Загазованность рабочей зоны реферат

центрация (ПДК) вредных

веществ в воздухе рабочей

введении в желудок, мг/кг

нанесении на кожу, мг/кг

трация в воздухе, мг/м 3

Таблица 2. Предельно допустимая концентрация некоторых веществ, наиболее часто транспорте

содержащая до 10% SiO₂

(в пересчете на С)

Средняя смертельная доза при введении в желудок — доля вещества, вызывающая гибель 50% животных при однократном введении в

Средняя смертельная доза при нанесении на кожу — доля вещества, вызывающая гибель 50% животных при однократном нанесении на

Средняя смертельная концентрация в воздухе — концентрация вещества, вызывающая гибель 50% животных при двух – четырехчасовом ингаляционном воздействии.

Коэффициент возможности ингаляционного отравления — отношение максимально достижимой концентрации вредного вещества в воздухе при температуре 20° С к средней смертельной концентрации

вещества для мышей.

Зона острого действия — отношение средней смертельной концентрации вредного вещества к минимальной (пороговой) концентрации, вызывающей изменение биологических показателей на уровне целостного организма, выходящих за пределы приспособительных физиологических реакций.

Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно

превышать установленных ПДК (табл. 2), которые определены клиническими и санитарно-гигиеническими исследованиями и носят законодательный характер. Для контроля загазованности воздуха часто применяют метод отбора проб в зоне дыхания при выполнении технологических процессов с помощью хроматографов или газоанализаторов. Фактические значения вредных веществ сопоставляют с нормами ПДК.

Для оценки концентрации вредных веществ на рабочих местах используется также экспрессный метод, а для определения содержания в воздухе наиболее опасных веществ — индикационный метод.

В основу экспрессного метода положены быстропротекающие химические реакции с изменением цвета наполнителя в прозрачных стеклянных трубках.

При индикационном методе используется свойство некоторых химических реактивов мгновенно менять окраску под действием ничтожных концентраций определенных веществ или соединений.

В том случае, если содержание вредных веществ в воздухе рабочей

зоны превышает предельно допустимую концентрацию, необходимо

принятие специальных мер предупреждения отравления. К ним относятся ограничение использования токсичных веществ в производственных процессах, герметизация оборудования и коммуникаций, автоматический контроль воздушной среды, применение естественной и искусственной вентиляции, специальной защитной одежды и обуви, нейтрализующих мазей и других индивидуальных средств защиты.

Для работников, постоянно находящихся в зоне выделения ядовитых веществ, установлены сокращенный рабочий день, дополнительный отпуск и другие льготы.

Датчики загазованности

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Используемые в промышленности датчики загазованности и газосигнализаторы подразделяются на следующие категории:Содержание [убрать]

1 Термохимические датчики

2 Инфракрасные датчики

3 Электрохимические датчики

4 Полупроводниковые датчики

5 Фотоионизационные датчики

Термохимические датчики, Каталитический датчик MSA 94150

Действие этого типа датчика основано на том, что при прохождении газо- воздушной смеси на поверхности катализатора возникает горение и выделяющееся тепло повышает температуру шарика. Вызванное зтим увеличение сопротивления платиновой катушки регистрируется мостовой схемой, второе плечо которой не имеет оболочки — катализатора. При малых концентрациях изменение сопротивления находится в прямой зависимости от концентрации газа в окружающей среде. Типичное напряжение на датчике- несколько вольт, ток 0,1-0,3 ампера. Значение Т90 для каталитических датчиков обычно составляет 20 — 30 секунд.

Инфракрасные датчики

Инфракрасные датчики работают по принципу поглощения ИК излучения и предназначены для измерения концентраций многоатомных газов.

Двухатомные газы диатермичны (прозрачны), поэтому поглощения излучения в них нет. Инфракрасные датчики позволяют определять тип газа по длине волны поглощения (например, опасных концентраций метана в воздухе).

Электрохимические датчики

Электрохимические датчики позволяют определять концентрацию газа в смеси по значению электрической проводимости раствора, поглотившего этот газ. Чувствительным элементом датчика является электрохимический сенсор, состоящий из трех электродов, помещенных в в сосуд с электролитом. Чувствительность к различным компонентам определяется материалом электродов и применяемым электролитом. Например, сенсор кислорода представляет собой гальванический элемент с двумя электродами и является источником тока, величина которого пропорциональна концентрации кислорода.

Полупроводниковые датчики

Полупроводниковые датчики состоят из нагревательной пленки, нанесенной на кремниевую подложку, предназначены для измерения концентрации сероводорода.

Фотоионизационные датчики

Фотоионизационные датчики предназначены для измерения концентрации летучих органических соединений в воздушной среде, при условии ее загазованности только одним определяемым компонентом.

При прохождении газа через сенсор молекулы органических и неорганических веществ ионизируются под действием ультрафиолетового излучения. Свободные электроны и ионы создают ток в межэлектродном пространстве. Ток ионизации, величина которого пропорциональна концентрации анализируемого газа, измеряется и сравнивается с пороговой уставкой.

С каждым годом оценки экологической обстановки выглядят все более негативно: с 2005 года доля тех, кто считает состояние окружающей среды в месте проживания неблагополучным или даже катастрофическим, возросла с 55 до 64%. Одновременно, все меньше становится россиян, оценивающих экологическую обстановку как благополучную (с 44 до 34%).

В негативном свете состояние окружающей среды видится волжанам (76%), москвичам и петербуржцам (77%).

Не видят поводов для опасений за экологическую обстановку жители Северо-Западного округа (50%) и жители малых городов (40%).

Россияне все чаще свидетельствуют о том, что экологическая обстановка в их населенном пункте ухудшилась (в 2005 году об этом сообщал каждый третий, в 2010 году — 46%), говорится в данных исследования, опубликованных на сайте ВЦИОМ.

Примеры похожих учебных работ

Роль зеленых насаждений в борьбе за чистоту атмосферного воздуха

. жизнедеятельности 30 человек. Деревья очищают от углекислого газа приземный слой воздуха толщиной приблизительно 45 м. . Некоторые свойства летучих и нелетучих веществ, выделяемых растениями, были изучены профессором Токиным. Выяснилось, что эти .

. они окажут такое же воздействие на организм, как 0,2 мг/л вещества). Важнейшей характеристикой химически опасного вещества является токсичность, которая представляет собой степень ядовитости и характеризуется допустимой концентрацией .

Оценка риска здоровью человека при воздействии химических веществ на его организм

. концентрации атмосферного озона продолжаются. Проведение мероприятий, предупреждающих попадание загрязняющих веществ в . строгий контроль выбросов вредных веществ. Нужно заменять токсичные . центров. В крупных городах и промышленных центрах воздух, .

Оценка риска здоровью человека при воздействии химических веществ на его организм (2)

. деятельности человека, являются главным фактором его вредного воздействия на природную среду и здоровье человека. Химические . уровня выработки электроэнергии и, следовательно, стагнацию промышленности. 23 октября 2004 года Государственная Дума .

Вредные вещества, их классификация. Влияние вредных веществ на организм человека. ПДК

. многочисленные пары и газы: пары бензола и толуола, окись углерода, сернистый ангидрид, окислы азота, аэрозоли свинца и др., . резанием бериллия, свинцовистых бронз и латуней и некоторых пластмасс с вредными наполнителями. К этой группе относятся .

Методы определения загазованности воздуха. Весовой и счётный (кониметрический) методы определения пыли. Химический состав и физические свойства пыли, ее токсическое, фиброгенное действие на организм человека. Расчет содержания пыли в воздухе рабочей зоны.

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Федеральное агентство железнодорожного транспорта

Лабораторная работа

Исследование загазованности и запыленности воздушной среды производственных помещений

Выполнили: студенты гр. ПГС410

Воронцов В. Б. Димитренко П.А

Цель работы: ознакомление с требованиями санитарных норм на количественное содержание газообразных токсичных веществ и пыли в воздухе рабочей зоны производственных помещений, экспериментального определения концентраций токсичных веществ и пыли в воздухе с помощью различных приборов, разработка рекомендаций по оздоровлению воздушной среды.

Методы определения загазованности воздуха

Метод основан на свойствах отдельных компонентов газовой смеси вступать в химические реакции только с определёнными реактивами - поглотителями. При пропускании газовой смеси черев раствор - поглотитель за счёт поглощения отдельных компонентов, сокращается общий объём газовой пробы. По этой разности объёма газовой пробы до поглощения и после устанавливается содержание компонента в смеси (в % объёмных). Этот метод применим для определения в воздухе кислорода (О₂), углерода (СО), двуокиси углерода (CO₂), углеводородов (С_пН_т), после сжигания их до угольного альдегида,

Многие вещества способны растворяться в специальных растворах или в воде, придавая им определённую окраску. Степень окраски зависит от концентрации вредного вещества. В свою очередь окраска раствора влияет на его светопропускание. На этой способности растворов основан фотометрический метод анализа, т.е. измерения интенсивности светопоглощения окрашенными растворами по сравнению со стандартными шкалами.

К фотометрическим методам относятся; колориметрические и нефелометрические методы, основанный на визуальных наблюдениях или осуществляемые с помощью специальных приборов - фотоэлектро-колориметров, спектрофотометров и нефелометров.

Метод основан на способности некоторых веществ отдавать поглощенную ими энергию в виде светового излучения. Явление, когда по окончании процесса возбуждения люминесценция практически прекращается, называется флуоресценцией, когда не она продолжается в течение некоторого времени - фосфоресценцией.

Флуоресценцией обладают некоторые комплексные соли металлов, особенно внутрикомплексные соли, образованные взаимодействием ионов металлов с органическими реагентами, а также растворы солей уранила. В некоторых случаях проводят измерение интенсивности флуоресценции не растворов, твёрдых сплавов на пример, сплавов фторида натрия с солями уранила. Оценку интенсивности флуоресценции проводят визуально и фотоэлектрическим методом с помощью фотоэлементов.

Метод основан наизмерений - предельного тока диффузии, возникающего при электролизе испытуемого раствора, с помощью ртутных (или других) электродов, при этом катодом служат - капли ртути, вытекающего из капилляра, а анодом - слой ртути в электролизе, имеющий значительную большую поверхность, чем катод. На эту ртуть в электролизе наливают испытуемый раствор. В момент разряжения на электроде ионов, способных восстанавливаться или окисляться, при определённом потенциале возникает ток, который после достижения некоторой величины остаётся постоянным, так называемый предельный ток диффузии.

При хроматографии осуществляется разделение многокомпонентной газовой смеси, движущейся вдоль специального вещества-сорбента, на бинарные смеси отдельных компонентов.

Механизм разделения газовой смеси представлен на рисунке 1. В поток газа носителя, протекающего по капилляру, покрытому изнутри плёнкой жидкого сорбента, вводится газовая проба (рисунок 1а). Так как скорость - растворения (или выхода) компонентов смеси в растворителе будет различной, то и время перехода компонентов в растворитель будет разное. Оно зависит от индивидуальных свойств компонента. Этим и обусловлено разное начало их разделения в колонке на сорбенте. При следовании газовой смеси через капилляр происходит её разделение на бинарные составляющие. Первым покидает колонку газ, имеющий наименьшие сорбционные способности, последним газ, наиболее хорошо сорбирующийся данной неподвижной фазой (рисунок 1в). Бинарные смеси выходят из детекторной части прибора последовательно через определённые интервалы времени (рисунок 1г), что позволяет осуществлять качественный и количественный анализ газовой смеси.

К быстрым методам анализа воздуха относятся колориметрические и линейно-колористические методы, которые позволяют быстро в месте отбора пробы определять концентрации загрязняющих воздух веществ.

Колориметрические методы основаны на протягивании воздуха, содержащего загрязняющее вещество, через раствор, фильтровальную бумагу или зернистый твёрдый сорбент и измерении интенсивности полученной на них окраски путём сравнения с окраской стандартных шкал.

Линейно-колористический метод основан на протягивании исследуемого воздуха через индикаторные трубки и измерения длины окрашенного слоя порошка по заранее приготовленным шкалам, показывающим зависимость этой длины от концентрации данного вещества.

Методы определения запылённости воздуха

Весовой метод определения пыли

Весовой метод определения запылённости воздуха заключается в определении количества пыли по весу (мг/м 3 ) в определённом объёме воздуха. С помощью аспирационного прибора (воздуходувки, эжектора и др.) исследуемый воздух протягивается через фильтр, который взвешивается до и после отбора пробы. Количество протянутого воздуха измеряется реометром, ротаметром или любым другим способом.

Наибольшее распространение для отбора пыли в настоящее время получили аналитические фильтры аэрозольные АФА и перхлорвиниловые фильтры Петрянова - ФПП. Для пыли широко применяются фильтры - АФА-В-10 и АФА-В-18 (буква В обозначает пригодность фильтра для весового анализа, а цифры 10 и 18 обозначают площадь фильтра в см 2 ).

Широкое применение фильтров АФА обусловлено их значительными преимуществами перед другими:

1. Осаждение пыли обусловлено не только вследствие механической задержки, но и вследствие особых электростатических свойств самой ткани фильтра, что обеспечивает практически полную задержку пыли-около 99,5 %

2. Гиброфобны, а поэтому исключается процедура длительных повторных высушиваний.

3. Незначительная масса - не более 100 мг; что позволяет получить высокую точность определения массы пыли на фильтре и определить малые концентрации её с достаточной точностью.

4. Аэродинамическое сопротивление 1,5 - 2,0 мм.вод. ст.

5. Простота использования фильтра в период замера (фильтр помещён, в бумажное защитное кольцо, который вкладывается в специальный патрон).

Счётный (кониметрический) метод определения пыли

Счётный или кониметрический метод позволяет более полно судить о действии пыли на организм человека. Этим методом можно определить процентное и весовое содержание наиболее вредных фракций в воздухе.

Для определения числа частиц ныли различных размеров в единице объема воздуха имеются специальные счётчики. Наибольшее распространение получили счётчики ударного действия ТВК-3, СН-2, ОУЭНС-1.

Для определения весового содержания в воздухе наиболее опасных фракций пыли существует условный перевод, по которому 200 пылинок диаметром до 2 мкм соответствуют весовой концентрации 1 мг/м 3 .

Описанные методы определения запылённости воздуха трудоёмки и продолжительны по времени. Поэтому в последние годы разработаны методы, позволяющие сразу получать требуемые результаты и вести процесс измерения пыли непрерывно. К таким методам относятся: фотоэлектрический, радиометрический, электрический и др.

Весовая концентрация пыли в воздухе в этом случае определяется косвенным путём - по величине суммарного наряда электризованных частиц пыли, измерение толщины пылевого осадка на фильтре по поглощению бета-частиц, до отражению частицами световой энергии и др. Пробы, регистрирующие запылённость воздуха косвенным путём, обладают в ряде случаев существенным недостатком: их показания зависят от вида пыли и её дисперсного состава. Поэтому требуется предварительная систематическая тарировка приборов другими методами, например весовым.

По степени опасности для организма человека вредные вещества в соответствие о ГОСТ 12.1.007-76 подразделяется на четыре класса опасности;

1) чрезвычайно опасные/ДДТ, свинец, канцерогенные вещества и др;

2) высоко опасные /сурьма, фторопласт-4, марганец, хлор и др;

3) умеренно опасные /сажа, фенол, сернистый ангидрид и др

4) мало опасные /бензин керосин, лигроин и др./ см.Приложение № 1,2.

При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны нескольких вредных веществ однонаправленного действия сумма отношений фактических концентраций каждого из, них (С₁, C₂, С₃,……С_П) к их предельно допустимым концентрациям (ПДК₁, ПДК₂, ПДК₃……ПДК_П) не должно превышать единицы т.е.

При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны нескольких вредных веществ, не обладающих однонаправленным действием, ПДК остаются такими же, как и при изолированном воздействии.

В соответствие с ГОСТ 12.1.005-88 под ПДК понимается концентрация, которая при ежедневной (кроме выходных дней) работе в течение 8 часов или при другой продолжительности, но не более 41 часа в неделю, в течение всего рабочего стажа не может вызвать заболеваний или отклонений в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными методами исследований в процессе работы или отдельные сроки жизни настоящего и последующих поколений.

В СССР установлены три вида ПДК для воздуха рабочей зоны (ГОСТ 12.1.005-88), разовая и среднесуточная (СП 2.2.1.1312-03).

Требования ГОСТ 12.1.005-88 распространяются на воздух рабочей зоны промышленных предприятий.

Максимальную разовую ПДК устанавливают с целью, предупреждения рефлекторных реакций у человека (ощущения запаха, изменение биоэлектрической активности головного мозга, световой чувствительности глаз и др.) при кратковременном воздействии атмосферных загрязнений (до 20 мин.), а среднесуточную - с целью предупреждения их общетоксичного, канцерогенного, мутагенного и других влияний.

Обоснование максимальной разовой ПДК атмосферных загрязнений проводят по результатам наблюдений при кратковременном (5 - 20 минут) вдыхании воздуха с содержанием малых концентраций изучаемого вещества.

Для установления среднесуточных ПДК атмосферных загрязнений проводят токсилогический эксперимент на животных с целью изучения резорбтивного действия конкретного вредного вещества. В эксперименте моделируют условия контакта человека с изучаемым веществом. Животных подвергают круглосуточному ингаляционному воздействию конкретного химического вещества в течение 3 - 4 месяцев. При этом определяют изменения происходящие в организме животного под воздействием вредного вещества.

К настоящему времени Министерство здравоохранения РФ утвердило нормативы ПДК более чем для 2400 видов веществ и их соединений.

Ущерб, наносимый вредными веществами организму человека зависит от их токсичности, под которой понимается степень физиологического воздействия на организм человека.

Производственная пыль - это мельчайшие твёрдые частицы веществ, образующиеся при дроблении, размоле, механической обработке различных материалов, ремонте машин, погрузке и выгрузке сыпучих материалов и т.д.

В общем виде размеры частиц лежат в области от 0,001 до 50 мкм, при этом основной вклад в массу аэрозольного вещества дают частицы в диапазоне от 0,1 мкм. В этом диапазоне размеров частицы во взвесях имеют время жизни от нескольких секунд до нескольких месяцев. На поведение частиц размером менее 0,1 мкм оказывает существенное влияние броуновское движение за счёт столкновения с отдельными молекулами. Частицы размерами между 0,1 и 1 мкм в спокойной атмосфере имеют скорость оседания несравненно меньше, чем скорость ветра; при размере более 1 мкм оседание заметно, но все ещё мало; для частиц размером примерно 2,0 мкм скорость оседания велика. Такие частицы удаляются из атмосферы гравитационным оседанием или другими инерционными процессами.

Примерное значение скоростей оседания для частиц плотностью 1 г/см 3 следующее:

0,1 мкм 4•10- 5 см/с

Частицы пыли диаметром от 0,1 мкм до 10 мкм оседают в воздухе с постоянной скоростью согласно закону Стокса:

где ?_В - скорость витания (оседания)пылевых частиц;

? - плотность материала, г/м 3 ;

d - диаметр частицы, м.

При скорости воздушного потока в помещении меньше происходит осаждение пыли.

Производственная пыль может быть самой различной дисперсности, под которой понимается вся совокупность размеров составляющих ее частиц. По дисперсности различают пыли следующих классификационных групп:

I - очень крупнодисперсная (свыше 100 мкм);

II - крупнодисперсная (более 50 мкм);

III - среднедисперсная '(10 - 50 мкм);

IV - мелкодисперсная (менее 10 мкм);

V - очень мелкодисперсная (менее 5 мкм).

Наибольшую опасность представляет частицы пыли, до 5 мкм, так как они сравнительно легко проникают в легочную ткань человека. Пылевые частицы размером более 10 мкм задерживаются в верхних дыхательных путях и с мокротой выводятся наружу.

Химический состав и физические свойства пыли оказывают различные действия её на организм человека - токсическое, фиброгенное и раздражающее.

Токсическое действие пыли проявляется в том случае, когда в её составе содержатся вещества, относящиеся к .промышленным ядам (свинец, окись цинка, ртуть и т. д.).

Фиброгенное воздействие выражается в образовании; патологических грубоволокнистых соединительных тканей в лёгких, что приводит к уменьшению поверхности альвеол, в которых происходит насыщение крови кислородом и, как следствие этого, сердечно-лёгочной недостаточности. Наибольшим фиброгенным действием обладают частицы, содержащие свободную двуокись кремния (SiО₂). Систематическое нахождение работающих в запыленной атмосфере может служить причиной появления специфических заболеваний лёгких - пневмокониозов. В зависимости от видов вдыхаемой пыли пневмокониозы различает: силикоз - при вдыхании кварцсодержащей пыли, силикатов - силикатной, антракоз - угольной и др.

Расчет содержания пыли в воздухе

При прямом методе измерения (при применении фильтров АФА) содержание пыли в воздухе рассчитывается по формуле:

где С - содержание пыли в воздухе, мг/м 3 ;

т₀ - масса фильтра без пыли, мг;

т₁ - масса фильтра с пылью после протягивания воздуха, мг;

V_П - приведённый к нормальным условиям объём воздуха, прошедший через фильтр, л.

Объём фильтрующего воздуха приводится к нормальным условиям согласно ГОСТ 12.1.005-76 (температура +20°С, атмосферное давление 760 мм рт. ст. или 1013 гПа, относительная влажность 50 %) по выражению:

где V - объём воздуха, прошедшего через фильтр, л;

? - среднее атмосферное давление в пункте отбора пробы (определяется по барометру), мм.рт.ст.;

?_н - давление насыщенного пара при определённой температуре, мм.рт.ст.;

? - относительная влажность воздуха в пункте отбора пробы (определяется по приборам, установленным в лаборатории), доли единицы;

t - средняя температура воздуха в пункте отбора пробы, °C;

Р₀ - давление водяных паров при t=26°С (величина постоянная и равна 25,2 мм рт. ст.)

Объём воздуха (л), прошедшего через фильтр, определяется по формуле:

где g -скорость воздуха, прошедшего через фильтр, л/мин,

? - продолжительность отбора пробы, мин.

Средневзвешенное содержание пыли в воздухе по нескольким измерениям на одном рабочем месте в течение смены вычисляется по формуле:

Где С_ср - средневзвешенное содержание пыли на рабочем месте за смену, мг/м 3 ;

C_i - результат разового измерения содержания пыли, мг/м 3 ;

? - продолжительность одного измерения, мин;

Если выполняются несколько измерений в течение 30 мин., то средняя максимальная разовая концентрация определяется как .средневзвешенная:

Среднее содержание пыли в воздухе при выполнении одной технологической операции определяется как средневзвешенная величина средних содержаний пыли в воздухе всех рабочих мест при выполнении данной операции по формуле:

Где С_оп - средневзвешенное содержание пыли в воздухе при выполнении одной технологической операции, мг/м 3 ;

С_{рам i} - средневзвешенное содержание пыли на одном рабочем месте контролируемой технологической операции, мг/м 3 ;

n_i - число измерений, выполненных при данной технологической операции.

Среднее содержание пыли в воздухе по предприятию за полугодие или год рассчитывается по основным пылеобразующим операциям по формуле:

Где С_п - средневзвешенное содержание пыли в воздухе по предприятию за полугодие, год, мг/м 3 .

С_спi - средневзвешенное содержание пыли по отдельной технологической операции, мг/м 3 ;

Гигиеническая регламентация вредных (загрязняющих) веществ в окружающей среде заключается в установлении санитарно-гигиенических нормативов их содержания в воздухе, воде, почве, а также в растениях, продуктах питания, материалах. В данной работе речь пойдет о гигиеническом нормировании только воздушной среды.
Универсальным нормативом содержания загрязняющих веществ является ПДК – предельно допустимая концентрация.

Вложенные файлы: 1 файл

Проблема загазованности воздуха сложна и многогранна по целому ряду причин.docx

Гигиеническая регламентация вредных (загрязняющих) веществ в окружающей среде заключается в установлении санитарно-гигиенических нормативов их содержания в воздухе, воде, почве, а также в растениях, продуктах питания, материалах. В данной работе речь пойдет о гигиеническом нормировании только воздушной среды.

Универсальным нормативом содержания загрязняющих веществ является ПДК – предельно допустимая концентрация.

ПДК – это количество вредного вещества в окружающей среде, отнесенное к массе или объему ее конкретного компонента, которое при постоянном контакте или при воздействии в определенный промежуток времени практически не оказывает влияния на здоровье человека и не вызывает неблагоприятных последствий у его потомства.

Известно, что ПДК вредных веществ имеют смысл верхнего предела устойчивости организма, при превышении которого то или иное вещество (т. е. фактор) становится лимитирующим.

Также известно, что наиболее характерными воздействиями вредных веществ на организм считаются рефлекторные (органолептические) и токсические воздействия.

Соответственно установлены два вида предельно допустимых концентраций для загрязненного воздуха: максимально разовая и среднесуточная. Первая вводится с целью предупреждения негативных рефлекторных реакций при кратковременном воздействии (в течение 20-30 мин) и обозначается ПДК_макс раз, а вторая – для предупреждения токсических действий, обозначается ПДК_сс.

Основное условие нормирования, состоящее в том, что фактическая концентрация вредного вещества С

Контроль за запыленностью воздушной среды. Определение наличия вредных газов и паров в воздухе производится лабораторными и экспрессным методами. В лабораторных условиях используются хроматографы.

Экспрессный метод основан на быстропротекающих химических реакциях с измерением цвета реактива и позволяет оценивать концентрации вредных веществ непосредственно. Для этих целей используются универсальные и специальные газоанализаторы.

Запыленность воздуха определяется весовым и счетным методами. Наиболее распространенный весовой метод заключается в определении массы пыли в определенном объеме воздуха.

Счетный метод позволяет произвести весьма точное определение запыленности путем подсчета с помощью микроскопа количества пылинок, осевших на исследуемую пластинку в рассматриваемом помещении за установленный период времени. При этом наряду с количественным проводится качественный анализ, предполагающий определение формы и размеров пылинок.

Контроль за содержанием вредных веществ в производственных помещениях в воздухе рабочей зоны должен вестись непрерывно для веществ 1-го и 2-го классов и периодически – для 3-го и 4-го классов.

Проблема загазованности воздуха сложна и многогранна по целому ряду причин, основными из которых являются: многообразие химических материалов, применяемых в промышленности; недостаточная изученность влияния примени материалов на биологические системы; сложности и высокая стоимость очистных сооружений и др. причины. Однако своевременный и правильный контроль загазованности воздушной среды позволяет создать нормальные условия труда в производственных помещениях, способствуя тем самым сохранению здоровья работающих повышению производительности труда.

Исследование химического состава воздуха производственных помещений производится с целью:

I) Установления концентраций вредных веществ и сравнить их с предельно допустимыми концентрациями.

2> Гигиенической оценки оборудования и оценки эффективности противогазовых устройств.

Нормирование вредных веществ в воздухе производственных помещений

В воздухе рабочей зоны производственных помещений устанавливаются предельно допустимые концентрации вредных веществ, утверждаемые Министерством здравоохранения СССР (ГОСТ 18.1.005--76).

Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны являются максимально разовыми. Рабочей зоной следует считать пространство высотой до 2 м над уровнем пола или площади, на которой находятся места постоянного или временного пребывания работающих;. Все вредные вещества можно разделить на обладающие и не обладающие однонаправленным действия на организм человека.

К вредным веществам однонаправленного действия, как правило, следует относить вредные вещества, близкие по химическому строению и характеру биологического воздействия на организм человека.

Примерами сочетаний веществ однонаправленного действия являются;

а) фтористый водород и соли фтористоводородной кислоты,

б) сернистый и се ('ПЫЙ ангидрид,

в) формальдегид и соляная кислота,

г) различило хлорированные углеводороды (предельные и не­предельные),

д) различное бронированные углеводороды (предельные и не­предельные) ;

е) различные спирты;

ж) различимые кислоты;

о) различные щелочи ;

и) различные ароматические углеводороды (толуол и ксилол, бензол и толуол) ;

к) различные амикосоединения;

л) различные нитросоединения ;

м) амино- и нитросоединения ;

н) тиофос и карбофос ;

о) сероводород и сероуглерод;

п) окись углерода и аминосоединения ;

р) окись углерода и нитросоединения ;

с) бромистый мстил и сероуглерод;

Предельно допустимые концентрации вредных веществ СПДК)в воздухе рабочей ионы производственных помещений необходимо от­личать от ПДК вредных веществ в воздухе населенных пунктов. ПДК веществ в рабочей зоне производственных помещений несколь­ко больше ПДК веществ в воздухе населению пунктов.

При одновременном содержании в воздухе рабочей зоны не­скольких вредных веществ однонаправленного действии расчет вентиляции надлежит производить путем суммирования объемов воз­духа, необходимых дли разбавления каждого веществ в отдельности до его предельно допустимой концентрации. При этом допустимыми для проектирования и санитарного надзора следует считать такие концентрации <с) вредных веществ, которые отвечают формуле:

Сумма отношений фактических концентраций вредных веществ (С1, С2, . Сп) в воздухе помещений к их предельно допусти­мым концентрациям (ПДК1 ПДК2, . ПДКп) не должна превышать единицы.

Экспресс методы определения вредных веществ в воздухе

Линейно-колористический метод анализа находит все большее применение в практике промышленно-санитарной химии, С помощью этого экспресс-метода удается в короткий срок (3-20 мин) объективно определить концентрацию вредного вещества в воздухе. Так­же этот метод не требует громоздкой и сложной аппаратуры и высокой квалификации обслуживающего персонала.

Линейно-колористический метод, заключается в измерении длины окрашенного столбика порошка в индикаторной трубке, при протягивании через нее воздуха, содержащего вредные газы или пары,

Длина окрашенного столбика индикаторного порошка в трубке пропорциональная концентрации: анализируемого газа или пара в воздухе, измеряется по шкале, градуированной в мг/м3.

Линейно-колористический метод анализа для определения вредных веществ в воздухе положен в основу универсальных перенос них газоанализаторов УГ-1 и УГ-2, Прибор УТ-2 с набором индикаторных порошков используют для определения сероводорода, аммиака, сернистого ангидрида, хлора, окислов азота, бензола, толуола, ксилола диэтилового эфира, окиси и двуокиси углерода, ацетона, ацетилена, бензина, углеводородов нефти, хлористого водорода, паров метилового и этилового спиртов, толуола ( низ­кие концентрации), скипидара и хлорированных углеводородов.

Определение содержания этил оно го спирта, толуола (низкие концентрации), скипидара и др. можно производить в воздухе, ха­рактеризуемом следующими параметрами: содержание кислорода, во­дорода, азота и инертных газов - любое ; содержание пили - не более 40 мг/м3 ; давление 740-780 мм.рт.ст. ; относительная вла­жность - не более 90%, температура - от 10 до 30°С.

Газоанализатор УГ-2

ГазоанализаторУГ-2 - универсальный предназначен для измерения массовых концентраций вредных газов (паров) в воздушной среде производственных помещений, промышленной зоны при аварийных ситуациях, промышленных выбросах, емкостях и каналах.
Принцип действия прибора уг-2 основан на изменении окраски слоя индикаторного порошка в индикаторной трубке после просасывания через нее воздухозаборным устройством УГ-2 воздуха рабочей зоны производственных помещений. Длина окрашенного столбика индикаторного порошка в трубке пропорциональна концентрации анализируемого газа в воздухе и измеряется по шкале, градуированной в мг/м3.

Анализ прибором УГ-2 (рис.1) проводят в следующей последовательности:

1. Открывают крышку прибора.

2. Отводят стопор 5.

3. Шток 3 вставляют во втулку 6так, чтобы стопор 5 скользил по канавке штока 4.

4. Сильфов I за счет давления руки на головку штока сжимают до тех пор, пока наконечник стопора не совпадет с углублением на канавке штока, фиксируя сильфон в сжатом состоянии.

5. На подставе 8 закрепляют индикаторную трубку таким образом, чтобы граница порошка в индикаторной трубке совпала с нулевым делением шкалы.

6. Надавливая одной рукой на головку штока 3, другой отводят стопор 5. Шток приходит в движение, и воздух начинает протягиваться через индикаторную трубку. Стопор отпускают. Когда наконечник стопора входит в нижнее углубление канавки штока, раздается щелчок. Шток прекращает движение, но просасывание воздуха еще продолжается вследствие остаточного разрежения. Время от начала движения штока до его защелкивания, соответствующее указанному в методике, свидетельствует о правильности набивки индикаторной трубки.

7. При проведении анализа объемы воздуха, указанные на шкале и штоке, должны совпадать.

8. Герметичность газовой системы прибора проверяется не реже 2-х раз в месяц. Для этого сифонов снимают штоком на определенный объем, фиксируя ею стопором. Перегибает резиновую трубку, отходящую от штуцера, зажимают ее винтовым зажимом, Затем отводят стопор. Если шток после первоначального рывка не двигается, прибор герметичен.

Методики определения вредных веществ в воздухе.

Отбор проб воздуха для исследования производится, как правило, в рабочей зоне, на уровне 1,5 и от пола (на уровне дыхания работающего) в месте его постоянного или временного пребывания. Для изучения отдельных операций или всего технологического процесса число проб может составлять 4-5 и более. При равномерном ходе технологического процесса и постоянном выделении вредных веществ необходимо производить отбор проб воздуха в начале, в середине и в конце смены. При периодическом характере производственного процесса, связанного с периодическими выбросами в воздух газов, отбор проб производится во время выброса и через 30 мин после выброса.

Читайте также:

  
• Реферат основы экономики природопользования
  
• Что такое региональная сеть реферат
  
• Реферат нейротехнологии в образовании
  
• Типы муниципальных образований реферат
  
• Реферат на тему повышение уровня общей физической подготовки офп специальные беговые упражнения