Физиология продолговатого мозга кратко

Обновлено: 02.07.2024

Анатомия продолговатого мозга, его внешняя форма и внутреннее строение. Физиология и проводящие пути продолговатого мозга. Афферентные и эфферентные волокна. Ключевые характеристики рефлекторной, проводниковой, сенсорной функции, сосудодвигательный центр.

Рубрика Медицина
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 06.11.2015
Размер файла 968,3 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

Нормальная физиология. Продолговатый мозг

Выполнил: Бариева Елизавета,

студент 2 курса 249 группы

Руководитель: Иванова М.Н.,

АНАТОМИЯ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА

продолговатый мозг афферентный

Продолговатый мозг (medulla oblongata, bulbus cerebri, myelencephalon)- непосредственное продолжение спинного мозга и часть ствола головного мозга.

Имеет форму усеченного конуса, основанием обращенного вверх. Его средняя длина 25 мм, ширина у основания достигает 22 мм, толщина- 14 мм, а средняя масс- около 6 г. Своей вентральной поверхностью прилегает к нижней части ската затылочной кости и к зубу II шейного позвонка. В онтогенезе представляет собой сегмент нервной трубки, в процессе органогенеза дорсальная стенка истончается, а боковые стенки становятся значительно толще.

Продолговатый мозг имеет вентральную, дорсальную и боковые поверхности.

На вентральной поверхности имеется передняя срединная щель, такая же, как у спинного мозга. По обе стороны от щели располагаются валики, образованные нервными волокнами нисходящего направления- пирамиды. На границе продолговатого мозга со спинным мозгом - перекрест пирамид -переход волокон на противоположную сторону. Латеральнее пирамид проходит передняя латеральная борозда, из нее в верхней части выходят корешки подъязычного нерва, имеется возвышение- олива, а нижняя часть прерывается наружными дугообразными волокнами. Латеральнее оливы находится задняя латеральная борозда, но она не соответствует такой борозде спинного мозга. Из этой борозды выходят корешки добавочного, блуждающего и языкоглоточного нервов.

Дорсальная поверхность имеет различное строение в нижней и верхней частях. По сторонам от срединной борозды в нижней части располагаются правый и левый задние канатики, на середине продолговатого мозга они расходятся латерально и вверх, а затем продолжаются в идее толстых валиков - нижние ножки мозжечка. Между правой и левой ножками мозжечка образуется площадка треугольной формы, которая представляет собой нижнюю половину ромбовидной ямки. В месте отхождения задних канатиков от срединной линии составляющие их тонкий и клиновидный пучок имеют небольшие утолщения, называемые тонким и клиновидным бугорками.

Рис. Продолговатый мозг

Серое вещество, в отличие от спинного мозга, теряет форму бабочки, распределяется неравномерно и представлено четырьмя группами ядер.

Ядра задних канатиков: тонкое и клиновидное, nucleus gracilis et nucleus cuneatus, расположенные в толще тонкого и клиновидного бугорков. Эти ядра состоят из нейронов, на которых заканчиваются волокна тонкого (Голля) и клиновидного (Бурдаха) пучков. Большая часть аксонов клеток тонкого и клиновидного ядер (80%) объединяются в единый пучок, направляются вентрально, затем переходят на противоположную сторону и поворачивают вверх. Пучок этих волокон получил название медиальной петли, lenmniscus medialis. Их также называют внутренними дугообразными волокнами, fibrae arcuatae internae. Перекрещивающиеся по срединной линии волокна образуют перекрест медиальных петель, decussatio limniscorum medialium. Волокна медиальной петли заканчиваются на ядрах таламуса, поэтому тракт, идущий от нейронов тонкого и клиновидного ядер, называется также бульбарно- таламическим трактом, tractus buibothalamicus. Меньшая часть аксонов клеток тонкого и клиновидного ядер (20%) направляется кпереди и выходит на вентральную поверхность продолговатого мозга в области передней срединной щели. Затем они огибают пирамиды и в составе нижних ножек мозжечка входят в мозжечок. Эти волокна составляют будьбарно- мозжечковый путь, tractus bulbocerebellaris, их также называют наружными дугообразными волокнами, fibrae arcuatae externae.

Представляет собой ядра оливы. К нейронам главного оливного пути подходят волокна, происходящие от нейронов красного ядра среднего мозга. Большая часть аксонов нейронов ядра оливы образует оливо- мозжечковый путь, tractus olivocerebellaris, который переходит на противоположную сторону и также в составе нижней ножки мозжечка входит в мозжечок. Меньшая часть аксонов формирует нисходящий оливо- спинномозговой путь, tractus olivospinalis.

Ядра ретикулярной формации, nuclei formatio reticularis. Они находятся среди нервных волокон ретикулярной формации, дорсальнее ядер оливы. Часть клеток и мелких ядер ретикулярной формации (неспецифические ядра ретикулярной формации) являются вставочными нейронами сегментарного аппарата ствола мозга. Другие, более крупные ядра ретикулярной формации, выполняют роль центров таких сложных рефлекторных актов, как дыхание сердцебиение, тонус сосудов и других.

Представляют ядра IX- XII пар черепных нервов- языкоглоточного, блуждающего, добавочного и подъязычного. Они в основном располагаются в области треугольной площадки задней поверхности продолговатого мозга, обращенной в полость IV желудочка. Ядро XII пары черепных нервов- подъязычного нерва, nervus hypoglossis, расположено в области подъязычного треугольника, trigonum n. hypoglossi, который находится в медиальной части нижнего угла ромбовидной ямки. Несколько выше его находится ядро XI пары черепных нервов- добавочного нерва, nervus accessorius. Ядро этого нерва продолжается в спинной мозг до уровня С5-С6, где занимает место в промежуточной зоне вблизи переднего рога.

Внутреннее строение продолговатого мозга. 1. Ядра XII-IX черепных нервов. 2. Нижние ножки мозжечка. 3. Nucl. gracilis et cuneatus. 4. Tr. bulbothalamicus. 5. Lemniscus medialis. 6. Decussatio lemniscorum. 7. Tr. spinothalamicus anterior et lateralis. 8. Formatio reticularis. 9. Nucl. olivaris. 10. Tr. corticospinalis. 11. Decussatio pyramidum.

На небольшом участке дорсальной поверхности продолговатого мозга, обозначаемом как серое крыло, ala cinerea, проецируется вегетативное парасимпатическое заднее ядро блуждающего нерва, nucleus dorsalis n. vagi. Это ядро располагается в пределах треугольника блуждающего нерва, trigonum n. vagi, который лежит латерально от ядра подъязычного нерва. выше дорсального ядра блуждающего нерва проецируется вегетативное парасимпатическое ядро IX пары- нижнее слюноотделительное ядро, nucleus salvatorius inferior. Двигательное ядро для X и IX пар черепных нервов общее, поэтому оно называется двойным ядром, nucleus ambiguus. Это ядро проецируется вблизи задней срединной борозды в нижнем отделе ромбовидной ямки. Чувствительное ядро X и IX пар черепных нервов также общее, оно носит название ядра одиночного пути, nucleus solitarius. Ядро одиночного пути имеет форму вытянутого тяжа, который находится латерально от вегетативных ядер.

ФИЗИОЛОГИЯ И ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА

Белое вещество продолговатого мозга представлено как восходящими (афферентными), так и нисходящими (эфферентными) волокнами.

Большая часть восходящих волокон продолжается из спинного мозга. По сторонам от задней срединной борозды располагаются пучки Голля и Бурдаха, волокна которых заканчиваются на нейронах одноименных ядер- nucleus gracilis et nucleus cuneatus. Аксоны нейронов этих ядер составляют tractus buibothalamicus и tractus bulbocerebellaris.

Вблизи латеральной поверхности продолговатого мозга находятся передний и задний спинно-мозжечковые тракты (пучки Говерса и Флексига). Пучок Флексига отклоняется латерально и в составе нижней ножки мозжечка входит в мозжечок. Расположенный вентральнее пучок Говерса продолжается в мост.

Медиальнее переднего спинно-мозжечкового тракта, как и в боковом канатике спинного мозга лежит спинно-таламический тракт, tractus spinothalamicus, объединяющий волокна переднего и бокового одноименных трактов спинного мозга. На протяжении всего продолговатого мозга этот путь сохраняет свое положении медиальнее пучка Говерса.

Нисходящие волокна продолговатого мозга представлены пучками, начинающимися из различных двигательных ядер головного мозга.

Самым крупным пучком эфферентных волокон является корково-спинномозговой путь, tractus corticospinalis, который находится на вентральной поверхности продолговатого мозга, составляя основную массу пирамид. В нижней части продолговатого мозга большинство его волокон (70-80%) переходит на противоположную сторону и направляется в боковой канатик спинного мозга под названием латеральный корково-спинномозговой путь, tractus corticospinalis lateralis. Остальные волокна корково-спинномозгового пути занимают место в переднем канатике спинного мозга на своей стороне, образуя передний корково-спинномозговой тракт, tractus corticospinalis anterior.

Вблизи дорсальной поверхности продолговатого мозга по сторонам от срединной плоскости находится задний продольный пучок, fasciculus longitudinalis dorsalis, вентральнее от него - медиальный продольный пучок, fasciculus longitudinalis medialis. Кпереди от последнего располагается покрышечно-спинномозговой путь, tractus tectospinalis.

Медиальнее афферентного спинно-таламического пути расположен красноядерно-спинномозговой путь. Дорсальнее пирамид проходит ретикулярно-спинномозговой путь и латеральнее от него - преддверно-спинномозговой путь.

Помимо проходящих транзитом через продолговатый мозг афферентных и эфферентных путей имеются тракты, которые связывают чувствительные ядра X и IX пар черепных нервов с интеграционными центрами головного мозга -ядерно-таламический путь, tractus nucleothalamicus, и ядерно-мозжечковый путь, tractus nucleocerebellaris.

Ядерно-таламический путь является трактом общей чувствительности (поверхностной и глубокой) от области головы. Кроме того, он обеспечивает доставку информации от интерорецепторов (рецепторов внутренних органов). Ядерно-мозжечковый путь проводит бессознательные проприоцептивные импульсы от области головы. На нейронах двигательных ядер IX, X, XI и XII пар черепных нервов заканчиваются волокна корково-ядерного пути, tractus corticonuclearis.

Функции продолговатого мозга

I. Сенсорные функции.

Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций:

1) рецепцию кожной чувствительности лица - в сенсорном ядре тройничного нерва;

2) первичный анализ рецепции вкуса - в одиночном ядре языкоглоточного нерва;

3) рецепцию вестибулярных раздражений - в верхнем вестибулярном ядре преддверно-улиткового нерва;

4) рецепцию слуховых раздражений - в вентральном и дорсальном улитковых ядрах преддверно-улиткового нерва;

5) в заднее верхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переключается здесь на 2 нейрон (тонкое и клиновидное ядра).

На уровне продолговатого мозга перечисленные сенсорные функции реализуют первичный анализ силы и качества раздражения, далее обработанная информация передается в подкорковые структуры для определения биологической значимости данного раздражения.

II. Проводниковые функции.

Через продолговатый мозг проходят все нисходящие и восходящие пути спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, руброспинальный. В нем берут начало вестибулоспинальный, оливоспинальный и ретикулоспинальный тракты, обеспечивающие тонус и координацию мышечных реакций. В продолговатом мозге заканчиваются пути из коры большого мозга - кортикоретикулярные пути. Здесь заканчиваются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкий и клиновидный пучки. Такие образования головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус и кора большого мозга, имеют двусторонние связи с продолговатым мозгом. Наличие этих связей свидетельствует об участии продолговатого мозга в регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, анализе сенсорных раздражителей.

III. Рефлекторные функции.

Подразумевает под собой выполнение рефлекторных реакций за счет работы тех дуг, которые полностью или частично располагаются в продолговатом мозге.

1) защитные рефлексы и рефлексы пищевого поведения:

-сосания (рецепторы тройничного нерва, эфферентные волокна в составе лицевого и подъязычного нервов)

-глотания (афферентная часть в составе тройничного, языкоглоточного, блуждающего нервов, эфферентная в составе IX, X и XII пар мозговых нервов)

-рвоты (афферентная часть в составе может быть в составе многих нервов, эфферентная - в составе блуждающего, спинальных нервов)

-чихания (афферентная часть в составе тройничного нерва, эфферентная - в составе языкоглоточного, блуждающего, тройничного и некоторых спинальных нервов)

-кашля (афферентная часть в составе блуждающего нерва, эфферентная - в составе языкоглоточного, блуждающего, тройничного и некоторых спинальных нервов)

-моргания (роговичный рефлекс, афферентная часть в составе тройничного нерва, эфферентная - лицевого нерва)

2) рефлексы поддержания позы формируется за счет афферентации от рецепторов преддверия улитки и полукружных каналов в верхнее вестибулярное ядро; отсюда переработанная информация оценки необходимости изменения позы посылается к латеральному и медиальному вестибулярным ядрам. Эти ядра участвуют в определении того, какие мышечные системы, сегменты спинного мозга должны принять участие в изменении позы, поэтому от нейронов медиального и латерального ядра по вестибулоспинальному пути сигнал поступает к передним рогам соответствующих сегментов спинного мозга, иннервирующих мышцы, участие которых в изменении позы в данный момент необходимо.

3) статические и статокинетические рефлексы

Статические рефлексы регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенного положения тела. Статокинетические рефлексы продолговатого мозга обеспечивают перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения.

4) автономные рефлексы

Большая часть этих рефлексов реализуется через ядра блуждающего нерва (ядра одиночного пути nucleus solitarius, вегетативное парасимпатическое заднее ядро блуждающего нерва, nucleus dorsalis n. vagi), которые получают информацию о состоянии деятельности сердца, сосудов, пищеварительного тракта, легких, пищеварительных, желез и других. В ответ на эту информацию ядра организуют двигательную и секреторную реакции названных органов.

Возбуждение ядер блуждающего нерва проявляется также в усилении секреции бронхиальных, желудочных, кишечных желез, в возбуждении поджелудочной железы, секреторных клеток печени.

В продолговатом мозге локализуется центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая - белковой секреции слюнных желез.

В структуре ретикулярной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудистодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждаться рефлекторно и под действием химических раздражителей.

Дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на 2 части: вдоха и выдоха.

В ретикулярной формации продолговатого мозга представлен также сосудодвигательный центр (регуляции сосудистого тонуса). Он функционирует совместно с вышележащими структурами мозга и прежде всего с гипоталамусом. Возбуждение сосудодвигательного центра всегда изменяет ритм дыхания, тонус бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мышцы. Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого мозга имеет синаптические связи с гипоталамусом и другими центрами.

1. Физиология человека, учебник в 2 томах, В.М. Покровский, Г.Ф. Коротько, 2001 год

2. Нормальная физиология. Физиология возбудимых тканей, центральной нервной системы и высшей нервной деятельности, учебно-методическое пособие, Л.П. Малежик, Е.М. Кустовская, Д.Ц. Нимаева, И.В. Ланда, 2013 год

3. Нормальная анатомия человека, учебник в 2 томах, И.В. Гайворонский,

Подобные документы

Проводниковая функция спинного мозга, физиологическое обоснование рефлексов. Физиология продолговатого мозга, его элементы: задний, средний, промежуточный, конечный. Типы нейронов: эфферентные, афферентные, вставочные, симпатической нервной системы.

презентация [216,3 K], добавлен 05.03.2015

Нейронные образования продолговатого мозга участвуют в управлении кровообращением, дыханием, пищеварением, в регулировании активности высших отделов головного мозга и сегментарного аппарата спинного мозга, в том числе при реализации состояния сна.

реферат [196,2 K], добавлен 01.03.2009

Особенности строения и функции спинного мозга. Функции спинномозговых корешков. Рефлекторные центры спинного мозга. Зрительные бугры как центр всех афферентных импульсов. Рефлекторная и проводниковая функции продолговатого мозга. Виды зрительных бугров.

реферат [291,0 K], добавлен 23.06.2010

Переферическая нервная система. Проводниковая функция спинного мозга. Задний мозг: мозговой мост и мозжечок. Рефлекс как основная форма нервной деятельности. Внутреннее строение спинного мозга. Причины спинального шока. Физиология среднего мозга.

презентация [627,5 K], добавлен 07.12.2013

Характеристика мозга, важнейшего органа человека, регулирующего все процессы, рефлексы и движения в теле. Оболочки головного мозга: мягкая, паутинная, твердая. Функции продолговатого мозга. Основное значение мозжечка. Серое вещество спинного мозга.

Ромбовидный мозг. Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata

Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata, представляет непосредственное продолжение спинного мозга в ствол головного мозга и является частью ромбовидного мозга. Он сочетает в себе черты строения спинного мозга и начального отдела головного, чем и оправдывается его название myelencephalon.

Анатомия: Ромбовидный мозг. Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata

1. На передней (вентральной) поверхности продолговатого мозга по средней линии проходит fissura mediana anterior, составляющая продолжение одноименной борозды спинного мозга. По бокам ее на той и другой стороне находятся два продольных тяжа — пирамиды, pyramides medullae oblongatae, которые как бы продолжаются в передние канатики спинного мозга.

Составляющие пирамиды пучки нервных волокон частью перекрещиваются в глубине fissura mediana anterior с аналогичными волокнами противоположной стороны — decussatio pyramidum, после чего спускаются в боковом канатике на другой стороне спинного мозга — tractus corticospinal (pyramidalis) lateralis, частью остаются неперекрещенными и спускаются в переднем канатике спинного мозга на своей стороне — tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior.

Пирамиды отсутствуют у низших позвоночных и появляются по мере развития новой коры; поэтому они наиболее развиты у человека, так как пирамидные волокна соединяют кору большого мозга, достигшую у человека наивысшего развития, с ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга,

Латерально от пирамиды лежит овальное возвышение — оливa, oliva, которая отделена от пирамиды бороздкой, sulcus anterolateral.

Анатомия: Ромбовидный мозг. Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata

2. На задней (дорсальной) поверхности продолговатого мозга тянется sulcus medianus posterior — непосредственное продолжение одноименной борозды спинного мозга. По бокам ее лежат задние канатики, ограниченные латерально с той и другой стороны слабо выраженной sulcus posterolaterals. По направлению кверху задние канатики расходятся в стороны и идут к мозжечку, входя в состав его нижних ножек, pedunculi cerebellares inferiores, окаймляющих снизу ромбовидную ямку.

Каждый задний канатик подразделяется при помощи промежуточной борозды на медиальный, fasciculus gracilis, и латеральный, fasciculus cuneatus. У нижнего угла ромбовидной ямки тонкий и клиновидный пучки приобретают утолщения — tuberculum gracilum и tuberculum cuneatum. Эти утолщения обусловлены соименными с пучками ядрами серого вещества, nucleus gracilis и nucleus cuneatus.

В названных ядрах оканчиваются проходящие в задних канатиках восходящие волокна спинного мозга (тонкий и клиновидный пучки). Латеральная поверхность продолговатого мозга, находящаяся между sulci posterolateralis et anterolateralis, соответствует боковому канатику. Из sulcus posterolateralis позади оливы выходят XI, X и IX пары черепных нервов. В состав продолговатого мозга входит нижняя часть ромбовидной ямки.

Анатомия: Ромбовидный мозг. Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata
Анатомия: Ромбовидный мозг. Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata
Анатомия: Ромбовидный мозг. Продолговатый мозг, myelencephalon, medulla oblongata

Внутреннее строение продолговатого мозга. Продолговатый мозг возник в связи с развитием органов гравитации и слуха, а также в связи с жаберным аппаратом, имеющим отношение к дыханию и кровообращению. Поэтому в нем заложены ядра серого вещества, имеющие отношение к равновесию, координации движений, а также к регуляции обмена веществ, дыхания и кровообращения.

Анатомия: Внутреннее строение продолговатого мозга. Ядра серого вещества: ядро оливы, nucleus olivaris, ретикулярная формация, formatio reticularis

1. Nucleus olivaris, ядро оливы, имеет вид извитой пластинки серого вещества, открытой медиально (hilus), и обусловливает снаружи выпячивание оливы. Оно связано с зубчатым ядром мозжечка и является промежуточным ядром равновесия, наиболее выраженным у человека, вертикальное положение которого нуждается в совершенном аппарате гравитации. (Встречается еще nucleus olivaris accessorius medialis.)

2. Formatio reticularis, ретикулярная формация, образующаяся из переплетения нервных волокон и лежащих между ними нервных клеток.

3. Ядра четырех пар нижних черепных нервов (XII —IX), имеющие отношение к иннервации производных жаберного аппарата и внутренностей.

4. Жизненно важные центры дыхания и кровообращения, связанные с ядрами блуждающего нерва. Поэтому при повреждении продолговатого мозга может наступить смерть.

Анатомия: Внутреннее строение продолговатого мозга. Ядра серого вещества: ядро оливы, nucleus olivaris, ретикулярная формация, formatio reticularis
Анатомия: Внутреннее строение продолговатого мозга. Ядра серого вещества: ядро оливы, nucleus olivaris, ретикулярная формация, formatio reticularis
Анатомия: Внутреннее строение продолговатого мозга. Ядра серого вещества: ядро оливы, nucleus olivaris, ретикулярная формация, formatio reticularis
Анатомия: Внутреннее строение продолговатого мозга. Ядра серого вещества: ядро оливы, nucleus olivaris, ретикулярная формация, formatio reticularis
Анатомия: Внутреннее строение продолговатого мозга. Ядра серого вещества: ядро оливы, nucleus olivaris, ретикулярная формация, formatio reticularis

Белое вещество продолговатого мозга содержит длинные и короткие волокна. К длинным относятся проходящие транзитно в передние канатики спинного мозга нисходящие пирамидные пути, частью перекрещивающиеся в области пирамид. Кроме того, в ядрах задних канатиков (nuclei gracilis et cuneatus) находятся тела вторых нейронов восходящих чувствительных путей. Их отростки идут от продолговатого мозга к таламусу, tractus bulbothalamicus.

Волокна этого пучка образуют медиальную петлю, lemniscus medialis, которая в продолговатом мозге совершает перекрест, decussatio lemniscorum, и в виде пучка волокон, расположенных дорсальнее пирамид, между оливами — межоливныи петлевой слой — идет далее. Таким образом, в продолговатом мозге имеется два перекрестка длинных проводящих путей: вентральный двигательный, decussatio pyramidum, и дорсальный чувствительный, decussatio lemniscorum.

К коротким путям относятся пучки нервных волокон, соединяющие между собой отдельные ядра серого вещества, а также ядра продолговатого мозга с соседними отделами головного мозга. Среди них следует отметить tractus olivocerebellaris и лежащий дорсально от межоливного слоя fasciculus longitudinalis medialis.

Топографические взаимоотношения главнейших образований продолговатого мозга видны на поперечном срезе, проведенном на уровне олив. Отходящие от ядер подъязычного и блуждающего нервов корешки делят продолговатый мозг на той и другой стороне на три области: заднюю, боковую и переднюю. В задней лежат ядра заднего канатика и нижние ножки мозжечка, в боковой — ядро оливы и formatio reticularis и в передней — пирамиды.

Продолговатый мозг — это отдел заднего мозга, контролирующий такие вегетативные функции, как дыхание, пищеварение, работа сердца и кровеносных сосудов, глотание и чихание.

Через него проходят восходящие и нисходящие (моторные и сенсорные) нервные пути среднего и переднего мозга.

Кроме того, в сером веществе продолговатого мозга располагается ряд ядер черепных нервов.

В мозговом веществе продолговатого мозга содержатся миелиновые (белое вещество) и немиелинизированные (серое вещество) нервные волокна. Миелиновые нервы покрыты миелиновой оболочкой, состоящей из липидов и белков.

Эта оболочка изолирует аксоны и способствует более эффективной проводимости нервных импульсов, чем в немиелинизированных нервных волокнах.

Являясь частью ствола мозга, продолговатый мозг участвует в передаче нервных импульсов между различными отделами головного и спинного мозга.

Строение продолговатого мозга

Продолговатый мозг представляет собой вытянутую анатомическую структуру, состоящую из множества частей. Он получает кровоснабжение от нескольких артерий, включая переднюю спинномозговую артерию, заднюю нижнюю мозжечковую артерию и прямые ветви позвоночной артерии.

Продолговатый мозг не имеет сегментарного строения, поэтому его серое вещество представлено отдельными ядрами. На уровне продолговатого мозга центральный канал переходит в полость IV желудочка головного мозга. На передней поверхности его дна находится ромбовидная ямка — именно в ней располагаются нервные центры.

Функции продолговатого мозга

Продолговатый мозг участвует в нескольких жизненно важных функциях организма, связанных с регуляцией важных сенсорных, моторных и психических процессов, в том числе:

  • рефлекторной — управление автономными функциями организма;
  • проводниковой —передача нервных импульсов между головным и спинным мозгом;
  • сенсорной — координация движений тела;
  • интегративной — обеспечение сложных регуляторных процессов.

Прежде всего, продолговатый мозг является центром контроля сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Он регулирует частоту сердечных сокращений, артериальное давление, частоту дыхания и другие жизненно важные процессы, которые продолжают осуществляться даже тогда, когда человеку не приходится активно о них думать.

Кроме того, продолговатый мозг контролирует непроизвольные рефлексы, такие как глотание, чихание и рвота. Другой важной функцией является координация произвольных действий (например, движение глаз).

Центры черепных нервов, находящиеся в продолговатом мозге, участвуют в обеспечении речи, движений головы и плеч, а также пищеварения.

Также продолговатый мозг принимает участие в передаче сенсорной информации от периферической нервной системы к ЦНС. Он отправляет в таламус сенсорную информацию, которая оттуда передаётся в кору головного мозга.

Анатомия продолговатого мозга, его внешняя форма и внутреннее строение. Физиология и проводящие пути продолговатого мозга. Афферентные и эфферентные волокна. Ключевые характеристики рефлекторной, проводниковой, сенсорной функции, сосудодвигательный центр.

Рубрика Медицина
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 06.11.2015
Размер файла 968,3 K

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

Нормальная физиология. Продолговатый мозг

Выполнил: Бариева Елизавета,

студент 2 курса 249 группы

Руководитель: Иванова М.Н.,

АНАТОМИЯ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА

продолговатый мозг афферентный

Продолговатый мозг (medulla oblongata, bulbus cerebri, myelencephalon)- непосредственное продолжение спинного мозга и часть ствола головного мозга.

Имеет форму усеченного конуса, основанием обращенного вверх. Его средняя длина 25 мм, ширина у основания достигает 22 мм, толщина- 14 мм, а средняя масс- около 6 г. Своей вентральной поверхностью прилегает к нижней части ската затылочной кости и к зубу II шейного позвонка. В онтогенезе представляет собой сегмент нервной трубки, в процессе органогенеза дорсальная стенка истончается, а боковые стенки становятся значительно толще.

Продолговатый мозг имеет вентральную, дорсальную и боковые поверхности.

На вентральной поверхности имеется передняя срединная щель, такая же, как у спинного мозга. По обе стороны от щели располагаются валики, образованные нервными волокнами нисходящего направления- пирамиды. На границе продолговатого мозга со спинным мозгом - перекрест пирамид -переход волокон на противоположную сторону. Латеральнее пирамид проходит передняя латеральная борозда, из нее в верхней части выходят корешки подъязычного нерва, имеется возвышение- олива, а нижняя часть прерывается наружными дугообразными волокнами. Латеральнее оливы находится задняя латеральная борозда, но она не соответствует такой борозде спинного мозга. Из этой борозды выходят корешки добавочного, блуждающего и языкоглоточного нервов.

Дорсальная поверхность имеет различное строение в нижней и верхней частях. По сторонам от срединной борозды в нижней части располагаются правый и левый задние канатики, на середине продолговатого мозга они расходятся латерально и вверх, а затем продолжаются в идее толстых валиков - нижние ножки мозжечка. Между правой и левой ножками мозжечка образуется площадка треугольной формы, которая представляет собой нижнюю половину ромбовидной ямки. В месте отхождения задних канатиков от срединной линии составляющие их тонкий и клиновидный пучок имеют небольшие утолщения, называемые тонким и клиновидным бугорками.

Рис. Продолговатый мозг

Серое вещество, в отличие от спинного мозга, теряет форму бабочки, распределяется неравномерно и представлено четырьмя группами ядер.

Ядра задних канатиков: тонкое и клиновидное, nucleus gracilis et nucleus cuneatus, расположенные в толще тонкого и клиновидного бугорков. Эти ядра состоят из нейронов, на которых заканчиваются волокна тонкого (Голля) и клиновидного (Бурдаха) пучков. Большая часть аксонов клеток тонкого и клиновидного ядер (80%) объединяются в единый пучок, направляются вентрально, затем переходят на противоположную сторону и поворачивают вверх. Пучок этих волокон получил название медиальной петли, lenmniscus medialis. Их также называют внутренними дугообразными волокнами, fibrae arcuatae internae. Перекрещивающиеся по срединной линии волокна образуют перекрест медиальных петель, decussatio limniscorum medialium. Волокна медиальной петли заканчиваются на ядрах таламуса, поэтому тракт, идущий от нейронов тонкого и клиновидного ядер, называется также бульбарно- таламическим трактом, tractus buibothalamicus. Меньшая часть аксонов клеток тонкого и клиновидного ядер (20%) направляется кпереди и выходит на вентральную поверхность продолговатого мозга в области передней срединной щели. Затем они огибают пирамиды и в составе нижних ножек мозжечка входят в мозжечок. Эти волокна составляют будьбарно- мозжечковый путь, tractus bulbocerebellaris, их также называют наружными дугообразными волокнами, fibrae arcuatae externae.

Представляет собой ядра оливы. К нейронам главного оливного пути подходят волокна, происходящие от нейронов красного ядра среднего мозга. Большая часть аксонов нейронов ядра оливы образует оливо- мозжечковый путь, tractus olivocerebellaris, который переходит на противоположную сторону и также в составе нижней ножки мозжечка входит в мозжечок. Меньшая часть аксонов формирует нисходящий оливо- спинномозговой путь, tractus olivospinalis.

Ядра ретикулярной формации, nuclei formatio reticularis. Они находятся среди нервных волокон ретикулярной формации, дорсальнее ядер оливы. Часть клеток и мелких ядер ретикулярной формации (неспецифические ядра ретикулярной формации) являются вставочными нейронами сегментарного аппарата ствола мозга. Другие, более крупные ядра ретикулярной формации, выполняют роль центров таких сложных рефлекторных актов, как дыхание сердцебиение, тонус сосудов и других.

Представляют ядра IX- XII пар черепных нервов- языкоглоточного, блуждающего, добавочного и подъязычного. Они в основном располагаются в области треугольной площадки задней поверхности продолговатого мозга, обращенной в полость IV желудочка. Ядро XII пары черепных нервов- подъязычного нерва, nervus hypoglossis, расположено в области подъязычного треугольника, trigonum n. hypoglossi, который находится в медиальной части нижнего угла ромбовидной ямки. Несколько выше его находится ядро XI пары черепных нервов- добавочного нерва, nervus accessorius. Ядро этого нерва продолжается в спинной мозг до уровня С5-С6, где занимает место в промежуточной зоне вблизи переднего рога.

Внутреннее строение продолговатого мозга. 1. Ядра XII-IX черепных нервов. 2. Нижние ножки мозжечка. 3. Nucl. gracilis et cuneatus. 4. Tr. bulbothalamicus. 5. Lemniscus medialis. 6. Decussatio lemniscorum. 7. Tr. spinothalamicus anterior et lateralis. 8. Formatio reticularis. 9. Nucl. olivaris. 10. Tr. corticospinalis. 11. Decussatio pyramidum.

На небольшом участке дорсальной поверхности продолговатого мозга, обозначаемом как серое крыло, ala cinerea, проецируется вегетативное парасимпатическое заднее ядро блуждающего нерва, nucleus dorsalis n. vagi. Это ядро располагается в пределах треугольника блуждающего нерва, trigonum n. vagi, который лежит латерально от ядра подъязычного нерва. выше дорсального ядра блуждающего нерва проецируется вегетативное парасимпатическое ядро IX пары- нижнее слюноотделительное ядро, nucleus salvatorius inferior. Двигательное ядро для X и IX пар черепных нервов общее, поэтому оно называется двойным ядром, nucleus ambiguus. Это ядро проецируется вблизи задней срединной борозды в нижнем отделе ромбовидной ямки. Чувствительное ядро X и IX пар черепных нервов также общее, оно носит название ядра одиночного пути, nucleus solitarius. Ядро одиночного пути имеет форму вытянутого тяжа, который находится латерально от вегетативных ядер.

ФИЗИОЛОГИЯ И ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА

Белое вещество продолговатого мозга представлено как восходящими (афферентными), так и нисходящими (эфферентными) волокнами.

Большая часть восходящих волокон продолжается из спинного мозга. По сторонам от задней срединной борозды располагаются пучки Голля и Бурдаха, волокна которых заканчиваются на нейронах одноименных ядер- nucleus gracilis et nucleus cuneatus. Аксоны нейронов этих ядер составляют tractus buibothalamicus и tractus bulbocerebellaris.

Вблизи латеральной поверхности продолговатого мозга находятся передний и задний спинно-мозжечковые тракты (пучки Говерса и Флексига). Пучок Флексига отклоняется латерально и в составе нижней ножки мозжечка входит в мозжечок. Расположенный вентральнее пучок Говерса продолжается в мост.

Медиальнее переднего спинно-мозжечкового тракта, как и в боковом канатике спинного мозга лежит спинно-таламический тракт, tractus spinothalamicus, объединяющий волокна переднего и бокового одноименных трактов спинного мозга. На протяжении всего продолговатого мозга этот путь сохраняет свое положении медиальнее пучка Говерса.

Нисходящие волокна продолговатого мозга представлены пучками, начинающимися из различных двигательных ядер головного мозга.

Самым крупным пучком эфферентных волокон является корково-спинномозговой путь, tractus corticospinalis, который находится на вентральной поверхности продолговатого мозга, составляя основную массу пирамид. В нижней части продолговатого мозга большинство его волокон (70-80%) переходит на противоположную сторону и направляется в боковой канатик спинного мозга под названием латеральный корково-спинномозговой путь, tractus corticospinalis lateralis. Остальные волокна корково-спинномозгового пути занимают место в переднем канатике спинного мозга на своей стороне, образуя передний корково-спинномозговой тракт, tractus corticospinalis anterior.

Вблизи дорсальной поверхности продолговатого мозга по сторонам от срединной плоскости находится задний продольный пучок, fasciculus longitudinalis dorsalis, вентральнее от него - медиальный продольный пучок, fasciculus longitudinalis medialis. Кпереди от последнего располагается покрышечно-спинномозговой путь, tractus tectospinalis.

Медиальнее афферентного спинно-таламического пути расположен красноядерно-спинномозговой путь. Дорсальнее пирамид проходит ретикулярно-спинномозговой путь и латеральнее от него - преддверно-спинномозговой путь.

Помимо проходящих транзитом через продолговатый мозг афферентных и эфферентных путей имеются тракты, которые связывают чувствительные ядра X и IX пар черепных нервов с интеграционными центрами головного мозга -ядерно-таламический путь, tractus nucleothalamicus, и ядерно-мозжечковый путь, tractus nucleocerebellaris.

Ядерно-таламический путь является трактом общей чувствительности (поверхностной и глубокой) от области головы. Кроме того, он обеспечивает доставку информации от интерорецепторов (рецепторов внутренних органов). Ядерно-мозжечковый путь проводит бессознательные проприоцептивные импульсы от области головы. На нейронах двигательных ядер IX, X, XI и XII пар черепных нервов заканчиваются волокна корково-ядерного пути, tractus corticonuclearis.

Функции продолговатого мозга

I. Сенсорные функции.

Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций:

1) рецепцию кожной чувствительности лица - в сенсорном ядре тройничного нерва;

2) первичный анализ рецепции вкуса - в одиночном ядре языкоглоточного нерва;

3) рецепцию вестибулярных раздражений - в верхнем вестибулярном ядре преддверно-улиткового нерва;

4) рецепцию слуховых раздражений - в вентральном и дорсальном улитковых ядрах преддверно-улиткового нерва;

5) в заднее верхних отделах продолговатого мозга проходят пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переключается здесь на 2 нейрон (тонкое и клиновидное ядра).

На уровне продолговатого мозга перечисленные сенсорные функции реализуют первичный анализ силы и качества раздражения, далее обработанная информация передается в подкорковые структуры для определения биологической значимости данного раздражения.

II. Проводниковые функции.

Через продолговатый мозг проходят все нисходящие и восходящие пути спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, руброспинальный. В нем берут начало вестибулоспинальный, оливоспинальный и ретикулоспинальный тракты, обеспечивающие тонус и координацию мышечных реакций. В продолговатом мозге заканчиваются пути из коры большого мозга - кортикоретикулярные пути. Здесь заканчиваются восходящие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкий и клиновидный пучки. Такие образования головного мозга, как мост, средний мозг, мозжечок, таламус, гипоталамус и кора большого мозга, имеют двусторонние связи с продолговатым мозгом. Наличие этих связей свидетельствует об участии продолговатого мозга в регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, анализе сенсорных раздражителей.

III. Рефлекторные функции.

Подразумевает под собой выполнение рефлекторных реакций за счет работы тех дуг, которые полностью или частично располагаются в продолговатом мозге.

1) защитные рефлексы и рефлексы пищевого поведения:

-сосания (рецепторы тройничного нерва, эфферентные волокна в составе лицевого и подъязычного нервов)

-глотания (афферентная часть в составе тройничного, языкоглоточного, блуждающего нервов, эфферентная в составе IX, X и XII пар мозговых нервов)

-рвоты (афферентная часть в составе может быть в составе многих нервов, эфферентная - в составе блуждающего, спинальных нервов)

-чихания (афферентная часть в составе тройничного нерва, эфферентная - в составе языкоглоточного, блуждающего, тройничного и некоторых спинальных нервов)

-кашля (афферентная часть в составе блуждающего нерва, эфферентная - в составе языкоглоточного, блуждающего, тройничного и некоторых спинальных нервов)

-моргания (роговичный рефлекс, афферентная часть в составе тройничного нерва, эфферентная - лицевого нерва)

2) рефлексы поддержания позы формируется за счет афферентации от рецепторов преддверия улитки и полукружных каналов в верхнее вестибулярное ядро; отсюда переработанная информация оценки необходимости изменения позы посылается к латеральному и медиальному вестибулярным ядрам. Эти ядра участвуют в определении того, какие мышечные системы, сегменты спинного мозга должны принять участие в изменении позы, поэтому от нейронов медиального и латерального ядра по вестибулоспинальному пути сигнал поступает к передним рогам соответствующих сегментов спинного мозга, иннервирующих мышцы, участие которых в изменении позы в данный момент необходимо.

3) статические и статокинетические рефлексы

Статические рефлексы регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания определенного положения тела. Статокинетические рефлексы продолговатого мозга обеспечивают перераспределение тонуса мышц туловища для организации позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения.

4) автономные рефлексы

Большая часть этих рефлексов реализуется через ядра блуждающего нерва (ядра одиночного пути nucleus solitarius, вегетативное парасимпатическое заднее ядро блуждающего нерва, nucleus dorsalis n. vagi), которые получают информацию о состоянии деятельности сердца, сосудов, пищеварительного тракта, легких, пищеварительных, желез и других. В ответ на эту информацию ядра организуют двигательную и секреторную реакции названных органов.

Возбуждение ядер блуждающего нерва проявляется также в усилении секреции бронхиальных, желудочных, кишечных желез, в возбуждении поджелудочной железы, секреторных клеток печени.

В продолговатом мозге локализуется центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая - белковой секреции слюнных желез.

В структуре ретикулярной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудистодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждаться рефлекторно и под действием химических раздражителей.

Дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на 2 части: вдоха и выдоха.

В ретикулярной формации продолговатого мозга представлен также сосудодвигательный центр (регуляции сосудистого тонуса). Он функционирует совместно с вышележащими структурами мозга и прежде всего с гипоталамусом. Возбуждение сосудодвигательного центра всегда изменяет ритм дыхания, тонус бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мышцы. Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого мозга имеет синаптические связи с гипоталамусом и другими центрами.

1. Физиология человека, учебник в 2 томах, В.М. Покровский, Г.Ф. Коротько, 2001 год

2. Нормальная физиология. Физиология возбудимых тканей, центральной нервной системы и высшей нервной деятельности, учебно-методическое пособие, Л.П. Малежик, Е.М. Кустовская, Д.Ц. Нимаева, И.В. Ланда, 2013 год

3. Нормальная анатомия человека, учебник в 2 томах, И.В. Гайворонский,

Подобные документы

Проводниковая функция спинного мозга, физиологическое обоснование рефлексов. Физиология продолговатого мозга, его элементы: задний, средний, промежуточный, конечный. Типы нейронов: эфферентные, афферентные, вставочные, симпатической нервной системы.

презентация [216,3 K], добавлен 05.03.2015

Нейронные образования продолговатого мозга участвуют в управлении кровообращением, дыханием, пищеварением, в регулировании активности высших отделов головного мозга и сегментарного аппарата спинного мозга, в том числе при реализации состояния сна.

реферат [196,2 K], добавлен 01.03.2009

Особенности строения и функции спинного мозга. Функции спинномозговых корешков. Рефлекторные центры спинного мозга. Зрительные бугры как центр всех афферентных импульсов. Рефлекторная и проводниковая функции продолговатого мозга. Виды зрительных бугров.

реферат [291,0 K], добавлен 23.06.2010

Переферическая нервная система. Проводниковая функция спинного мозга. Задний мозг: мозговой мост и мозжечок. Рефлекс как основная форма нервной деятельности. Внутреннее строение спинного мозга. Причины спинального шока. Физиология среднего мозга.

презентация [627,5 K], добавлен 07.12.2013

Характеристика мозга, важнейшего органа человека, регулирующего все процессы, рефлексы и движения в теле. Оболочки головного мозга: мягкая, паутинная, твердая. Функции продолговатого мозга. Основное значение мозжечка. Серое вещество спинного мозга.

Читайте также: