Обновлено: 04.07.2024

Известно более 200 разновидностей вирусов, избирательно поражающих респираторный тракт человека (возбудителей ОРВИ).

У большинства возбудителей ОРВИ первичное размножение вирусов происходит в слизистой оболочке дыхательной системы, поэтому клиническая картина сходная, заболевание протекает в виде ринита, ринофарингита, как правило, в легкой форме. У детей раннего возраста вирусы могут поражать нижние отделы респираторного тракта, и болезнь протекает в более тяжелой форме в виде бронхитов, бронхиолитов, пневмоний. Наиболее тяжело протекающей острой вирусной респираторной инфекцией является грипп, который часто принимает эпидемическое распространение, характеризуется явлениями общей интоксикации, лихорадкой, поражением дыхательного тракта, нервной и сердечно-сосудистой систем. Максимальное число тяжелых форм течения инфекции наблюдается в период пандемий, обусловленных новым вариантом вируса гриппа.

Лаборатория оуществляет диагностику с помощью экспресс-методов, вирусологических и серологических методов исследования. Быстрая (экспресс) диагностика гриппа и ОРВИ:

1)метод флюоресцирующих антител (МФА) - основан на выявлении вирусных антигенов в клетках эпителия носовых ходов, конъюнктивы (при явлениях конъюнктивита). Исследуемый материал: мазки из носа, конъюнктивы, взятые в первые 3 дня и не позднее 5 дня болезни. Определяемые возбудители: - вирусы сезонного гриппа типа А (H1N1) - вирусы сезонного гриппа типа А (H3N2) - вирусы гриппа типа В - вирусы парагриппа 1, 2, 3 типов - аденовирусы - респираторно-синцитиальный вирус;

2) метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)- основан на обнаружении в клинических пробах генетического материала вирусов (РНК или ДНК)- является наиболее современным, высокочувствительным методом.

Исследуемый материал: мазки из носа и зева, взятые в первые 3 дня и не позднее 5 дня болезни, секционный материал. Определяемые возбудители:

- вирусы пандемического высокопатогенного гриппа типа А (H1N1)

- вирусы гриппа типа А

- вирусы гриппа типа В - вирусы парагриппа 1, 2, 3,4 типов

- аденовирусы - респираторно-синцитиальный вирус;

Вирусологическая диагностика - выделение вируса на чувствительной клеточной культуре с последующей идентификацией в реакции нейтрализации или ПЦР.

Этот метод отличается трудоемкостью и длительностью и используется, главным образом, для эпидемиологических и научных целей (изучается изменчивость вирусов, что помогает прогнозировать эпидемические подъемы гриппа, отбираются актуальные штаммы, пригодные для изготовления вакцин) Исследуемый материал: мазки из носа и зева (в первые 3 дня и не позднее 5 дня болезни).

- вирусы гриппа типа А (разные серотипы)

- вирусы гриппа типа В Серологическая диагностика является ретроспективной. Она выявляет прирост титров антител к возбудителям заболевания в парных сыворотках крови, что позволяет установить точную этиологию даже при отрицательных результатах других методов лабораторной диагностики, а также при бессимптомном или атипичном течении гриппа, широко применяется и для эпидемиологических целей. Исследуемый материал: сыворотки крови, взятые в начале заболевания и через 10- 14 дней.

Возбудители к которым определяется прирост титров антител:

- вирусы сезонного гриппа типа А (H1N1)

- вирусы сезонного гриппа типа А (H3N2) - вирусы гриппа типа В

- вирусы парагриппа 1, 2, 3 типов

В период подьема заболевамости гриппом и ОРВИ (в октябре- декабре 2009г.) вирусологической лабораторией обследовано методом флюоресцирующих антител (МФА) 432 человека. У 27% заболевших был выявлен аденовирус, у 8,3% - вирус парагриппа 3 типа, у 8% - респираторно-синцитиальный вирус, у 2% - вирусы парагриппа 1, 2 типов, у 0,2% - вирус сезонного гриппа типа А (H1N1).

При обследовании методом ПЦР 565 больных с подозрением на высокопатогенный грипп типа А (H1N1) РНК вируса обнаружена у 213 человек (в 38% проб). По даннным серологического обследования 67 больных ( в октябре и ноябре) заболевания гриппозной этиологии составили 4,3 % (грипп А(H1N1) сезонный - 2 человека), парагрипп 3 типа — 4,5% ( 3 человека), парагрипп 2 типа — 1,5% ( 1человек).

Лекции

Лабораторные

Справочники

Эссе

Вопросы

Стандарты

Программы

Дипломные

Курсовые

Помогалки

Графические

Доступные файлы (1):

Лабораторная диагностика гриппа

Национальная медицинская академия последипломного образования имени П.Л. Шупика

Учитывая значительное распространение гриппа и возникновение ежегодных эпидемий, методам диагностики этой инфекции уделяют особое внимание. К последним относятся:

экспресс-диагностика вируса гриппа;

классическое выделение вирусов гриппа с их идентификацией;

o выявление антител к вирусу гриппа в сыворотке крови больных.

• 
  этиологической диагностики случая респираторного заболевания, то есть лабораторного подтверждения клинического диагноза "грипп" (применяются все перечисленные методы, приоритетной является экспресс-диагностика);
  
• 
  определения этиологии эпидемии или пандемии гриппа (вирусовыделение);
  
• 
  прогнозирования следующих эпидемий гриппа (вирусовыделение, серологические методы);
  
• 
  определения иммуноструктуры населения в межэпидемический период и накануне эпидемии (серологические методы);
  
• 
  определения напряженности послевакцинального иммунитета (серологические методы);
  
• 
  осуществления экологических исследований, то есть определения распространенности вирусов гриппа среди птиц различных видов, млекопитающих и других естественных резервуаров возбудителя.
  

^ Выделение вирусов гриппа. Отбор материала для выделения вирусов
Исследуемым материалом являются мазки из носа, зева и задней стенки глотки, смывы из носовой части глотки, секционный материал (фрагменты трахеи, бронхов, легких). Иногда для выделения вирусов используют кровь и спинномозговую жидкость.
Оптимальным сроком отбора клинического материала являются первые 2-3 сут от начала заболевания.
Для транспортировки отобранного материала в лабораторию используют среду с белковым стабилизатором, способствующим более длительному сохранению инфекционной активности вируса гриппа. Это может быть раствор Хенкса или среда 199, Игла с 0,5% бычьего сывороточного альбумина (БСА) или с 0,5% желатина, или даже с 0,5% снятого (обезжиренного) молока. Можно применять забуференный физиологический раствор - 0,01 М фосфатно-буферный раствор, рН 7,2-7,4 + 0,15 М натрия хлорида с 0,5% БСА.
Перед выездом за исследуемым материалом среду разливают в пробирки или флаконы по 0,5 мл, добавляют по 400 ЕД/мл пенициллина, 200 мкг/мл стрептомицина, 100 мкг/мл неомицина, 100 мкг/мл микостатина.
Секреты слизистых оболочек из носа и горла больных берут сухими стерильными ватными (марлевыми) тампонами, которые затем погружают в пробирку со средой, закрывают пробкой, маркируют и доставляют в лабораторию в термосе со льдом, не допуская замораживания.
В лаборатории тампоны выжимают в центрифугальную пробирку со средой, центрифугируют 20 мин при 2-3 тыс. об./мин и температуре 4°С. Избыточный осадок используют для выделения вируса гриппа.
Обязательному вирусологическому исследованию подлежит секционный материал от умерших с диагнозом "пневмония" или "острая респираторная инфекция". Для исследования отбирают кусочки легких без признаков геморрагии и некроза, фрагменты трахеи и соскоб с нее. Материал помещают в стерильную посуду со смесью равных частей глицерина и забуференного физиологического раствора и оставляют при температуре 4°С на сутки. Перед исследованием кусочки тканей дважды отмывают в чашках Петре стерильным физиологическим раствором, измельчают ножницами и растирают в стерильной ступке с песком, постепенно добавляя физиологический раствор до образования 20-30% суспензии. Последнюю центрифугируют при 10 тыс. об./мин в течение 20 мин, избыточный осадок используют для выделения вируса гриппа.
Методы повышения эффективности изоляции выделения вируса гриппа:
1. Обработка исследуемого материала равным объемом 0,25% раствора трипсина для усиления инфекционной активности вирусов (протеолитической активации гемагглютинина).
2. Концентрация с помощью адсорбции на куриных эритроцитах. Для этого к исследуемому материалу, осветленному фильтрованием сквозь четырехслойный марлевый фильтр, добавляют равный объем стерильной 2% суспензии эритроцитов морской свинки. Смесь встряхивают и оставляют при перемешивании в ледяной бане на 20 мин, после чего ее центрифугируют (1000 об./мин). Надосадочную жидкость удаляют, а к эритроцитам в осадке добавляют 0,4-0,6 мл забуференного физиологического раствора и используют для заражения куриных эмбрионов (по 0,1 мл).
Подготовленные к вирусовыделению образцы должны сохраняться при температуре 4°С не дольше 48 ч. При необходимости более продолжительного хранения их разливают в ампулы, которые погружают в смесь сухого льда со спиртом, или сохраняют в морозильной камере при -70°С, или в жидком азоте.
В случаях, когда материалом для выделения вируса гриппа является кровь или спинномозговая жидкость, в которых он может находиться в составе иммунного комплекса, исследуемый материал обрабатывают антииммуноглобулиновой сывороткой.

^ Выделение вируса гриппа на куриных эмбрионах
Этот метод диагностики гриппа является наиболее доступным и чувствительным. Используют 9-11-дневные куриные эмбрионы, которые заражают инфекционным материалом в объеме 0,1 мл в амниотическую и аллантоисную полости, после чего эмбрионы инкубируют при температуре 33-34°С 72 ч.
При выделении вируса гриппа С материал инокулируют только в амниотическую полость 7 дневных куриных эмбрионов и инкубируют при температуре 33°С 5 сут.
После соответствующей инкубации эмбрионы охлаждают на протяжении 16-18 ч при 4°С и осуществляют их вскрытие. Далее отбирают эмбриональные жидкости - амниотическую и аллантоисную, в которых проводят индикацию вируса гриппа. Для этого используют реакцию гемагглютинации (РГА) с 1% эритроцитами морской свинки, петуха или человека с группой крови 0. Доказано, что эритроциты млекопитающих более чувствительны, чем куриные, для индикации вируса в эмбриональных жидкостях на ранних пассажах. Когда вирус уже адаптирован к куриным эмбрионам для индикации целесообразно использовать эритроциты петуха, которые больше по размерам и быстрее оседают.
Если результат РГА отрицательный, проводят два-три дополнительных слепых пассажа, после чего (при сохранении результата РГА) исследование материала прекращают, а образец считают несодержащим вирус гриппа.
В случае наличия агглютинации эритроцитов собранную эмбриональную жидкость освещают центрифугированием в течение 10 мин при скорости 10 тыс. об./мин и хранят при 4°С. При необходимости дополнительного культивирования выделенного вируса эмбриональную жидкость разводят раствором Хенкса или забуференным физиологическим раствором до концентрации 10-100/ГАЕ мл и используют для последующего заражения куриных эмбрионов.
При положительной РГА проводят титрование изолята в этой же реакции. Для этого изолят последовательно разводят с кратностью 2 в двух параллельных рядах лунок планшета для иммунологических исследований от 1:2 до 1:1280 в объеме 0,2 мл. При каждом разведении в каждую лунку добавляют по 0,2 мл физиологического раствора натрия хлорида и по 0,4 мл 1% взвеси эритроцитов петуха. Через 20-30 мин учитывают результат титрования вируса в РГА. Различие титра в двух рядах может не превышать одно-двукратного разведения. Если разница больше, титрование следует повторить. Вычисляя титр (в случае двукратного различия), высчитывают его среднеарифметическое значение.
Если титр в РГА 1:8 или больше, вирус идентифицируют в реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Если он меньше чем 1:8, его стараются повысить.
Существует несколько методов повышения гемагглютинирующей активности свежевыделенных штаммов вируса гриппа. Чаще всего это - проведение дополнительных пассажей на куриных эмбрионах методом пограничных разведений. Успешно используют и ультразвук, разрушающий ингибиторы, блокирующие гемагглютинины вируса. После 5-7-минутной обработки ультразвуком гемагглютинирующая активность вируса возрастает в 4-16 раз, что ускоряет возможность идентификации выделенных вирусов в РТГА.
После определения достаточного гемагглютинирующего титра изолированного вируса гриппа, его идентифицируют в РТГА. Для этого готовят рабочее разведение вируса, который содержит 4 ГАЕ в заданном объеме жидкости (если титровали в объеме 0,2 мл, то в 0,2 мл). Контролируют правильность приготовления рабочего разведения и, если необходимо, корригируют его. После такой коррекции необходимо снова проверить правильность рабочей дозы возбудителя. Далее осуществляют постановку РТГА: к последовательным разведениям коммерческих диагностических сывороток против возбудителей гриппа А (Н1N1), A (H2N2), A (H3N2), В и С до определенного в инструкции титра добавляют равный объем рабочего разведения выделенного вируса в каждую лунку каждой сыворотки. После определенной экспозиции (чаще 1 ч при комнатной температуре) в каждую лунку вносят двойной объем эритроцитов петуха и через 30 мин определяют результат.
В случае использования для идентификации вируса гриппа в РТГА диагностических иммунных сывороток, относительно которых не указано, что они получены к ингибиторрезистентным штаммам вируса гриппа, их освобождают от неспецифичных ингибиторов гемагглютинации вируса или для контроля берут неиммунную сыворотку крови от животного одного и того же вида, при иммунизации которого получена диагностическая сыворотка. Если такая контрольная сыворотка тормозит гемагглютинацию вируса в титре 1:20-1:40, то идентификацию вируса следует проводить только после устранения ингибиторов.
В тех случаях, когда для идентификации вирусов гриппа используются диагностические сыворотки, полученные к ингибиторрезистентным штаммам, дополнительная обработка их не нужна.
Таксономическая характеристика выделенного вируса гриппа определяется в РТГА по той диагностической сыворотке, которая тормозит его гемагглютинацию. После идентификации вируса вирусологическое исследование считается законченным.
Если выделенный вирус значительно отличается в титрах РТГА от эталонного штамма (к которому получена диагностическая сыворотка, и титр которого указан на этикетке) или идентификация его в РТГА оказывается неудачной, тип вируса можно определить в реакции связывания комплемента (РСК).
В РСК используют гемолитическую сыворотку в трехкратном титре, две дозы предварительно оттитрованного комплемента и аллантоисный антиген в количестве 12-16 ГАЕ (по РГА). Разводить антиген ФБР (рН 7,0-7,2) выше, чем 1:10 не рекомендуется.
Использование в РСК иммунных сывороток морской свинки и аллантоисного антигена не нуждается в титровании комплемента в их присутствии, поскольку они не обладают антикомплементарными свойствами.

^ Выделение вирусов гриппа в культурах клеток
Использование культур клеток для выделения вируса гриппа определяется возможностями лаборатории. Наиболее чувствительными для выделения вирусов гриппа являются однослойные первично трипсинизированные культуры из почек обезьян, эмбриона человека, однодневных цыплят. Но следует иметь в виду, что в этих культурах клеток размножается также и большинство других респираторных вирусов, что обусловливает необходимость дифференциации всей группы возбудителей острых респираторных вирусных инфекций.
Для выделения вирусов гриппа могут быть использованы и перепривитые культуры клеток, причем цитопатический эффект наиболее четко выражен на культурах MDCK и LLC-MK-2.
Цитопатическое действие вируса гриппа характеризуется круглоклеточной дегенерацией монослоя. Цитопатические признаки в зараженной культуре иногда появляются на 3-й день, а иногда и позже, вплоть до 10-го дня с момента заражения. Вирусы гриппа А репродуцируются медленнее, их цитопатическое действие определяется появлением фестончатых или вакуолизирующих клеток, отшелушивающихся в процессе дегенерации. Обнаружить такие клетки тяжело, иногда это возможно лишь на втором пассаже. Индикация вируса в клетках по гемадсорбции является более целесообразной, поскольку последняя проявляется значительно раньше, чем цитопатические изменения.
В реакции гемадсорбции (РГадс) чаще применяют эритроциты морской свинки. При постановке РГадс в каждую пробирку с культурой клеток (зараженной и контрольной) после удаления культуральной среды добавляют по 0,1 мл раствора Хенкса и 0,2 мл 0,4% суспензии эритроцитов морской свинки. Пробирки оставляют клетками вниз на 10 мин при комнатной температуре и микроскопируют. При наличии гемадсорбции в поле зрения микроскопа оказываются клетки, плотно покрытые прикрепленными эритроцитами, не смывающимися при встряхивании. Результат считают положительным при отсутствии гемадсорбции в контрольных пробирках с незараженными клетками. При отрицательной
Выделение вируса гриппа из клинического материала подтверждает диагноз гриппа. Но отрицательный результат вирусовыделения не свидетельствует об отсутствии вируса гриппа у пациента с респираторной инфекцией гемадсорбции пробирки встряхивают и вторично регистрируют результат через 10 мин. Если при повторной проверке реакция отрицательная, эти пробы подлежат следующему пассажу.
Индикацию присутствия вируса в зараженной культуре клеток осуществляют и в РГА культуральной жидкости. Если титр гемагглютининов в последней составляет 1:8 и выше, выделенные вирусы гриппа идентифицируют в РТГА. Если титр 1:4 и меньше, материал дополнительно культивируют для повышения титра или проводят первичную идентификацию в РГ^ на инфицированной культуре. Для специфического торможения гемадсорбции выделенного вируса титр диагностической иммунной сыворотки может составлять не менее 1:160 и, безусловно, антигемагглютинины сыворотки должны отвечать антигенной структуре выделенного вируса. Недостатком реакции является то, что в указанных условиях она проводится с неизвестной дозой вируса, что снижает ее чувствительность.
РГадс может быть использована для исследований во время вспышек гриппа с уже определенной этиологией, когда нужно лишь подтвердить известный тип вируса, или в тех случаях, когда нельзя получить достаточный титр гемагглютининов.
Перед постановкой РГадс иммунные сыворотки предварительно обрабатывают адсорбцией на эритроцитах морской свинки. Исследуемые и контрольные культуры клеток дважды промывают раствором Хенкса, потом в каждую пробирку вливают по 0,2 мл сыворотки, разбавленной 1:10, и добавляют 0,6 мл указанного раствора. Культуру выдерживают 30 мин при комнатной температуре и подвергают испытанию на наличие гемадсорбционных свойств с эритроцитами морской свинки (0,4% суспензия). Штамм вируса идентифицируют по сыворотке, вызвавшей торможение гемадсорбции.
Выделение вируса гриппа из клинического материала подтверждает диагноз гриппа. Но отрицательный результат вирусовыделения не свидетельствует об отсутствии вируса гриппа у пациента с респираторной инфекцией.
В вирусологической лаборатории можно осуществлять и другие вирусологические исследования, например, определение резистентности вируса гриппа к одному из специфических противогриппозных препаратов, инфекционной активности живых противогриппозных вакцин и т. п.

^ Серологическая диагностика
Серологическая диагностика гриппа базируется на выявлении возрастания титра противогриппозных антител в динамике заболевания или на определении специфических иммуноглобулинов класса М.
Для данного вида диагностики гриппа чаще применяют РТГА. Последнюю выполняют микрометодом с использованием микропланшетов для иммунологических исследований (общий объем реакции -100 мкл).
В процессе серологического исследования сывороток крови в РТГА используют их последовательные (начиная с 1:10) двукратные разведения на изотоническом растворе натрия хлорида, диагностикумы вирусов гриппа А(Н1N1), A(H3N2) и В в рабочем разведении 4 ГАЕ в 25 мкл, а также взвесь эритроцитов петуха или человека с группой крови 0 в концентрации 0,4-0,5% (соотношение объемов перечисленных компонентов РТГА 1:1:2).
Перед исследованием сыворотки крови обрабатывают с целью освобождения их от неспецифических ингибиторов гемагглютинации вирусов гриппа. Для этого чаще используют универсальный препарат - рецепторразрушающий энзим (РРЭ), подходящий для устранения неспецифической ингибиции гемагглютинации вирусов гриппа всех типов. РРЗ представляет собой фермент нейраминидазу, получаемую из нехолерных вибрионов.
Термолабильные мукополисахаридные ингибиторы разрушают прогреванием сывороток при температуре 56°С на протяжении 30 мин. Для освобождения от термостабильных ингибиторов можно использовать риванол (этакридина лактат), двуокись углерода и т. п. Однако эти методы по эффетивности значительно уступают методу обработки РРЭ, поскольку могут частично разрушать и антитела.
Для серодиагностики гриппа можно исследовать и одну только сыворотку крови больного на наличие противогриппозных иммуноглобулинов класса М, которые свидетельствуют об острой инфекции. При отдельном определении антител класса М сыворотку крови больного предварительно разделяют на 2 порции, одну из которых сохраняют до постановки определенной серологической реакции, а другую обрабатывают для разрушения макроглобулинов класса М физическими или химическими методами. Один из них - прогревание порции сыворотки при 60 °С на протяжении 30 мин, второй - обработка порции сыворотки 2-меркаптоэтанолом. После этого обе порции исследуют, например, в РТГА. Снижение титров противогриппозного антигемагглютинина в 4 и более раз в порции сыворотки, в которой предварительно разрушали иммуноглобулин, свидетельствует об их наличии в исследуемой сыворотке, что лабораторно подтверждает диагноз гриппа.
Существует методика выборочного удаления из одной порции исследуемой сыворотки противогриппозных lg с помощью белка А золотистого стафилококка (штамма Cowan). При последующем серологическом исследовании обеих порций сыворотки выявление сниженного или неизмененного титра специфических антител в обработанной порции свидетельствует о наличии в ней иммуноглобулина, Отсутствие антител в обработанной порции сыворотки (при их наличии в необработанной) позволяет сделать вывод, что выявленные антитела принадлежат к классу иммуноглобулинов, а респираторное заболевание вызвано не вирусом гриппа.

Грипп как острая респираторная антропонозная инфекция, вызываемая вирусами типов и протекающая с развитием интоксикации и поражением эпителия слизистой оболочки верхних дыхательных путей. Клиническая картина заболевания, его диагностика и лечение.

Рубрика	Медицина
Вид	реферат
Язык	русский
Дата добавления	01.02.2012
Размер файла	49,5 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Содержание

Краткие исторические сведения
• Этиология
• Эпидемиология
• Патогенез
• Клиническая картина
• Дифференциальная диагностика
• Лабораторная диагностика
• Осложнения
• Лечение
• Эпидемиологический надзор
• Профилактические мероприятия
• Неспецифическая профилактика гриппа и ОРВИ
• Сезонная иммунокорригирующая профилактика гриппа и ОРВИ
• Витамины
• Противовирусные препараты
• Базисные оздоровительные и санитарно-гигиенические мероприятия
• Мероприятия в эпидемическом очаге
• Внеочаговая профилактика

Краткие исторические сведения

Грипп - острая респираторная антропонозная инфекция, вызываемая вирусами типов А, В и С, протекающая с развитием интоксикации и поражением эпителия слизистой оболочки верхних дыхательных путей, чаще трахеи. Заболевание склонно к быстрому и глобальному распространению.

Этиология

Возбудитель - РНК-геномный вирус рода Influenzavirus семейства Orthomyxoviridae. Известно три типа вирусов - А, В, С. Тип вируса определяет набор внутренних антигенов, проявляющих слабую иммуногенность. Вирусы гриппа типа А поражают человека, некоторые виды животных (лошадей, свиней и др.) и птиц. Вирусы гриппа типов В и С патогенны только для людей. Поверхностные антигены вирусов гриппа - гемагглютинин и нейраминидаза. Они играют важную роль в формировании иммунного ответа организма при гриппе и позволяют разделить вирус гриппа типа А на подтипы H1N1, H3N2 и др. Вирус типа А обладает наиболее выраженными вирулентными свойствами и склонен к эпидемическому распространению.

Особенность вирусов гриппа - их способность к антигенной изменчивости. Она может реализовываться путём "дрейфа" (частичная изменчивость антигенных детерминант) или "шифта" (полное замещение фрагмента генома, кодирующего синтез гемагглютинина или нейраминидазы).

Наиболее часто "дрейф" происходит у вируса гриппа типа А, но встречается и у типа В. Антигенный "шифт" - специфическая особенность вируса гриппа типа А, приводящая к появлению его новых подтипов. Высокая изменчивость вирусов гриппа объясняет непредсказуемость эпидемий заболевания.

Вирус типа С менее изменчив и вызывает лишь небольшие эпидемические вспышки. Вирус гриппа может сохраняться при температуре 4°С в течение 2-3 нед, прогревание при температуре 50-60 "С вызывает инактивацию вируса в течение нескольких минут, дезинфектанты быстро инактивируют вирус.

Эпидемиология

Резервуар и источник инфекции - человек с явными и стёртыми формами болезни. Эпидемиологическую опасность больного человека определяют количество вирусов в отделяемом верхних дыхательных путей и выраженность катарального синдрома. Контагиозность максимальна в первые 5-6 дней болезни. Длительное выделение вируса наблюдают у немногих больных с тяжёлым или осложнённым течением заболевания. Наличие и эпидемиологическое значение скрытого вирусо-носительства при гриппе не доказаны. Вирус серотипа А выделен также от свиней, лошадей и птиц. Возможность спорадического заражения человека вирусом гриппа животных неоднократно чётко документировали в отношении вируса гриппа свиней в США и во время локальной вспышки, вызванной "куриным" вирусом гриппа A (H5N1) в Гонконге в 1997 г. В настоящее время существует предположение о роли перелётных птиц в эпидемическом процессе гриппа. Возможно, что при эпизоотии гриппа среди птиц, реже млекопитающих (свиней, лошадей и др.) формируются новые антигенные варианты вируса, поражающие затем человека.

Механизм передачи - аэрозольный, путь передачи - воздушно-капельный. Вирус выделяется с каплями слюны, слизи и мокроты при дыхании, разговоре, плаче, кашле и чихании. Сохранение вируса гриппа в воздушной среде зависит от степени дисперсности аэрозоля, содержащего вирусные частицы, а также от воздействия на него света, влаги и нагревания. Не исключена возможность инфицирования бытовым путём через инфицированные предметы обихода.

Постинфекционный иммунитет при гриппе, вызванном вирусом типа А, длится 1-3 года, а вирусом типа В - 3-4 года. Формирующаяся клеточная иммунологическая память, особенно после повторного контакта с тем или иным подтипом вируса гриппа, сохраняется длительное время.

Болезнь распространена повсеместно и проявляется в виде вспышек и эпидемий, охватывающих значительную часть восприимчивого населения, что представляет серьёзную социальную и медицинскую проблему. На долю гриппа и ОРВИ приходится 90-95% всех заболеваний инфекционной природы. Периодически (через каждые 2-3 года) возникают пандемии гриппа, связанные с формированием новых антигенных вариантов вируса. Главным образом это касается вируса гриппа А. Эпидемии гриппа В распространяются медленнее и поражают не более 25% населения. Грипп С регистрируют как спорадические случаи. Заболевания регистрируют в течение всего года, они значительно учащаются в осенне-зимний период, чему способствуют скученность населения и влияние климатических факторов. Смертность от самого гриппа невелика, однако смертность от гриппа, других ОРВИ и острой пневмонии, являющейся наиболее частым и опасным постгриппозным осложнением, у детей до 1 года составляет 30% общей смертности и 90% смертности от инфекционных болезней, а у детей до 2 лет - 15% общей смертности. Следует иметь в виду, что грипп отягощает течение хронических заболеваний, приводя к так называемым дополнительным соматическим заболеваниям и смертности населения, достигающей наибольших показателей по сердечно-сосудистым заболеваниям, нарушениям кровообращения мозга и поражениям лёгких.

Патогенез

После аэрогенного попадания на слизистые оболочки проводящих дыхательных путей (гортани, трахеи и бронхов) вирус гриппа, отличающийся эпителиотропностью, размножается в клетках однослойного многорядного эпителия. Под действием нейраминидазы вируса оголяются базальные клеточные мембраны, развиваются явления дегенерации в цитоплазме и ядрах поражённых эпителиоцитов, заканчивающиеся некрозом и отторжением клеток. Эти процессы облегчают накопление различных бактерий в слизистой оболочке носоглотки и бронхов и способствуют присоединению вторичных бактериальных инфекций, усиливающих воспалительные и аллергические реакции. Воспалительные изменения слизистой оболочки развиваются по типу "сухого катара" без выраженных продуктивных реакций. Воспаление активизируется вследствие макрофагальных процессов, направленных на локализацию и уничтожение вируса, но сопровождающихся гибелью макрофагов. Факторы внешней среды (например, переохлаждение) способствуют нарушению функций обкладочных (слизистых и бокаловидных) клеток.

Вирус быстро репродуцируется, что объясняет непродолжительность инкубационного периода при гриппе.

Преодолевая указанные защитные барьеры, вирус проникает в кровь. Вирусемия начинается ещё в инкубационный период и длится от нескольких дней до 2 нед. Вирус не обладает собственными токсинами, поэтому интоксикация при гриппе обусловлена в первую очередь накоплением эндогенных биологически активных веществ (ПГЕ2, серотонина, гистамина). Воздействие гемагглютинина вируса проявляется поражением эритроцитов, активизацией внутрисосудистого тромбообразования с развитием ДВС-синдрома.

Развитие синдрома интоксикации и токсико-аллергических реакций, воздействие гемагглютинина возбудителя и накапливающихся при распаде клеток биологически активных веществ приводят к нарушениям реологических свойств крови, а в некоторых случаях - к развитию инфекционно-токсического шока.

Диагностика гриппа. Лечение гриппа. Профилактика гриппа.

Материалы для исследования при гриппе — смывы и мазки из носоглотки, мазки-отпечатки из носовой полости и кровь.

Основные методы диагностики гриппа — вирусоскопические, вирусологические и серологические. К методом экспресс-диагностики гриппа относят определение Аг вируса в мазках-отпечатках из носа и смывов носоглотки в РИФ и ИФА.

Выделение возбудителя гриппа проводят заражением 10-11-суточных куриных эмбрионов или, реже, различных клеточных культур. Вирусы гриппа проявляют слабый цитопатический эффект и чаще определяют феномен гемадсорбции. Типовую принадлежность вирусов идентифицируют в РСК; подтип гемагглютинина — в РТГА (вирусы гриппа агглютинируют эритроциты человека и различных животных); подтип нейраминидазы — в реакции ингибирования активности фермента.




Лечение гриппа

Препараты выбора при лечении гриппа —- амантадин или ремантадин, ИФН и его индукторы, противогриппозный у-глобулин. Терапевтические мероприятия следует начинать как можно раньше.

Профилактика гриппа. Иммунопрофилактика гриппа.

Разработаны методы активной и пассивной иммунопрофилактики гриппа. Для пассивной иммунизации применяют противогриппозный иммуноглобулин человека, приготовленный из крови доноров, иммунизированных гриппозными вакцинами.

Для активной иммунизации против гриппа применяют живые и инактивированные вакцины. Живые аттенуироеанные вакцины проявляют большую иммуногенность. Инактивированные вакцины включают вирионные (приготовлены из высоко-очищенных культур вирусов), субвирионные или расщеплённые (получают обработкой высоко-очищенных культур вирусов детергентами), субъединичные (содержат только гемагглютинин и нейраминидазу) препараты. Вакцинацию осуществляют в периоды наибольшего риска развития эпидемий. Она в большей степени показана лицам младшего и преклонного возраста, страдающим обструктивными лёгочными и сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также сотрудникам ЛПУ.

Применение убитых вакцин от гриппа требует ежегодной ревакцинации; их эффективность не превышает 60-70%. Поскольку антигенные вариации возбудителя наблюдают часто, то набор Аг соответствующего вируса для иммунизации может быть определён только после начала вспышки заболевания.




Студент медицинского факультета УЛГУ. Интересы: современные медицинские технологии, открытия в области медицины, перспективы развития медицины в России и за рубежом.

• Запись опубликована: 15.09.2020
• Время чтения: 2 mins read

Вирус гриппа долгое время представляет постоянную угрозу для здоровья населения. Вспышки инфекции убивают тысячи и госпитализируют миллионы людей. В статье рассматривается этиология этой вирусной инфекции, текущая эпидемиологическая ситуация, методы, используемые для диагностики более сложных случаев.

Этиология

Вирус гриппа, принадлежащий к семейству Orthomyxoviridae , структурно делится на 3 основных типа – A, B и C. Это имеет особое эпидемиологическое значение: многие вспышки и эпидемии гриппа вызываются первыми двумя типами, последний тип чаще всего связан с легкими спорадическими инфекциями верхних дыхательных путей.




Вирус гриппа, принадлежащий к семейству Orthomyxoviridae

Этот РНК-вирус имеет оболочку, на поверхности которой обнаруживаются 2 основных гликопротеина, участвующих в патогенезе – гемагглютинин (H или HA) и нейраминидаза (N или NA).

Вирус гриппа A характеризуется 16 часто изменяющимися гемагглютининами (H1 – H16) и 9 различными нейраминидазами (N1 – N9). В зависимости от различных комбинаций этих белков вирус гриппа A делится на подтипы (например, H1N1 или H3N2). Интересно, что номенклатура этих вирусов может быть даже более подробной в зависимости от таких переменных, как местоположение или год, например, Perth / 2009 (H3N2).

Хотя структура вируса гриппа B схожа, у него нет подтипов – антигены НА и NA на сегодня в основном не изменились.

Эпидемиология

Средний мировой уровень смертности от вируса гриппа составляет 13,8 случая на 100000 случаев. С каждым годом гораздо более высокие показатели наблюдаются среди групп повышенного риска, особенно пожилых людей: в этой популяции показатели почти в 3 раза выше – 38,5 случая на 100 тыс.

Диагностика

Из-за того, что течение болезни самоограничивается, эпидемиологических и клинических данных для подтверждения многих диагнозов гриппа достаточно.

В более сложных клинических случаях могут использоваться лабораторные медицинские методы, такие как полимеразная цепная реакция (ПЦР) и быстрые тесты на грипп. Реже, если лечащий врач считает, что результаты могут быть значимыми для назначения лечения, применяется выделение вируса и рост в культуре клеток.




Диагностика гриппа методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)

Клиника

По клинической картине можно выделить 2 группы этого заболевания – неосложненный и осложненный грипп. Гораздо более распространенный неосложненный вариант проявляется:

• острыми системными симптомами: лихорадка, головная боль, мышечные боли;
• респираторными симптомами – боль в горле, непродуктивный кашель и т.д.

У детей часто также диагностируются желудочно-кишечные симптомы – рвота или диарея. Важно помнить, что не у всех инфицированных людей клинические симптомы очевидны. В сезон гриппа до 75% случаев заражения сезонным гриппом протекают бессимптомно.

В некоторых случаях заболевание может осложняться как самим вирусом гриппа, так и вторичной, обычно бактериальной, инфекцией, например, S. pneumoniae или S. aureus. Типичное клиническое проявление последнего – пневмония , но сообщалось о ряде случаев энцефалита или миокардита, часто приводящих к смерти. В случае гибели эта вирусная инфекция очень редко определяется как ведущая причина.




Пневмония

Осложнения инфекции могут возникнуть у любого пациента, но чаще всего госпитализируются пожилые люди (≥65 лет, 309 случаев на 100 тысяч) и младенцы (151 случай на 100 тысяч). Это можно объяснить неадекватностью иммунной системы: у пожилых людей снижают устойчивость к любой форме инфекции сопутствующие заболевания, а новорожденные часто еще не приобрели иммунитет к антигену.

Помимо этих факторов риска, риск осложнений увеличивается у пациентов любого возраста с множественными патологическими хроническими патологическими процессами, например, хронической почечной недостаточностью, церебральным параличом, патологическим ожирением (ИМТ> 40) и при приеме иммунодепрессантов. Беременность также может быть классифицирована как фактор относительного риска: повышенный риск госпитализации по поводу респираторного заболевания наблюдается во время беременности именно в сезон гриппа.

Экспресс-тесты на грипп

Экспресс-тесты для диагностики гриппа, основанные на обнаружении вирусных антигенов, превосходят все другие практические методы – результаты достигаются менее чем за 30 минут. Самый распространенный метод – иммунологическое исследование респираторного секрета. Это исследование довольно конкретное. Недостаток – тест может определить тип (А или В) вируса гриппа, но не подтип.




Экспресс-тест на грипп

Чувствительность этого теста очень неоднородна. По сравнению с культурой клеток – золотым стандартом лабораторной диагностики гриппа, эти значения варьируются от 4,4 до 80%, в зависимости от популяции пациентов и исследуемого вещества. Важно отметить, что чувствительность исследования также зависит от возраста – у детей она выше. Кроме того, более высокий уровень вируса в организме в начале заболевания повышает вероятность получения положительного результата теста.

Поскольку рентабельность имеет решающее значение для каждого лечебного учреждения, некоторые ученые попытались оценить эту ситуацию, которая часто возникает в системе первичной медико-санитарной помощи. Но в настоящее время общего вывода нет. Некоторые исследования показывают, что наиболее рентабельной стратегией является рутинная клиническая оценка и своевременная противовирусная терапия.

Молекулярные исследования

Поскольку список вариантов методов диагностики гриппа относительно невелик, утверждается, что молекулярное тестирование должно стать золотым стандартом для лабораторной диагностики гриппа. Хотя в настоящее время разрабатывается ряд методов амплификации генетического материала, большинство исследований, особенно в клинико-диагностических лабораториях, основываются на методе ПЦР.

Поскольку эти тесты могут обнаруживать более одного антигена за раз, в отличие от экспресс-тестов, можно определить как тип, так и подтип вируса. Кроме того, это, пожалуй, наиболее подходящее исследование динамики вируса гриппа: легко идентифицировать часто изменяющиеся и возникающие подтипы вируса гриппа А, и его важность была особенно очевидна во время пандемии гриппа 2009 г.

Преобладающее мнение в сообществе профессионалов здравоохранения – что этот метод также более чувствителен, чем культура клеток, из-за возможности обнаружения в исследуемом веществе даже нежизнеспособных форм вируса. Наиболее точные результаты дает взятие мазка из носоглотки.

Лечение

В большинстве случаев сезонного гриппа достаточно симптоматического лечения, снимающего температуру, заложенность носа, головную и мышечную боль, и отдыха дома, чтобы свести к минимуму контакт с окружающими. Важно предупредить пациентов и их родственников, что в случае ухудшения состояния необходимо повторно обратиться к врачу.

Ранние противовирусные препараты (амантадин и римантадин ) в настоящее время чаще используются в качестве антагонистов рецепторов NMDA для облегчения двигательных симптомов болезни Паркинсона и действуют исключительно как ингибиторы протонного канала M2 вируса гриппа А. С 2009 г. большинство (> 99%) вирусов гриппа А устойчивы к этим агентам, и их использование не рекомендуется.




Римантадин

В настоящее время наиболее часто назначаемые препараты для лечения и профилактики гриппа в Европе – это осельтамивир и занамивир. Они эффективны при лечении гриппа A и B. Важно отметить, что у людей со здоровой иммунной системой ингибирующие репликационные эффекты этих препаратов ограничены и не оказывают заметного эффекта.

Исследований, показывающих использование противовирусных препаратов более чем через 48 часов с момента появления симптомов нет. Но доказано, что наибольший эффект достигается при применении лекарств в течение первых 24 часов. Лечение рекомендуется как детям, так и взрослым с объективно подтвержденной вирусной инфекцией гриппа, которые соответствуют следующим критериям:

• Лица из группы высокого риска с лабораторно подтвержденной или клинически подозреваемой инфекцией вируса гриппа, если клинические симптомы проявились менее чем за 48 часов до этого.
• Госпитализированные пациенты, у которых диагностирована лабораторно подтвержденная или клинически подозреваемая вирусная инфекция гриппа, если клинические симптомы появляются менее чем за 48 часов до этого.
• Амбулаторные пациенты из групп высокого риска, у которых клиническое состояние не улучшается самопроизвольно, или те, кто получил положительные результаты экспресс-теста на вирус гриппа через 48 часов с момента появления симптомов.

В США и Японии заболеваемость гриппом постепенно увеличивается из-за высокого уровня использования осельтамивира. Преобладающий подтип – замена бывшего A (H1N1) на A (H1N1) pdm09, впервые выявленный во время пандемии 2009-2010 гг. В Европе ситуация лучше – отмечаются единичные случаи резистентности к осельтамивиру. За этим внимательно следят органы общественного здравоохранения, а текущую устойчивость можно проверить в еженедельных обновлениях новостного портала Flu News Europe.

Профилактика – вакцинация

Ежегодная вакцинация против гриппа – наиболее эффективная часть стратегии профилактики гриппа . Из-за высокой частоты мутаций в вирусах гриппа, новые генотипические варианты которых часто легко поражают иммунную систему организма, каждый год выпускаются уникальные вакцины, основанные на глобально распространенных фенотипах вирусов.




Ежегодная вакцинация – наиболее эффективная часть стратегии профилактики гриппа

Для сезона гриппа в Северном полушарии 2019–2020 годов Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Центр профилактики и контроля заболеваний Европейского союза (ECDC) рекомендуют инактивированную четырехвалентную вакцину со следующим антигенным составом:

• вирус, схожий с A / Brisbane / 02/2018 (H1N1) pdm09;
• вирус, схожий с A / Kansas / 14/2017 (H3N2);
• вирус, схожий с B / Colorado / 06/2017 (строка B / Victoria / 2/87);
• вирус, схожий с B / Phuket / 3073/2013.

В 2011 году в Европейском Союзе против гриппа также были одобрены для детей и подростков живые аттенуированные вакцины. Важно помнить, что из-за большого разнообразия вариабельных антигенов вакцинация в данном случае не является максимальной защитой от инфекции.

Химиопрофилактика

Предэкспозиционная профилактика гриппа с помощью противовирусных агентов может проводиться в течение более коротких или более длительных периодов, если ожидается неизбежное воздействие, например, у медицинских работников.

Постконтактная химиопрофилактика должна основываться как на инкубационном периоде от 1 до 4 дней (следовательно, не более 10 дней), так и на индивидуальных факторах риска и продолжительности воздействия.

Средства индивидуальной защиты

Помимо вакцинации и профилактического применения противовирусных препаратов, для обеспечения здоровья населения могут использоваться средства индивидуальной защиты:

• Гигиена рук: мытье водой с мылом не менее 40-60 секунд, особенно после кашля или чихания, обработка спиртовыми дезинфицирующими средствами;
• Предотвращение инфекции и заражения: прикрывать рот и нос при кашле или чихании, избегать контакта с больными людьми (например, не трогать глаза, нос или рот, держаться на расстоянии не менее одного метра от пациента, избегать массовых мероприятий; если это не удается, минимизировать время воздействия);
• Ранняя изоляция дома тех, у кого появились первые симптомы заражения вирусом гриппа .







Все эти методы снижают риск передачи вируса гриппа, но имеющиеся на данный момент доказательства считаются слабыми. Хотя эксперты видят преимущества этих действий, рандомизированные лабораторные исследования подтвердили, что существенной разницы добиться нельзя. Единственное исключение – ношение больных медицинских масок, которые помогают снизить риск заражения при тесном контакте.

Резюме

Из-за глобализации и экспоненциально растущего населения мира люди стали жить теснее, путешествуя на большие расстояния. Другими словами, штаммы вирусов гриппа A и B, преобладающие на одном континенте или даже в стране, могут распространиться по миру всего за несколько дней. В этих условиях возможность новой пандемии – это уже вопрос времени, а не обстоятельств.

Медицинские работники обязаны предотвратить это, сначала с помощью профилактики, а затем с помощью эффективных методов диагностики и лечения. До сих пор оставались наиболее эффективным методом профилактики вакцины. Соблюдение гигиенических норм, хотя и выглядит привлекательным способом предотвращения инфекции, не подтверждается убедительными доказательствами.

В более простых случаях для постановки диагноза достаточно точного анамнеза и клинического обследования. Для диагностики более сложных случаев можно использовать быстрые иммунологические и точные молекулярные тесты.

Поскольку ранние противовирусные препараты не рекомендуются из-за широко распространенной вирусной резистентности, в клинической практике препаратами первого ряда остаются препараты, снимающие симптомы.

Читайте также:

  
• Финансовые санкции и их виды реферат
  
• Модели и механизмы производства речи реферат
  
• Дары природы польза и опасность реферат
  
• Фотографии 21 века реферат
  
• Реферат на тему феодосий печерский родоначальник российской духовности