Таблица генетики среди кроликов школа

Обновлено: 05.07.2024

Генетическое улучшение животных весьма длительный и трудоемкий процесс.

Для успешной работы в этом направлении необходимы тонкая наблюдательность и знание генетических законов. Известно, что потомки никогда не бывают полной копией своих родителей. Одни признаки устойчиво передаются по наследству, другие, наоборот, требуют кропотливого, длительного, порой безуспешного отбора и подбора.

Наследственные задатки передаются от родителей потомству через половые клетки. Каждая половая клетка несет в себе одинаковое количество хромосом, в которых расположены гены — единицы наследственности, ответственные за те или иные признаки.

При делении клеток, сопровождающем рост ткани, каждая хромосома удваивается и дочерние клетки получают двойной набор хромосом. В отличие от этого при образовании половых клеток (гамет) каждая гамета получает половинное число хромосом. При этом хромосомы каждой пары расходятся в дочерние клетки независимо от остальных пар. Таким образом, материнские и отцовские хромосомы попадают в гаметы в разнообразных сочетаниях. Этот, а также и другие более сложные процессы обмена генетической информации порождают удивительное разнообразие потомства и являются основным фактором наследственной изменчивости.

В половых клетках кролика 22 хромосомы, а в соматических 44 (22 пары). Хромосомы содержат огромное количество генов, каждый из которых занимает определенный участок (локус). Гены, расположенные в одном и том же локусе парных хромосом, называют аллелями. Каждый аллель представляет собой измененное состояние одного и того же гена.

Если оба аллельных гена одинаковы, то считается, что кролик гомозиготен по данному признаку, если различны, то гетерозиготен.

У гетерозиготных животных один ген может подавлять действие другого (аллельного ему) гена. Подавляющий ген называют доминантным (обозначают прописной буквой латинского алфавита), а подавляемый — рецессивным (строчной буквой).

В кролиководстве изучено действие не более 20 пар генов, ответственных главным образом за проявление различных типов окраски и структуры мехового покрова.

Например, доминантный ген R и его рецессивный аллель r обусловливают длину и толщину остевых и переходных волос. При этом ген R ответствен за нормальную структуру волоса, а ген r — за измененную структуру, характерную для кроликов типа реке.

Доминантный ген проявляет свое действие и когда находится в одной из гомологичных хромосом (гетерозиготное состояние) и когда присутствует в обеих хромосомах (гомозиготное состояние).

Рецессивные гены обнаруживают свое действие только в гомозиготном состоянии, то есть когда они представлены двумя одинаковыми аллелями. Ген r в гомозиготном состоянии (rr) вызывает укорачивание ости и пуха, недоразвитие усов, характерные для коротковолосых кроликов типа реке.

Понятие о гомо- и гетерозиготности является коренным в селекции. Оно легко объясняет появление у потомства признаков, которые у родителей внешне не проявляются. Например, от нормальноволосых родителей появилось несколько кроликов типа реке. Это обусловлено тем, что родители были гетерозиготны по гену r. На основании законов, открытых R. Менделем, к данному случаю можно примерно рассчитать соотношение в потомстве различных генотипов.

Внешне RR и Rr выглядят одинаково, поскольку доминантный ген R подавляет проявление r, а значит, по фенотипу получим классическое соотношение 3:1.

Возникает вопрос: как отличить генотип RR от Rr? Это можно узнать только опытным путем. Для этого скрещивают особи с предполагаемым генотипом RR и гг. Если все полученное потомство нормальношерстное, значит, предполагаемый генотип RR был гомозиготным по доминантному гену R. Такие проверочные скрещивания позволяют при необходимости избавиться от нежелательного рецессивного гена за 4—5 поколений отбора с учетом качества потомства.

Разведение между собой родственных животных увеличивает долю генов, переведенных в гомозиготное состояние. И хотя получить гомозиготность по всем генам практически невозможно, длительное родственное разведение повышает генетическую однородность стада и снижает эффективность отбора. Полные братья и сестры (потомство одних родителей) имеют примерно 50 % одинаковых генов. Степень генетического родства полубратьев и полусестер (один родитель общий) в 2 раза ниже, то есть всего 25 % генов у них одинаковы. Такая же примерно степень родства между дядей (тетей) и племянниками, между дедушкой (бабушкой) и внуками. Если родственные животные обладают ценными качествами, родственное разведение (инбридинг) как бы фиксирует (закрепляет) эти ценные качества. Вместе с тем родственное разведение закрепляет и сходные недостатки. Известно, что нежелательные признаки чаще обусловлены рецессивными генами. Переводя нежелательные и вредные рецессивы в гомозиготное состояние, инбридинг делает скрытое явным. Степень возрастания гомозиготности (коэффициент инбридинга) — это вероятность, с какой ген, имеющийся у общего предка родителей, окажется в гомозиготном состоянии у потомства. При спаривании братьев и сестер в течение одного поколения коэффициент инбридинга равен 25%, двух поколений — 37,5, трех поколений — 50, десяти поколений — 88,6%. Таким образом, даже после десяти поколений столь близкородственного разведения сохраняется значительная доля гетерозиготности. Только в сочетании со строгим отбором родственное разведение может обеспечить высокую однородность стада по желательным генам и признакам.

Очень трудно избавиться от нежелательных рецессивных генов. Даже после 20 поколений отбора по фенотипу 3 % особей будут носителями таких генов.

Совокупность всех наследственных задатков организма называют генотипом. Под влиянием внутренних причин и разнообразных внешних условий многие задатки реализуют себя не в полной мере. Наконец, некоторые гены могут измениться в процессе развития — мутировать. Все это в той или иной мере отражается на фенотипе животного. Под фенотипом понимают совокупность признаков и свойств, проявившихся в результате взаимодействия генотипа и среды, то есть конкретное проявление признаков, с которыми работает селекционер.

Доминантный ген C определяет наличие пигмента, гены B, D, Е в совокупности обусловливают развитие черного пигмента, ген А отвечает за его зональное распределение. Кролики, гомозиготные по рецессивному гену c, — альбиносы, у них полностью отсутствует пигментация волосяного покрова.

Мутация гена B в ген b обусловливает коричневую окраску. Ген D — усилитель черного пигмента в корковом и сердцевинном слое волоса, а ген d — разбавитель черного пигмента, вызывающий голубую окраску. Ген Е переводит желтую окраску в черную, рецессивный ген e определяет желтую окраску. Ген A (ген зональности) образует различно окрашенные зоны по длине волоса и одновременно вызывает посветление брюха, внутренней стороны лап и хвоста. Когда ген A мутирует в ген a, то исчезает зональность волоса и кролики имеют равномерное распределение пигмента по всему волосу.

Другие гены в комбинации с пятью основными (CBDEA) дают новые цветовые вариации. Так, ген H определяет так называемую горностаевую окраску, ген v обусловливает белый волосяной покров и цвет глаз (венский белый). Ген W регулирует ширину светлого кольца у зонально окрашенного кролика.

При умелом и систематическом отборе по фенотипу эффект достигается, но медленно. Объясняется это тем, что фенотипические различия, по которым мы отбираем животных, не всегда соответствуют различиям генотипическим. На примере действия только одной пары генов Rr это было показано выше. Насколько же сложнее обстоит дело, если представить бесчисленные комбинации сотен и тысяч генов, от которых зависит проявление основных хозяйственно полезных признаков, таких как полигенные — количественные признаки (скорость роста, молочность, многоплодие и т. д.). Они в отличие от признаков окраски и структуры опушения в значительной степени зависят от внешних факторов. Красные глаза у кролика альбиноса сразу выдают его генотип по этому признаку. Но отличить генетические задатки высокой молочности значительно труднее, так как практически невозможно учесть и предвидеть сложнейший конгломерат маскирующих факторов среды.

Один и тот же признак может иметь разный коэффициент наследуемости (h 2 ) в разных стадах. Вычисление коэффициента наследуемости в конкретном стаде позволяет селекционеру прогнозировать эффективность селекции но фенотипу. Он показывает степень (в среднем) соответствии фенотипа генотипу. Для общего ориентира в наследственной обусловленности отдельных признаков кроликов приводим усредненные коэффициенты наследуемости:

скорость роста от отъема (28 дн.) до 70 дней 0,4—0,6
оплата корма в тот же период 0,3—0,4
оплата корма при постоянной скорости роста 0,3
масса туши при постоянной живой массе 0,63
выход мышечной ткани 0,30
выход жира 0,53
живая масса в 84 дня 0,39
живая масса в 42 дня 0,59
число крольчат при отъеме 0,10—0,04

На величину коэффициента наследуемости, кроме характера признака, влияют точность его измерения, количество и достоверность информации о нем. Малое число и неточность измерения уменьшают и величину коэффициента наследуемости. Именно поэтому улучшение многоплодия на основе данных 1—2 окролов ненадежно.

Быстрота наследственного улучшения стада по конкретному признаку зависит от следующих основных факторов: интенсивности отбора (величины селекционного дифференциала); величины коэффициента наследуемости (h 2 ); быстроты смены поколений (интервала между поколениями, выражаемого средним возрастом родителей в момент, когда рождено примерно 50 % их потомства).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

В перечень не включены группы стальных расцветок (Es), разновидности пятнистых, трехцветных и серебристых окрасов, датский (Du), широкополосный (W) и белый голубоглазый (BEW). Все эти вариации рассмотрены в отдельных материалах на сайте.

Для удобства все окрасы разбиты на три группы в зависимости от влияния генов серии A (a, at, A).

Схемы генотипов представлены с прочерками, на месте каждого пропуска подставляется такой же ген или рецессивный, не влияющий на проявление расцветки.

Например, схему генотипа aa B- C- D- E-, без изменения результата, можно преобразовать так: aa Bb Cch Dd Ee или так: aa Bb Ccchl Dd Ee. Подробней о генах серии C и о результатах скрещиваний читайте в этой статье.

Источник: В.Г. Плотников, Н.М. Фирсова. Разведение, кормление и содержание кроликов. М. 1989 г.

Генетическое улучшение животных трудоемкий процесс. Для работы в этом направлении нужна наблюдательность и знание законов генетики. Потомки не бывают такими же как и их родители. Одни признаки более устойчиво передаются по наследству, другие требуют кропотливого и не всегда успешного подбора и отбора.
Наследственная информация родителей содержится в половых клетках. Каждая половая клетка (яйцеклетка, сперматозоид) несет в себе одинаковое количество хромосом, в которых расположены гены- единицы наследственности, ответственные за те или иные признаки.

В половых клетках кролика 22 хромосомы (гаплоидный набор), а в соматических клетках 44 (22пары). Хромосомы содержат огромное количество генов, каждый из которых занимает определенный участок (локус). Гены расположенные в одном и том же локусе парных хромосом, называют аллелями. Каждый аллель представляет собой измененное состояние одного и того же гена.

Если оба аллельных гена одинаковы, то говорят, что кролик гомозиготен по данному признаку, если различны, то гетерозиготен. У гетерозиготных животных один ген может быть доминантным, т.е. подавлять действие другого (аллельного ему) гена. Доминантный ген обозначают большой буквой, а подавляемый ген (рецессивный) обозначают маленькой буквой.

Доминантный ген R и его рецессивный аллель r обусловливает длину и толщину остевых и переходных волос. При этом ген R ответствен за нормальную структуру волос, а r - за измененную характерную для кроликов типа рекс.
Доминантный ген проявляет свое действие и когда находиться в одной из гомологичных хромосом (гетерозиготное состояние) и когда присутствует в обеих хромосомах (гомозиготное состояние).

Рецессивные гены обнаруживают свое присутствие только в гомозиготном состоянии, например rr - вызывает укорачивание ости и пуха, недоразвитие усов, характерные для коротковолосых кроликов типа рекс.

Понятие о гомо- и гетерозиготности, ключевое понятие в селекции, именно этим объясняется появлением у нормально волосных родителей типа Rr коротковолосых крольчат в помете. На основании законов Г.Мендаля можно рассчитать процентное соотношение в потомстве различных генотипов: Rr x Rr = RR(25%), rr(25%), Rr(50%).
Внешне RR и Rr выглядет одинаково, а при скрещивании получим классическое соотношение по фенотипу 3:1.

Отличить RR и Rr можно только опытным путем. Такие проверочные скрещивания позволяют при необходимости избавиться от нежелательного рецессивного гена за 4-5 поколений с учетом качества потомства.

Понятие "доминантность" и "рецессивность" относиться не ко всему животному в целом, а только к тем его наследственным факторам, которые находятся в одной и той же паре хромосом и определяют, как правило, один признак. Например. фактор серой ("дикой") окраски обозначается символом G и являеться доминантным к g. Гетерозиготное животное Gg будет серым, так же как и Gg, а gg - черным.

Разведение между собой родственных животных увеличивает долю генов приведенных в гомозиготное состояние. И хотя получить гомозиготность по всем генам невозможно, длительно родственное разведение повышает однородность стада и снижает эффективность отбора. Полные братья и сестры(потомство одних родителей) имеют примерно 50% одинаковых генов. Степень генетического родства полубратьев и полусестер в 2 раза ниже, т.е. 25%. Такая же степень родства между дядей и тетей, племянниками, между дедушкой. бабушкой и внуками. Если родственные животные обладают ценными качествами, родственное разведение (инбридинг) закрепляет эти качества. Вместе с тем родственное разведение закрепляет и сходные недостатки. Нежелательные признаки чаще обусловлены рецессивными генами. Переводя нежелательные и вредные рецессивы в гомозигоное состояние, инбридинг делает скрытое явным. Коэффициент инбридинга (степень возрастания гомозиготности) - это вероятность, с какой ген, имеющийся у общего предка родителей, окажется в гомозиготном состоянии у потомства. При спаривании братьев и сестер в течение одного поколения коэффициент инбридинга равен 25%, двух поколений - 37,5%, трех поколений - 50%, десяти поколений - 88,6%. Т.о. даже после 10 поколений такого близкородственного скрещивания сохраняется значительная доля гетерозигоности. Только в сочетании со строгим отбором родственное разведение может обеспечить высокую однородность стада по желательным генам и признакам.
Очень трудно избавиться от нежелательных рецессивных генов. Даже после 20 поколений отбора по фенотипу 3% особей будут носителями таких генов.

Совокупность всех наследственных задатков организма называют генотипом. Под влиянием внутренних причин и разнообразных внешних условий многие задатки реализуют себя не в полной мере. Наконец некоторые гены могут измениться в процессе развития - мутировать. Все это в той или иной мере отражается на фенотипе животного. Под фенотипом понимают совокупность признаков и свойств проявившихся в результате взаимодействия генотипа и среды, т.е. конкретного проявления признаков с которыми работает селекционер.

(Ниже см. таблицу основных генов окраски)

Доминантный ген С определяет наличие пигмента, гены B, D, E в совокупности обуславливают развитие черного пигмента. ген А отвечает за его зональное распределение. Кролики гомозиготные по рецессивному гену с, - альбиносы, у них полностью отсутствует пигментация волосяного покрова.

Мутация гена B в ген b обуславливает коричневую окраску. Ген D - усилитель черного пигмента в корковом и сердцевинном слое волоса, а ген d - разбавитель черного пигмента, вызывающий голубую окраску. Ген Е переводит желтую окраску в черную, рецессивный ген е определяет желтую окраску. Ген А (ген зональности) образует различно окрашенные зоны по длине волоса и одновременно вызывает осветление брюха, внутренней стороны лап и хвоста. Когда ген А мутирует в ген а, то исчезает зональность волоса и кролики имеют равномерное распределение пигмента по всему волосу.Другие гены в комбинации с пятью основными (CBDEA) дают новые цветовые вариации. Так ген Н определяет так называемую горностаевую окраску, ген v обусловливает белый волосяной покров и цвет глаз (венский белый). Ген W регулирует ширину светлого кольца у зонально окрашенного кролика.

В некоторых случаях один и тот же ген мутирует несколько раз, создавая серию множественных аллелей. Например, ген С по степени убывания доминантности образует следующую серию: C>c chi >c d >c m >c, где c chi - ген темной шиншилловой окраски; с d - ген светлой шиншилловой окраски; с m - ген окраски типа мардер. Серия множественных аллелей гена Е состоит из четырех пар генов: E D >E>e v >e; серия аллелей гена А - из трех пар: A>a t >a. Мутация гена L в рецессивный l привела к появлению длинноволосых пуховых кроликов. Под действием полимерных генов P₁p₁, P₂p₂, P₃p₃ образуеться серебристая окраска; генов Y₁y₁, Y₂y₂ - оранжевая; ген E_n способствует развитию пятнистости, характерной для породы бабочка.

Селекционера всегда интересует генотип, но определить его по фенотипу с большой точностью, за исключением окраски, к сожалению, невозможно. И несмотря на это, вся селекция, проводимая человеком как раньше, так и теперь, основана на оценке животных по фенотипу. Было и остается незыблемым правило: "Лучшие генотипы нужно искать среди лучших фенотипов".

Генотип	Фенотип	Порода, тип
CCBBDDEEAA	Серо-заячья (агути), зональная	Дикий кролик, фландр, серый великан, бельгийский заяц
CCBBDDEEaa	Черная, голубая	Аляска, виенчин, венский голубой, бевернский голубой
CCBBddEEaa	Коричневая	Гавана
CCbbDDEEaa	Серо-голубая	Белка магдебургская
CCbbddEEAA	Жемчужная	Белка дюссельдорфская
ccBBDDEEAA	Белая (альбинос)	Белый великан, новозеландская белая, белый бускат
CCBBDDEEAAa t a t y₁y₁y₂y₂	Черно-огненная	Черно-огненный
c H c H BBDDEEaa	Белая с темными ушами, кончиками морды, лап и хвоста	Русский горностаевый, калифорнийская
CCBBDDeeaa	Желтая неравномерная	Тюрингский паломино
c chi c chi BBDDEEAA	Серо-голубая, зональная	Шиншилла
c m c m BBDDEEaa	Темно-коричневая	Советский мардер
CCBBDDEEaaE_nE_n	Белая пятнистая	Бабочка
CCBBDDE D E D AA	Черно-бурая, на боках зональная	Черно-бурый
CCBBDDe v e v AA	Чередование черных, желтых и белых (на юрюхе) пятен, зональная	Японский
CCBBDDEEaaP₁P₁P₂P₂P₃P₃	Чередование пигментированных (черных) и непигментированных остевых волос, пух голубой	Шампань, серебристый
ccBBDDEEAAll	Белая (альбинос), волос длинный	Белая пуховая, ангорская
CCBBDDEEaarr	Черная, волос короткий	Рекс черный
CCBBddEEaarr	Голубая, волос короткий	Рекс голубой
ccBBDDEEAArr	Белая, волос короткий	Рекс белый

Коэффициенты наследуемости.
При отборе по фенотипу эффект достигается медленно, потому, что фенотипические различия не всегда соответствуют генотипическим. Такие хозяйственно-полезные признаки как скорость роста, молочность, многоплодие… в отличии от окраски в значительной степени зависят от внешних маскирующих факторов окружающей среды.
Один и тот же признак может иметь разный коэффициент наследуемости (h 2 ) в разных стадах. Вычисление коэффициента наследуемости в конкретном стаде позволяет предвидеть эффективность селекции по фенотипу. Коэффициент наследуемости показывает степень соответствия фенотипа генотипу.

Усредненные коэффициенты такие:

скорость роста от отъема (28дн.) до 70 дней	0,4-0,6
оплата корма за тот же период	0,3-0,4
оплата корма при постоянной скорости роста	0,3
масса тушки при постоянной живой массе	0,68
выход мышечной массы	0,39
выход жира	0,53
живая масса в 84 дня	0,39
живая масса в 42 дня	0,52
число крольчат при отъеме

Чем более "жестко запрограммирован" признак, тем выше его коэффициент наследуемости. Но это не означает, что признак с низким коэффициентом наследуемости не наследуются, для них не эффективен отбор по фенотипу.

Нужно как можно точнее оценивать селекционные признаки - это увеличит наследуемость, не удлинит без особой необходимости интервал между поколениями, необходимо обеспечить оптимальную интенсивность отбора. Последнее возможно только в достаточно большом стаде, чтоб было из чего выбирать. Высокая плодовитость кроликов позволяет применять строгий отбор. Важно правильно определить признаки отбора - не слишком разбрасываться. Желая усилить один из признаков отбора мы неизбежно уменьшим интенсивность отбора по другим признакам. чем больше признаков отбора, тем менее строгий отбор по каждому отдельному признаку. Нередко между селекционными признаками существует отрицательная корреляция, т.е. по мере улудшения одного признака отрицательно с ним коррелирующий ухудшается. Все это требует глубокого изучения и выработки определенной тактики отбора.

Цвет агути и чисто черный, расцветка тан и пятнистый окрас – все это примеры действия определенного набора генов. В статье кратко рассмотрены основные моменты генетики окраса, которые нужно знать каждому кролиководу.

Генетика – это именно то, чем мы пытаемся манипулировать при попытке создать новую или улучшить существующую породу. Это внутренняя программа кролика, из-за которой он выглядит так, а не иначе. Давайте разберем, как действует механизм наследования признаков.

Гены и хромосомы

Наборы генов, дающие определенные характеристики, размещены в длинных молекулах ДНК ‒ хромосомах. В каждой из них гены размещены в определенных местах, называемых локусами. Одни локусы могут нести несколько типов генов, тогда как другие – только один. Каждая хромосома связана с другой последовательностью того же типа, с генами, размещенными в тех же локусах.

Хромосомы и гены всегда существуют парами, в каждой клетке тела существует 22 различных пары хромосом. Исключением являются только половые клетки и эритроциты.

Один и тот же локус на каждой парной хромосоме контролирует один и тот же признак. Другими словами, для проявления каждого свойства нужна пара генов.

Некоторые гены совершенно идентичны своей паре, их называют гомозиготными. Другие отличаются друг от друга, их называют гетерозиготными.

Доминантные и рецессивные гены

Поскольку существует пара генов, присутствующих на каждом локусе, один может проявить себя через какое-либо свойство, например цвет, и он доминантный, а другой не проявляется, и он рецессивный.

Когда доминантный ген полностью перекрывает действие рецессивного, говорят о полном доминировании.

Когда рецессивный ген все же проявляется каким-либо образом – доминирование неполное.

Гены в размножении

В половых клетках – яйцеклетке и сперматозоиде присутствует всего одна хромосома из пары. При оплодотворении яйцеклетки эти одиночные хромосомы соединяются, и вновь образуется полноценная пара. Так и получается, что в новом организме представлена одна хромосома от отца, а другая ‒ от матери. Их внешнее проявление у крольчонка зависит от отношений доминирования этих генов, а также от действия других генов или модификаторов.

Генетика и окрас

Гены окраса отвечают за схему отображения тонов и цвет шерстного покрова, а также цвет глаз.

Кроличья шубка окрашивается всего двумя пигментами – желтым и темно-коричневым. Их сочетание дает все разнообразие других цветов.

Отсутствие пигментов приводит к появлению альбиносов, или чисто белых кроликов с красными глазами. Пигменты в разной степени могут проявиться на том же или разных волосках, в определенных схемах расцветок.

Соответственно, короткошерстные кролики обладают более насыщенным, темным тоном.

Гены окраса можно разделить на две группы. Первая – цветовая модель или схема расцветки ‒ Агути, Тан или однотонная. Вторая группа включает гены цвета, они влияют на расположение и интенсивность проявления цветовых пигментов на волосе.

Существует 11 генов окраса, известных сегодня: A, B, C, D, E, En, Du, Si, V, W, и P, у которых есть рецессивные формы, обозначаемые маленькими буквами.

Кроме них, существуют также модификаторы, которые могут влиять на степень проявления определенного гена или нескольких генов. К ним относятся модификаторы цвета, интенсивности и прочие.

Джерси Вули ‒ длинная шерсть на теле светлее, чем короткая на мордочке

Для правильно понимания принципов получения той или иной расцветки кроличьей шубки, важно уяснить следующее.

У гомозиготной по генам окраса особи гены в паре одинаковые, например A-A, at-at, a-a, B-B, b-b, C-C.

При скрещивании пары гомозиготных особей с одинаковыми генами выводок будет идентичным родителям и однородным на 100%.

A-A x A-A = A-A (100%), at-at x at-at = at-at (100%), B-B x B-B = B-B (100%).

При скрещивании гомозиготной особи с доминантным геном и гомозиготной особи с рецессивной формой того же гена получим 100% выводок гетерозиготных особей, где доминантный ген будет подавлять рецессивный.

A-A x a-a = A-a (100%), B-B x b-b = B-b (100%)

У гетерозиготной по генам окраса особи гены в паре разные, например A-at, A-a, at-a, B-b, C-c, cchd-cchl, cchd-ch, cchd-c.

Если скрестить две гетерозиготные особи или одну гетерозиготную с одной гомозиготной получиться выводок с гетерозиготными и гомозиготными особями в разном процентном соотношении.

Основные гены окрасов

Ген схемы окраса или шаблона управляет проявлением цвета на шерстном покрове разных частей туловища.

Агути

Основа волоса от корня темная, далее он покрыт несколькими полосами, коричневого, желтого или серовато-белого цвета, которые хорошо видны, если подуть на шерсть. У окрашенного по схеме агути кролика светло-кремовый или белый животик, подбородок, нижняя часть ног и хвоста. Кроме того, на ушах черная окантовка, вокруг глаз и ноздрей белая шерстка, внутренняя часть ушей светлая.

По такой схеме образуется множество расцветок, например: каштановая, опаловая, оранжевая, рыси, шиншиллы и прочие.

Тан

Схема Тан проявится в случае комбинации atat или ata.

Тан (Выдра) легко распознается по сочетанию контрастных цветов: основного однотонного, чаще темного, и светлого окраса нижней части тела. Основной цвет бывает черный, голубой, соболий, черепаховый, лиловый. Нижняя часть тела от подбородка через живот до хвоста белого, кремового или оранжевого тона. В отличие от расцветки агути здесь отсутствует тикирование.

Внутренняя часть ушей, шерстка вокруг носа и глаз у полноцветно окрашенных (черных или шоколадных) особей ‒ красная, у осветленных (голубых или лиловых) ‒ светло-оранжевая.

Возможные окраски ‒ тан, серебристая куница, соболья куница, черепаховая выдра и другие.

Если заводчик не знает генотип родителей кролика с окрасом Агути или Тан, невозможно точно определить, какой второй ген находится у кролика без специального тестового скрещивания.

Однотонный

Однотонный окрас может быть образован только сочетанием aa и такие кролики окрашены одинаково по всему телу, и вдоль всех шерстинок, вплоть до кожи. Сюда относят распространенные простые равномерные расцветки: голубую, черную, шоколадную, палевую, лиловую.

Голландский Баран, агути

Подробней о формировании схем окраса под действием генов серии А, а также о вариантах получения окрасов приплода при спаривании особей с разным генотипом, читайте в этой статье. В материале подобраны фото окрасов и разбраны практические примеры.

Здесь ситуация немного проще. Возможны две вариации – доминантный ген B, представляющий черный цвет и рецессивный b ‒ шоколадный. Поскольку вариантов всего два, все породы принадлежат к одной из групп – черной или шоколадной.

Черная группа, конечно, не ограничивается черным тоном, к ней относятся также голубой, голубой и черный черепаховые, соболий пойнтированный, шиншилловый, дымчатый жемчужный и другие.

Шоколадная группа включает, в частности, шоколадный, лиловый и рысь.

Черная группа расцветки получается одним из двух сочетаний – BB или Bb. Если в родословной кролика не представлен шоколадный цвет, можно с уверенностью предположить, что у этой особи комбинация BB. У шоколадных кроликов невозможно наличие гена B, который доминировал бы над более слабым рецессивным геном b и подавил его, проявив черный тон.

Читайте статью о действии генов серии B по этой ссылке. В материале вас ждут фотографии кроликов разных окрасов и примеры скрещиваний.

Голландский Баран, рысь

Группа концентрации цвета C (C, cchd, cchl, ch, c)

Группа гена контроля цвета C, определяет, где и в какой концентрации цвет будет проявляться, а не то, какой именно это будет цвет. В этой группе представлены:

Доминантный ген полного цвета передается заглавной буквой C. Им обладают яркие кролики с насыщенной расцветкой ‒ черные, оранжевые, коричневые, голубые.

Следующий ген в порядке доминирования – cchd, или темная шиншилла, этот ген обуславливает шиншилловую и беличью расцветку.

Светлая шиншилла cchl ‒ дает дымчатый жемчужный и соболий пойнтированный.

Кроликам с геном ch присущ гималайский окрас.

Кролики с двумя рецессивными генами cc – альбиносы (бесцветные).

Как видим, в порядке доминирования генов сверху вниз, концентрация цвета в каждой из подгрупп уменьшается – от насыщенно окрашенных особей до альбиносов вовсе без пигмента.

Подробней о влиянии генов серии C, а также о результатах скрещиваний, собранных в таблицы, узнайте из этой статьи. Там же вы найдете фото разных окрасов и разбор практических примеров.

Мини Баран, дымчатый жемчужный

Ген ослабления цвета D (D, d)

Вот как проявляется действие гена на пару черный-коричневый.

– B- – D- – = черный (где тире указывает на места генов A, C, и E)
– B- – dd – = голубой
– bb – D- – = шоколадный
– bb – dd – = лиловый

Подробную статью о генах серии D читайте здесь. В материале для вас подготовлены практические примеры скрещиваний и подборка фото разных вариантов окрасов.

Мини Баран, лиловый

Группа уровня цвета E (Ed, Es, E, ej, e)

Гены этой группы влияют на то, будет ли основной цвет окрашивать весь волос от корня до кончика или он ограничиться лишь частью волоса, а далее его место займет другой.

Ген Ed делает расцветку агути полностью черной. В связи с этим, такой ген может быть допустим только у особей с устойчивым окрасом одного цвета (однотонных). Встречается достаточно редко.

Ген Es (стальной) удивительным образом доминирует над естественным геном E, обуславливает темный подшерсток и тикирование кончиков волоса. Примеры: черный стальной, стальной тикированный золотом, шиншилловый тикированный стальным и прочие сложные и очень красивые расцветки.

Ген обычного (нормального) уровня E позволяет шерсти выглядеть естественным образом, никак не оказывая влияния на основной тон.

Ген японской полосатости ej действует спонтанным образом, приводя к возникновению цвета в разных частях тела. Этот ген ответственен за появление Арлекинов и других трехцветных расцветок. На окраске агути он позволяет темно-коричневому и желтому пигментам проявляться в разных местах, вместо окрашивания одного волоса (подобно мозаике). Заметим, что японский ген проявится только в комбинации ejej или eje. При наличии доминантного гена E он будет скрыт.

Ген неполного расширения е придает однотонному окрасу затененный вид. В этом случае более короткие шерстинки на животе, ногах, мордочке получат только основной тон (они не достаточно длинные, чтобы окрасится другим цветом, который завершит окрашивание длинных волосков). На агути (A-) этот ген устранит темные кончики, что является необходимым для проявления красных и кремовых тонов. Примеры действия гена е : пойнтированный соболь или оранжевый.

Подробно о работе генов серии E, а также о результатах скрещиваний, представленных в таблицах узнайте из этой статьи. Там же вы найдете фото и разбор практических примеров.

Мини Баран, окрас голубой с золотистым тикированием, ген Es

Мы рассмотрели 5 групп генов цвета. Далее кратко описаны 6 групп генов маркировки. Обратите внимание, многие из них рецессивны.

Группа английского пятнистого En

Белая маркировка или белая пятнистость под влиянием модификаторов может сужаться до проявления белого цвета только на груди или подбородке, или охватывать практически все тело, как у Хототов.

Существует в двух вариациях – доминантной En и рецессивной en.

При наличии доминантного гена En возникает пятнистость. Если присутствуют два рецессивных гена (enen) – нормальный цвет, белые пятна отсутствуют.

Группа голландской схемы окраса Du (Du, dud, duw)

Голландская схема окраса темная dud. При этом на темном общем фоне у треугольника на мордочке, пояса вокруг туловища, а также задних ног белый цвет. Например, Датская (Голландская) порода.

Голландская схема окраса белая duw. Чисто белое туловище, обычно другой цвет присутствует только на мордочке или нижней части крупа. Пример ‒ Карликовые Хототы.

Группа венского окраса V (V, v)

При наличии двух доминантных генов (VV) схема окраса не проявляется.

В случае сочетания Vv – белые пятна, как у Датского кролика.

Наличие двух рецессивных генов (vv) ‒ чисто белый окрас с голубыми глазами.

Группа серебристого окраса Si (Si, si)

Присутствие доминантного гена Si – нет влияния на окрас, нормальный цвет.

Присутствие рецессивного гена si – обеспечивает серебристо-белое тикирование волос или полностью серебристо-белые остевые волосы, перемешанные с обычно окрашенной шерстью. Примеры — великолепная группа пород серебристых кроликов — Серебристый Шампань, Серебристый, Серебристая Куница.

Серебристая Куница, окрас голубой

Широкополосная группа W (W, w)

При наличии гена W (нормальная ширина) – обычное окрашивание, срединные желтые или белые полосы волоса остаются в том же виде. Примеры расцветок — Агути, шиншилла.

Широкополосная схема окрашивания w – позволяет удвоить ширину срединной белой или желтой полосы. Это, в свою очередь, окрашивает в основной цвет породы части тела, в обычном состоянии присущие схеме окраса агути (треугольники, круги вокруг глаз, живот). Новозеландский красный, Трианта.

Группа мутаций P (P, p)

Доминантный ген P – нет мутаций, нормальный цвет.

Рецессивный ген p – присутствует мутация, количество темно-коричневого пигмента уменьшено, окрашивает глаза в розовый цвет. Лютиносы (желтые особи с розовыми глазами).

Модификаторы генов

Модификаторы плюс / минус

Влияют на гены En, Du, и V. Чем больше у кролика модификаторов плюс, тем больше проявятся пятна или схема окраса. Чем больше модификаторов минус, тем меньше будут выражены пятна и схема окраса. Это именно то, чем управляют селекционеры, при попытке получить нужное количество пятен на Английском Пятнистом или богатую окраску Голландских кроликов.

Руфус модификаторы (модификаторы красного)

Они помогают получить подпал или окрас Тан, а также красный подшерсток. Такие модификаторы добавляют или ослабляют глубокий насыщенный красный цвет.

Тан, окрас шоколадный

Интенсификаторы цвета

Эти модификаторы могут либо сделать шубку более темной или придать ей светлый, разбавленный оттенок.

Гены структуры меха

Ознакомимся коротко с генами, ответственными за качество (и наличие) меха. Все они рецессивны, за исключением гена львиной головы.

F Группа наличия меха
F = нормальный мех
f = отсутствие меха

L Группа длинной шерсти
L = нормальный мех
l = длинная шерсть (ангорские)

R Группа Рекс
R = нормальный мех
r = рекс

Sa Группа Сатин
Sa = нормальный мех
sa = сатин

Wa Группа волнистого меха
Wa = нормальный мех
wa = волнистый мех

M Группа гривы (доминантный ген)
M = грива (голова льва)
m = нормальный мех (без гривы)

Читайте также: