Ханс адольф кребс биография кратко

Обновлено: 05.07.2024

Суть этого открытия заключается в описании цикла трикарбоновых кислот - важнейшей части процесса тканевого дыхания (Ханс Кребс), а также установление ключевой роли коэнзима А-вещества , исходного для цикла трикарбоновых кислот.

Начнем с краткой биографии этих деятелей науки.

Ханс Адольф Кребс родился 25 августа 1900 года в Германии в семье Георга Кребса (хирург-оториноларинголога) и Альмы Кребс. Ханс Кребс получил образование в гиманазииАндренаум в Хильденсхейме и с 1918 по 1923 годы изучал медицину в университетах Гёттингена, Фрайбурга и Берлин. В 1925 году получил степень доктора медицины в Гамбургском университете, далее он в течении года изучал химию в Институте патологии Берлинского университета, а затем начал работать в качестве ассистента-лаборанта у Отто Варбурга в Институте биологии кайзера Вильгельма в Берлине.

В 1930 году Ханс Кребс занялся клинической медициной и начал работать ассистентом в муниципальном госпитале в Алтоне. В этоже время он продолжал биохимические исследования и сделал первое свое крупное открытие-описал цикл превращения мочевины, что принесло ему мировую известность.

В 1933 году Кребс прибыл в Кембридж и начал работать демонстратором-биохимиком, но вскоре получил степень магистра. В 1935 году он был назначен преподавателем фармакологии Шефилдского университета.

В 1937 году изучая промежуточные стадии обмена углеводов Кребс сделал свое второе важнейшее открытие в биохимии. Он описал цикл лимонной кислоты или цикл трикарбоновых кислот, который в настоящее время называется циклом Кребса.

Фриц Альберт Липман родился 12 июня 1899 года в Кёнигсберге (ныне Калининград ) в еврейской семье. Под влиянием дяди, который был педиатром, Липман в 1917 г. начал изучать медицину в Кенигсбергском университете. В конце первой мировой войны он несколько месяцев пробыл в армии, в медицинских войсках, а затем продолжил образование в Мюнхенском и позднее в Берлинском университете, который присвоил ему в 1922 г. медицинскую степень за диссертацию по коллоидной химии. Решив стать биохимиком, Л. поступает в Кенигсбергский университет. В 1927 г. за диссертацию по биохимическим реакциям мышечных клеток Липман получил в Берлинском университете докторскую степень по химии. В течение следующих двух лет он работает ассистентом у Отто Мейергофа в Биологическом институте кайзера Вильгельма в Берлине. Когда в 1929 г. Мейергоф перешел в Институт медицинских исследований кайзера Вильгельма в Гейдельберге, Л. последовал за ним. В Гейдельберге Л. познакомился с Отто Ганом – специалистом по ядерной физике, а также биохимиками Отто Варбургом и Хансом Кребсом . С 1931 года и на протяжении 7 лет Липман изучал как клетки вырабатывают энергию, чтобы осуществить биохимические реакции, необходимые для поддержания жизни. Он обнаружил, что в присутствии кислорода анаэробный гликолиз подавляется. Для анализа этого явления, называемого эффектом Пастера, Л. исследовал окисление пируватов (сложный эфир или соль пировиноградной кислоты, промежуточный продукт метаболического процесса). С помощью ферментной системы, полученной из бактерии Lactobacillus delbrueckii, он показал, что превращение пирувата в ацетат полностью зависит от неорганического фосфата и приводит к образованию фосфорилированной формы ацетата – ацетилфосфата. Л. пришел к ошибочному выводу, что ацетилфосфат есть химически активная форма ацетата, которая, соединяясь с оксалоацетатом, образует лимонную кислоту в первом звене цикла Кребса – цепи реакций метаболизма углеводов и жирных кислот. В течении нескольних лет Липман упорно сччитал , что ацетил фосфат является ключивым веществом цикла трикарбоновых кислот , но большенство биохимиков считало , что это соединение не встаевается в цикл и уже было готово отказаться от всей идеи в целом , однако в 1945 году Липман обьявил об открытии им и его коллегами Коэнзима А , который соединяясь с пируватом , образует ацетилкоэнзим А- то самое двууглеродное вещество , формулы которого так не хватало для завершения описания цикла Кребса.

Итак пейдем к самому Циклу трикарбоновых кислот:

Цикл протекает в матриксе митохондрий и представляет собой восемь последовательных реакций.

В первой реакции связываются ацетил и оксалоацетат (щавелевоуксусная кислота) с образованием цитрата (лимонной кислоты), далее происходит изомеризация лимонной кислоты до изоцитрата и две реакции окисления с сопутствующим выделением СО₂ и восстановлением НАД.

В пятой реакции образуется ГТФ, это реакция субстратного фосфорилирования.

Последние три реакции составляют так называемый мотив , т.е. набор однотипных преобразований некой молекулы. В данном случае мотив представляет собой окисление, гидратацию и новое окисление, и используется для введения кетогруппы в структуру сукцината.

В итоге после восьми реакций цикла вновь образуется оксалоацетат.

Первая реакция катализируется ферментом цитрат-синтазой,при этом ацетильная группа ацетил-КоА конденсируется с оксалоацетатом, в результате чего образуется лимонная кислота :

В результате второй реакции образовавшаяся лимонная кислота подвергается дегидратированию с образованием цис-аконитовой кислоты , которая, присоединяя молекулу воды , переходит в изолимонную кислоту (изоцитрат). Катализирует эти обратимые реакции гидратации–дегидратации фермент аконитатгидратаза (аконитаза). В результате происходит взаимоперемещение Н и ОН в молекуле цитрата :

Третья реакция , по-видимому, лимитирует скорость цикла Кребса . Изолимонная кислота дегидрируется в присутствии НАД-зависимой изо-цитратдегидрогеназы.

Во время четвертой реакции происходит окислительное декарбоксилирование α-кетоглутаровой кислоты с образованием высокоэнергетического соединения сукцинил-КоА.
Пятая реакция катализируется ферментом сукцинил-КоА-синтета-зой.В ходе этой реакции сукцинил-КоА при участии ГТФ и неорганического фосфата превращается в янтарную кислоту(сукцинат)

В результате шестой реакции сукцинат дегидрируется в фумаровую кислоту . Окисление сукцината катализируется сукцинатдегидрогеназой , в молекуле которой с белком прочно связан кофермент ФАД.В свою очередь сукцинатдегидрогеназа прочно связана с внутренней митохондриальной мембраной :

Седьмая реакция осуществляется под влиянием фермента фумаратгидратазы ( фумаразы ).Образовавшаяся при этом фумаровая кислота гидратируется, продуктом реакции является яблочная кислота (малат). Следует отметить, что фумаратгидратаза обладает стереоспецифичностью – в ходе реакции образуется L-малат:

Наконец, в ходе восьмой реакции цикла трикарбоновых кислот под влиянием митохондриальной НАД-зависимой малатдегидрогеназы происходит окисление L-малата в оксалоацетат:

Значение открытия заключается в том , что цикл трикарбоновых кислот является главным источником энергии для организмов.

Нобелевским премиям пошел уже второй век. И неудивительно, что даже среди лауреатов естественнонаучных премий встречаются люди с одинаковыми фамилиями. Иногда это муж и жена, мать и дочь, отец и сын (вспомним семейства Бор, Кюри, Корнбергов, Брэггов и Кори). Но иногда случается так, что лауреаты, которых недостаточно назвать по фамилиям и даже по номинации просто носят одну фамилию. Так, например, было с двумя Фишерами, Эмилем – лауреатом Нобелевской премии по химии 1902, Хансом – лауреатом в той же номинации 1930 года. Но это только те Фишеры, о которых мы писали. А ведь есть еще Эдмонд Фишер, лауреат 1992 года по физиологии или медицине – и еще один Эмиль Фишер, который получил главную химическую премию в 1973 году.

Когда наш герой стал юношей, он решил пойти по стопам отца и стать врачом. В декабре 1918 года он поступил в Университет Гронингена, затем поучился во Фрайбурге, а в 1923 году опубликовал первую научную статью, посвященную методам окрашивания клеток. В том же году Кребс получил степень доктора медицины, которая давала ему право практиковать. Для этого он устроился на работу в Третью медицинскую клинику при Университете Берлина. Однако именно тогда, когда желаемая цель была достигнута, Кребс понял, что пациенты и ночные дежурства – это несколько не то, чем он хотел бы заниматься до конца жизни. Его больше интересовало то, как работает организм этих пациентов, какие химические реакции поддерживают жизнь в человеческих телах. Так молодой врач переквалифицировался в начинающего биохимика.

И тут ему очень повезло (сколько раз я пишу эти строки в биографиях нобелевских лауреатов, но иначе не скажешь). В 1926 году Кребса взял в ассистенты выдающийся биохимик Отто Генрих Варбург, один из первооткрывателей митохондрий, автор теории клеточного дыхания и исследователь рака.

И неважно, что на тот момент у Варбурга еще не было Нобелевской премии (он получит ее только в 1931 году), неважно, что платил он своему ассистенту очень скромно: 4800 марок в год. Зато он занимался именно тем, чем хотел Кребс – физиологией и биохимией. Именно в сотрудничестве с Кребсом Варбург открыл фермент цитохромоксидазу, за который и получил свою премию. И именно эта работа позволила Кребсу затем открыть и исследовать циклические процессы, протекающие в митохондриях, которые позже получили его имя.

За четыре года сотрудничества Кребс получил огромный опыт, стал автором 14 статей – и пришла пора двигаться дальше – уже самостоятельно. В 1930 году Варбург нашел для своего ученика приличную позицию в госпитале в Алтоне (ныне – часть Гамбурга), а затем Ханс Кребс переместился в университетскую клинику во Фрайбурге. Здесь он должен был наблюдать 40 пациентов, однако взамен получил полную свободу в исследованиях и студента Курта Гензелейта в качестве помощника. За те два года, что оставались у Кребса для нормальной научной жизни в Германии, они с Гензелейтом успели открыть цикл мочевины (он же орнитиновый цикл, он же – цикл Кребса-Гензелейта). Это цикл метаболизма азотсодержащих соединений, в котором они превращаются в мочевину и выводятся из организма.

Кроме этого, Кребс с помощником разработали буферный раствор для исследования кровотока, который используется и поныне.

Схематическое изображение цикла мочевины: 1 – цитруллин, 2 – аргининосукцинат, 3 – аргинин, 4 – орнитин, 5 – карбамоилфосфат, 6 – аспарагиновая кислота, 7 – фумаровая кислота, 8 – вода, 9 – мочевина Ферменты: ОТС – орнитинтранскарбомоилаза, ASS – аргининосукцинатсинтетаза, ASL – аргининосукцинатлиаза, ARG1 – аргиназа

Цикл Кребса, он же – цикл трикарбоновых кислот, он же - цитратный цикл, он же – цикл лимонной кислоты – это центральная часть процесса распада веществ в организме с выделением энергии. Если совсем не вдаваться в биохимию, то в цикле Кребса остатки уксусного альдегида (CH3CO-) окисляются до углекислого газа, а выделившаяся энергия затем запасается в АТФ (аденозинтрифосфате). На момент открытия цикл Кребса наблюдался у всех живых существ на планете (не считая вирусов, конечно).

Сэр Ганс Адольф Кребс (родился 25 августа 1900 года в Хильдесхайме † 22 ноября 1981 года в Оксфорде ) был немецким, а затем британским врачом , терапевтом и профессором биохимии . Он был пионером в изучении биохимических процессов в живых клетках и открыл три важных ключевых цикла биохимических метаболических реакций.

В Университете Альберта-Людвига во Фрайбурге Кребс обнаружил серию химических реакций, с помощью которых детоксикация аммиака происходит в так называемом цикле мочевины в тканях млекопитающих . После увольнения с должности еврейского преподавателя и изгнания из Германии в 1933 году он временно работал в учебной группе Фредерика Хопкинса в Кембридже . Позже он работал в Университете Шеффилда , сначала преподавателем фармакологии, а после войны - профессором биохимии и руководителем подразделения Совета медицинских исследований по метаболизму клеток. Там Кребс изучал расщепление пищи, чтобы генерировать энергию для жизни в круговороте лимонной кислоты . За это открытие Нобелевский комитет присудил ему Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1953 году .

С 1954 года до выхода на пенсию в 1967 году он преподавал в Оксфордском университете , где открыл глюконеогенез в глиоксилатном цикле . Исследования Ганса Адольфа Кребса проложили путь для современных биохимических исследований и установили принципы, которые являются фундаментальными для понимания физиологии человека. Многочисленные биохимики и более поздние профессора, такие как Джеймс Бассхэм , Арност Кляйнцеллер и Ганс Лео Корнберг, вышли из его научной школы .

жизнь и работа

Ганс Адольф Кребс родился в 1900 году в семье Георга Кребса, врача по лечению ушей, носа и горла, и его жены Альмы, урожденной Дэвидсон, средней из трех детей в Хильдесхайме . Хотя оба родителя происходили из еврейских семей, они пытались ассимилироваться; дети посещали протестантское религиозное обучение.

С 1910 года Ганс посещал гимназию Андреанум в Хильдесхайме. Ближе к концу Первой мировой войны в сентябре 1918 года он был призван на службу связи в имперскую немецкую армию . После его завершения в ноябре того же года он начал изучать медицину в университете Георга-Августа в Геттингене , где он посещал лекции по химии и физике, например, с Адольфом Виндаусом , который позже получил Нобелевскую премию за свою работу над структурой. из холестерина был награждено в химии.

После переезда во Фрайбургский университет имени Альберта Людвига он посещал там лекции по промежуточному метаболизму у Франца Кнупа , который в то время был там профессором физиологической химии. Кнуп разработал теорию окисления жирных кислот с помощью простых экспериментов с кормлением жирными кислотами с разной длиной цепи, концевые метильные группы которых были заменены фенильными . Жирные кислоты с четным числом атомов углерода всегда давали глюкуроновой кислоты , сложные эфиры из бензойной кислоты в моче кроликов независимо от общей длины цепи , в то время как жирные кислоты с нечетным числом атомов углерода всегда давали глюкуроновой кислоты , сложные эфиры фенилуксусной кислоты . Кнуп пришел к выводу, что жирные кислоты всегда окисляются у γ-углерода до уксусной кислоты и жирной кислоты, которая на два атома углерода короче. Простота экспериментов Кнупа и его выводы, основанные на химических правилах, впечатлили Кребса и заставили его применить этот подход к расшифровке метаболических циклов. В 1922 году Кребс перешел в Университет Людвига Максимилиана в Мюнхене , где сдал государственный экзамен в 1923 году. Затем он снова переехал, на этот раз в Гамбургский университет , где получил докторскую степень в 1924 году в рабочей группе анатома Вильгельма фон Мёллендорфа . Затем Рак изучал химию в течение года в Берлине, а также работал неоплачиваемым ассистентом в хирургии.

Ученичество у Отто Варбурга

После получения докторской степени он вошел в контакт с Отто Варбургом при посредничестве Бруно Менделя . В 1926 году он принял его в свою рабочую группу в Институте клеточной физиологии кайзера Вильгельма в Берлине-Далеме , где он проработал четыре года до 1930 года в качестве помощника более позднего лауреата Нобелевской премии. В Варбурге он изучил, среди прочего, технику манометрии для измерения потребления кислорода срезами тканей . Это дало возможность изучать биохимические метаболические процессы в тканях животных. Эта техника стала для Кребса ценным инструментом, который он позже усовершенствовал для своих собственных работ.

Хотя Кребс интересовался биохимическими исследованиями, Варбург посоветовал ему отказаться от научной карьеры.

Кребс последовал этому совету и после 1930 года сначала работал ассистентом врача в Гамбурге-Альтоне .

Открытие цикла мочевины

Вскоре ему не хватало научной работы, и он уехал из Гамбурга. В 1931 году он стал ассистентом Зигфрида Таннхаузера в университетской клинике Фрайбурга , который предоставил ему лабораторию для научной работы. Помимо работы в качестве ассистента врача, он и его первый докторант Курт Хенселейт исследовали синтез мочевины из аммиака или солей аммония в печени животных.

Эксперименты Вольдемара фон Книриема и Эрнста Леопольда Сальковски показали, что соли аммония в организме расщепляются на мочевину . Первоначально предполагалось, что это будет происходить аналогично синтезу мочевины Велера через цианат аммония (NH ₄ OCN) или через карбамат аммония (H ₂ NCOONH ₄ ). Мочевина менее токсична, чем аммиак, и большинство млекопитающих выделяют ее с мочой. Однако доказать биохимический синтез мочевины по этим реакционным путям не удалось.

Для своих исследований он и Хенселейт сначала разработали улучшенный солевой раствор для срезов тканей, который более точно соответствовал ионному составу плазмы крови, чем солевые растворы, использовавшиеся до этого. По сравнению с раствором, который использовал Варбург, он также содержал , среди прочего , магний , фосфат и сульфат , а его состав примерно соответствовал составу плазмы крови. Раствор, который известен как раствор Кребса- или буфера Кребса- , оказались гораздо выше всех ранее известных заменителей плазмы рассола.

Концентрации веществ в сыворотке крови и физиологических растворах (в мг на 100 мл сыворотки (мг%))

материал	Сыворотка млекопитающих [среднее значение в мг%]	Раствор Варбурга в [мг%]	Раствор Кребса-Хенселейта [мг%]
Натрий (Na + )	320	355	327
Калий (K + )	22-е	10,5	23
Кальций (Ca 2+ )	10	8,8	10
Магний (Mg 2+ )	2,5	0	2,9
Хлорид (Cl - )	370	466	454
Фосфат (PO ₄ 3- )	10	0	11
Сульфат (SO ₄ 2- )	11	0	11,4
Карбонат водорода (HCO ₃ - )	54 об.%	56 об.%	54 об.%
Углекислый газ (CO ₂ )	2,5 об.%	2,5 об.%	2,5 об.%
Значение PH	7,4	7,4	7,4

Исследования показали, что печень сытых крыс вырабатывала больше мочевины, чем печень животных, голодавших до 48 часов. Кребс пытался увеличить производство мочевины из аммиака голодной печенью, добавляя различные вещества. Добавление углеводов оказало лишь относительно небольшое влияние на образование мочевины, такие вещества, как глицерин , лимонная кислота и муравьиная кислота, не имели увеличивающего эффекта. Когда Кребс и Хенселейт исследовали влияние аминокислот на образование мочевины, они обнаружили, что L - (+) - орнитин оказывает большое влияние на образование мочевины , особенно когда одновременно добавляется лактат . Помимо орнитина, аминокислота цитруллин , обнаруженная в соке арбуза в 1930 году , также увеличивала образование мочевины из аммиака. Формально цитруллин может быть представлен из орнитина, диоксида углерода и аммиака с удалением воды. И орниитин, и цитруллин не являются протеиногенными аминокислотами . Добавление аммиака к цитруллину с удалением воды приводит к аргинину . При эквимолярном добавлении аммиака и цитруллина один моль мочевины на моль аммиака был получен в пределах экспериментальной точности. Это доказало, что вторая мольная доля аммиака, необходимая для образования мочевины, должна быть получена из цитруллина.

Механизм реакции: аминогруппа орнитина нуклеофильно атакует карбонильный углерод карбамоилфосфата (CP) и образует тетраэдрическое переходное состояние. При перегруппировке заряда высвобождаются цитруллин и фосфат.

Первая публикация о цикле мочевины с 1932 года была наиболее цитируемым раком с более чем 2400 цитирований в период с 1961 по 1981 год. Сам он считал, что большое количество цитат связано с солевым раствором, разработанным им и Хенселейтом, как описано в статье.

С открытием цикла мочевины он получил звание профессора в 1932 году. Выявление цикла мочевины немедленно принесло раку высшее академическое признание. Его приглашали читать лекции, например, по приглашению Отто Мейерхофа в Институт медицинских исследований кайзера Вильгельма в Гейдельберге. В январе 1933 года Карл Нойберг , глава Института биохимии кайзера Вильгельма , предложил ему возглавить Мюнстерский университет .

Его докторант Курт Хенселейт также был исключен из дальнейшей академической карьеры в качестве студента и доверенного лица рака в Третьем рейхе. Он работал терапевтом в Фридрихсхафене , где умер в 1972 году.

Учеба в Кембридже

Сэр Фредерик Гоуленд из Кембриджского университета , который восхищался его работой и подробно обсуждал ее на ежегодном собрании Королевского общества , смог предложить ему должность исследователя при финансовой поддержке Фонда Рокфеллера . Должностные лица правительства Германии разрешили ему перевезти свое оборудование и исследовательские образцы в Англию. Кребс продолжил свою работу в Кембридже 7 июля 1933 года, через три месяца после его освобождения во Фрайбурге.

Время в Шеффилде

В 1935 году он стал лектором по раку, а в 1938 году женился на Маргарет Филдхаус. В браке родилось двое сыновей, Пол и Джон, и дочь Хелен. Его сын, Джон Кребс, является оксфордским профессором зоологии, ректором колледжа Иисуса в Оксфорде и членом Палаты лордов .

В 1937 году он открыл цикл лимонной кислоты , который до сих пор часто называют циклом Кребса . Журнал Nature отклонил работу Кребса о цикле лимонной кислоты в 1937 году. Журнал обосновал это, заявив, что писем уже достаточно, чтобы заполнить корреспонденцией от 7 до 8 недель, и добавил:

За последнее открытие он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1953 году (вместе с Фрицем Альбертом Липманном , Нью-Йорк) .

Годы в Оксфорде

В 1954 году он был назначен на кафедру биохимии Уитли в Оксфордском университете в качестве преемника Рудольфа Петерса и стал членом Тринити-колледжа. Переезд его рабочей группы в Оксфорд оказался трудным из-за изначально стесненных там условий. Позже онкологический совет по медицинским исследованиям переехал на четвертый этаж нового здания биохимии. Областью интересов Кребса был промежуточный метаболизм . В 1958 году он был сделан кавалером на ордена Британской империи и , таким образом , возведенное в личное дворянство.

После выхода на пенсию в 1967 году Ханс Адольф Кребс работал в лаборатории, финансируемой Советом по медицинским исследованиям, в больнице Рэдклиффа в Оксфорде, где он опубликовал более сотни статей к своей смерти в 1981 году.

Почести и членство

Ганс Адольф Кребс и Фриц Альберт Липманн с женами на церемонии вручения Нобелевской премии 1953 года.

Он был членом Королевского общества (1947), членом Американской академии искусств и наук (1957), Королевского колледжа врачей (1958), членом Американского философского общества (1960), членом Национальной академии наук. (1964), Королевский колледж патологов (1967) и почетный член Леопольдина (1969). Кребс был членом-корреспондентом Геттингенской академии наук (1971), членом-корреспондентом Баварской академии наук (1974) и членом Королевского общества Эдинбурга (1976). Он также был членом Национальных медицинских академий Франции (1952 г.), Бельгии (1962 г.) и Аргентины (1977 г.). Кребс был почетным членом колледжей Тринити и Гертон в Кембридже и колледжей Святой Екатерины, Святого Креста и Грин в Оксфорде.

В период между 1954 и 1980 годах, Кребс получил почетные докторские из 21 университетов, в том числе из Hannover Medical School , в Кембриджском университете , в университете Чикаго , в Альберт Людвиг университета Фрайбурга и Университета Шеффилда.

Отделение биохимии Оксфордского университета до 2014 года располагалось в Башне Ганса-Кребса, которую в том же году снесли и заменили новым зданием. Центр механико-биологических исследований Университета Шеффилда носит имя Ганса Кребса. На территории Университетской клиники Фрайбурга улица, на которой находится отделение неотложной помощи, в 2012 году получила название Sir-Hans-A.-Krebs-Straße . Также в поликлинике установлена мемориальная доска. Город Ульм назвал улицу университетского городка в честь Ханса Кребса, улицу Ханса-Кребса-Вега в Ботаническом саду.

Начиная с 1968 года, дает Федерации европейских биохимических обществ , то медаль Ханса-рака за выдающиеся достижения в области биохимии и молекулярной биологии. Общество друзей Ганноверской медицинской школы e. V. ежегодно присуждает Премию сэра Ганса Кребса, учрежденную Эрнст-Августом Шрадером и выделяемую в размере 10 000 евро, за выдающуюся работу в области фундаментальной медицины, опубликованную в научном журнале. Биохимическое общество предлагает стипендию Cancer памяти для аспирантов , работающих в области биохимии или смежной области биомедицины в университете Великобритании. Стипендия присуждается сроком на один год, но может быть продлена до трех лет.

КРЕБС, ХАНС АДОЛЬФ (Krebs, Hans Adolf) (1900–1981), английский биохимик, удостоенный в 1953 (совместно с Ф.Липманом) Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие цикла трикарбоновых кислот. Родился 25 августа 1900 в Хильдесхейме (Германия). Учился в Гёттингенском, Фрейбургском, Мюнхенском, Берлинском университетах (1919–1924). В 1924 получил степень доктора медицины в Мюнхенском университете. В 1926–1930 работал у О.Варбурга в Берлинском университете. В 1931–1933 руководил биохимической лабораторией и преподавал во Фрейбургском университете. С приходом к власти нацистов был уволен из университета и уехал в Англию. Работал в Кембриджском, Шеффилдском и Оксфордском университетах. С 1967 руководил лабораторией по изучению метаболизма в Королевской больнице в Оксфорде.

В 1958 Кребс был возведен в рыцарское достоинство, в 1961 награжден медалью Копли.

Читайте также: