Какие функции выполняет плацента у млекопитающих кратко
Обновлено: 05.07.2024
ПЛАЦЕ́НТА (лат. placenta, от греч. πλα ϰόεντα , вин. п. от πλα ϰόεις – лепёшка), 1) орган, ответственный за обмен веществ между организмом матери и зародышем в период внутриутробного развития у некоторых беспозвоночных и мн. хордовых. У позвоночных через П. зародыш получает кислород, а также питат. вещества из крови матери, выделяя в неё продукты распада и диоксид углерода. П. выполняет также барьерную функцию, активно регулируя поступление разл. веществ в зародыш. В ней синтезируются гормоны (хорионические гонадотропин и соматомаммотропин, прогестерон, релаксин, эстрогены и др.), воздействующие на жизненные функции матери и зародыша, а также участвующие в развитии родового акта. У позвоночных П. образуется путём соединения хориона (участка стенки зародыша – т. н. трофобласта) со стенкой матки. На ранних стадиях развития зародыша по всей поверхности хориона образуются ворсинки (первичные, а затем вторичные), которые, разрастаясь, внедряются в образующиеся углубления слизистой оболочки матки (крипты). Во вторичные ворсинки обычно врастают кровеносные сосуды желточного мешка или аллантоиса. В зависимости от этого различают желточную и аллантоидную П. Желточная П. образуется у некоторых живородящих рыб (акул), земноводных и пресмыкающихся (у последних формируется и аллантоидная П.), а также у большинства сумчатых. У высших млекопитающих сначала функционирует желточная П.; через некоторое время она заменяется аллантоидной. У крота, кролика, лошади, верблюда и др. функционируют П. обоих типов. П. живородящих беспозвоночных (некоторых онихофор, сальп, двукрылых) ни по строению, ни по происхождению не сравнима с П. позвоночных (в данном случае плацентарных, или живородящих, млекопитающих). У онихофор П. формируется посредством срастания желточного мешка со стенкой матки. У сальп – при участии клеток фолликулярного эпителия, которые перемешиваются с зачатками органов и играют роль посредника между ними и организмом матери.
Плацента - провизорный орган с многочисленными функциями, за счет которых обеспечивается связь развивающегося плода с материнским организмом. По строению плацента - сложное структурное образование, состоящее из генетически чужеродных тканей: с одной стороны, - это ворсинчатый хорион, состоящий из тканей, генетически идентичных тканям плода (плодная часть плаценты - pars fetalis), а с другой, - это ткани слизистой оболочки матки (материнская часть плаценты), генетически отличающиеся от тканей плода. И те, и другие ткани вместе формируют плацентарный (гематохориальный) барьер, разделяющий кровоток матери и плода, вследствие чего их кровь не смешивается. Кроме того, этот барьер препятствует поступлению из крови матери в организм плода вредных веществ.
Развитие плаценты (плацентогенез) осуществляется в течение первого триместра беременности. Причем плодная часть плаценты - хорион у всех видов животных и человека развивается из трофэктодермы и внезародышевой мезенхимы (см. выше) и имеет примерно одинаковое строение. Она представлена ветвящейся хориальной пластинкой, ветви которой - ворсинки (стволовые, якорные, промежуточные, терминальные) состоят из соединительнотканной стромы, покрытой снаружи цито - и симпластотрофобластом (рис. 5).
Рис. 5. Строение плаценты гемохориального типа (По А. Виткусу с соавт.).
1 – амниотический ЭПителий; 2 – амнио-хориальное пространство; 3 – хоральная пластинка; 4 – строма ворсинки; 5 – цитотрофобласт; 6 – симпластотрофобласт; 7 - фетальный кровеносный сосуд; 8– материнський кровоносный сосуд; 9 – ковяные лакуны.
В строме значительного большинства ворсин содержатся кровеносные сосуды, являющиеся ветвями пупочных артерий и вены. Структуры соединительнотканной стромы хориона представлены небольшим количеством коллагеновых волокон, межклеточным основным веществом, содержащим большое количество гликопротеинов и кислых ГАГ (хондроитинсульфатов, гиалуроновой кислоты). Из клеточных элементов в строме содержатся фибробласты на разных этапах дифференцировки, миофибробласты с увеличенным содержанием цитоскелетных сократительных белков (актин, миозин, виментин, десмин) и макрофаги (круглые клетки Кащенко-Гофбауэра). Число последних на ранних этапах формирования плаценты довольно велико, а в последующем постепенно уменьшается.
По мере развития беременности трофобласт хориона истончается: в нем постепенно исчезает ЦТ, а местами - и СТ. Ворсинки в гемохориальном типе плацент покрываются фибриноидом Лангханса, который является продуктом свертывания плазмы материнской крови и распада трофобласта. В строме ворсинок изменяется качественный состав межклеточного вещества, а гемокапилляры существенно смещаются на их периферию, вследствие чего базальные мембраны эндотелия и трофобласта вступают в контакт между собой.
Материнская часть плаценты у всех видов животных и человека представлена структурами эндометрия, т. е. слизистой оболочки матки. В ней обнаруживаются крупные децидуальные клетки, которые отличаются повышенным содержанием гликогена, липидов, глюкозы, витамина С, железа. Они характеризуются высокой активностью ферментов сукцинатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы и неспецифической эстеразы.
В плацентах гемохориального типа на поверхности базальной пластинки содержатся отложения фибриноида Рора, которій вместе с фибриноидом Лангханса играет большое значение в поддержании иммунологического гомеостаза в системе мать-плод.
Классификации плацент
Морфологическая классификация Плацент
В зависимости от того, какие структуры эндометрия принимают участие в формировании плацент, различают следующие их морфологические типы, отличающиеся строением гематохориального барьера (рис. 6).
Эпителиохориальный тип плацент, Свойственный для свиней, тапиров, бегемотов, верблюдов, лошадей, китообразных, сумчатых, характеризуется тем, что ворсинки хориона погружаются в трубчатые железы слизистой оболочки матки, как пальцы в перчатки, не разрушая материнских тканей. Вследствие этого хорион контактирует с эпителиальной выстилкой желез, которые вырабатывают богатый питательными веществами секрет – эмбриотроф ("маточное молочко"), необходимый для нормального развития
Зародыша. Эмбриотроф путем диффузии через структуры ворсинок хориона поступает в организм плода.
Десмохориальный (синдесмохориальный) тип плацент характерен для жвачных животных. Трофобласт хориона местами разрушает эпителиальный покров эндометрия, в результате чего ворсинки хориона контактируют с соединительнотканными структурами собственной пластинки слизистой оболочки матки.
Следует указать, что на сегодняшний день существование такого типа плацент некоторыми исследователями оспаривается, так как ультрамикроскопическое изучение позволило им обнаружить на поверхности эндометрия очень уплощенные эпителиоциты, которые на светооптическом уровне не выявляются.
Рис. 6. Схема строения плацент различных морфологических типов. В центре - ворсинка хориона, состоящая из соединительнотканной стромы с фетальными кровеносным сосудами и двух слоёв трофобласта; по углам – структуры эндометрия с материнскими кровеносными сосудами в его собственной пластинке. I – Эпителиохориальный тип; II – Десмохориальный тип; III – Вазохориальный тип; IV – Гемохориальный тип (рисунок Н. П.Барсукова).
Вазохориальный, или эндотелиохориальный, тип плацент характерен для хищных животных. Ворсинки хориона вследствие протеолиза глубже внедряются в собственную пластинку эндометрия и вступают в непосредственный контакт с эндотелием материнских кровеносных сосудов.
У человека, приматов, некоторых грызунов и насекомоядных в процессе плацентогенеза трофобласт хориона разрушает стенку материнских сосудов эндометрия, вследствие чего кровь из них изливается в образующиеся кровеносные лакуны, в которые погружены ворсинки хориона. Ворсинки при этом омываются материнской кровью, в связи с чем такой Тип плацент называется гемохориальным.
Классификация плацент по характеру распределения ворсинок хориона на поверхности плодного пузыря
В эпителиохориальных плацентах ворсинки хориона распределяются равномерно по всей поверхности плодного пузыря, поэтому такой тип плацент имеет и другое название - Диффузные, или рассеянные, плаценты.
В десмохориальных плацентах ворсинки хориона располагаются по поверхности плодного пузыря в виде отдельных кустиков - котиледонов, которым со стороны материнской части плаценты соответствуют своеобразные утолщения - карункулы. В результате взаимодействия контактирующих тканей плода и матери формируются комплексные образования котиледон-каранкул, которые называются плацентомами. Каждый плацентом представляет собой как бы отдельную маленькую плаценту, поэтому такие плаценты называются Множественными Или котиледонными.
Для вазохориальных плацент характерно рассредоточение хориальных ворсинок по поверхности плодного пузыря в виде пояса (зоны). По данному признаку такие плаценты называются Поясными, или зональными.
Ворсинки хориона на поверхности плодного пузыря приматов и человека располагаются в виде диска, отсюда другое название гемохориальных плацент - Дискоидальные.
Функции плаценты
Плацента – многофункциональный орган. Основными её функциями являются:
1) защитная (барьерная); 2) дыхательная; 3) транспорт питательных веществ (трофическая), воды, электролитов, иммуноглобулинов; 4) экскреторная; 5) гомеостатическая - осуществление гуморальных и нервных связей между организмами матери и плода; 6) участие в регуляции сокращений миометрия; 7) обеспечение подготовки к лактации; 8) эндокринная; 9) иммунодепрессивная.
В данной лекции мы подробнее остановимся на характеристике эндокринной и иммунодепрессивной функций плаценты.
Эндокринная функция. Вырабатываемые в плаценте гормоны обусловливают приспособительные изменения в организме матери, которые необходимы для нормального развития и роста плода, а также обеспечивают подготовку к лактации, наступление и регуляцию родовой деятельности.
В плаценте синтезируются хорионический гонадотропин, плацентарный лактоген (хорионический лактосоматотропный гормон), прогестерон, прегнандиол, эстрогены, меланоцитостимулирующий гормон, адренокортикотропный гормон (АКТГ), соматостатин и др.
Хорионический гонадотропин (ХГТ) начинает синтезироваться в ЦТ раньше других гормонов еще в период формирования трофобласта и хориона. Максимальная концентрация ХГТ в крови матери и плода достигает в процессе плацентогенеза во время наиболее выраженной функциональной активности в яичнике желтого тела беременности. ХГТ регулирует образование прогестерона в плаценте и стимулирует продукцию АКТГ в гипофизе, который в свою очередь усиливает синтез кортикостероидов в надпочечниках. Гормоны же коркового вещества надпочечников (кортикостероиды) регулируют метаболизм белков, липидов и углеводов, обеспечивая тем самым адаптивные изменения в организмах матери и плода, а также обладают иммунодепрессивным действием, подавляя отторжение плода.
Плацентарный лактоген по физиологическому действию подобен пролактину и лютеотропному гормону аденогипофиза, а именно, он способствует развитию желтого тела беременности и функциональному становлению молочной железы. Помимо этого, лактоген обладает также соматотропной активностью, регулирует основной обмен, особенно, во второй половине беременности, совместно с пролактином гипофиза стимулирует образование сурфактанта в легких плода, участвует в фетоплацентарной осморегуляции.
Прогестерон - гормон желтого тела яичника. С развитием плаценты в больших количествах синтезируется в ЦТ, СТ, а возможно и в децидуальных клетках. Он стимулирует пролиферативные процессы в молочных железах и в матке, тормозит сокращения миометрия, подавляет реакцию отторжения плода (Иммунодепрессивный эффект). О значимости прогестерона свидетельствует тот факт, что если разрушить желтое тело в начале беременности, то наступает ее прерывание. Около 1/3 прогестерона выводится с мочой беременных в виде метаболита прегнандиола. Остальные 2/3 его поступают в надпочечники и печень плода, где превращаются в нейтральные стероиды, которые затем поступают в плаценту и в ней трансформируются через андростендиол и тестостерон в эстрогены (эстрон и эстрадиол). Процесс такого превращения усиливается к концу беременности.
Эстрогены (эстрон, эстриол, эстрадиол) вырабатываются в СТ. Они вызывают гиперплазию и гипертрофию матки, регулируют метаболические процессы. Полагают, что эстрогены играют определённую роль в наступлении родов и регуляции родовой деятельности. Об этом красноречиво свидетельствует тот факт, что к концу беременности концентрация эстрона и эстрадиола в моче матери увеличивается в 100, а эстриола - в 1000 раз (в сравнении с их экскрецией до беременности).
Меланоцитостимулирующий гормон, подобно меланотропному гормону гипофиза, вызывает усиление образования пигмента меланина пигментоцитами кожи.
Соматостатин является антогонистом плацентарного лактогена. Он угнетает продукцию соматотропного гормона гипофиза и гормонов периферических желез внутренней секреции, а также ферментов железами желудочно-кишечного тракта.
Обнаруженные в плаценте полиамины (спермин, спермидин) усиливают синтез РНК в миоцитах миометрия и оксидаз, разрушающих амины. Такие аминооксидазы, как гистаминаза, моноаминооксидаза, участвуют в разрушении гистамина, серотонина, тирамина, в результате чего подавляется их стимулирующее воздействие на сократительную способность миометрия. К концу беременности концентрация аминооксидаз падает. Если же этого не происходит, то наблюдается слабость родовой деятельности.
За счет гуморальных связей между организмом матери и плода обеспечивается поддержание иммунного гомеостаза в системе мать-плод. Через плаценту в организм плода поступают материнские иммуноглобулины G (IgG), которые создают пассивный иммунитет против различного рода бактериальных антигенов. В то же время плацента препятствует прохождению к плоду цитостатических антител, а также антигенов, ослабляет гуморальную и клеточную "атаку" материнского организма против плода, предотвращая тем самім его отторжение. В период беременности уменьшается цитотоксичность материнских лимфоцитов. В этом заключается Иммунодепрессивная функция плаценты, которая обеспечивается следующими факторами: 1) в СТ синтезируются белки, которые подавляют иммунный ответ организма матери; 2) ХГТ и плацентарный лактоген подавляют цитотоксичность материнских лимфоцитов; 3) фибриноиды Лангханса и Рора препятствуют поступлению в организм плода чужеродных белков, а также материнских лимфоцитов; 4) протеолитические ферменты, вырабатываемые в СТ, принимают участие в инактивации чужеродных белков, разрушая их.
Таким образом, плацента является полифункциональным органом, который наряду с другими внезародышевыми образованиями обеспечивает нормальное развитие плода в период его внутриутробной жизни.
У птиц, рептилий и Примитивных млекопитающих к внезародышевым органам относится Сероза, которая располагается между скорлупой яйца и амнионом. Она состоит из эпителия, источником развития которого является внезародышевая эктодерма, и соединительнотканного слоя, производного париетального листка спланхнотома внезародышевой мезодермы. Функции серозы: участие в газообмене и переносе ионов кальция из скорлупы к телу зародыша. Для эпителиоцитов серозы характерно наличие на свободной их поверхности микроворсинок, а в цитоплазме - большого количества митохондрий. Полагают, что эпителиоциты вырабатывают хлориды, преобразующиеся в соляную кислоту, которая способствует растворению солей кальция скорлупы для дальнейшего их транспорта к зародышу.
С самого начала беременности и вплоть до ее окончания формируется и функционирует система мать-плацента-плод . Важнейшим компонентом этой системы является плацента , которая представляет собой комплексный орган, в формировании которого принимают участие производные трофобласта и эмбриобласта , а также децидуальная ткань . Функция плаценты, в первую очередь, направлена на обеспечение достаточных условий для физиологического течения беременности и нормального развития плода. К этим функциям относятся: дыхательная, питательная, выделительная, защитная, эндокринная. Все метаболические, гормональные, иммунные процессы во время беременности обеспечиваются через сосудистую систему матери и плода . Несмотря на то, что кровь матери и плода не смешивается, так как их разделяет плацентарный барьер , все необходимые питательные вещества и кислород плод получает из крови матери. Основным структурным компонентом плаценты является ворсинчатое дерево .
| Схема структуры плаценты и маточно-плацентарного кровообращения | |
 | 1 - артерии пуповины 2 - стволовая ворсина 3 - децидуальная перегородка 4 - децидуальный слой 5 - миометрий 6 - вены 7 - спиральные артерии 8 - хорион 9 - амнион 10 - межворсинчатое пространство 11 - вена пуповины 12 - котиледон |
Зрелая плацента представляет собой дискообразную структуру диаметром 15-20 см и толщиной 2,5 - 3,5 см. Ее масса достигает 500-600 гр. Материнская поверхность плаценты , которая обращена в сторону стенки матки, имеет шероховатую поверхность, образованную структурами базальной части децидуальной оболочки. Плодовая поверхность плаценты , которая обращена в сторону плода, покрыта амниотической оболочкой . Под ней видны сосуды, которые идут от места прикрепления пуповины к краю плаценты. Строение плодовой части плаценты представлено многочисленными ворсинами хориона , которые объединяются в структурные образования - котиледоны. Каждый котиледон образован стволовой ворсиной с разветвлениями, содержащими сосуды плода. Центральная часть котиледона образует полость, которая окружена множеством ворсин. В зрелой плаценте насчитывается от 30 до 50 котиледонов. Котиледон плаценты условно сравним с деревом, в котором опорная ворсина I порядка является его стволом, ворсины II и III порядка - крупными и мелкими ветвями, промежуточные ворсины - маленькими ветками, а терминальные ворсины - листьями. Котиледоны отделены друг от друга перегородками (септами), исходящими из базальной пластины.
Межворсинчатое пространство с плодовой стороны образовано хориальной пластиной и прикрепленными к ней ворсинами, а с материнской стороны оно ограничено базальной пластиной, децидуальной оболочкой и отходящими от неё перегородками (септами). Большинство ворсин плаценты свободно погружены в межворсинчатое пространство и омываются материнской кровью . Различают также и якорные ворсины, которые фиксируются к базальной децидуальной оболочке и обеспечивают прикрепление плаценты к стенке матки.
| Схема циркуляции крови в организме плода | |
| 1 - верхняя полая вена 2 - овальное отверстие 3 - нижняя полая вена 4 - венозный проток 5 - портальный синус 6 - воротная вена 7 - вена пуповины 8 - артерии пуповины 9 - плацента 10 - надчревные артерии 11 - артериальный проток | |
Спиральные артерии , которые являются конечными ветвями маточной и яичниковой артерий, питающих беременную матку , открываются в межворсинчатое пространство 120-150 устьями, обеспечивая постоянный приток материнской крови, богатой кислородом, в межворсинчатое пространство. За счет разницы давления , которое выше в материнском артериальном русле по сравнению с межворсинчатым пространством, кровь, насыщенная кислородом , из устьев спиральных артерий направляется через центр котиледона к ворсинам, омывает их, достигает хориальной пластины и по разделительным септам возвращается в материнский кровоток через венозные устья. При этом кровоток матери и плода отделены друг от друга. Т.е. кровь матери и плода не смешивается между собой.
Переход газов крови, питательных веществ , продуктов метаболизма и других субстанций из материнской крови в плодовую и обратно осуществляется в момент контакта ворсин с кровью матери через плацентарный барьер . Он образован наружным эпителиальным слоем ворсины, стромой ворсины и стенкой кровеносного капилляра, расположенного внутри каждой ворсины. По этому капилляру течет кровь плода. Насыщаясь таким образом кислородом, кровь плода из капилляров ворсин собирается в более крупные сосуды, которые в конечном итоге объединяются в вену пуповины , по которой насыщенная кислородом кровь оттекает к плоду . Отдав кислород и питательные вещества в организме плода, кровь, обедненная кислородом и богатая углекислым газом, оттекает от плода по двум артериям пуповины к плаценте , где эти сосуды делятся радиально в соответствии с количеством котиледонов. В результате дальнейшего ветвления сосудов внутри котиледонов кровь плода вновь попадает в капилляры ворсин и вновь насыщается кислородом, и цикл повторяется. За счет перехода через плацентарный барьер газов крови и питательных веществ реализуется дыхательная, питательная и выделительная функция плаценты. При этом в кровоток плода попадает кислород и выводится углекислый газ и другие продукты метаболизма плода . Одновременно в сторону плода осуществляется транспорт белков, липидов, углеводов, микроэлементов, витаминов, ферментов и многого другого.
| Схема строения плацентарного барьера | |
| 1 - эндотелий капилляров терминальных ворсин 2 - капилляр ворсины 3 - строма ворсины 4 - эпителиальный покров ворсин | |
Плацента осуществляет важную защитную (барьерную функцию) посредством плацентарного барьера, который обладает избирательной проницаемостью в двух направлениях. При нормальном течении беременности проницаемость плацентарного барьера увеличивается до 32 -34 недель беременности, после чего определенным образом снижается. Однако, к сожалению, через плацентарный барьер сравнительно легко проникают в плодовый кровоток достаточно большое количество лекарственных препаратов, никотин, алкоголь, наркотические вещества, пестициды, другие токсические химические вещества, а также целый ряд возбудителей инфекционных заболеваний, что оказывает неблагоприятное воздействие на плод. Кроме того, под воздействием патогенных факторов барьерная функция плаценты нарушается еще в большей степени.
Плацента анатомически и функционально связана с амнионом (водная оболочка) , который окружает плод. Амнион представляет собой тонкую мембрану , которая выстилает поверхность плаценты, обращенной к плоду, переходит на пуповину и сливается с кожей плода в области пупочного кольца. Амнион активно участвует в обмене околоплодных вод , в ряде обменных процессов, а также выполняет и защитную функцию.
Плацента, плодные оболочки и пуповина вместе образуют послед , который изгоняется из матки после рождения ребенка.
2. Дыхательная: легче диффундирует углекислый газ. Кислород диффундирует труднее, для этого необходимо, чтобы его концентрация в тканях матери была значительно больше, чем в тканях плода. Этому способствует молекулярное строение гемоглобина плода.
3. Выделительная: выделяются продукты метаболизма плода (мочевина, аммиак и др.)
Эти функции плаценты обеспечиваются материнским организмом (режим питания,
4. Барьерная: задерживает все патогенные микробы (кроме бледной спирахеты и СПИДа- вирус). Плацента препятствует и развитие иммунологического конфликта, и так же защищает организм матери от антигенов плода.
5. Эндокринная функция – временная эндокринная железа, которая обеспечивает нормальное течение беременности. Гормоны: гонадотропный гормон – один из первых синтезируется, с 9–ой недели его процент снижается; тиреотропный; миланотропный; лютеотропный; эстрогены; прогестерон; кортикоиды; андрогены; релаксин – расслабляет лонное сочленение при беременности; гистамин– увеличивает капилляры, а гладкая мускулатура сокращается; гиалуронидаза– расщепляет гистамин.
После рождения обе части плаценты отторгаются. Это получило название рождение плаценты.
Плацента – внезародышевый орган за счет которого устанавливается связь с организмом матери.
У разных видов плацентарных животных выявляются существенные различия в структуре плацент. Выделяют четыре основных вида плацент:
1. Эпителиохориальная плацента. Эпителий хориона прилегает к неповрежденному эпителию слизистой матки . Зародыш питается за счет секрета желез матки. Такой тип – диффузный у некоторых млекопитающих (свинья, лошадь).
2. Десмохориальная. Ферменты эпителия хориона разрушают эпителий эндометрия и ворсинки хориона соприкасаются с соединительной тканью эндометрия. Такой тип плаценты у жвачных парнокопытных (овца, корова).
3. Эндотелиохориальная плацента. Ферменты эпителия хориона расщепляют эпителий, соединительную ткань ворсин хориона и соприкасаются с эндотелием капилляров эндометрия. Такой тип у хищных и ластоногих животных.
4. Гемохориальный тип. Ферменты хориального эпителия расщепляют функциональный и базальный слой эндометрия, вскрывают сосуды слизистой матки, кровь из них изливается и заполняет образованные лакуны. Такой тип плаценты – характерен для насекомоядных (крот, еж), рукокрылых (летучая мышь), грызуны (крыса, бобр). зайцеобразных (кролик), приматам и человеку.
По характеру трофики различают два типа:
В плаценте первого типа (М.Я. Субботин) эпителий хориона поглощает из тканей эндометрия в основном белки, расщепляет их до аминокислот, которые поступают в печень эмбриона, где и происходит синтез специфических белков. В плаценте этого типа обеспечивается донашивание плода до такого состояния, что к моменту родов он уже способен к самостоятельному передвижению и питанию. К этому типу относятся эпителиохориальные и десмохориальные.
В плацентах 2–го типа хорион усваивает из материнских тканей преимущественно аминокислоты и в ней же происходит синтез эмбриоспецифических белков. Таким образом, зародыш получает готовые белки и поэтому с рождением уровень синтетических процессов резко уменьшается, т. к. происходит отделение плода от плаценты, а синтез их в организме еще слаб. Поэтому такие детеныши после рождения еще долгое время метаболизируют лишь материнское молочко и не способны самостоятельно существовать.
Функции плаценты.
1. Трофическая: транспорт питательных веществ – аминокислот, глюкозы,
2. Дыхательная: легче диффундирует углекислый газ. Кислород диффундирует труднее, для этого необходимо, чтобы его концентрация в тканях матери была значительно больше, чем в тканях плода. Этому способствует молекулярное строение гемоглобина плода.
3. Выделительная: выделяются продукты метаболизма плода (мочевина, аммиак и др.)
Эти функции плаценты обеспечиваются материнским организмом (режим питания,
4. Барьерная: задерживает все патогенные микробы (кроме бледной спирахеты и СПИДа- вирус). Плацента препятствует и развитие иммунологического конфликта, и так же защищает организм матери от антигенов плода.
5. Эндокринная функция – временная эндокринная железа, которая обеспечивает нормальное течение беременности. Гормоны: гонадотропный гормон – один из первых синтезируется, с 9–ой недели его процент снижается; тиреотропный; миланотропный; лютеотропный; эстрогены; прогестерон; кортикоиды; андрогены; релаксин – расслабляет лонное сочленение при беременности; гистамин– увеличивает капилляры, а гладкая мускулатура сокращается; гиалуронидаза– расщепляет гистамин.
После рождения обе части плаценты отторгаются. Это получило название рождение плаценты.
Плацента – внезародышевый орган за счет которого устанавливается связь с организмом матери.
У разных видов плацентарных животных выявляются существенные различия в структуре плацент. Выделяют четыре основных вида плацент:
1. Эпителиохориальная плацента. Эпителий хориона прилегает к неповрежденному эпителию слизистой матки . Зародыш питается за счет секрета желез матки. Такой тип – диффузный у некоторых млекопитающих (свинья, лошадь).
2. Десмохориальная. Ферменты эпителия хориона разрушают эпителий эндометрия и ворсинки хориона соприкасаются с соединительной тканью эндометрия. Такой тип плаценты у жвачных парнокопытных (овца, корова).
3. Эндотелиохориальная плацента. Ферменты эпителия хориона расщепляют эпителий, соединительную ткань ворсин хориона и соприкасаются с эндотелием капилляров эндометрия. Такой тип у хищных и ластоногих животных.
4. Гемохориальный тип. Ферменты хориального эпителия расщепляют функциональный и базальный слой эндометрия, вскрывают сосуды слизистой матки, кровь из них изливается и заполняет образованные лакуны. Такой тип плаценты – характерен для насекомоядных (крот, еж), рукокрылых (летучая мышь), грызуны (крыса, бобр). зайцеобразных (кролик), приматам и человеку.
По характеру трофики различают два типа:
В плаценте первого типа (М.Я. Субботин) эпителий хориона поглощает из тканей эндометрия в основном белки, расщепляет их до аминокислот, которые поступают в печень эмбриона, где и происходит синтез специфических белков. В плаценте этого типа обеспечивается донашивание плода до такого состояния, что к моменту родов он уже способен к самостоятельному передвижению и питанию. К этому типу относятся эпителиохориальные и десмохориальные.
В плацентах 2–го типа хорион усваивает из материнских тканей преимущественно аминокислоты и в ней же происходит синтез эмбриоспецифических белков. Таким образом, зародыш получает готовые белки и поэтому с рождением уровень синтетических процессов резко уменьшается, т. к. происходит отделение плода от плаценты, а синтез их в организме еще слаб. Поэтому такие детеныши после рождения еще долгое время метаболизируют лишь материнское молочко и не способны самостоятельно существовать.
Читайте также: