Наследственность и изменчивость реферат

Обновлено: 02.07.2024

Файлы: 1 файл

РЕФЕРАТ Алина.docx

Реферат по теме:

Учащейся группы 2О1

Изменчивость – способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания. Изменчивость выражается в том, что в любом поколении отдельные особи чем-то отличаются и друг от друга, и от своих родителей. Причиной этого является то, что признаки и свойства любого организма есть результат взаимодействия двух факторов: наследственной информации, полученной от родителей, и конкретных условий внешней среды, в которых шло индивидуальное развитие каждой особи. Поскольку условия среды никогда не бывают одинаковыми даже для особей одного вида или сорта (породы), становится понятным, почему организмы, имеющие одинаковые генотипы, часто заметно отличаются друг от друга по фенотипу, Изменчивость – такое же важное свойство организма, как и наследственность.

Различают две основные формы изменчивости: наследственную и ненаследственную.

Наследственная, или генотипическая, изменчивость – изменения признаков организма, обусловленные изменением генотипа. Она, в свою очередь, подразделяется на комбинативную и мутационную.

Комбинативная изменчивость возникает вследствие перекомбинации наследственного материала (генов и хромосом) во время гаметогенеза и полового размножения. Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала вследствие возникновения мутаций.

Ненаследственная, или фенотипическая, или модификационная, изменчивость – изменения признаков организма, не обусловленные изменением генотипа. Среда обитания играет большую роль в формировании признаков организмов. Каждый организм развивается и обитает в определенной среде, испытывая на себе действие ее факторов, способных изменять морфологические и физиологические свойства организмов, т.е. их фенотип. Примером изменчивости признаков под действием факторов внешней среды является разная форма листьев у стрелолиста: погруженные в воду листья имеют лентовидную форму, листья, плавающие на поверхности воды, – округлую, а находящиеся в воздушной среде – стреловидную. Под действием ультрафиолетовых лучей у людей (если они не альбиносы) появляется загар в результате накопления в коже меланина, причем у разных людей интенсивность окраски кожи различна.

Модификационная изменчивость характеризуется следующими основными свойствами:

2) групповой характер изменений (особи одного вида, помещенные в одинаковые условия, приобретают сходные признаки);

3) соответствие изменений действию фактора среды;

4) зависимость пределов изменчивости от генотипа.

Несмотря на то, что под влиянием условий внешней среды признаки могут изменяться, эта изменчивость не беспредельна. Это объясняется тем, что генотип определяет конкретные границы, в пределах которых может происходить изменение признака. Степень варьирования признака, или пределы модификационной изменчивости, называют нормой реакции. Норма реакции выражается в совокупности фенотипов организмов, формирующихся на основе определенного генотипа под влиянием различных факторов среды. Как правило, количественные признаки (высота растений, урожайность, размер листьев, удойность коров, яйценоскость кур) имеют более широкую норму реакции, то есть могут изменяться в более широких пределах, чем качественные признаки (цвет шерсти, жирность молока, строение цветка, группа крови). Знание нормы реакции имеет большое значение для практики сельского хозяйства, поскольку позволяет предвидеть и заранее планировать степень выраженности многих признаков организмов в зависимости от условий внешней среды.

Таким образом, наследственность, будучи консервативной, обеспечивает сохранение признаков и свойств организмов на протяжении многих поколений, а изменчивость обусловливает формирование новых признаков в результате изменения генетической информации или условий внешней среды.

т.е. по внешним признакам.

Комбинативная изменчивость. Наследственную, или геноти-пическую, изменчивость подразделяют на комбинативную и мутационную.

Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т. е. таких комбинаций генов, которых не было у родителей.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса:

Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости.
Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Он создает новые группы сцепления, т. е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей.
Случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Комбинативная изменчивость является важнейшим источником всего колоссального наследственного разнообразия, характерного для живых организмов. Однако перечисленные источники изменчивости не порождают существенных для выживания стабильных изменений в генотипе, которые необходимы, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов. Такие изменения возникают в результате мутаций.

Мутационная изменчивость. Мутационной называется изменчивость самого генотипа.

Мутации — это внезапные наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.

Основные положения мутационной теории разработаны Г. Де Фризом в 1901—1903 гг. и сводятся к следующему:

Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как дискретные изменения признаков.
В отличие от ненаследственных изменений мутации представляют собой качественные изменения, которые передаются из поколения в поколение.
Мутации проявляются по-разному и могут быть как полезными, так и вредными, как доминантными, так и рецессивными.
Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа исследованных особей.
Сходные мутации могут возникать повторно.
Мутации ненаправленны (спонтанны), т. е. мутировать может любой участок хромосомы, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.

Почти любое изменение в структуре или количестве хромосом, при котором клетка сохраняет способность к самовоспроизведению, обусловливает наследственное изменение признаков организма. По характеру изменения генома, т. е. совокупности генов, заключенных в гаплоидном наборе хромосом, различают генные, хромосомные и геномные мутации.

Генные, или точковые, мутации— результат изменения нуклеотидной последовательности в молекуле ДНК в пределах одного гена. Такое изменение в гене воспроизводится при транскрипции в структуре иРНК; оно приводит к изменению последовательности аминокислот в полипептидной цепи, образующейся при трансляции на рибосомах. В результате синтезируется другой белок, что ведет к изменению соответствующего признака организма. Это наиболее распространенный вид мутаций и важнейший источник наследственной изменчивости организмов.

Существуют разные типы генных мутаций, связанных с добавлением, выпадением или перестановкой нуклеотидов в гене. Это дупликации (повторение участка гена), вставки (появление в последовательности лишней пары нуклеотидов), делеции ("выпадение одной или более пар нуклеотидов), замены нуклеотид-ных пар (AT -> -> -> валин). Это приводит к тому, что в крови эритроциты с таким гемоглобином деформируются (из округлых становятся серповидными) и быстро разрушаются. При этом развивается острая анемия и наблюдается снижение количества кислорода, переносимого кровью. Анемия вызывает физическую слабость, нарушения деятельности сердца и почек и может привести к ранней смерти людей, гомозиготных по мутантному аллелю.

Хромосомные мутации (перестройки, или аберрации) — это изменения в структуре хромосом, которые можно выявить и изучить под световым микроскопом.

Известны перестройки разных типов:

нехватка, или дефишенси, — потеря концевых участков хромосомы;
делеция — выпадение участка хромосомы в средней ее части;
дупликация — двух- или многократное повторение генов, локализованных в определенном участке хромосомы;
инверсия — поворот участка хромосомы на 180°, в результате чего в этом участке гены расположены в последовательности, обратной по сравнению с обычной;
транслокация — изменение положения какого-либо участка хромосомы в хромосомном наборе. К наиболее распространенному типу транслокаций относятся реципрокные, при которых происходит обмен участками между двумя негомологичными хромосомами. Участок хромосомы может изменить свое положение и без реципрокного обмена, оставаясь в той же хромосоме или включаясь в какую-то другую.

3.13. Хромосомные перестройки, изменяющие расположение генов в хромосомах.

Геномные мутации — изменение числа хромосом в геноме клеток организма. Это явление происходит в двух направлениях: в сторону увеличения числа целых гаплоидных наборов (полиплоидия) и в сторону потери или включения отдельных хромосом (анеуплоидия).

Полиплоидия — кратное увеличение гаплоидного набора хромосом. Клетки с разным числом гаплоидных наборов хромосом называются триплоидными (Зn), тетраплоидными (4n), гексанло-идными (6n), октаплоидными (8n) и т. д.

Чаще всего полиплоиды образуются при нарушении порядка расхождения хромосом к полюсам клетки при мейозе или митозе. Это может быть вызвано действием физических и химических факторов. Химические вещества типа колхицина подавляют образование митотического веретена в клетках, приступивших к делению, в результате чего удвоенные хромосомы не расходятся и клетка оказывается тетрагшоидной.

Для многих растений известны так называемые полиплоидные ряды. Они включают формы от 2 до 10n и более. Например, полиплоидный ряд из наборов в 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 108 и 144 хромосомы составляют представители рода паслен (Solanum). Род пшеница (Triticum) представляет ряд, члены которого имеют 34, 28 и 42 хромосомы.

Полиплоидия приводит к изменению признаков организма и поэтому является важным источником изменчивости в эволюции и селекции, особенно у растений. Это связано с тем, что у растительных организмов весьма широко распространены гермафродитизм (самоопыление), апомиксис (партеногенез) и вегетативное размножение. Поэтому около трети видов растений, распространенных на нашей планете, — полиплоиды, а в резко континентальных условиях высокогорного Памира произрастает до 85% полиплоидов. Почти все культурные растения тоже полиплоиды, у которых, в отличие от их диких сородичей, более крупные цветки, плоды и семена, а в запасающих органах (стебель, клубни) накапливается больше питательных веществ. Полиплоиды легче приспосабливаются к неблагоприятным условиям жизни, легче переносят низкие температуры и засуху. Именно поэтому они широко распространены в северных и высокогорных районах.

Наследственность – свойство организмов передавать свои признаки и особенности развития следующему поколению.

Материальными носителями наследственности являются гены локализованные (расположенные) в ядерных структурах – хромосомах, основу которых составляет молекула ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Вместе с изменчивостью наследственность обеспечивает постоянство и многообразие форм жизни и лежит в основе эволюции живой природы.

1. Ядерная наследственность определяется генетическим материалом, расположенным в ядре клетки. Материальным носителем ядерной наследственности являются молекулы ДНК, входящие в состав хромосом.

2. Цитоплазматическая наследственность определяется генетическим материалом, расположенным, в цитоплазме клетки. Собственную ДНК в клетке имеют митохондрии, а в растительной клетке помимо митохондрий собственную ДНК имеют пластиды.

Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и качества. Выражается в бесконечном разнообразии признаков и свойств у особей различной степени родства

Наследственными видами изменчивости являются комбинативный, мутационный, онтогенетический и корреляционный; единственным ненаследственным видом изменчивости является модификационный.

В основе комбинативного вида изменчивости лежит свободное комбинирование генетического материала в ходе мейоза при расхождении хромосом, а также при оплодотворении, когда в образующейся зиготе соединяется генетический материал отца и матери. Проявляется комбинативный вид изменчивости в том, что потомки в своём фенотипе имеют сочетание признаков обоих родителей и обычно не являются полными копиями какого-то одного из них.

В основе мутационного вида изменчивости лежит качественное изменение структуры генетического материала. Это может быть связано с увеличением или уменьшением числа нуклеотидов в ДНК, заменой одного типа нуклеотидов на другой, изменением структуры хромосом (хромосомными аберрациями - поломками), увеличением или уменьшением в клетке как числа отдельных хромосом (гетероплоидия), так и полных наборов (полиплоидия). Проявляется мутационный вид изменчивости в появлении новых признаков у отдельных особей популяции (с частотой 1:10-6).

В основе онтогенетического вида изменчивости лежит последовательная смена работы различных групп генов. Проявляется онтогенетический вид изменчивости в последовательном появлении и изменении признаков и свойств у особей в ходе индивидуального развития (от зиготы до смерти).

В основе корреляционного (соотносительного) вида изменчивости лежит связь между признаками на уровне взаимодействующих молекул, органов, систем органов, функциональных систем. Проявляется корреляционный вид изменчивости в изменении одного признака при изменении другого.

Модификационный. В основе модификационного вида изменчивости лежит изменение признака под воздействием факторов окружающей среды. Проявляется модификационный вид изменчивости в изменении какого-либо признака у всех 100% особей, подвергшихся воздействию данного фактора.

Метод основан на скрещивании представителей чистых линий, различающихся по одному или нескольким признакам, c целью получения гибридов первого (F1) и последующих поколений; анализ числовых характеристик расщепления в потомстве позволяет судить о характере наследования признаков и производить в дальнейшем расчёты вероятности появления особей с соответствующими признаками при различных вариантах скрещивания.

Метод основан на составлении по отдельным родословным генеалогического древа, охватывающего максимум информации обо всех имеющихся предках. Метод позволяет проследить движение генов из поколения в поколение, определить через каких особей идёт их распространение, выделить отдельные ветви в родословной предрасположенные (или с отсутствием предрасположенности) к некоторым заболеваниям. Кроме того, с использованием других методов можно определить степень инбридинга, коэффициент наследуемости и повторяемости признаков экстерьера и, как конечный результат, судить о племенной ценности производителей.

Метод основан на сравнивании между собой монозиготных близнецов. Метод применяется в тех случаях, когда требуется установить степень воздействия паратипических факторов, отбросив различия в генетике сравниваемых особей.

Метод основан на изучении генетики ядра и внутриклеточных органоидов (митохондрий в клетках животного происхождения, митохондрий и пластид в растительных клетках). В частности, методика кариотипирования позволяет тестировать животных по некоторым аномалиям на основе различий в сравнении с нормой по следующим характеристикам: число хромосом, число плеч хромосом, особенности морфологии (строения) хромосом.

Метод основан на изучении строения и функций отдельных молекул, а использование различного типа ферментов, способных разрезать или сшивать молекулы(или их части), позволило расширить возможности биотехнологии и генетической инженерии. В частности, с помощью метода секвенирования ДНК был расшифрован геном человека и других видов животных. Метод ПЦР позволяет осуществить клонирование молекулы ДНК.

Методика рентгеноструктурного анализа способствовала в своё время определению пространственной структуры молекулы ДНК. С помощью электрофореза можно исследовать полиморфизм белков плазмы крови, молока, что позволяет судить об уровне генетического разнообразия популяций. Кроме того, методика позволяет определить массу целых молекул ДНК, РНК, белков или их фрагментов.

Метод основан на гибридизации соматических клеток, что позволяет определить место расположения в хромосомах некоторых генов.

Метод основан на изучении степени влияния генетических и паратипических факторов на развитие признаков.

Метод основан на использовании методов математического анализа в биологии. Методы математической статистики позволяют провести анализ генетики количественных признаков: рассчитать средние величины, показатели изменчивости, статистические ошибки, достоверность соответствующих средних величин, достоверность разности средних величин, корреляцию, коэффициент наследуемости и др. Закон Харди-Вайнберга позволяет определить генетическую структуру популяции, частоту встречаемости аллелей генов, уровень распространения аномалий, проследить изменение структуры популяции при различных вариантах отбора

Закономерности наследования признаков при половом размножении.

1-й закон – закон единообразия : При скрещивании гомозиготных родительских особей, отличающихся друг от друга альтернативными вариантами признаков одной пары, в первом поколении появляется потомство всё единообразное, как по фенотипу, так и по генотипу.

Схема 1-ого закона: Р АА × аа

2-й закон – закон расщепления: При скрещивании гибридов первого поколения между собой (или при самоопылении) во втором поколении наблюдается расщепление по генотипу в соотношении 1:2:1, а по фенотипу 3:1.

Схема 2-ого закона: Р Аа × Аа

Расщепление по генотипу 1АА : 2Аа : 1аа

Расщепление по фенотипу 3А. : 1а

(В расщеплении по фенотипу буквы обозначают не гены, а признаки:

А- доминантный, а - рецессивный )

3-й закон – закон независимого наследования признаков: При скрещивании гомозиготных родительских особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, признаки каждой пары наследуются независимо друг от друга и во втором поколении комбинируются во всех возможных сочетаниях (так при дигибридном скрещивании образуется четыре фенотипических класса особей в соотношении 9:3:3:1).

Схема 3-его закона: Р ААВВ × ааbb

Расщепление по генотипу:

1ААВВ : 2AABb : 1AAbb : 2AaBB : 4AaBb : 2Aabb : 1aaBB : 2aaBB : 1aabb

Расщепление по фенотипу: 9АВ : 3Аb : 3аВ : 1ab

(В расщеплении по фенотипу буквы обозначают не гены, а признаки).

Правило чистоты гамет: Гены из поколения в поколение передаются в чистом виде, не смешиваясь и не изменяя, как правило, своей структуры.

Правило позволяет понять, что в селекционном процессе нельзя останавливаться на достигнутом. Исчезновение нежелательного признака не отрицает возможности его появления в последующих поколениях.

Правило расщепления: При ди- и полигибридном скрещивании гены различных пар признаков комбинируются во всех возможных сочетаниях и во втором поколении дают расщепление по генотипу в соответствии с формулой (1:2:1) n , а по фенотипу (3:1) n , где n – число анализируемых признаков.

Правило позволяет упростить способ расчёта расщепления для любых видов скрещивания (без разбора решётки Пеннета).

Взаимодействие аллельных генов.

Взаимодействие между аллельными генами рассматривается как различные типы доминирования. Исследования проводятся при моногибридном скрещивании.

Типы доминирования: 1. Полное

Полное доминирование . Полное доминирование заключается в том, что в гетерозиготе, полученной при скрещивании представителей чистых линий, различающихся по одной пара альтернативных признаков, один из двух аллелей не проявляет своего действия. При скрещивании гетерозигот между собой (или при самоопылении) в потомстве появляется два фенотипических класса особей в соотношении 3:1. В фенотипе 3 частей проявился доминантный признак, а у 1 части – рецессивный.

Кодоминирование . При кодоминантном типе наследования гибриды первого поколения в полной мере несут в своём фенотипе сочетание признаков обоих родителей без каких-либо изменений. Во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 1:2:1 (как и при неполном доминировании). В фенотипе у 1 части особей проявляется признак как у одного из родителей (представителя одной чистой линии), в фенотипе 2 частей проявляются признаки обоих родителей (как и у гибридов первого поколения, сочетающих в себе признаки сразу двух чистых линий), в фенотипе ещё 1 части проявляется признак как у второго из родителей (представителя другой чистой линии).

Сверхдоминирование. При сверхдоминировании у гибридов первого поколения признак в фенотипе выражен ярче, чем у любого из родителей. Во втором поколении вновь появляется расщепление в соотношении 1:2:1. В фенотипе у 1 части особей проявляется признак одного из родителей, в фенотипе 2 частей проявляется признак как у гибридов первого поколения, в фенотипе ещё 1 части проявляется признак как у второго из родителей.

Взаимодействие неаллельных генов.

Исследования по изучению взаимодействия неаллельных генов проводятся по схеме дигибридного скрещивания.

Типы взаимодействия неаллельных генов:

Эпистаз (доминантный и рецессивный).

Полимерия (аддитивная и неаддитивная).

Комплементарное взаимодействие . Комплементарным называется взаимодействие, при котором действие генов из одной пары дополняется действием генов из другой пары таким образом, что в результате появляется новый признак. По другому этот тип взаимодействия называют новообразование (чаще этот термин встречается в старых изданиях).

В качестве примера приводится схема наследования формы гребня у кур.

Действие генов: А – розовидная форма гребня

В – гороховидная форма гребня

А.В.– ореховидная форма гребня

При скрещивании особей, имеющих розовидную форму гребня, с особями, имеющими гороховидную форму гребня, у гибридов первого поколения появляется новая форма гребня - ореховидная. При скрещивании гибридов первого поколения между собой во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1 (9 – с ореховидной формой гребня, 3 – с розовидной, 3 – с гороховидной, 1 – с листовидной).

Числовое расщепление соответствует третьему закону Менделя. Отличительная особенность комплементарного взаимодействия от закона независимого наследования признаков заключается в количестве учтённых признаков: в третьем законе рассматривается комбинирование двух признаков, а в комплементарном взаимодействии четыре вариации одного признака.

Доминантный эпистаз. При доминантном эпистазе действие доминантных генов из одной пары подавляет работу также доминантных генов из другой пары.

Доминантный эпистаз у лошадей.

Действие генов: С – серая масть

В – вороная масть

С. В. – серая масть

Доминантный эпистаз у кур.

Действие генов: С – окрашенное перо

с – белое (неокрашенное)

Рецессивный эпистаз. При рецессивном эпистазе действие доминантных генов из одной пары подавляется действием рецессивных генов из другой пары.

Рецессивный эпистаз у мышей.

Дейсчтвие генов: С – отвечает за неравномерное распределение пигмента

с – отвечает за равномерное распределение пигмента

А – отвечает за выработку пигмента (чёрного или другого цвета)

а – отвечает за отсутствие пигмента

При скрещивании чёрных мышей (ссАА) с белыми (ССаа) всё потомство первого поколения оказывается серым (СсАа), так как неравномерное распределение чёрного пигмента приводит к тому, что чёрный пигмент выглядит как серый. Во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:4. В 9 случаях (С.А.) особи оказываются серыми, в 3 (ссА.) чёрными и в 4 (С.аа, ссаа) белыми.

Полимерия. Полимерия означает, что на один признак одновременно действуют несколько генов. Различают аддитивную и неаддитивную полимерию. При аддитивной полимерии проявление признака зависит от суммы доминантных генов в генотипе: чем их больше, тем ярче выражен признак. При неаддитивной полимерии проявление признака от общей суммы доминантных генов не зависит: достаточно всего лишь одного доминантного гена из любой пары и признак будет иметь такое же фенотипическое проявление как и в полной гомозиготе.

Аддитивная (суммирующая) полимерия (на примере скрещивания краснозёрной и белозёрной пшеницы).

Действие генов: А 1 , А 2 – усиливают интенсивность окрашивания зерна

а 1 , а 2 – зерно белое

Числовое расщепление для гибридов второго поколения приводится как 15:1 (15 частей в большей или меньшей степени окрашенных к 1 части белых).

Неаддитивная полимерия (на примере наследования формы стручка у пастушьей сумки).

Действие генов: А 1 , А 2 – определяют форму стручка с срезанными краями

а 1 , а 2 – определяют округлую форму стручка

При скрещивании особей, дающих форму стручка со срезанными краями (А 1 А 1 А 2 А 2 ), с особями, дающими округлую форму стручка (а 1 а 1 а 2 а 2 ), в первом поколении все особи образуют форму стручка со срезанными краями (А 1 а 1 А 2 а 2 ). Во втором поколении наблюдается чёткое расщепление 15:1 (15 частей имеют форму стручка со срезанными краями, 1 часть с округлыми). Округлую форму стручка дают особи только в рецессивной гомозиготе (а 1 а 1 а 2 а 2 ), во всех остальных случаях вне зависимости от генотипа со срезанными краями.

Модифицирующее действие. Гены модификаторы сами по себе не определяют какой- то признак, но могут усиливать или ослаблять действие основных генов, вызывая таким образом изменение фенотипа. В качестве примера обычно приводится наследование пегости у собак и лошадей. Числового расщепления никогда не даётся, так как характер наследования больше напоминает полигенное наследование количественных признаков.

Современное представление о наследственности и изменчивости

. вида определяется наследственностью, а их отличительные особенности - изменчивостью. Два свойства – наследственность и изменчивость - . далее, комбинирование стимулирует новые проявления наследственной изменчивости (комбинативной). Сюда относятся и мутации .

Генетика как наука о законах наследственности и изменчивости живых организмов

. повысить их число. Комбинативная изменчивость Комбинативная наследственная изменчивость возникает в результате обмена гомологичными . свойств организма. Такой тип изменчивости называют комбинативной наследственной изменчивостью. Новые комбинации генов .

Генетика и эволюция. Закономерности наследственности и изменчивости живых организмов

. – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости живых организмов. Наследственность – это свойство всех . , мутационная) ненаследуемая (модификационная) К наследственной изменчивости относят изменения признаков организма, которые .

Роль нуклеиновых кислот ДНК и РНК в механизмах наследственности и изменчивости

. нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) в механизмах наследственности и изменчивости Реферат по курсу «Концепции современного . реакции определяется генотипом. Наследственная связана с изменением генотипа. Наследственная изменчивость также имеет несколько видов .

Методы исследования закономерностей наследственности и изменчивости человека

. Вариант № Тема: Методы исследования закономерностей наследственности и изменчивости человека Разработал: степень, звание преподавателя . Введение Генетика человека изучает явления наследственности и изменчивости в популяциях людей, особенности наследования .

Читайте также: