Отдел базидиомикота кратко 7 класс

Обновлено: 04.07.2024

Базидиомикота (Basidiomycota) — отдел высших грибов, в которых вегетативное тело представлено разветвленной клеточным мицелием. Вегетативные клетки гаплоидные или дикарионтични, причем дикарионтична стадия по продолжительности преобладает. Половой процесс — соматогамия. Половое спороношение — базидия с базидиоспорами. Монадной стадии полностью отсутствуют.

Отдел насчитывает около 30000 видов и является вторым по количеству видов после аскомикотових. Эволюция базидиомикотових происходила параллельно с аскомикотовимы. В составе отдела представлены почти все экологические группы грибов, в том числе сапротрофы на различных субстратах, паразиты высших растений, микоризоутворювачи, дереворуйнуючих грибы и др. Случаются также копротрофы и микотрофы. Среди базидиальных немало видов относится к съедобных или ядовитых грибов. Некоторые представители имеют ценные лекарственные свойства.

Биохимические особенности и питание

Базидиомикота синтезируют лизин по грибным путем (ААА-путь). Синтез триптофана происходит по-разному — в шляпочных грибов с загнивающего плодовыми телами он синтезируется с помощью второго комплекса ферментов, во всех остальных — с помощью четвертого комплекса. Ионы железа поглощаются с помощью сидераминив. Полиолы (включая маннит) имеются в достаточно больших количествах. Потребление органических веществ происходит исключительно путем абсорбции. Многим базидиомикотовим присущи мощные екзоферментни системы, с помощью которых за пределами клеток происходит гидролиз целлюлозы и лигнина (целлюлазы, пероксидазы, оксидазы), белков (различные пептидазы), жиров (липазы). Источником углерода и азота являются различные органические соединения. Метаболизм стероидов регулируется микоспоринамы, которые во многих базидиомикотових способны инициировать половой процесс. Грибам этого отдела присущ широкий спектр вторичных метаболитов, к которым относятся антибиотики, микотоксины, ингибиторы роста высших растений, фитогормоны и др.

Экологические функции

Базидиомицеты в основном сапротрофы, играют важную роль в минерализации органических соединений, в особенности трудноразрушимых (целлюлоза, лигнин). Грибы выделяют свои ферменты в среду и впитывают всей поверхностью продукты распада органики, разрушая при этом гораздо больше вещества, чем реально используют. Наибольшее распространение базидиомицеты имеют в лесных почвах и подстилке.

Многие базидиомицеты выступают в качестве симбионтов растений (см. микориза, лишайники), другие — паразитов растений (опёнок, трутовик, головня, ржавчинные грибы).

Цитологические признаки

Клетки базидиомикотових покрытые оболочками, основу которых составляют хитин и глюканы. Оболочки, в отличие от аскомикотових, многослойные. Септы между клетками простые или долипорови с открытой порой (в устомицетив), простые с временем, закрытой мелкими вакуолями (телиомицеты) или долипорови с парентосомою (базидиомицетов). Парентосома может быть сплошной и не иметь перфорации, быть перфорированной или состоять из многочисленных фрагментов-пузырьков (этот признак используется при разделении базидиомицетових на порядки).

Ядерный аппарат эукариотических. Мицелий, развивающийся с базидиоспор, имеет клетки преимущественно с одним ядром, и существует лишь короткое время. Преобладающая стадия в цикле развития — это дикарионтичний септированные мицелий, где пары ядер образуются при половом процессе вследствие плазмогамия, что сразу не сопровождается кариогамия.

Митоз открытый (в шляпочных грибов) или закрыт (во всех других), центриоли отсутствуют, а центрами организации микротрубочек, подобно аскомикотових, есть полярные скопления аморфного нуклеопротеид. Ядрышко в начале митоза преимущественно дезинтегрируется, реже выталкивается в цитоплазму, где хранится до начала или завершения телофазы.

Митохондрии с пластичастимы кристами. Комплекс Гольджи отсутствует. Одномембранных органеллы подобные аскомикотових — это аналитические пузырьки, хитосомы, ломасомы, микротельца, вакуоль с клеточным соком. Наиболее распространенными типами включений является капли масла и глобулы гликогена Жгутиковые стадии полностью отсутствуют.

Примечания

Вегетативное тело

Представленное гаплоидным (короткая стадия жизненного цикла) и дикарионтичним (основная стадия жизненного цикла) мицелием. Мицелий, развивающегося из спор полового спороношения — базидиоспор — гаплоидный, и часто образован клетками, способен к почкования, в результате чего может иметь габитус псевдомицелия. Преобладающим в цикле развития типу вегетативного тела является дикарионтичний мицелий, развивающийся после полового процесса. Такой мицелий, как правило, обильно разветвленный, многоклеточный и септированные.

В большинстве базидиомикотових дикарионтичний мицелий имеет пряжки — особые дугообразные клетки, расположенные у поперечной перегородки гифы и соединяют ее две клетки. Пряжка гомологична крючке аскогеннои гифы и выполняет функцию восстановления двоядерности клетки. Наличие пряжек на мицелии стабильна признаком для групп разного ранга — от порядка к вида (напрклад, пряжки отсутствуют у представителей порядков Uredinales, и Russulales, многих видов рода Tricholoma).

Самой известной видоизменением мицелия в базидиомкотових есть плодовые тела. В отличие от аскомикотових, они образуются исключительно гифами дикарионтичного мицелия. Другие видоизменений принадлежат ризоморфы — тяжи с плотно переплетенных гиф, с помощью которых мицелий способен быстро перемещаться в пространстве.

Размножение

Основным способом размножения базидиомикотових является размножение с помощью спор полового спороношения — базидиоспор. В меньшей степени представлены в вегетативное размножение — частями мицелия и одиночными специализированными клетками, которые образуются в результате фрагментации гиф — телейтоспоры, Уредоспоры или покоящимися акинетоподибнимы толстостенными клетками — хламидоспор. Значительно реже встречается бесполое размножение с помощью конидий.

Половое размножение

Жизненный цикл и развитие половых спороношений

В самом общем виде жизненный цикл базидиомикотових включает такие этапы: с гаплоидной базидиоспоры развивается гаплоидный мицелий. Его клетки копулюють, при этом происходит плазмогамия, не сопровождается кариогамия, и образуется дикаринтична клетка слияния. Из нее развивается дикарионтичний мицелий, являющийся основным вегетативным поколением базидиомикотових. Отдельные дикарионтични клетки развиваются в базидиях: в них ядра дикарион сливаются (кариогамия), происходит мейоз, и на базидий образуются гаплоидные базидиоспоры. Таким образом, жизненный цикл гаплофазний, с зиготичною редуциею и гетероморфный сменой поколений — гаплоидного и дикарионтичного мицелия, причем дикарионтична фаза является преобладающей. У некоторых грибов (например, иржастих) дикарионтична фаза может образовывать дополнительные неполовые спороношения — ецидиоспоры (весенние споры), уредоспоры (летние споры), телейтоспоры (зимние споры), или развивать конидиального спороношения.

Развитие базидий

Известно два основных варианта развития базидий: из одиночных покоящихся клеток — телейтоспоры и из верхушечных клеток гиф дикарионтичного мицелия (преимущественно по способу пряжки). При развитии базидий с телейтоспоры ее дикарионтични ядра сливаются, с телейтоспоры вырастает диплоидная базидия, далее в ней происходит мейоз и оболочка образует выпячивания — стеригмами, в каждый из которых входит одно гаплоидны ядро части цитоплазмы. Стеригмами отделяется от базидий септами, разрастается на верхушке и превращается в одноядерных гаплоидных базидиоспорами. При развитии с дикарионтичних гиф мицелия на базидий превращаются верхушечные дикарионтични клетки таких гиф от оболочки верхушечной клетки гифы отходит небольшой боковой вырост — пряжка, которая загибается вниз. В это же время происходит деление ядер дикарион, и в клетке образуются четыре ядра. Два разнополых ядра направляются к верхушке гифы, третье ядро передвигается к основанию клетки, а четвертое заходит в вырост пряжки. Одновременно с разделением ядер происходит разделение самой клетки, образуются две перегородки — одна отделяет пряжку, вторая делит клетку пополам. Таким образом, образуется трех клетки: верхняя, которая содержит два разнополых ядра, нижняя клетка с одним ядром и клетка-вырост или пряжка, которая также содержит одно ядро противоположного полового знака. Впоследствии вырост пряжки доростаеться к стенке нижней клетки и через отверстие ядро мигрирует в эту клетку, восстанавливая ее двоядернисть или дикарионтичний состояние. С верхней клетки с двумя разнополыми ядрами образуется базидия. Эта клетка постепенно разрастается, в ней происходит кариогамия и образуется диплоидное ядро. Оно почти сразу редукционно делится, образуя четыре гаплоидных ядра. Оболочка будущей базидий развивает выпячивания — стеригмами. В каждую стеригму переходит часть цитоплазмы базидий и одно ядро. Постепенно разрастаясь, верхушки стеригм вздуваются и превращаются в базидиоспоры. Таким образом, в обоих вариантах базидиоспоры развиваются экзогенно, в отличие от аскоспор, образующихся эндогенно. Базидии могут быть одиночными (если они развиваются с телейтоспоры), или образовываться на гифах развитого дикарионтичного мицелия, составляя основу гимению. Гимений — это слой базидий с базидиоспорами и стерильных защитных элементов. Стерильные элементы, образующиеся в гимениальному слое, представлены, в первую очередь, парафизами (они отделяют базидий друг от друга и предотвращают слипание базидиоспор) и цистидамы (защищают гимениальний слой от давления сверху). Изредка Гимений развивается на вегетативном мицелии (в частности, в екзобазидиальних грибов), однако в большинстве случаев он формируется на поверхности или внутри плодовых тел. Наличие плодовых тел является главным признаком класса базидиомицетов (Basidiomycetes).

Типы базидий

По морфологическим строением базидий разделяют на одноклеточные — холобазидии, и на базидий с септами — фрагмобазидии. Септы в фрагмобазидии могут быть продольными или поперечными. Фрагмобазидии с продольными перегородками обычно разделены септами на четыре клетки (такое строение характерно для тремеляльних грибов). Варианты с поперечными септами разнообразнее: в некоторых порядках базидия имеет только одну сепТа, и разделена на две клетки — верхнюю епибазидию, и нижнюю гипобазидию. В аурикуляриальних грибов и многих головневых и иржастих грибов количество поперечных септ равна трем, то есть базидия состоит из четырех клеток, расположенных одна над другой. По характеру расположения веретена деления во время мейоза (фаза митоза I) и уровнями расположения ядер после второго деления (фазы митоз II), базидий разделяют на хиастични и стихични. В хиастичних базидиях во время мейоза диплоидное ядро располагается на верхушке базидий, веретено ориентируется перпендикулярно продольной оси базидий. Как следствие, после второго деления (фаза митоз II) все четыре гаплоидных ядра располагаются на верхушке базидий примерно на одном уровне. В стихичних базидиях во время мейоза ядро находится примерно в центре базидий, а веретно ориентируется параллельно ее продольной оси. Как следствие, после второго раздела дочерние гаплоидные ядра размещаются в базидий на разных уровнях.

Типы базидиоспор

Хотя все базидиоспоры образуются экзогенно и имеют одно гаплоидны ядро, однако достаточно разнообразны многими морфологическими признаками (в частности, по форме, цвету, размерам, поверхностью оболочки, при наличии проростков времени и др.). К ведущих признаков базидиоспор, используемых при разделении базидиомикотових на таксоны высокого и среднего рангов (в частности, на порядки и семьи) относятся их способность активно отделяться от базидий и окрашиваться определенными красителями, в первую очередь, содержащими йод. Базидиоспоры активно отстреливаются от базидий, называют балистоспорамы. Такой отстрел связан с образованием в стеригмами вакуоли, где происходит гидролиз гликогена до простых сахаров, и как следствие, развивается высокий тургорного давление. По способности к окраске раствором Люголя или реактивом Мельцера базидиоспоры разделяют на амилоидные и неамилоидни. В амилоидных спорах имеющийся растворимый крахмал, который с йодом дает грязно-фиолетовый цвет.

Представители

Согласно современным представлениям, отдел Basidiomycota

делится на три подотдела и один класс, не включённый в подотдел. По предположению 2008 года, в мире насчитывается 16 классов, 52 порядков, 177 семейств, 1589 родов и 31515 видов базидальных грибов[4].

Традиционно, отдел делился на два класса — Homobasidiomycetes R.T. Moore, 1971 (включая шляпконожечные и др. грибы) и Heterobasidiomycetes R.T. Moore, 1980 (желеобразные, ржавчинные грибы, а также устомицеты). Ранее отдел базидиальных грибов рассматривался в ранге класса Basidiomycetes Whittaker, 1959.

Подотдел Agaricomycotina

Дождевики на пне
Включает бывшие классы Гименомицеты (Hymenomycetes

Fr., 1821) и Гастеромицеты (
Gasteromycetes
Fr., 1821), а также большинство желеобразных грибов[5].

Agaricomycetes Doweld, 2001 — Агарикомицеты
Dacrymycetes Doweld, 2001 — Дакримицеты
Tremellomycetes Doweld, 2001 — Тремелломицеты

Подотдел Pucciniomycotina

Основные дифференцирующие признаки: простые септальные поры, отсутствие парентосом, присутствие маннанов в клеточной стенке.

Включает ржавчинные грибы, ряд грибов, ранее причисляемых к головнёвым грибам, а также группу других видов, нередко паразитирующих на растениях[6].

Agaricostilbomycetes Bauer et al., 2006[1] — Агарикостилбомицеты
Atractiellomycetes Bauer et al., 2006[1] — Атрактиелломицеты
Classiculomycetes Bauer et al., 2006[1] — Классикуломицеты
Cryptomycocolacomycetes Bauer et al., 2006[1] — Криптомикоколакомицеты
Cystobasidiomycetes Bauer et al., 2006[1] — Цистобазидиомицеты
Microbotryomycetes Bauer et al., 2006[1] — Микроботриомицеты
Mixiomycetes Bauer et al., 2006[1] — Миксиомицеты
Pucciniomycetes Bauer et al., 2006[1] — Пукциниомицеты
Tritirachiomycetes Aime & Schell, 2011 — Тритирахиомицеты

Подотдел Ustilaginomycotina

Основные дифференцирующие признаки: неперфорированные, простые или с валикообразным утолщением перфорированного участка септальные поры с мембранным колпачком у большинства видов, гемисферические полярные тела веретена деления, отсутствие маннанов в клеточной оболочке.

Биохимические особенности и питание

Цитологические признаки

Вегетативное тело

Размножение

Половое размножение

Жизненный цикл и развитие половых спороношений

Развитие базидий

Типы базидий

Типы базидиоспор

Систематика

По наличию плодовых тел, типами базидий, местом их образования, типам септ, способностью базидиоспор к почкования, наличием в цикле развития стадии псевдомицелия, отдел разделяют на три класса: Базидиомицеты (Basidiomycetes), Телиомицеты (Teliomycetes) и Устомицеты (Ustomycetes).

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Зарегистрироваться 15–17 марта 2022 г.

Класс Базидиомицеты.

Цель урока: Создать условия для активной познавательной деятельности учащихся на изучение строения, классификации и значения грибов.

Задачи урока:

Образовательная: раскрыть особенности организации базидиомицетов ; показать особенности питания оомицетов.

Развивающая: развивать умения анализировать, синтезировать, обобщать, делать выводы, сравнивать.

Воспитательная: прививать навыки коммуникативного общения, воспитание внимательности и наблюдательности, любви к природе; совершенствовать навыки работы с лабораторным оборудованием и живыми объектами.

Организационный момент
Актуализация знаний .

III. Изучение нового материала:
Учитель - Ребята, сегодня мы познакомимся с наиболее известными представителями грибного царства – Шляпочными. Они являются представителями класса БАЗИДИОМИЦЕТЫ. Базидиомицеты объединяют 30 тыс. видов с многоклеточным мицелием и особыми органами спороношения – базидиями (выросты). Широко известны представители этого класса – шляпочные грибы – название получили от строения, ножка прикрыта шляпкой. Они могут быть как однолетние, за один сезон растут от 10 до 14 суток и многолетние деревянистые растущие на деревьях, пнях, корнях.
Шляпочные грибы являются высшими, наиболее развитыми среди всех представителей своего рода. К ним относятся все трубчатые и пластинчатые грибы.
Трубчатыми называются грибы, у которых нижняя сторона шляпки, напоминающая губку, состоит из мелких, как правило, круглых трубочек. Эти грибы имеют мясистые плодовые тела. Среди них есть съедобные, несъедобные, и ядовитые.
К пластинчатым относится большая группа грибов, которые объединяются общим признаком — наличием пластинок на нижней стороне шляпки. Большинство этих грибов съедобные. Часть из них можно употреблять в пищу только после надлежащей кулинарной обработки. Имеются и ядовитые, вызывающие сильное отравление, опасное для здоровья и даже жизни человека.

IV. Закрепление пройденного материала .
Создайте образ представителя грибного царства (синквейн)
1-я строка – название синквейна:
2-я строка – два прилагательных;
3-я строка – три глагола;
4-я строка – фраза на тему синквейна;
5-я строка – существительное.

V. Подведение итогов урока.

Как уберечь себя от отравления:

не собирайте незнакомые грибы;

не определяйте грибы по запаху поганки часто имеют приятный запах;

не доверяйте вкусу. некоторые ядовитые грибы могут иметь приятный вкус;

не выбирайте старые, переросшие грибы - в них часто содержатся продукты разложения белков, который могут привести пищевому отравлению.

Если же вы чувствуете отравление и знаете, что в течение предыдущих суток ели грибы, немедленно обращайтесь к врачу и не ждите, что это пройдет само.

не употребляйте в пищу как сырые, так и приготовленные дикорастущие грибы, в съедобности которых вы не уверены;

не полагайтесь на иллюстрированные руководства при идентификации грибов и определении их съедобности;

не верьте распространённому мифу о съедобности грибов, если их едят птицы, насекомые, улитки, черви: насекомые и голые слизни охотно поедают и съедобные, и ядовитые грибы;

не верьте мифу, что ядовитые грибы вызывают потемнение луковицы при варке грибов, или оставляют темные пятна на серебре;

помните, что ядовитые грибы нередко растут рядом сосъедобными и могут быть очень похожи на них;

помните, что даже съедобные правильно приготовленные грибы должны употребляться в пищу в умеренных количествах в качестве гарнира, а не основного блюда;

не употребляйте грибы, собранные несколько дней назад и ставшие уже клейкими или покрывшиеся плесенью;

не собирайте дикорастущие грибы в лесополосах вдоль дорог, в парках, возле промышленных предприятий;

не покупайте их в местах несанкционированной торговли у случайных продавцов. Всем любителям грибов рекомендуем покупать грибы только промышленного произрастания и приготовления.

Грибы, которые считаются съедобными, при определенных условиях могут стать ядовитыми, если :

в старых грибах размножились ядовитые микроорганизмы;

грибы выросли в лесу, который был обработан пестицидами и гербицидами;

грибы найдены у дорог или промышленных предприятий — они могли аккумулировать ядовитые тяжелые металлы;

грибы, нуждающиеся в соответствующей тепловой обработке, были съедены в сыром виде

Первая помощь при отравлении грибами, для этого необходимо:

немедленно вызвать врача;

сделать промывание желудка;

дать пострадавшему активированный уголь, уложить его в постели и поить водой или крепким чаем;

На сегодня науке известно 36-ть классов грибов, объединённых в 4-е отдела - высших, несовершенных, низших и грибоподобных.

Одним из главных классов высших грибов являются базидиомицеты (лат. Basidiomycetes) или базидиальные грибы, отличающиеся от других способом питания и биологией, которые имеют хорошо развитые гифы (грибные нити) с перегородками и в их клетки входит по два ядра, а их характерным признаком является образование в гименофоре (спороносном слое) базидий (особенных органов спороношения, состоящих из вздутой терминальной клетки, с 2-мя или 4-мя спорами), на которых экзогенно (под влиянием внешней причины) зарождаются неподвижные базидиоспоры (споры полового размножения).

К этому классу относится от 20-ти до 30-ти тысяч видов, больше всего тех грибов, которые могут заинтересовать грибников и значительная их часть описана на этом сайте.

Это микроскопические грибы и макроскопические грибы с крупными плодовыми телами, в том числе съедобные, условно съедобные, несъедобные и ядовитые, среди которых есть почвенные сапротрофы (хорошо всем известные шляпочные грибы), например:

зонтики
шампиньоны
навозники

или древесные грибы-сапрофиты, активные разрушители древесины и валежника, например:

некоторые трутовики
некоторые опёнки
некоторые пилолистники

К базидиомицетам относятся и микоризообразующие грибы-симбионты, которые способны успешно развиваться лишь в тесном контакте с корнями древесных растений, например:

боровики (белые грибы)
подберёзовики
подосиновики

Есть в этом классе грибов и хищные грибы-паразиты растений, например:

- широко распространённые и предельно опасные для многих сельскохозяйственных культур.

Как устроены базидиомицеты?

Базидиомицеты (от греч. basidon - маленькая основа, mykes - гриб), с научной точки зрения - это высшие грибы с многоклеточным мицелием двух различных типов:

- первичным - гаплоидным (содержащим половинчатый набор хромосом), слаборазвитым и не долгоживущим;
- вторичным - диплоидным (с полным набором хромосом).

А сам мицелий (или грибница) у базидиомицетов - септированнный (разделённый на ячейки) и каждая его клетка содержит по два гаплоидных ядра. Обычно ядра расположены рядом посередине клетки, а их пара носит название - дикарион. Возле септы (ячейки) у гифов (грибных нитей) базидиомицетов формируется пряжка (тонкий вырост из одной клетки гриба, который примыкает к другой соседней клетке, но не сливается с ней, и участвует в её делении). В процессе разделения клеток их ядра синхронно удваиваются, и образовавшаяся пряжка позволяет оказаться в одной клетке ядрам, сформированным из разных исходных клеток. Так вот, в зависимости от строения базидиомицетов, у них различают несколько типов базидий:

имеют булавовидную форму и одноклеточное строение;

состоят из увеличенной нижней части (гипобазидии) и верхней (эпибазидии), являющейся выростом нижней;

образуются из толстостенной покоящейся клетки, путём создания поперечных перегородок, делящих её на 4-е одинаковые клетки, по бокам от которых развиваются базидиоспоры.

У примитивных форм базидиальных грибов базидии формируются на концах их дикарионных гиф, не образуя плодового тела.

А у большинства развитых видов базидиомицетов базидии формируются непосредственно на плодовых телах в гимениальном (спороносном) слое, где кроме базидий имеются ещё парафизы (стерильные гифы) или же (у некоторых форм) - цистиды (крупные клетки, которые возвышаются над спороносным слоем и защищают его).

У низших, примитивных форм, он остаётся гладким, а у более высокоорганизованных образует пластинки, трубочки или шипики.

Ну а вся поверхность плодового тела у базидиомицетов, несущая гимениальный слой, называется гименофором.

Различия среди базидиомицетов

Базидиомицеты различаются между собой строением своего плодового тела и строением базидий, поэтому признаку они делятся на 3-и отдельные подкласса:

➤ голобазидиомицеты :

- с одноклеточными (не разделёнными перегородками) базидиями,

➤ гетеробазидиомицеты :

- со сложными, многоклеточными базидиями,

➤ телиобазизидиомицеты (или фрагмобазидиомицеты ):

- с членистыми (разделёнными) перегородками-фрагмобазидиями.

Среди голобазидиомицетов есть вредители ягодных растений и возбудители разных болезней картофеля ("белой ножки") или свеклы ("чёрной парши"), но особого внимания заслуживают трутовые грибы (трутовики), паразитирующие на стволах лиственных деревьев. Их плодовые тела могут жить до 80-ти лет, поражая древесину (например: ложный трутовик, который поражает берёзу, осину, каштан и другие деревья или трутовик чешуйчатый, который вызывает белую гниль у грецкого ореха, груши, тунговых и других деревьев).

Среди гетеробазидиомицетов, которые в основном сапротрофы, встречаются и фитопатогенные грибы (как например: возбудители красной гнили сахарной свеклы).

Среди телиобазидиомицетов, которые и приобрели название из-за наличия у них телиоспор (или покоящихся спор), широко представлены известными головнёвыми и ржавчинными грибами. Около тысячи их видов вызывают головню у злаков, образуя пылящие бугорки ржавого цвета на колосьях. По типу таких "ржавых головешек" различают твёрдую и пузырчатую, стеблевую и пыльную головню, а при их непроизвольных межвидовых скрещиваниях и мутациях возникают многочисленные расы этих патогенов, наиболее опасных возбудителей пыльной головни пшеницы, кукурузы, ячменя, овса (например, твёрдая, стеблевая или карликовая головня пшеницы). А около 7-ми тысяч их видов поражают хлебные злаки и другие культуры, по строению телиоспор которых делят на 2-а семейства:

семейство пукциниевые (лат. Pucciniaceae)
семейство меланоспоровые (лат. Melanosporaceae)

К грибам семейства пукциниевых принадлежат самые опасные враги урожая, поражающие культурные саженцы (например: свеклу, подсолнечник, горох, смородину, малину и грушу). Они хорошо приспосабливаются к растительному организму и некоторые их расы встречаются только на определённых сортах злаков, образуя местные формы патогенов в разных регионах Земного шара.

Грибы семейства меланоспоровых, точно также, доставляют немало хлопот современному растениеводству, провоцируя серьёзные заболевания льна или поражения листьям тополей, ветвям и хвои сибирских и американских сосен. Телиоспоромицеты имеют непростой жизненный цикл развития, в течение которого они могут не раз менять растение-хозяина.

Принципы классификации базидиомицетов

Пожалуй, такая статистика заинтересует разве что специалистов, а любителям грибного сбора куда интереснее будет знать какие виды, роды или семейства составляют такие грибы. Благо, что этот ресурс позволяет это сделать.

Значение базидиомицетов

Если кратко оценивать значение базидиальных грибов (или базидиомицетов) в природе и жизни человека, то следует отметить следующее:

- те из них, что являются грибами-сапрофитами, очень успешно минерализуют растительные остатки, участвуя в круговороте веществ в природе;

- те из них, что являются грибами-симбионтами, а по-другому - микоризообразователями, способствуют росту и благоприятному развитию высших растений;

- те из них, что являются грибами-паразитами, способствуют нанесению вреда культурным растениям, принося большой урон сельскому хозяйству.

А вообще, плодовые тела многих базидиальных грибов с успехом используют в пищу, для чего некоторые из них культивируют.

Читайте также: