Поскольку растворитель движется вверх, он увлекает красители, присутствующие в чернилах, вместе с ним.

Когда он поднимается, мы видим разные цвета на фильтровальной бумаге. Эти цвета представляют различные красители, присутствующие в чернилах. Поскольку разные красители имеют разные уровни растворимости и движутся с разной скоростью, когда растворитель поднимается, мы видим полосы разного цвета на разной высоте.

Вот как бумажная хроматография используется для разделения разных компонентов чернил. В некоторых случаях смеси не содержат цветных компонентов, поэтому химики добавляют другие вещества для идентификации.

2. Тонкослойная хроматография

Тонкослойная хроматография очень похожа на бумажную хроматографию. Основное отличие состоит в том, что вместо куска бумаги у нас есть предметное стекло, покрытое слоем силикагеля (неподвижная фаза). В этом методе на нижний край предметного стекла с силикагелем наносятся капли раствора исследуемой смеси, лежащие на отрезке, параллельном нижнему краю и отстоящем от него на такое расстояние, чтобы капли не погружались в элюент.

Когда они подсохнут, предметное стекло нижним краем погружается в слой растворителя (элюент). Предметное стекло с неподвижной фазой удаляется из резервуара с растворителем, когда растворитель (подвижная фаза) достигает верхнего края стекла. Различные соединения в смеси перемещаются вверх по слою силикагеля с различной скоростью в виде пятен. Эти отделенные пятна затем визуализируются в ультрафиолетовом свете.

В некоторых случаях для визуализации пятен используются химические процессы: например, серная кислота обугливает большинство органических компонентов, оставляя темное пятно на предметном стекле. Это простая и быстрая техника для разделения смесей органических соединений. Она часто используется для определения пигментов, анализа состава красителей в волокнах и выявления инсектицидов или пестицидов в пищевых продуктах.

По сравнению с бумажной хроматографией, применение тонкослойной хроматографии приводит к лучшему разделению.

3. Газовая хроматография

Газовая хроматография используется для разделения смесей летучих органических соединений. Прибор, выполняющий этот процесс, - газовый хроматограф - состоит из инжекционного порта, колонки с неподвижной фазой, детектора и системы регистрации данных. Смесь образцов (в газообразной форме) вводится через инжекционный порт.

Обычно количество пробы газа невелико, порядка микролитров. Подвижную фазу в газовой хроматографии называют газом-носителем. Поскольку мы не хотим, чтобы газ-носитель (подвижная фаза) реагировал с образцом, это должен быть инертный газ, такой как гелий, или нереакционноспособный газ, такой как азот. Колонка для газовой хроматографии (металлическая или стеклянная трубка) содержит неподвижную фазу тонкий слой жидкости или полимера на инертной твердой подложке.

Разделение компонентов в смеси происходит за счет разницы в их температурах кипения – соединения с низкой температурой кипения движутся быстрее компонентов с более высокой температурой кипения, а также за счет полярности и других специфических взаимодействий с подвижной фазой.

Это приводит к тому, что каждый компонент элюируется в разное время, также называемое временем удерживания компонента. Сравнивая времена удерживания разделенных компонентов с временами удерживания известных соединений, химики могут анализировать соединения в смеси.

4. Жидкостная хроматография

Жидкостная хроматография - это аналитический метод, используемый для разделения нелетучих соединений, находящихся в растворах в виде молекул или ионов. Его часто называют жидкостной хроматографией высокого давления, в которой подвижная фаза (растворитель) прокачивается через колонку с сорбентом под давлением.

Колонка обычно представляет собой металлическую или пластиковую трубку, заполненную крошечными частицами сорбента с определенным химическим составом поверхности. Поскольку каждое соединение в смеси по-разному реагирует с сорбентом (из-за различий в размерах, адсорбции и ионного обмена), они движутся в колонке с разными скоростями, что обеспечивает разделение их между собой. Выбор состава подвижной фазы зависит от свойств неподвижной фазы и анализируемых веществ.

Химики проводят серию тестов и отрабатывают методику разделения, чтобы найти оптимальный метод жидкостной хроматографии для смеси, который может обеспечить идеальное разделение пиков.

Вот быстрое сравнение четырех основных типов хроматографии -

метод	Подвижная фаза	Неподвижная фаза (НФ)	Описание
Бумажная хроматография	Вода или органический растворитель	Бумага	Разделение за счет процессов распределения
Тонкослойная хроматография	Органический растворитель	Оксид алюминия или силикагель - на пластине	Разделение за счет процессов распределения и специфических взаимодействий с НФ
Газовая хроматография	Азот или гелий	Тонкий слой жидкости или полимера на инертной твердой подложке – в колонке	Разделение за счет разницы в температурах кипения и специфических взаимодействий с НФ
Жидкостная хроматография	Растворы	Сорбенты – в колонке	Разделение за счет специфических взаимодействий с НФ

Применение

За научные исследования в области хроматографии или с применением хроматографического метода были присуждены несколько Нобелевских премий.

Более 60 процентов химических исследований во всем мире проводится с помощью различных видов хроматографии. Современные хроматографы способны разделить и идентифицировать несколько сотен соединений за один анализ. Некоторые хроматографические детекторы могут определять количество вещества в масштабе ppb.

Благодаря этим преимуществам, хроматография в настоящее время широко используется в

Криминалистика: анализ образцов, полученных с мест преступления
Мониторинг загрязнений: для обнаружения небольших концентраций опасных загрязнителей в воздухе и воде.
Медицинская сфера: в процессе производства и контроле качества биологических и фармацевтических продуктов.
Пищевая промышленность: обнаружение порчи в пищевых продуктах, определение качества продуктов питания, а также контроле пищевых добавок.
Юридические действия: определить наличие алкоголя в крови и кокаина в моче.
Радиохимия: для характеристики радиоактивно меченных соединений и определения радиохимической чистоты.

Помимо этого, хроматография также используется для расшифровки ДНК и в биоинформатике, клинической диагностике заболеваний и расстройств, а также в различных исследовательских целях.

Ключевое различие - бумага против тонкого слоя против Столбец Хроматография

Бумажная хроматография, тонкослойная хроматография и колоночная хроматография - это три типа хроматографических методов. В ключевое отличие Между бумажной хроматографией, тонкослойной хроматографией и колоночной хроматографией в зависимости от типа стационарной фазы, используемой в методике хроматографии. В бумажной хроматографии в качестве стационарной фазы используется целлюлозная бумага, в тонкослойной хроматографии в качестве стационарной фазы используется оксид алюминия или силикагель, а в колоночной хроматографии в качестве стационарной фазы используется колонка, заполненная подходящим матричным материалом.

В процессе разделения и идентификации биомолекул, таких как белки и углеводы, важным биофизическим методом является хроматография. Хроматография разделяет соединения в зависимости от их растворимости, размера и заряда. Основываясь на механизме разделения, хроматография использует такие механизмы, как ионный обмен, абсорбция, распределение и исключение по размеру, и существует три хроматографических метода; а именно бумажная, тонкослойная и колоночная хроматография. Бумажная хроматография основана на адсорбции твердой и жидкой фаз и растворимости соединения, а в качестве стационарной фазы используется целлюлозная бумага. Тонкослойная хроматография основана на адсорбции молекул твердой жидкостью. Он имеет неподвижную фазу, которая обычно состоит из оксида алюминия или силикагеля, и подвижную фазу, которая является растворителем. В колоночной хроматографии используется колонка, заполненная матрицей, которая используется для разделения молекул в основном на основе их размера, сродства или заряда.

1. Обзор хроматографии и основные различия
2. Что такое бумажная хроматография
3. Что такое тонкослойная хроматография
4. Что такое колоночная хроматография
5. Сходство между бумажной, тонкослойной и колоночной хроматографией
6. Параллельное сравнение - хроматография на бумаге, тонком слое и колонке в табличной форме
7. Резюме

Что такое бумажная хроматография?

Бумажная хроматография - это простейший вид хроматографии, который не используется для обширных исследований. Он в основном используется в студенческих лабораториях для идентификации биомолекул, таких как аминокислоты и углеводы, присутствующих в смесях. В бумажной хроматографии используется неподвижная фаза, изготовленная из целлюлозной бумаги или фильтровальной бумаги Whatman, и подвижная фаза, которую обычно получают с использованием органических растворителей, таких как н-бутанол и т. Д. Стационарная фаза насыщена водой, что делает неподвижную фазу жидкой. Таким образом, когда на соединениях наносят пятна и дают им возможность работать в присутствии подвижной фазы, в зависимости от растворимости соединений, они разделяются. Таким образом, после разработки хроматограммы можно провести окрашивание для определения длины цикла каждого соединения. Таким образом можно рассчитать коэффициент удерживания.

Бумажная хроматография может быть дополнительно классифицирована как восходящая бумажная хроматография и нисходящая бумажная хроматография в зависимости от направления движения растворителя.

Что такое тонкослойная хроматография?

Тонкослойная хроматография или TLC это широко используемый метод для идентификации различных аминокислот, присутствующих в смеси, или для идентификации белков. Техника разделения основана на адсорбции твердое вещество-жидкость. При тонкослойной хроматографии в качестве неподвижной фазы используется пластинка из оксида алюминия или силикагеля. Смесь растворителей варьируется в зависимости от требований и может использовать различные комбинации органических соединений, таких как н-бутанол, уксусная кислота и вода, для приготовления растворителя. Разделяемые соединения наносят на пластину пятнами и погружают в смесь растворителей. Как только растворитель перемещается вверх за счет капиллярного действия, создаваемого пластиной, соединения, нанесенные на пластину, также перемещаются в зависимости от их растворимости в растворителе.

Обнаружение пятен после хроматограммы проводится с помощью различных процедур окрашивания. Некоторые используют окрашивание нингидрином, что является довольно токсичным методом окрашивания. Современные тонкослойные хроматограммы используют флуоресцентные методы для просмотра хроматограммы после цикла. В зависимости от пройденного расстояния можно рассчитать время удерживания каждого соединения. Это может быть использовано для определения типа разделенного соединения на основе используемой смеси. ТСХ в основном используется для идентификации аминокислот в смеси белков, а также для разделения различных типов моносахаридов, присутствующих в смеси.

Что такое колоночная хроматография?

Колоночная хроматография - это широкий термин, используемый для описания многих типов хроматографических методов, в которых используется метод разделения на основе колонок. В колоночной хроматографии используется физическая колонка с насадочным материалом для разделения соединений. Разделение может быть основано на различных физических свойствах соединений. Этими свойствами могут быть заряд, размер, трехмерная конформация и связывающая способность и т. Д. Таким образом, колонка, заполненная матричным материалом, действует как стационарная фаза, а промывочный буфер, нанесенный на колонку, действует как подвижная фаза.

Если молекулы разделены по размеру, упаковочный материал упаковывается таким образом, что оставляет поры для прохождения соединений. Таким образом, сначала элюируются более крупные молекулы, которые не могут протекать через поры, тогда как более мелким молекулам требуется гораздо больше времени для элюирования.

Если молекулы разделены на основе их заряда, неподвижная фаза будет содержать либо анион, либо катионообменник, к которому соединения будут притягиваться в зависимости от их заряда. Таким образом, во время стадии промывки несвязанные соединения будут элюированы. После добавления буфера для элюирования связанные заряженные соединения будут элюированы. Обнаружение этих элюентов в основном основано на спектрофотометрических методах.

Что общего между тонкослойной и колоночной хроматографией?

Все три метода тонкослойной и колоночной хроматографии используются для разделения биомолекул, таких как аминокислоты, белки и углеводы.
Методы тонкослойной и колоночной хроматографии имеют подвижную и стационарную фазы.
В методах тонкослойной и колоночной хроматографии используются биофизические механизмы разделения.

В чем разница между хроматографией на тонком слое бумаги и колоночной хроматографией?

Бумага против тонкого слоя против колоночной хроматографии

Резюме -Тонкий слой бумаги против Столбец Хроматография

Бумажная хроматография, ТСХ и колоночная хроматография - это методы разделения, используемые для разделения биомолекул, таких как белки, аминокислоты и углеводы (в основном моносахариды). В бумажной хроматографии в качестве неподвижной фазы используется целлюлозная бумага, а механизм разделения основан на адсорбции твердой и жидкой фаз. В ТСХ также используются механизмы адсорбции твердое вещество-жидкость. Молекулы разделяются на неподвижной фазе в зависимости от их растворимости в подвижной фазе. Колоночная хроматография использует физические свойства, такие как размер, форма, заряд и молекулярная масса соединения для разделения. Колонка, заполненная матричным материалом, действует как неподвижная фаза, тогда как промывочный буфер действует как фаза растворителя. В этом разница между тонкослойной бумагой и колоночной хроматографией.

Метод хроматографии основан на различной способности компонентов смеси распределяться между двумя несмешивающимися фазами – подвижной и неподвижной.
Неподвижная фаза (НФ):

Твердое вещество
Жидкость
Смесь твердого вещества и жидкости

Подвижная фаза (ПФ, элюент) – пропускается через НФ или течет по ней:

Разновидности хроматографии

По агрегатному состоянию ПФ:

По сорбционному действию НФ:

Адсорбционная. НФ – твердые вещества с развитой поверхностью и активными центрами, способными к обратимому взаимодействию с молекулами разделяемой смеси.

Распределительная (абсорбционная). НФ – неподвижно закрепленная жидкость на пористом инертном носителе, несмешивающаяся с подвижной фазой (газ или жидкость). Разделение происходит за счет многократно повторенных актов экстракции.

Ионообменная. НФ – ионнообменная смола, ПФ – электролит. Разделение компонентов смеси основано на установлении ионнообменного равновесия между фазами.

Ситовая

Разделение сложных смесей веществ с разными молекулярными массами. Гели с заданной пористостью удерживают молекулы определенного размера и формы, а крупные молекулы вымываются в порядке уменьшения молекулярной массы. НФ – растворитель внутри пор геля. ПФ – растворитель, перемещающийся вдоль зерен геля.

ПФ	НФ	Хроматографический метода	Аппаратурное оформление
Газ	Жидкость	Газо-жидкостная	Колоночная
Газ	Твердый адсорбент	Газо-адсорбционная	Колоночная
Жидкость	Жидкость	Жидкостно-жидкостная (распределительная, абсорбционная)	Бумажная, тонкослойная, колоночная
	Твердый адсорбент	Жидкостно-адсорбционная	Тонкослойная, колоночная
	Ионообменная смола	Ионообменная	Колоночная
	Гели, молекулярные сита	Гель-фильтрация, ситовая	Колоночная

Жидкостно-адсорбционная хроматография

В процессе хроматографирования происходит сорбция (удерживание веществ адсорбентом) и десорбция (вытеснение подвижной фазой адсорбированных частиц).

Читайте также: