Основные понятия дисциплины и ее связь с другими науками история развития науки генетика реферат
Обновлено: 05.07.2024
- Для учеников 1-11 классов и дошкольников
- Бесплатные сертификаты учителям и участникам
ОП. 05 Генетика человека с основами медицинской генетики
по специальности СПО
31.02.01 Лечебное дело
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ДИСЦИПЛИНЫ И ЕЕ СВЯЗЬ С ДРУГИМИ НАУКАМИ. ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ НАУКИ.
Основные понятия генетики человека с основами медицинской генетики.
Связь дисциплины с другими дисциплинами.
История развития науки, вклад зарубежных и отечественных ученых.
Перспективные направления решения медико-биологических и генетических проблем.
1. Основные понятия генетики человека с основами медицинской генетики.
Генетика - наука о законах наследственности и изменчивости живых организмов.
Под наследственностью понимают свойство организмов повторять в ряду поколений признаки, сходные типы обмена веществ и индивидуального развития в целом. Другими словами, наследственность обеспечивает воспроизведение нового поколения в строгих формах исходного вида за счет передачи наследственной информации о признаках и свойствах.
Изменчивость - прямо противоположное свойство. Благодаря изменчивости у потомства появляются новые признаки. Измененная наследственная информация передается в последующем от поколения к поколению.
Наследственность и изменчивость являются первичными неотъемлемыми свойствами живых организмов. Они лежат в основе всех жизненных проявлений.
Генетика человека наряду с морфологией, физиологией и биохимией является теоретическим фундаментом современной медицины.
2. Разделы дисциплины.
Медицинская генетика включает в себя:
Офтальмогенетику и др.
3. Связь дисциплины с другими дисциплинами.
Генетика очень важна для решения многих медицинских вопросов, связанных прежде всего с различными наследственными болезнями нервной системы (эпилепсия, шизофрения), эндокринной системы (кретинизм), крови (гемофилия, некоторые анемии), а также существованием целого ряда тяжелых дефектов в строении человека: короткопалость, мышечная атрофия и другие.
С помощью новейших цитологических методов, цитогенетических в частности, производят широкие исследования генетических причин различного рода заболеваний, благодаря чему существует новый раздел медицины - медицинская цитогенетика.
Разделы генетики, связанные с изучением действия мутагенов на клетку (такие как радиационная генетика), имеют прямое отношение к профилактической медицине.
Особую роль генетика стала играть в фармацевтической промышленности с развитием генетики микроорганизмов и генной инженерии. Несомненно, многое остается неизученным, например, процесс возникновения мутаций или причины появления злокачественных опухолей. Именно своей важностью для решения многих проблем человека вызвана острая необходимость в дальнейшем развитии генетика.
4. История развития науки, вклад зарубежных и отечественных ученых.
Определяющий вклад в понимание механизмов наследования признаков внес чешский исследователь Грегор Иоганн Мендель.
Его можно считать основателем научной генетики. В 1866 г. Г. Мендель опубликовал результаты экспериментов на горохе, в которых показал, что наследственность передается через половые клетки в виде дискретных факторов от одного поколения к другому, не смешиваясь и не растворяясь.
Эти законы были приняты (переоткрыты) только в 1900 г. Этот год и считается годом рождения генетики как науки.
В последующие 100 лет к наиболее значимым открытиям в генетике можно отнести:
• обоснование хромосомной теории наследственности (1910- 1920 гг.);
• доказательство информационной роли ДНК и расшифровку ее стереохимической структуры (1930-1953 гг.);
• расшифровку генетического кода и генетических механизмов синтеза белка (1960-е гг.);
• создание технологий рекомбинантных ДНК (генная инженерия) (1970-е гг.);
• расшифровку геномов организмов (1980-1990 гг.);
• секвенирование генома человека (1990-2003 гг.).
В каждом десятилетии XX в. в генетике совершались открытия огромной важности.
1920-1930-е гг. отмечены значительными успехами в развитии генетики
. В это время в СССР функционировали крупнейшие в мире генетические школы, были открыты кафедры генетики и генетические лаборатории в нескольких институтах.
Развитие медицинской генетики в СССР в эти годы связано с именем С.Н. Давиденкова.
Его работы, посвященные генетической гетерогенности наследственных болезней и причинам их клинического полиморфизма, остались фундаментальными для всей клинической генетики.
Создана новая концепция в медицине: все болезни человека так или иначе связаны с геномом, только одна группа является следствием дефекта в структуре гена, а другая является нарушением регуляции экспрессии генов генома человека.
К 2010 году получили распространение: генетическое тестирование, профилактические меры, снижающие риск заболеваний, и генная терапия до 25 наследственных заболеваний.
5. Перспективные направления решения медико-биологических и генетических проблем.
1. Возможность составления генетического паспорта.
2. Теоретически генно-инженерными методами возможно исправлять врожденные генетические дефекты. Уже сейчас врачи могут сказать об успехах в лечении некоторых наследственных заболеваний с помощью стволовых клеток. Одно из них, системная красная волчанка, характеризуется тем, что клетки иммунной системы разрушают собственные клетки организма. Для его лечения применяли большие дозы иммунодепрессантов. Введение пациентам их собственных стволовых клеток, извлеченных из костного мозга, привело практически к полному их излечению. Описаны случаи, когда добавление стволовых клеток приводило к восстановлению роговицы глаза. При тяжелых сердечных заболеваниях пересадка мультипотентных стволовых клеток может существенно улучшить состояние больных.
Генетика – это наука, изучающая закономерности наследования генетической информации и изменчивость организмов. Основоположник генетики – австрийский ученый Грегор Мендель.
История развития генетики
Генетика – относительно молодая наука, зародилась она в 19 ст., и развивается до сегодняшних дней.
Выделяют три основных этапа в развитии генетики:
Этап I
Этап II
Второй этап начался с изучения генетики на клеточном уровне. Исследуя строение клетки, удалось установить, что гены являются участками гомологичных хромосом, которые в процессе деления распределяются между дочерними клетками. В этот период Т.Г.Морганом было открыто явление кроссинговера, который играет важную роль в механизме наследственной изменчивости.
Этап III
Третий этап характеризуется достижениями в сфере молекулярных наук, которые позволили изучать закономерности генетики на уровне бактерий и вирусов. Была выдвинута теория, которая гласит, что один ген отвечает за один фермент. Фермент катализирует определенную реакцию, среди множества других, которая отвечает за формирование признака.
В 50-60 годах прошлого столетия Ф.Крик и Дж.Уотсон разработали модель ДНК, которая представляла собой двойную спираль, она дала возможность проследить репликацию молекулы ДНК. Это открытие стало выдающимся событием века.
В XXI веке начала развиваться генная инженерия, которая дает возможность создавать собственные генетические системы. Это позволило выделять гены из одних участков и внедрять их в генетический аппарат других организмов. Так генная инженерия стала занимать важное место в селекции растений и животных, в медицине при изучении врожденных заболеваний, аномалий развития.
Основные понятия генетики
Наследственность — способность одного поколения живых организмов передавать свои характеристики следующему.
Изменчивость — приобретение потомством отличительных признаков в процессе индивидуального развития.
Признаки — особые черты строения организма, которые формируются на протяжении жизни и зависят от генетического фона и условий окружающей среды.
Фенотип — совокупность всех внешних и внутренних признаков организма.
Генотип — набор генов, унаследованных от родителей, которые под влиянием внешних факторов определяют фенотип организма.
Аллельные гены — гены, занимающие одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
Гомозиготы— особи, несущие аллельные гены с одинаковой молекулярной основой.
Гетерозиготы — особи, несущие аллельные гены различной молекулярной структуры.
Законы и понятия генетики
Законы генетики
Основные законы были сформулированы Менделем, которые он вывел опытным путем, исследуя закономерности наследования на растениях.
Закон единообразия гибридов первого поколения.
Суть закона заключается в следующем: если скрестить два гомозиготных организма, которые кодируют разное проявление одного признака, то потомки в первом поколении будут единообразны. Аллель, который проявился, является доминантным, он подавляет рецессивный признак.
Определить это явление Менделю удалось, используя чистые линии гороха с белыми и пурпурными цветами. После скрещивания, все потомство имело пурпурный окрас цветков.
Закон расщепления.
Скрещивание гетерозигот, полученных в первом поколении, дает расщепление по такому принципу:
Так, менделевский закон подтвердил, что рецессивные признаки никак не изменяются и не теряются, а просто не проявляются в сочетании с доминантным геном.
Закон независимого наследования признаков.
Скрещивание двух гетерозиготных особей, которые отличаются более чем по двум признакам, дает поколение с разнообразной и независимой комбинацией генов.
Разделы генетики
Классическая генетика изучает закономерности передачи генов.
Цитогенетика исследует структуру хромосом и их участие в передаче наследственной информации.
Молекулярная генетика исследует молекулярные основы наследования признаков путем изучения строения ДНК и РНК.
Биохимическая генетика направлена на изучение влияния генетических факторов на биохимические процессы в живом организме.
Медицинская генетика – изучает наследственные заболевания и разрабатывает эффективное лечение.
Значение генетики
Все чаще рождаются дети с наследственными аномалиями развития. Врожденная патология сказывается на деятельности жизненно важных органов и приводит к росту ранней детской смертности.
Неблагоприятная экологическая обстановка вредные привычки родителей приводят к разного рода мутациям, которые сказываются на здоровье человека.
На сегодняшний день ученые-генетики сделали много открытий в области медицины, селекции животных и растений, что позволяет целенаправленно влиять на наследственность организмов, предотвращая мутационные процессы.
Многие заболевания, как показали исследования, носят генетическую природу:
- Увеличение количества хромосом (синдром Клайнфельтера);
- уменьшение (синдром Шерешевского-Тернера);
- болезни сцепленные с хромосомами (гемофилия, дальтонизм);
- нарушения обмена веществ (галактоземия).
Теперь, зная причину развития заболевания, ученые разрабатывают методы предотвращения мутаций, которые ведут к врожденным аномалиям.
Селекция животных и растений уже стала самостоятельной наукой, но в основе ее лежат генетические закономерности наследования. Новые сорта растений с высокой урожайностью, ценные породы животных удалось получить, используя законы наследственности и изменчивости.
Фармацевтическая промышленность не обходится без генетической инженерии. Продукция антибиотиков стала возможной благодаря генетической модификации микроорганизмов-продуцентов. Так удалось многократно увеличить скорость синтеза лекарственных средств и уменьшить затраты на производство.
альбинизма. В конце 19в англичанин Ф.Гальтон подтверждал эти понятия.
подтвердилось работами Гиршфельда и Дунгерна
В 1924г Берштейн установил, что система АВО контролируется серией множественных
аллелей \одного локуса.
В первом десятилетии 20в было обнаружено наследование нарушений обмена веществ.
В 1902г английский врач Гэррод изучая наследственные болезни, сделал вывод, что
нарушение обмена веществ наследуется по законам Менделя – им создано направление
генетики – биохимическая генетика человека. В настоящее время выявлено более 800
форм наследственных дефектов обмена веществ, разработаны эффективные способы
В 1908г Харди и Вайнберг независимо друг от друга пришли к выводу, что законы
Менделя дают возможность объяснить распределение частоты генов из поколения в
К концу 19в были открыты хромосомы, изучены митоз и мейоз. Было определено, что
именно хромосомы являются носителями наследственной информации
( хромосомная теория наследственности 1910-1920г.г.)
1919г организована кафедра генетики Ю.А.Филипченко в Петроградском университете,
а в то же время Вавилов Н.И. сформулировал важнейший генетический закон – об
основах селекции и закон гомологических рядов в наследственной изменчивости.
В первые десятилетия XX века роль наследственности в формировании поведения
человека и наследственной отягощенности населения была даже существенно
отягощенности общества потомством таких больных. Диагноз наследственной болезни
считался приговором больному и его семье. На этой почве сформировалось направление
(или даже наука) об улучшении породы человека - евгеника.
Целью евгенического движения стало освобождение человечества от лиц с наследствен-
ной патологией путем насильственной стерилизации и ограничения репродуктивной
Такие идеи быстро распространились более чем в 30 странах мира и приняли жестокую
форму законов о стерилизации лиц, родивших детей с наследственной патологией. До
1960г в США было насильственно стерилизовано более 100 000 человек. В Германии за
год стерилизовано 80 000. В целом евгеника сыграла отрицательную роль в развитии
генетики и медико-биологической науки.
В нашей стране медицинская генетика успешно развивалась в 20-30-х годах. В 1921 г.
Ю. А. Филипченко организовал бюро по евгенике при Российской Академии наук,
впоследствии реорганизованное в лабораторию генетики, ставшую в 1933 г. институтом
генетики, который возглавил Н. И. Вавилов. Огромная роль в развитии медицинского
направления в генетике принадлежит основоположнику клинической генетики С. Н.
Давиденкову одновременно генетику и невропатологу.
Наряду с огромным вкладом в изучение генетики нервных болезней он на несколько
десятилетий определил разработку общегенетических проблем.
Он первым в мире поставил вопрос о необходимости составления каталога генов
человека, сформулировал понятие о генетической гетерогенности наследственных
болезней, организовал медико-генетическую консультацию. С 1930-1937 гг.
медицинская генетика развивалась в Медико-биологическом институте.
Однако в период сталинских репрессий генетика была объявлена "лженаукой".
В 1944г было установлено, что передача наследственной информации связана с ДНК.
1953г – Дж.Уотсон и Ф.Крик создали модель структуры ДНК. С этого момента началось
углубленное изучение молекулярной, биохимической и иммунологической генетики
Генетические исследования у нас в стране возобновились только в начале 60-х годов.
При этом в мире, начиная с 50-х годов XX века, наступает наиболее бурный период
развития генетики человека.
С 1956г начало научного направления - цитогенетики, т.е. изучение хромосом. Леван и
Тио, а также Форд и Хамертон независимо друг от друга установили, что количество
хромосом у человека 46.
В 1959 г. была открыта хромосомная природа болезней и цитогенетика на несколько лет
стала ведущим направлением. В этот период сформировалась клиническая генетика как
результат слияния цитогенетики, менделевской генетики и биохимической генетики,
а человек стал главным объектом общегенетических исследований.
К настоящему времени обнаружено около 1000 вариантов патологических изменений
хромосом у человека и уже возможна ДНК -диагностика более 100 наследственных
патологий. В расчете на 1000 родившихся новорожденных эти заболевания встречаются
В настоящее время основным способом профилактики наследственной и врожденной
патологии является медико-генетическое консультирование (первая МГК в 1929г в
Ленинграде, профессор Давиденков). Категорически запрещена насильственная
стерилизация и любое другое вмешательство, нарушающее права человека. Решение о
дальнейшем деторождении семья принимает самостоятельно.
Разработаны методы профилактики наследственных болезней: МГК, преконцепционная
профилактика, пренатальная диагностика, скрининг новорожденных. Это снижает частоту
рождения детей с врожденной патологией на 60-70%.
Предмет и задачи медицинской генетики.
Генетика (genesis – происхождение) – наука, изучающая явления наследственности и
изменчивости организма человека на всех уровнях его организации.
Генетика человека с основами медицинской генетики – наука, изучающая наследствен-
ность и изменчивость с точки зрения патологии человека.
Наследственность и изменчивость -
Наследственность – свойство организма повторять в ряду поколений сходные признаки,
типы обмена веществ и индивидуальное развитие, т.е. производить себе подобных. При
этом наследственность означает не полное повторение родительских особей, а лишь их
чрезвычайное сходство между собой и отличие от индивидов, принадлежащих к другим
близким биологическим индивидам.
Наследственности сопутствует феномен изменчивость - явление, отражающее индивиду-
альные, семейные и иные различия между особями одного вида, благодаря которым у
потомства появляются новые признаки, обеспечивающие естественный отбор.
В совокупности наследственность и изменчивость живых организмов составляют предмет
Генетика прошла несколько этапов, в результате чего появились современные клас -
сические знания о генетических основах живого организма, генетику можно считать
основой современной медицинской науки.
Генетика занимает лидирующую роль в фундаментальной биологии, наряду с физиологи-
-ей, биохимией, морфологией.
признаков человека необходимо при изучении физиологии, гистологии, биохимии,
педиатрии, терапии, хирургии, неврологии, дерматовенерологии, офтальмологии,
отоларингологии, патофизиологии и других клинических дисциплин для исследования
этиологии, патогенеза, влияния на передачу наследственных признаков факторов внеш-
ней среды, продуктов питания, лекарственных препаратов. Значение генетики для
медицины трудно переоценить.
Достижения практической генетики внедряются в ежедневную работу практической
Прикладным разделом МГ является клиническая генетика.
МГ – изучает роль наследственных факторов в возникновении патологических симпто-
мов и признаков в организме человека, закономерности передачи наследственных
болезней, а также болезней с наследственной предрасположенностью.
Достижения медицины и МГ направлены на борьбу с болезнями и на улучшение здоровья людей.
Важнейшей задачей МГ является изучение процессов функционирования организма.
Достижения в генетике обусловлены анализом законов природы и типом наследования
Мутационных изменений у человека.
Основные положения медицинской генетики:
1.Наследственные болезни возникают в результате общей наследственной изменчивости
2.Популяции человека отягощены огромным грузом мутаций
3.В развитии наследственной патологии играет роль генотип и внешняя среда
4. Наследственность современного человека отягощена накоплением патологических
мутаций в процессе эволюции и вновь возникшими наследственными изменениями
в половых клетках. 5.Резко 5.Человек сталкивается с новыми условиями среды, испытывает нагрузки социального и экологического характера. Увеличились масштабы миграции, расширился круг потенциальных партнеров.
6.Современная МГ обладает большими возможностями в диагностике заболеваний,
профилактике и лечении наследственной патологии. генетики, клинической и генетики.
Медицинская генетика включает в себя:
Офтальмогенетику и др.
Выявлено, в течение жизни человека примерно у 70% людей проявляются те или иные наследственные заболевания. С наследственными и врожденными заболеваниями рождаются около 5% детей. Известно более 10 000 наследственных признаков, половину
из которых составляют наследственные болезни.
Т.О. у большинства людей в течение жизни проявляется хотя бы 1 генетически
обусловленное отклонение от нормы, снижающее работоспособность и продолжитель-
ность жизни человека.
Наиболее важными направлениям в исследованиях считаются изучение молекулярной
природы генетических изменений, анализ их закономерносте,й оценка их
распространенности, изучение роли мутагенных факторов окружающей среды.
Интенсивное изучение наследственных болезней увеличило их число до 10 000 (только в
1966г было изучено 1500 НБ). Для более 3900 из этих недугов изучена локализация
мутантных генов в хромосомах и проведен молекулярный анализ. Эти достижения легли
в основу разработки новых методов ДЗ, профилактики и генотерапии наследственных
Прикладным разделом МГ является Клиническая генетика. Она с успехом осваивает
методы медицинской генетики:
Задачи и направления медицинской генетики:
Изучение роли генетических и внешних факторов в развитии наследственной патологии, а так же характера наследования и проявления патологических генов.
Изучение молекулярной природы генетических изменений и анализа закономерностей их наследования на молекулярном, организменном и популяционном уровнях.
Разработка систематики, диагностики заболеваний наследственных заболеваний.
Выявление распространения наследственных болезней и врожденных пороков азвития..
Выявление мутагенных факторов внешней среды и разработка их нейтрализации.
Совершенствование методов генной инженерии с целью генотерапии и получения
новых лекарственных веществ
Широкое и повсеместное применение МГК.
Развитие методов преконцепционной профилактики ( это комплекс мероприятий,
3 Отдалённой предпосылкой науки можно считать мифологию, в которой впервые была реализована попытка построить целостную, всеобъемлющую систему представлений об окружающей человека действительности.
Актуальность исследования.
Люди с древности интересовались вопросами наследования признаков. В мифах они отражали своё представление о принципах размножения и передачи наследственной информации. Например, в Древнем Египте жрецы Мемфиса держали священного быка, который отождествлялся с богом Птахом, покровителем города. Бык должен был быть обязательно чёрным с белыми отметинами определённой формы. Для того чтобы всегда иметь возможность найти такого быка, жрецы держали большое стадо коров и быков с подобными признаками и скрещивали их. Таким экспериментальным образом они усвоили основные механизмы наследования признаков. Но люди никак не могли найти этот механизм работы генов наследования признаков, и поэтому тайны генетики оставались нераскрытыми на протяжении многих столетий.
· 1865 Грегор Мендель делает доклад Опыты над растительными гибридами .
· 1869 Фридрих Мишер открыл главную составную часть ядер, названную им нуклеином (Nuclein) – впоследствии ДНК.
· 1885 Август Вейсман высказывает предположение, что количество хромосом в половых клетках должно быть вдвое меньше, чем в соматических клетках – основной принцип мейоза.
· 1901 Публикация работы Хуго Де Фриза The Mutation Theory (Мутационная теория — раздел генетики, являющийся основой генетической изменчивости и эволюции).
· 1903 Теодор Бовери и Уильям Сэттон независимо друг от друга высказывают предположение о том, что хромосомы являются носителями наследственности.
· 1905 Уильям Бэтсон в письме к Адаму Сэджвику вводит термин генетика .
· 1908 Харди и Вайнберг открывают закон, впоследствии названный их именами (При соблюдении определенных условий(большая численность популяции, свободное скрещивание, отсутствие миграций особей и мутаций) в популяции соблюдается соотношение признаков, описываемое соотношением: p2(AA): 2pq (Aa): q2(aa), где А и а аллели несцепленного с полом гена, p частота аллеля А, q частота аллеля а).
· 1910 Томас Хант Морган доказывает, что гены расположены в хромосомах.
· 1913 Альфред Стёртевант составляет первую генетическую карту хромосомы дроздофил.
· 1928 Фредерик Гриффит обнаруживает молекулу наследственности , которая передаётся от бактерии к бактерии.
· 1931 Барбара МакКлинток доказала связь между кроссинговером (перекрёстом хромосом) и рекомбинацией (процесс обмена генетическим материалом путем разрыва и соединения молекул ДНК в гомологичных хромосомах).
· 1941 Эдвард Тейтем и Джордж Бидл показывают, что в генах закодирована информация о структуре белков.
Моей целью является проследить этапы развития генетики, проанализировать её перспективы и доказать, что генетика – это наука, со всеми ее аспектами.
Моими задачами являются:
-изучить несколько источников информации;
-выделить этапы генетики как науки;
-сравнить и обобщить данные;
-раскрыть основные события, давшие генетике направление, подтолкнувшие на дальнейшие развития;
-описать перспективы развития генетики как фундаментальной, так и прикладной науки.
Как основные научные источники мною были выбраны несколько книг:
· Голландский генетик Хуго Де Фриз , обосновавший Mutation Theory (Мутационная теория) в 1901 (теория о том, что ген может мутировать в любое время;
· Английский биолог Уильям Бэтсон, введший термин генетика в 1905.
· Американский биолог Томас Хант Морган и его ученики, открывшие хромосомную теорию наследственности в 1909 году (теория о том, что внутри клеточного ядра располагаются хромосомы, в которых находятся гены, несущие в себе наследственную информацию);
После этих грандиозных событий, ознаменовавших собой начало существования генетики как науки, учёные продолжили свои исследовательские работы, которые позволили проникнуть в неизведанный мир генетики. Благодаря современным технологиям (нанотехнологии) учёные имеют больше возможностей познавать тайны этой науки и делать новые более точные открытия, двигающие прогресс развития вперёд.
Современная генетика изучает наследственность и изменчивость организмов, предметом исследований является молекула ДНК. С помощью новых открытий врачи стали способны контролировать практические любые физиологические процессы, останавливать биосинтез белка в клетке, прерывать развитие на определённой стадии. Методы – центрифугирование, рентгенография, хромография, полимеразная цепная реакция (ЦПР) и метод меченых атомов. Особенностью генетики является изучение изменчивости и наследования признаков.
Американские генетики Э. Тэйтем и Д.У. Бидл в 1944 открыли механизмы регуляции генами всех процессов жизнедеятельности организма на примере плодовой мушки Drosophila. Дрозофила представляет собой универсальный предмет изучения генетики, модель, так как имеет всего 8 хромосом, быстро размножается (за небольшой промежуток времени можно наблюдать несколько поколений), довольно хорошо проявляются мутации.
Английский врач Ф. Гриффит известен своим экспериментом с бактериями Diplococcus pneumoniae и мышами, у которых эти бактерии вызывали летальную пневмонию (то есть со смертельным исходом). Он вводил мышам смесь живых клеток бактерий (штамм IIIR, не приносивших им вреда) и мёртвых (штамм IIIS, возбуждавших болезнь), вследствие чего зверьки погибали. Штамм – культура микроорганизмов. Ф. Гриффит предположил нахождение трансформатора материала в бактериальных клетках. Эксперимент был проведён в 1928 году. Таким образом, он обнаружил, что вещество умерших клеток может переносить свою наследственную информацию живым клеткам.
Американский биолог Освальд Т. Эйвери и его коллеги в 1944 году доказали, что фактором трансформации служит ДНК. Они разрушали белки и другие всевозможные вещества клетки, но при этом трансформация продолжалась. Когда они разрушили ДНК, изменения в клетках прекратились.
Классическим доказательством того, что генетическая информация находится в молекулах ДНК, является эксперимент Альфреда Херши, проведённый в 1952 совместно с Мартой Чейз . Они, зная, что бактерии состоят наполовину из ДНК (содержит фосфор P, но нет серы S), а наполовину из белков (есть сера S, но нет P), поместили одну часть фагов в среду с питательной смесью с радиоактивной серой 35 S, а другую вырастили на питательной среде с радиоактивным фосфором 32 P. В итоге, оказалось, что клетки бактерий, заражённые фагом 35 S, были менее радиоактивны, чем клетки с фагом 32 P. Исследователи показали, что потомство фагов содержит большую часть радиоактивной ДНК и практически не имеет в составе радиоактивного белка. А так как развитие потомства зависит от внедряемого материала, из этого был сделан правильный вывод: функция (одна из) ДНК – перенос информации о постройке белков.
В тоже время Э. Чарграфф установил, что нуклеотиды в НК (аденин А, гуанин G, цитозин C, тимин T, в РНК тимин заменяется урацилом U – азотистые основания, составляющие нуклеотидов) содержатся не в равных пропорциях, а наблюдается следующее соотношение:
1) количество А равно Т, а количество G = С
2) общее количество пуринов (А+G) соответствует общему количеству пиримидов (С+Т)
Пиримидовые основания – азотистые основания НК – С, Т (U), образующие собой кольцо из 6 атомов. Пуриновые основания – азотистые основания НК – А и G, образующие кольцо из 5 атомов. Связываясь, кольца строят молекулы ДНК. Сами основания соединяются по принципу комплиментарности, то есть соответствия друг другу (рис. 1)
В 1953 году Д.Уотсоном и Ф. Криком была окончательно установлена структура ДНК с помощью рентгеноструктурного анализа. Рентгеновские лучи позволяют определить структуру молекул, отклоняясь на своём пути от атомов. Таким образом, английские биофизики М. Уилкинс и Р. Франклин получили рентгенограммы, указывающие на спиралевидную форму ДНК. Уотсон и Крик построили её модель, объединив данные Уилкинса, Франклин и Чаргаффа. Но так как решающую роль в структуре ДНК играют азотистые основания (составляющие нуклеотидов) и нужно ещё учитывать правило Чаргаффа (А=Т, G=C), учёные предположили, что молекула образуется из двух закрученных по спирали цепей за счёт принципа комплиментарности (соответствия оснований друг другу).
В 1954 году М. Меселсон и Ф. Сталь занимались исследованиями репликации ДНК. Они выращивали бактерий в среде с содержанием разных изотопов азота (тяжёлого 15 N и легкого 14 N). Включая тяжёлый азот в свои клетки, бактерии становились красными; после перенесения их в среду с обычным азотом, они вновь зеленели. После центрифугирования через различные промежутки времени проводился анализ. Сначала все ДНК были плотными; после первого деления они стали плотными наполовину, после второго – одна половина ДНК была плотной, другая – лёгкой. Так они показали, как должна была себя вести ДНК по модели Уотсона-Крика, то есть по приведённой ниже схеме, где сплошными линиями обозначены изначальные молекулы, а новые – прерывистыми (см. рис.2):
В 1960-ых годах С. Бензер исследовал тонкие структуры генов с помощью фагов Т4 (вирусы, поражающие бактерию E. Coli, или кишечную палочку), ему удалось выделить редкие внутригенные рекомбинанты (продукты рекомбинаций ). Рекомбинация – процесс перераспределения генетической информации обменом участков хромосом, источник изменчивости, обмен участками хромосом, позволяет приспосабливаться к окружающей среде и эволюционировать.
В 1962 году Ф. Крик и его коллеги установили, что генетический код состоит из триплетов (или кодонов – определённой последовательности азотистых оснований). После разработок методов искусственного синтеза белка М. Ниренбергом и Ф. Ледером в 1961 во многих лабораториях стали проводиться опыты, в которых учёные пытались подобрать код к каждой аминокислоте. В конце концов, в 1965 был расшифрован генетический код всех аминокислот при помощи М. Ниренберга, С. Очоа и Г. Кораны и составлена таблица соответствия кодов с иРНК (см. рис.3):
Генетический код – последовательность азотистых оснований на ДНК, которая соответствует последовательности аминокислоте в белке, обладает следующими свойствами:
1) Триплетность. Триплет, или кодон, шифрует одну аминокислоту;
2) Избыточность – одна аминокислота может кодироваться несколькими кодонами;
3) Неперекрываемость, то есть часть одного триплета не может входить в состав другого (см. рис.4);
4) Специфичность, то есть типичность, у каждого вида организма свой генетический код.
Генетический код нужен для получения информации о построении белков.
В 1961 Ф. Жакоб и Ж. Моно опубликовали схему синтеза белков на уровне транскрипции (транскрипция – считывание информации с ДНК и синтез иРНК). В ходе исследований были открыты РНК. РНК делят на несколько типов:
1) иРНК (информационная РНК) передают информацию о строении белка с ДНК на рибосомы;
2) тРНК (транспортная РНК) приносят нужные аминокислоты рибосоме;
3) рРНК (рибосомальная РНК) считывают информация с иРНК.
В нашей обычной жизни пытаются найти место такие современные генетические исследования как клонирование, трансгенез (продуктом которого являются ГМО – генетически-модифицированные организмы, выводятся трансгенные растения и животные, обладающих признаками разных видов), развиваются многие другие ответвления генетики. Возможности современной генетики очень широки. Учёные могут создавать новые виды организмов путём скрещиваний (генная инженерия), улучшать качество продуктов, создавать новые сорта растений, пород животных (селекция), жизни человечества (геномика).
В перспективах генетики лежит изучение генома человека, изменчивости его организма для усовершенствования следующих поколений, улучшения качества жизни. В медицине появились новые методы лечения некоторых наследственных заболеваний (такие как бронхиальная астма, сахарный диабет): генодиагностика, генотерапия, без которых уже не обойтись, если нужно выявить какое-нибудь генетическое заболевание или, при его устранении, осуществить трансплантацию клеток реципиенту. Генетические исследования стали неотъемлемой частью нашей жизни.
Первым пострадавшим от дискуссий был советский биолог С.С. Четвериков , принёсший большой вклад в области эволюционных теорий и популяционной генетике, основал её основные положения. Он организовал семинар по генетике в 1929 году, но его участники поочерёдно собирались у себя дома, а не в институте. Когда власти об этом узнали, то его уволили и выслали из Москвы в Свердловск, где он смог устроиться консультантом при зоопарке.
В 1937 году был арестован и расстрелян российский ботаник и микробиолог Г.А. Надсон , доказавший возможность искусственного получения мутаций под действием ионизированного излучения на низших грибах.
В 1940 году арестовали Н.И.Вавилова . Его обвинили в шпионаже (припомнили работу в Англии в лаборатории Бэтсона). В 1941 году российский агрохимик и физиолог Д.Н.Прянишников , идя на большой риск для жизни, выдвинул своего любимого ученика на Государственную премию, потребовав пересмотреть дела Вавилова и ещё одного учёного, агрофизика А. Г. Дояренко. Вавилов же умер в Саратовской тюрьме от истощения в 1943 году.
В 1941 году были также арестованы такие советские учёные как Г.А. Левитский (за антиправительственную деятельность, когда примыкал к эсерам в 1907 году и как иностранный шпион за свои работы в Неаполе и Германии) и Г.Д. Карпеченко (за стажировку в США)
Некоторые учёные отреклись от своих убеждений, другие продолжали отстаивать свои взгляды. Ярким примером является советский учёный-генетик И.А. Рапопорт . Когда на сессии требовали отречься от хромосомной теории, ссылаясь на речь Молотова (советского политика), он ответил, что разбирается в генетике лучше Молотова, и впоследствии был уволен из института.
3 Наука – это сфера человеческой деятельности, функцией которой является систематизация объективных знаний (факторов и процессов, не зависящих от воли человека) о действительности; представляет собой как деятельность по получению нового знания, так и результат этой деятельности; это практическое освоение мира. Непосредственные цели науки — описание, объяснение и предсказание природных процессов и явлений, составляющих предмет её изучения на основе открываемых ею законов, т. е. теоретическое отражение действительности.
Как любая наука, генетика развивается в соответствии с потребностями общества и развитием технологий и мысли. Современная генетика основывается на материалистической философской концепции.
Генетика относится к естественным наукам, основывается на экспериментальных данных.
Генетика является одним из самых наглядных примеров этого разделения. Главным революционным шагом для науки стало введение опытно-экспериментальных исследований. При этом научное познание имеет следующие особенности:
1. любое научное знание требует опытно-экспериментальных подтверждений;
2. наука систематизирует факты в особых понятиях, или научных терминах, то есть является теоретическим знанием;
3. наука открывает между различными явлениями особые связи и отношения, которые называют закономерными;
4. для любой науки оказывается невозможным познание таких явлений, которые не имеют закономерных связей, то есть духовные явления.
Современная генетика как наука имеет несколько направлений, то есть суженные и разделённые исследования:
ГЕНЕТИКА КАК ВАЖНАЯ СОСТАВНАЯ ЧАСТЬ БИОЛОГИЧЕСКОЙ НАУКИ
Текст работы размещён без изображений и формул.
Полная версия работы доступна во вкладке "Файлы работы" в формате PDF
Введение
Генетика является одной из самых прогрессивных наук естествознания. Ее достижения изменили естественнонаучное и во многом философское понимание явлений жизни. Роль генетики для практики селекции и медицины очень велика. Значение генетики для медицины будет возрастать с каждым годом, ибо генетика касается самых сокровенных сторон биологии и физиологии человека. Благодаря генетике, ее знаниям, разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний, таких, как фенилкетонурия, сахарный диабет и другие. Здесь медико-генетическая работа призвана облегчить страдания людей от действия дефектных генов, полученных ими от родителей. Внедряются в практику приемы медико-генетического консультирования и пренатальной диагностики, что позволяет предупредить развитие наследственных заболеваний.
Структура современной генетики и ее значение
Генетика – это наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими; это наука, изучающая наследственность и изменчивость признаков.
Наследственность – способность организмов порождать себе подобных; свойство организмов передавать свои признаки и качества из поколения в поколение; свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями.
Изменчивость – появление различий между организмами (частями организма или группами организмов) по отдельным признакам; это существование признаков в различных формах (вариантах).
Вся генетика (как и любая наука) подразделяется на фундаментальную и прикладную.
Фундаментальная генетика изучает общие закономерности наследования признаков у лабораторных, или модельных видов: прокариот (например, кишечной палочки), плесневых и дрожжевых грибов, дрозофилы, мышей и некоторых других. К фундаментальной генетике относятся следующие разделы:
классическая (формальная) генетика;
генетика мутагенеза (в т. ч, радиационная и химическая генетика);
генетика индивидуального развития;
космическая генетика (изучает действие на организм космических факторов: космических излучений, длительной невесомости и др.).
Прикладная генетика разрабатывает рекомендации для применения генетических знаний в селекции, генной инженерии и других разделах биотехнологии, в деле охраны природы. Идеи и методы генетики находят применение во всех областях человеческой деятельности, связанной с живыми организмами. Они имеют важное значение для решения проблем медицины, сельского хозяйства, микробиологической промышленности.
Генетическая (генная) инженерия – это раздел молекулярной генетики, связанный с целенаправленным созданием in vitro новых комбинаций генетического материала, способного размножаться в клетке-хозяине и синтезировать конечные продукты обмена. Возникла в 1972, когда в лаборатории П. Берга (Станфордский ун-т, США) была получена первая рекомбинантная (гибридная) ДНК (рекДНК), в которой были соединены фрагменты ДНК фага лямбда и кишечной палочки с кольцевой ДНК обезьяньего вируса SV40.
В прикладной генетике в зависимости от объекта исследования выделяют следующие разделы частной генетики:
1. Генетика растений: дикорастущих и культурных: (пшеница, рожь, ячмень, кукуруза; яблони, груши, сливы, абрикосы – всего около 150 видов).
2. Генетика животных: диких и домашних животных (коров, лошадей, свиней, овец, кур – всего около 20 видов)
3. Генетика микроорганизмов (вирусов, прокариот, низших эукариот – десятки видов).
В особый раздел частной генетики выделяется генетика человека (существует специальный Институт медицинской генетики АМН России).
История развития генетики как науки
В развитии генетики можно выделить 3 этапа:
1 Этап (с 1900 по 1925 г.) – этап классической генетики. В этот период были открыты и подтверждены на многих видах растений и животных законы Г.Менделя, создана хромосомная теория наследственности (Т.Г.Морган). Важнейшим событием в генетике XIX в. было формулирование Менделем его законов. Мендель рассматривал не наследуемость всех признаков организма сразу, а выделял наследуемость единичных, отдельных признаков, абстрагируя эти признаки от остальных. При этом он применял вариационно-статистический метод, демонстрируя возможности математического моделирования в биологии. Открытие Менделем закономерностей расщепления признаков показало, что возникающие у организмов рецессивные мутации не исчезают, а сохраняются в популяции в гетерозиготном состоянии. Этим были разрушены старые натурфилософские концепции о слитном, непрерывном характере наследственности, при котором она рассматривалась как некое континуальное образование (наподобие некой жидкости). Открытие Менделя опередило свое время. Новаторское значение открытых им законов наследственности не было оценено современниками: в сознании биологов еще не созрели необходимые предпосылки научного учения о наследственности; они сложились лишь в начале XX в. Вступление в XX в. ознаменовалось в биологии бурным развитием генетики. Важнейшим исходным событием явилось новое открытие законов Менделя. Далее последовала лавина эмпирических открытий и построение различных теоретических моделей. За относительно короткий срок (20–30 лет) в учении о наследственности был накоплен колоссальный эмпирический и теоретический материал.
2 Этап (с1926 по 1953) – этап широкого развёртывания работ по искусственному мутагенезу (Г.Меллер и др.). в это время было показано сложное строение и дробимость гена, заложены основы биохимической, популяционной и эволюционной генетики, доказано, что молекула ДНК является носителем наследственной информации (О.Эвери), были заложены основы ветеринарной генетики. Тридцатые годы ХХ в. можно смело назвать расцветом теоретической генетики. Уже тогда было доказано существование генов, стало ясно, что они локализованы в хромосомах. В связи с этим следует назвать имена некоторых отечественных ученых, внесших значительный вклад в развитие генетической науки: Н.К. Кольцов, выдающийся организатор отечественной биологической науки, высказавший гипотезу о том, что при делении хромосомы сами себя повторяют в клетках (1928 г.); С.С. Четвериков – создатель эволюционно и популяционной генетики; А.С. Серебровский, выдвинувший идею о линейном строении и делимости генов; С.Н. Давиденков и С.Г. Левит – основатели медицинской генетики и др. Признанным лидером этой плеяды ученых был Н.И. Вавилов. Во многом благодаря его энергии и таланту отечественная генетика и селекция занимала в то время одно из первых мест в мире, по его инициативе был организован Институт генетики АН СССР, на основе которого в дальнейшем был создан Институт общей генетики имени Н.И. Вавилова.
3 Этап (начинается с 1953 г.) – этап современной генетики, для которого характерны исследования явлений наследственности на молекулярном уровне. Была открыта структура ДНК (Дж. Утсон), расшифрован генетический код (Ф.Крик), химическим путём синтезирован ген (Г. Корана). С середины ХХ в. классическая генетика перестала получать большую часть новой информации о механизмах наследственности. Эту роль в современной науке заняла молекулярная биология и её раздел – молекулярная генетика, науки, имеющие дело с конкретными молекулами ДНК, о существовании которых классическая генетика могла лишь догадываться. В 1953 г. биологом Дж. Уотсоном и физиком Ф. Криком была открыта пространственная структура основного вещества наследственности – ДНК.
Генетика в современной биологии
Особое место генетики в современной биологии обусловлено ключевой ролью генетических механизмов в возникновении и осуществлении биосферы, их универсальностью на биологическом уровне организации материи. Поэтому не случайно генетика является сегодня стержнем наиболее общих биологических концепций, в частности современного эволюционного учения. Особенно возросла значимость генетики как фундаментальной и прикладной науки во второй половине XX в. Абстрактное понятие гена как единицы наследственности, приобрело конкретный смысл. Сегодня мы знаем, как устроены гены, можем их конструировать, комбинировать и изучать их структуру. В наши дни родились такие науки, как молекулярная биология, молекулярная генетика, и, наконец, генетическая, или клеточная, инженерия.
Наблюдая за стремительным ростом фронта исследований в области генетики и потоком открытий, о которых сообщают биологические журналы, можно прогнозировать, что генетика выдвинется, во всяком случае в конце этого века, на острие научно-технического процесса. С фундаментом на знание генетических механизмов решаются сегодня проблемы сельского хозяйства, здравоохранения, экологии, демографии, развивается новая отрасль производства — биотехнология. Потенциал современной генетики в решении важнейших прикладных задач почувствовали ведущие транснациональные корпорации; они построили крупные биологические центры, где с помощью методов генетической и клеточной инженерии создаются новые формы животных и растений и разрабатываются биотехнологические процессы получения новых классов лекарственных препаратов и ферментов. Сегодня речь идет прежде всего о создании нового поколения растительных и животных организмов, адаптированных к интенсивной технологии производства сельскохозяйственной продукции. Особенно важны именно растения. Они преобразовывают энергию Солнца в нужные для человека продукты, не загрязняя при этом окружающую среду,— если только не используются удобрения и ядохимикаты. И вот сейчас главная ставка в генетике делается на создание нового поколения растений, которые для защиты от вредителей и болезней не будут нуждаться в нынешнем высоком количестве ядохимикатов, будут лучше использовать удобрения и обеспечивать получение продукции нужного качества. Наиболее сложными и вместе с тем, вероятно, наиболее значительными для нас являются проблемы генетики человека. Особую остроту они приобрели в связи с современной интенсификацией общественной жизни и все возрастающей ролью человеческого фактора.
Несколько слов о философских проблемах современной генетики. Сегодня взаимодействие генетики и философии приобретает чрезвычайную значимость. Это связано с междисциплинарным характером генетических исследований, с необходимостью их развертывания в комплексе с другими естественнонаучными дисциплинами. Философские проблемы возникают также при изучении вопросов совершенствования самой генетики, организации этой науки, управления ею, оптимизации исследовательского труда, отбора и подготовки кадров, популяризации генетических знаний. Философский анализ необходим и для всестороннего осмысления места генетики в системе современного естествознания. Повлияли ли новейшие открытия в генетике на ее место в системе биологического знания? Безусловно, повлияли! Перед эволюционной теорией сегодня возникает ряд трудных вопросов, появляются альтернативные концепции, часто противопоставляющие себя дарвинизму. В частности, идет активная дискуссия на тему, существует ли направленная эволюция на молекулярном уровне. Активно обсуждается во всем мире известная концепция М. Кимуры о недарвиновском характере молекулярной эволюции. Следует отметить, что изучение строения генов показывает наличие эволюции не только на уровне молекул; происходит эволюция генов, причем тоже направленная. В частности, известны гены, в которых можно выделить исходные участки и участки, присоединившиеся позднее. А раз существует эволюция, существуют и законы, управляющие этой эволюцией, а мы знаем далеко не все из них. Сегодня требуется осмыслить и другую ключевую проблему генетики. Мы до сих пор, рассматривая молекулярные механизмы, весьма плохо понимаем, как функционирует тот или иной организм как система, как он развивается, как в нем реализуется наследственная программа. И сегодня только глубоко продуманный системный подход, новая научная методология может как-то помочь разрешить эту проблему.
Генетика человека как наука. Задачи генетики человека на современном этапе и методы исследования
Известно более 4000 наследственных болезней человека. 2,5% новорожденных имеют наследственные болезни. 40% случаев ранней детской смертности и инвалидности обусловлено наследственной патологией. В 2000 г. определена полная нуклеотидная последовательность генома человека и создан банк информации о секвенировании (определение первичной структуры ДНК) генов человека. Генетика человека-наука, изучающая закономерности наследования нормальных и патологических признаков человека.
Задачи генетики человека:
1.Ранняя диагностика наследственных заболеваний путем совершенствования экспресс-методов и пренатальной диагностики.
2.Разработка методов генной терапии наследственных заболеваний на основе генной и клеточной инженерии.
3.Широкое внедрение в медицинскую практику медико- генетического консультирования.
4.Выявление генетически опасных факторов внешней среды и разработка методов их нейтрализации.
Для решения задач используются разные методы исследования:
1. Метод гибридологического анализа. Он позволяет выявлять закономерности наследования отдельных признаков при половом размножении организмов.
2. Цитогенетический метод позволяет изучать кариотип клеток организма и выявлять геномные и хромосомные мутации.
3. Генеалогический метод предполагает изучение родословных животных и человека и позволяет устанавливать тип наследования того или иного признака, зиготность организмов и вероятность проявления признаков в будущих поколениях.
4. Близнецовый метод основан на изучении проявления признаков у однояйцевых и двуяйцевых близнецов. Он позволяет выявить роль наследственности и внешней среды в формировании конкретных признаков.
5. Биохимические методы исследования основаны на изучении активности ферментов и химического состава клеток, которые определяются наследственностью.
6. Популяционно-статистический метод позволяет рассчитывать частоту встречаемости генов и генотипов в популяциях.
Связь генетики с другими дисциплинами
Генетика вступает в тесный контакт с биохимией и физиологией. Если индивидуальное развитие организмов определяется наследственными факторами — генами, то действие гена нельзя понять в отрыве от общих закономерностей онтогенеза. Так генетика вступает в связь с эмбриологией.
Но было бы глубоким заблуждением полагать, что современная биохимия, физиология, эмбриология и другие биологические дисциплины могут решать свои задачи в отрыве от генетики. Генетика раскрыла совершенно новые подходы для исследования деятельности организма: с помощью наследственных изменений — мутаций можно выключать и включать почти любые физиологические процессы, прерывать биосинтез в клетке, изменять морфогенез и т. д. Комбинируя различные мутантные признаки в организме, можно синтезировать модели различных типов развития. Таким образом, генетика открыла пути моделирования биологических процессов.
Естествознание после столетнего периода дивергенции, расчленения на отдельные дисциплины, продолжая еще распадаться на более узкие специальности, вступило в эпоху объединения, синтеза добытых знаний и методов исследования. Диалектика природы и методов познания природы привела к необходимости изучать не отдельные, изолированные процессы, а законы взаимосвязи явлений в природе.
Биология и химия, физика и математика объединяются сейчас для решения одной общей задачи — изучения функционирования системы клетки как особой рабочей единицы в органической природе. В клетке осуществляется синтез живого вещества на основе редупликации — воспроизведения хромосомного аппарата клетки. Именно эта сторона дела привлекает к генетике многих ученых из разных областей естествознания, а генетика стремится войти в контакт с физикой, химией и математикой.
Место генетики в естествознании определяется и другими ее сторонами. Наследственность, изменчивость и отбор К. А. Тимирязев назвал основными факторами эволюции. Огромная заслуга генетики и заключается именно в том, что она раскрыла основные механизмы взаимосвязи, физиологии в процессе эволюции. Эти факторы связаны следующим образом. Изменчивость, вызываемая внешней средой, поставляет материал для отбора. В поколениях сохраняются только те изменения, которые происходят в воспроизводящих себя элементах клетки. В этом случае наследственность воспроизводит возникшее изменение. В ходе естественного отбора производится как бы оценка пригодности или непригодности возникшего наследственного изменения существования организма, отбор имеет дело с эффектом действий. И через оценку действия гена, проявляющегося в виде признаков и свойств организма, происходит подбор наиболее ценных генов в определенную систему — генотип.
Существование огромного разнообразия живых существ на Земле, которое нам известно, убеждает нас в том, что отбор мутаций творит новые органические формы в природе. При искусственном Отборе этой безграничной возможностью создания новых форм обладает человек. Располагая средствами искусственного увеличения Частоты возникновения мутаций, овладев методами комбинаций генов, человек приобретает поистине грандиозные возможности Утверждения своей власти над природой. Власть человека над природой увеличивается по мере углубления его знаний.
Заключение
Вся история генетики – это величайший пример единства науки и практики. За последние годы были созданы и продолжают развиваться, совершенствоваться методы генетической инженерии и биотехнологии, позволяющие по-новому решать многие коренные задачи не только биологии и генетики, но и многих других наук и отраслей промышленности. И то, что прежде могло многим показаться фантастикой, становится теперь реальным, повседневным делом. Генетика внесла огромный вклад в решение многих проблем сельского хозяйства, медицины, микробиологической и фармацевтической промышленности. Все шире её методы используются в криминалистике, палеонтологии, истории. Без учёта генетических закономерностей невозможно понимание фундаментальных свойств жизни, характера её эволюции на Земле. Таким образом, генетика остаётся одной из наиболее перспективных и быстро развивающихся отраслей биологии.
Список источников литературы
Асанов, А.Ю. Медицинская генетика / А.Ю. Асанов, Н.П. Бочков, Н.А. Жученко. – М.: ГЭОТАР-мадиа, 2008. – 230 с.
2. Заяц, Р.Г. Основы общей и медицинской генетики / Р.Г. Заяц, И.В. Рачковская. – Минск: Вышэйшая школа, 2003. – 232 с.
3. Мастюкова, Е.М. Основы генетики. Клинико-генетические основы коррекционной педагогики и специальной психологии / Е.М. Мастюкова, А.Г. Московкина. – М.: Владос, 2001. – 367 с.
5. Иванов В.И., Барышникова Е.В., Билева Дж.С. и др. Генетика: учебник для вузов / под ред. В.И. Иванова. - М.: Академкнига, 2006
6. Шевченко В.А., Топорнина Н.А., Стволинская Н.С. Генетика человека: учебник для вузов. - 2-е изд. испр. и доп. - М.: Владос, 2004. - 240 с.
Читайте также: