Механизм действия ноотропов кратко

Обновлено: 07.07.2024

Препараты, влияющие на процессы нейропластичности центральной нервной системы, занимают одно из ведущих мест в терапии сосудистых заболеваний головного мозга. В настоящее время некоторые исследователи (Е. И. Гусев, 1992, 2000, 2005; В. И. Скворцова, 2000

Препараты, влияющие на процессы нейропластичности центральной нервной системы, занимают одно из ведущих мест в терапии сосудистых заболеваний головного мозга. В настоящее время некоторые исследователи (Е. И. Гусев, 1992, 2000, 2005; В. И. Скворцова, 2000, 2003, 2004; Н. В. Верещагин, 2001; З. А. Суслина, 2003; и др.) считают, что реорганизация нейрональных процессов представляет собой совокупность ряда механизмов, включающих функционирование ранее неактивных путей, спрутинг волокон сохранившихся клеток с формированием новых синапсов, активацию нейрональных цепей. Известно, что одной из универсальных составляющих патогенеза повреждения нервной ткани является трофическая дисрегуляция, приводящая к биохимической и функциональной дедифференциации нейронов с инициированием каскада патобиохимических реакций (В. И. Скворцова, 2001; T. L. Deckwirth et al., 1993; R. S. Freeman, 1994).


Традиционно в ангионеврологии применяется ряд препаратов, влияющих на пластические, нейромедиаторные, нейропротективные и интегративные процессы в мозге. Среди них особое место занимают препараты ноотропного ряда.

Ноотропные препараты — лекарственные средства, обладающие активизирующим действием на церебральный метаболизм и высшие психические функции. Для них характерно метаболическое и нейротрофическое действие, которое обусловливает процессы улучшения окислительно-восстановительных реакций, уменьшения агрессивного действия продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ), позитивное влияние на нейротрансмиссию. Кроме этого, данные препараты обладают вазоактивным и мягким антиагрегантным действием — уменьшают агрегацию тромбоцитов, снижают адгезию эритроцитов к поверхности эндотелия, уменьшают вязкость крови.

Группа лекарственных средств, которую составляют ноотропные препараты, весьма динамично развивается и в России, и за рубежом. Разработкой новых препаратов занимаются около 60 ведущих фармацевтических компаний в различных странах. По оценке ежегодника Pharmaprojects, в 1995 г. на различных стадиях исследований, клинического изучения и внедрения на рынок находились 132 ноотропных препарата, из них 79 — на этапе доклинического исследования, 34 — на различных стадиях клинического изучения и 19 — на стадии регистрации и внедрения на рынок.

В дальнейшем этот термин также стал использоваться для обозначения иных по химической структуре лекарственных средств, способных улучшать когнитивные функции. Классификация этих препаратов затруднительна из-за отсутствия четких критериев разделения лекарственных средств на обладающие и/или не обладающие ноотропным эффектом. В настоящее время выделяют несколько классов ноотропных средств.

  • Производные пирролидона (пирацетам, луцетам, фенотропил).
  • Производные диметиламиноэтанола (деманол, деанола ацеглумат).
  • Производные пиридоксина (энцефабол, пиритинол).
  • Производные γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) (аминалон, пикамилон, фенибут, гаммалон).
  • Производные гинкго билоба (танакан, билобил).
  • Препараты, воздействующие на N-метил-D-аспартатные (NMDA) рецепторы (акатинол мемантин).
  • Препараты, обладающие тропностью к холинергическим структурам (глиатилин).
  • Препараты животного происхождения (церебролизин, кортексин, актовегин).
  • Препараты смешанного действия (инстенон).

В результате многочисленных клинических и экспериментальных исследований были определены основные механизмы действия ноотропных препаратов.

  • Ускорение проникновения глюкозы через гематоэнцефалический барьер и повышение усваивания ее клетками головного мозга, особенно в коре больших полушарий.
  • Усиление проведения холинергических импульсов в центральной нервной системе (ЦНС).
  • Увеличение синтеза фосфолипидов и белков в нервных клетках и эритроцитах (стабилизация клеточных мембран), нормализация жидкостных свойств мембран.
  • Ингибирование лизосомальных ферментов и удаление свободных радикалов.
  • Активация церебральной микроциркуляции за счет улучшения деформированности эритроцитов и предупреждения агрегации тромбоцитов.
  • Улучшение кортикально-субкортикального взаимодействия.
  • Нормализация нейротрансмиттерных нарушений.
  • Активизирующее воздействие на высшие психические функции (память, способность к обучению и т. д.).
  • Улучшение репаративных процессов при повреждениях головного мозга различного генеза.

Благодаря этим свойствам группу ноотропных препаратов часто называют нейрометаболическими церебропротекторами, что указывает на общее для препаратов данной группы свойство — стимулировать обменные процессы в нервной ткани, оптимизируя уровень обмена веществ. По степени выраженности влияния на ЦНС ноотропы можно расположить в следующей последовательности: фенибут–аминалон–пантогам–пикамилон–пирацетам–пиритинол–меклофеноксат.

Пирацетам имеет по химической структуре сходство с ГАМК и рассматривается как производное этой аминокислоты, однако в организме он в ГАМК не превращается и содержание ГАМК в мозге после его применения не повышается. Но в относительно больших дозах и при повторном введении препарат способен усиливать ГАМКергические тормозные процессы.

Фенотропил (химическое название: N-карбомоил-метил-4-фенил-2-пирролидон) — производное пирролидона, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает активизирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям. Для него характерны противосудорожные и анксиолитические эффекты.

Фенотропил применяют с осторожностью у больных с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелыми формами артериальной гипертонии у больных атеросклерозом, а также у перенесших ранее панические атаки, тревожные или острые психотические состояния, особенно с психомоторным возбуждением, вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда.

При чрезмерном психоэмоциональном истощении на фоне хронического стресса и утомления, хронической бессонницы однократный прием фенотропила в первые сутки может вызвать резкую потребность во сне. Таким больным в амбулаторных условиях следует рекомендовать начинать курсовой прием препарата в нерабочие дни.

К группе препаратов нейроаминокислот относится целый ряд известных лекарственных средств.

Аминалон по химическому строению представляет собой ГАМК, которая является важнейшим медиатором торможения в ЦНС, а также участвует в энергетическом обеспечении мозга. По клинической эффективности препарат уступает пирацетаму, но в отличие от него не дает отчетливых стимулирующих эффектов. Под влиянием ГАМК повышается эффективность тормозных ГАМКергических процессов.

Пикамилон (никотиноил-γ-аминомасляная кислота) сочетает свойства ГАМК и никотиновой кислоты, обладающей вазоактивными свойствами, и влияет на процессы тканевого дыхания. Препарат способен оказывать как нейрометаболическое, так и сосудистое действие: снижает сопротивление сосудов, увеличивает линейную и объемную скорость мозгового кровотока, улучшает микроциркуляцию. Пикамилон обладает умеренной анксиолитической активностью, способствует восстановлению психической и физической работоспособности при переутомлении.

Фенибут является производным ГАМК и фенилэтиламина и обладает ноотропной и транквилизирующей активностью. Препарат уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (головную боль, чувство тяжести в голове), раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность.

Пантогам (гопантеновая кислота) — это наиболее мягко действующий метаболический церебропротектор с минимально выраженным стимулирующим влиянием на ЦНС. Метаболическая активность препарата предположительно обусловлена заменой фрагмента р-аланина в молекуле пантотеновой кислоты на ГАМК. Препарат улучшает энергетический обмен в мозге, влияет на окислительные процессы цикла трикарбоновых кислот, который играет значительную роль в обеспечении различных видов обмена в клетке, в том числе и энергетического.

Глицин является нейромедиатором тормозного типа действия и регулятором метаболических процессов мозга, оказывает седативное и антидепрессивное действие. Глициновый сайт является важным для процессов памяти структурным участком NMDA-рецептора, его активация лежит в основе длительной потенциации нейронов гиппокампа, а следовательно, и усиления синаптической передачи. Глицин как агонист глицинового сайта оказывает улучшающее влияние на память и в эксперименте, и у человека (В. И. Скворцова, 2000). Препарат также эффективен в качестве вспомогательного средства при эпилептических припадках.

Глутаминовая кислота относится к нейромедиаторным аминокислотам, стимулирующим передачу возбуждения в синапсах ЦНС. Препарат нормализует обменные процессы, стимулирует окислительные процессы, способствует нейтрализации и выведению из организма аммиака, повышает устойчивость к гипоксии.

Энцефабол — производное пиритинола, повышает плотность и чувствительность рецепторов, нормализует нейропластичность. Препарат обладает нейропротекторным эффектом, стимулирует процессы обучения, улучшает память, способность к запоминанию и концентрации внимания. Энцефабол стабилизирует клеточные мембраны нейронов за счет ингибирования лизосомальных ферментов и предотвращения образования свободных радикалов, улучшает реологические свойства крови, повышает конформационную способность эритроцитов, увеличивая содержание АТФ в их мембране. Для взрослых средняя суточная доза составляет 600 мг в течение 6–8 нед. Препарат эффективен для лечения когнитивных нарушений у пациенток в климактерическом периоде.

Холина альфосцерат (глиатилин) обладает холиномиметическим действием, стимулирует преимущественно центральные холинорецепторы. В организме расщепляется на холин и глицерофосфат. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина нейрональных мембран, улучшает функции рецепторов и мембран в холинергических нейронах. Препарат активирует церебральный кровоток, стимулирует метаболизм ЦНС, возбуждает ретикулярную формацию. Повышает настроение, стимулирует умственную деятельность, улучшает концентрацию внимания, способность к запоминанию и воспроизведению полученной информации, оптимизирует познавательные и поведенческие реакции, устраняет апатию.

Экстракт гинкго билоба (билобил, мемоплант, танакан) — это стандартизированный растительный препарат, оказывающий влияние на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, микроциркуляцию. Препарат улучшает мозговое кровообращение, снабжение мозга кислородом и глюкозой, нормализует метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие, препятствует образованию свободных радикалов и нормализует ПОЛ мембран клеток. Гинкго билоба воздействует на высвобождение, обратный захват, катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, дофамина, ацетилхолина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами. Препарат нормализует сосудистую систему, стимулирует выработку эндотелийзависимого релаксирующего фактора, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, оказывает противоотечное действие, стабилизирует мембраны тромбоцитов и эритроцитов, обладает антиагрегантными свойствами.

Актовегин — современный препарат, представляющий собой депротеинизированный экстракт крови молодых телят. Его основное действие направлено на улучшение утилизации кислорода и глюкозы. Под его влиянием значительно улучшается диффузия кислорода в нейрональных структурах, что позволяет уменьшить выраженность вторичных трофических расстройств. Отмечается также стабилизация церебральной и периферической микроциркуляции на фоне улучшения аэробного энергообмена сосудистых стенок и высвобождения простациклина и оксида азота. Происходящие при этом вазодилатация и снижение периферического сопротивления являются вторичными по отношению к активации кислородного метаболизма сосудистых стенок (А. И. Федин, С. А. Румянцева, 2002). Имеются данные о положительном влиянии актовегина на больных с различными формами деменции, в том числе сосудистого генеза. Темп и качество умственной деятельности у пациентов могут улучшаться в процессе лечения по мере увеличения длительности применения препарата (W. Jansen, 2002).

Значительный интерес представляют комбинированные препараты, оказывающие воздействие на различные звенья патогенетического процесса. Примером удачной комбинации является инстенон.

Инстенон — комбинированный препарат нейропротекторного действия, включающий вазоактивнный агент из группы пуриновых производных, вещество, влияющее на состояние восходящей ретикулярной формации и корково-подкорковые взаимоотношения, и, наконец, активатор процессов тканевого дыхания в условиях гипоксии (С. А. Румянцева, 2002; В. В. Ковальчук, 2002).

Три компонента инстенона (этофиллин, гексобендин, этамиван) совместно воздействуют на различные звенья патогенеза ишемического поражения мозга.

Этофиллин — вазоактивный компонент пуринового ряда, активирует метаболизм миокарда с увеличением ударного объема. Переход гипокинетического типа кровообращения в нормокинетический сопровождается усилением мозгового кровотока. Немаловажными компонентами действия этофиллина являются повышение почечного кровотока и, как следствие, дегидратационный и диуретический эффекты.

Этамиван оказывает ноотропный эффект, напрямую воздействуя на процессы памяти, внимание, умственную и физическую работоспособность в результате повышения активности ретикулярной формации головного мозга.

Гексобендин избирательно стимулирует обмен веществ благодаря повышению утилизации кислорода и глюкозы, вследствие усиления анаэробного гликолиза и пентозных циклов. При этом стабилизируются физиологические механизмы ауторегуляции церебрального и системного кровотока.

Разнообразие препаратов комбинированного действия, применяющихся в ангионеврологии (кавинтон, инстенон, сермион, вазобрал, фезам и др.), требует четких рекомендаций для использования врачами общей практики. С учетом литературных данных и результатов собственных исследований определены дополнительные показания для назначения данной группы лекарственных средств:

  • вегето-трофические расстройства;
  • сопутствующие нарушения периферического кровообращения (ретинопатия и ангиопатия при сахарном диабете, атеросклерозе, артериальной гипертонии);
  • кохлеовестибулярные расстройства;
  • астенодепрессивные расстройства;
  • профилактика хронической ишемии мозга после перенесенного инсульта.

Ноотропные препараты могут использоваться как у больных с различной патологией ЦНС, так и у здоровых людей при переутомлении, при естественном старении, а также в экстремальных ситуациях.

Показания для назначения ноотропных препаратов:

  • острые нарушения мозгового кровообращения;
  • черепно-мозговая травма;
  • коматозные состояния;
  • хроническая ишемия мозга;
  • сосудистая деменция;
  • гипертоническая и атеросклеротическая энцефалопатии;
  • астенические синдромы;
  • синдром вегетативной дистонии;
  • последствия перинатальной энцефалопатии;
  • задержка психического развития у детей;
  • синдром гиперактивности с дефицитом внимания.

Понимание механизма воздействия лекарственных веществ на организм расширяет диапазон возможностей медикаментозной терапии различных клинических синдромов и болезней. Оптимальному выбору ноотропного препарата способствуют правильные представления врача о фармакокинетике и фармакодинамике, что необходимо для определения рациональной разовой и суточной дозы применяемого препарата. Следует отметить, что для определения общих закономерностей назначения лечения необходим индивидуальный подход к каждому пациенту, с учетом возраста, пола, анамнеза, сопутствующих заболеваний, особенностей метаболизма и гемодинамики. Эффективность лекарственного средства определяется с позиций доказательной медицины и выражается в уменьшении клинических проявлений заболевания и улучшении качества жизни больного. В настоящее время четко прослеживается новая стратегия в использовании препаратов, обладающих нейропротекторным действием. Это, с одной стороны, оптимально высокие дозы препарата (пирацетам, актовегин, танакан) и с другой — широкое внедрение форм форте (инстенон, кавинтон). Необходимо, однако, соблюдать следующее правило: раннее начало и длительный курс (до 3–4 мес) терапии. Современная медицина дает возможность комбинированного назначения двух или нескольких лекарственных средств. Например, актовегин — инстенон, актовегин — пирацетам, пирацетам — глиатилин и т. д. Окончательное суждение об эффективности выбранного лечения и необходимости его коррекции может быть вынесено в случае отсутствия терапевтического эффекта после 2–3 курсов длительностью не менее 3 мес. Не следует отказываться от выбранного препарата, если его доза не была повышена до индивидуально максимальной и хорошо переносимой. При отсутствии положительной реакции на лечение или появлении побочных эффектов рекомендуется заменить выбранное лекарство на средство другого класса. В случае недостаточной эффективности, но хорошей переносимости лекарственного вещества к нему можно добавить второй препарат, относящийся к другому классу. Эта комбинация может дать более выраженный лечебный эффект при меньшей вероятности возникновения побочных явлений, так как в ходе терапии используются более низкие дозы.

Таким образом, препараты ноотропного ряда благодаря различным механизмам лечебного действия могут применяться в лечении неврологических больных. На фармацевтическом рынке России представлены препараты, обладающие различной степенью эффективности и переносимости. Поэтому выбор того или иного средства должен базироваться на результатах клинических исследований и личном опыте врача.

М. В. Путилина, доктор медицинских наук, профессор
РГМУ, Москва

Ноотропы

Ноотропы — это нейрометаболические стимуляторы, которые оказывают положительное действие на сложноорганизованные психофизиологические процессы. Механизм их действия связан с восстановлением биоэнергетических и метаболических функций нейрона, а также нейромедиаторных систем головного мозга. Принцип работы ноотропных препаратов, как следует из их названия, направлен на улучшение работы отделов головного мозга, которые отвечают за обучение, память, внимание и иные когнитивные функции.

Термин ноотропы был введен в 1972 году румынским химиком, психологом и доктором философии, Corneliu E. Giurgea, который впервые синтезировал пирацетам в 1964 году. Его терапевтический эффект оказался обратным ожиданиям химика — свойственным психостимуляторам, без возникновения непрофильных действий. Этот эффект до сих пор остается загадкой для ученых.

Применяемые на сегодняшний день в медицине ноотропы представлены в международной системе классификации лекарственных средств (Anatomical Therapeutic Chemical, ATC), принятой Минздравом РФ в 2002 году. Иные ноотропные препараты создаются для использования в пределах конкретных стран и не выводятся на международный рынок.

Клиническое применение ноотропов

Психиатры и психотерапевты могут назначать ноотропные препараты как в качестве монотерапии, так и в комплексе с другими психотропными средствами. Например, ноотропы назначают при лечении неврозов, синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), депрессивных расстройств и иных расстройств настроения, шизофрении.

Целью назначения ноотропных средств является восстановление когнитивных функций головного мозга, отвечающих за процессы взаимодействия с принимаемой информацией, в частности:

  • восприятия (информации, — прим., и далее);
  • обработки;
  • анализа;
  • запоминания;
  • хранения;
  • соотнесения;
  • выводов.

Ноотропные средства применяют и в других областях клинической медицины. Например — в педиатрии, где ноотропы помогают восстановить дефицит аминокислот, нарушающий биосинтез белка в организме и метаболические процессы в целом. В частности, врач может назначать ноотропы для детей с признаками задержки речевого и психического развития, умственной отсталости, последствий перинатального поражения центральной нервной системы. Врачи иных специализаций (логопеды, неврологи, эндокринологи, гинекологи, урологи, офтальмологи) могут назначать ноотропы в зависимости от симптомов, в том числе в комплексной терапии, при различных заболеваниях и состояниях:

  • нейролептическом синдроме;
  • заикании, логоневрозе;
  • гиперкинезах, дискинезии;
  • расстройствах мочеиспускания;
  • бессонницы и иных нарушений сна;
  • головных болях различной этиологии;
  • головокружениях;
  • морской болезни;
  • открытоугольной глаукоме;
  • сосудистых заболеваниях сетчатки;
  • заболеваниях желтого пятна;
  • диабетической ретинопатии;
  • болезни Альцгеймера;
  • болезни Паркинсона;
  • болезни Хантингтона;
  • при последствиях ЧМТ.

Иными словами, спектр применения ноотропных препаратов широк и не ограничивается только лишь психическими расстройствами. Щадящий терапевтический механизм препаратов данной группы позволяет назначать ноотропы новорожденным и детям грудного возраста, а также пожилым людям. Немаловажным является и тот факт, что ноотропные препараты внесены в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения.

Механизм действия ноотропных препаратов

Механизм действия ноотропов на сегодняшний день до конца не изучен. Однако принцип, лежащий в основе терапевтического эффекта, неоднократно подтвержденный in vivo, по сей день вызывает интерес у исследователей в области биохимии, цитологии и фармакологии. В частности, исследователи знают, что эффективность ноотропов в клинической медицине связана с несколькими механизмами, наблюдаемыми на клеточном уровне в ЦНС:

  • усиливают синтез АТФ и его производных;
  • усиливают процесс синаптической передачи в ЦНС;
  • усиливают пластический процесс в ЦНС за счет повышения синтеза РНК и белков;
  • усиливают процесс утилизации глюкозы;
  • оказывают мамбраностабилизирующий и антиоксидантный эффект.

Таким образом, механизм действия ноотропных препаратов связан с восстановлением метаболических и биоэнергетических процессов в головном мозге, отражающихся на настроении, работоспособности и самочувствии человека. Правильно подобранный ноотроп будет обладать необходимыми для лечения эффектами, которые проявляются на длительной дистанции при условии соблюдения рекомендаций лечащего врача (например, относительно рационального и здорового образа жизни, посещения сеансов психотерапии, приема лекарственных препаратов первой линии).

Нейрон

Эффективность ноотропов

Эффективность ноотропов, в частности, объясняется терапевтическим действием на нейромедиаторные системы головного мозга — моноаминергическую, холинергическую и глутаматергическую. Ноотропы помогают восстановить регуляцию синтеза фосфолипидов и белков в нейронах, нормализовать структуры клеточных мембран; снизить потребность нейронов в кислороде; подавить образование свободных радикалов и перекисного окисления липидов клеточных мембран; повысить защиту нейронов к неблагоприятным факторам, влияющим на их правильное функционирование.

Визуализировать эффективность ноотропов позволяют результаты биохимического анализа крови и ЭЭГ, а также лабораторные эксперименты с применением современных микроскопов. Например, на результатах электроэнцефалограммы можно отчетливо увидеть эффект от применения ноотропов — увеличенные амплитуды транскаллозальных вызванных потенциалов, усиленный спектр мощности ЭЭГ коры и гиппокампа, увеличенный доминирующий пик, сглаженную межполушарную асимметрию.

Ноотропные препараты

Рис. 2. Визуализация действия ноотропов на электроэнцефалограмме

Моноаминовые нейромедиаторы

К классическим моноаминам относятся: гистамин, адреналин, дофамин, норадреналин, серотонин, мелатонин. Моноаминовые нейромедиаторы и нейромодуляторы выполняют роль нейротрансмиттеров в моноаминергических системах ЦНС, которые регулируют разнообразные процессы в организме, в том числе:

  • эмоциональное состояние;
  • познавательную деятельность;
  • концентрацию внимания;
  • способность запоминать информацию;
  • процессы возбуждения.

Холинергические нейромедиаторы

Холинергические нейромедиаторы в ЦНС отвечают за процессы возбуждения и торможения в организме. Нейротрансмиттеры данной системы ЦНС поддерживают автономную работу внутренних органов и жизненноважные процессы, связанные с работой иннервируемых органов, участвуют в передаче импульсов двигательной активности. Холинергический дефицит напрямую влияет на дисбаланс связанных с ней структур ЦНС и может стать причиной развития:

  • неврологической симптоматики;
  • эмоционально-волевой патологии.

Глутаматергические нейромедиаторы

Глутаматергические нейромедиаторы включены в процессы ЦНС, связанные с когнитивной функцией — помогают обрабатывать и хранить информацию. Помимо этого данные нейротрансмиттеры отвечают за моторную координацию, реакцию на болевые ощущения, иммунную реакцию организма; отвечают за качество передачи нервных импульсов и состояние нервной системы в целом.

Центральная нервная система

Рис. 3. Центральная нервная система

Ноотропы для детей, взрослых и пожилых людей

В настоящее время в США и Европе проводят клинические исследования ноотропов с целью выявления терапевтических эффектов, которые можно применять для лечения заболеваний в различных областях медицины. Следует подчеркнуть, что говорить о ноотропах с доказанной эффективностью можно лишь в ключе положительного механизма их действия, фиксируемого как исследователями, так и врачами в клинической практике.

Подобные и другие положительные эффекты применения ноотропов отмечаются во многих современных клинических исследованиях, результаты которых опубликованы в научных журналах и находятся в открытом доступе в сети Интернет. Иными словами, ноотропы с доказанной эффективностью существую, они представлены на фармрынке, активно назначаются врачами в различных областях медицины, однако окончательную расшифровку терапевтического механизма препаратов данной группы еще только предстоит узнать.

Ноотропы для детей

Ноотропы применяются при лечении различных заболеваний, связанных с патологией ЦНС у детей. В первые годы жизни ребенка они могут назначаться для профилактики и лечения задержки психо-рече-моторного развития; в более позднем возрасте — для стимуляции деятельности систем ЦНС, отвечающих за концентрацию внимания, процесс обучения, память, способность к воспроизведению информации.

  • рацетамы;
  • холинэстеразные препараты;
  • нейропептиды и их аналоги;
  • активаторы аминокислот;
  • нейропротекторы;
  • активаторы метаболизма мозга;
  • церебральные вазодилататоры;
  • антагонисты кальция;
  • антиоксиданты;
  • активаторы ГАМК.

Показаниями к назначению ноотропов для детей являются:

  • задержка речевого развития;
  • задержка психического развития;
  • когнитивные нарушения при органическом поражении головного мозга (последствия нейроинфекций, ЧМТ, генетическая патология);
  • умственная отсталость;
  • СДВГ;
  • болезнь Паркинсона;
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания;
  • неврозоподобные состояния;
  • заикание, преимущественно клонической формы;
  • астенические и тревожно-невротические состояния;
  • эпилепсия (в комплексной терапии).

Ноотропы для взрослых

Биологическая терапия легких, пограничных и тяжелых расстройств психики может включать ноотропные препараты. Их назначают при возникновении патологических состояний, связанных с когнитивными функциями, настроением и сном. Например, они оказывают положительное влияние на психоэмоциональное состояние и личную эффективность в качестве дополнения к психотерапевтическому лечению, форсируют достижение желаемого результата.

Ноотропы для взрослых, применяемые в моно- и комплексной терапии психических расстройств:

  • производные пирролидона (Ноотропил — прим., например, и далее);
  • циклические производные, ГАМК (Пантогам, Фенибут, Аминалон);
  • предшественники ацетилхолина (Деанол);
  • производные пиридоксина (Пиритинол);
  • производные девинкана (Винкамин, Винпоцетин);
  • нейропептиды (Вазопрессин, Окситоцин, Тиролиберин, Холецистокинин);
  • антиоксиданты (Ионол, Мексидол, Токоферол).
  • экзогенно-органических психических расстройствах;
  • преходящих психотических нарушениях;
  • стойких психических нарушениях;
  • психоорганических расстройствах;
  • сосудистой деменции.

Ноотропы для пожилых людей

Нейропротективная терапия ноотропами для пожилых людей назначается при болезни Альцгеймера, болезни Пика, а также синдромах, включающих спутанность сознания, неустойчивость внимания, растерянность, дезориентацию в пространстве и времени, проблемы с памятью, фрагментарность мышления, эмоциональную неуравновешенность, страх, тревогу, двигательное возбуждение или заторможенность, обманы восприятия, нарушения сна.

Строение нервной системы

Рис. 4. Строение нервной системы

Список ноотропных препаратов

  • Меклофеноксат;
  • Пиритинол;
  • Пирацетам;
  • Деанол;
  • Фипексид;
  • Цитиколин;
  • Оксирацетам;
  • Пирисуданол;
  • Линопирдин;
  • Низофенон;
  • Анирацетам;
  • Ацетилкарнитин;
  • Идебенон;
  • Пролинтан;
  • Пипрадрол;
  • Прамирацетам;
  • Адрафинил;
  • Винпоцетин;
  • Мебикар;
  • Фенибут.

В строгом смысле слова говорить о ноотропах последнего поколения не представляется возможным. Здесь следует понимать, что первым ноотропом по определению был пирацетам. Рацетамы, имеющие вариации по формуле и терапевтическому эффекту, и препараты со свойствами ноотропов разрабатываются фармкомпаниями до сих пор. Некоторые из них запрещены в США и, в частности, относятся к новым психоактивным веществам (NPS) в ряде европейских стран.

Список использованной литературы

Ноотропы – это вещества, оказывающие специфическое влияние на высшие интегративные функции мозга, улучшающие память, облегчающие процесс обучения, стимулирующие интеллектуальную деятельность, повышающие устойчивость мозга к повреждающим факторам.

Литература
1. Воронина Т.А., Середенин С.Б. Ноотропные препараты, достижения и новые проблемы // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 1998. – № 4. – С. 3–9.
2. Ковалев Г.В. Ноотропные средства. – Волгоград: Ниж.–Волж. кн. изд–во, 1990. – 368 с.
3. Воробьева О.В. Ноотропные препараты – новые возможности известных лекарств // Consilium Medicum (Ревматология и неврология). – 2008. – Т. 10, № 2. – С. 7–11.
4. Путилина М.В. Современные представления о ноотропных препаратах. Лечащий врач : Журнал для практикующего врача, 2006, № 5, С. 10–14.
5. Muller W.E., Koch S., Scheuer K., Rostock A., Bartsch R. Effects of piracetam on membrane fluidity in the aged mouse, rat, and human brain // Biochem. Pharmacol. 1997;53:135–140.
6. Heiss W.D., Hebold I., Klinkhammer P., Ziffling P., Szelies B., Pawlik G., Herholz K. Effect of piracetam on cerebral glucose metabolism in Alzheimer's disease as measured by positron emission tomography // J. Cereb. Blood Flow Metab. 1988;8:613–617.
7. Gabryel B., Adamek M., Pudelko A., Malecki A., Trzeciak H.I. Piracetam and vinpocetine exert cytoprotective activity and prevent apoptosis of astrocytes in vitro in hypoxia and reoxygenation // Neurotoxicology. 2002;23:19–31.
8. Pelsman A., Hoyo–Vadillo C., Gudasheva T.A., Seredenin S.B. GVS–111 prevents oxidative damage and apoptosis in normal and Down's syndrome human cortical neurons // Int. J. Dev. Neurosci. 2003;21:117–124.
9. Muller W.E., Eckert G.P., Eckert A. Piracetam: novelty in a unique mode of action // Pharmacopsychiatry. 1999;32 (Suppl 1):2–9.
10. Keil U., Bonert A., Marques C.A., Scherping I. et all. Amyloid beta–induced changes in nitric oxide production and mitochondrial activity lead to apoptosis // J. Biol. Chem. 2004;279–285.
11. Croisile B., Trillet M., Fondarai J. et al. Long–term and high–dose piracetam treatment of Alzheimer's disease // Neurology. 1993;43:301–305.
12. Waegemans T., Wilsher C.R., Danniau A., Ferris S.H., Kurz A., Winblad B. Clinical efficacy of piracetam in cognitive impairment: a meta–analysis // Dement. Geriatr. Cogn. Disord. 2002;13:217–224.
13. Fabiani G., Pastro P.C., Froehner C. Parkinsonism and other movement disorders in outpatients in chronic use of cinnarizine and flunarizine // Arq Neuro–Psiquiatr 2004; 62 (3): 1590.
14. Лобзин С.В., Бодрова Т.В., Василенко А.В. Опыт использования препарата Омарон в лечении дисциркуляторной энцефалопатии с интермиттирующей вертебрально–базилярной недостаточностью // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2009. – I. /. – С. 40–43.
15. Смирнова И.М., Лазукина И.А., Карелина Н.И., Поликутина О.М., Базуева Н.С., Нехорошева А.Н. Возможности применения комбинированного препарата Омарон у больных с ишемическим инсультом, ассоциированным с артериальной гипертонией и атеросклеротическим стенозом сонных артерий // РМЖ. – 2009. – Т. 17, № 6.
16. Парфенов В.А., Беллавина Г.Р., Вахнина Н.В., Гусев В.В., Левин Я.И., Маркин С.П., Старчина Ю.А. Применение Омарона у пациентов с постинсультными когнитивными расстройствами // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2009. – № 6.

image

Ценность развитых когнитивных навыков и функций мозга в современном информационном обществе не вызывает сомнений. Комплекс НейроХак улучшает способность человека способность быстро и оперативно принимать правильные решения, мыслить стратегически, просчитывать ситуацию на несколько ходов вперед.

Одним из компонентов комплекса выступают ноотропы – растительные или синтезированные человеком вещества, которые помогают выйти за пределы заложенных природой способностей мозга к мыслительной деятельности.

Что такое ноотропы

Действие ноотропов заключается в том, что они влияют на метаболизм нейронов и улучшают кровоснабжение мозга. Также нейроны становятся стойкими к повреждающим факторам, не погибают в условиях ишемии и воспаления. Как следствие, у человека улучшаются когнитивные параметры: память, мышление и способность концентрировать внимание.

Ноотропный эффект реализуется в четырех направлениях:

  1. Антиоксидантное действие. Связываются свободные радикалы, губительные для клеток, снижаются темпы окисления в цитоплазме нейронов.
  2. Хелатный эффект за счет связывания тяжелых металлов позволяет клеткам мозга усваивать больше доступных ресурсов, и это выводит их работу на новый уровень.

Как работает антиоксидант

  1. Нейропротекция заключается в подавлении воспалительных процессов в мозгу, которые возникают по тем или иным причинам, в том числе и при нейродегенеративных процессах. Стимулируется нейрогенез, повышается выживаемость нейронов в центрах, связанных с обучаемостью и памятью.
  2. Улучшение микроциркуляции. В капиллярах мозга увеличивается синтез оксида азота, который улучшает кровоснабжение. Это же вещество защищает от образования атеросклеротических бляшек.

Первый такой препарат (пирацетам) синтезирован в 1964 году. Однако задолго до этого события были известны свойства некоторых растений, применение которых улучшает мозговую деятельность человека. К XXI веку, механизмы действия ноотропов растительного происхождения были глубоко и досконально изучены, получены результаты клинических исследований, подтвердившие их эффективность.

Виды ноотропов

Существует три типа препаратов с ноотропным действием: растительного происхождения, животного, и синтетические, созданные в лабораториях. В проекте НейроХак отдается предпочтение растительным ноотропам: они доказали свою эффективность и хорошо переносятся, обладают минимумом побочных действий.

Химия для работы мозга

  1. Флавоноиды, фенольные соединения. Содержатся практически в каждом растении, однако полезны не все. Яркие представители – источники ценных флавоноидов: чай, куркума.
  2. Терпены, реализуют свой эффект через ГАМК-зависимые системы мозга. Источники терпенов, гинкго билоба, мелисса и женьшень издавна используются для улучшения когнитивных функций.
  1. Алкалоиды, применяются в медицине больше 5000 лет, действуют на синаптические связи между нейронами. К этой категории веществ относятся не безобидные стимуляторы кофеин и никотин. Некоторые из алкалоидов назначаются при болезни Альцгеймера (галантамин, физостигмин).

Нужно понимать, что растения содержат смесь разных веществ, среди которых есть как полезные, так и балластные компоненты. Плюс ко всему, в нативном виде активные вещества еще и плохо всасываются в кишечнике, что больше характерно для флавоноидов. Из-за этого, ожидать заметного результата от применения отваров и настоев трав не стоит.

Для получения ноотропного результата, в Клинике используются стандартизированные лекарственные формы, полученные из растений, наиболее богатых ценными для мозга веществами.

С позиций доказательной медицины, лучше всего зарекомендовали себя гинкго билоба, левзея сафлоровидная, черника, виноград, элеутерококк. Это – безопасные и проверенные растения, с доказанной эффективностью. Другие ноотропы не так безвредны. В частности, женьшень повышает артериальное давление, а о вреде табака и говорить нечего.

Гинкго билоба

Научные исследования экстракта листьев гинкго билоба ведутся с 80-х годов XXI века, как препарата, перспективного в лечении деменции при болезни Альцгеймера.

Благодаря уникальному многокомпонентному составу, экстракт гинкго билоба положительно влияет на мозг:

  • уменьшает повреждения нейронов под действием разнообразных факторов;
  • оказывает противовоспалительный эффект при нейровоспалении, спутнике дегенеративных процессов;
  • ослабляет нейротоксическое действие β-амилоида, белка, который накапливается в нейронах при болезни Альцгеймера.

Гинкго природный ноотроп

Для заметного и стойкого улучшения когнитивных функций, требуется длительный, 24 недели и дольше (до 18 месяцев), прием экстракта гинкго билоба в подобранной позе [1].

Виноград

А точнее – натуральный виноградный сок. Богат флавоноидами, имеет антиоксидантные свойства, улучшает памяти и способность к координации, концентрации внимания. На биохимическом уровне, эти эффекты реализуются за счет улучшения мозгового кровообращения, усиления поглощения глюкозы нейронами.

Экспериментально подтверждено, что три месяца употребления натурального виноградного сока дают заметные результаты:

  • улучшается функция человеческой памяти;
  • снижается повышенное артериальное давление;
  • лучше становятся рефлексы (проверено на женщинах-водителях);
  • повышается способность к обучению, познавательная функция.

На эмоции, виноградный сок влияния не оказывает, не нарушает трезвость мыслей и адекватность восприятия ситуации [2]. Достигнутый ноотропный эффект сохраняется еще некоторые время после окончания регулярного приема сока.

Элеутерококк

Известное растение, богатое алкалоидами, которое воспринимают как стимулятор, адаптоген. Обладает мягким тонизирующим и выраженным антиоксидантным действием.

В экспериментах, водный экстракт листьев элеутерококка сентикозного улучшал такие показатели:

Элеутерококк природный ноотроп

  • удлинение дендритов нейронов, что означает формирование новых связей в мозгу;
  • улучшение памяти;
  • улучшение способности распознавать объекты.

В экспериментах доказано, что активные компоненты экстракта проникают через гематоэнцефалический барьер и оказывают действие непосредственно на нейроны.

Опыты проводились на мышах, полностью здоровых и таких, у кого смоделировали болезнь Альцгеймера. И положительные сдвиги в виде улучшения когнитивных функций, отмечались в обеих группах животных [3].

Левзея (рапонтикум), маралий корень

Растение, не характерное для Европейского региона и более распространенное в Южной Сибири, поэтому не особо известное. Однако очень давно применяется в народной медицине жителей этих регионов.

Экстракт левзеи богат алкалоидами, флавоноидами и витаминами. Оказывает антиоксидантное и нейропротекторное действие. Есть основания считать, что экстракт рапонтикума действует как гормоны, на ядра клетки. Благодаря этому стабилизируется внутренняя среда в нейронах, восстанавливаются структуры, поврежденные окислением [4]. Цитоплазма нервных клеток очищается от токсинов, возникших вследствие оксидантного стресса. Создаются условия для восстановления нервных клеток.

Люди ощущают на себе такой эффект как снижение уровня стресса, улучшение способности к объективному восприятию ситуации. Примечательно, что ощущается прилив физических сил и это подтверждает, что левзея действует не как лекарство, а как мощный растительный антиоксидант.

Черника

Как и виноград, окрашенные ягоды – отличный источник ценных флавоноидов с нейропротекторным и антиоксидантным действием. Компоненты ягоды активны: первые результаты ощущаются уже спустя 20 – 120 минут после приема экстракта черники.

Данные получены в эксперименте с молодыми людьми, до 30 лет. Для полноты картины, им давали интеллектуальную нагрузку на весь день. И у тех, кто принимал в пищу ягоды черники, через два часа сохранялась высокая умственная работоспособность [5].

Черника природный ноотроп

Несомненные ноотропные эффекты от применения экстракта черники отмечены и у людей в возрасте. Пожилые демонстрировали улучшение когнитивных функций после 16 недель регулярного использования черники. Подтверждается это усилением активности мозга, регистрируемой с помощью функциональной МРТ.

Комментарий профессора Гимранова

Профессор Гимранов о ноотропах

В проекте НейроХак в основном используются растительные ноотропы, учитывая их безопасность.

Второй важный момент – эффективность, которая усиливается, потенцируется, при продуманной комбинации ноотропных средств разных групп между собой, и с другими методиками развития мыслительных способностей.

Комплекс НейроХак включает в себя применение безопасных и эффективных ноотропных средств, однако не ограничивается ими. Для заметного и стойкого улучшения когнитивных функций мозга, нужно комплексное, целенаправленное воздействие на центральную нервную систему.

Читайте также: