Благотворительный фонд алеша доклад

Обновлено: 17.05.2024

Ключевые отчетные формы организации, представленные ей в официальные органы РФ (ФНС и Росстат), приведены ниже. Под таблицами отображено наглядное изменение важнейших показателей, а также рассчитаны ключевые финансовые коэффициенты.

Согласно записи в базе данных ФНС отчетность организации за 2020 год была проверена аудиторской фирмой ООО "Аудит бизнеса" (ИНН 7816674783, ОГРН 1187847157893). Мнение аудиторов о достоверности отчетности смотрите в аудиторском заключении. Данные об аудиторе рекомендуем проверить по реестру аудиторских фирм.

Бухгалтерский баланс

Отчет о финансовых результатах (прибылях и убытках)

Финансовые результаты представлены в стандартном виде, по форме, утвержденной Приказом Минфина РФ от 02.07.2010 N 66н. Иногда имеет место ситуация, когда цифры в отчетности, сданной в электронном виде в ФНС или Росстат в последующих годах, отличаются от представленных ранее. В таком случае мы отдаем приоритет более поздним данным.

Отчет о движении денежных средств

Отчет о целевом использовании средств

Отчет об изменениях капитала за год

Наименование показателя	Код	Уставный капитал	Собственные акции, выкупленные у акционеров	Добавочный капитал	Резервный капитал
Величина капитала на	3200
За Увеличение капитала — всего:	3310
в том числе: чистая прибыль	3311	х	х	х	х
переоценка имущества	3312	х	х	х
доходы, относящиеся непосредственно на увеличение капитала	3313	х	х	х
дополнительный выпуск акций	3314	х	х
увеличение номинальной стоимости акций	3315	х	х
реорганизация юридического лица	3316
вписываемый показатель (по увеличению капитала)	3319
Уменьшение капитала — всего:	3320
в том числе: убыток	3321	х	х	х	х
переоценка имущества	3322	х	х	х
расходы, относящиеся непосредственно на уменьшение капитала	3323	х	х	х
уменьшение номинальной стоимости акций	3324	х
уменьшение количества акций	3325	х
реорганизация юридического лица	3326
дивиденды	3327	х	х	х	х
вписываемый показатель (по движению капитала за год)	3329
Изменение добавочного капитала	3330	х	х	х
Изменение резервного капитала	3340	х	х	х	х
Величина капитала на	3300

Дополнительные проверки

* Звездочкой отмечены показатели, которые скорректированы по сравнению с данными ФНС и Росстата. Корректировка необходима, чтобы устранить явные формальные несоответствия показателей отчетности (расхождение суммы строк с итоговым значением, опечатки) и проводится по специально разработанному нами алгоритму.

Справка: Бухгалтерская отчетности представлена по данным ФНС и Росстата, раскрываемым в соответствии с законодательством РФ. Точность приведенных данных зависит от точности представления данных в ФНС и Росстат и обработки этих данных статистическим ведомством. При использовании этой отчетности настоятельно рекомендуем сверять цифры с данными бумажной (электронной) копии отчетности, размещенной на официальном сайте организации или полученной у самой организации. Финансовый анализ представленных данных не являются частью информации ФНС и Росстата и выполнен с использованием специализированного сервиса финансового анализа.

В наших с вами силах дать этим деткам возможность нормально жить, радоваться самым простым вещам, чувствовать себя нужными, быть здоровыми!

ДЕТЯМ НУЖНЫ ВАША ПОМОЩЬ И УЧАСТИЕ!

Объявления с просьбой о помощи в группе от любых лиц, кроме администрации будут удалены.

Благотворительный фонд "Алёша" запись закреплена

— Лечение стоит очень дорого, почти 7,5 миллионов рублей.
— Ого!
— Да, это почти как миллион твоих любимых жвачек с наклейками.
— Папа, можешь не покупать мне эти жвачки никогда, давай лучше поможем Кире и Еве!
— Боюсь, это будет очень долго, а операция девочкам нужна как можно скорее.
Показать полностью.
— Может быть, девочкам помогут добрые волшебники?
— Я уверен, что добрые волшебники послушают этот подкаст и не оставят крох в беде.

Сегодня наш волонтер Геннадий вместе со своим сынишкой Ромой расскажут вам историю двух близняшек – Киры и Евы. Просто нажмите кнопку "СЛУШАТЬ".

Девочки сильно пострадали во время родов, врачи поставили неутешительный диагноз – ДЦП. Позади уже множество курсов реабилитаций и заметный прогресс. Но чтобы близняшки научились ходить, нужна дорогостоящая операция.

И тут надежда только на нас с вами. 7 473 192 рублей – неподъемная сумма для обычной семьи. Но реальная для тысяч волшебников. Даже 100 рублей – большой вклад в будущее Киры и Евы!

отправьте СМС на номер 9112 с любой суммой (например: 300)

помогите бесплатно лайком, комментарием, репостом

когда я стану миллиардером, я помогу всем этим детям. у меня разрывается сердце, когда я вижу и просто наблюдаю.

Валентина Герасимова

Благотворительный фонд "Алёша" запись закреплена

Для Арсения разработали специальную диету — надо срочно набирать вес!

У Сени Лихачева был повторный федеральный консилиум врачей. Малышу порекомендовали набрать вес, а сделать это ох как непросто. И, как назло, после выписки мальчик заболел. А детки после болезни обычно теряют в весе.
Показать полностью.

Но с Сеней всё получилось иначе, за время болезни он смог набрать 60 грамм! Немного, но тоже победа. А для малыша с СМА каждая маленькая победа уже огромное достижение. Поэтому даже эти 60 грамм для Сени и его семьи повод для настоящей радости.

отправьте СМС на номер 2325 с любой суммой (например: 300)

помогите бесплатно лайком, комментарием, репостом

Стоимость препарата настолько высока, что нужно поддерживать таких малышей. К сожалению, никто, кроме нас, этого не сделает! Давайте каждый из нас пожертвует небольшую сумму, чтобы Арсений ВОВРЕМЯ получил свой волшебный укол!

Благотворительный фонд "Алёша" запись закреплена

Недавно Анжелике Липатовой исполнилось 9 лет. Она прилежно учится в общеобразовательной школе и старается ни в чём не отставать от сверстников. Даётся это ей совсем не легко: у Анжелики редкое врожденное заболевание — атрезия слуховых проходов и микротия. Это значит, что у девочки полностью отсутствуют слуховые каналы (атрезия) и недоразвиты ушные раковины (микротия).
Показать полностью.

Связующее звено между Анжеликой и миром — слуховой аппарат костной проводимости, который она носит с раннего детства. Но любой, даже самый совершенный механизм не способен заменить здоровый слух и накладывает ряд самых неприятных ограничений. Анжелика воспринимает звуки искажённо, а в шумных местах и вовсе может растеряться и запаниковать. Она дезориентирована в пространстве, не способна определить источник звука, а значит и вовремя отреагировать на опасность.

Отсутствие бинаурального слуха (слуха обоими ушами) вызывает серьёзную задержку речевого развития: девочка не очень хорошо говорит, с трудом воспринимает информацию и плохо удерживает внимание. Кроме этого, врожденная микротия и атрезия воспринимаются как косметический дефект лица, что создает у ребёнка психологический дискомфорт и заниженную самооценку.

К счастью, Анжелике можно помочь. В Национальном медицинском исследовательском центре оториноларингологии ФМБА РОССИИ с недавнего времени проводят комбинированные операции по восстановлению слуха и реконструкции ушной раковины по особой технологии, с помощью пористого биосовместимого полиэтилена — “Медпора”.

К сожалению, на данный момент подобные операции за счёт бюджетных средств не проводятся, а стоимость лечения — 1 515 200 рублей — слишком велика для семьи девочки.

отправьте СМС на номер 9112 с любой суммой (например: 300)

помогите бесплатно лайком, комментарием, репостом

Николай Волк

Ксения Триш

Благотворительный фонд "Алёша" запись закреплена

Делимся новостями от наших малышей!

Камиллу Габдуллину перевели в обычную палату. Настроение у девочки сразу улучшилось, ведь это значит, что скоро её выпишут.

Милана Полетаева съездила на ообследование в Швейцарию. Врачи не обнаружили новых образований, но сказали, что нужно продолжать наблюдение.
Показать полностью.

Серёжа Славутин заразился коронавирусом. Три дня у него была температура, но он быстро пошёл на поправку.

Состояние Василины Шароновой резко ухудшилось. Кардиалог обнаружила, что сильно увеличился стеноз на гомографте и выросло давление в правом желудочке. Девочке требуется операция.

Лика Косинская вернулась к обычной жизни. Она ходит в школу, на танцы и в бассейн.

Вторая операция Пети Мартемьянова отложена. Из-за ситуации с коронавирусом врачи перенесли операцию на май.

Алиса Кузьмина начала ползать! Малышка двигается правильно и уверенно.

Арслан Янышев и Лея Ахметьянова лечат зубки, малышки сходили к стоматологу. Все прошло успешно!

Арина Аристова заняла 2 место в международном конкурсе. Родители очень гордятся успехами девочки.

Детишки исцелит Господь ваши болезни , дай Бог вам счастливое детство без болниц операций ,

В связи с настоящими событиями, как будет происходить госпитализация детое, которым требуется лечение за границей

Кристина, не известно. С учётом развития событий

Кристина, будем держать вас в курсе изменений

Благотворительный фонд "Алёша" запись закреплена

Долгожданная беременность Анжелины проходила легко: ни токсикоза, ни отёков. Будущая мама наслаждалась своим положением, соблюдала рекомендации врачей и с нетерпением ждала встречи с дочкой, которую видела во сне. Всё изменилось на 19 неделе на плановом ультразвуковом исследовании.
Показать полностью.

Врач продолжал говорить, но Анжелина больше его не слышала.

Анжелине предстояло пройти все предписанные в таком случае законом типовые мероприятия: получить направление в перинатальный центр, выслушать консилиум врачей, узнать их мнение о целесообразности сохранения беременности и принять решение.

Супруги стали искать и изучать любую доступную информацию о врождённых пороках сердца. Так они узнали, что семей, столкнувшихся с похожими проблемами, бесчисленное множество, что дети с самыми сложными пороками сердца успешно рождаются, что их оперируют и что есть способы помочь таким деткам жить полноценно и счастливо.

Лея появилась на свет в срок. Сразу после рождения её буквально на час положили маме на грудь, а затем забрали в реанимацию. Дальнейшие обследования подтвердили, что у малышки Леи вместо нормального сращения межпредсердной и межжелудочковой перегородок сформировалось большое отверстие между всеми камерами сердца — открытый общий атриовентрикулярный канал (АВК).

Через неделю Анжелину с дочкой выписали, предупредив, что для определения дальнейшего плана лечения малышки необходимо без промедления обратиться в Республиканский кардиологический центр.

Во время пятидневного обследования в РКЦ Лее подобрали медикаментозную терапию и, передав маме график приёма лекарств, отправили кроху домой набираться сил для первой операции. Хирургическое лечение порока сердца Леи должно было пройти в два этапа: сначала в возрасте 3-6 месяцев малышке предстояло суживание лёгочной артерии, а затем — радикальная коррекция. Но по результатам очередного обследования первую операцию Лее пришлось сделать в срочном порядке, в возрасте 2 месяцев.

В 9 месяцев Лее провели операцию Гленна с ушиванием клапана лёгочной артерии: врачи разделили систему кровообращения девочки на два независимых круга, тем самым сняв чрезмерную нагрузку на правые отделы сердца.

Сейчас Лее 4 года. Она растёт весёлой, активной и смышлёной девочкой и практически ничем не отличается от сверстников. Однако её сердце, работающее как единый желудочек, всё хуже справляется со своей основной функцией. Его силы недостаточно, чтобы в полной мере снабжать кровью органы и ткани растущего организма. С каждым днём Лее всё труднее играть, танцевать, гулять и даже смеяться.

Операция Гленна подготовила сердце девочки к заключительному этапу паллиативной коррекции, проводить который рекомендовано в возрасте 4-6 лет, но получить квоту и направление на операцию Фонтена пока не удаётся. Чтобы найти выход из сложившейся ситуации, родители стали искать другие возможные варианты лечения. Так они узнали о том, что в американских клиниках проводят уникальную операцию по радикальной бивентрикулярной (двужелудочковой) коррекции пороков сердца.

Ознакомившись с медицинскими документами Леи, выдающийся детский кардиохирург Педро дель Нидо сообщил, что в Boston Children's Hospital готовы полностью восстановить правильную функцию и анатомию сердца малышки. Предполагается, что для этого понадобится два хирургических этапа. Стоимость первого — 13 812 252 рубля. Фантастическая для семьи сумма!

отправьте СМС на номер 9112 с любой суммой (например: 300)

помогите бесплатно лайком, комментарием, репостом

Тема благотворительности была для меня чем-то абстрактным. Недавно в популярном онлайн кинотеатре увидел ролик о сборе помощи для ребенка с пороком сердца – Василины Шароновой. История девочки тронула, и я моментально отправил деньги с помощью SMS на короткий номер. Переслал и забыл. В течение последующих двух недель я стал счастливым обладателем трех SMS с просьбой помочь другим детям. Задумался. Решил проверить, кто так настойчиво собирает средства и провел собственное расследование. Давайте посмотрим, что это за организация, а также какие о Благотворительном фонде Алеша отзывы пишут люди.

На сайте организации короткий ролик учредителя Алексея Владимировича Зиновьева, бизнесмена. Видно, что занимается благотворительностью не ради славы, а по велению сердца. Здесь же нашел подборку публикаций прессы о благотворительном фонде помощи Алеша – все в положительном ключе, основная масса о добрых делах организации.

Все силы – на спасение детей

Для полноты картины проверил в Интернете стоимость лечения в ведущих отечественных и зарубежных клиниках, часто эта информация представлена на медицинских сайтах. Я не врач, но выбрал то, что показалось знакомым и понятным. Цифры брал первые попавшиеся в поиске. Так, стоимость замены сердечного клапана – от 22000 до 70000 долларов. Стоимость операции пересадки костного мозга – от 37000 до 120000 долларов. Одна неделя реабилитации ребенка с ДЦП обходится минимум в 1000 долларов. Если добавить к этому обследования, цену пребывания в палате стационара, стоимость медикаментов, реабилитационных процедур, то суммы получаются космические. Каждый из подопечных фонда Алеша имеет не одно, а несколько взаимосвязанных заболеваний, часто поражающих весь организм. Затраты на лечение сложно даже представить.

Вот несколько историй. Василина Шаронова, девочка, которой я первой перечислил небольшую помощь. Врожденный порок сердца. Отечественная медицина не может помочь, к сожалению. Операция в Берлине дала временный эффект. Нужна операция в Бостоне, которая обойдется более, чем в 19 млн. рублей. Состояние малышки ухудшается с каждым днем.

Посчитайте, сколько лет обычная семья со среднестатистическим доходом тысяч в 40000 рублей будет собирать 19 миллионов. Я посчитал. У меня получилось примерно 49,5 лет. Это если не тратить зарплату больше ни на что. Цифра говорит сама за себя. Ребенок не может ждать 49,5 лет, помощь нужна в течение нескольких месяцев или даже дней.

Соня Хомик, 3 года. Тоже врожденный порок сердца, тоже перенесла лечение в Германии. Нужна еще одна операция в клинике Висконсина, которая стоит 13 млн. рублей.

Почти каждый день на сайте появляются новые странички детей, нуждающихся в помощи. Среди них малыши, которым всего несколько месяцев от роду. И эти свои первые дни они проводят в больничной палате среди капельниц и аппаратов искусственной вентиляции легких. Дети, которым пора ходить в детский сад, но они не могут быть в коллективе по состоянию здоровья. Младшие школьники, которые между операциями осваивают алфавит и читают первые книжки. Каждый день еще одна семья с замиранием сердца начинает следить за строкой цифр сбора помощи.

Некоторые дети не дождались помощи, к некоторым помощь пришла слишком поздно или вожделенная операция не помогла. Есть на сайте и такие грустные сюжеты. Поневоле задумаешься о том, что если бы мы все были активнее, добрее, может и успели, спасли бы малыша.

Что говорят, что пишут, отзывы

Для полноты картины почитал о фонде Алеша отзывы в Интернете. Просмотрел социальные сети, форумы. Вот здесь меня ждали сюрпризы. Большинство людей и партнеров фонда благодарят его за работу. Письма счастливых родителей малышей невозможно читать – перехватывает дыхание, на глаза наворачиваются слезы.

Попробуем разобраться с претензиями. По поводу законности и прозрачности деятельности организации я написал выше – все проверил лично, все в полном порядке.

Фонд помогает только остро нуждающимся. Без него у детей просто бы не было ни единого шанса. Родители сами не смогут собрать огромные суммы. Фонд имеет возможность поднять на борьбу за жизнь ребенка всю страну. SMS, письма и ролики приносят плоды – по капле, по рублю собираются такие необходимые средства.

Конечно, сейчас много разного рода мошенников, для которых нет ничего святого. Поэтому люди разучились доверять. Но что стоит провести собственное мини-расследование? У меня оно заняло чуть больше часа.

Читайте также: