Рецессивность это в генетике кратко
Обновлено: 05.07.2024
Рецессивность — (греч. Recessus — отступление, удаление) — форма взаимоотношений двух аллельных генов, при которой один из них (рецессивный) оказывает менее сильное влияние на признак, кодируемый данным геном, чем другой (доминантный).
При скрещивании особей, различающихся по определённому признаку, Г. Мендель обнаружил, что у гибридов первого поколения один из родительских признаков исчезает (рецессивный), а другая проявляется (доминантный). Доминантная форма (аллель) гена (А) проявляет свое действие в гомо- и гетерозиготных состояниях (АА, Аа), рецессивный аллель (а) может проявиться только при отсутствии доминантного (аа). Доминантность по рецессивному аллели выявляется лишь при взаимодействии конкретной пары аллельных генов. Это можно проследить при анализе гена, который встречается в нескольких состояниях (так называемая серия множественных аллелей). У кролика, например, есть серия из 4 генов, определяющих окраску шерстного покрова (С — сплошная окраска, или агути; cch — шиншилла; ch — гималайская окраска; с — альбинос). Если кролик имеет генотип Ccch то в этом сочетании cch — рецессивный аллель, а в комбинациях cchch и cchc она доминирует, обусловливая окраску шиншилла.
Рецессивный действие гена может быть обусловлена замедлением или изменением протекания какой-либо биохимической функции. Значительная часть врожденных нарушений обмена веществ у человека наследуется по рецессивному типу, то есть клиническая картина болезни наблюдается лишь у гомозигот. У гетерозигот заболевание не проявляется за счет функционирования нормальной (доминантной) аллели. Большинство рецессивных летальных мутаций связано с нарушением жизненно важных биохимических процессов, что приводит к гибели гомозиготных по этому гену особей. Поэтому в практике животноводства и растениеводства важно выявление особей — носителей рецессивных летальных и полулетальных мутаций, чтобы не втягивать вредные гены в селекционный процесс. Эффект инбредной депрессии при близкородственных скрещивании связан с переходом вредных рецессивных генов в гомозиготном состоянии и проявлением их действия. Вместе с тем в селекционной практике рецессивные мутации часто является ценным исходным материалом. Так, их использование при разведении норок дало возможность получать зверей с шкурками платиновой, сапфировой и других расцветок, которые часто ценятся дороже темно-коричневых норок дикого типа.
При проведении генетического анализа применяют скрещивание гибрида с родительской формой, гомозиготной по рецессивным аллелей. Так удается выяснить гетеро- или гомозиготность по рассматриваемым парам генов. Рецессивные мутации играют важную роль в эволюционном процессе. Советский генетик С. С. Четвериков показал (1926), природные популяции содержат огромное количество разнообразных рецессивных мутаций в гетерозиготной состоянии. СР Доминантность, кодоминантность.
Аллель определяется как альтернативная форма гена, которая представляет собой не что иное, как сегмент ДНК, который предоставляет информацию, необходимую для установления фенотипа. У животных, которые являются диплоидными организмами, есть две альтернативные формы каждого гена, по одной на каждой гомологичной хромосоме.
Если человек наследует один и тот же аллель гена от своего отца и матери, это называется гомозиготный, но если индивид наследует один аллель от отца, а другой - от матери, это называется гетерозиготный, в этом случае фенотип может соответствовать только одному из двух аллелей (доминантному).
Классический пример рецессивности растений
Первым, кто описал доминирование и рецессивность, был Грегорио Мендель при анализе результатов скрещивания чистых линий растений гороха с пурпурными и белыми цветками.
В первом поколении потомства все растения оказались пурпурными цветками, и когда он скрестил этих особей друг с другом, он заметил небольшую часть особей с белыми цветками в дополнение к особям с пурпурными цветками.
В этом случае Мендель определил, что рецессивный аллель соответствует аллелю, определяющему белый цвет, а доминантный - фиолетовому.
Рецессивные аллели
Фенотип, который присваивают эти аллели, редко наблюдается в природе и различим только у гомозиготных двойных рецессивов.
Экспериментально говоря, определить преобладание или рецессивность признака или гена, который кодирует данный признак, очень сложно, поскольку показанный фенотип в действительности является продуктом взаимодействия между множеством различных генов и окружающей их средой. .
Чтобы понять это лучше
Влияние доминантного гена на рецессивный ген можно объяснить простой художественной аналогией:
Предположим, у нас есть две краски в разных флаконах: одна черная и одна красная, каждая из которых представляет аллель одного и того же символа, то есть цвет краски.
Если в новом флаконе смешать две равные капли черного цвета (доминантный гомозиготный), то цвет, который мы получим, будет черным (доминантный фенотип).
Теперь, если мы смешаем две капли, одну черную, а другую красную, мы также получим предыдущий фенотип: черный; но в этом случае это будет продукт смеси черного и красного (гетерозиготный).
Только если смешать две капли красной краски в емкости, в результате мы получим красный цвет (гомозиготный рецессивный).
Заметка: Поскольку в смеси цветов мы не можем разделить те, которые мы объединили, как в случае с аллелями, эта аналогия бесполезна для объяснения скрещивания двух гетерозиготных организмов, где они были бы получены:
- Доминантные гомоцитокапли (с черным фенотипом)
- Гетерозиготный (с черным фенотипом)
- Гомозиготный рецессивный (с красным фенотипом)
Как и в случае феномена доминирования, рецессивность - это не внутреннее свойство гена, а скорее фенотипический паттерн или взаимосвязь между двумя аллелями гена, в которых фенотип наблюдается в гетерозиготный соответствует экспрессии только одного из двух.
С молекулярной точки зрения появление этих аллелей связано с двумя возможными событиями:
- К потере доминантного аллеля.
- Инактивация аллеля, вызванная внешними агентами или эндогенными делециями, возникающими во время кроссовера.
Почему в популяции не исчезают рецессивные гены?
Рецессивные аллели обычно представляют собой мутировавшие формы гена. Частота, с которой они появляются в популяции в гомозиготной форме, намного ниже, чем у гетерозигот и даже, чем у доминантных гомозигот.
Во многих случаях гомозиготные рецессивные состояния являются летальными, чрезвычайно разрушительными или невыгодными для тех людей, которые их представляют, так почему же эти гены не исчезают из аллельного набора популяции?
Рецессивные состояния у человека
Многие генетические заболевания человека являются рецессивными, что означает, что они наблюдаются только тогда, когда люди имеют гомозиготный генотип по тому же признаку в его рецессивном, обычно мутантном состоянии, которое иногда бывает дефектным.
Существует множество примеров этих состояний, которые, как правило, являются аутосомно-рецессивными, то есть они находятся на любой из пар хромосом от 1 до 22 (не на половых хромосомах), поэтому мужчины и женщины могут страдать от них в равной степени ( не связаны с сексом).
С другой стороны, многие из этих заболеваний связаны с одним геном, то есть только наличие двух рецессивных аллелей (гомозиготность) приводит к появлению патологического фенотипа.
Между тем, гетерозиготных людей с диким фенотипом называют носителями, хотя они не проявляют симптомов и, наконец, только двойные рецессивы страдают от болезни и с большей вероятностью имеют потомство с таким же заболеванием.
Примеры аутосомно-рецессивных заболеваний у людей
Другие наследственные рецессивные состояния, которые не обязательно считаются заболеванием, включают альбинизм и карликовость.
Альбинизм связан с частичным или полным отсутствием выработки меланина - пигмента, который определяет окраску кожи, волос и глаз, а также участвует в развитии глазных нервов.
Это состояние вызвано мутацией в одном из генов, участвующих в метаболическом пути синтеза указанного пигмента. Аллели, вызывающие альбинизм, наследуются по менделевскому принципу и наблюдаются только у гомозиготных рецессивных людей.
Наследственность — свойство организмов передавать свои признаки от одного поколения к другому.
Изменчивость — свойство организмов приобретать новые по сравнению с родителями признаки. В широком смысле под изменчивостью понимают различия между особями одного вида.
Признак — любая особенность строения, любое свойство организма. Развитие признака зависит как от присутствия других генов, так и от условий среды, формирование признаков происходит в ходе индивидуального развития особей. Поэтому каждая отдельно взятая особь обладает набором признаков, характерных только для нее.
Фенотип — совокупность всех внешних и внутренних признаков организма.
Ген — функционально неделимая единица генетического материала, участок молекулы ДНК, кодирующий первичную структуру полипептида, молекулы транспортной или рибосомной РНК. В широком смысле ген — участок ДНК, определяющий возможность развития отдельного элементарного признака.
Генотип — совокупность генов организма.
Локус — местоположение гена в хромосоме.
Аллельные гены — гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом.
Гомозигота — организм, имеющий аллельные гены одной молекулярной формы.
Гетерозигота — организм, имеющий аллельные гены разной молекулярной формы; в этом случае один из генов является доминантным, другой — рецессивным.
Рецессивный ген — аллель, определяющий развитие признака только в гомозиготном состоянии; такой признак будет называться рецессивным.
Доминантный ген — аллель, определяющий развитие признака не только в гомозиготном, но и в гетерозиготном состоянии; такой признак будет называться доминантным.
Методы генетики
Основным является гибридологический метод — система скрещиваний, позволяющая проследить закономерности наследования признаков в ряду поколений. Впервые разработан и использован Г. Менделем. Отличительные особенности метода: 1) целенаправленный подбор родителей, различающихся по одной, двум, трем и т. д. парам контрастных (альтернативных) стабильных признаков; 2) строгий количественный учет наследования признаков у гибридов; 3) индивидуальная оценка потомства от каждого родителя в ряду поколений.
Скрещивание, при котором анализируется наследование одной пары альтернативных признаков, называется моногибридным, двух пар — дигибридным, нескольких пар — полигибридным. Под альтернативными признаками понимаются различные значения какого-либо признака, например, признак — цвет горошин, альтернативные признаки — желтый цвет, зеленый цвет горошин.
Кроме гибридологического метода, в генетике используют: генеалогический — составление и анализ родословных; цитогенетический — изучение хромосом; близнецовый — изучение близнецов; популяционно-статистический метод — изучение генетической структуры популяций.
Генетическая символика
Предложена Г. Менделем, используется для записи результатов скрещиваний: Р — родители; F — потомство, число внизу или сразу после буквы указывает на порядковый номер поколения (F1 — гибриды первого поколения — прямые потомки родителей, F2 — гибриды второго поколения — возникают в результате скрещивания между собой гибридов F1); × — значок скрещивания; G — мужская особь; E — женская особь; A — доминантный ген, а — рецессивный ген; АА — гомозигота по доминанте, аа — гомозигота по рецессиву, Аа — гетерозигота.
Закон единообразия гибридов первого поколения, или первый закон Менделя
Другие материалы по теме:
Успеху работы Менделя способствовал удачный выбор объекта для проведения скрещиваний — различные сорта гороха. Особенности гороха: 1) относительно просто выращивается и имеет короткий период развития; 2) имеет многочисленное потомство; 3) имеет большое количество хорошо заметных альтернативных признаков (окраска венчика — белая или красная; окраска семядолей — зеленая или желтая; форма семени — морщинистая или гладкая; окраска боба — желтая или зеленая; форма боба — округлая или с перетяжками; расположение цветков или плодов — по всей длине стебля или у его верхушки; высота стебля — длинный или короткий); 4) является самоопылителем, в результате чего имеет большое количество чистых линий, устойчиво сохраняющих свои признаки из поколения в поколение.
Опыты Менделя были тщательно продуманы. Если его предшественники пытались изучить закономерности наследования сразу многих признаков, то Мендель свои исследования начал с изучения наследования всего лишь одной пары альтернативных признаков.
Мендель взял сорта гороха с желтыми и зелеными семенами и произвел их искусственное перекрестное опыление: у одного сорта удалил тычинки и опылил их пыльцой другого сорта. Гибриды первого поколения имели желтые семена. Аналогичная картина наблюдалась и при скрещиваниях, в которых изучалось наследование других признаков: при скрещивании растений, имеющих гладкую и морщинистую формы семян, все семена полученных гибридов были гладкими, от скрещивания красноцветковых растений с белоцветковыми все полученные — красноцветковые. Мендель пришел к выводу, что у гибридов первого поколения из каждой пары альтернативных признаков проявляется только один, а второй как бы исчезает. Проявляющийся у гибридов первого поколения признак Мендель назвал доминантным, а подавляемый — рецессивным.
При моногибридном скрещивании гомозиготных особей, имеющих разные значения альтернативных признаков, гибриды являются единообразными по генотипу и фенотипу.
( А — желтый цвет горошин, а — зеленый цвет горошин)
| Р | ♀ AA желтые | × | ♂ аа зеленые | ||
| Типы гамет | А | а | |||
| F1 | Aа желтые 100% | ||||
Закон расщепления, или второй закон Менделя
Г. Мендель дал возможность самоопылиться гибридам первого поколения. У полученных таким образом гибридов второго поколения проявился не только доминантный, но и рецессивный признак. Результаты опытов приведены в таблице.
| Признаки | Доминантные | Рецессивные | Всего | ||
|---|---|---|---|---|---|
| Число | % | Число | % | ||
| Форма семян | 5474 | 74,74 | 1850 | 25,26 | 7324 |
| Окраска семядолей | 6022 | 75,06 | 2001 | 24,94 | 8023 |
| Окраска семенной кожуры | 705 | 75,90 | 224 | 24,10 | 929 |
| Форма боба | 882 | 74,68 | 299 | 25,32 | 1181 |
| Окраска боба | 428 | 73,79 | 152 | 26,21 | 580 |
| Расположение цветков | 651 | 75,87 | 207 | 24,13 | 858 |
| Высота стебля | 787 | 73,96 | 277 | 26,04 | 1064 |
| Всего: | 14949 | 74,90 | 5010 | 25,10 | 19959 |
Анализ данных таблицы позволил сделать следующие выводы:
- единообразия гибридов во втором поколении не наблюдается: часть гибридов несет один (доминантный), часть — другой (рецессивный) признак из альтернативной пары;
- количество гибридов, несущих доминантный признак, приблизительно в три раза больше, чем гибридов, несущих рецессивный признак;
- рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчезает, а лишь подавляется и проявляется во втором гибридном поколении.
Явление, при котором часть гибридов второго поколения несет доминантный признак, а часть — рецессивный, называют расщеплением. Причем, наблюдающееся у гибридов расщепление не случайное, а подчиняется определенным количественным закономерностям. На основе этого Мендель сделал еще один вывод: при скрещивании гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в определенном числовом соотношении.
При моногибридном скрещивании гетерозиготных особей у гибридов имеет место расщепление по фенотипу в отношении 3:1, по генотипу 1:2:1.
Генетическая схема закона расщепления Менделя
( А — желтый цвет горошин, а — зеленый цвет горошин):
| P | ♀ Aa желтые | × | ♂ Aa желтые | ||
| Типы гамет | A | a | A | a | |
| F2 | AA желтые | Aa желтые 75% | Aa желтые | aa зеленые 25% | |
Закон чистоты гамет
Купить проверочные работы
и тесты по биологии
- за формирование признаков отвечают какие-то дискретные наследственные факторы;
- организмы содержат два фактора, определяющих развитие признака;
- при образовании гамет в каждую из них попадает только один из пары факторов;
- при слиянии мужской и женской гамет эти наследственные факторы не смешиваются (остаются чистыми).
В 1909 году В. Иогансен назовет эти наследственные факторы генами, а в 1912 году Т. Морган покажет, что они находятся в хромосомах.
| Р | ♀ Аа желтые | × | ♂ aа зеленые |
| Типы гамет | A a | a | |
| F | Аа желтые 50% | аa зеленые 50% |
Цитологические основы первого и второго законов Менделя
Во времена Менделя строение и развитие половых клеток не было изучено, поэтому его гипотеза чистоты гамет является примером гениального предвидения, которое позже нашло научное подтверждение.
Явления доминирования и расщепления признаков, наблюдавшиеся Менделем, в настоящее время объясняются парностью хромосом, расхождением хромосом во время мейоза и объединением их во время оплодотворения. Обозначим ген, определяющий желтую окраску, буквой А , а зеленую — а . Поскольку Мендель работал с чистыми линиями, оба скрещиваемых организма — гомозиготны, то есть несут два одинаковых аллеля гена окраски семян (соответственно, АА и аа ). Во время мейоза число хромосом уменьшается в два раза, и в каждую гамету попадает только одна хромосома из пары. Так как гомологичные хромосомы несут одинаковые аллели, все гаметы одного организмы будут содержать хромосому с геном А , а другого — с геном а .
При оплодотворении мужская и женская гаметы сливаются, и их хромосомы объединяются в одной зиготе. Получившийся от скрещивания гибрид становится гетерозиготным, так как его клетки будут иметь генотип Аа ; один вариант генотипа даст один вариант фенотипа — желтый цвет горошин.
У гибридного организма, имеющего генотип Аа во время мейоза, хромосомы расходятся в разные клетки и образуется два типа гамет — половина гамет будет нести ген А , другая половина — ген а . Оплодотворение — процесс случайный и равновероятный, то есть любой сперматозоид может оплодотворить любую яйцеклетку. Поскольку образовалось два типа сперматозоидов и два типа яйцеклеток, возможно возникновение четырех вариантов зигот. Половина из них — гетерозиготы (несут гены А и а ), 1/4 — гомозиготы по доминантному признаку (несут два гена А ) и 1/4 — гомозиготы по рецессивному признаку (несут два гена а ). Гомозиготы по доминанте и гетерозиготы дадут горошины желтого цвета (3/4), гомозиготы по рецессиву — зеленого (1/4).
Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя
Организмы отличаются друг от друга по многим признакам. Поэтому, установив закономерности наследования одной пары признаков, Г. Мендель перешел к изучению наследования двух (и более) пар альтернативных признаков. Для дигибридного скрещивания Мендель брал гомозиготные растения гороха, отличающиеся по окраске семян (желтые и зеленые) и форме семян (гладкие и морщинистые). Желтая окраска ( А ) и гладкая форма ( В ) семян — доминантные признаки, зеленая окраска ( а ) и морщинистая форма ( b ) — рецессивные признаки.
Скрещивая растение с желтыми и гладкими семенами с растением с зелеными и морщинистыми семенами, Мендель получил единообразное гибридное поколение F1 с желтыми и гладкими семенами. От самоопыления 15-ти гибридов первого поколения было получено 556 семян, из них 315 желтых гладких, 101 желтое морщинистое, 108 зеленых гладких и 32 зеленых морщинистых (расщепление 9:3:3:1).
Анализируя полученное потомство, Мендель обратил внимание на то, что: 1) наряду с сочетаниями признаков исходных сортов (желтые гладкие и зеленые морщинистые семена), при дигибридном скрещивании появляются и новые сочетания признаков (желтые морщинистые и зеленые гладкие семена); 2) расщепление по каждому отдельно взятому признаку соответствует расщеплению при моногибридном скрещивании. Из 556 семян 423 были гладкими и 133 морщинистыми (соотношение 3:1), 416 семян имели желтую окраску, а 140 — зеленую (соотношение 3:1). Мендель пришел к выводу, что расщепление по одной паре признаков не связано с расщеплением по другой паре. Для семян гибридов характерны не только сочетания признаков родительских растений (желтые гладкие семена и зеленые морщинистые семена), но и возникновение новых комбинаций признаков (желтые морщинистые семена и зеленые гладкие семена).
При дигибридном скрещивании дигетерозигот у гибридов имеет место расщепление по фенотипу в отношении 9:3:3:1, по генотипу в отношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1, признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях.
| Р | ♀ АABB желтые, гладкие | × | ♂ aаbb зеленые, морщинистые |
| Типы гамет | AB | ab | |
| F1 | AaBb желтые, гладкие, 100% | ||
| P | ♀ АaBb желтые, гладкие | × | ♂ AаBb желтые, гладкие |
| Типы гамет | AB Ab aB ab | AB Ab aB ab | |
Генетическая схема закона независимого комбинирования признаков:
| Гаметы: | ♂ | AB | Ab | aB | ab |
| ♀ | |||||
| AB | AABB желтые гладкие | AABb желтые гладкие | AaBB желтые гладкие | AaBb желтые гладкие | |
| Ab | AABb желтые гладкие | AАbb желтые морщинистые | AaBb желтые гладкие | Aabb желтые морщинистые | |
| aB | AaBB желтые гладкие | AaBb желтые гладкие | aaBB зеленые гладкие | aaBb зеленые гладкие | |
| ab | AaBb желтые гладкие | Aabb желтые морщинистые | aaBb зеленые гладкие | aabb зеленые морщинистые | |
Анализ результатов скрещивания по фенотипу: желтые, гладкие — 9/16, желтые, морщинистые — 3/16, зеленые, гладкие — 3/16, зеленые, морщинистые — 1/16. Расщепление по фенотипу 9:3:3:1.
Анализ результатов скрещивания по генотипу: AaBb — 4/16, AABb — 2/16, AaBB — 2/16, Aabb — 2/16, aaBb — 2/16, ААBB — 1/16, Aabb — 1/16, aaBB — 1/16, aabb — 1/16. Расщепление по генотипу 4:2:2:2:2:1:1:1:1.
Если при моногибридном скрещивании родительские организмы отличаются по одной паре признаков (желтые и зеленые семена) и дают во втором поколении два фенотипа (2 1 ) в соотношении (3 + 1) 1 , то при дигибридном они отличаются по двум парам признаков и дают во втором поколении четыре фенотипа (2 2 ) в соотношении (3 + 1) 2 . Легко посчитать, сколько фенотипов и в каком соотношении будет образовываться во втором поколении при тригибридном скрещивании: восемь фенотипов (2 3 ) в соотношении (3 + 1) 3 .
Если расщепление по генотипу в F2 при моногибридном поколении было 1:2:1, то есть было три разных генотипа (3 1 ), то при дигибридном образуется 9 разных генотипов — 3 2 , при тригибридном скрещивании образуется 3 3 — 27 разных генотипов.
Третий закон Менделя справедлив только для тех случаев, когда гены анализируемых признаков находятся в разных парах гомологичных хромосом.
Цитологические основы третьего закона Менделя
Пусть А — ген, обусловливающий развитие желтой окраски семян, а — зеленой окраски, В — гладкая форма семени, b — морщинистая. Скрещиваются гибриды первого поколения, имеющие генотип АаВb . При образовании гамет из каждой пары аллельных генов в гамету попадает только один, при этом в результате случайного расхождения хромосом в первом делении мейоза ген А может попасть в одну гамету с геном В или с геном b , а ген а — с геном В или с геном b . Таким образом, каждый организм образует четыре сорта гамет в одинаковом количестве (по 25%): АВ , Ab , aB , ab . Во время оплодотворения каждый из четырех типов сперматозоидов может оплодотворить любую из четырех типов яйцеклеток. В результате оплодотворения возможно появление девяти генотипических классов, которые дадут четыре фенотипических класса.
Термин recesividad это используется в генетике, чтобы описать отношения между двумя аллелями того же самого гена. Когда мы ссылаемся на аллель, действие которого маскируется другим, мы говорим, что первый является рецессивным.
Термин господство это используется, чтобы описать ту же самую связь между аллелями гена, хотя в противоположном направлении. В этом случае, когда мы ссылаемся на аллель, действие которого маскирует другой, мы говорим, что это является доминантным.
Как уже отмечалось, оба термина тесно связаны и обычно определяются оппозицией. То есть, когда говорят, что один аллель является доминирующим по отношению к другому, также говорят, что последний является рецессивным по отношению к первому.
Эти термины были введены Грегором Менделем в 1865 году из его экспериментов с горохом, Pisum Sativum.
- 1 Рецессивность и доминантность в генах multialélicos
- 1.1 Мультааллерные гены
- 1.2 Генетический полиморфизм
- 2.1 Эксперименты Грегорио Менделя с горохом
- 2.2 Чистые линии
- 2.3 Первые результаты Менделя
- 2.4 Последующие эксперименты
- 2.5 Законы Менделя
- 3.1 Гены
- 3.2 Генная пара
- 3.3 Сегрегация
- 4.1 Обозначения
- 4.2 Гомозиготы и гетерозиготы
- 5.1 Аллельные гены и пары
- 5.2 Аллели и белки
- 5.3 Пример доминирования и рецессивности на молекулярном уровне
- 5.4 Доминирование
- 5.5 Рецессивность
- 6.1 Доминирующие физические черты
Рецессивность и доминирование в генах multialélicos
Мультааллерные гены
Однако отношения доминантности и рецессивности легко определить для гена, имеющего только два аллеля; эти отношения могут быть сложными в случае многоядерных генов.
Например, в отношении между четырьмя аллелями одного и того же гена может случиться так, что один из них будет доминирующим по отношению к другому; рецессивный к третьей стороне, и codominant к четверти.
Генетический полиморфизм
Это называется генетический полиморфизм, феномен гена, представляющего множественные аллели в популяции..
Происхождение терминов "доминантный и рецессивный"
Опыты Грегорио Менделя с горохом
Чистые линии
Чистые линии - это популяции, которые производят однородное потомство либо путем самоопыления, либо путем перекрестного оплодотворения..
В своих первых экспериментах Мендель использовал чистые линии, которые он поддерживал и тестировал в течение более 2 лет, чтобы гарантировать его чистоту..
В тех экспериментах он использовал в качестве родительского поколения чистые линии пурпурных цветущих растений, скрещенных с пыльцой растений с белыми цветами.
Первые результаты Менделя
Независимо от типа креста (даже если опыляют белые цветки с пурпурной цветочной пыльцой), филиал первого поколения (F1) были только фиолетовые цветы.
В этом F2 наблюдаются постоянные пропорции приблизительно 3 фиолетовых цветка на белый цветок (соотношение 3: 1).
Мендель повторил этот тип эксперимента, изучая другие символы, такие как: цвет и текстура семян; форма и цвет стручков; расположение цветов и размер растений. Во всех случаях он достигал одинакового результата независимо от тестируемого персонажа..
![]()
Тогда Мендель допустил самоопыление Ф.1, получение второго поколения филиал (F2), в котором белый цвет вновь появился в некоторых цветах.
Поздние эксперименты
Позже Мендель понял, что растения F1 несмотря на то, что они обладали определенным характером (например, пурпурным цветом цветов), они сохраняли возможность родить потомство с другим персонажем (белым цветом цветов).
Мендель использовал доминантные и рецессивные термины для описания этой ситуации. То есть он назвал фенотип, который появляется в доминанте F1 и рецессивный к другому.
Законы Менделя
Наконец, выводы этого ученого были обобщены в том, что сейчас известно как законы Менделя..
Этим объясняется функционирование нескольких аспектов наследования, закладываются основы генетики.
Гены, генная пара и сегрегация
гены
Эксперименты, проведенные Менделем, позволили ему сделать вывод, что детерминанты наследственности имеют дисперсный характер (дискретного характера)..
Для этих детерминант наследования мы сегодня называем их генами (хотя Мендель не использовал этот термин).
Генная пара
Мендель также предположил, что различные формы гена (аллели), ответственные за наблюдаемые альтернативные фенотипы, обнаруживаются в двух экземплярах в клетках индивидуума. Эта единица называется сегодня: генная пара.
Сегодня мы знаем, благодаря этому ученому, что доминирование и / или рецессивность в конечном итоге определяются аллелями пары генов. Затем мы можем сослаться на доминантный или рецессивный аллель как на детерминанты указанной доминантности или рецессивности..
сегрегация
Аллели пары генов секретируются в семенных клетках во время мейоза и повторно собираются в новом индивидууме (в зиготе), давая начало новой паре генов.
номенклатура
обозначение
Мендель использует заглавные буквы для обозначения доминирующего члена пары генов и строчные буквы для рецессивного.
Аллели пары генов обозначены одинаковыми буквами, чтобы указать, что они являются формами гена..
Гомозиготы и гетерозиготы
Носители пары генов формы A / a (которые выглядят желтыми) называются гетерозиготами..
Желтый цвет стручков - это фенотипическая экспрессия как гомозиготной пары генов A / A, так и гетерозиготной пары генов A / A. В то время как зеленый цвет является выражением только гомозиготной пары а / а.
![]()
Доминирование и рецессивность на молекулярном уровне
Гены и аллельные пары
Благодаря современным методам молекулярной биологии мы теперь знаем, что ген является нуклеотидной последовательностью в ДНК. Генная пара соответствует двум нуклеотидным последовательностям в ДНК.
В целом, разные аллели гена чрезвычайно похожи по своей нуклеотидной последовательности, отличаясь лишь несколькими нуклеотидами.
Следовательно, разные аллели на самом деле являются разными версиями одного и того же гена, который мог возникнуть из-за точечной мутации.
Аллели и белки
Последовательности ДНК, составляющие ген, кодируют белки, которые выполняют определенную функцию в клетке. Эта функция связана с фенотипическим характером человека.
Пример доминирования и рецессивности на молекулярном уровне
Возьмем, к примеру, случай гена, который контролирует цвет стручка в горохе, который имеет два аллеля:
- доминантный аллель (А), который определяет функциональный белок и,
- рецессивный аллель (а), который определяет дисфункциональный белок.
господство
Доминантный гомозиготный (А / А) экспрессирует функциональный белок и, следовательно, представляет желтый цвет оболочки.
В случае гетерозиготного индивидуума (A / a) количество белка, продуцируемого доминантным аллелем, является достаточным для получения желтого цвета..
recesividad
Гомозиготный рецессивный индивидуум (а / а) экспрессирует только дисфункциональный белок и, следовательно, будет представлять зеленые стручки.
Примеры в людях
Как упоминалось ранее, термины доминирование и рецессивность связаны и определяются оппозицией. Поэтому, если черта X доминирует по отношению к другому Z, то Z это рецессивный по отношению к X.
Читайте также:
