Словарик по генетике по биологии 9 класс кратко
Обновлено: 30.06.2024
Генетика (от греч. "генезис" - происхождение) - наука о закономерностях наследственности и изменчивости организмов.
Ген (от греч. "генос"-рождение)-участок молекулы ДНК, отвечающий за один признак, т. е. за структуру определенной молекулы белка.
Альтернативные признаки - взаимоисключающие, контрастные признаки (окраска семян гороха желтая и зеленая).
Гомологичные хромосомы (от греч. "гомос" - одинаковый) - парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам, набору генов. В диплоидной клетке набор хромосом всегда парный:
одна хромосома из пары материнского происхождения, другая - отцовского.
Локус - участок хромосомы, в котором расположен ген.
Аллельные гены - гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом. Контролируют развитие альтернативных признаков (доминантных и рецессивных - желтая и зеленая окраска семян гороха).
Генотип - совокупность наследственных признаков организма, полученных от родителей,- наследственная программа развития.
Фенотип - совокупность признаков и свойств организма, проявляющаяся при взаимодействии генотипа со средой обитания.
Зигота (от греч. "зиготе" - спаренная) - клетка, образующаяся при слиянии двух гамет (половых клеток) - женской (яйцеклетки) и мужской (сперматозоида). Содержит диплоидный (двойной) набор хромосом.
Гомозигота (от греч. "гомос" - одинаковый и зигота) зигота, имеющая одинаковые аллели данного гена (оба доминантные АА или оба рецессивные аа). Гомозиготная особь в потомстве не дает расщепления.
Гетерозигота (от греч. "гетерос" - другой и зигота) - зигота, имеющая два разных аллеля по данному гену (Аа, Вb). Гетерозиготная особь в потомстве дает расщепление по данному признаку.
Доминантный признак (от лат. "едоминас" - господствующий) - преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у
гетерозиготных особей.
Рецессивный признак (от лат. "рецессус" - отступление) признак, который передается по наследству, но подавляется, не проявляясь у гетерозиготных потомков, полученных при скрещивании.
Гамета (от греч. "гаметес" - супруг) - половая клетка растительного или животного организма, несущая один ген из аллельной пары. Гаметы всегда несут гены в "чистом" виде, так как образуются путем мейотического деления клеток и содержат одну из пары гомологичных хромосом.
Цитоплазматическая наследственность - внеядерная наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в пластидах и митохондриях.
Модификация (от лат. "модификацио"-видоизменение)- ненаследственное изменение фенотипа, возникающее под влиянием факторов внешней среды в пределах нормы реакции генотипа.
Модификационная изменчивость - изменчивость фенотипа. Реакция конкретного генотипа на разные условия среды обитания.
Вариационный ряд - ряд модификационной изменчивости признака, слагающийся из отдельных значений видоизменений, расположенных в порядке увеличения или уменьшения количественного выражения признака (размеры листьев, число цветков в колосе, изменение окраски шерсти).
Вариационная кривая - графическое выражение изменчивости признака, отражающее как размах вариации, так и частоту встречаемости отдельных вариант.
Норма реакции - предел модификационной изменчивости признака, обусловленный генотипом. Пластичные признаки обладают широкой нормой реакции, непластичные- узкой.
Мутация (от лат. "мутацио" - изменение, перемена) - наследственное изменение генотипа. Мутации бывают: генные, хромосомные, генеративные (у гамет), внеядерные (цитоплазматиче-ские) и т. д.
Мутагенный фактор - фактор, вызывающий мутацию. Существуют естественные (природные) и искусственные (вызванные человеком) мутагенные факторы.
Моногибридное скрещивание-скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
Дигибридное скрещивание-скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.
Анализирующее скрещивание- скрещивание испытуемого организма с другим, являющимся по данному признаку рецессивной гомозиготой, что позволяет установить генотип испытуемого. Применяется в селекции растений и животных.
Сцепленное наследование - совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме; гены образуют группы сцепления.
Кроссинговср (перекрест) - взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом при их конъюгации (в профазе I мейоза I), приводящий к перегруппировке исходных комбинаций генов.
Пол организмов -совокупность морфологических и физиологических особенностей, которые определяются в момент оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки и зависят от половых хромосом, которые несет сперматозоид.
Половые хромосомы - хромосомы, по которым мужской пол отличается от женского. Половые хромосомы женского организма все одинаковы (XX) и определяют женский пол. Половые хромосомы мужсквго организма разные(XY): X определяет женский
пол, Y-мужской пол. Поскольку все сперматозоиды образуются путем мейотического деления клеток, половина их несет Х-хро-мосомы, а половина - У-хромосомы. Вероятность получения мужского и женского пола одинакова,
Генетика популяций - раздел генетики, изучающий генотипический состав популяций. Это позволяет рассчитывать частоту мутантных генов, вероятность встречаемости их в гомо- и гетерозиготном состоянии, а также следить за накоплением в популяциях вредных и полезных мутаций. Мутации служат материалом для естественного и искусственного отбора. Данный раздел генетики был основан С. С. Четвериковым и получил дальнейшее развитие в трудах Н. П. Дубинина.
Другие записи
ДЕНДРИТ, ветвящийся отросток нервной клетки (нейрона), воспринимающий сигналы от других нейронов, рецепторных клеток или непосредственно от внешних раздражителей. Проводит нервные импульсы к телу нейрона.…
Взаимосвязь природы и общества - диалектическое единство человека и окружающей среды. Человек как составная часть биомассы Земли на протяжении всей эволюции находился и находится в непосредственной…
Генеративное размножение: половое размножение, размножение семенами. Глохидии: крохотные одноклеточные волоски с многочисленными, направленными вниз крючочками; впиваясь в кожу, вызывают крайне болезненное…
Вегетативное размножение - увеличение числа особей данного вида растений с помощью вегетативных органов - корня, стебля, листа или видоизмененного побега. В природе осуществляется естественным путем,…
КОРЕНЬ Корень - осевой вегетативный орган растения, обладающий неограниченным верхушечным ростом, положительным геотропизмом, имеющий радиальное строение и никогда не несущий листьев. Верхушка корня…
Наследственность – способность живых организмов передавать свои признаки и свойства, а также особенности развития из поколения в поколение.
Изменчивость – способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства.
Признак – особенность строения на любом уровне организации или внешнее проявление действия гена.
Свойство – любая функциональная особенность, в основе которой лежит один или несколько признаков.
Альтернативные признаки – взаимоисключающие, контрастные признаки.
Ген – участок молекулы ДНК, отвечающий за один признак, т.е. за структуру определенной молекулы белка.
Локус – местоположение гена в хромосоме.
Аллельные гены – гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и ответственные за развитие одного признака.
Геном – совокупность генов, характерных для гаплоидного набора хромосом данного вида организмов.
Генотип – совокупность взаимодействующих генов данного организма.
Фенотип – совокупность всех признаков и свойств организма.
Доминантный признак – преобладающий признак, проявляющийся в потомстве у гетерозиготных особей.
Рецессивный признак – подавляемый, внешне исчезающий признак.
Гомозигота – зигота, имеющая одинаковые аллели данного гена. В потомстве не дает расщепление.
Гетерозигота – зигота, имеющая два разных аллеля по данному гену. В потомстве дает расщепление по данному признаку.
Гибридологический метод исследования – это скрещивание (гибридизация) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам и детальный анализ потомства.
Гибриды – потомство от скрещивания 2-х особей с различной наследственностью.
Моногибридное скрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.
Дигибридное скрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.
Полигибридное скрещивание – скрещивание форм, отличающихся друг от друга по трем и более парам альтернативных признаков.
Анализирующее скрещивание – скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям.
Неполное доминирование – случаи, когда гетерозиготные потомки имеют промежуточный фенотип.
Кариотип – совокупность признаков хромосомного набора соматической клетки.
Аутосомы – хромосомы, одинаковые у обоих полов.
Половые хромосомы – хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга.
Гомогаметный – пол, который образуют гаметы, одинаковые по половой хромосоме ( xx ).
Гетерогаметный – пол, который формирует гаметы, неодинаковые по половой хромосоме ( xy ).
Фенотип — результат взаимодействия генотипа с факторами окружающей среды, совокупность всех признаков и свойств организма .
Альтернативные ( аллельные ) признаки — контрастные, взаимоисключающие признаки (белый — красный, высокий — низкий).
Гомологичные хромосомы — пары хромосом, одинаковых по размерам, форме и набору генов. Аллельные гены занимают в гомологичных хромосомах одинаковые локусы.
Аллели могут быть гомозиготными или гетерозиготными , т. е. находиться в одинаковом или различном состоянии.
А. Запишите пропущенные в тексте слова, обозначенные цифрами 1-17.
Генетика – наука о законах 1 и 2 . Основателем генетики является чешский ученый 3 . Основные закономерности наследования признаков были установлены им с помощью 4 метода.
Материальной основой наследственности являются 5 , которые являются участками молекулы 6 и определяют развитие всех 7 и 8 организма.
7 - это особенность строения организма, а 8 - любая особенность жизнедеятельности.
Гены, расположенные в одних и тех же 9 гомологичных 10 , называются 11 . У 12 они одинаковые: оба 13 или оба 14 . А у 15 - разные.
Совокупность всех генов организма называется 16 . Под влиянием 16 и условий среды формируется 17 , который представляет собой совокупность всех 7 и 8 организма.
Б. Опишите фенотипы морских свинок, обозначенных на рисунке цифрами 1-4, указав цвет шерсти (черный или белый) и характер шерсти (гладкая или мохнатая):
В. Предложите альтернативную пару данным признакам:
1) рогатость - … , 2) короткая шерсть - …, 3) шестипалость - …, 4) глухота - …, 5) толстые губы - …, 6) резус- положительная кровь - … , 7) раннеспелость - …, 8) прямые волосы - …, 9) высокий стебель -…, 10) отсутствие крыльев - ….
Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику
Зарегистрироваться 15–17 марта 2022 г.
Сергиево -Посадский филиал
Торопова О.А.
Сергиев Посад
Аберрация - измененная структура хромосомы, возникающая в результате разрыва, за которым обычно следует соединение разорванных концов в новых сочетаниях.
Автогамия - самоопыление, опыление в пределах цветка.
Автополиплоид (автоплоид) - организм, возникает в результате кратного увеличения одного и того же набора хромосом (2 n , 3 n , 4 n и др.).
Аддитивный эффект - суммарное выражение однозначно действующих полимерных генов.
Аденин (6-Аминопурин) - азотистое основание, производное пурина, входящее в состав нуклеотидов ДНК и РНК.
Аллель (аллеломорфы, аллельные гены ) - формы состояния одного и того же гена, находящиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующие альтернативные (противоположные) признаки, возникшие в результате мутаций и менделирующие.
Адекватные изменения - изменения, возникающие в соответствии с действующим фактором.
Аллели множественные - несколько возни кши х путем мутации состояний одного локуса хромосомы, отличающихся по своему проявлению.
Аллополиплоид (аллоплоид) - полиплоидный организм, содержащий хромосомные комплексы двух или большего числа исходных видов.
Амосинтез - конъюгация хромосом у отдаленных гибридов.
Амитоз - прямое деление клетки путем перетяжки тела клетки и ядра.
Анафаза - стадия митоза и мейоза, в течение которой хроматиды или хромосомы, до этого соединенные в пары, расходятся к разным полюсам.
Анеуплоид (гетероплоид) - организм, у которого уменьшено или увеличено число хромосом одной или нескольких гомологичных пар.
Антимутаген - вещество, предупреждающее или снимающее действие мутагенов.
Аутбридинг - скрещивание особей, состоящих между собой не в очень тесном родстве. Противоположностью А. является инбридинг.
Аутогамия - самоопыление.
Аутосома - обычная неполовая хромосома.
Ахроматин - вещество клеточного ядра не окрашивающееся характерными для хромосом красителями.
Бивалент - пара хромосом, состоящая из двух гомологичных или частично гомологичных хромосом, которые на определенных стадиях мейоза (от диплонемы до первой метафазы) конъюгируют друг с другом обычно объединены одной или несколькими хиазмами.
Возвратные скрещивания (беккроссы) - скрещивания, при которых гибриды F 1 возвратно скрещиваются с одной из родительских форм.
Гамета - половая клетка (женская - яйцеклетка, мужская - спермо- тозоид или спермий) и несет гаплоидный набор хромосом).
Гемизиготность - случай, когда в хромосомном наборе особи имеется только одна из пары гомологичных аутосом, одна половая хромосома или пара разных половых хромосом. Гемизиготными по генам, находящимся и Х-хромосоме, являются особи гетерогаметного пола ( XY и ХО).
Ген - участок молекулы ДНК, входящей в состав хромосомы, способный к редупликации изменению, контролирующий развитие определенного признака и являющийся структурной и функциональной дискретной единицей наследственности.
Генетика - наука о наследственности и изменчивости.
Ген -мутатор - ген, повышающий частоту мутаций в организме.
Геном - гаплоидный набор хромосом, совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом.
Ген-оператор - ген, функционирующий как пусковой механизм. Под влиянием гена-регулятора он включает или прерывает синтез определенных ферментов.
Генотип - совокупность генов организма.
Генофонд - совокупность генов популяции, характеризующаяся определенной их частотой.
Ген-супрессор - ген, который подавляет активность другого гена, присутствующего в гомозиготном состоянии. При возникновении гена-супрессора наблюдается как бы обратная мутация из рецессивного состояния в доминантное.
Гетероаллели - аллели, расположенные в различных местах комплексного гена, что удается определить путем рекомбинации или иными способами.
Гетерогаметный - пол, образующий два типа гамет, влияющих на определение пола (например, содержащих Х- или Y -хромосому). Тот пол, который образует только один тип гамет (например, с Х-хромосомой), называется гомогаметным.
Гетерозигота - особь, образующая от слияния гамет, несущих различные аллели.
Гетерозис - увеличение размеров и мо щн ости гибридов по сравнению с родительскими формами.
Гибрид - особь, полученная в результате скрещивания между генетически различающимися родительскими типами.
Гибридологический анализ - метод генетического анализа включающий точный статистический учет распределения по фенотипу, генотипу потомков, полученных от скрещивания двух родительских форм.
Гомологичные хромосомы - парные, морфологически неотличимые. В диплоидном наборе одна из гомологичных хромосом привнесена мужской гаметой, другая - женской.
Группа сцепления - совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме, вследствие чего они наследуются совместно (сцепленно).
Двойное оплодотворение - получение семенных - яйцеклетка сливается с одним спермием образуя двуплоидный зародыш, диплоидная центральная клетка зародышевого мешка сливается с другим спермием образуется триплоидный эндосперм.
Делеция - утрата одного из внутренних (не концевых) участков хромосомы (нехватка).
Диада - конечный результат редукционного деления мейоза. Клетка диады несет редуцированный набор хромосом.
Диакинез - последняя стадия профазы мейоза перед исчезновением ядерной оболочки.
Диплоид - организм с двумя гомологичными наборами хромосом в соматических клетках.
Диплонема - стадия профазы мейоза, в которой между гомологичными хромосомами или участками хромосом только что образовались хиазмы. В промежутках между хиазмами конъюгировавшие хромосомы отходят друг от друга.
Доминирование - явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный аллель) оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой аллель (рецессивный).
Дрейф генов или генетика - автоматические процессы - изменение генетической конституции популяции, вызываемое случайными причинами, например, малыми размерами популяции, где всегда находятся случайные факторы, вызывающие нарушение стабильности часто аллелей, передаваемых из поколения в поколение (дрейф генов не ведет к генотипическому приспособлению к среде).
Дупликация - структурное изменение хромосомы, при котором один из участков представлен в хромосомном наборе более одного раза.
Зигонема - одна из стадий в профазе мейоза, во время которой гомологичные хромосомы начинают конъюгировать.
Зигота - клетка, образующаяся при слиянии двух гамет.
Инбридинг - принудительное самоопыление перекрестноопыляю- щихся растений.
Инверсия - изменение в положении хромосомного участка, при котором он поворачивается на 180 градусов, возникающее в результате двух или большего числа разрывов.
Интеркинез - стадия между первым и вторым делениями мейоза или между двумя митозами.
Интерференция - препятствие к возникновению нового перекреста между двумя гомологичными хромосомами в участках, лежащих по соседству с местами, где уже произошел перекрест.
Интрогрессия - внедрение генов одного вида в другой при спонтанной межвидовой гибридизации.
Информационная РНК - РНК, переносящая информацию от генов к рибосомам, в которых происходит синтез белка и являющейся матрицей при построении специфических белков.
Канцерогенный - вызывающий злокачественный рост.
Кариотип - совокупность особенностей хромосомного комплекса касающихся числа и формы хромосом.
Кодон (триплет) - единица генетического кода, кодирующая определенную аминокислоту, входящую в состав молекулы белка в процессе его биосинтеза.
Комплементарные гены - два доминантных гена, которые по отдельности не оказывают никакого действия, но вместе вызывают развитие определенного признака.
Кроссинговер - перекрест хромосом, в результате которого между ними происходит обмен гомологичными участками.
Лептонема - стадия в течение профазы мейоза, во время которой хромосомы растянуты, имеют форму нитей и еще не спарены.
Летальный ген - ген, наличие которого, особенно в гомозиготном состоянии приводит организм к гибели.
Материнский тип наследования (эффект ) - передача признака исключительно по женской линии, обуславливаемая факторами цитоплазмы или пластидами.
Мейоз - особый тип деления происходящий при образовании спор у растений или половых клеток у животных. Состоит из 2-х делений редукционного и эквационного в результате деления образуется тетрада клеток с гаплоидным набором хромосом каждая.
Метафаза - стадия митоза или мейоза, в которой хромосомы собираются на экваторе веретена, образуя гак называемую хромосомную или метафазную пластинку.
Митоз - происходит при делении соматических клеток, в результате образуется две дочерние клетки, содержащих двойной набор хромосом (2п) .
Модификация - фенотипическое изменение, вызванное влиянием окружающих условий.
Моногибрид - гибрид, гетерозиготный по одной паре аллелей.
Моносомик - организм, в котором определенная хромосома представлена в единственном числе. У диплоидных видов моносомик имеет на одну хромосому меньше, чем нормальный набор, и поэтому обозначают 2п - 1 или 2х - 1.
Мутаген - фактор, вызывающий мутацию.
Мутант - организм, отличающийся от первоначального типа индивидуальным отклонением, возникшим в результате мутации.
Мутация - наследственное изменение, не вызванное рекомбинацией генов. Мутация подразумевает химическое изменение гена, структурное изменение хромосомы или числа хромосом.
Нестабильный ген - ген с высокой частотой мутаций.
Норма реакции - специфический способ реагирования на изменение окружающих условий, зависящий от природы генотипа.
Нулисомик - организм, полностью утративший один из типов хромосом, которые в норме встречаются у данного вида. У диплоидных видов нулисомики обозначают 2п - 2 или 2х - 2. Нулисомики жизнеспособны только у аллополиплоидов или у определенных структурных гетерозигот.
Обратная мутация - мутация, в результате которой мутантный аллель вновь превращается в исходный аллель. В таких случаях обычно происходит мутация рецессивного аллеля в доминантный аллель дикого типа.
Панмиксия - случайное скрещивание без отбора в популяции.
Партеногенез - развитие зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки.
Пахинема - стадия профазы мейоза, в которой гомологичные хромосомы располагаются друг после друга (конъюгируют) и хромомерные структуры ясно видны.
Пенетрантность - способность генотипа проявляться в фенотипе.
Перекрест - обмен между гомологичными участками гомологичных хромосом (см. Кроссинговер).
Плейотропия - способность гена оказывать влияние одновременно на несколько признаков организма.
Полигены - гены, определяющие развитие количественных признаков.
Полимерия - наличие различных генов, оказывающих суммарное воздействие на развитие одного и того же признака.
Полиморфизм - наличие в популяции разных форм, обусловленное генотипической изменчивостью. Полиморфизм в популяции может быть сбалансированным, если определенные гетерозиготы более жизнеспособны, чем соответствующие гомозиготы.
Полиплоидия - наличие в пределах вида форм с различными числами хромосом, кратными одному основному числу.
Половая хромосома - хромосома, определяющая пол и обычно представленная у двух разных полов по-разному.
Профаза - стадия митоза или мейоза, охватывающая преобразования клеточного ядра в период до растворения ядерной оболочки.
Расщепление - появление в потомстве гетерозигот четко различимых категорий особей со специфическими особенностями. При расщеплении наблюдаются определенные соотношения потомков по фенотипу и генотипу.
Рекомбинация - перегруппировка генов при образовании гамет у гибрида, ведущая к новым сочетаниям признаков у потомства.
Рекон - наименьшая единица генетических рекомбинаций.
Реципрокные скрещивания - скрещивания между двумя родительскими типами А и В, в одном из которых А служит материнской формой, а в другом - отцовской.
Рибосома - клеточная частица, в которой происходит синтез белка.
Рибосомная РНК ( r -РНК ) - РНК, находящаяся в рибосомах и образующая основную массу РНК клетки.
РНК — переносчик (см. Транспортная РНК).
РНК- посредник (см. Информационная РНК).
Сверхдоминирование - гетерозис, наблюдаемый при моногибридном скрещивании. При этом гетерозигота Аа превосходит по мо щн ости гомозиготы аа иАА.
Спутник - короткий концевой участок хромосомы, отделенный от остальной ее части нитевидной вторичной перетяжкой; нередко диаметр спутника меньше, чем диаметр всей остальной хромосомы.
Структурный ген - ген, который в сотрудничестве с геном- оператором и геном-регулятором способен продуцировать специфический фермент или пептид.
Сцепление - связь между генами, исключающая возможность их независимого наследования. Сцепление бывает обусловлено локализацией генов в одной и той же хромосоме.
Телофаза - стадия митоза и мейоза, представляющая собой переход между анафазой и интеркинезом.
Тетрада - группа из четырех клеток (микроспоры), которые образуются в результате мейоза материнских клеток растений (микроспорогенез).
Тетрасомик - организм, у которого определенный тип хромосом представлен четыре раза.
Точковая мутация - мутация, затрагивающая минимальный участии хромосомы.
Трансгрессия - появление в F 1 или последующих поколениях таких особей, у которых какой-либо признак выражен сильнее, чем v родительских форм.
Трансдукция - передача инфицирующими бактериальную клетку бактериофагами частей бактериальной хромосомы другим бактериям, которые вследствие этого генетически изменяются.
Транслокация - переход какого-либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой негомологичной хромосоме. Транслокации почти всегда реципрокны, т. е. различные участки меняются местами один с другим.
Транспортная РНК (РНК-переносчик, растворимая РНК, S - PHK )- РНК, которая переносит соответствующие аминокислоты к определенным участкам информационной РНК, служащей матрицей.
Трансформация - генотипическое изменение какого-либо бактериального штамма вследствие поглощения нуклеиновой кислоты (ДНК) бактерий другого штамма.
Триплет - кодирующая единица, состоящая из трех оснований нуклеотидов.
Трисомики - особи, у которых определенный тип хромосом представлен три раза. У диплоидных видов хромосомный набор три- сомика содержит на одну хромосому больше, чем обычно, и его можно обозначить 2п + 1 или 2х + 1.
Фенотип - совокупность фенов и вне шн их признаков. Фенотип представляет собой результат взаимодействия между генотипом и окружающей средой.
Фертильность - плодовитость.
Хиазма - фигура перекреста конъюгирующих гомологичных хромосом в мейозе, обуславливает обмен участками между гомологами (перекрест или кроссинговер).
Хроматида - одна из двух нитей, составляющих хромосому.
Хромосомы - самовоспроизводящиеся элементы клеточного ядра, окрашивающиеся основными красителями и несущие генетическую информацию. Для каждого вида растений и животных характерно определенное постоянное число хромосом в клетках В соматических клетках их число диплоидное (2п), в половых - гаплоидное (п).
Центромера (кинетохор) - участок хромосомы, направляющий движение хромосом к полюсам в мейозе и митозе. На определенных стадиях центромера удерживает вместе две хроматиды, из которых состоит каждая хромосома. У некоторых растений и насекомых нет обособленной центромеры; в этих случаях говорят о диффузной центромере.
Цистрон - линейно упорядоченная совокупность кодонов, кодирующая определенную молекулу белка.
ЦМС - цитоплазматическая мужская стерильность.
Чистая линия - гомозиготная особь, образовавшаяся в результате самооплодотворения.
Эндомитоз - удвоение хромосом внутри неделящегося клеточного ядра. Эндомитоз приводит к эндополиплоидии.
Эпистаз - взаимодействие между генами, принадлежащими к разным парам аллелей. Доминантный эпистаз: доминантный аллель одной из пар подавляет проявление доминантного аллеля другой пары (ген А может эпистатировать над геном В, который в этом случае оказывается гипостатичный по отношению к гену А). Рецессивный эпистаз рецессивный аллель эпистатичного гена в гомозиготном состоянии подавляет действие доминантного и рецессивного аллеля гипостатичного гена (аа>В-, aa > bb ).
Эуплоид - организм с числом хромосом, кратным основному числу.
Эухроматин - вещество хромосом, которое в покоящемся ядре не окрашивается или окрашивается слабо, В митозе и мейозе это вещество может окрашиваться сильно.
Ядро — открыто Брауном (1835) - это живая составная часть клетки, состоит из белковых коллоидов имеет определенную форму и структуру. Основные структурные элементы клеточного ядра: хромосомы, ядрышко, кариолимфа.
Читайте также: