Приспособление растений к свету кратко

Обновлено: 30.06.2024

У животных - глаза, у примитивных - светочувствительные клетки

Выделение пигмента меланина в коже для защиты от ультрафиолета (негры потому и черные). Листья некоторых деревьев (эвкалипт) располагаются ребром к солнечным лучам (дерево не дает тени и спасается от ожога листьев знойным экваториальным солнцем). Подсолнух поворачивается на протяжении дня шапкой к солнцу, а утром все посолнухи на поле "смотрят" на восток в ожидании восхода солнца. Размещение листьев в кроне дерева в шахматном порядке дает возможность полностью воспользоваться освещенной площадью. Осенью многие деревья приспосабливаются к укороченному световому дню путем замены пигмента с зеленого на желтый и красный, которые дают возможность подготовиться растению к зимней спячке.

Ввиду основополагающей роли фотосинтеза в метаболизме растений свет является одним из наиболее важных экологических факторов. При этом физиологическое воздействие света может быть прямое и косвенное: прямое влияние на метаболизм осуществляется через фотосинтез, а косвенное – на рост и развитие. Контролирующие функции света проявляются на всех этапах онтогенеза: от прорастания семян до цветения.

Действие света зависит от его интенсивности, спектрального состава и продолжительности светлого и темного периодов. Разные растения обладают различным фотопериодизмом – реакцией на суточный режим освещенности, продолжительность светового дня и соотношение между темным и светлым временем суток (фотопериодами).

Фотопериодическая реакция видов и разновидностей растений тесно связана с их географическим происхождением. Например, теплолюбивые растения короткого дня происходят из тропических и субтропических стран, холодостойкие растения длинного дня происходят из умеренных широт. Каждому виду растений свойственна определенная амплитуда световой напряженности, за пределами которой он не может существовать. Выделяют три экологических группы растений по их отношению к свету: светолюбивые (гелиофиты), теневыносливые и тенелюбивые (сциофиты). Согласно К. А. Тимирязеву, у теневыносливых растений интенсивность фотосинтеза может достигать максимума примерно при 50 % от полного дневного освещения.

Световая адаптация происходит во время роста листа. Недостаток света может привести к гибели растения, а избыточная освещенность нередко оказывается причиной солнечного ожога, вызванного перегревом, и усыхания растения.

Продолжительность светового дня оказывает влияние на динамику роста и развития надземной и корневой систем растения, а многие виды реагируют на изменение длины светового дня ускорением или замедлением, а иногда и полной приостановкой формирования генеративных органов. На количественные и качественные показатели репродуктивного развития растений большое влияние оказывает интенсивность освещения.

К фотопериодическим реакциям относят цветение, клубне- и луковицеобразование, переход в состояние покоя и др. В зависимости от фотопериодической реакции выделены следующие группы растений: нейтральные (не обладающие фотопериодической чувствительностью и зацветающие почти одновременно при любой длине дня – конские бобы, гречиха); короткодневные (развитие замедляется при длине дня более 10-12 часов – просо, кукуруза, соя, перилла и др.): длиннодневные (развитие идёт наиболее интенсивно при 24-часовом освещении и замедляется при укорачивании дня – пшеница, ячмень, овес, горох, горчица и др.); промежуточные (стенофотопериодические, зацветают при средней длине дня и не зацветают ни на коротком, ни на длинном дне – подсолнечник, сафлор, нут); крайнедневные (амфифотопериодические, зацветающие как на коротком, так и на длинном дне – мышей); коротко-длиннодневные (быстро зацветающие при выращивании их вначале на коротком, а затем на длинном дне); длиннокороткодневные (быстро зацветающие при выращивании их на длинном дне, а затем на коротком).

Продолжительность вегетационного периода у короткодневных растений убывает по мере продвижения к югу, а у длиннодневных – к северу. Однако такое деление не всегда четко выражено. Например, в условиях юга, где преобладают высокие дневные температуры, люцерна является растением длинного дня, тогда как при пониженных температурах она успешно развивается и в условиях короткого дня.

Показатель длины дня, оказывая большое влияние на рост и развитие растений, в отличие от других факторов внешней среды (температуры, влажности), относится к числу постоянных показателей и может надежно прогнозироваться при географическом размещении и районировании сельскохозяйственных культур.




Растения способны компенсировать дефицит света за счет уменьшения его отражения и лучшего поглощения. Теневыносливые растения обычно отличаются меньшей отражающей способностью вследствие более слабого развития кутикулы, отсутствия воскового налета и волосков, наличия хлоропластов в эпидермальных клетках, высокой концентрации хлорофилла.

К дефициту света растения адаптируются также за счет уменьшения интенсивности дыхания. Адаптивные формы растений в неблагоприятных условиях характеризуются более плавным ходом суточной кривой фотосинтеза и менее выраженной его депрессией в течение суток.

Обычно действие света на семена неспецифично, то есть они одинаково хорошо прорастают как в темноте, так и на свету. Однако у некоторых видов растений (салат) небольшие по рамеру семена (масса 1000 штук менее 1 г) прорастают только на свету, причем наиболее эффективным оказывается красный свет, тогда как инфракрасные лучи и темнота полностью ингибируют прорастание. С другой стороны, имеются виды (многие тыквенные), у которых в условиях освещения прорастание семян ингибируется. В семеноводстве необходимо учитывать специфичность действия света на прорастание семян каждого вида растений.

Использование сортов сельскохозяйственных культур с высоким фотосинтетическим потенциалом является одним из основных направлений в адаптивной интенсификации растениеводства.

Ввиду основополагающей роли фотосинтеза в метаболизме растений свет является одним из наиболее важных экологических факторов. При этом физиологическое воздействие света может быть прямое и косвенное: прямое влияние на метаболизм осуществляется через фотосинтез, а косвенное – на рост и развитие. Контролирующие функции света проявляются на всех этапах онтогенеза: от прорастания семян до цветения.

Действие света зависит от его интенсивности, спектрального состава и продолжительности светлого и темного периодов. Разные растения обладают различным фотопериодизмом – реакцией на суточный режим освещенности, продолжительность светового дня и соотношение между темным и светлым временем суток (фотопериодами).

Фотопериодическая реакция видов и разновидностей растений тесно связана с их географическим происхождением. Например, теплолюбивые растения короткого дня происходят из тропических и субтропических стран, холодостойкие растения длинного дня происходят из умеренных широт. Каждому виду растений свойственна определенная амплитуда световой напряженности, за пределами которой он не может существовать. Выделяют три экологических группы растений по их отношению к свету: светолюбивые (гелиофиты), теневыносливые и тенелюбивые (сциофиты). Согласно К. А. Тимирязеву, у теневыносливых растений интенсивность фотосинтеза может достигать максимума примерно при 50 % от полного дневного освещения.

Световая адаптация происходит во время роста листа. Недостаток света может привести к гибели растения, а избыточная освещенность нередко оказывается причиной солнечного ожога, вызванного перегревом, и усыхания растения.

Продолжительность светового дня оказывает влияние на динамику роста и развития надземной и корневой систем растения, а многие виды реагируют на изменение длины светового дня ускорением или замедлением, а иногда и полной приостановкой формирования генеративных органов. На количественные и качественные показатели репродуктивного развития растений большое влияние оказывает интенсивность освещения.

К фотопериодическим реакциям относят цветение, клубне- и луковицеобразование, переход в состояние покоя и др. В зависимости от фотопериодической реакции выделены следующие группы растений: нейтральные (не обладающие фотопериодической чувствительностью и зацветающие почти одновременно при любой длине дня – конские бобы, гречиха); короткодневные (развитие замедляется при длине дня более 10-12 часов – просо, кукуруза, соя, перилла и др.): длиннодневные (развитие идёт наиболее интенсивно при 24-часовом освещении и замедляется при укорачивании дня – пшеница, ячмень, овес, горох, горчица и др.); промежуточные (стенофотопериодические, зацветают при средней длине дня и не зацветают ни на коротком, ни на длинном дне – подсолнечник, сафлор, нут); крайнедневные (амфифотопериодические, зацветающие как на коротком, так и на длинном дне – мышей); коротко-длиннодневные (быстро зацветающие при выращивании их вначале на коротком, а затем на длинном дне); длиннокороткодневные (быстро зацветающие при выращивании их на длинном дне, а затем на коротком).

Продолжительность вегетационного периода у короткодневных растений убывает по мере продвижения к югу, а у длиннодневных – к северу. Однако такое деление не всегда четко выражено. Например, в условиях юга, где преобладают высокие дневные температуры, люцерна является растением длинного дня, тогда как при пониженных температурах она успешно развивается и в условиях короткого дня.

Показатель длины дня, оказывая большое влияние на рост и развитие растений, в отличие от других факторов внешней среды (температуры, влажности), относится к числу постоянных показателей и может надежно прогнозироваться при географическом размещении и районировании сельскохозяйственных культур.

Растения способны компенсировать дефицит света за счет уменьшения его отражения и лучшего поглощения. Теневыносливые растения обычно отличаются меньшей отражающей способностью вследствие более слабого развития кутикулы, отсутствия воскового налета и волосков, наличия хлоропластов в эпидермальных клетках, высокой концентрации хлорофилла.

К дефициту света растения адаптируются также за счет уменьшения интенсивности дыхания. Адаптивные формы растений в неблагоприятных условиях характеризуются более плавным ходом суточной кривой фотосинтеза и менее выраженной его депрессией в течение суток.

Обычно действие света на семена неспецифично, то есть они одинаково хорошо прорастают как в темноте, так и на свету. Однако у некоторых видов растений (салат) небольшие по рамеру семена (масса 1000 штук менее 1 г) прорастают только на свету, причем наиболее эффективным оказывается красный свет, тогда как инфракрасные лучи и темнота полностью ингибируют прорастание. С другой стороны, имеются виды (многие тыквенные), у которых в условиях освещения прорастание семян ингибируется. В семеноводстве необходимо учитывать специфичность действия света на прорастание семян каждого вида растений.

Использование сортов сельскохозяйственных культур с высоким фотосинтетическим потенциалом является одним из основных направлений в адаптивной интенсификации растениеводства.

Световой режим любого местообитания определяется интенсивностью прямого и рассеянного света, количеством света (годовой суммарной радиацией), его спектральным составом, а также альбедо – отражательной способностью поверхности, на которую падает свет.

Перечисленные элементы светового режима очень переменчивы и зависят от географического положения, высоты над уровнем моря, от рельефа, состояния атмосферы, характера земной поверхности, растительности, от времени суток, сезона года, солнечной активности и глобальных изменений в атмосфере.

У растений возникают различные морфологические и физиологические адаптации к световому режиму местообитаний.

По требованию к условиям освещения принято делить растения на следующие экологические группы:

1) светолюбивые (световые), или гелиофиты, – растения открытых, постоянно хорошо освещаемых местообитаний;

2) тенелюбивые (теневые), или сциофиты, – растения нижних ярусов тенистых лесов, пещер и глубоководные растения; они плохо переносят сильное освещение прямыми солнечными лучами;

3) теневыносливые, или факультативные гелиофиты, – могут переносить большее или меньшее затенение, но хорошо растут и на свету; они легче других растений перестраиваются под влиянием изменяющихся условий освещения.

Можно отметить некоторые общие приспособительные особенности, свойственные растениям каждой экологической группы.

Световые адаптации гелиофитов и сциофитов. Гелиофиты часто имеют побеги с укороченными междоузлиями, сильно ветвящиеся, нередко розеточные. Листья гелиофитов обычно мелкие или с рассеченной листовой пластинкой, с толстой наружной стенкой клеток эпидермы, нередко с восковым налетом или густым опушением, с большим числом устьиц на единицу площади, часто погруженных, с густой сетью жилок, с хорошо развитыми механическими тканями. У ряда растений листья фотометричные, т. е. повернуты ребром к полуденным лучам или могут менять положение своих частей в зависимости от высоты стояния Солнца. Так, у степного растения софоры листочки непарноперистосложного листа в жаркий день подняты вверх и сложены, у василька русского так же ведут себя сегменты перисторассеченного листа.

Оптический аппарат гелиофитов развит лучше, чем у сциофитов, имеет большую фотоактивную поверхность и приспособлен к более полному поглощению света. Обычно у них лист толще, клетки эпидермы и мезофилла мельче, палисадная паренхима двухслойная или многослойная (у некоторых саван-ных растений Западной Африки – до 10 слоев), нередко развита под верхней и нижней эпидермой. Мелкие хлоропласты с хорошо развитой гранальной структурой в большом числе (до 200 и более) расположены вдоль продольных стенок.

Хлорофилла на сухую массу в листьях гелиофитов приходится меньше, но зато в них содержится больше пигментов I пигментной системы и хлорофилла П700. Отношение хлорофилла а к хлорофиллу b равно примерно 5: 1. Отсюда высокая фотосинтетическая способность гелиофитов. Компенсационная точка лежит в области более высокой освещенности. Интенсивность фотосинтеза достигает максимума при полном солнечном освещении. У особой группы растений – гелиофитов, у которых фиксация СО2 идет путем С4-дикарбоновых кислот, световое насыщение фотосинтеза не достигается даже при самой сильной освещенности. Это растения из засушливых областей (пустынь, саванн). Особенно много С4-растений среди семейств мятликовых, осоковых, аизовых, портулаковых, амарантовых, маревых, гвоздичных, молочайных. Они способны к вторичной фиксации и реутилизации СО2, освобождающегося при световом дыхании, и могут фотосинтезировать при высоких температурах и при закрытых устьицах, что часто наблюдается в жаркие часы дня.

Обычно С4-растения, особенно сахарный тростник и кукуруза, отличаются высокой продуктивностью.

Сциофиты– это растения, постоянно находящиеся в условиях сильного затенения. При освещенности 0,1–0,2 % могут расти только мхи и селягинеллы. Плауны довольствуются 0,25-0,5 % полного дневного света, а цветковые растения встречаются обычно там, где освещенность в пасмурные дни достигает не менее 0,5–1% (бегонии, недотрога, травы из семейств имбирные, мареновые, коммелиновые).

В северных широколиственных и темнохвойных лесах полог сомкнутого древостоя может пропускать всего 1–2% ФАР, изменяя ее спектральный состав. Сильнее всего поглощаются синие и красные лучи, и пропускается относительно больше желто-зеленых лучей, дальних красных и инфракрасных. Слабая освещенность сочетается с повышенной влажностью воздуха и повышенным содержанием в нем СО2, особенно у поверхности почвы. Сциофиты этих лесов – зеленые мхи, плауны, кислица обыкновенная, грушанки, майник двулистный и др.

Листья у сциофитов располагаются горизонтально, нередко хорошо выражена листовая мозаика. Листья темно-зеленые, более крупные и тонкие. Клетки эпидермы крупнее, но с более тонкими наружными стенками и тонкой кутикулой, часто содержат хлоропласты. Клетки мезофилла крупнее, палисадная паренхима однослойная или имеет нетипичное строение и состоит не из цилиндрических, а из трапециевидных клеток. Площадь жилок вдвое меньше, чем у листьев гелиофитов, число устьиц на единицу площади меньше. Хлоропласты крупные, но число их в клетках невелико.

У сциофитов по сравнению с гелиофитами меньше хлорофилла П700. Отношение хлорофилла а к хлорофиллу b равно примерно 3: 2. С меньшей интенсивностью протекают у них такие физиологические процессы, как транспирация, дыхание. Интенсивность фотосинтеза, быстро достигнув максимума, перестает возрастать при усилении освещенности, а на очень ярком свету может даже понизиться.

У лиственных теневыносливых древесных пород и кустарников (дуба черешчатого, липы сердцевидной, сирени обыкновенной и др.) листья, расположенные по периферии кроны, имеют структуру, сходную со структурой листьев гелиофитов, и называются световыми, а в глубине кроны – теневые листья с теневой структурой, сходной со структурой листьев сциофитов (рис. 24).


Рис. 24. Поперечный срез светового (слева) и теневого (справа) листа сирени (по И. С. Михайловской, 1977)

Факультативные гелиофиты, или теневыносливые растения, в зависимости от степени теневыносливости имеют приспособительные особенности, сближающие их то с гелиофитами, то со сциофитами. К этой группе можно отнести некоторые луговые растения, лесные травы и кустарники, растущие и в затененных участках леса, и на лесных полянах, опушках, вырубках. На осветленных местах они разрастаются часто сильнее, однако оптимальное использование ФАР у них происходит не при полном солнечном освещении.

У деревьев и кустарников теневая или световая структура листа часто определяется условиями освещения предыдущего года, когда закладываются почки: если закладка почек идет на свету, то формируется световая структура, и наоборот.

Если в одном и том же местообитании закономерно периодически изменяется световой режим, растения в разные сезоны могут проявлять себя то как светолюбивые, то как теневыносливые.

Весной в дубравах под полог леса проникает 50–60 % солнечной радиации. Листья розеточных побегов сныти обыкновенной имеют световую структуру и отличаются высокой интенсивностью фотосинтеза. В это время они создают основную часть органического вещества годичной продукции. Листья сныти летней генерации, появляющиеся при развитом древесном пологе, под который проникает в среднем 3,5 % солнечной радиации, имеют типичную теневую структуру, и интенсивность фотосинтеза их значительно ниже, в 10–20 раз. Подобную двойственность по отношению к свету проявляет и осока волосистая, светолюбивая весной и теневыносливая летом. По-видимому, это свойственно и другим растениям дубравного широкотравья.

Отношение к световому режиму меняется у растений и в онтогенезе. Проростки и ювенильные растения многих луговых видов и древесных пород более теневыносливы, чем взрослые особи.

Иногда у растений меняются требования к световому режиму, когда они оказываются в иных климатических и эдафических условиях. Так, обычные теневыносливые растения хвойного леса – черника, седмичник европейский и некоторые другие – в тундре приобретают особенности гелиофитов.

Наиболее общая адаптация растений к максимальному использованию ФАР – пространственная ориентация листьев. При вертикальном расположении листьев, как, например, у многих злаков и осок, солнечный свет полнее поглощается в утренние и вечерние часы – при более низком стоянии солнца. При горизонтальной ориентации листьев полнее используются лучи полуденного солнца. При диффузном расположении листьев в разных плоскостях солнечная радиация в течение дня утилизируется наиболее полно. Обычно при этом листья нижнего яруса на побеге отклонены горизонтально, среднего направлены косо вверх, а верхнего располагаются почти вертикально.

Считают, что кукуруза является одной из самых высокопродуктивных сельскохозяйственных культур потому, что наряду с высоким КПД фотосинтеза у нее наблюдается диффузное расположение листьев, при котором полнее поглощается ФАР.

На севере, где высота стояния солнца меньше, встречается больше растений с вертикальным расположением листьев, а на юге – с горизонтальным. Для получения большей биомассы выгодны также посевы и насаждения, в которых сочетаются растения с разной пространственной ориентацией листьев, причем в верхнем ярусе лучше иметь растения с вертикальным расположением листьев, которые полнее используют свет при низком стоянии солнца, не препятствуют прохождению полуденных лучей к расположенным в нижнем ярусе листьям с горизонтальной ориентацией.

Все в живой природе подчинено определенным законам, это помогает представителям флоры и фауны выживать в меняющихся условиях действительности. Существуют различные варианты приспособлений растений к среде обитания. Некоторые из них позволяют переносить сезонные изменения, другие — адаптироваться к нехватке влаги, высоким или низким температурам, отсутствию опылителей. Кроме того, за счет некоторых своих особенностей отдельные виды получают возможность размножаться и распространяться.

Приспособление растений к среде обитания

Суть понятия

Различные представители растительного мира распространены практически по всей территории планеты Земля, за исключение Антарктиды, островов в Северном Ледовитом океане, Гренландии и высокогорных массивов. Не все виды произрастают в благоприятных условиях, некоторым приходится выживать при низких температурах, нехватке света и влаги, даже под водой, поэтому они выработали различные варианты адаптации, помогающие им существовать в невероятных условиях окружающей среды. И даже размножаться в ней.

Например, растительность пустыни приспособлена к высокой температуре и недостатку влаги. Кактусы — основные представители этой среды обитания — имеют особенные листья — колючки, которые препятствуют испарения жидкости.

Таким образом, приспособляемость является совокупностью способов, благодаря которым то или иное растение получает возможность обитать в конкретных неблагоприятных условиях природы. Чем более тяжелыми являются условия, тем более хитроумными и нестандартными становятся эти приспособления. Нередко представители различных видов, произрастающие в определенной местности, внешне похожи друг на друга.

Различные варианты

Отдельным видам живых растений приходится расти в тех регионах, где постоянно очень низкие температуры, короткое лето, поэтому период вегетации непродолжителен. Однако сама природа наделила их особенностями, которые помогают справляться с этими факторами. Некоторые растения относятся к морозоустойчивым — способным переносить температурный режим ниже 0 °C. Основные способы:

  • При низких температурах развитие прекращается или замедляется, растения таким образом начинают экономить тепло.
  • Сбрасывают листья.
  • У хвойных видов происходит засмоление почек.
  • Образуется защитный слой — кутикула.

Суть термина и значение

Нередко в регионах с суровыми зимами растительность представлена карликовыми видами (березы, ивы). Высота деревьев совпадает с размерами снежного покрова, который и образует защиту от морозов. Аналогичным способом пережить холода пользуются и стелющиеся виды.

Различные формы приобретает приспособленность растений к среде обитания. Представители флоры, произрастающие в тундре, выработали собственные механизмы адаптации. Прежде всего, условия среды обусловили видовую специфику: в тундре преобладают мхи и лишайники, деревьев нет, а цветковые растения представлены травами, кустарниками и кустарничками.

Последние отличаются карликовостью. Например, в тундре произрастают карликовые ива и береза, морошка, голубика, черника, водяника, кассандра. Формы могут быть как листопадные, так и хвойные. Особенность растений этой среды — крупные цветки яркого окраса. Поскольку лето очень короткое, время цветения совпадает, поэтому в теплый период тундра становится очень живописной и разноцветной. Основные способы выживания:

  • Способность замерзать с плодами или цветками.
  • Живорождение: появление луковичек либо клубеньков вместо цветков.
  • Мелкие листья помогают замедлить испарение влаги.
  • Густое опушение стеблей выполняет эту же функцию.

Морозоустойчивость растений сформировалась в результате онтогенеза, жизненный цикл их находится в непосредственной связи с сезонными ритмами, температурным и световым режимами.

Устойчивость к жаре

При повышенных температурах воздуха избыточное тепло действует на организмы растительного мира аналогично, как перегрев тела человека: появляется обезвоживание, солнечные ожоги, иссушение, что приводит к разрушению белка клеток и последующей гибели. Однако благодаря механизмам адаптации растения научились выживать даже в засушливом пустынном и полупустынном климатах. Особенности таковы:

 Механизмы адаптации к жизни в условиях пустыни

  • Активное испарение влаги, помогающее ускорить ее циркуляцию от корней к листьям.
  • Накопление в цитоплазме органических кислот и иных защитных веществ.
  • Смещение периода вегетации (активной жизнедеятельности) на более благоприятное время. Например, растения степей и пустынь начинают рост весной, до наступления летнего зноя он завершается.

Наблюдаются и изменения в строении: листья таких растений обладают блеском, более светлые, что помогает отражать солнечные лучи, нередко расположены вертикально или свернуты в трубку, благодаря чему теряют меньше жидкости.

Основные способы, помогающие растениям выжить в условиях пустыни:

Особенность Краткая характеристика
Корневая система Является глубокой, благодаря длинному корню растения способны получать влагу из глубинных слоев почвы, где проходят грунтовые воды. Такие растения носят название фреатофитов. Пример — мескитовое дерево, корни которого имеют длину более 20 метров. Второй вариант — очень короткие, но раскидистые корни (у кактусов), позволяющие в сезон дождей впитывать максимальное количество влаги.
Стебель Способны хранить влагу в любой части, в том числе в стеблях. К примеру, кактус запасает ее в своих сочных филлокладиях — стеблях. Восковое покрытие препятствует испарению.
Листья Небольшие по размеру. Покрыты восковым налетом. Многие виды трансформировали листья в колючки или шипы.

Большое количество многолетников пустынь и полупустынь способно оставаться неактивными в самые знойные засушливые месяцы, а активную жизнедеятельность начинают в период дождей. Именно поэтому жизненный цикл у них проходит очень быстро.

Приспособления растений к водной среде

Луг и степь

Другие особенности:

Растения луга и степи

  • Подземные побеги видоизменены в корневища.
  • Корневая система разнообразна, может быть стержневой, луковичной, мочковатой. Как правило, корни различных видов располагаются на разных ярусах, чтобы не создавать конкуренции друг другу.
  • Наличие особых органов размножения: ползучих побегов, корневых отпрысков, столонов.

При увеличении влажности луговое сообщество становится болотным. При снижении же — степным.

Черты приспособленности к среде обитания растений степи также многообразны. Они имеют мощную корневую систему — длинный корень помогает добывать глубинные воды. Кроме того, сильно испаряют влагу, что является защитой от перегревания. Листья некоторых узкие, другие же (например, полынь или степная астра) имеют густое опушение или восковой налет.

Водные условия

Растения водной среды

Приспособления растений к водной среде обитания разнообразны. Например, группа гидетофитов полностью погружена в жидкость, поэтому получает только часть солнечных лучей. Именно поэтому такие растения являются теневыносливыми, а поверхность их органов увеличена.

По берегам водоемов растут гидрофиты, их корни и корневища, а также часть стебля погружена в воду. Они выживают благодаря тому, что наделены межклеточными промежутками, осуществляющими доставку кислорода к тем органам, которые погружены под воду.

Следующая группа растений — гигрофиты, они приспособлены к нормальному функционированию в условиях избыточной влажности. Их листья покрывает тонкий слой кутикулы, а за счет широких межклетников обеспечивается достаточная поверхность испарения.

Другие интересные признаки:

  • Часто отсутствуют сосудистые пучки или они недоразвиты.
  • Преобладание вегетативного размножения.
  • Листья перистые, тонкие.
  • Стебель часто узкий, но очень длинный.

Основная часть высших водных растений является многолетниками, при зимовке опускается на дно своего места обитания, переживает холода в виде клубней, корневищ и зимующих почек.

Другие механизмы

Черты и варианты приспособленности

Биологическая классификация растений по отношению к свету предполагает выделение трех групп: гелиофиты, сциофиты и теневыносливые. Первые, также называемые светолюбивыми, предпочитают произрастать в лугах и степях, равнинах и иных условиях открытого грунта, что обеспечивает им изобилие света. В противном случае их развитие угнетается. Однако они имеют способность видоизменяться в неблагоприятных условиях: становятся высокими, изгибаются по направлению к источнику света. Деревья нередко естественным образом приобретают однобокую крону.

Вторая группа растений — тенелюбивые. Они встречаются в пещерах, верхних почвенных слоях, расщелинах скал. Окраска листьев — темная из-за повышенного содержания хлорофилла, опущения нет, кутикула выражена слабо.

К теневыносливым относится большая часть деревьев, обладающих густой кроной, а также травы лесов. Их внешние особенности таковы: крона густая, нижние ветви не отмирают, листовая мозаика выражена.

Опыления в жизни растений

Для защиты от поедания птицами и животными растения окрашены в предостерегающую окраску, содержат ядовитые вещества или колючки.

Механизмы адаптации отличаются многообразием, но в своей совокупности они помогают растениям преодолевать негативное воздействие неблагоприятных факторов, выживать и размножаться. Разные способы сопротивления факторам среды очень важны, ведь представителям флоры нередко приходится прикладывать определенные усилия к тому, чтобы не погибнуть от нехватки влаги, света или тепла.

Читайте также: