Общая характеристика бактерий спирохет риккетсий грибов кратко и понятно

Обновлено: 07.07.2024

Данную группу возбудителей характеризуют нехарактерные для большинства других бактерий особенности, такие как внутриклеточный паразитизм, отсутствие клеточной стенки или наличие ее модификаций.

Спирохеты

Спирохеты – длинные и тонкие бактерии, имеющие большое количество изгибов. Клеточная стенка по строению грамотрицательная. Под мембраной клеточной стенки располагаются специальные закрученные белки, придающие клеткам характерную винтообразную форму. Белки-фибриллы участвуют в движении, способствуя вращению, сгибанию и поступательным движениям. Кроме того спирохеты часто образуют вторичные завитки в виде петель и изгибов.

Спирохеты плохо красятся стандартными методами. Обычно они поддаются окрашиванию по методу Романовского-Гимзе или серебрением. В живом виде спирохеты можно увидеть с помощью фазово-контрастной и темнопольной микроскопии.

Среди спирохет патогенными для человека являются три рода:

Treponema
Borrelia
Leptospira.

Т. pallidum (возбудитель сифилиса) T. pertenue (возбудитель фрамбезии)

Род Borrelia - возбудители возвратного тифа, лаймской болезни.

Род Leptospira включает возбудителей лептоспироза.

Риккетсии

Мелкие грамотрицательные бациллы, являющиеся облигатными внутриклеточными паразитами. Не смотря на внутриклеточный паразитизм, риккетсии обладают собственным катаболическим аппаратом. Окрашиваются различными способами – по Романовскому-Гимзе, Маккиавелло-Здродовскому.

К болезням человека, вызываемым риккетсиями, относят эпидемический сыпной тиф (возбудитель R. prowazekii), клещевой риккетсиоз (возбудитель R. sibirica), пятнистую лихорадку Скалистых гор (возбудитель R. rickettsii).

Готовые работы на аналогичную тему

Хламидии

Хламидии - мелкие грамотрицательные шаровидные бактерии. Хламидии не способны к спорообразованию, неподвижны. Хламидии - облигатные внутриклеточные паразиты.

Основная окраска для выявления хламидий - метод Романовского-Гимзе. Хламидии – облигатные внутриклеточные паразиты, не обладающие собственным энергетическим аппаратом. Вне клеток хламидии мелкие и неактивные и называются элементарными тельцами. Элементарные тельца попадают в эпителиальную клетку путем фагоцитоза. Внутри клеток-хозяев у хламидий запускается обмен веществ и они образуют ретикулярные тельца – активную форму, из них образуются элементарные тельца, способные покидать клетку путем экзоцитоза или разрушения клетки.

Основные хламидийные болезни человека - трахома, урогенитальный хламидиоз и пситаккоз или орнитоз.

Актиномицеты

Актиномицеты - длинные палочковидные грамположительные бактерии, способные к ветвлению. Актиномицеты способны образовывать пучки из переплетенных нитей, напоминающие гифы грибов, откуда они и получили свое название.

Из гиф формируется своеобразный мицелий, имеющий две части:

Субстратный мицелий – врастает в питательную среду
Воздушный мицелий – образует споры для размножения

Патогенные для человека актиномицеты вызывают актиномикоз.

Кроме того, существует группа бактерий похожих на актиномицет – нокардиоподобные бактерии, к ним относятся нокардии (возбудители нокардиоза), микобактерии (возбудители туберкулеза и лепры), коринебактерии (возбудители дифтерии).

Микоплазмы

Микоплазмы - мелкие бактерии, не имеющие клеточной стенки. Имеют разнообразную форму клеток: кокки и различные разновидности палочек. Плохо окрашиваются стандартными красителями.

Mycoplasma pneumoniae вызывают у человека пневмонию атипичного течения в связи с поражением пневмоцитов и интерстиция легких.

спирохеты Это тип бактерий, характеризующийся грамотрицательностью и уникальной клеточной ультраструктурой. Они имеют внутренние подвижные органеллы, называемые периплазматическими жгутиками, которые позволяют им изгибаться, вращаться вокруг своей продольной оси и перемещаться в жидких и полутвердых средах..

Спирохеты являются одним из немногих бактериальных типов, фенотипические характеристики которых показывают их филогенетические связи на основе анализа 16S рРНК..

1 Общая характеристика

2 Систематика

2.1 Spirochaetaceae
2.2 Brachyspiraceae
2.3 Brevinemataceae
2.4 Leptospiraceae

3.1 Treponema pallidum (Spirochaetaceae)
3.2 Borrelia burgdorferi (Spirochaetaceae)
3.3 Leptospira spp. (Leptospiraceae)

Общие характеристики

Некоторые свободноживущие плеоморфные спирохеты, такие как Spirochaeta coccoides, они не обладают ультраструктурными и этологическими характеристиками типа, но анализ последовательности гена 16S рРНК обнаруживает их в семействе Spirochaetaceae.

Они являются хемоорганотрофными, могут использовать углеводы, аминокислоты, длинноцепочечные жирные кислоты или длинноцепочечные жирные спирты в качестве источников углерода и энергии..

В зависимости от вида, они могут расти в анаэробных, микроаэрофильных, факультативно анаэробных или аэробных условиях. Некоторые являются свободноживущими, а другие имеют специфическую связь с хозяином, которым могут быть членистоногие, моллюски и млекопитающие, включая людей. Известно, что некоторые виды являются патогенными.

Эти бактерии составляют филогенетически старую и хорошо дифференцированную группу, более связанную с типом Bacteoides и Acidobacteria, чем с другими группами..

Это тип, образованный только классом Spirochaetia и отрядом Spirochaetales, который включает в себя четыре четко определенных семейства: Spirochaetaceae, Brachyspiraceae, Brevinemataceae и Leptospiraceae..

Они имеют удлиненную и спиральную намотку (в форме штопора), размер которых составляет от 0,1 до 3 микрон в диаметре и от 4 до 250 микрон в длину. Они имеют внешнюю мембрану, образованную несколькими слоями, называемыми клеточной оболочкой или внешней оболочкой, которая полностью окружает протоплазматический цилиндр.

Клетки имеют внутренние подвижные органеллы, называемые периплазматическими жгутиками. Они вставляются внутрь на каждом конце протоплазматического цилиндра и простираются вдоль большей части клетки, перекрывая центральную область

В случае семейства Leptospiraceae периплазматические жгутики не перекрываются в клетках. Протоплазматический цилиндр и жгутики заключены в наружную оболочку, которая имеет некоторые характеристики, аналогичные внешней мембране грамотрицательного окрашивания бактерий..

Систематика

Филогения типа Spirochaetes является результатом недавнего анализа последовательностей гена 16S рРНК. В этом крае распознается один класс, Spirochaetia, и один класс, Spirochaetales..

Отряд Spirochaetales включает четыре хорошо очерченных семейства: Spirochaetaceae, Brachyspiraceae, Brevinemataceae и Leptospiraceae..

Spirochaetaceae

Бактерии этого семейства представляют собой спиральные клетки диаметром от 0,1 до 3,0 микрон и длиной от 3,5 до 250 микрон. Клетки не имеют зацепленных концов, как члены семейства Leptospiraceae..

Периплазматические жгутики вставляются внутрь на каждом конце клетки и простираются вдоль большей части длины наложенной клетки в центральной области.

Диаминокислота, присутствующая в пептидогликане, представляет собой L-орнитин. Они являются анаэробными, факультативно анаэробными или микроаэрофильными. Они химио-органотрофны.

Они используют углеводы и / или аминокислоты в качестве источников углерода и энергии, но не используют жирные кислоты или длинноцепочечные жирные спирты.

Они живут свободно или совместно с животными, насекомыми и людьми. Некоторые виды являются патогенными. Виды, исследованные с помощью анализа последовательности 16S рРНК, отличаются от представителей семейств Brachyspiraceae, Brevinemataceae и Leptospiraceae..

Brachyspiraceae

Эта семья содержит только один пол, Brachyspira. Они представляют собой бактерии спиральной формы с регулярными узорами скручивания. Ячейки измеряют от 2 до 11 микрон на 0,2-0,4 микрона.

Они одноклеточные, но в растущих культурах можно наблюдать случайные пары и цепочки из трех или более клеток. В неблагоприятных условиях роста образуются сферические или круглые тела.

У них грамотрицательное окрашивание. Они являются обязательными анаэробными или аэротолерантными. Концы клеток могут быть тупыми или заостренными.

Клетки имеют типичную структуру клеток спирохет, которая состоит из наружной оболочки, протоплазматического спирального цилиндра и внутренних жгутиков в пространстве между протоплазматическим цилиндром и внешней оболочкой.

Клетки рода Brachyspira У них от 8 до 30 жгутиков, в зависимости от вида. Количество жгутиков обычно коррелирует с размером клетки, так что меньшие виды клеток имеют меньше жгутиков.

Жгутики соединены внутри, в равных количествах на каждом конце клетки, они обертывают вокруг протоплазматического цилиндра и их свободные концы перекрываются в центре клеток.

Он растет между 36 и 42 ° C, с оптимальной температурой от 37 до 39 ° C. Они хемоорганотрофны, для роста используются различные углеводы. Он имеет оксидазу, чтобы уменьшить молекулярный кислород.

Brevinemataceae

Эта семья содержит только один пол, Brevinema. Ячейки имеют спиральную форму и имеют диаметр от 0,2 до 0,3 микрон при длине от 4 до 5 микрон, показывая один или два витка спирали с нерегулярной длиной волны от 2 до 3 микрон..

Они покрыли периплазматические жгутики, которые придают подвижность клеткам путем сгибания, вращения и перемещения. У них нет цитоплазматических канальцев. Они микроаэрофильны, связаны с хозяином.

Leptospiraceae

Они представляют собой клетки правой спиральной конформации, которые могут иметь размеры от 0,1 до 0,3 микрон в диаметре и от 3,5 до 20 микрон в длину. У неподвижных клеток есть кончики с крючками, в то время как у активно подвижных клеток есть спиральный передний конец и крючок на заднем конце клетки.

У них есть периплазматический жгутик, который вставлен внутри на каждом конце клетки, но редко перекрывается в центре клетки. Периплазматические жгутики расположены вдоль спиральной оси.

Диаминокислота, присутствующая в пептидогликане, представляет собой е-диаминопимелиновую кислоту. Это облигатные аэробные или микроаэрофильные организмы. Они хемоорганотрофны.

Они используют длинноцепочечные жирные кислоты и жирные спирты, такие как углерод и источники энергии. Они живут свободно или совместно с животными и людьми. Некоторые виды являются патогенными.

патогенез

Большинство видов Spirochaetes phylum не являются патогенными, однако некоторые хорошо известные виды выделяются своим патогенезом..

Treponema pallidum (Spirochaetaceae)

Именно организм вызывает сифилис. Это подвижная бактерия, которая обычно приобретается при тесном половом контакте и проникает в ткани хозяина через плоский или столбчатый эпителий..

Заболевание характеризуется зоной первичного изъязвления и воспаления в области половых органов, что проявляется в первичной инфекции. Более поздние стадии этой инфекции характеризуются макулопапулезными высыпаниями и возможным гранулематозным ответом с поражением центральной нервной системы..

Другие бактерии рода могут вызывать не венерические заболевания, такие как пинта (также известная как синяя болезнь, каратэ, эмпейны, лота, пинта и туб), вызываемые Трепонема каратэум или рыскания (или буба, рыскание, фрамбоэзия, тропические рыскания, полипиллома тропика или тимоз), производимые Treponema pallidum подвид. pertenue.

Borrelia burgdorferi (Spirochaetaceae)

Это вызывает болезнь Лайма. Этот вид имеет уникальное ядро, которое содержит линейную хромосому и линейные плазмиды. Различные виды Borrelia передаются определенными видами клещей рода ОгпИкойогоз (Argasidae) в разных частях света.

Эти клещи встречаются в местах сухой саванны и кустарников, особенно вблизи нор грызунов, пещер, деревянных свай и мертвых деревьев, или в трещинах в стенах или потолках и под деревянными полами, в любом месте, где живут мелкие грызуны.

Водохранилищами являются позвоночные, такие как крысы, мыши, белки, собаки и птицы. Клещи глотают Borrelia зр. высасывая кровь зараженных животных или людей.

Они питаются ночью, по крайней мере, в течение 30 минут, прежде чем вернуться в свои приюты. Заражение происходит при укусе, через инфицированную слюну или при загрязнении слизистых оболочек инфицированной коксальной жидкостью..

Эти бактерии не выделяются с клещами. Клещи остаются зараженными на всю жизнь, даже если им не хватает крови в течение 7 лет. Они могут передаваться горизонтально между мужчинами и женщинами; или вертикально, самками до их потомства.

На ранних стадиях болезнь Лайма представляет собой характерное поражение кожи, которое называется мигрирующей эритемой, также называемой хронической мигренью. Раннее поражение характеризуется обширной областью красной сыпи, часто с бледным центром (иллюминатором) в месте укуса клеща..

Если не лечить, может возникнуть эрозивный артрит, похожий на ревматоидный артрит, и, в конечном итоге, хронический прогрессирующий энцефалит и энцефаломиелит. Другие бактерии рода, такие как Б. Даттонии, Б. гермсии и B. dugesi, может вызвать рецидивирующую эндемическую лихорадку.

лептоспиры SPP. (Leptospiraceae)

Возбудитель лептоспироза - фебрильная болезнь, которая может быть осложнена асептическим менингитом, если ее не лечить. Симптомы инфекции включают лихорадку, озноб и головную боль, иногда с желтухой.

Организмы могут распространяться через животных, воду или почву, загрязненные мочой собак, крыс или крупного рогатого скота. Животные могут оставаться бессимптомными переносчиками в течение многих лет, а организмы могут оставаться жизнеспособными после выделения в течение нескольких недель или месяцев..

Приобретение болезней чаще встречается после проливных дождей или наводнений. Инкубационный период может быть до 1 месяца.

Классификация микроорганизмов. Основные структуры бактериальной клетки

Клеточная стенка имеет два слоя:

наружный – пластичный;
внутренний – ригидный.

Пептидогликан представлен параллельно расположенными молекулами гликана, состоящего из повторяющихся остатков N-ацетилглюкозомина и N- ацетилмурамовой кислоты, соединённой гликозидной связью.

Функции:

защитная, осуществление фагоцитоза;
регуляция осмотического давления;
рецепторная;
принимает участие в процессах питания деления клетки;
антигенная (определяется продукцией эндотоксина– основного соматического антигена бактерий);
стабилизирует форму и размер бактерий;
обеспечивает систему коммуникаций с внешней средой;
косвенно участвует в регуляции роста и деления клетки.

Цитоплазматческая мембрана

По структуре она похожа на плазмолемму клеток животных и состоит из двойного слоя липидов, главным образом фосфолипидов, с интегральными, полуинтегральными и поверхностными белками — жидкостно-мозаичная модель .

Она обладает избирательной проницаемостью , принимает участие в транспорте питательных веществ, выведении экзотоксинов, энергетическом обмене клетки , является осмотическим барьером, участвует в регуляции роста и деления, репликации ДНК, является стабилизатором рибосом.

Цитоплазма

Имеет жидкую структуру, в которой находится её компоненты, представленные различными включениями в виде гранул гликогена , полисахаридов и полифосфатов .

Функции:

объединение всех компонентов клетки в единую среду,
среда для прохождения химических реакций,
среда для существования и функционирования органоидов.

Нуклеоид

Нуклеоид — эквивалент ядра у бактерий. Он расположен в центральной зоне бактерий в виде двунитевой ДНК, замкнутой в кольцо и плотно уложенной в клубок. Участвует в делении клетки , а также хранит и передаёт наследственную информацию.

Плазмиды

Внехромосомные факторы наследственности, представляющие собой ковалентно замкнутые кольца ДНК., расположенные в цитоплазме или интегрированные с хромосомой.

Рибосомы

Рибосомы бактерий имеют размер около 20 нм и коэффициент седиментации 70S. Могут диссоциировать на 2 субъединицы 50S и 30S. На рибосомах происходит синтез белка и полипептидных молекул.

Споры и капсулы бактерий

Капсула

Слизистая структура толщиной более 0,2 мкм, прочно связанная с клеточной стенкой бактерий и имеющая четко очерченные внешние границы. Капсула гидрофильна , включает большое количество воды. Состоит из полисахаридов, полипептидов.

Капсула и слизь предохраняет бактерии от повреждений, высыхания, так как, являясь гидрофильными, хорошо связывают воду, препятствуют действию защитных факторов макроорганизмов гликокаликсом.

Споры

Форма спор может быть овальной, шаровидной , расположение – терминальное, субтерминальное и центральное .

Снаружи спора имеет тонкий экзоспориум, под которым расположена оболочка споры, а под ней кортекс, состоящий из пептидогликана. Внутри кортекса находится клеточная стенка спор.

Споры образуются при неблагоприятных условиях, УФ-облучении, дефиците питательных веществ.

Некоторые роды бактерий при неблагоприятных условиях образуют защитные формы — эндоспоры .

Споры представляют собой покоящиеся клетки с крайне низкой метаболической активностью . Они обладают высокой устойчивостью к высушиванию, действию повышенной температуры и различных химических веществ.

Включения и жгутики у бактерий

Включения

В цитоплазме имеются различные включения в виде г ранул гликогена, полисахаридов, бета-оксимасляной кислоты и полифосфатов (волютин). Они являются запасными веществами для питания и энергетических потребностей бактерий.

Волютин обладает сродством к основным красителям и легко выявляется с помощью специальных методов окраски (например, по Нейссеру) в виде метахроматических гранул. Характерное расположение гранул волютина выявляется у дифтерийной палочки в виде интенсивно прокрашивающихся полюсов клетки.

Включения имеют актиномицеты, риккетсии.

Жгутики

Жгутики — это особые выросты на поверхности бактериальной клетки, содержащие белок – флагелин.

Количество и расположение жгутиков может быть различным. Толщина 12-20 нм, длина 3-15 мкм.

Состоят из трёх частей:

спиралевидной нити,
крюка,
базального тельца, содержащего стержень со специальными дисками.

Дисками жгутики прикреплены к цитоплазматической мембране и клеточной стенке. Жгутики обеспечивают подвижность бактериальной клетки. Механизм вращения обеспечивает протонная АТФ-синтетаза.

По характеру расположения жгутиков и их количеству бактерии делят на следующие группы:

атрихи – не имеют жгутиков;
монотрихи — один полярно расположенный жгутик;
лофотрихи — пучок жгутиков на одном конце;
амфитрихи — пучки жгутиков на обоих концах клетки;
перитрихи — множество жгутиков, расположенных вокруг клетки.

Морфология актиномицетов, патогенные представители

Актиномицеты :

Грамм+ бактерии.
Нет капсулы, жгутиков, ворсинок.
Есть включения.
Имеют вид длинных и ветвящихся несептированных нитей (длина 500-600 мкм, толщина 0,2-1,2 мкм).
Встречаются палочковидные и кокковидные формы, они образуются при фрагментации мицелия.
Как и грибы, образуют мицелий – нитевидные переплетающиеся клетки (гифы).
Размножаются спорами, поперечным делением, почкованием.

2 рода:

Actinomyces,
Nocardia.

Морфология спирохет, патогенные представители

Спирохеты :

Грам- бактерии.
Это извитые, тонкие, обладающие активной подвижностью микроорганизмы.
Не образуют спор, нет капсулы.
Есть жгутики.
Наделенные чертами сходства с простейшими: образуют цисты, способны к движению.
Длина 3-20 мкм, толщина 0,1-0,5 мкм.
Состоят из наружной мембраны (клеточной стенки), окружающей протоплазматический цилиндр с цитоплазматической мембраной и аксиальной нитью (аксостиль). Аксиальная нить находится под наружной мембраной и как бы закручивается вокруг протоплазматического цилиндра спирохеты, придавая ей винтообразную форму.
Аксиальная нить состоит из фибрилл – аналогов жгутиков бактерий, а внутри сократительный белок флагеллин. Фибриллы участвуют в передвижении спирохет, придавая клеткам вращательное, сгибательное и поступательное движение.

3 Рода:

Treponema,
Borrelia,
Leptospira.

Treponema pallidum – возбудитель сифилиса,
Borrelia recurrentis – возбудитель возвратного тифа,
Leptospira interrogans – возбудитель лептоспироза.

Морфология риккетсий, патогенные представители

Риккетсии :

Грам- бактерии.
Прокариоты, наделенные чертами сходства с вирусами: абсолютный внутриклеточный паразитизм и невозможность культивирования на искусственных питательных средах. Риккетсии обладают независимым от клетки-хозяина метаболизмом, но они получают от него макроэргические соединения для размножения.
Мелкие, размеры от 0,5 до 3-4 мкм.
Нет капсулы, жгутиков, не образуют спор, могут иметь включения.
Обладают полиморфизмом : имеют кокковидную, палочковидную или нитевидную форму.
Размножаются простым делением, дроблением.

3 Рода:

Rickettsia,
Orientia,
Bartonella.

эпидемический сыпной тиф (Rickettsia prowazekii),
клещевой риккетсиоз (R. sibirica),
лихорадку цуцугамуши (R. tsutsugamushi),
пятнистую лихорадку Скалистых гор (R. rickettsii),
Bartonella quintana ― возбудитель волынской лихорадки ,
Сoxiella burnetii ― возбудитель Q-лихорадки .

Морфология хламидий, патогенные представители

Хламидии :

Грам- бактерии.
Облигатные внутриклеточные паразиты.

2 фазы в цикле развития:

элементарные тельца — внеклеточная, инфекционная форма
и ретикулярные тельца — внутриклеточные.

Chlamydia,
Chlamydophila

Chlamydia trachomatis ― возбудитель трахомы, паратрахомы, лимфогранулематоза,
Chlamydophila psittaci ― возбудитель орнитоза, пситтакоз,
Chlamydophila pneumoniae ― возбудитель пневмонии.

Морфология микоплазм, патогенные представители

Микоплазмы :

Грам- бактерии.
Отличаются от бактерий полным отсутствием клеточной стенки. Вместо нее содержат трехслойную липопротеидную цитоплазматическую мембрану.
Нет клеточной стенки, нет капсулы, не образуют спор. Образуют колонии в виде яичницы-глазуньи.
Делятся почкованием, нитевидная форма может образовывать псевдомицелий (грибы).
Амебоидное движение, могут быть псевдоподии или жгутики(простейшие).
Размеры 0,15-0,3 мкм, мелкие, проходят через бактериальный фильтр.
Полиморфны : имеют форму круглых, овальных или нитевидных образований.

Род:

Mycoplasma,
Ureaplasma,
Acholeoplasma.

Mycoplasma pneumoniae ― возбудитель пневмонии,
Ureaplasma urealyticum, hominis – возбудитель урогенитальных воспалительных процессов, бесплодия,
Mycoplasma hominis ― условно-патогенный организм, могут вызывать артриты.

Морфология вирусов

Вирусы – это мельчайшие микроорганизмы, относящиеся к царству Vira, не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержащие только один тип нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК).

Они отличаются особым разобщенным способом размножения (репродукции) : в клетке отдельно синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и их белки и затем происходит их сборка в вирусные частицы. Вирусы, являясь облигатными внутриклеточными паразитами, размножаются в цитоплазме или ядре клетки. Сформированная вирусная частица называется вирионом.

Вирусы имеют различную форму вирионов:

палочковидная (вирус табачной мозаики),
пулевидная (вирус бешенства),
сферическая (вирусы полиомиелита, ВИЧ),
в виде сперматозоида (многие бактериофаги).

Вирусы имеют разные размеры , которые определяют с помощью электронной микроскопии, методом ультрафильтрации через фильтры с известным диаметром пор, методом ультрацентрифугирования.

Одним из самых мелких вирусов является вирус полиомиелита (около 20 нм), наиболее крупным – натуральной оспы (около 350 нм).

Вирусы имеют уникальный геном , так как содержат либо ДНК, либо РНК. Поэтому различают ДНК-содержащие и РНК-содержащие вирусы. Они обычно гаплоидны , т.е. имеют один набор генов. Геном вирусов представлен различными видами нуклеиновых кислот : двунитчатыми, однонитчатыми, линейными, кольцевыми, фрагментированными.

Среди РНК-содержащих вирусов различают вирусы с положительным (плюс-нить РНК) геномом . Плюс-нить РНК этих вирусов выполняет наследственную функцию и функцию информационной РНК (иРНК). Имеются также РНК-содержащие вирусы с отрицательным (минус-нить РНК) геномом.

Минус-нить РНК этих вирусов выполняет только наследственную функцию. Геном вирусов способен включаться в состав генетического аппарата клетки в виде провируса, проявляя себя генетическим паразитом клетки. Нуклеиновые кислоты некоторых вирусов (вирусы герпеса и др.) могут находиться в цитоплазме инфицированных клеток, напоминая плазмиды.

Вирусы различают по строению:

просто устроенные (например, вирус полиомиелита),
сложно устроенные (например, вирусы гриппа, кори) вирусы.

У просто устроенных вирусов нуклеиновая кислота связана с белковой оболочкой, называемой капсидом (от лат. capsa – футляр). Капсид состоит из повторяющихся морфологических субъединиц – капсомеров. Нуклеиновая кислота и капсид, взаимодействуя друг с другом, образуют нуклеокапсид.

Вирусы различают по типу симметрии капсида:

спиральный – обусловлен винтообразной структурой нуклеокапсида,
кубический– обусловлен образованием изометрически полого тела из капсида, содержащего вирусную нуклеиновую кислоту,
сложный.

Капсид и суперкапсид защищают вирионы от влияния окружающей среды, обусловливают избирательное взаимодействие (адсорбцию) с клетками, определяют антигенные и иммуногенные свойства вирионов. Внутренние структуры вирусов называются сердцевиной.

Принципы классификации вирусов

Классификация вирусов основывается на данных признаках:

Спирохеты — тонкие, длинные, извитые (спиралевидной формы) бактерии, отличающиеся от спирилл подвижностью, обусловленной сгибательными изменениями клеток. Спирохеты имеют наружную мембрану клеточной стенки, окружающую протоплазматический цилиндр с цитоплазматической мембраной. Под наружной мембраной клеточной стенки (в периплазме) расположены периплазматические фибриллы, которые, как бы закручиваясь вокруг протоплазматического цилиндра спирохеты, придают ей винтообразную форму (первичные завитки спирохет). Фибриллы прикреплены к концам клетки и направлены навстречу друг другу. Другой конец фибрилл свободен. Число и расположение фибрилл варьирует у разных видов. Фибриллы участвуют в передвижении спирохет, придавая клеткам вращательное, сгибательное и поступательное движение (рис. 7). При этом спирохеты образуют петли, завитки, изгибы, которые названы вторичными завитками.

Рис. 7. Двигательный аппарат спирохет

Спирохеты плохо воспринимают красители из-за большого количества липидов в оболочке. Их окрашивают по методу Романовского-Гимзы или серебрением, а в живом виде исследуют с помощью фазово-контрастной или темнопольной микроскопии. Спирохеты представлены тремя родами, патогенными для человека: Тгероnеmа, Воrreliа, Leptospira.

Лептоспиры (род Leptospira, вид L.interrogans, возбудитель лептоспироза) имеют завитки неглубокие и частые - в виде закрученной веревки (завитки первого порядка). Концы этих спирохет изогнуты наподобие крючков с утолщениями на концах. Образуя вторичные завитки, они приобретают вид букв "S" или "С"; имеют две осевые нити. Окрашиваются в красно-розовый цвет по методу Романовского-Гимзы.

Таблица 6 Дифференциальные признаки спирохет

5. Грибы

Грибы — это эукариоты, относящиеся к царству Fungi (Муcetes, Mycota). Это многоклеточные или одноклеточные нефотосинтезирующие (бесхлорофилльные) микроорганизмы с клеточной стенкой. Широко распространены в природе, особенно в почве.

Грибы имеют ядро с ядерной оболочкой, цитоплазму с органеллами, цитоплазматическую мембрану и многослойную ригидную клеточную стенку, состоящую из нескольких типов полисахаридов (маннанов, глюканов, целлюлозы, хитина), а также белка, липидов и др. Некоторые грибы образуют капсулу. Цитоплазматическая мембрана содержит гликопротеины, фосфолипиды и эргостеролы (в отличие от холестерина — главного стерола тканей млекопитающих). Грибы являются грамположительными микробами, вегетативные клетки — некислотоустойчивые. Тело гриба называется талломом. Различают два основных типа грибов: гифальный и дрожжевой.

Гифальные (плесневые грибы)образуют ветвящиеся тонкие нити (гифы). Гифы (от греч. hypha, паутина) представляют собой разветвленные микроскопические трубки диаметром 2-10 мкм, содержащие цитоплазму и органеллы. Совокупность гиф обозначают термином мицелий (от греч. туkes — гриб и helos — нарост). Образование мицелия — отличительный признак истинных грибов (Еumycota). Гифы высших грибов содержат перегородки (септы), разделяющие их на отдельные клетки. Септы имеют отверстия, позволяющие цитоплазме и отдельным органеллам перетекать из одной клетки в другую. Гифы низших грибов не имеют перегородок и называются ценоцитными, или асептированными. Таким образом, плесневый гриб представляет собой ценоцит (от греч. koinos— общий и kytos — клетка) — обширную территорию цитоплазмы с множеством ядер, располагающуюся в скоплении трубок-гиф. Врастающая в субстрат часть тела гриба, абсорбирующая питательные вещества, — вегетативный мицелий, а растущая на поверхности субстрата часть — воздушный мицелий. Воздушный мицелий придает поверхности колоний плесневых грибов характерную шерстистую или пушистую фактуру. Нередко воздушный мицелий образуют специализированные гифы, несущие репродуктивные структуры.

Таблица 7 Грибы, имеющие медицинское значение

Таксоны	Основные роды	Болезни людей
Зигомицеты (тип Zygomycota) Низшие грибы (имеют несептированный мицелий, размножение половое и бесполое)	Mucor, Rhizopus, Rhizomucor	Зигомикоз (мукоромикоз)
Аскомицеты (тип Ascomycota) Сумчатые грибы, большинство имеют септированный мицелий	Дрожжи: Saccharomyces	Многочисленные микозы
Arthroderma (Trichophyton, Microsporum)	Дерматомикозы
Aspergillus, Penicillium	Аспергиллез, пенициллоз
Базидиомицеты (тип Basidiomycota)	Дрожжи: Filobasidiella (Cryptococcus neoformans)	Криптококкоз
Дейтеромицеты (формальная группа Deiteromycota)	Несовершенные дрожжи: Candida, Cryptococcus, Trichosporon	Кандидозы, криптококкоз
Coccidioides (C.immitis)	Кокцидоидомикоз

Дрожжевые и дрожжеподобные грибы.Дрожжи и дрожжеподобные грибы представлены отдельными овальными клетками размером 3-10 мкм, морфологически сходными между собой. При бесполом размножении дрожжи образуют почки или делятся, что приводит к одноклеточному росту. Могут образовывать псевдогифы и ложный мицелий (псевдомицелий), состоящие из цепочек удлиненных клеток. Грибы, аналогичные дрожжам, но не имеющие полового способа размножения, называются дрожжевыми или дрожжеподобными. Они размножаются только бесполым способом — почкованием или делением. На питательных средах дрожжи и дрожжеподобные грибы образуют блестящие, выпуклые колонии, сходные с колониями бактерий.

Многие грибы обладают диморфизмом — способностью давать мицелиальный или дрожжеподобный рост в зависимости от различных факторов (например, условий культивирования).

У грибов выделяют половой и бесполый типы размножения. Бесполое размножение реализуется путем образования конидий и спорангиоспор, содержащих весь генетический материал, необходимый для возникновения и развития новой колонии. Половым путем образуются аскоспоры, базидиоспоры и зигоспоры.

Среди грибов, имеющих медицинское значение, выделяют три типа (Phylum) или отдела, имеющие половой способ размножения (совершенные грибы): зигомицеты (Zygomycota), аскомицеты (Askomycota) и базидиомицеты (Ваsidiomycota). Кроме того, выделяют условный тип/группу грибов — дейтеромицеты (Deiteromycota), у которых имеется только бесполый способ размножения (несовершенные грибы).

Рис. 7. Двигательный аппарат спирохет

Таблица 6 Дифференциальные признаки спирохет

5. Грибы

Таблица 7 Грибы, имеющие медицинское значение

Таксоны	Основные роды	Болезни людей
Зигомицеты (тип Zygomycota) Низшие грибы (имеют несептированный мицелий, размножение половое и бесполое)	Mucor, Rhizopus, Rhizomucor	Зигомикоз (мукоромикоз)
Аскомицеты (тип Ascomycota) Сумчатые грибы, большинство имеют септированный мицелий	Дрожжи: Saccharomyces	Многочисленные микозы
Arthroderma (Trichophyton, Microsporum)	Дерматомикозы
Aspergillus, Penicillium	Аспергиллез, пенициллоз
Базидиомицеты (тип Basidiomycota)	Дрожжи: Filobasidiella (Cryptococcus neoformans)	Криптококкоз
Дейтеромицеты (формальная группа Deiteromycota)	Несовершенные дрожжи: Candida, Cryptococcus, Trichosporon	Кандидозы, криптококкоз
Coccidioides (C.immitis)	Кокцидоидомикоз

Читайте также: