Роль базальных ядер в регуляции движения кратко

Обновлено: 17.05.2024

Эти ядра находятся в толще белого вещества между лобными долями и промежуточным мозгом, ближе к основанию мозга. В связи с таковым расположением эти скопления серого вещества получили название подкорковых (базальных) ядер. К подкорковым (базальным) ядрам относятся:

1) полосатое тело : а) хвостатое ядро ; б) чечевицеобразное ядро: - скорлупа; - бледный шар;

2) ограда (claustrum);

3) миндалевидное тело (corpus amygdaloideum). Ядра полосатого тела и ограда функционально составляют стриопаллидарную систему, которая относится к экстрапирамидной системе. Она является основным аппаратом

ИГРА НА ГИТАРЕ(сложные целенапраленные)

. Основная часть аксонов хвостатого ядра и скорлупы идёт к бледному шару, они оказывают тормозящее воздействие на него. От крупных нейронов бледного шара сигналы направляются по двум направлениям: 1) к красному ядру и чёрной субстанции; 2) к таламусу и гипоталамусу. От таламуса сигналы направляются к хвостатому ядру, скорлупе (возбуждающие синапсы) и сенсорным (экстрапирамидным) участкам коры. Кора, в свою очередь, оказывает топически локализованные влияния на все структуры стриопаллидарной системы. Таким образом, в стриопаллидарной системе

условно можно выделить два связанных между собой круга прямых и обратных связей (рис.52): 1) стриопаллидарно-таламо-кортикальный круг; 2) стриопаллидарно-мезэнцефальный круг. Нейроны стриопаллидарной системы также получают импульсы от ствола мозга и обонятельной луковицы. Кроме этого, они имеют функциональные связи с вестибулярными ядрами, мозжечком и γ-мотонейронами спинного мозга.

Хвостатое ядро. Раздражение различных зон хвостатого ядра вызывает разные эффекты. Так, при стимуляции определённых зон хвостатого ядра могут наблюдаться: 1) поворот головы в сторону, противоположную раздражаемому полушарию и движение по кругу; 2) прекращение всех видов активной деятельности (двигательной, пищевой, ориентировочной), исчезновение эмоций; 3) нарушение речевого контакта; 4) невозможность выработки, удлинение латентного периода и торможение выполнения ранее образованных условных рефлексов; 5) снижение или повышение слюноотделения. Специфичным для раздражения хвостатого ядра является преимущественно торможение активности коры большого мозга, подкорковых образований, а также торможение безусловного и условнорефлекторного поведения. Однако, и раздражение, и разрушение хвостатого ядра приводят к торможению условных рефлексов.Значит, его функция заключается не столько в торможении нервных процессов, сколько в корреляции и интеграции процессов оперативной памяти и обучения.

Скорлупа. Несмотря на функциональное сходство скорлупы с хвостатым ядром у неё имеется ряд специфических функций. Так, скорлупа участвует в организации пищевого поведения. При нарушении этой функции возникает ряд трофических расстройств со стороны кожи и внутренних органов. Стимуляция скорлупы сопровождается изменениями дыхания и слюноотделения.

Бледный шар. Стимуляция бледного шара вызывает: 1) активацию или торможение γ-мотонейронов спинного мозга, а также сокращение мышц конечностей; 2) ориентировочную реакцию; 3) пищевое поведение (обнюхивание, жевание, глотание). При повреждении бледного шара у людей возникают: 1) гипомимия (маскообразное лицо); 2) тремор головы и конечностей; 3) монотонность речи; 4) миоклония – быстрое подёргивание отдельных мышц (рук, лица, спины). При дисфункции бледного шара затруднено начало движения, имеется симптом пропульсии (длительная подготовка к движению, а затем быстрое движение и остановка), нарушено содружественное движение рук при ходьбе.

Ограда. Ограда содержит полиморфные нейроны, которые связаны в основном с корой большого мозга. Стимуляция ограды приводит к ориентировочной реакции (поворот головы в сторону раздражениея), пищевому поведению (жеванию, глотанию), может быть рвотный рефлекс, в результате которого нарушается процесс поедания пищи. При повреждении правой ограды наступает расстройство речи. Таким образом, базальные ядра являются интегративными центрами организации простых и сложных форм поведения, эмоций, высшей нервной деятельности. Каждая из этих функций может быть усилена или заторможена активацией отдельных образований базальных ядер.

16. Кора больших полушарий: морфофункциональная организация. Современные представления о локализации функций в коре. Функциональная асимметрия коры.

Центр БРОКА – речеговорения (лобн доля, нижняя извилина)

Центр ВЕРНИКЕ – восприятие устн. Речи (ВИС)

Глубокие борозды делят кору на доли. Каждое полушарие состоит из 5 долей:

1) лобная; движение, письмо +БРОКА

2) височная; слух, + ВЕРНИКЕ

3) теменная; стреогнозия, вкус

4) затылочная; зрение

5) островковая зона в глубине сильвиевой борозды.

1) полосатое тело : а) хвостатое ядро ; б) чечевицеобразное ядро: - скорлупа; - бледный шар;

2) ограда (claustrum);

ИГРА НА ГИТАРЕ(сложные целенапраленные)

Центр БРОКА – речеговорения (лобн доля, нижняя извилина)

Центр ВЕРНИКЕ – восприятие устн. Речи (ВИС)

Глубокие борозды делят кору на доли. Каждое полушарие состоит из 5 долей:

Базальные ядра, которые принимают участие в регуляции двигательных функций, - это полосатое тело (corpus striatum), бледный шар (globus palidum), субталамические ядра и структура среднего мозга - черная субстанция (substancia nigra). Они модулируют исходные сигналы через таламус к моторной коре, что обеспечивает планирование и начало плавных движений. Важное место, которое определяет физиологичную роль базальных ядер, занимают две нейронных системы - скорлупы и хвостатого ядра. Взаимодействие между нейронами базальных ядер осуществляют разные нейромедиаторы: дофамин,ГАМК, Ацетилхолин, Норадреналн, серотонин, энкефалин. Получая информацию от ассоциативных зон коры, базальные ганглии участвуют в создании программы целенаправленных движений с учетом доминирующей мотивации.Повреждение базальных ядер:- бледного

Шара: возникает неспособность поддерживать устойчивую позу;-исчезает торможение двигательных структур с контралатеральной стороны;- полосатого тела-исчезает торможение двигательных структур;следствием этого является возникновение быстрых, длительных и некоординированных движений;

- вызывает деструкцию допаминергических нейронов из-за того, что уменьшается концентрация возбуждающего медиатора - допамина, преобладают очень активные тормозные пути от полосатого тела к бледному шару; следствием этого является возникновение таких симптомов, которые имеют место у людей с болезнью Паркинсона:

27. Строение и функциональная организация коры больших полушарий.

Глубокие борозды делят каждое полушарие большого мозга на лобную, височную, теменную, затылочную доли и островок. Островок расположен в глубине сильвиевой борозды и закрыт сверху частями лобной и теменной долей мозга.Кора большого мозга делится на древнюю (archicortex), старую (paleocortex) и новую (neocortex). Древняя кора наряду с другими функциями имеет отношение к обонянию и обеспечению взаимодействия систем мозга. Старая кора включает поясную извилину, гиппокамп. В составе коры имеются пирамидные, звездчатые, веретенообразные нейроны.Пирамидные нейроны имеют разную величину, их дендриты несут большое количество шипиков; аксон пирамидного нейрона, как правило, идет через белое вещество в другие зоны коры или в структуры ЦНС.Звездчатые клетки имеют короткие хорошо ветвящиеся дендриты и короткий аскон, обеспечивающий связи нейронов в пределах самой коры большого мозга.Веретенообразные нейроны обеспечивают вертикальные или горизонтальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры.Кора большого мозга имеет преимущественно шестислойное строение:1) Поверхностный молекулярный слой,2) Наружныйзернистый3) Пирамидальный состоит из пирамидных клеток.4) Внутренний зернистый образован звездчатыми клетками и малыми пирамидными5) Ганглионарный образован большими пирамидными клетками 6) Мультиформный – состоит из различных клеток. Принято разделять зоны коры головного мозга на:ассоциативные;сенсорные (чувствительные);моторные. Функциональная характеристика коры больших полушарий:1. Сенсорные нейроны коры больших полушарий, так называемые звездчатые нейроны, которые в особенно большом количестве находятся в III и IV слоях сенсорных областей коры. На них оканчиваются аксоны третьих нейронов специфических афферентных путей. Эти клетки обеспечивают восприятие афферентных импульсов, приходящих в кору больших полушарий из ядер зрительных бугров.2. Моторные (эффекторны) нейроны - клетки, посылающие импульсы в лежащие ниже отделы мозга - к подкорковым ядрам, стволу мозга и спинному мозгу. Это большие пирамидные нейроны, которые впервые описал В. А. Бец в 1874 г. Они сконцентрированы в основном в V слое моторной зоны коры. В осуществлении эффекторной функции коры принимают участие и некоторые веретенообразные клетки.3. Контактные, или промежуточные, нейроны - клетки, осуществляющие связь между различными нейронами одной и той же или различных зон коры. К их числу относятся мелкиеи средние пирамидные и веретенообразные клетки.

28. Симпатический, парасимпатический и метасимпатический отделы вегетативной нервной системы. Вегетативные рефлексы.

нервная система – эта неотъемлемая часть нервной системы человека. Ее основной функцией является обеспечение деятельности внутренних органов. Она состоит из двух отделов, симпатического и парасимпатического, которые обеспечивают противоположные влияния на органы человека. Работа вегетативной нервной системы очень сложна и относительно автономна, почти не подчиняется воле человека Симпатический отдел-Нейроны этой области участвуют в иннервации гладких мышц внутренних органов, внутренних мышц глаза (регуляция величины зрачка), желез (слезных, слюнных, потовых, бронхиальных, пищеварительных), кровеносных и лимфатических сосудов. Парасимпатический отдел-Содержит следующие образования в головном мозге:добавочное ядро глазодвигательного (контроль величины зрачка);слезное ядро: соответственно, регулирует слезоотделение;верхнее и нижнее слюноотделительные ядра: обеспечивают продукцию слюны;дорсальное ядро блуждающего нерва: обеспечивает парасимпатические влияния на внутренние органы (бронхи, сердце, желудок, кишечник, печень, поджелудочную железу).Крестцовый отдел-регулируют мочеиспускание и дефекацию, кровенаполнение сосудов половых органов. Метасимпатический отделВыделяется как некий отдельно существующий отдел вегетативной нервной системы. Выявляется преимущественно в стенках внутренних органов, обладающих способностью к сокращению (сердце, кишечник, мочеточник и другие). Состоит из микроузлов и волокон, образующих нервное сплетение в толще органа. Структуры метасимпатической вегетативной нервной системы могут реагировать как на симпатические, так и на парасимпатические влияния. Но, кроме того, доказана и их способность работать автономно. Вегетативные рефлексы-

1. Рефлексы, начинающиеся с экстерорецепторов (например, кожа) и заканчивающиеся во внутренних органах и сосудах. Эти рефлексы обеспечивают, в частности, теплорегуляцию организма, необходимый уровень энергетического обмена, проявление вегетативных компонентов двигательных актов и др.

2. Рефлексы, начинающиеся с интерорецепторов одних и заканчивающихся в других внутренних органах. Примером этих рефлексов может служить изменение сердечной деятельности при раздражении сосудистых рецепторов или слюноотделение при растяжении желудка и кишечника ( при метеоризме кишечника).

3. Рефлексы, начинающиеся от интерорецепторов одних органов и заканчивающихся в тех же внутренних органах. Сюда относятся рефлексы, которые осуществляют саморегуляцию деятельности сердца и тонуса сосудов, опорожнение мочевого пузыря и др.

4. Аксон - рефлексы, т.е. рефлексы, осуществляемые без участия цнс. При этом возбуждение, возникающее в рецепторах, доходит по афферентным волокнам до ганглия, где переключается на эфферентные симпатические или парасимпатические пути (рис. 91). Такие рефлексы возникают, например, в желудочнокишечном тракте (распространение импульсов на соседние отделы) или в коже (сосудистые и потоотделительные реакции на местные раздражения). Число различных вегетативных рефлексов очень велико. имеют большое значение:висцеро-висцеральные,висцеро-кутанные,кутанно-висцеральные рефлекс

29. Сравнительная характеристика влияний симпатического и парасимпатического отделов нервной системы на функции организма
Симпатическая нервная система регулирует деятельность всех внутренних органов и скелетных мышц. Парасимпатические влияния не распространяются на скелетную мускулатуру, а также на кровеносные сосуды кожи и внутренних органов

30. Особенности гуморальной регуляции. Свойства и механизмы действия гормонов. Гуморальная физиологическая регуляция для передачи информации использует жидкие среды организма (кровь, лимфу, цереброспинальную жидкость и т.д.) Сигналы передаются посредством химических веществ: гормонов, медиаторов, биологически активных веществ (БАВ), электролитов и т.д. Особенности гуморальной регуляции:не имеет точного адресата – с током биологических жидкостей вещества могут доставляться к любым клеткам организма;скорость доставки информации небольшая – определяется скоростью тока биологических жидкостей – 0,5-5 м/с;продолжительность действия.Свойства гормонов:Высокая биологическая активностьони эффективны в низких концентрациях.Дистантность действия, т.е. проявление активности на большом расстоянии от места выработки гормона. Специфичность действия гормонов обеспечивается: а) присутствием в клетках органа-мишени специфических молекул-рецепторов для данного гормона б) специфичность проявляется в том что комплекс эффектов любого гормона строго специфичен.Механизмы : Существует 2 механизма действия гормонов, принципиально различающиеся по месту образования гормон-рецепторного комплекса, - на поверхности клетки (срочная гормональная регуляция) или внутри неё (долговременная, или хроническая регуляция).

Базальные ганглии – подкорковые ядра, расположенные под лобными долями. В их состав входят полосатое тело, бледный шар, ограда. Они тесно связаны между собой, образуя стриопаллидарную систему. Базальные ганглии имеют двухстороннюю связь с центральной нервной системой – с черной субстанцией ствола мозга, с таламусом, с корой больших полушарий.

Полосатое тело имеет в структуре различные виды нейронов по медиатору, но в основном дофаминэргические. Они тесно связаны с дофаминэргическими нейронами черной субстанции. За счет этого черная субстанция включена в состав базальных ганглиев. При повреждении базальных ганглиев или черной субстанции наблюдается значительное повышение мышечного тонуса.

При поражении дофаминэргических нейронов бледного шара развивается сложный комплекс расстройств, называемый болезнью Паркинсона, включающий в себя нарушение мышечного тонуса, маскообразное лицо, скандированную речь, тремор в состоянии покоя и активности, нарушение содружественных и вспомогательных движений (рук при ходьбе), затруднение начала и окончания движения. Считается, что болезнь развивается, так как снижается тормозное влияние дофаминэргических структур на образование среднего мозга.

Функции базальных ганглиев:

1) участвуют в регуляции мышечного тонуса через образования среднего мозга;

2) обеспечивают координацию движений;

3) участвуют в возникновении сложных двигательных реакций;

4) обеспечивают начало и окончание движения.

Роль мозжечка в регуляции двигательной активности

Мозжечок – главный интегративный центр двигательной активности, участвующий в обеспечении вегетативной функции и поведенческой деятельности.

Мозжечок состоит из червя и двух полушарий. Серое вещество образует кору и ядра мозжечка. Принцип работы мозжечка: импульс поступает в кору мозжечка, в ней происходит переработка информации, далее нервный импульс поступает к ядрам, откуда по аксонам отправляется на периферию. Кора мозжечка состоит из шести типов клеток, из которых только слой зернистых клеток выполняет возбуждающую функцию, остальные пять типов представлены тормозными нейронами. Наибольшее значение играют клетки Пуркинье. Они имеют большие размеры, образуя на теле и дендритах до 200 тыс. синапсов. Аксоны клеток Пуркинье – единственные выходные ворота для нервного импульса из коры мозжечка.

В мозжечок нервные импульсы поступают по двум волокнам.

Лиановидные (лазящие) волокна – по ним несут импульсы аксоны олив ствола мозга от вестибулярных, тактильных проприорецепторов. По этим волокнам импульсы поступают в кору мозжечка к клеткам Пуркинье, которые возбуждаются и тормозят активность ядер мозжечка.

Моховидные волокна – импульсы по этим волокнам поступают к клеткам Пуркинье и оказывают на них тормозное влияние, в результате чего активность ядер мозжечка увеличивается. По моховидным волокнам импульсы идут от тех же рецепторов, что и по лиановидным волокнам, только в обход оливы среднего мозга.

По степени зрелости и особенностям функционирования в структуре мозжечка можно выделить определенные зоны.

Медиальная (центральная), наиболее древняя – архицеребеллум (червь мозжечка). Этот участок получает импульсы от вестибулярных рецепторов, затем они поступают в кору – в ядра шатра, которые регулируют активность вестибулярных ядер ствола головного мозга, и происходит перераспределение мышечного тонуса. При повреждении медиального участка наблюдается нарушение равновесия, координации движений, мышечного тонуса.

Промежуточная зона (палеоцеребеллум) – червь, пирамиды. Эта зона получает нервные импульсы от тактильных и проприорецепторов. Отсюда они идут к пробковидным и шаровидным ядрам мозжечка. Затем нервные импульсы могут идти по двум направлениям: к двигательным ядрам ствола мозга (красные ядра), а также в двигательную зону коры больших полушарий.

Латеральная зона (неоцеребеллум) – это новые отделы. Она получает сигналы из вышележащих отделов центральной нервной системы, базальных ганглиев. Из коры импульсы идут к зубчатому ядру, оттуда обратно в кору больших полушарий. Эта зона участвует в организации произвольных движений.

При поражении мозжечка возникают двигательные расстройства, или триада Лючиани:

1) атаксия – нарушение двигательной активности;

2) астения – снижение силы мышечных сокращений;

3) астазия – невозможность длительного сокращения мышц, невозможность выполнения длительной работы.

Функции мозжечка в регуляции двигательной активности:

1) участвует в регуляции мышечного тонуса, опосредуя свои влияния через ствол мозга;

2) обеспечивает координацию движений;

3) обеспечивает равновесие тела в пространстве;

4) принимает участие в регуляции произвольных движений.

Роль ретикулярной формации ствола мозга в регуляции двигательной активности

Ретикулярная формация ствола мозга – это скопление особого вида нейронов, которые имеют многочисленные сильно ветвящиеся аксоны. За счет этих отростков нейроны ретикулярной формации образуют многочисленные контакты между собой.

Нейроны ретикулярной формации обладают спонтанной ритмической активностью (они способны генерировать нервные импульсы) и повышенной чувствительностью к действию биологически активных веществ. В состав ретикулярной формации входят различные нейроны по видам выделения медиатора.

Функции ретикулярной формации

1. Нейроны ретикулярной формации входят в состав жизненно важных центров продолговатого мозга – дыхательного, сосудодвигательного, пищевого.

2. Нейроны обеспечивают неспецифический путь передачи импульсов в кору больших полушарий. К ним поступают многочисленные импульсы с периферии, но не от рецепторов, а по коллатералям афферентных путей. Поступив в нейрон, импульс теряет свою специфичность, затем он поступает в кору больших полушарий. Там он не вызывает специфических ощущений, но поддерживает определенный уровень возбудимости коры больших полушарий. При отключении ретикулярной формации в коре больших полушарий преобладает торможение. Нейроны ретикулярной формации могут оказывать и тормозное влияние на кору, но это явление полностью не изучено.

3. Нейроны ретикулярной формации регулируют активность мотонейронов спинного мозга – нисходящее тормозное влияние.

4. Ретикулярная формация продолговатого мозга активирует тонус мышц сгибателей, а ретикулярная формация моста повышает тонус разгибателей.

За счет ретикулярной формации на каждом уровне ствола мозга возникает нейрон, который активирует сгибатели и разгибатели.

Таким образом, ретикулярная формация:

1) участвует в регуляции мышечного тонуса;

2) обеспечивает ориентацию в пространстве;

3) обеспечивает равновесие и координацию движений;

4) обеспечивает двигательные пищевые рефлексы – жевание, глотание, сосание;

5) обеспечивает ориентировочные рефлексы, мимические реакции, осуществляет сложные двигательные акты, выполняя контроль за ними.

Энграмма и последовательность ее формирования

Энграмма - след памяти, сформированный в процессе обучения. Утрата энграммы вследствие ее повреждения (отсутствие памяти) - амнезия. Нарушение нейронального электрофизиологического следа в результате электрических или механических воздействий на мозг ведет к ретроградной амнезии, нарушению памяти на события, предшествовавшие воздействию. Антероградная амнезия- неспособность сформировать энграмму после воздействия. Таким образом, антероградная и ретроградная амнезии различаются тем, информация какого периода по отношению к моменту повреждающего мозг воздействия исчезает из памяти.

Изучение нарушений памяти при различных формах амнезии позволяет пополнить данные о механизмах памяти. В настоящее время

показано, что для амнезии существенное значение играет не врем) между обучением и воздействием, а время между воспроизведением следа и воздействием. Травматические воздействия мешают воспроизведению следов памяти - энграмм.

Забывание информации - это не разрушение энграммы, а перево; ее в подпороговое состояние, недоступное для считывания. Энграмм недолговечна, она закрепляется, консолидируется при интенсивны) модулирующих процессах.

Спонтанное восстановление следов памяти, утраченных при амнезиях, указывает на то, что энграмма формируется при первом предъявлении стимула, а затем либо остается доступной для воспро* изведения, либо нет. Возможно, что в отношении памяти наш мозг] подобен компьютеру - информация, стертая пользователем, сохраняв ется на диске, хотя становится недоступной для предъявления.

У. Пенфилд и Т. Расмуссен выполнили электрическую стимуляцию височных долей поверхности обнаженного мозга у больных эпилепсией в процессе оперативного вмешательства и обнаружили реакцию ретроспекции (возникновение кадров из прошлого), при которой] человек вспоминает и связно описывает события прошлого. Люди нередко вспоминали факты, о которых никогда не подозревали сами.

Нарушения памяти при различных формах амнезии, спонтанное восстановление следов памяти и реакция ретроспекции свидетельствуют о I справедливости теории активной памяти. Эта теория включает понятие состояние энграммы, предопределяющее готовность энграммы к считыванию. Активность энграммы обнаруживается в возбуждении нейронов. Только активный след доступен для воспроизведения. Большинство! же следов памяти находится в неактивном состоянии. Активная память - совокупность активированных старых и новых энграмм.

систем мозга и подчиняется закону Йеркса-Додсона, который гласит: эффективность процессов памяти максимальна при средних уровнях активации. Согласно этой гипотезе, след памяти, сформированный одномоментно, сохраняется навсегда, но его воспроизведение зависит от многих дополнительных факторов. Процесс воспоминания происходит под влиянием доминирующей мотивации, что ведет к образованию информационных молекул, оживляющих энграмму.

По восприятию информации выделяют две формы памяти: осознанную - эксплицитную и неосознанную - имплицитную.

Эксплицитная память обеспечивает хранение четко сформулированой информации и делится на эпизодическую (связанную с индивидуальными для каждого человека событиями) и семантическую (смысловую).

Имплицитная память определяет сохранение последовательности действий при обучении разнообразным навыкам (процедурам) и не всегда может быть описана словами. Люди часто не в состоянии четко сформулировать, что они запомнили, обучаясь ездить на велосипеде, играть на скрипке, кататься на коньках, водить машину. Имплицитная память связана с медленным обучением, при этом происходит фиксация причинно-следственных отношений с помощью активности систем памяти, не касающихся общего запаса знаний.

Информация в эксплицитной памяти может храниться бесконечно долго, а следы имплицитной памяти склонны угасать при отсутствии использования. Вероятно, имплицитная память возникла в эволюционном развитии раньше, нежели эксплицитная.

Единая классификация, основанная на длительности хранения информации, на настоящий момент отсутствует, так как наблюдается несогласованность мнений в отношении продолжительности каждого этапа. Рассмотрим два вида памяти, признаваемые большинством современных исследователей.

10. Подкорковые ганглии, их строение и функции. Экстрапирамидная двигательная система

Базальные ганглии, или стриопаллидарная система, представляют собой скопление серого вещества, расположенного в конечном мозге, в основании больших полушарий. Базальные ганглии состоят из бледного шара, полосатого тела и ограды. Полосатое тело, в свою очередь, разделяется на хвостатое ядро и скорлупу. В функциональном отношении к базальным ганглиям относятся также расположенные чуть поодаль структуры промежуточного мозга (субталамические ядра) и среднего мозга (черное вещество).

Возбуждающие (афферентные) импульсы поступают в полосатое тело от всех областей коры больших полушарий, от неспецифических ядер таламуса и от черного вещества. Эфферентные волокна базальных ганглиев идут в бледный шар, а из него – самый важный эфферентный путь базальных ганглиев – в двигательные ядра таламуса и далее в двигательные участки коры больших полушарий. Другая часть эфферентных волокон идет в ретикулярную формацию и красное ядро среднего мозга и в мозжечок. Третья часть эфферентных волокон идет через черное вещество в таламус.

Таким образом, базальные ганглии являются основным местом переключения, связывающим ассоциативные и сенсорные участки коры больших полушарий с двигательными участками коры. Базальные ганглии играют важнейшую роль в регуляции и координации сложных произвольных движений. Вместе с мозжечком они участвуют в выработке сложных двигательных программ (например, умение вышивать, вязать, писать, рисовать), которые реализуются через моторную кору и обеспечивают выполнение программ движений. Кроме этого, базальные ганглии контролируют силу движений, их амплитуду, скорость и направление. Также базальные ганглии участвуют в регуляции цикла сон – бодрствование, в формировании условных рефлексов.

Экстрапирамидная система осуществляет непроизвольную автоматическую регуляцию и координацию сложных двигательных актов, регуляцию тонуса мышц, поддержание позы и регуляцию мимической мускулатуры, обеспечивающей внешние проявления эмоций. Она включает в себя базальные ганглии, ядра таламуса и гипоталамуса, черное вещество среднего мозга, красные ядра среднего мозга, вестибулярные ядра.

Читайте также: