Иммунология 21 века победы и достижения реферат
Обновлено: 06.07.2024
- Для учеников 1-11 классов и дошкольников
- Бесплатные сертификаты учителям и участникам
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НИЖЕГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ
МДК 04.01 ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА ЛАБОРАТОРНЫХ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Выполнила:
студентка группы 313 – II Лаб х/д Герасимова Мария Сергеевна
Кукса Ольга Олеговна
г. Нижний Новгород
Микробиология, как современная наука ………………………………….. 5 2.
Современные направления микробиологии ……………………………… 6 3.
Современные открытия в микробиологии ……………………………….. 8
Микробиология – это наука, изучающая строение, систематику, физиологию, генетику и экологию организмов, имеющих малые размеры и невидимых невооруженным глазом. Эти организмы получили название микроорганизмов или микробов. Микроорганизмы представляют собой, по определению, невидимые человеческому глазу без увеличения существа, которые вездесущи и проводят в природе колоссальную работу, заключающуюся прежде всего в минерализации отмершего биологического материала (микробный цикл углерода и связанный с ним цикл кислорода). Без микробов было бы невозможно существование глобальных циклов азота и серы. Микроорганизмы, несмотря на их малые размеры и массу, составляют в целом биомассу, больше чем вся остальная биомасса на Земле (растения и животные вместе взятые). Объектами микробиологии являются прокариотические организмы — бактерии и археи, а также эукариоты — простейшие, микроскопические водоросли, низшие грибы. Микроорганизмы населяют все экологические ниши и живут там, где развиваются животные и растения, а также во многих других ареалах, в которых не могут развиваться другие живые организмы — при высоких (до 113 °С) и низких (до -36 °С) температурах, высоких (до 1400 атмосфер) давлениях, при полном отсутствии кислорода, в условиях высокой солености (в насыщенных растворах NaСl), при высокой кислотности (рН 0-1) и щелочности (рН до 11). Микроорганизмы – прокариоты могут развиваться в скальных породах на глубине до 6 км, на вершинах высоких гор (6 – 7 км), в безводных пустынях, на поверхности зданий, сооружений и памятников. Споры микробов чрезвычайно устойчивы, они могут выдерживать условия космического пространства и выживать в течение 20 – 30 млн лет (например, в кишечнике пчелы, замурованной в кусочке янтаря). На протяжении длительного времени человек жил в окружении невидимых существ, использовал продукты их жизнедеятельности (например, при выпечке хлеба из кислого теста, приготовлении вина и уксуса), страдал, когда эти существа являлись причиной болезней или портили запасы пищи, но не подозревал об их присутствии. Не подозревал потому, что не видел, а не видел потому, что размеры этих микросуществ лежали не много ниже того предела видимости, на который способен человеческий глаз. Известно, что человек с нормальным зрением на оптимальном расстоянии (25-30 см) может различить в виде точки размером 0,07-0,08 мм. Меньше объекта человек заметить не может. Это определяется особенностями строения его органа зрения. Попытки преодолеть созданный природный барьер и расширить возможности человеческого глаза были сделаны давно. Так, при археологических раскопках в Древнем Вавилоне находили двояковыпуклые линзы – самые простые оптические приборы. Линзы были изготовлены из отшлифованного горного хрусталя. Можно считать, что с изобретением этих линз человек сделал первый шаг на пути в микромир. Дальнейший прогресс в развитии оптической техники относится к 16-17 вв. и связан с развитием астрономии. В начале 17 в. голландские шлифовальщики стекла сконструировали первые подзорные трубы. Оказалось, что если линзы расположить иначе, не так, как в телескопе, то можно получить увеличение очень мелких предметов. Микроскоп подобного типа был создан в 1610 г. Г. Галилеем (1564-1642). Изобретение микроскопа открыло новые возможности для изучения живой природы. Одним из первых микроскоп, состоящий из двух двояковыпуклых линз, дававших увеличение примерно в 30 раз, сконструировал и использовал для изучения строения растений английский физик и изобретатель Р. Гук. Микробиология прошла длительный путь развития, исчисляющийся многими тысячелетиями. Уже в V — VI тысячелетии до н. э. человек пользовался плодами деятельности микроорганизмов, не зная об их существовании. Виноделие, хлебопечение, сыроделие, выделка кож — не что иное, как процессы, происходящие с участием микроорганизмов. Тогда же, в древности, ученые и мыслители предполагали, что многие болезни вызываются какими-то посторонними невидимыми причинами, имеющими живую природу. Следовательно, микробиология зародилась задолго до нашей эры. В своем развитии она прошла несколько этапов, не столько связанных хронологически, сколько обусловленных основными достижениями и открытиями – эвристический, морфологический, физиологический, иммунологический. Сейчас же наступил новый этап в развитии микробиологии – молекулярно-генетический.
МИКРОБИОЛОГИЯ, КАК СОВРЕМЕННАЯ НАУКА
Место микробиологии в системе современных биологических наук определяется спецификой ее объектов: во-первых, микробиология — это наука об определенном классе объектов, и в этом смысле она аналогична таким дисциплинам, как ботаника и зоология; во- вторых, микробиология изучает на своих объектах общие фундаментальные законы развития всего живого и таким образом относится к физиолого-биохимической ветви биологических дисциплин. И наконец, микробиология — это наука, исследующая объекты и явления на стыке одно- и многоклеточности. Роль микробиологии определяется значением микроорганизмов в природных процессах и в человеческой деятельности: - микроорганизмы участвуют в глобальном круговороте элементов, причем ряд стадий был бы невозможен без них, например фиксация молекулярного азота, денитрификация или минерализация сложных органических веществ; - на деятельности микроорганизмов основан целый ряд необходимых человеку производств (хлебопечение, пивоварение, виноделие, получение молочнокислых продуктов, производство различных индивидуальных химических веществ, антибиотиков, гормонов, ферментов и т.д.); - микроорганизмы используются для очистки окружающей среды от различных природных и антропогенных загрязнений; - многие микроорганизмы являются возбудителями заболеваний человека, животных, растений, а также вызывают порчу продуктов питания и различных промышленных материалов; - микроорганизмы могут служить инструментами и модельными системами для других дисциплин, например генной инженерии.
СОВРЕМЕННЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИИ
СОВРЕМЕННЫЕ ОТКРЫТИЯ В МИКРОБИОЛОГИИ
Если фауна и флора нашей планеты хорошо изучены зоологами и ботаниками, микробиологам до сих пор известна только небольшая часть невидимого живого мира. Общепринятыми лабораторными методами, по мнению многих ученых, можно обнаружить не более 10-20% микробного населения планеты. Исключительно важное значение приобретают исследования обмена веществ микроорганизмов, работы в области углубленного изучения физиологии, биофизики, биохимии микробов. Они важны для всех отраслей микробиологии. Перед микробиологами стоит большая задача разработки микробиологических методов синтеза многих пищевых и физиологически активных веществ. Если со времен Пастера, основателя микробиологии, развивалась главным образом микробиология бродильной промышленности (виноделия, спиртовой, молочнокислой, уксуснокислой и др.), то в настоящее время начинает развиваться промышленность микробиологического синтеза. Ряд продуктов, получавшихся путем брожения с помощью микробов, теперь стал производиться чисто химическим путем из дешевого непищевого сырья (этилового спирта, бутилового спирта, ацетона и др.). Самые разнообразные микроорганизмы: дрожжи, грибы, актиномицеты, бактерии – способны синтезировать различные крайне необходимые вещества: белки, аминокислоты, антибиотики, ферменты, витамины, различные органические кислоты, стимуляторы роста, промежуточные продукты. Под воздействием микробов из более простых молекул даже непищевого сырья образуются вещества очень сложного состава. Микроорганизмы являются наиболее простыми формами жизни. Поэтому они представляют собой весьма удобные модели для изучения многих проблем общей биологии, выяснения сущности явления жизни, овладения и управления жизненными процессами, в частности обменом веществ и наследственностью организмов. В настоящее время биологические науки не могут развиваться без изучения генетики, в частности генетики микроорганизмов. Успехи современной генетики в значительной степени зависят от того, насколько широко в генетических исследованиях используются микроорганизмы. На микроорганизмах можно изучать вопросы генетики на молекулярном (ДНК, РНК), субклеточном (фаги, вирусы) и клеточном (бактерии, грибы) уровнях. Основными задачами управления жизнедеятельностью микробов в микробиологии являются: закономерное получение культур микробов с определенными, заранее заданными свойствами; максимальное увеличение продуктивности полезных микробов; полное обезвреживание и уничтожение возбудителей инфекционных заболеваний человека, животных и растений и других микробов, приносящих вред.
1. Микробиология А.А.Воробьев, А.С.Пашков М.: Медицина 2003 г.
2. Зильбер Л.А., Левкович Е.Н., Шубладзе А.К., Чумаков М.П. Архив биол. наук, 1938 г.
3. Жданова В.М., Гайдамович С.Я. Общая и частная микробиология Изд. Медицина, М., 1982 г.
При введении в организм животных и человека чужеродных макромолекулярных веществ — белков или полисахаридов (антигенов) в крови появляются защитные белки - антитела, для которых характерна необыкновенная, уникальная специфичность. Каждое антитело узнает только свой антиген, -точнее, одну его детерминантную группу. Детерминантная группа состоит из нескольких аминокислот (обычно из 6—8), образующих пространственную структуру, характерную для данного белка.
Содержимое работы - 1 файл
Лекция1.ppt
Современная иммунология, ее достижения и перспективы
При введении в организм животн ых и человека чужеродных макро молекулярных веществ — белков или полисахаридов (антигенов) в крови появляются защитные белки - антитела, для которых характерна необыкн овенная, уникальная специфичность. Каждое антитело узнает только свой антиген, -точнее, одну его детерминантную группу . Детерминантная группа состоит из нескольких аминокислот (обычно из 6—8), образующих пространственную структуру, характерную для данного белка.
В одном белке, состоящем из нескольких сот ам инокислот имеется несколько (5-15) разных детерминант, поэтому к одному белку образуе тся целое семейство различных по своей специфичности антител . Даже к одной детерминанте обра зуется целый спектр антител, отличающихся по структуре, степени специфичности и прочности связ ывания с ней. То же относится и к полисахари дным антигенам, детерминантные группы которых образуются 3—6 остатками моносахаридов.
Таким образом, при введении антигена возникае т большое семейство антител, направленных к разным его дете рминантам и различающихся так же внутри группы антител, направленных к одной и той же детерминанте. В крови иммунизированных живот ных появляется богатый и уника льный по составу спектр антите л, который и обеспечивает абсолют ную специфичность в распознава нии данного антигена.
Антитела давно и широко исполь зуются для нейтрализации бакте риальных токсинов (дифтерийного, столбнячного), змеиных ядов (кобры, гадюк) вирусов, попавших в кровь (особенно эффективно вируса ко ри), и для идентификации индивидуал ьных белков (и других антигенов), находящихся в клетке или сложнейших тканевых экстрактах. Однако иногда требуются не мно гокомпонентные смеси антител, возникающие в крови в ответ на введение антигена, а отдельные, элементарные составляющие этой смеси, направленные лишь к одной дете рминанте антигена и имеющие од ни и те же характеристики. Такие антитела бывают нужны ка к для изучения их собственной природы, так и для практического исполь зования, например для ставки в опухоли токсических веществ.
КАК ПОЛУЧИТЬ ТАКИЕ АНТИТЕЛА?
Очевидно, что путем иммунизации, то есть введением животному и ндивидуального антигена или то лько одной его детерминантной группы, это сделать, как правило, невозможно. Почему? Дело в том, что в организме в процессе соз ревания антителообразующих кле ток (АОК) образуется большое количество — миллионы генетически однород ных семейств клеток — клонов, каждый из которых спе циализируется на синтезе тольк о одного варианта антител, и в этом причина большого разн ообразия антител, индуцируемых даже одним антиге ном. Таких клонов много больше, чем требуется антител для расп ознавания любого, случайно взятого антигена. Антиген, попадая в организм, стимулирует размножение тех кл онов, которые продуцируют антитела к его детерминантам.
Казалось бы, выход прост: надо вырастить отдельные клон ы антителообразующих клеток в пробирке - в культуре тканей - и они будут продуцировать мон оклональные антитела, то есть антитела одной строго определенной специфичности, продукт одного клона. Но и это оказалось невозмож ным: нормальные клетки смертны, вскоре после высаживания в кул ьтуру они погибают. Дело не доходит до образовани я клонов АОК. Добавление в культуру факторов роста несколько продлевает их жизнь, но тоже не решает проблемы.
ДОРОГУ УКАЗЫВАЮТ ОПУХОЛИ
Путь решения проблемы неожидан но указали злокачественные опу холи. Уже давно известны опухоли у ч еловека — плазмоцитомы, вырабатывающие и секретирующие в кровь иммуноглобулины, по структуре своей неотличимые от антител. Причем каждое такое "антитело" слегка отличалось от другого, вырабатываемого другой плазмоц итомой. Образовывалась как бы коллекц ия случайных антител к неизвес тным антигенам. Когда накопились сотни таких "антител" и они были испытаны с сотнями наугад взятых антигенов, оказалось, что в этой коллекции обнаружи лись специфически реагирующие пары "антиген—антитело".
Почему именно опухоли указали на возможность получения моно клональных антител? Есть несколько причин, и все они коренятся в самой пр ироде опухолевой клетки. Она всегда или почти всегда со храняет свойства и функции кле тки, из которой произошла. Плазмоцитома происходит из "юных" плазматических клеток, то есть как раз из тех клеток, которые синтезируют антитела. Это свойство сохраняется в опу холях, возникших из соответствующих клеток. Очень важной особенностю опухо лей является их возникновение из одной генетически измененно й (мутантной) клетки. Поэтому опухоль возникает и р азвивается как клон, в нашем случае как клон иммуно глобулинобразующих клеток. Причем они образуют строго одн ородный по всем свойствам мон оклональный иммуноглобулин.
Нормальные плазматические клет ки (или их предшественники - лимфоциты) смертны, их срок жизни - несколько дней. Опухоль, и в этом ее принципиальное отл ичие от нормальных предше ственников, бессмертна.
Ее можно культивировать в проб ирке или пересаживать от одног о животного другому неограниче нное число раз и в течение нео граниченного времени. В отличие от нормальной ткани опухоль автономна, организм "хозяина" неспособен (за очень редкими исключениями ) остановить неограниченный рос т злокачественного опухолевого клона.
Плазмоцитомы возникают не толь ко спонтанно, то есть непредсказуемо, как бы случайно, но их можно довольно легко инд уцировать у мышей и крыс и пол учить, таким образом, бессмертный, неограниченно растущий, перевиваемый клон клеток, продуцирующих иммуноглобулины, иногда обладающие специфичнос тью антител, причем антител моноклональных. Вполне естественно было желани е иммунологов научиться получа ть плазмоцитомы, продуцирующие антитела заданно й специфичности. Для этого мышей вначале интенс ивно иммунизировали, а затем индуцировали у них пла змоцитомы, чтобы получить опухоли и из те х клонов, которые производили антитела к антигенам, использованным для иммунизаци и, но это практически не уда валось. Слишком редки были совпадения. Тогда попробовали индуцировать опухоли антителообразующих к леток опухолеродными вирусами. Результаты были лучше, однако создать простой и униве рсальный метод получения моно клональных антител на этом пут и также не оказалось возможным .
КАК ЭТО БЫЛО СДЕЛАНО?
Успех пришел, как всегда, неожиданно, как побочный продукт исследов ания, имевшего иные цели. В начале 70-х годов молодой немецкий им мунолог Георг Кёлер, получивший стипендию для работ ы в знаменитом Базельском инст итуте иммунологии, заинтересовался вопросом о ген етической изменчивости антител . В то время можно было ожидать, что антитела мутируют (генетически изменяются) с большей частотой, чем другие белки. Для исследования надо было изо лировать клон АОК, продуцирующий антитела определ енной специфичности, получить из него стабильную кл еточную линию, поддерживаемую в пробирке (в культуре), и проследить, с какой частотой появятся там генетически измененные вариан ты. Для реализации проекта Кёлер поехал в Англию, в лабораторию Цезаря Мильштейн а, изучавшего клоны плазмоиитом, и они вместе разработали ориги нальный подход к этой проблеме : решили получить гибрид нормаль ной АОК и опухолевой клетки. В случае успеха такой гибрид унаследовал бы от нормальной к летки способность к синтезу ан тител, а от опухолевой — бессмертие и способность к неограниченному и бесконтрольному росту. Это им удалось осуществить?
Методы гибридизации соматическ их (то есть не половых) клеток к тому времени были хор ошо известны и широко применя лись для разных целей. Для этого использовали вирус, способствующий слиянию клеток . Разнородные клетки, у которых слились оболочки, образовывали двуядерные гибрид ы, которые сохраняли способность к клеточным делениям. В процессе клеточного деления хромосомы обоих ядер перемешив ались и образовывали общее ядр о. Таким образом, возникал истинный гибрид, потомок двух соматических клет ок, или гибридома. Гибридому можно получить и меж ду нормальной АОК и опухолевой , плазмоцитомной клеткой. Плазмоцитома была взята потому , что она больше всего соответст вовала АОК по типу дифференцир овки. Весь ее синтетический аппарат был настроен на синтез иммуног лобулинов. Проблема заключалась в том, как отделить заданную гибридом у от присутствующих в системе отдельных неслившихся клеток и от гибридов иного состава или иной специфичности, чем требуемые.
Для достижения этой цели автор ы разработали специальную схем у, использующую отбор клеток в се лектирующей среде. Прежде всего был получен особы й мутант мышиной плазмоцитомы, рост которого можно было конт ролировать составом питательно й среды. Для получения мутанта использо вали особенности синтеза нукл еиновых кислот (ДНК и РНК), имеющихся во всех клетках и не обходимых для их существования . Известно, что имеются два пути синтеза п редшественников нуклеиновых ки слот: основной и резервный. Основной — это путь новообразо вания нуклеотидов, звеньев, входящих в состав нуклеиновых кислот. Этот путь включает несколько этапов и блокируется противооп ухолевым препаратом аминоптери ном (А). Однако клетки не гибнут от это го препарата, поскольку обладают резервным путем — способностью синтезиро вать нук-леотиды и нуклеиновые кислоты, реутилизируя продукты распада ранее синтезированных нуклеи новых кислот: гипоксантина (Г) и тимидина (Т). Добавление Г и Т в питательную среду, содержащую А, снимает токсический эффект пос леднего.
Для селекции гибридом надо был о получить мутант плазмоцитомы, не способный пользоваться резе рвным путем и, следовательно, погибающий в среде, содержащей Г, Т и А (ГАТ-среда). Такой мутант получили путем добавлен ия в среду токсических аналогов Г и Т. Все клетки, способные усваивать Г и Т, включали их токсичные аналоги и погибали. Выживали лишь те редкие мутант ы, которые неспособны усваивать Г и Т, то есть были лишены резервного пути. Из потомства этих клеток допол нительно отбирали еще и такие мутанты, которые утратили способность к синтезу собственных иммуногло булинов. Теперь все было готово для получения гибридом, то есть гибридов нормальных пл азмоцитомных клеток (рис. 1).
Мышей интенсивно иммунизировал и определенным материалом — бе лком, бактериальной или клеткой живо тного происхождения. Когда в их крови появлялись ан титела, у них брали селезенку и лимфа тические узлы (места скопления АОК), и из них готовили взвесь клето к.
К ней добавляли в избытке кле тки мутантной плазмоцитомы и п олиэтиленгликоль (ПЭГ). После короткой инкубации, требующейся для слияния клеток , их отмывали от ПЭГа и помещали в среду, содержащую Г, Т и А (ГАТ-среда). Теперь в системе находились ги бриды АОК и АОК, АОК и плазмоцитомы, а также оставшиеся свободными АОК и клетки плазмоцитомы. Из них нужно было отобрать тол ько гибриды АОК и плазмоцитомы . После недолгого (несколько дней) культивирования одиночные АОК, а также гибриды АОК и АОК поги бали, так как нормальные клетки смер тны и быстро погибают в культу ре. Плазмоцитомные клетки и их гиб риды также погибали, так как А блокировал основной путь синтеза предшественников нуклеиновых кислот, а Г и Т их не спасали. Выживали, следовательно, только гибриды АОК и плазмати ческих клеток, так как бессмертие они унасле довали от плазмоцитомы, а резервный путь - от нормальной клетки. Такие гибриды, гибридомы, сохраняли способность синтезир овать и секретировать антитела .
Следующий этап после получения гибридом — клонирование и отб ор нужных клонов. Выжившие в ГАТ клетки рассевал и в специальные пластиковые пл аншеты, содержащие обычно 96 лунок емкостью примерно по 0,2 см3. В каждую лунку помещали в сред нем по 10 гибридомных клеток, которые культивировали в прис утствии "кормящих" клеток, не имеющих отношения к гибридо мам, но способствующих их росту. После нескольких дней культиви рования содержимое каждой лун ки проверяли на присутствие ан тител нужной специфичности. Для этого использовали микроме тоды выявления антител к соот ветствующему антигену. Клетки из лунок, содержащих нужные антитела, клонировали, то есть повторно рассевали по таким же лункам, но из расчета 1 клетка на лунку, вновь культивировали и проверя ли на присутствие нужных антит ел. Процедуру повторяли 1-2 раза. Таким образом, отбирали клоны, продуцирующие антитела только одной нужной специфичности, то есть моноклональные анти тела. Полученные клоны можно замороз ить при -70°С и хранить до того, пока они не потребуются. Их можно культивировать и нака пливать антитела в культуральн ой среде, а можно привить мышам (так как гибридомы - это опухолевые клетки), где они будут расти и накаплив ать колоссальные количества м оноклональных антител. От одной мышки можно получить антител не меньше, чем от кролика. Эти антитела не содержат посто ронних антител и настолько одн ородны физико-химически, что могут рассматриваться как чистые химические реактивы.
Рис. 2. Иммунофлуоресцентное окрашиван ие клетки соединительной ткани (фибробласта) моноклональным антителом к туб улину - белку микротрубочек, образующих скелет клетки.
Иммунология является достаточно молодым медицинским разделом. Хотя существуют свидетельства того, что ещё до нашей эры проводили прививки с целью защиты от острой формы заболевания на территории современных Китая, Индии и Египта. Только в конце XVIII века формируется такое важное направление, как вакцинация. С этого времени и начинается история иммунологии в качестве прикладной области инфекционной патологии и микробиологии . Только во второй половине ХХ века иммунология формируется как самостоятельное научное направление.
В данной статье речь пойдёт о проведённых значимых исследованиях в области борьбы с инфекционными заболеваниями , об обнаружении иммунитета, его видах , о перспективах развития иммунологии.
Открытие иммунитета
Живя в потенциально опасном мире, который наполнен множеством инфекций, имеющих непохожие формы, размеры, строение и деструктивную силу, человечество развило защитные механизмы, формирующие и поддерживающие иммунитет . Иммунитетом является невосприимчивость к какому-либо инфекционному заболеванию. При многовековых наблюдениях за распространением заражений было замечено, что не каждый человек подвержен определённой болезни, а переболевший не заражается снова. В результате этих наблюдений стали использовать переболевших людей за уходом больных, подвергшихся такому же заражению и погребением трупов. Так был заложен фундамент для становления иммунологии. Иммунология – это медицинская наука о предохранительных реакциях организма, невосприимчивости к инфекционным заболеваниям.
Первый ученый-иммунолог
Виды иммунитета
Иммунная система распознаёт и удаляет из организма всё постороннее: бактерии, грибки, вирусы и даже свои ткани и клетки, ставшие чужеродными под воздействием факторов окружающей среды. Иммунная система выполняет защиту организма с помощью следующих видов иммунитета:
- врождённый (неспецифический);
- приобретённый (специфический).
Эти два вида иммунитета являются стадиями одного защитного процесса. Врождённый играет роль первого барьера защиты. Приобретённый иммунитет выполняет переходные функции специфического определения и запоминания вредоносного агента (или постороннего вещества) и подключения врождённого иммунитета на завершающем этапе. Неспецифический иммунитет распознаёт и удаляет инородные тела на основе воспаления и фагоцитоза без учёта их частной особенности. Система приобретённого иммунитета более сложная. Она основана на специфическом воздействии лимфоцитов. Здесь антигены (чужеродные вещества, стимулирующие выработку антител) выявляются, распознаются и обезвреживаются. Лимфоциты определяют чужеродные молекулы и действуют на них либо непосредственно, либо выработкой защитных белковых молекул (антител).
В научном сообществе попытки определения механизмов, обеспечивающих стойкость организма к возбудителям инфекций, завершились созданием двух теорий иммунитета:
Фагоцитарная теория открыта Мечниковым в 1887 году, по ней уничтожение инородных тел выполняют подвижные клетки – макрофаги, переваривающие микробов. Гуморальная теория открыта Паулем Эрлихом в 1901 году, по ней удаление посторонних тел происходит с помощью антител, доставляемых кровью. Антитела, образовавшись в крови как защитное средство против определённого микроорганизма, уничтожают только его, не разрушая другие.
Так же иммунитет подразделяется на:
- Естественный;
- Искусственный;
- Активный;
- Пассивный;
- Видовой.
Значимые исследования в области иммунологии
Наблюдения за развитием заболеваний приводят исследователей к поиску взаимосвязей нарушений иммунных механизмов и развитием различных патологий. Такие исследования, до создания теории Мечникова, приводят в конце XVIII века к созданию вакцинации. Д анный метод был разработан врачом Эдвардом Дженнером.
Практические опыты Эдварда Дженнера были развиты выдающимся французским учёным, с которым в дальнейшем работал И. Мечников, Луи Пастером, сформулировавшим положения профилактики от инфекционных заболеваний с помощью иммунизации ослабленными или убитыми возбудителями. Он открывает одного за другим возбудителей родильной горячки, гнойных абсцессов, куриной холеры, остеомиелита, показывая этими исследованиями живую природу возбудителей инфекционных заболеваний. Пастер, наблюдая за патогенностью возбудителя куриной холеры, пришёл к выводу, что возбудитель, теряя свою вирулентность (болезнетворную силу), сохраняет стабильность по отношению к инфекции. Таким образом определился принцип создания вакцины — уменьшать вирулентность патогена при сохранении его иммунных свойств. И в 1881 году Пастером был создан общий механизм разработки предохранительных прививок путём введения ослабленных микробов — вакцинопрофилактика.
Учёные Эмиль Ру и Александр Йерсен в 1888 году дали большой толчок развитию иммунологии. У них получилось выделить растворимый токсин из дифтерийной палочки. Исследователи пришли к тому, что болезнь может вызывать не сам микроб, а выработанный им в организме токсин.
В 1890 году другими исследователями Эмилем Берингом и Сибасабуро Китасато было выявлено, что в крови животных после введения столбнячного токсина формируется вещество, нейтрализующее или разрушающее токсин и предотвращающее заболевание. Это вещество получило название антитоксин, а вскоре был введён для него термин — антитело . Начало изучения принципов гуморального иммунитета было положено благодаря работам Беринга и Китасато.
Практическим достижением к концу XIX столетия явилось то, что сделалось возможным создавать иммунитет (выполнять профилактику) к конкретному инфекционному заболеванию путём прививания ослабленных возбудителей этой инфекции, а также создание различных вакцин и сывороток.
С середины ХХ века начался стремительный подъём иммунологии. Этот рост ассоциируется с именем учёного Фрэнка Бёрнета из Австралии. Он рассматривал лимфоцит как основного члена специфического иммунного реагирования. Бёрнет предсказал наличие в организме иммунологической толерантности . Также он является разработчиком клонально-селекционной теории иммунитета, в которой описывается, что один клон лимфоцитов способен отвечать только на одну явственную, антигенную детерминанту (часть макромолекулы антигена, опознающей иммунной системой).
В результате своих исследований английский биолог Питер Медавар доказал, что иммунологические механизмы лежат в основе процессов отделением чужеродных тканей организмом . И в 1953 году Медавар и Милан Гашек экспериментально подтвердили независимо друг от друга существование иммунологической толерантности – невосприимчивости организма на введённую инородную субстанцию.
Ещё одним большим звеном в иммунологии стало открытие интерферонов в 1957 году вирусологами Жаном Линдеманом и Аликом Айзексом . Они выявили, что занесённый вирус в уже заражённый организм препятствует развитию другого вируса. Открытие интерферонов сформировало целый раздел иммунологии.
К этому периоду относятся и следующие значимые достижения в области иммунологии:
- расшифровка химической структуры иммуноглобулинов;
- разработка культивирования лимфоидных клеток;
- выявление стволовых клеток в костном мозге;
- выявление Т- и В-лимфоцитов, взаимодействующих при иммунном ответе;
- открытие лейкоцитарных антигенов.
Перспективы развития современной иммунологии
Сейчас в развитии современной иммунологии для определения достоверности полученных данных применяют генетический и молекулярно-биологический методы. Усиленно развивается иммунонкология . Изменяется подход к вакцинации. Ранее вакцина применялась в качестве препарата, формирующего иммунитет, то сейчас вакцина рассматривается в качестве антигеносодержащего препарата, лечащего аллергические , аутоиммунные и онкологические заболевания. Теперь уже доказано, что активация врождённого иммунитета предшествует запуску приобретённого. В практической медицине (иммунотерапии, иммунодиагностике) находят применение методы и принципы современной иммунологии.
Для исключения проникновения в организм чужеродных антигенов или его спонтанной мутации перспективными в иммунологии являются направления, связанные с решением таких проблем, как:
Сделайте индивидуальный заказ на нашем сервисе. Там эксперты помогают с учебой без посредников Разместите задание – сайт бесплатно отправит его исполнителя, и они предложат цены.
Цены ниже, чем в агентствах и у конкурентов
Вы работаете с экспертами напрямую. Поэтому стоимость работ приятно вас удивит
Бесплатные доработки и консультации
Исполнитель внесет нужные правки в работу по вашему требованию без доплат. Корректировки в максимально короткие сроки
Если работа вас не устроит – мы вернем 100% суммы заказа
Техподдержка 7 дней в неделю
Наши менеджеры всегда на связи и оперативно решат любую проблему
Строгий отбор экспертов
Требуются доработки?
Они включены в стоимость работы ![]()
Работы выполняют эксперты в своём деле. Они ценят свою репутацию, поэтому результат выполненной работы гарантирован
Слов найти не могу, вся работа выполнена досрочно и отличного качества, советую Нину, как лучшего исполнителя?
Нина на редкость приятна в общении и очень вежлива. Брал работы к сессии, сам заочник, достаточно занятой. Нина старается, работы выполнены качественно, а большего мне не надо.
Последние размещённые задания
Ежедневно эксперты готовы работать над 1000 заданиями. Контролируйте процесс написания работы в режиме онлайн
30 страниц максимум , грубо говоря подставить мои значения и.
Курсовая, Основы экономики отрасли и правового обеспечения профессиональной деятельности
Срок сдачи к 28 февр.
Солнце и звёзды
Срок сдачи к 4 мар.
Сделать методическое пособие
Срок сдачи к 26 мар.
Помочь в написание курсовой На тему Особенности Английского научно.
Срок сдачи к 11 мар.
Сделать курсовую до 14 марта. Если можно сдать раньше то отлично !!
Курсовая, Теория линеных электрических цепей
Срок сдачи к 14 мар.
применения интегральных микросхем на аналого-цифровых преобразователях (АЦП)
Срок сдачи к 13 мар.
коммерческая работа по организации розничных продаж
Срок сдачи к 4 мар.
Конспект для проведения урока по математике для 2 класса
Решение задач, Математика
Срок сдачи к 28 февр.
Срок сдачи к 11 мар.
Выполнить задания по ТГП.
Другое, Теория государства и права
Срок сдачи к 27 февр.
задача по нормальному распределению
Решение задач, Статистика
Срок сдачи к 27 февр.
Контрольная, Электроэнергетические системы и сети
Срок сдачи к 4 мар.
В файле все задачи, которые необходимо решить
Решение задач, Python
Срок сдачи к 8 мар.
Написание диплома, по главам.
Срок сдачи к 30 мар.
Коровник на 400 коров беспривязного содержания.
Курсовая, Гигиена животных
Срок сдачи к 2 мар.
Контрольная, Электрическая часть станций и подстанций
Срок сдачи к 5 мар.
Природа тел солнечной системы
Срок сдачи к 4 мар.
Составить бизнес план
Курсовая, экономика организации
Срок сдачи к 28 февр.
Размещенные на сайт контрольные, курсовые и иные категории работ (далее — Работы) и их содержимое предназначены исключительно для ознакомления, без целей коммерческого использования. Все права в отношении Работ и их содержимого принадлежат их законным правообладателям. Любое их использование возможно лишь с согласия законных правообладателей. Администрация сайта не несет ответственности за возможный вред и/или убытки, возникшие в связи с использованием Работ и их содержимого.
Читайте также: