Что такое мутация когда и где происходят мутации кратко 9 класс

Обновлено: 05.07.2024

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Зарегистрироваться 15–17 марта 2022 г.

Описание презентации по отдельным слайдам:

Мутация — это форма изменчивости, меняющая наследственные задатки организма.

Мутации появляются редко, но приводят к внезапным скачкообразным изменениям признаков, передающихся из поколения в поколение.
Причины возникновения мутаций называются мутагенными факторами.

В зависимости от уровня наследственного материала, на котором произошла мутация, выделяют: генные, хромосомные и геномные мутации.

Генные мутации ещё называют точечными, так как они затрагивают небольшие участки ДНК.
Они возникают при замене или выпадении нуклеотидов в пределах одного гена на другие нуклеотиды.
Перед делением клетки происходит удвоение молекулы ДНК. Под влиянием каких-либо факторов, например радиационного излучения, вместо комплементарных пар азотистых оснований гуанина и цитозина, аденина и тимина появятся неправильные сочетания А-Ц или Т-Г. Так могут возникнуть мутации, которые при делениях будут передаваться следующим поколениям клеток.
В результате деятельности такого гена будет синтезироваться белок с неправильной последовательностью аминокислот, что приведёт к появлению у организма новых свойств.
Например, наследственное заболевание серповидноклеточная анемия —характеризуется изменением структуры белка гемоглобина, который находится в эритроцитах. Эритроциты приобретают форму серпа и уже не способны переносить кислород.

Дупликация − удвоения частей хромосомы. При этом часть генов будет встречаться в хромосоме два раза.
У дрозофилы в одной из хромосом нашли восьмикратно повторяющийся ген, который привёл к изменению числа фасеток глаз мухи.

Геномные мутации обусловлены изменением числа хромосом. В этом случае в генотипе или отсутствует какая-либо хромосома, или, напротив, присутствует лишняя.
Моносомия — это отсутствие одной гомологичной хромосомы в генотипе.
Трисомия — присутствие лишней хромосомы.
Полиплоидия — это кратное увеличение числа наборов хромосом.

При трисомии во время образования гамет в мейозе хромосомы какой-либо пары расходятся и обе попадают в одну гамету, а в другой гамете на одну хромосому будет меньше.
Например, при нерасхождении хромосом у женщин могут образоваться яйцеклетки, содержащие две 21-е хромосомы. Если такая яйцеклетка будет оплодотворена, то на свет появится ребёнок с синдромом Дауна, у которого вместо 46 положенных хромосом, будет 47.
У организмов при полиплоидии — многократном повторении числа хромосом, соматические клетки содержат триплоидный набор хромосом (Зn), тетраплоидный (4n), гексаплоидный (6n) и другие наборы.
Полиплоидия наступает в результате нарушений расхождения хромосом в митозе или в мейозе.
Полиплоидия часто встречается у бактерий и растений и очень редко — у животных.
Хромосомные мутации получают в лабораторных условиях, путём химического воздействия на растение.
Например, благодаря растительному яду колхицину — получают полиплоидные растения.

Мутации возникают в клетках любых тканей многоклеточного организма и на различных стадиях его развития.
По типу клеток, в которых мутации произошли, выделяют соматические и генеративные мутации.
Соматические мутации — это такие мутации, которые возникают в любых клетках тела, кроме половых.
Например, если мутировала одна клетка растения, из которой затем разовьётся почка, а впоследствии — побег, то все клетки этого побега будут мутантными.
Так, на кусте чёрной смородины может возникнуть ветка с белыми или красными ягодами. При вегетативном размножении — в данном случае черенком этого побега — новые свойства будут наблюдаться и у потомства. Таким образом можно вывести новый сорт смородины.
Соматические мутации у растения львиного зева вызваны ионизирующей радиацией (рентгеновские или гамма-лучи). Наблюдается появление белой окраски в красных цветках у львиного зева.
Если соматическая мутация возникла на ранних стадиях индивидуального развития (онтогенеза), то из мутированной клетки может развиться большой участок ткани, все клетки которого будут мутантными. Такие особи называют мозаиками. Например, кошка с глазами разного цвета является мозаикой.
При половом размножении новый признак, появившийся в результате соматической мутации, потомству не передаётся, так как в гаметах этой мутации нет.
Мутацию называют генеративной, если она произошла в первичных половых клетках или в образовавшихся из них гаметах. Такие мутации передаются следующему поколению.

По характеру воздействия на организм мутации делят на летальные, полулетальные,
нейтральные и полезные.

Летальные мутации вызывают такие изменения в развитии, которые несовместимы с жизнью. Поэтому обладатели летальных генов чаще всего погибают или в эмбриогенезе, или вскоре после рождения.
Полулетальные мутации приводят к резкому ухудшению каких-либо процессов жизнедеятельности, что в большинстве случаев также рано или поздно приводит к смерти.
Нейтральные мутации — понятие относительное, так как любое изменение в генотипе едва ли может быть неважным для организма. К таким мутациям относят, например, мутации в участках хромосом, которые не кодируют белков.
Полезные мутации, по-видимому, лежат в основе эволюционного процесса, приводя к появлению полезных для вида признаков. Эти признаки, закрепляясь естественным отбором, могут привести к образованию новой систематической единицы — подвида или даже вида.

Происхождение мутаций: геномные, хромосомные, генные мутации

Геномные мутации. Нерасхождение пары хромосом в ходе мейоза вызывает геномные мутации, например трисомию 21 (синдром Дауна). Геномные мутации приводят к хромосомным анеуплоидиям и бывают наиболее частыми мутациями у человека, с частотой 1 случай нерасхождения на 25-50 мейотических делений клетки.

Это минимальная оценка, поскольку последствия большинства таких мутаций настолько серьезны, что анеуплоидные эмбрионы спонтанно прерываются вскоре после зачатия. Геномные мутации также часто выявляют в клетках опухолей.

Хромосомные мутации

Хромосомные мутации, происходящие с частотой приблизительно одна перестройка на 1700 клеточных делений, случаются значительно реже геномных мутаций. Хотя частоты геномных и хромосомных мутаций могут казаться высокими, эти мутации редко передаются от одного поколения следующему, поскольку они обычно несовместимы с жизнью или нормальной репродукцией. Хромосомные мутации также часто обнаруживают в клетках опухолей.

Генные мутации

Генные мутации, включая замены пар оснований, вставки и делеции, возникают по одному из двух основных механизмов: ошибок в нормальном процессе репликации ДНК или вследствие нарушения репарации ДНК после повреждения. Некоторые мутации происходят спонтанно, другие вызываются физическими или химическими агентами, названными мутагенами, поскольку они существенно повышают частоту мутаций.

Ошибки репликации ДНК. Большинство ошибок репликации быстро удаляются из ДНК и корректируются комплексом ферментов репарации ДНК, сначала опознающим, какая из нитей вновь синтезированной двойной спирали содержит неправильное основание, а затем заменяющим его соответствующим комплементарным основанием.

Репарация ДНК должна быть в высшей степени точным процессом; в противном случае число мутаций в организме было бы недопустимым, и наш вид перестал бы существовать. Фермент ДНК-полимераза точно дублирует двойную спираль благодаря строгому правилу комбинации пар оснований (А с Т, С с G) и молекулярной корректировке.

Всего один неправильный нуклеотид попадает в одну из растущих дочерних нитей на 10 миллионов пар оснований (и это при перемещении вдоль хромосомы человека со скоростью около 50 пар оснований в секунду!). Дополнительная проверка ошибок затем корректирует более 99,9% ошибок репликации ДНК. Таким образом, общий показатель мутаций в результате ошибок репликации имеет в высшей степени низкий уровень 10-10 на пару оснований за одно деление клетки.

Поскольку человеческий диплоидный геном содержит приблизительно 6х109 пары оснований ДНК, репликация ошибок приводит менее чем к одной новой мутации пар оснований на деление клетки.

Репарация повреждений ДНК

Считают, что кроме ошибок репликации, от 10 000 до 1 000 000 нуклеотидов на клетку в день повреждаются спонтанными химическими процессами, такими как, например, деметилирование или деаминирование, реакциями с химическими мутагенами (природными или иными) среды и влиянием ультрафиолетового или ионизирующего излучения.

Некоторые, но не все из этих дефектов могут быть исправлены. Даже если повреждение обнаружено и удалено, система репарации может неточно прочитать комплементарную нить и, как следствие, создать мутацию, вводя неправильные основания. Таким образом, в отличие от изменений ДНК, связанных с репликацией, которые обычно корректируются репарационным механизмом, изменения нуклеотидов, возникающие при репарации поврежденной ДНК, часто приводят к стойким мутациям.

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021

В биологии мутация относится к любому изменению в последовательности нуклеотидов в результате неспособности системы вернуть изменение.

Мутации — это изменения в генетической последовательности, и они являются основной причиной разнообразия организмов. Эти изменения происходят на разных уровнях и могут иметь самые разные последствия.

Измененная последовательность является постоянной и наследуемой. В биологических системах, способных к размножению, следует сначала определить, являются ли они наследственными. В частности, некоторые мутации влияют только на особь, которая их несет, в то время как другие влияют на все дальнейшее потомство организма-носителя. Чтобы мутации повлияли на потомков организма, они должны:

произойти в клетках, которые производят следующее поколение;
повлиять на наследственный материал.

В конечном итоге взаимодействие между наследственными мутациями и давлением окружающей среды порождает разнообразие видов.

С точки зрения эволюции, соматические мутации не представляют интереса, если только они не происходят систематически и не изменяют некоторые фундаментальные свойства индивидуума — например, способность к выживанию.

Например, рак — это мощная соматическая мутация, которая влияет на выживание отдельного организма. С другой стороны, эволюционная теория в основном интересуется изменениями ДНК в клетках, которые производят следующее поколение.

Таким образом, мутация — это постоянное, наследуемое изменение последовательности нуклеотидов или процесс, в результате которого происходит такое изменение в гене или хромосоме. Существует два основных типа мутаций: мелкомасштабные и крупномасштабные.

Мелкомасштабные мутации — это генетические мутации, часто в виде замен, делеций и вставок одного или нескольких нуклеотидов.
Мутации, происходящие в определенных регионах хромосом, являются крупномасштабными мутациями. Такая форма мутации может быть смертельной или приводить к серьезным заболеваниям или синдромам.

Случайны ли мутации? Насколько известно, последствия мутации никак не влияют на вероятность того, что эта мутация произойдет или не произойдет. Другими словами, мутации происходят случайным образом с точки зрения того, будут ли их последствия полезными.

Таким образом, полезные изменения ДНК не происходят чаще только потому, что организм может извлечь из них пользу. Более того, даже если организм приобрел полезную мутацию в течение своей жизни, соответствующая информация не вернется в ДНК в зародышевой линии организма. Это фундаментальная идея, которую неправильно понял Жан-Батист Ламарк и правильно понял Чарльз Дарвин.

Однако идея о том, что мутации случайны, может быть признана неверной, если принять во внимание тот факт, что не все типы мутаций происходят с одинаковой вероятностью.

Некоторые из них происходят чаще других, потому что им благоприятствуют низкоуровневые биохимические реакции. Эти реакции также являются основной причиной того, что мутации — неизбежное свойство любой системы, способной к воспроизводству в реальном мире, будь то бактерии или более сложные организмы.

Частота мутаций обычно очень низка, и биологические системы прилагают все усилия, чтобы поддерживать ее на как можно более низком уровне, в основном потому, что многие мутационные эффекты вредны.

Тем не менее уровень мутаций никогда не достигает нуля, даже несмотря на защитные механизмы низкого уровня (такие, как репарация ДНК или корректура во время репликации ДНК) и механизмы высокого уровня (такие, как отложение меланина в клетках кожи для уменьшения радиационного повреждения).

После определенного момента избегание мутаций просто становится слишком дорогостоящим для клеток. Таким образом, мутация всегда будет присутствовать как мощная сила в эволюции.

Классификация, причины и последствия мутаций

Мутация — это изменение нуклеотидной последовательности гена или хромосомы. Исходя из влияния мутации на структуру гена, мутации могут быть: мелкомасштабными или крупномасштабными.

Мелкомасштабные

Мелкомасштабные мутации — это тип мутации, при котором затрагивается один или несколько нуклеотидов гена. Они подразделяются на

мутации замещения;
мутации вставки;
мутации делеции.

Замещающая мутация — это когда нуклеотид заменяется другим нуклеотидом. Примеры замен (по парам оснований) следующие:

Пурин заменяется другим пурином (A → G).
Пиримидин заменяется другим пиримидином (C → T).
Пурин заменяется пиримидином.
Пиримидин заменяется пурином.

Первые два примера — это типы перехода (мутации). Последние два примера — это примеры трансверсии. Мутацию замещения иногда называют точечной мутацией, т. е. когда генная мутация затрагивает только один нуклеотид. Точечные мутации можно далее классифицировать в зависимости от влияния на результирующий белок:

мутация со сдвигом рамки;
нонсенс-мутация;
миссенс-мутация;
нейтральные мутации;
молчащая мутация.

Мутация со сдвигом рамки — это тип генной мутации, при которой добавление или удаление (ряда) нуклеотидов вызывает сдвиг рамки считывания кодонов в мРНК (Матричная рибонуклеиновая кислота). Это приводит к изменению последовательности аминокислот во время трансляции белка.

Нонсенс-мутация — это форма мутации, приводящая к возникновению нонсенс-кодона.

Нонсенс-кодон, как следует из названия, не кодирует аминокислоту и приводит к образованию белкового продукта, который рано усекается.

Миссенс-мутация приводит к появлению кодона, обозначающего другую аминокислоту, и таким образом вызывает синтез белка с измененной последовательностью аминокислот во время трансляции.

Нейтральная мутация не имеет селективного преимущества или недостатка.

Немая мутация — это когда кодон кодирует одну и ту же аминокислоту и поэтому не вызывает ни структурных, ни физиологических изменений в белковом продукте.

Крупномасштабный

Крупномасштабные мутации приводят к изменению хромосомы. Они подразделяются на амплификации (также называемые дупликациями генов), делеции больших хромосомных областей и хромосомные инверсии.

Как происходят мутации? Ответ на этот вопрос тесно связан с молекулярными деталями того, как устроена ДНК и весь геном. Самые маленькие мутации — это точечные мутации, при которых только одна пара оснований меняется на другую пару оснований.

Еще один тип мутаций — несинонимичные мутации, при которых изменяется последовательность аминокислот. Такие мутации приводят либо к производству другого белка, либо к преждевременной остановке синтеза белка.

В отличие от несинонимичных мутаций, синонимичные мутации не изменяют последовательность аминокислот, хотя они происходят, по определению, только в последовательностях, кодирующих аминокислоты. Синонимичные мутации существуют потому, что многие аминокислоты кодируются несколькими кодонами.

Это наиболее вероятное объяснение существования ультраконсервативных некодирующих элементов, которые сохранились более 100 миллионов лет без существенных изменений, что было обнаружено при сравнении геномов нескольких позвоночных.

Мутации могут также принимать форму вставок или делеций, которые вместе известны как инделы. Инделы имеют самую разную длину. На коротком конце спектра наибольший эффект оказывают инделы длиной в одну или две пары оснований в кодирующих последовательностях, поскольку они неизбежно вызывают сдвиг рамки (только добавление одного или нескольких кодонов из трех пар оснований сохраняет белок примерно в неизменном виде).

На промежуточном уровне инделы могут затрагивать части гена или целые группы генов.

Если в результате одного из этих процессов теряется большое количество генов, то последствия обычно очень вредны. Конечно, разные генетические системы по-разному реагируют на такие события.

Такие перемещения могут нарушать существующие функции генов (вставка в середину другого гена), активировать спящие функции генов (совершенная эксцизия из гена, который был выключен предыдущей вставкой) или иногда приводить к образованию новых генов (вставка материала из разных генов вместе).

Одна мутация может иметь большой эффект, но во многих случаях эволюционные изменения основаны на накоплении множества мутаций с небольшими эффектами. Мутационные эффекты могут быть полезными, вредными или нейтральными в зависимости от их контекста или местоположения. Большинство не нейтральных мутаций являются пагубными. В целом, чем больше пар оснований затронуто мутацией, тем больше эффект мутации и тем больше вероятность того, что мутация окажется пагубной.

Чтобы лучше понять влияние мутаций, исследователи начали оценивать распределения мутационных эффектов (DME), которые количественно определяют, сколько мутаций происходит с тем или иным эффектом на данное свойство биологической системы. В эволюционных исследованиях интересующим свойством является приспособленность, но в биологии молекулярных систем интерес могут представлять и другие возникающие свойства.

Получить достоверную информацию о МЭ чрезвычайно сложно, поскольку соответствующие эффекты охватывают много порядков величины, от летальных до нейтральных и благоприятных; кроме того, многие сбивающие факторы обычно осложняют этот анализ. Что еще более усложняет ситуацию — многие мутации также взаимодействуют друг с другом, изменяя свои эффекты; это явление называется эпистазом.

Однако, несмотря на все эти неопределенности, последние работы неоднократно показывали, что подавляющее большинство мутаций имеют очень незначительные эффекты. Конечно, для получения более подробной информации о DME, которые являются фундаментальным свойством, определяющим эволюцию каждой биологической системы, необходимо проделать еще много работы.

Оценка скорости мутаций

Основная трудность в оценке скорости мутаций связана с тем, что изменения в ДНК являются чрезвычайно редкими событиями и могут быть обнаружены только на фоне идентичной ДНК. Поскольку на биологические системы обычно влияет множество факторов, желательны прямые оценки скорости мутаций.

Прямые оценки обычно предполагают использование известной родословной, в которой все потомки унаследовали четко определенную последовательность ДНК.
Чтобы измерить скорость мутаций с помощью этого метода, сначала необходимо провести последовательность многих пар оснований в этом регионе ДНК у многих особей в родословной, подсчитывая все наблюдаемые мутации.
Затем эти наблюдения объединяются с количеством поколений, связывающих этих особей, для расчета общей скорости мутаций. Такие прямые оценки не следует путать со скоростями замещения, рассчитанными за филогенетический период времени.

Причины мутаций

Мутации могут возникать в результате ошибочных делеций, вставок или обменов нуклеотидов в генетическом материале. Они, в свою очередь, могут быть вызваны воздействием мутагенов, таких как ультрафиолетовое или ионизирующее излучение, некоторые химические вещества и вирусы.

Когда в последовательности ДНК происходит, например, точечная мутация, ошибка исправляется или репарируется путем прямой реверсии или замены поврежденных азотистых оснований. Когда эти механизмы не могут восстановить целостность последовательности, результатом становится мутация, которая является постоянной и наследуемой. Ошибка распространяется путем репликации ДНК, т. е. биологического процесса копирования нити ДНК.

Последствия мутаций

Мутация приводит к формированию или созданию нового характера или признака. Этот новый признак может быть полезным или пагубным. С точки зрения эволюции, мутации жизненно важны, поскольку они привносят новые признаки в популяцию, изменяют частоту аллелей и включают изменения в последовательности ДНК. ДНК в генах несет генетический код, который определяет пары оснований.

Это, в свою очередь, определяет последовательность аминокислот в полипептиде или белке во время трансляции транскрипта мРНК. Белки являются одними из основных биомолекул, выполняющих разнообразные функции. Некоторые из них служат структурными компонентами, другие действуют как ферменты. Когда их структура изменяется, они не могут функционировать должным образом, и это может привести к серьезным последствиям, таким как генетические нарушения и синдромы.

Организм, ген или хромосома, отличающиеся от дикого типа в результате мутации (мутаций), называются мутантами. Носитель мутации, организм может передавать новый признак через поколение.

Примеры

Примерами мутаций у животных являются детеныши, рожденные с дополнительными частями тела, например: двухголовая змея, четырехногая утка, котенок-циклоп. Часто такие мутации приводят к смерти животного вскоре или через несколько дней после его рождения.

У людей генетические заболевания часто обусловлены мутацией, связанной с изменением гена или хромосомной аберрацией. Серповидно-клеточная болезнь, например, возникает, когда 20-й нуклеотид гена бета-цепи гемоглобина на хромосоме 11 изменяется с кодона GAG на GTG, так что при переводе 6-я аминокислота становится валином вместо глутаминовой кислоты.

Другие распространенные примеры мутаций у людей — синдром Ангельмана, болезнь Канавана, дальтонизм, синдром Кри-дю-Шата, муковисцидоз, синдром Дауна, мышечная дистрофия Дюшенна, гемохроматоз, гемофилия, синдром Клайнфельтера, фенилкетонурия, синдром Прадера-Вилли, болезнь Тей-Сакса и синдром Тернера.

У растений могут проявляться мутации, несущие химеру, спорты или разрывы. Они происходят естественным образом и могут вызывать изменения во внешнем виде листвы, цветов, плодов или стеблей любого растения.

Скорость мутаций может варьировать как внутри генома, так и между геномами. Требуется еще много работы, прежде чем исследователи смогут получить более точные оценки частот различных мутаций.

Развитие высокопроизводительных методов секвенирования генома дает надежду на то, что мы сможем получить более детальное и точное понимание частоты мутаций. Поскольку мутация является одной из фундаментальных сил эволюции, такая работа будет иметь первостепенное значение.

Мутация или мутационная изменчивость — это явление, которое подразумевает устойчивое изменение генетического аппарата: оно возникает внезапно и меняет определенные наследственные черты организма.

Известно, что мутации способны возникать в любой из периодов жизни организма, затрагивать не только половые, но и соматические клетки организма. При этом мутации, которые возникают в половых клетках, обязательно передаются по наследству.

Г. де Фриз высказал следующие положения:

возникновение мутаций носит внезапный характер;
мутационные изменения являются устойчивыми и способны передаваться по наследству;
мутации не являются направленными и не носят приспособительный характер. Поэтому они могут быть вредными, нейтральными или полезными для организма;
одни и те же мутации возникают неоднократно;
мутации являются универсальными свойствами любого живого организма.

Виды мутационной изменчивости

Мутации возникают в любых клетках организма, в результате чего происходят различные изменения в генетическом аппарате и фенотипе. Все мутации делятся на 2 группы: соматические и генеративные мутации.

Соматические мутации — это мутации, возникающие в неполовых или соматических клетках организма.

У них есть способность передаваться по наследству, но только в случае неполового или вегетативного размножения.

Генеративные мутации — это мутации, возникающие в половых клетках (гаметах) и наследуются в ходе полового размножения.

Есть еще одно деление мутаций — оно основано на влиянии мутаций на организм. В этом случае выделяют:

Летальные мутации. Как видно из названия, в результате таких мутаций происходит гибель организма.
Сублетальные мутации. Они снижают жизнеспособность организма, а в некоторых случаях могут стать причиной его гибели.
Нейтральные мутации. В конкретных условиях среды не способны оказывать влияния на жизнеспособность организмов.

Также стоит остановиться на полезных мутациях. В данных условиях они приводят к появлению признаков, благодаря которым организм получает определенные преимущества (в первую очередь это касается выживания).

Однако стоит отметить, что полезные мутации возникают не так уж и часто. Это связано с тем, что мутационный процесс — явление ненаправленное и хаотичное.

Виды генеративных мутаций

В основе деления мутаций также лежит степень изменения наследственного аппарата. Здесь выделяют генные, хромосомные и геномные мутации.

Генные мутации представляют собой мутационные процессы, приводящие к изменению структуры ДНК в участке, соответствующем определенному гену.

Эти мутации также называются точечными. В случае такой мутации есть вероятность того, что одно азотистое основание заменится на другое, а это, в свою очередь, приведет к замене аминокислот при синтезе белка.

Хромосомные мутации или хромосомные перестройки — это процессы, приводящие к изменениям в строении хромосом.

Еще одно название таких мутаций — перестройки или аберрации. Есть несколько типов аберраций:

нехватка. Это случаи, когда хромосома теряет концевой участок;
деление. Под ним понимают потерю участка в средней части хромосомы;
дупликация. Случай, когда участок повторяется несколько раз;
инверсия. При ней участок хромосомы переставляется на 180 градусов;
транслокация. Здесь происходит обмен участками между негомологическими хромосомами;
фрагментация. Это распад хромосом на части.

Геномные мутации — это такие мутации, в результате которых происходит изменение набора хромосом.

Такие мутации случаются, когда в ходе деления хромосомы не расходятся к полюсам, а остаются в том же ядре.

Когда происходит кратное увеличение набора хромосом, речь идет о полиплоидии.

Причины мутаций

Довольно долго ученые не могли разгадать и понять причины мутаций. Все изменилось в 1927 году, когда один из сотрудников Т. Х. Моргана — Г. Меллер доказал, что мутации можно вызвать искусственным путем. Таким образом он получил мутации у дрозофил — в результате воздействия на них рентгеновских лучей.

Позже ученые установили факторы, способствующие появлению мутаций. Эти факторы получили название мутагенных. Условно их можно разделить на физические, к которым относят температуру и ионизирующее излучение, химические (химические вещества) и биологические, составляющие вирусы.

Читайте также: