История развития номенклатуры органических соединений сообщение

Обновлено: 02.07.2024

Огромное разнообразие органических соединений выдвигает на первый план проблемы систематизации и классификации. Каждое органическое соединение должно быть названо, причём следует помнить, что ему можно было поставить в соответствие только одну структуру.

Номенклатура органических соединений правила, по которым образованы названия органических соединений.

В первоначальный период развития органической химии соединениям давали тривиальные названия. Тривиальная номенклатура - система исторически сложившихся названий, широко применяемых до настоящего времени. В основном эти названия даны в самый ранний период развития органической химии. Например, муравьиная кислота, уксусная кислота, ацетон, молочная кислота и т. д.

Важнейший принцип номенклатуры - однозначность, а именно: каждой структуре должно соответствовать единственное название, и наоборот, данному названию должна отвечать единственная структура.

Все органические соединения рассматриваются как производные углеводородов, в молекулах которых часть водородных атомов заменена на функциональные группы или углеводородные радикалы.

В настоящее время признана систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC - Международный союз теоретической и прикладной химии). Для того, чтобы назвать органическое соединение по номенклатуре ИЮПАК, следует соблюдать

1. В молекуле выбирают наиболее длинную углеродную цепь (главную). Главная цепь содержит максимальное число функциональных групп. Название углеводорода, соответствующего главной цепи, и будет корнем составляемого названия.

2. Атомы углерода в главной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, к которому присоединён заместитель (углеводородный радикал или функциональная группа), получил меньший номер.

3. Перед корнем указывается положение заместителя цифрой и название заместителя. Если в молекуле несколько одинаковых заместителей, то используют приставки умножения: `2` - ди-, `3` - три-, `4` - тетра-, `5` - пента- и т. д. Если же в молекуле имеются разные заместители, их названия перечисляются в алфавитном порядке.

4. Органическое вещество причисляется к тому или иному классу в зависимости от того, какая функциональная группа присутствует в его молекуле. Если в соединении присутствует только одна функциональная группа, то она всегда обозначается суффиксом. Такая группа называется старшей (главной), и главную цепь выбирают таким образом, чтобы к ней обязательно была прикреплена основная группа. Если в соединении присутствуют несколько функциональных групп, то выбор и нумерацию главной цепи определяет старшая из них (старшинство группы тем выше, чем выше она расположена в нижеприведённой таблице):

С развитием химической науки и появлением большого числа новых химических соединений все более возрастала необходимость в разработке и принятии понятной ученым всего мира системы их наименования, т.е. номенклатуры. Далее приведем обзор oсновных номенклатур органических соединений.

Тривиальная номенклатура

В истоках развития oрганической химии новым сoединениям приписывали тривиальные названия, т.е. названия сложившиеся исторически и нередко связанные со способом их получения, внешним видом и даже вкусом и т.п. Такая номенклатура органических соединений называется тривиальной. В таблице ниже приведены некоторые из соединений, сохранивших свои названия и в нынешние дни.

Рациональная номенклатура

С расширением списка органических соединений, возникла необходимость связывать их название со строением. Базой рациональной номенклатуры органических соединений является наименование простейшего органического соединения. Например:

Однако, более сложным органическим соединениям невозможно приписать названия подобным способом. В этом случае следует называть соединения согласно правилам систематической номенклатуры ИЮПАК.

Систематическая номенклатура ИЮПАК

ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).

В данном случае, называя соединения, следует учитывать местоположение атомов углерода в молекуле и структурных элементов. Наиболее часто применяемой является заместительная номенклатура органических соединений, т.е. выделяется базовая основа молекулы, в которой атомы водорода замещены на какие-либо структурные звенья или атомы.

Прежде чем приступить к построению названий соединений, советуем выучить наименования числовых приставок, корней и суффиксов используемых в номенклатуре ИЮПАК.

А также названия функциональных групп:

Для обозначения числа кратных связей и функциональных групп пользуются числительными:

Далее приведены наименования радикалов:

Предельные углеводородные радикалы:

Непредельные углеводородные радикалы:

Ароматические углеводородные радикалы:

Кислородсодержащие радикалы:

Правила построения названия органического соединения по номенклатуре ИЮПАК:

Определить все присутствующие функциональные группы и их старшинство

Определить наличие кратных связей

1. Пронумеровать главную цепь, причем нумерацию следует начинать с наиболее близкому к старшей группе конца цепи. При существовании нескольких таких возможностей, нумеруют цепь так, чтобы минимальный номер получили или кратная связь, или другой заместитель, присутствующий в молекуле.

Карбоциклические соединения нумеруют начиная со связанного со старшей характеристической группой атома углерода. При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.

— Определить основу названия соединения, составляющего корень слова, который обозначает предельный углеводород с тем же количеством атомов, что и главная цепь.

— После основы названия следует суффикс, показывающий степень насыщенности и количество кратных связей. Например, — тетраен, — диен. При отсутствии кратных связей используют суффикс – ск.

— Далее арабскими цифрами показывают местоположение кратных связей. Например, гексин – 2.

— Затем, также в суффикс добавляется наименование самой старшей функциональной группы.

Следует учесть, что цифры отделяются от слов дефисом, а между собой – запятыми.

В качестве примера дадим название следующему соединению:

1. Выбираем главную цепь, в состав которой обязательно входит старшая группа – СООН.

Определяем другие функциональные группы: — ОН, — Сl, — SH, — NH₂.

Кратных связей нет.

2. Нумеруем главную цепь, начиная со старшей группы.

3. Число атомов в главной цепи – 12. Основа названия – метиловый эфир додекановой кислоты.

Далее обозначаем и называем все функциональные группы в алфавитном порядке:

10-амино-6-гидрокси -7-хлоро-9-сульфанил-метиловыйэфир додекановой кислоты.

10-амино-6-гидрокси-7-хлоро-9-сульфанил-метилдодеканоат

Еще несколько заданий по номенклатуре органических соединений приведены в разделе Задачи к разделу изомерия и номенклатура органических соединений

Номенклатура оптических изомеров

1. В некоторых классах соединений, таких как альдегиды, окси- и аминокислоты для обозначения взаимного расположения заместителей используют D,L – номенклатуру. Буквой D обозначают конфигурацию правовращающего изомера, L – левовращающего.

В основе D,L-номенклатуры органических соединений лежат проекции Фишера:

Например, представленная ниже винная кислота имеет D — конфигурацию по оксикислотному ключу:

Обозначение конфигурации сахара и направление вращения аналогично конфигурации глицеринового альдегида, т.е. D – конфигурации соответствует расположение гидроксильной группы расположена справа, L – конфигурации – слева.

Так, например, ниже представлена D-глюкоза.

2) R -, S-номенклатура (номенклатура Кана, Ингольда и Прелога)

В данном случае заместители при асимметрическом атоме углерода располагаются по старшинству. Оптических изомеры имеют обозначения R и S, а рацемат — RS.

Для описания конфигурации соединения в соответствии с R,S-номенклатурой поступают следующим образом:

1. Определяют все заместители у асимметричного атома углерода.
2. Определяют старшинство заместителей, т.е. сравнивают их атомные массы. Правила определения ряда старшинства те же, что и при использовании E/Z-номенклатуры геометрических изомеров.
3. Ориентируют в пространстве заместители так, чтобы младший заместитель (обычно водород) находился в наиболее отдаленном от наблюдателя углу.
4. Определяют конфигурацию по расположению остальных заместителей. Если движение от старшего к среднему и далее к младшему заместителю (т.е. в порядке уменьшения старшинства) осуществляется по часовой стрелке, то это R конфигурация, против часовой стрелки — S-конфигурация.

В таблице ниже приведен перечень заместителей, расположенных в порядке возрастания их старшинства:

На начальном этапе развития химии природа органических веществ не была полностью понятна, поэтому им давались тривиальные названия, связанные с их свойствами (глицин – сладкий) или источниками их получения (винный спирт). Устоявшиеся тривиальные названия допускаются к употреблению правилами ИЮПАК.

Тривиальные названия носят простейшие предельные углеводороды, и они лежат в основе названий всех других классов ациклических соединений, а названия радикалов применяются в номенклатурах ИЮПАК и рациональной номенклатуре.

Названия н-алканов С_nH_2n+2

Формула алкана	Название
CH4	Метан
C2H6	Этан
C3H8	Пропан
C4H10	Бутан
C5H12	Пентан
C6H14	Гексан
С7Н16	Гептан
С8Н18	Октан
C9H20	Нонан
С10H22	Декан
С11Н24	Ундекан
С12Н26	Додекан
С13H28	Тридекан
C14-C19	Тетрадекан и т. д.
С20Н42	Эйкозан
C21H44	Генэйкозан
С22Н46	Докозан
С23Н48	Трикозан
С24-C29	Тетракозан и т.д.
С30Н62	Триаконтан
C31H64	Гентриаконтан
С32-C39	Дотриаконтан и т.д.
С40Н82	Тетраконтан
С41Н84	Гентетраконтан и т.д.

Названия некоторых одновалентных радикалов

Названия некоторых непредельных радикалов

Формула радикала	Название радикала
	Тривиальное	Систематическое
H2C=CH–	Винил	Этенил
HC≡C–	—	Этинил
H2C=CH–CH2–	Аллил	Пропен-2-ил
HC≡C–CH2–	Пропаргил	Пропин-2-ил
H3C–CH=CH–	Пропенил	Пропен-1-ил
H2C=C–CH3 |	Изопропенил	1-метилэтенил

Рациональная номенклатура

За основу рационального названия органического соединения берется название прототипа, атомы водорода которого замещены радикалами. В качестве прототипа выступает, как правило, простейший член гомологического ряда.

за метановый углерод выбирают наиболее разветвленный атом углерода

примыкающие радикалы должны быть наименее сложными

наличие нескольких одинаковых радикалов обозначается соответствующей умножающей приставкой «ди-«, «три-«, «тетра-«

Метил этил изопропил метан

α- этил -β- третбутил этилен

Изопропенил третбутил карбинол

Винил изопропил уксусный альдегид

Метил пропаргил кетон

Изопропил этинил уксусная кислота

Радикально-функциональная номенклатура

• применяется для названия простых моно- и бифункциональных соединений
• подчеркивает главную химическую особенность соединений

Правила построения названия по радикально-функциональной номенклатуре:

• выбирают старшую характеристическую группу (обозначается названием функционального класса), затем добавляют название органического радикала
• название функционального класса определяется старшей характеристической группой, другие группы обозначаются приставками
• в соединениях с многовалентными характеристическими группами различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке
• одинаковые радикалы обозначаются умножающими приставками (ди-, три-)

Названия функциональных классов, используемых в радикально-функциональной номенклатуре (в порядке убывания старшинства)

Группа	Название функционального класса
Х-производные кислот RCO–X, RSO2–X и т.п.	X: фторид, хлорид, бромид, йодид, цианид, азид; сернистые аналоги, селеновые аналоги
–CN, –NC	Цианид, изоцианид
>CO	Кетон, затем S – и далее Se-аналоги
–OH	Спирт, затем S – и далее Se-аналоги
–O–OH	Гидропероксид
–O–	Эфир или окись (оксид)
>S, >SO, >SO2	Сульфид, сульфоксид, сульфон
>Se. >SeO, >SeO2	Селенид, селеноксид, селенон
–F, –Cl, –Br, –I	Фторид, хлорид, бромид, йодид
–N3	Азид

Примеры названий соединений по радикально-функциональной номенклатуре

изобутиловый спирт

Винилхлорид

Этилцианид

Пропионилхлорид

бензилэтилкетон

метилдиэтиламин

изопропилметилсульфид

Изобутилэтиловый эфир

Диметилсульфоксид

Втор.бутилхлорид

2-Бромбутиловый спирт

3-Гидроксиизопропилкетон

Заместительная номенклатура

• строится на принципе замещения в структуре, служащей основой названия, атомов водорода различными заместителями
• название строится как сложное слово, состоящее из корня (название главной цепи), суффиксов, отражающих степень его ненасыщенности (ен, ин), приставок и окончаний, характеризующих число и характер заместителей, с указанием цифрами (локантами) их местонахождения

Предельные углеводороды

1. Выбирают самую длинную цепь углеродных атомов (главная цепь); если в разветвленном углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной выбирают наиболее разветвленную
2. Цепь нумеруют; направление нумерации выбирают так, чтобы локанты (цифры, указывающие положение заместителей) были наименьшими.
3. К локанту с названием заместителя добавляют название углеводорода с числом, отвечающим длине главной цепи. При этом нужно соблюдать следующие правила:

• заместители перечисляются в алфавитном порядке
• повторяющиеся одинаковые заместители называют с добавлением умножающих приставок (ди-, три-, тетра-и т.д.). Приставки не влияют на алфавитный порядок перечисления
• цифры отделяются от букв дефисом, а друг от друга – запятой
• каждому заместителю отвечает свой локант

2,3,5-Триметилметин-4-пропилгептан

2,2,4-Триметилпентан

Непредельные углеводороды

3-Изопропилпентен-1-ин-4

Монофункциональные производные углеводородов

Два типа характеристических групп:

1. обозначаются в виде приставок и перечисляются в алфавитном порядке одновременно с углеводородными радикалами
2. могут включаться в заместительное название либо в форме суффикса, либо в форме приставки в зависимости от их относительного старшинства

Характеристические группы, обозначаемые в заместительной, номенклатуре только в приставках

Класс соединения	Характеристические группы
	Формула	Приставка
Галоидпроизводные	–Br, –Cl, –F, –I	Бромо, хлоро, фторо, йодо
Простые эфиры	–OR	R-окси (алкокси, арилокси)
Сульфиды	–SR	R-тио (алкилтио, арилтио)
Нитросоединения	–NO2	Нитро
Нитрозосоединения	–NO	Нитрозо
Азосоединения	–N=N–	Азо

Обозначения важнейших групп в префиксах и суффиксах в порядке падения старшинства (атом углерода в скобках является составной частью главной углеродной цепи)

2-Метил-3-хлорбутан

4-Бром-2-пентен

Пропантриол

2-Метилбутеналь

5-Метил-3-гептен-2,6-дион

4-Бром-2-гептен-5-индиовая кислота

Полифункциональные соединения

1. Выбор старшей функциональной группы

Из всех функциональных групп выбирают старшую – эта группа указывается в суффиксе, остальные помещаются в виде префиксов.

2. Выбор главной цепи

• Главная цепь должна содержать максимальное число старших групп
• В главной цепи должно быть максимальное количество двойных и тройных связей; при одинаковом количестве предпочтение отдается двойным
• Главная цепь должна иметь максимальную протяженность
• В главной цепи должно быть максимальное число заместителей, обозначаемых префиксами

3. Нумерация цепи

Начало и направление нумерации выбирают таким образом, чтобы наименьшие цифровые индексы получили следующие структурные элементы соединения (в приведенном порядке):

• основные группы, обозначаемые суффиксом
• суммарная ненасыщенность (т.е. сумма двойных и тройных связей)
• двойные связи
• тройные связи
• атомы или группы, указываемые в префиксах
• префиксы в порядке перечисления (по алфавиту)

4. Составление названия соединения

Префиксы располагают в алфавитном порядке. Сложные радикалы образуют единый префикс, который включается в алфавитный порядок по первой букве наименования. В случае идентичных префиксов с разными цифровыми локантами первым ставится префикс с младшим локантом. Курсивы (например, транс-, втор., сим.) в алфавитном порядке не учитываются.

Приставки	Название основной структуры		Суффикс и окончание
	Корень	Суффикс
Характеристические группы первого типа, младшие характеристические группы, углеводородные радикалы	Главная углеродная цепь	Степень насыщенности: ан, ен, ин	Только старшая характеристическая группа второго типа

2-Пентен-2,4-дисульфоновая кислота

2-Метил-3-цианопропановая кислота

• Для учеников 1-11 классов и дошкольников
• Бесплатные сертификаты учителям и участникам

Описание презентации по отдельным слайдам:

Тривиальная номенклатура Первая номенклатура возникла в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже — по химическим свойствам (парафины)

Многие такие названия часто применяются до сих пор. Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие. Химики и сейчас редко называют ацетилен этином, муравьиную кислоту – метановой.

Рациональная номенклатура С накоплением экспериментального материала выяснилось, что многие вещества обладают похожими свойствами, т.е. принадлежат к одной группе соединений. На все вещества данного класса стали распространять название вещества, открытого первым. Так появились классы парафинов, олефинов, алкоголей, гликолей.

Чтобы подчеркнуть родственные связи таких веществ, стали использовать рациональную номенклатуру, согласно которой соединение рассматривалось как производное наиболее типичного представителя класса: НС≡СН-СН3 метилацетилен СН3-СН=СН-СН3 симметричный диметилэтилен Н2N-CH2-COOH аминоуксусная кислота

номенклатура ИЮПАК – систематическая номенклатура В настоящее время наиболее употребляемой является номенклатура, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, которая называется номенклатурой ИЮПАК – систематическая номенклатура. Номенклатура ИЮПАК достаточно проста и лаконична.

Чтобы уметь назвать любое соединение, нужно знать совсем немного: названия первых представителей класса алканов, несколько простейших алкильных заместителей и суффиксы, определяющие принадлежность вещества к тому или иному классу. Названия радикалов (алкильных заместителей) приведены в таблице: Составалкана Название алкана Радикал Название радикала CH4 Метан СH3 Метил C2H6 Этан C2H5 Этил C3H8 Пропан C3H7 Пропил C4H10 Бутан C4H9 Бутил C5H12 Пентан C5H11 Пентил C6H14 Гексан C6H13 Гексил C7H16 Гептан C7H15 Гептил C8H18 Октан C8H17 Октил C9H20 Нонан C9H19 Нонил C10H22 Декан C10H21 Децил

Правила ИЮПАК рекомендуют для образования названия несколько принципов, один из которых принцип замещения, на основе этого разработана заместительная номенклатура, которая является наиболее универсальной.

Основные положения заместительной номенклатуры 1. В основе названия соединения лежит родоначальная структура – главная цепь ациклической молекулы (самая длинная цепочка атомов углерода), от этой части названия, по определённым правилам, строится название соединения, оно составляет основу названия, корень слова. Пример: СН3-СН-СН2-СН-СООН ׀ ׀ СН3 NH2 В данном случае родоначальной структурой является цепь из пяти атомов углерода, связанных одинарными связями, таким образом, корень слова – пентан.

2. Характеристические группы и заместители (структурные элементы) обозначаются приставками и суффиксами. В качестве заместителей могут выступать любые атомы или группы атомов, замещающие в исходном соединении атомы водорода. В качестве приставок выступают углеводородные радикалы и нестаршие характеристические группы. В качестве суффиксов выступает только старшая характеристическая группа.

Выявляют старшую характеристическую группу, которую обозначают в суффиксе. Все остальные заместители называют приставками в алфавитном порядке В вышеприведённом примере, старшей характеристической группой является карбоксильная группа (СООН), следовательно, соединение относится к группе карбоновых кислот, поэтому к коренной части названия добавляют –- овая кислота (пентановая кислота) Второй по старшинству группой является аминогруппа (NH2), которая обозначается приставкой – амино. Кроме этого молекула содержит углеводородный заместитель – метил, таким образом, основой названия является аминопентановая кислота. СН3-СН-СН2-СН-СООН ׀ ׀ СН3 NH2

4. Атомы родоначальной структуры нумеруют, нумерацию начинают с того конца углеродной цепи, к которой ближе расположена старшая характеристическая группа: 5 4 3 2 1 СН3-СН-СН2-СН-СООН ׀ ׀ СН3 NH2 Нумерация начинается с углерода, входящего в состав карбоксильной группы, ему присваивается №1. Таким образом, получилось название: 2-амино-4-метилпентановая кислота

Функциональные группы и их обозначения в названиях органических веществ Группа Приставка Суффикс - СООН карбокси- -овая кислота - СОН формил- -аль - СО оксо- -он -ОН гидрокси- -ол -NH2 амино- -амин -NO2 нитро- -

Построение названия можно представить в виде схемы: Название соединения = приставка + название родоначальной структуры + суффиксы

Этапы составления названия: 1) Выбор родоначальной структуры 2) Выбор старшей характеристической группы и заместителей 3) Обозначение кратных связей 4) Нумерация атомов родоначальной структуры 5) Написание названия

Пример: 7 6 5 4 3 2 1 СН3 – СН2 – СН – СН2 – СН2 –СН2 – СН2 – ОН ׀ СН3 1) Выбирают самую длинную цепь атомов углерода: 7 атомов - гептан 2) Выбирают старшую характеристическую группу и заместителей: старшая характеристическая группа – спиртовая, обозначается суффиксом – ол, следовательно, корень слова – гептанол; заместитель – СН3 – метил, обозначается приставкой – метилгептанол 3) Кратных связей нет 4) Нумерацию начинают от старшей характеристической группы – ОН 5) Заместитель – метил находится под номером 5, гидроксогруппа находится при первом атоме углерода, следовательно окончательное название вещества – 5-метилгептанол-1.

Номенклатура ИЮПАК очень удобна для наименования веществ. Она достаточно проста, но главное – однозначна. Любому веществу соответствует только одно название, и, наоборот, по систематическому названию можно написать единственно возможную формулу веществ.

Задание для закрепления знаний Задание 1. Ответьте на вопросы устно: 1) Какие типы номенклатуры органических веществ были рассмотрены на занятии? (1 балл за правильный ответ). 2) Какая номенклатура использована в названиях веществ – уксусная кислота, глицерин? (1 балл за правильный ответ). 3) Какая номенклатура рассматривает вещества как производные первого представителя данного класса? (1 балл за правильный ответ). 4) В чём преимущество использования номенклатуры ИЮПАК? (1 балл за правильный ответ).

Задание 2. Назовите соединения, формулы которых: 1. СН3-СН2-СН2-СН3 2. СН3-СН-СН2-СН3 ׀ Cl 3. СН3-С≡СН 4. СН3-СН-СН2-СН3 ׀ СН3 5. СН3-СН=С=СН2 6. СН3-СН-СН2-СН3 ׀ ОН

Задание 3. Напишите структурные формулы соединений, названия которых: 1. пропен; 2. пентин – 1; 3. пропанол – 1; 4. пропаналь.

Задание 4. Установите соответствие между названием и формулами веществ: Названия веществ Формулы А) бутанол – 1 1) СН≡С-СН2-СН3 Б) этаналь 2) НСООСН3 В) 2,4-диметилпентан 3) СН3СОН Г) бутин-1 4) НСООН 5) СН3-СН2-СН2-СН2-ОН 6) СН3-СН-СН2-СН-СН3 ׀ ׀ СН3 СН3

Предварительный контроль новых знаний Задание: выберите один правильный ответ 1. Укажите название для вещества, формула которого – СН3-СН2-СН-СН2-СН3 ׀ С2Н5 А) 2 - метилпентан Б) 3 - метилпентан В) 3 – этилпентан Г) 3 – этилбутан

2. Укажите название для вещества, формула которого – СН2=СН-СН2-СН2-СН=СН-СН2 А) гексадиен -1,5 Б) гептадиен – 2,6 В) гептадиен – 1,5 Г) гептин – 1,5

3. По какой номенклатуре дано название веществу: СН3-СН2-СН3 – диметилметан А) тривиальной Б) систематической В) рациональной

4. Укажите формулу 3-метилбутанола-1, назовите все остальные вещества по международной номенклатуре IUPAC А) НО-СН2 - СН (СН3) – СН2 - СН3 Б) СН3 - СН2 - СН (СН3) – СН3 В) СН3 - СН (СН3) – СНОН - СН3 Г) СН3 - СН (СН3) – СН2- СН2 – ОН

5. Название вещества СН3 – СНОН – СН (СН3)- СН2 – СН3 А) 3-мелилбутанон-2 Б) 3-мелилпентанол-2 В) 3-метилпентанол-4 Г) 2-метилбутаналь

Задание для самостоятельной работы 1. Назовите по систематической номенклатуре вещества: А) СН3-СН2-СН2-СН-СН-СН3 ׀ ׀ СН3 СН3 Б) СН3-СН-СН2-СН2-СН3 ׀ ОН В) СН2=СН-СН2-СН2-СН2-СН3 Г) СН3-СН2-СН-СН2-СООН ׀ СН3

2. Составьте формулы веществ по названиям: А) 2,2-диметилгексан Б) 2,3-диметилпентанол-2 В) 3-метилпентаналь Г) бутановая кислота

Читайте также:

  
• Энергетическая проблема в россии сообщение
  
• Сообщение о машине 4 класс
  
• Редкие сорта цветов которые выращивают юннаты сообщение которое прерывается вопросами
  
• Сообщение на тему шульган таш на башкирском языке
  
• Сообщение по генетике 9 класс технология