Общая характеристика скелета животных кратко

Обновлено: 02.07.2024

Природа может похвастаться множеством скелетов, каждый из которых наделяет существо теми или иными способностями. К примеру, летучие рыбы умеют выпрыгивать из воды и парить над ее поверхностью на высоте до одного метра. При этом дальность полета может достигать 400 метров. Таким образом они спасаются от хищников, ведь для многих морских обитателей эти маленькие рыбки являются лакомством. Летать им позволяет крепкий позвоночник и область хвоста, на которых закреплены мощные мышцы, которые двигают хвостом словно пропеллером. Также кости скелета позволяют рыбам расширять плавники, в результате чего они выполняют ту же функцию, что и крылья у птиц. И это лишь один из примеров того, как скелет помогает существу выживать в определенных условиях. Как известно, он представляет собой жесткий каркас, который защищает внутренние органы, обеспечивает поддержку тела и возможность движения. Наиболее распространенный тип скелета в животном мире — эндоскелет, которым обладают люди, животные, птицы и даже упомянутые выше летающие рыбы. Однако, кроме него существуют еще три других типа скелетов — экзоскелеты, хрящевые экзоскелеты и гидростатические скелеты.

Все существующие в природе скелеты бывают четырех основных типов

Эволюция скелетов

Каки другие части тела, скелеты эволюционировали в соответствии с образом жизни и средой обитания их владельцев. Кости птиц, например, полны воздушных карманов, которые не только облегчают их вес, но и могут удерживать в себе кислород во время полета. Панцири черепах представляют собой костные пластинки, сросшиеся с лопатками и позвоночником. Мало кто знает, что на самом деле они представляют собой ребра, которые были модифицированы в ходе эволюции. Панцирь черепахи служит броней, защищающей медленно движущееся животное от хищников. Причем эту функцию, судя по всему, он выполнял даже у гигантских черепах, живших во времена динозавров, таких как nanhsiungchelyids, яйцо которой было найдено в Китае. Кроме того, панцирь обеспечивал защиту от палящего солнца.

Панцирь черепахи — это ребра, модернизированные в ходе эволюции

У некоторых позвоночных, особенно у самцов, есть дополнительные элементы на черепе. Самцы хамелеона, к примеру, носят красочные костяные “капюшоны”, которые, вероятно, привлекают самок. Самцы семейства оленьих, такие как лоси, отращивают рога, которые представляют собой костяные продолжения черепа. Они нужны этим животным, чтобы привлечения самок, демонстрировать превосходство среди самцов, а также обороняться в случае нападения.

Экзоскелет — внешняя броня

Внешние скелеты, или экзоскелеты, представляют собой твердые оболочки, которые защищают членистоногих, таких как насекомые, ракообразные и пауки. Эта их естественная броня, которая обеспечивает защиту от хищников, многие из которых не могут прокусить экзоскелет.

У жуков-геркулесов из Латинской Америки и Карибского бассейна экзоскелет особенно прочный. Самцы этих насекомых имеют два длинных рога, которые они используют для борьбы за доступ к самкам. Два жука атакуют друг друга, словно участники спортивного соревнования. Побеждает тот, кто берет другого за рога, приподнимает и бьет об землю. Самки также предпочитают самцов с более длинными рогами, так как они являются признаком крепкого здоровья.

Морские ракушки — самые красивые обладатели экзоскелета

Среди самых красивых экзоскелетов — безусловно морские ракушки, которые защищают мягкотелых моллюсков, таких как раковины, гребешки и конические улитки. Один недостаток экзоскелета — он слишком жесткий, чтобы животное могло расти. Панцирь омара, например, может обеспечивает надежную защиту от хищников, но по мере того, как омар становится больше, он должен периодически сбрасывать панцирь, чтобы уступить место новому. Для полного затвердевания нового панциря может потребоваться несколько недель, в течение которых омар остается беззащитным.

Хрящевой скелет для плавания

Группа рыб, называемых эластожаберцами, к которым относятся акулы и скаты, имеют эндоскелеты, состоящие полностью из хряща — гибкой, но при этом прочной ткани. Такой гибкий и легкий скелет позволяет рыбе быстро плавать и экономит энергию. Как мы знаем, хрящи также имеются у всех позвоночных с эндоскелетами, включая людей. К примеру, один из хрящей придает форму носу. А на раннем этапе развития скелеты плодов млекопитающих вообще полностью состоят из хрящей, которые со временем окостеневают.

Скаты обладают хрящевым скелетом

Долгое время считалось, что современные акулы произошли от примитивных предков, у которых еще не развились кости. Однако в 2015 году ученые обнаружили костные клетки у окаменелой акулы возрастом 380 миллионов лет. В результате они сделали вывод, что современные акулы, наоборот, произошли от рыбы с костями, которые в ходе эволюции превратились в хрящи.

Гидростатические скелеты

Гидростатические скелеты представляют собой заполненные жидкостью полости внутри беспозвоночных, включая медуз, плоских червей, нематод и кольчатых червей, таких как дождевые черви. Их мышцы и соединительная ткань образуют прочную стенку тела вокруг полости.

У морских анемонов есть мускулы вокруг внутренней полости, которые работают вместе подобно тому, как наши мышцы управляют нашими предплечьями, чтобы животное могло двигаться и убегать от потенциальных хищников. Некоторые существа, такие как синие крабы, могут переключаться с экзоскелета на временный гидростатический скелет, после того как сбрасывают панцирь. В исследовании 2003 года ученые обнаружили, что во время линьки внутреннее давление воды у крабов сильно увеличивалось, в результате чего жидкость внутри мягких тел крабов действовала как гидростатический скелет, позволяющий животному двигаться. Примерно через три дня вновь сформированный экзоскелет становился достаточно прочным, чтобы снова выполнять функцию основы тела.

Медузы обладают гидростатическими скелетами

Ученые утверждают, что скелеты современных животных — это невероятная работа, проделанная эволюцией. Каждый даже мельчайший его элемент имеет решающее значение для существа, его способности комфортно жить в окружающей его среде, и передвигаться в ней. Напоследок отмечу, что эволюция продолжается, в том числе продолжают эволюционировать и люди. Спустя какое-то время изменятся даже наши лица.

Общая характеристика скелета животных. Скелет является твердой, прочной опорой тела животного. Он защищает внутренние органы. К скелету прикрепляются активные органы аппарата движения - мышцы.Прочность, размер и форма скелета определяют внешний вид и величину животного. По строению и крепости скелета судят о хозяйственно-полезных качествах животного, о его киле, работоспособности, молочности, половой производительности, способности к откорму.

Скелет представляет собой совокупность костей, расположенных в определением порядке в организме и соединенных связками. В состав скелета входят также хрящи, которые соединяют кости, придают скелету упругость и пластичность.

Скелет всех наземных возведенных имеет общий план строения. В нем различают голову, шею, грудной, крестцовый и хвостовой отделы, плечевой и тазовый пояса и свободные конечности - передние, состояние из плеча, предплечья и кисти или передней лапы, и задние - состоящие из бедра, голени и стоны, или задней лапы.

Скелет принято делить на осевой и периферический. К осевому скелету относят скелет головы, или череп, скелет туловища и хвоста. Скелет туловища в свою очередь подразделяется на шейный, грудной, поясничный и крестцовый отделы. Периферический скелет представлен скелетом двух пар конечностей - передних и задних.

Скелетные мышцы.

Общая характеристика скелетной мускулатуры. Кости скелета приводятся в движение прикрепленными к ним мышцами. Общее число мышц у домашних млекопитающих велико: насчитывают 200-250 парных и несколько непарных мышц. Все скелетные мышцы разделяются на мышцы головы, туловища, конечностей.

Мышцы скелета состоят из поперечнополосатой мышечной ткани. Они покрывают скелет несколькими слоями и вместе с прослойками соединительной ткани и жира образуют так называемое мясо. Большинство мышц имеют сходное строение и состоят из мышечного брюшка и мышечных сухожилий, которыми прикрепляются к костям. Мускул снаружи покрыт соединительнотканной оболочкой, которая внутри мышцы образует ее остов и покрывает отдельные мышечные волокна. Мышечное брюшко способно сокращаться и при этом выполнять работу. Мышцы снабжены кровеносными сосудами и нервами.

По выполняемой работе мышцы делятся на сгибатели и разгибатели, приводящие и, отводящие, а также мышцы, вращающие внутрь и наружу. Мышцы диафрагмы, отделяющей грудную полость от брюшной, играют важную роль при дыхании животных и при родах. Мышцы головы делятся на лицевые (мимические) и жевательные. Мышцы являются ценным пищевым продуктом, составляя основную часть мяса. После убоя животного мышцы приходят в состояние "трупного окоченения", которое проходит спустя примерно сутки.

Роль скелетной мускулатуры в двигательной деятельности. Самые простые движения осуществляются при помощи целого ряда мышц. Их сокращение и расслабление строго согласовано. Эту согласованность в работе мышечных групп обеспечивает нервная система. Не только движение, но и стояние животного осуществляется координированным сокращением и расслаблением мышц сгибателей и разгибателей.

В организме животных мышцы выполняют статическую и динамическую работу. Удержание на ногах стоящего животного - статическая работа. Мускулы, выполняющие статическую работу, могут длительное время удерживать тяжесть тела животного без заметного утомления.

Динамическая работа сопровождается движением конечности или отдела туловища или перемещением животного. Мышцы динамического типа работы при определенных условиях развивают большую силу, но менее выносливы, чем мышцы, выполняющие статическую работу.

Лошадь при стоянии опирается в основном на три конечности. Наибольшая тяжесть тела у нее падает на передние конечности. Задние конечности используются попеременно. Лошадь может стоять продолжительное время, что объясняется особой конструкцией ее конечностей: все суставы, за исключением локтевого и коленного, удерживаются в определенном положении при помощи статических сухожильных приспособлений.

Корова поддерживает тяжесть тела на всех четырех конечностях и время от времени отдыхает лежа. Свинья значительную часть времени проводит в лежачем положении.

Животное может производить движение на месте и в пространстве. К движениям первого типа можно отнести опускание животного на землю, вставание, у лошадей вставание на дыбы, лягание и т. п. Второй вид движения - это перемещение при пастьбе, движение шагом, рысью, галопом.

При движении шагом одна конечность является опорой, другая переносится вперед, третья опирается, а четвертая отталкивается, в результате чего туловище продвигается вперед. При движении животного вперед конечность его в момент опоры на почву не сгибается. Когда же конечность отрывается от почвы, то тонус мышц в ней меняется, и она вследствие расслабления разгибателей становится подвижной в суставах. Происходит акт сгибания и перенос конечности вперед. При ходьбе видны две фазы: фаза опоры и фаза переноса конечностей.

Шаг считается правильным, если задние ноги попадают в след передним. Он будет коротким, если следы задних конечностей не доходят до следов передних, и длинным, если следы задних перекрывают следы передних. Работоспособность и выносливость животных во многом зависят от тренировки двигательного аппарата (тренинга). Задачей тренинга является развитие быстроты, силы, выносливости, а также точности и хорошей согласованности двигательного аппарата с деятельностью систем дыхания и кровообращения.

Тренинг следует проводить систематически и последовательно. Увеличивать нагрузки и усложнять движения необходимо постепенно, учитывая при этом состояние животного, его индивидуальные особенности. Необходимо также учитывать и условия, в которых животным надлежит выполнять работу.

Под влиянием тренинга изменяется костно-суставной аппарат животных. У тяжеловозов развивается костяк, укрепляются суставные связки. У лошадей быстрых аллюров увеличивается подвижность суставов, особенно скакательных. Повышается способность мышц к синтетическим процессам. Увеличивается активность жирового фермента липазы и повышается использование жировых запасов - процесс, крайне слабо выраженный в нетренированных мышцах.

Многолетняя практика показала, что систематически проводимые тренировки испытания лошадей рысистых и верховых пород повышают их резвость и совершенствуют качества аллюров. Так, в 1910 году жеребец орловской породы Крепыш проявил невиданную в то время резвость: 1600 м прошел за 2 мин 8 с. Жеребец Улов той же породы в 1932 году 1600 м пробежал за 2 мин 0,2 с. Позже благодаря правильно организованной племенной работе и хорошему тренингу удалось и эти рекорды перекрыть. В 1952 году жеребец Жест породы русский рысак прошел 1600 м за 1 мин 59 с. За последние годы к разнообразным средствам повышения резвости лошади добавился тренинг в условиях гипоксии, т. е. в условиях пониженного поступления кислорода при дыхании. При этом организм приспосабливается к более полному его использованию в моменты максимального напряжения. Чтобы достичь такого приспособления, тренировку лошадей проводят в высокогорной местности, где давление кислорода во вдыхаемом воздухе ниже обычного.

Систематическая интенсивная работа мышц приводит к увеличению мышечной ткани. Это рабочая гипертрофия мышц. В основе этого процесса лежит увеличение массы цитоплазмы мышечных волокон, что делает их более толстыми. Скорость и сила у гипертрофированной мышцы выше, чем у негипертрофированной, что очень важно для рабочего скота. Если животным, стоящим на откорме, давать мышечную нагрузку, то мясо от них получится жесткое и грубое, хотя и с хорошим наваром.

Животные, выращиваемые без необходимых прогулок и лишенные выпаса, дают малые прибавления массы, так как мышцы молодых животных без нужной нагрузки атрофируются или недостаточно хорошо развиваются.

Деятельность скелетной мускулатуры координируется центральной нервной системой. Важную роль при этом играют импульсы, идущие от рецепторов, находящихся в мышцах и сухожилиях. Поэтому центральная нервная система не только направляет импульсы к мышцам, но и систематически получает информацию о состоянии мышц при выполнении двигательного акта. Здесь действует принцип обратной связи.

В двигательных актах важная роль принадлежит вестибулярному аппарату. Сигналы, идущие от лабиринтов, регулируют положение головы по отношению к туловищу, что влияет на перераспределение тонуса мышц конечностей. В тех случаях, когда лошадь, находящаяся в упряжке, должна сдвинуть большой груз, она опускает голову, а наклон головы ведет к увеличению тонуса мышц задних конечностей, обеспечивающих основной упор при движении вперед. Опускание головы необходимо при любом движении вперед, особенно при движении рысью или галопом. Изменение положения головы по отношению к туловищу очень важно при поворотах.

Следует помнить, что при быстрых движениях животного, в особенности при прыжках, т. е. при полете и приземлении, конечности должны иметь определенное положение. А это положение конечностей, связанное с тонусом мышц, обеспечивается положением головы. Неумелое вмешательство наездника при прыжке лошади может привести к нарушению координации движений, ушибам или даже гибели животного.

Литература: Хрипкова А. Г. и др. Физиология животных: Учеб. пособие по факультатив. , курсу для учащихся IX-X кл./ А. Г. Хрипкова, А: Б. Коган, А. П. Костин; Под ред. А. Г. Хрипковой. - 2-е изд., перераб.- М.: Просвещение, 1980.-192 с., ил.; 2 л. ил.

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Зарегистрироваться 15–17 марта 2022 г.

I . ПЛОСКОСТИ, НАПРАВЛЕНИЯ И ТЕРМИНЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ

В АНАТОМИИ ПРИ ОПИСАНИИ СТРОЕНИЯ ТЕЛА ЖИВОТНЫХ

Для более точного описания топографии и взаиморасположения отдельных частей и органов все тело животного условно рассекают плоскостями в трех взаимно перпендикулярных направлениях (рис.1).

Сагиттальные плоскости plan i sagitta lia ( I ) – вертикальные плоскости, продольно рассекающие тело от головы до хвоста. Их можно провести в любом количестве, но только одна из них средняя сагиттальная плоскость (срединная) planum medianum рассекает животное на две симметричные половины – правую и левую и проходит она от рта до кончика хвоста. Направление от любой сагиттальной плоскости наружу обозначается как латеральное lateralis (1) , а внутрь в сторону срединной (медианной) плоскости – медиальное medialis (2) .

Фронтальные (дорсальные) плоскости plani dorsalia ( III ) – эти плоскости так же проводится вдоль тела животного, но перпендикулярно сагиттальной, т. е. параллельно горизонтальной плоскости. По отношению к этой плоскости рассматривают два направления: дорсальное (спинное) dorsalis (3) – направленное в сторону контура спины, и вентральное (брюшное) ventralis (4) – ориентированное в сторону контура живота.

Сегментальные (поперечные) плоскости plani transversalia ( II ) – эти плоскости проходят поперек тела животного, перпендикулярно продольным плоскостям, рассекая его на отдельные участки (сегменты). По отношению к этим плоскостям рассматривают два направления:

а) на туловище – краниально е (черепное) cranialis (5) , ориентированное в сторону черепа и каудальное (хвостовое) caudalis (6) , ориентированное в сторону хвоста;

б) на голове – оральное (ротовое) oralis (7) или же назальное (носовое) nasalis , или же ростральное rostralis – ориентированное в сторону входа в рот или в сторону верхушки носа, и аборальное (противоротовое) aboralis (8) – в сторону начала шеи;

Рис. 1. Плоскости и направления

Плоскости: I – сагиттальная; II – сегментальная; III – фронтальная.

Направления: 1 – латеральное; 2 – медиальное; 3 – дорсальное; 4 - вентральное; 5 – краниальное; 6 – каудальное; 7 – оральное (назальное, ростральное); 8 – аборальное; 9 – пальмарное (волярное); 10 – плантарное; 11 - проксимальное; 12 – дистальное.

в) на конечностях – краниальное и каудальное, но только до кисти и стопы. В области кисти и стопы передняя поверхность называется спинковой или дорсальной dorsalis (3) ; задняя поверхность кисти – ладонной или пальмарной (волярной) palmaris seu volaris (9) , а на стопе – подошвенной или плантарной plantaris (10) .

Направления по длинной оси свободных конечностей определяются терминами: проксимальный – proximalis (11) , т.е. ближайший к телу конец ноги или какое-либо ближайшее к телу ее звено, и дистальный – distalis (12) - наиболее удаленное от тела.

Комбинируя в различных сочетаниях рассмотренные термины, можно на теле указывать дорсокаудальное, вентромедиальное, краниодорсальное или какое-либо другое направление.

II .ОСТЕОЛОГИЯ ( osteologia )

Остеология – учение о костях, которые совместно с хрящами и связками образуют скелет. Скелет представляет собой подвижную основу тела, состоящую из костей и хрящей, соединенных между собой при помощи суставов и сращений. Скелет sceleton (рис.2) – это пассивная часть аппарата движения, представляющая собой систему рычагов для прикрепления мышц, как активных органов движения, так же является опорой и защитой для внутренних органов.

Весь скелет делят на осевой и периферический . К осевому скелету относят: скелет головы, шеи, туловища и хвоста. В основе скелета шеи, туловища и хвоста лежат позвонки. Они вместе образуют позвоночный столб – columna vertebralis . В скелет туловища еще входит грудная клетка, представленная грудными позвонками, ребрами и грудной костью.

Периферический скелет – представлен скелетом грудных и тазовых конечностей.

Рис. 2. Скелет лошади

А – шейный отдел позвоночного столба; В – грудной отдел позвоночного столба; С – поясничный отдел позвоночного столба; D – крестцовый отдел позвоночного столба; Е – хвостовой отдел позвоночного столба.

Рассмотрим строение позвонка на примере позвонка из грудного отдела, т. к. только в нем можно выделить полный костный сегмент , в состав которого входит позвонок, пара ребер и прилежащий участок грудной кости.

Позвонок – vertebra seu spondylus – по своему строению относится к коротким, симметричным костям смешанного типа. Состоит из тела, дужки (дуги) и отростков (рис. 3).

Тело позвонка – corpus vertebrae (1) – является наиболее постоянной столбикообразной составной частью. На краниальном его конце находится выпуклая головка caput vertebrae (2) , на каудальном – вогнутая ямка fossa vertebrae (3) , на вентральной поверхности – вентральный гребень crista ventralis (4) . По боковым сторонам от головок и ямок тела позвонка имеются небольшие краниальные и каудальные реберные ямки (фасетки) fovea costalis cranialis et caudalis (5, 6).

Дужка (дуга) позвонка arcus vertebrale лежит дорсально от тела и образует вместе с телом позвоночное отверстие foramen vertebrale (7) . У места соединения дужки с телом имеются парные краниальные и каудальные межпозвоночные (позвоночные) вырезки incisura intervertebralis ( vertebralis ) cranialis et caudalis (8, 9) . Из соседних (смежных) вырезок формируются межпозвоночные отверстия foramen intervertebrale . От дужки дорсально отходит непарный остистый отросток processus spinosus (10) . На дужках имеются для соединения их друг с другом небольшие парные краниальные и каудальные суставные (дуговые) отростки processus articularis cranialis et caudalis (11, 12) ; при этом суставная поверхность (фасетка) на краниальных суставных отростках обращена дорсально, а на каудальных – вентрально.

От дужки латерально отходят поперечные отростки processus transverses (13) . Они несут суставную реберную (поперечнореберную) ямку или фасетку fovea costalis transversalis (14) для соединения с бугорком ребра, а так же небольшой шероховатый сосцевидный отросток processus mamillaris (15) для прикрепления мышц.

Рис. 3. Грудной позвонок

1 – тело позвонка; 2 – головка позвонка; 3 – ямка позвонка; 4 – вентральный гребень; 5 – краниальные реберные ямки (фасетки); 6 – каудальные реберные ямки (фасетки); 7 – позвоночное отверстие; 8 – краниальные межпозвоночные (позвоночные) вырезки; 9 – каудальные межпозвоночные (позвоночные) вырезки; 10 – остистый отросток; 11 – краниальные суставные отростки; 12 - каудальные суставные отростки; 13 – поперечный отросток; 14 – реберная (поперечнореберная ямка (фасетка); 15 – сосцевидный отросток.

ШЕЙНЫЕ ПОЗВОНКИ – vertebrae cervicales .

У млекопитающих скелет шеи образован 7 позвонками за небольшим исключением (у ленивца – 6-9, у ламантина – 6). Они делятся на типичные – схожие по строению друг с другом (по счету 3, 4, 5, 6), и нетипичные (1, 2, 7).

Характерным признаком типичных шейных позвонков (рис. 4) является наличие двуветвистых (раздвоенных) поперечнореберных отростков (4) и межпоперечных (поперечных) отверстий – foramen transversarium (5) , - расположенных у их основания. У типичных шейных позвонков к поперечным отросткам прирастают зачатки ребер, поэтому эти отростки называются не только поперечными, но и поперечнореберными – processus costotransversarius .

Рис. 4. Типичный шейный позвонок лошади

1 – головка позвонка; 2 – ямка позвонка; 3 – остистый отросток; 4 – поперечнореберные отростки; 5 – межпоперечное отверстие; 6 – краниальные суставные отростки; 7 – каудальные суставные отростки;

У крупного рогатого скота типичные шейные позвонки имеют сравнительно короткие тела (позвонки почти кубовидны), головки полушаровидной формы, остистые отростки короткие, округлые, на концах утолщены, высота их постепенно увеличивается с 3 по 7, хорошо выражены вентральные гребни.

У свиньи позвонки короткие, дужки узкие, междужковые отверстия широкие (расстояние между дужками рядом лежащих позвонков), головки и ямки плоские, остистые отростки относительно хорошо развиты, вентральные гребни отсутствуют, у основания поперечнореберных отростков имеются дорсовентральные отверстия (боковые позвоночные отверстия – foramen vertebrale laterale .

У лошади тела позвонков длинные, головки полушаровидной формы, остистые отростки в виде шероховатых гребешков, вентральные гребни хорошо развиты (кроме 6-го позвонка).

У собаки тела позвонков относительно длинные, головки и ямки плоские, косо поставлены по отношению к телу. Остистый отросток на 3-м позвонке отсутствует, а на остальных высота их постепенно увеличивается в каудальном направлении.

7-й шейный позвонок (рис.5) отличие от типичных имеет короткий неветвящийся поперечнореберный отросток (1), без межпоперечного отверстия в нем. Остистый отросток развит сильнее, чем на типичных шейных позвонках. На каудальном конце тела расположены каудальные реберные ямки (3) для сочленения с головками первой пары ребер.

У крупного рогатого скота остистый отросток высокий и широкий, стоит отвесно, суставные отростки широки и расставлены друг от друга, головка и ямки рельефно выражены (полушаровидной формы).

У свиньи головка и ямка позвонка плоские. Есть боковые позвоночные отверстия, идущие в дорсовентральном направлении.

У лошади остистый отросток относительно слабо развит, головка и ямка хорошо выражены, полушаровидной формы.

У собаки остистый отросток шиловидной формы, головка и ямка плоские, поставлены косо по отношению к телу.

Рис. 5. Седьмой шейный позвонок лошади

1 – поперечнореберные отростки; 2 – остистый отросток; 3 – каудальные реберные ямки; 4 – краниальные суставные отростки; 5 – каудальные суставные отростки;

Первый шейный позвонок – или атлант – atlas (рис.6) – характерен отсутствием тела. Он имеет кольцевидную форму. На атланте различают дорсальную и вентральную дужки (дуги) - arcus dorsalis et ventralis с дорсальными и вентральными бугорками - tuberculum dorsale (1) et ventrale (2). Вентральная дуга заменяет тело атланта. Она со стороны позвоночного отверстия несет фасетку (ямку) для зубовидного отростка 2-го шейного позвонка - fovea dentis (3). Сбоку атланта располагаются крылья - ala atlantis (4), представляющие собой видоизмененные поперечные и суставные отростки, слитые в боковую массу - massa lateralis . На вентральной поверхности крыльев находится крыловая ямка - fossa atlantis (5). На краниальном конце атланта имеются краниальные суставные ямки - fovea articularis cranialis s . atlantis (6) для соединения с мыщелками затылочной кости, а на каудальном – каудальные суставные ямки - fovea articularis caudalis (7) – для соединения со 2-м шейным позвонком. На переднем конце крыла атланта находится крыловое отверстие - foramen alare (8), соединяющееся желобом с межпозвоночным отверстием - foramen intervertebrale (9). На каудальном конце крыльев имеется поперечное отвестие - foramen transversarium (10).

Рис. 6. Атлант лошади

А – дорсальная поверхность; Б – вентральная поверхность.

1 – дорсальный бугорок; 2 – вентральный бугорок; 3 – фасетка (ямка) для зубовидного отростка 2-го шейного позвонка; 4 – крылья атланта; 5 – крыловая ямка; 6 – краниальные суставные ямки; 7 – каудальные суставные ямки; 8 - крыловое отверстие; 9 – межпозвоночное отверстие; 10 – поперечное отверстие.

У крупного рогатого скота крылья массивные со слабо выраженной ямкой, лежат горизонтально, поперечное (межпоперечное) отверстие отсутствует.

У свиньи крылья узкие и толстые, крыловая ямка мелкая, поперечное отверстие располагается на каудальном крае атланта, имеет форму канала и открывается в крыловую ямку. Ямка для зубовидного отростка глубокая. Вентральный бугорок направлен каудально в виде отростка.

У лошади крылья атланта тонкие и загнуты вентрально, вследствие чего крыловые ямки глубокие. Поперечное отверстие расположено на дорсальной поверхности крыла. Из трех отверстий оно более крупное.

У собаки крылья атланта плоские, тонкие и длинные, вытянуты латеро-каудально, поставлены почти горизонтально. Дорсальная дуга широкая и без бугорка. Крыловое отверстие заменено вырезкой (11).

Рис. 7. Первый шейный позвонок (атлант)

А – атлант крупного рогатого скота; Б – атлант свиньи; В – атлант собаки.

Второй шейный позвонок – осевой, или эпистрофей – axis s . epistropheus (рис.8) – самый длинный из семи. Характеризуется наличием, вместо головки – зубовидного отростка, или зуба - dens (1) , остистый отросток в виде гребня – crista (2 ) , со слабыми неветвящимися поперечнореберными отростками (3) с поперечными отверстиями (4) в виде канала и краниальными межпоперечными отверстиями (5).

Рис. 8. Второй шейный позвонок (эпистрофей)

А – эпистрофей лошади; Б – эпистрофей крупного рогатого скота; В – эпистрофей свиньи; Г – эпистрофей собаки.

У крупного рогатого скота зубовидный отросток имеет вид полого полуцилиндра, а гребень – вид квадратной пластинки с приподнятым каудальным краем.

У свиньи зубовидный отросток тупой, конусообразной формы, гребень высокий, задний край его приподнят дорсально, передний – скошен. Встречаются дорсовентральные отверстия (6).

У лошади зубовидный отросток полуконической формы с плоской дорсальной поверхностью и выпуклой – вентральной. Мощный гребень каудально раздваивается и срастается с каудальными суставными отростками. Хорошо выражен вентральный гребень.

У собаки зубовидный отросток длинный, цилиндрической формы. Гребень нависает над зубовидным отростком в виде клюва, а каудально сливается с каудальными суставными отростками. Краниальные межпозвоночные отверстия заменены вырезками.

ГРУДНЫЕ ПОЗВОНКИ - vertebrae thoracales (рис.9) – характеризуются наличием двух пар – краниальных и каудальных реберных фасеток (ямок) на теле позвонка, короткими поперечными отростками с фасеткой для реберного бугорка и хорошо развитыми остистыми отростками, наклоненными каудально до диафрагмального позвонка – vertebrae anticlinalis . На диафрагмальном позвонке остистый отросток поставлен вертикально. На последующих позвонках остистые отростки направлены краниально. У последнего позвонка нет каудальных реберных фасеток.

У крупного рогатого скота 13 (14) грудных позвонков. Они характеризуются округлым приталенным телом, длина которого превышает ширину. Реберные фасетки, особенно каудальные, - обширные. Вместо каудальных межпозвоночных вырезок могут быть межпозвоночные отверстия. Остистые отростки широкие, пластинчатые с острыми неровными краями. Диафрагмальный позво -

Рис. 9. Грудные позвонки

А – грудной позвонок лошади; Б – грудной позвонок крупного рогатого скота; В – грудной позвонок свиньи; Г – грудной позвонок собаки.

У свиньи 14-17 грудных позвонков, форма тела приближается к поперечному овалу, длина меньше ширины. У этих позвонков, наряду с межпозвоночными отверстиями, имеются и дорсовентральные (латеральные), отверстия проходящие через основание поперечных отростков. Остистые отростки по всей длине одинаковой ширины с приостренными краями. Диафрагмальный позвонков – 11-й.

У лошади 18 (19) грудных позвонков, тела их треугольной формы с глубокими реберными ямками и хорошо выраженными вентральными гребнями. Длина тела не превышает ширину. Вместо межпозвоночных отверстий, как правило, имеются глубокие межпозвоночные каудальные вырезки. Остистые отростки с широким каудальным краем, на вершине булавовидно утолщены. От 1-го позвонка, у которого остистый отросток короткий, клиновидной формы, до 4-го высота их увеличивается, а затем до 12-го уменьшается. Диафрагмальный позвонок 15 (14, 16), сосцевидные отростки с заостренными краями.

У собаки 13 (12) грудных позвонков. Тела позвонков поперечно-овальной формы, длина уступает ширине, реберные ямки плоские. На последних четырех позвонках краниальные реберные ямки смещаются с головок на латеральную поверхность тела, а каудальные отсутствуют. Остистые отростки большинства позвонков полого изогнуты и к вершине сужены. Диафрагмальный позвонок - 11-й. У последних позвонков выражены добавочные отростки – processus accessorius шиловидной формы.

В грудной отдел, кроме позвонков, входят ребра и грудная кость.

На костном ребре различают позвоночный конец, тело и грудинный конец. На позвоночном конце ребра имеется головка – caput costae (1) – и бугорок ребра - tuberculum costae (2). Головка от бугорка отделена шейкой ребра – collum costae (3). На головке ребра заметны две выпуклые фасетки, разделенные или желобком, или гребнем – crista capitis costae (4) - , для сочленения с телами двух смежных позвонков. Бугорок ребра сочленяется с поперечным отростком позвонка.

На проксимальной части тела ребра – corpus costae – ниже бугорка выделяется реберный угол – angulus costae (5). На теле ребра вдоль его выпуклого каудального края с медиальной стороны проходит сосудистый желоб – sulcus vascularis -, а вдоль вогнутого краниального края с латеральной стороны – мышечный желоб – sulcus muscularis .