Сообщение о воздействии фенола и его производных на окружающую среду

Обновлено: 02.07.2024

В медицинской и пищевой промышленности фенолы используются в качестве консервантов. Производные фенолов используются во многих отраслях промышленности: например , ксероформ - антисептическое средство, дифениловый эфир – теплоноситель , нитропроизводные (пикриновая кислота) - взрывчатые вещества, фенолы являются исходным сырьем для промышленного синтеза многих лекарственных средств, пластмасс, красителей.

Файлы: 1 файл

Документ Microsoft Word (2).docx

По дисциплине: Фармакология

Тема: Фенолы и их производные.

Выполнил: студент _2_ курса _1__группы

факультета : Ветеринарной медицины

(должность, звание, Ф.И.О.)

ФЕНОЛЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ

Фенолы - органические соединения ароматического ряда, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомом углерода ароматического ряда. Фенолы и продукты их превращений являются природными эндогенными антиоксидантами. Эти соединения обладают бактерицидными свойствами, в медицине и ветеринарии используются для дезинфекции и в качестве средств антисептического действия. В медицинской и пищевой промышленности фенолы используются в качестве консервантов. Производные фенолов используются во многих отраслях промышленности: например , ксероформ - антисептическое средство, дифениловый эфир – теплоноситель , нитропроизводные (пикриновая кислота) - взрывчатые вещества, фенолы являются исходным сырьем для промышленного синтеза многих лекарственных средств, пластмасс, красителей. Некоторые фенолы токсичны, на производствах, связанных с их получением или использованием, они могут представлять профессиональную вредность. По числу гидроксильных групп, присоединяемых к бензольному кольцу, фенолы делятся на одно-, двух- и трехатомные, к которым соответственно относятся: фенол, карболовая кислота (оксибензол); пирокатехин, гидрохинон, резорцин; пирогаллол, окисигидрохинон, флороглюцин. К фенолам относятся и крезолы - оксипроизводные толуола. В природе фенолы редко встречаются в свободном виде. В растениях они содержатся в виде отдельных производных, например эвгенол в гвоздичном масле, сафрол в сасафросовом масле. Особенно много производных фенолов в плодах цитрусовых. Фенолы в подавляющем большинстве случаев - бесцветные кристаллические вещества. Одноатомные фенолы обладают характерным интенсивным запахом, легко отгоняются с водяным паром. Многие фенолы хорошо растворимы в воде и бензоле, все хорошо растворяются в спирте. Фенолы обладают кислотными свойствами , реагируют со щелочами, образуя соли (феноляты). На этом свойстве основано выделение фенола из каменноугольной смолы методом экстрагирования растворами щелочей или аммиачной водой. Фенолы проявляют также свойства окси соединений (образуют простые и сложные эфиры), а также свойства соединений ароматического ряда. Фенолы легко окисляются. В организме человека фенолы инактивируются путем метилирования. Не исключено, что фенолы поступающие с пищей, используются для биосинтеза полифенолов: катехоламинов, индолиламинов, убихинонов. Фенолы поступают в организм человека через легкие, неповрежденную кожу и слизистые оболочки. Из организма выделяются с мочой, а небольшая часть с выдыхаемым воздухом, главным образом, в виде коньюгатов с серной и глюкуроновой кислотой. Одноатомные фенолы в том числе крезолы, ксиленолы и др. являются нервными ядами, действующими на ЦНС, они также оказывают сильное прижигающее и раздражающее действие на кожу. Галогенопроизводные одноатомных фенолов в особенности ди- и трихлорфенолы могут в процессе производства и при реакциях разложения образовывать исключительно токсичные диоксины. Диоксины даже в ничтожно малых количествах проявляют дермотоксические, гепатотоксические и нейротоксические свойства с отдаленным воздействием на генотип. Многоатомные фенолы проявляют свойства гемических ядов, вызывая образование метгемоглобина, а также гемолиз с развитием гемолитической желтухи. Из многоатомных фенолов очень токсичным является пирокатехин. Резорцин менее токсичен, чем другие диоксибензолы, несмотря на выраженное резорбтивное действия. Пирогаллол, используемый в фармацевтической промышленности как исходный продукт для синтеза некоторых противоглистных средств, вызывает образование метгемоглобина и очень токсичен.

Карболовая кислота (фенол, оксибензол)- простейший представитель органических соединений, содержащих группу ОН в непосредственной связи с бензольным кольцом, обладает бактерицидными свойствами, вследствие чего используется для дезинфекции, дезинсекции. Карболовая кислота применяется также как местное прижигающее средство. При приеме внутрь и при вдыхании паров карболовой кислоты проявляется токсичность. Она воздействует на ЦНС, разрушает клетки крови. Применяется в фармацевтической промышленности как консервант, в производстве синтетических красителей, для получения полимерных материалов, синтетических волокон, в производстве взрывчатых веществ. Открыта в 1834 году немецким химиком Рунге. Белое кристаллическое вещество с характерным резким запахом. Температура плавления +42,3°С. Температура кипения +182,1°С. Удельный вес - 1,07] (при Т +25°С). При температуре 4- 15°С в воде растворяется 8% карболовой кислоты. Хорошо растворяется в спирте, эфире, бензоле, липоидах. Незначительное количество влаги переводит карболовую кислоту из кристаллического состояния в жидкое. Техническая карболовая кислота представляет собой красно-бурую, иногда черную, вязкую жидкость. Кислотные свойства выражены очень слабо. Образует простые и сложные эфиры, легко окисляется на воздухе, что сопровождается розовым окрашиванием ее кристаллов. Карболовую кислоту получают непосредственным выделением из смолы, получаемой при сухой перегонке дерева, каменного угля или синтетически. Антисептические свойства карболовой кислоты были обнаружены в 1834 году, но впервые в хирургическую практику она была введена в 1867 году Дж. Листером. Механизм антисептического действия карболовой кислоты связывают с ее денатурирующим действием на белки микроорганизмов или с нарушением окислительно-восстановительной системы бактериальных клеток вследствие накопления в них карболовой кислоты и взаимодействия ее гидроксильной группы с аминогруппами белков. 1 - 8% растворы карболовой кислоты вызывают необратимую денатурацию и осаждение белка, чем выше концентрация кислоты, тем интенсивнее идет процесс денатурации белка. ПДК паров карболовой кислоты в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м 3 . Карболовая кислота обладает токсическими свойствами, которые проявляются при наружном воздействии, и при приеме внутрь и при вдыхании ее паров. Карболовая кислота легко всасывается кожей и вызывает образование белого струпа, который затем буреет, а позднее становится белым, окруженным красной каймой, исчезающей через несколько дней, при этом струп мумифицируется и отпадает. При длительном воздействии на кожу раствора 5% карболовой кислоты возникает ощущение жжения, боли, а затем потеря в этом месте чувствительности вследствие паралича окончаний чувствительных нервов. 2% раствор карболовой кислоты длительно воздействуя на кожу может вызвать гангрену конечностей, вероятно вследствие сужения сосудов и тромбозов. Карболовая кислота вызывает воспаление и некроз слизистых оболочек.

Трикрезол - Тriсrеsоlum. Смесь орто-, мета- и пара-крезолов. Бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом, нейтральной реакции, темнеющая при хранении. Растворим в спирте, эфире, воде (до 2,5%).

Применяют в водных растворах как дезинфицирующее средство вместо фенола, для консервации инъекционных растворов (0,25-0,3%-ный раствор) и получения креолина, лизола и других препаратов. Чаще для дезинфекции и дезинсекции используютнеочищенный крезол, который является составной частью серно-карболовой смеси (1 часть крепкой технической серной кислоты на 3 части неочищенного крезола). Кислоту небольшими порциями приливают к крезолу. Эффективна для дезинфекции почти при всех инфекционных и многих инвазионных болезнях в 3-5%-ной концентрации. 10%-ный раствор используют для дезинфекции при сибирской язве.

Креолин - Сrеоlinum. Состоит из крезолов и углеводородов, которые эмульгированы канифолью, гидроксидом натрия и калийным (зеленым) мылом. Маслянистая жидкость, образующая с водой (1:20) стойкие эмульсии молочного или молочно-серого цвета.

Применяют для дезинфекции и дезинсекции, с профилактической и лечебной целями назначают при чесотке овец (купка в ваннах), как антисептическое и противобродильное средство при атониях и вздугиях желудка и кишечника. Можно использовать для обработки загрязненных ран.

Креолин-Х - Creolin-X. Комплексный инсектоакарицид. Содержит 2,5% пиретроида циперметрина. Бесфенольный каменноугольный креолин.

На 100л воды добавляют 0,2л креолина-Х; на 1000л - 2л и на 10000л - 20л. Дозаправку ванны проводят после обработки 300-400 не стриженных или 400-500 стриженных овец, внося на каждые 1000л добавляемой воды 2л креолина-х. После обработки 1000 овец проводят перезарядку ванны вновь приготовленной эмульсией. Отработанную эмульсию сливают в отстойные колодцы с цеолитами (камнями минералов).

Лизол. 50%-ный раствор очищенного крезола в калийном мыле. Прозрачная маслянистая жидкость красновато-бурого цвета. Хорошо смешивается с водой, спиртом, глицерином, образуя мылящиеся растворы. Обладает антимикробным, противовоспалительным и дезодорирующим, а при приеме внутрь противобродильным действием.

Применяют в качестве антисептика для обработки рук, операционного поля, инструментария. Используют для дезинфекции кормушек, стойл, денников и для борьбы с вшами и блохами, обтирая кожный покров. В акушерской практике применяют для дезинфекции родовых путей после удаления последа и при воспалении слизистых оболочек различной патологии. Внутрь назначают в форме болюсов.

Ферезол - Рhеrеsоlum. Гомогенная смесь, состоящая из 60% фенола и 40% трикрезола. Легкоподвижная маслянистая жидкость от светло-коричневого до темно-бурого цвета с запахом фенола. Действует прижигающе и бактерицидно.

Применяют для удаления папиллом, бородавок и т. д. Препарат наносят только на обрабатываемый участок, не допуская попадания на кожу и слизистые оболочки.

Резорцин. Белый или белый с желтоватым или розовым оттенком кристаллический порошок с характерным запахом. Легко растворим в воде и спирте (1:1), в жирных маслах (1:20) и глицерине. Под влиянием света и воздуха порошок постепенно окрашивается в розовый цвет.

Применяют при поражениях кожи (экзема, зуд, грибные заболевания) наружно в виде 2-5%-ных водных и спиртовых растворов и 5, 10 и 20%-ных мазей.

Бензонaфтoл. Нафтиловый эфир бензойной кислоты. Белый или белый с розовым оттенком мелкокристаллический порошок. Нерастворим в воде.

Применяют внутрь как антисептическое и противобродильное средство при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (гастроэнтериты, метеоризмы, гнилостные процессы) в форме порошков, таблеток, болюсов.

Фенилсалицилат (салол) - Phenylii salicylas. Фениловый эфир салициловой кислоты. Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим (1:10) в спирте и растворах едких щелочей. В щелочной среде кишечника распадается на салициловую кислоту и фенол, оказывающие антимикробное, противобродильное и противовоспалительное действие. Частично выделяются почками и дезинфицируют мочевые пути.

Применяют внутрь при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и мочевых путей в форме порошка и таблеток в сочетании с другими препаратами.

Деготь березовый - Pix liquida Betulae. Продукт сухой перегонки наружной части коры (отборной бересты) березы. Густая маслянистая неклейкая жидкость со специфическим нерезким запахом, черного цвета. Смешивается с эфиром, хлороформом, растворяется в растворах едких щелочей. Содержит фенол, толуол, ксилол, смолы и другие вещества. Действует дезинфицирующе, инсектицидно, местнораздражающе, противовоспалительно и противобродильно. Усиливает рост эпителия и заживление ран. Применяют наружно для лечения кожных заболеваний (экземы, лишая, чесотки, воспалений и т. д.) И поражений слизистых оболочек в виде мазей, линиментов и растворов. Назначают внутрь при атонии с тимпанией рубца, воспалении кишечника и др. как составная часть деготь входит в состав линимента (мази) Вишневского и Вилькинсона и аэрозольных баллонов.

Линимент Вишневского. Состав: дегтя 3 части, ксероформа 3, масла касторового 94 части.

Мазь Вилькинсона. Состав: дегтя 15 частей, кальция карбоната (мела осажденного) 10, серы очищенной 15, мази нафталанной 30, мыла зеленого 30, воды 4 части.

Ихтиол - Ichthyolum. Аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла. Черно-бурая сиропообразная жидкость. Растворим в воде, глицерине, частично - в спирте. Содержит 10,5% органически связанной серы. Несовместим в растворах с йодистыми солями, алкалоидами и солями тяжелых металлов. Действует противовоспалительно, местнообезболивающе, антисептически, противобродильно и противопаразитарно. Ускоряет регенерацию поврежденной ткани.

Применяют наружно при повреждениях кожи и слизистых оболочек (ожоги, воспаления, экземы и т. д.), невралгиях, артритах в виде мази или водно-спиртовых и глицериновых примочек и втираний. Внутрь назначают при острой тимпании рубца, метеоризме, воспалениях желудочно- кишечного тракта. Широко используют при заболеваниях родовых путей в форме растворов или свечей. Рекомендуют в качестве кровоостанавливающего средства (2%-ный раствор внутривенно) и при многих других патологических состояниях (эймериоз овец, поедание шерсти ягнятами, при телязиозе крупного рогатого скота, промывание глаз и т. д.).

Нефть нафтaланская рафинированная. Сложная смесь углеводородов и смол. Густая сиропообразная жидкость черного цвета с зеленоватой флюоресценцией, своеобразным запахом, слабокислой реакцией. С водой не смешивается. Растворима в бензине, хлороформе, бензоле. Смешивается с глицерином, маслами, жирами.

При воздействии на кожу и слизистые оболочки действует смягчающе и несколько болеутоляюще. Как и другие средства, применяемые на кожу, рефлекторным путем оказывает общее воздействие на организм.

Применяют наружно при различных заболеваниях кожи (экзема, фурункулез, воспаление и т. д.), воспалительных заболеваниях суставов, мышц, невралгиях, ожогах, язвах. Назначают самостоятельно и в сочетании с другими препаратами в виде мазей, свечей, эмульсий. Внутрь задают при тимпании рубца, остром расширении желудка и метеоризме кишечника у лошадей.

Парафин твердый (керезин). Смесь твердых углеводородов предельного ряда, получаемых при переработке нефти и сланцевого масла. Белая полупросвечивающаяся масса кристаллической структуры без запаха и вкуса, слегка жирная на ощупь. Нерастворим в воде, спирте, легко растворим в эфире, хлороформе, бензине. Температура плавления 50-57 0 С.

В связи с большой теплоемкостью и низкой теплопроводностью применяют для лечения теплом при невралгиях, невритах и т. д. В виде парафиновых лепешек. Используют как основу для мазей.

Озокерит медицинский. Воскообразная масса темно-коричневого цвета нефтяного происхождения. Содержит парафин, минеральные масла, смолы и другие вещества. Растворяется в бензине, скипидаре, керосине, смешивается с растительными и минеральными маслами, парафином.

Описание презентации по отдельным слайдам:

Получение и экология (производство и использование фенола):

Фенолы – это простые органические вещества, образованные на основе бензола. При нормальных условиях представляют собой твердые ядовитые вещества, обладающие специфическим ароматом. В современной промышленности эти химические соединения играют далеко не последнюю роль. По объемам использования фенол и его производные входят в двадцатку наиболее востребованных химических соединений в мире. Они широко применяются в химической и легкой промышленности, фармацевтике и энергетике. Поэтому получение фенола в промышленных масштабах – одна из основных задач химической промышленности.

Применение различных галогенов позволяет получать феноляты, из которых при дальнейшей обработке образуется бензол. Например, нагревание гидроксида натрия и хлорбензола позволяет получить натрия фенолят, который при воздействии кислоты распадается на соль, воду и фенол. Формула такой реакции приведена здесь: С6Н5-CI + 2NaOH -> С6Н5-ONa + NaCl + Н2O Ароматические сульфокислоты также являются источником для получения бензола. Химическая реакция проводится при одновременном плавлении щелочи и сульфокислоты. Как видно из реакции, сначала образуются феноксиды. При обработке сильными кислотами они восстанавливаются до многоатомных фенолов.

В теории, получение фенола самым простым и многообещающим способом выглядит таким образом: при помощи катализатора бензол окисляют кислородом. Но до сих пор катализатор для этой реакции так и не был подобран. Поэтому в настоящее время в промышленности используются другие методы. Непрерывный промышленный способ получения фенола состоит во взаимодействии хлорбензола и 7% раствора едкого натра. Полученную смесь пропускают через полуторакилометровую систему труб, нагретых до температуры в 300 С. Под воздействием температуры и поддерживаемого высокого давления исходные вещества вступают в реакцию, в результате которой получат 2,4-динитрофенол и другие продукты. Не так давно был разработан промышленный способ получения фенолсодержащих веществ кумольным методом. Этот процесс состоит из двух этапов. Сначала из бензола получают изопропилбензол (кумол). Для этого бензол алкируют с помощью пропилена. После этого кумол окисляют кислородом. На выходе второй реакции получают фенол и другой важный продукт — ацетон. Получение фенола в промышленных масштабах возможно из толуола. Для этого толуол окисляется на кислороде, содержащемся в воздухе. Реакция протекает в присутствии катализатора.

Применение Фенол и крезолы используют как вещества с сильно дезинфицирующим действием. Разбавленные водные растворы фенола (карболка (5%)) применяют для дезинфекции помещений. Водные эмульсии крезолов с раствором мыла свое применение находят в ветеринарии. В химической промышленности фенол применяется для производства синтетических волокон (капрон и нейлон). В гуашь фенол добавляется в качестве консерванта. Фенол используется для производства лекарственных препаратов, таких как резорцин, салол, адреналин, папаверин, аспирин, салициловая кислота, фенолфталеин (пурген). Широко применяется фенол для производства фенолформальдегидных смол, красителей, пестицидов, взрывчатки (пикриновая кислота). Двухатомные фенолы – пирокатехин, резорцин, гидрохинон применяют как антисептики (антибактериальные обеззараживающие вещества), их вводят в состав дубителей для кожи и меха, применяют для стабилизации смазочных масел, замедления старения каучуков. Гидрохинон и пирокатехин применяют для обработки кино- и фотоматериалов.

Фенолы являются одним из наиболее распространенных загрязнений, поступающих в поверхностные воды со стоками предприятий нефтеперерабатывающей, сланцеперерабатывающей, лесохимической, коксохимической, анилинокрасочной промышленности, в результате лесосплава, а также со стоками гидролизной промышленности (переработка непищевого растительного сырья целлюлозно-бумажной и отчасти текстильной промышленности).

Сброс фенольных вод в водоемы и водотоки резко ухудшает их общее санитарное состояние, оказывая влияние на живые организмы не только своей токсичностью, но и значительным изменением режима биогенных элементов и растворенных газов (кислорода, углекислого газа). Процесс самоочищения водоемов от фенола протекает относительно медленно и его следы могут уноситься течением реки на большие расстояния, поэтому до сброса фенолсодержащие стоки подвергают достаточной очистке. В сточных водах промышленных предприятий содержание фенолов может превосходить 5-10 г/л при весьма разнообразных сочетаниях, при том что предельно допустимая концентрация фенолов в питьевой воде и воде рыбохозяйственных водоемов составляет 1 мкг/л. В результате хлорирования воды, содержащей фенолы, образуются устойчивые соединения хлорфенолов, малейшие следы которых (0,1 мкг/дм3) придают воде характерный привкус и запах.

В январе 2001 гора из-за сильного загрязнения Амура фенольными органическими соединениями в Еврейской автономной области был впервые запрещен зимний лов деликатесной рыбы — тихоокеанской миноги, которая прежде поставлялась на внутренний рынок и экспортировалась в Японию. Запрет пришлось наложить после того, как выяснилось, что вся пойманная из-подо льда с помощью специальных ловушек рыба издавала характерный резкий аптечный запах. Присутствие фенолов в атмосферном воздухе, по исследованиям специалистов, ведет к заболеваниям системы кровообращения. Пары фенола ядовиты. При попадании на кожу фенол вызывает болезненные ожоги. Ученые, исследовавшие последствия фенольных отравлений указывают, что в результате длительного пребывания под воздействием фенола человек может чувствовать боли в мышцах, слабость. Печень у таких людей увеличена. Хроническое отравление фенолом вызывает поражения центральной нервной системы, нервные расстройства, сопровождаемые головными болями и потерей сознания, а также поражения почек, печени, органов дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Химический диктант
Если утверждение правильное, то ставьте +,
если неправильное, то -.
1. Фенолы – это производные спиртов, в молекулах которых
есть гидроксильная группа
2. Из фенолов получают фенопласты
3. При нитровании фенола получают тринитропроизводное
4. Фенол является тугоплавким веществом
5. Формула фенола – С6Н5NH2
6. Фенол при доступе воздуха розовеет

Химический диктант
7. При взаимодействии фенола со щелочами, получаются
феноляты
8. Фенол – газообразное вещество, с резким запахом
9. Фенолы – производные аренов
10. Фенол является сильной кислотой
11. В химических свойствах фенол проявляет двоякую природу
12. Фенол называют карболовой кислотой
13. Из фенола получают пикриновую кислоту

Химический диктант
14. С фенолом может реагировать формальдегид
15. Фенол не является антисептиком
16. Фенол представляет собой бесцветные кристаллы
17. Радикал С6Н5 называется этилом
18. При взаимодействии фенола с натрием, получают феноляты
19. Растворимость фенола в воде хорошая

Химический диктант
20. Фенолы с одной гидроксогруппой называются
одноатомными
21. Все фенолы имеют бензольное ядро
22. При взаимодействии с бромом, образуется монобромфенол
23. При взаимодействии фенола с хлорным
железом, появляется синее окрашивание

Химический диктант
Правильные ответы:
1. 2. +
3. +
4. 5. 6. +
7. +
8. 9. +
10. 11. +
12. +
13. +
14. +
15. 16. +
17. 18. +
19. 20. +
21. +
22. 23. +
Оцените себя с помощью
критериев оценивания и
занесите результаты в
оценочные листы!

Применение фенолов
Синтетические
волокна
Фенолформальдегидные смолы
Моющие
средства
Пестициды
Фенол
Лаки,
краски
Медицинские
препараты
Антисептики
Сахарин

Биологическая роль соединений фенола
Положительная
лекарственные препараты (пурген, парацетамол)
антисептики (3-5 % раствор –карболовая кислота)
эфирные масла (обладают сильными
Отрицательная (токсическое
действие)
смолы
артериальное давление: - анетол в укропе, фенхеле,
анисе - карвакрол и тимол в чабреце - эвгенол в
гвоздике, базилике
Флавоноиды (способствуют удалению
радиоактивных элементов из организма)
пестициды, гербициды,
инсектициды
бактерицидными и противовирусными свойствами,
стимулируют иммунную систему, повышают
фенолформальдегидные
загрязнение вод
фенольными отходами

Читайте также:

Сообщение о воздействии фенола и его производных на окружающую среду

Файлы: 1 файл

Документ Microsoft Word (2).docx

Похожие презентации

Описание презентации по отдельным слайдам: