Доклад на тему наследственные свойства крови
Обновлено: 14.05.2024
Кровь состоит из жидкой части — плазмы и различных клеток кpoви (форменных элементов). Плазма содержит белки, минеральные вещества. Форменные элементы крови — эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Объем кpoви составляет 6—8% от массы тела — это около 5 литров. Кровь выполняет ряд важных функций: транспортирует кислород, углекислый газ и питательные вещества; распределяет тепло по всему организму; обеспечивает водно-солевой обмен; доставляет гормоны и другие регулирующие вещества к различным органам; несет защитную (иммунную) функцию.
Различия между людьми по группам крови — это различия по составу определенных антигенов и антител.
Существование групп крови стало известно лишь в начале прошлого века, в 1900-1902 годах, когда австрийский ученый Карл Ландштейнер установил, что при смешивании крови двух разных людей в одних случаях эритроциты склеиваются, в других – нет. Значит, кровь не у всех одинакова, и есть группы крови совместимые и несовместимые. Это открытие имело огромное значение, так как оно подсказало способ безопасного переливания крови: надо только определить ее совместимость.
Еще через 20 с лишним лет стало известно, что группы крови передаются по наследству и что наследование происходит в строгом соответствии с законами генетики.
Изучая строение красных клеток крови, Ландштайнер обнаружил особые вещества. Он поделил их на две категории, А и В, выделив третью, куда отнес клетки, в которых их не было. Позже, его ученики обнаружили эритроциты, содержащие маркеры А- и В-типа одновременно.
В результате исследований возникла система деления по группам крови, которая получила название АВО (читается а, б, ноль), в которой различают четыре группы. Этой системой мы пользуемся до сих пор.
- I (0) – группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;
- II (А) – устанавливается при наличии антигена А;
- III (В) – устанавливается при наличии антигенов В;
- IV (АВ) – устанавливается при наличии антигенов А и В.
I группу называют нулевой и обозначают ее – 00, что указывает на наличие двух одинаковых генов, определивших признак группы, - один ноль получен от отца, другой – от матери.
Если у ребенка выявлена I группа крови, это значит, что и у отца, и у матери обязательно есть ген 0, но совсем не значит, что у них тоже I группа, так как их вторые гены могли быть иными.
Ген II группы обозначается буквой А. И если ребенок получит от обоих родителей по такому гену, то у него, конечно, будет II группа крови (АА). Но такая же группа будет у него и если он получит от одного из родителей ген 0, а от другого – А, так как у гена 0 есть одна особенность - он не может проявить себя в присутствии гена А.
Ген III группы крови обозначают буквой В. Эта группа также образуется у тех, кто получил от родителей два одинаковых гена ВВ или два разных – В и 0, ибо и в этом сочетании ген 0 себя не проявляет.
А что будет, если от одного из родителей ребенок унаследует ген А, а от другого – ген В? По отношению друг к другу они терпимы, один другого не подавляет, и их сочетание приводит к появлению нового признака – IV группы крови (АВ).
Таблица наследования группы крови ребенком в зависимости от групп крови отца и матери
| Мама + Папа | Группа крови ребенка: Возможные варианты (в %) | |||
| I+ I | I (100%) | - | - | - |
| I + II | I (50%) | II (50%) | - | - |
| I + III | I (50%) | - | III (50%) | - |
| I + IV | - | II (50%) | III (50%) | - |
| II + II | I (25%) | II (75%) | - | - |
| II + III | I (25%) | II (25%) | III (25%) | IV (25%) |
| II + IV | - | II (50%) | III (25%) | IV (25%) |
| III + III | I (25%) | - | III (75%) | - |
| III + IV | - | II (25%) | III (50%) | IV (25%) |
| IV + IV | - | II (25%) | III (25%) | IV (50%) |
Наследование резус-фактора
Рождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье с резус- положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы.
Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится на поверхности красных кровяных телец ( эритроцитов). Он обнаружен в 1919 г в крови обезьян, а позже — и у людей. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет (оставшиеся 15%) – резус-отрицательными. Учитывается и при переливании крови.
Наследование группы крови и резус-фактора происходят независимо друг от друга. Если оба родители имеют положительный резус, у ребенка будет положительный. Если оба родителя имеют отрицательный. – ребёнок наследует чаще - отрицательный. Если же один из родителей резус-положительный, а другой резус-отрицательный – то вероятность peзус- принадлежности малыша определяется 50% на 50%. Есть вероятность наследования резуса через несколько поколений (случай, когда у отца и матери положительный резус, а у родившегося ребёнка - отрицательный резус). Поэтому при планировании семьи обязательны исследования родителей на совместимость – необходимо определить группы крови и резус крови. Женщины с рeзус-отрицательной кровью - гpуппа риска.
Положительный резус-фактор у женщины и отрицательный - у мужчины не представляют никакого повода для беспокойства. Если же у женщины окажется резус-отрицательная кровь, а у ее мужа - резус-положительная, то во время беременности возможно развитие резус-конфликта, поэтому женщине рекомендуется до беременности сделать анализ крови на антитела к резус-фактору. Дело в том, что если женщина до беременности перенесла хирургическую операцию (в т.ч. аборт) или переливание крови, либо если беременность не первая, то существует вероятность образования в ее кpoви специфических антител. У резус-отрицательной женщины с резус-положительным плодом возможны иммунные осложнения (гемолитическая болезнь новорожденных и др.) и особенно - со второй-третьей беременности. Для предупреждения осложнений вводят антирезус-гамма-глобулин. Надо регулярно исследовать кровь на резус-антитела в динамике.
Наследование признаков
Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.
Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных), то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.
А - доминантный ген, определяющий карий цвет глаз
а - рецессивный ген, определяющий голубой цвет глаз
Возможные варианты генотипа:
АА - гомозигота, карие глаза
Аа - гетерозигота, карие глаза
aа - гомозигота, голубые глаза
Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует.
К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.
К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.
Группа крови и риск развития некоторых заболеваний
Группа крови и характер человека
Группа крови 0 (I). Энергичны, общительны, крепкое здоровье, сильная воля. Стремление к лидерству. Суетливы, амбициозны.
Группа крови A (II). Старательны и обязательны. Любят гармонию и порядок. Их недостаток - упрямство.
Группа крови B (III). Деликатные, впечатлительные, спокойные. Повышенные требования к самим себе и к окружающим. Индивидуалисты. Легко ко всему адаптируются. Властные и творческие личности.
Группа крови AB (IV). Эмоции и чувства берут верх над здравым смыслом и расчётом. Они мыслители. С трудом принимают решения. Уравновешены, но иногда бывают резки. Больше всего конфликтуют сами с собой.
Сдать анализ крови на определение группы крови и резус-фактора Вы можете круглосуточно. Лаборатория Американской Медицинской Клиники сообщит результат уже в тот же день.
Дополнительную информацию Вы можете получить по телефону 740-2090.
Лекция предназначена для изучения студентами медицинского колледжа учения о группах крови и резус -факторе. Цель лекции дать знания студентам о группах крови человека,о наследовании групп крови, о методах определения групп крови, о правилах переливания крови и о резус -факторе и резус-конфликте. Студенты узнают о системе АВО, о четырех группах крови человека и об их отличиях, научатся решать задачи на наследование ребенком групп крови и резус-фактора.
Группы крови— это передающиеся по наследсГруппы крови— это передающиеся по наследству признаки крови, определяемые индивидуальным для каждого человека набором специфических веществ, получивших название групповых антигенов, или изоантигенов. тву признаки крови, определяемые индивидуальным для каждого человека набором специфических веществ, получивших название групповых антигенов, или изоантигенов. Учение о группах крови возникло в связи с проблемой переливания крови. В 1901 г. К. Ландштейнер обнаружил в зритроцитах людей агглютиногены А и В. В плазме крови аходятся агглютинины a и b (гамма-глобулины). Согласно классификации К.Ландштейнера и Я.Янского в зависимости от наличия или отсутствия в крови конкретного человека агглютиногенов и агглютининов различают 4 группы крови. Эта система получила название АВО, Группы крови в ней обозначаются цифрами и теми агглютиногенами, которые содержатся в эритроцитах данной группы. I группа (О) – в эритроцитах агглютиногенов нет, в плазме содержатся агглютинины a и b ; II группа (А) – в эритроцитах содержится агглютиноген А, в плазме – агглютинин b III группа (В) – в эритроцитах находится агглютиноген В, в плазме– агглютинин а ; IV группа (АВ) – в эритроцитах обнаруживаются агглютиногены А и В, в плазме агглютининов нет.
Любое переливание крови – это сложнейшая операция по своей иммунологии. Поэтому переливать цельную кровь надо только по жизненным показаниям, когда кровопотеря превышает 25% от общего объема. Идеально совместимой кровью при переливании является кровь такой же группы. При переливании несовместимой крови в результате агглютинации и последующего их гемолиза развивается гемотрансфузионный шок, который может привести к смерти. Человеку, имеющему I группу крови, можно переливать кровь только первой группы. В то же время, благодаря тому, что она не содержит агглютиногенов, ее можно переливать человеку, имеющему кровь любой группы. Людям с IV группой крови можно перелить кровь любой группы. В то же время кровь этой группы можно перелить только людям, имеющим ту же группу. В связи в этим людей, имеющих первую группу крови, называют универсальными донорами, а четвертую - универсальными реципиентами. В крови II и III групп не возникает при переливании агглютинации только в том случае, если вливаемая кровь будет либо той же группы, либо I. Перелить кровь этих групп можно людям с той же группой крови и с IV.
Содержимое разработки
ДЛЯ СТУДЕНТОВ СПЕЦИАЛЬНОСТИ
Ставрополь 2018 г.
Дисциплина: Генетика человека с основами медицинской генетики.
Тип занятия: теоретический урок
Место проведения: СБМК
Продолжительность: 90 минут
Цели занятия:
Студент должен знать:
Наследование групп крови ребенка по закону Менделя.
Правила переливания крови.
Методы определения группы крови.
Резус –фактор и резус-конфликт.
2.Воспитательная:
Воспитать у студентов чувство ответственности при выполнении профессионального долга.
Воспитать самостоятельность, уверенность в себе.
3. Развивающая:
Развивать наблюдательность, умение выделять главное.
Развивать умение быстро ориентироваться в конкретной ситуации, принимать необходимые меры.
Техническое обеспечение:
Кровь – жидкая ткань, осуществляющая в организме транспорт химических веществ и кислорода, благодаря которому происходит интеграция биохимических процессов, протекающих в различных клетках и межклеточных пространствах, в единую систему. Это реализуется благодаря сокращениям сердца, поддержанию тонуса сосудов и большой суммарной поверхности стенок капилляров, обладающих избирательной проницаемостью. Кроме того, кровь выполняет защитную, регуляторную, терморегуляторную и другие функции.
В организме взрослого человека содержится около 5 крови. Часть крови (около 40 %) не циркулирует по кровеносным сосудам, а находится в так называемом депо крови (в капиллярах и венах печени, селезенки, легких и кожи). Этот резерв поступает в кровяное русло в случае кровопотери, мышечной нагрузки или недостатка кислорода. Увеличение объема крови называется общей гиперволемией, уменьшение – гиповолемией. Кровь состоит из жидкой части – плазмы и взвешенных в ней клеточных (форменных) элементов. Не растворимые жировые частицы клеточного происхождения, присутствующие в плазме, называются гемокониями (кровяная пыль). — передающиеся по наследству признаки крови, определяемые индивидуальным для каждого человека набором специфических веществ, получивших название групповых антигенов, или изоантигенов. Антигены, которые не поступают извне, а присущи самому организму, называют изоантигенами. На основании этих признаков кровь всех людей подразделяют на группы вне зависимости от расовой принадлежности, возраста и пола.
Группы крови— это передающиеся по наследству признаки крови, определяемые индивидуальным для каждого человека набором специфических веществ, получивших название групповых антигенов, или изоантигенов. Антигены, которые не поступают извне, а присущи самому организму, называют изоантигенами. На основании этих признаков кровь всех людей подразделяют на группы вне зависимости от расовой принадлежности, возраста и пола.
Учение о группах крови возникло в связи с проблемой переливания крови. В 1901 г. К. Ландштейнер обнаружил в зритроцитах людей агглютиногены А и В. В плазме крови аходятся агглютинины a и b (гамма-глобулины). При встрече одноименных агглютиногенов и агглютининов, например А и альфа или В и бета, происходит склеивание эритроцитов - агглютинация.
Согласно классификации К.Ландштейнера и Я.Янского в зависимости от наличия или отсутствия в крови конкретного человека агглютиногенов и агглютининов различают 4 группы крови. Эта система получила название АВО, Группы крови в ней обозначаются цифрами и теми агглютиногенами, которые содержатся в эритроцитах данной группы. Групповые антигены – это наследственные врожденные свойства крови, не меняющиеся в течение всей Жизни человека. Агглютининов в плазме крови новорожденных нет. Они образуются в течение первого года жизни ребенка под влиянием веществ, поступающих с пищей, а также вырабатываемых кишечной микрофлорой, к тем антигенам, которых нет в его собственных эритроцитах. I группа (О) – в эритроцитах агглютиногенов нет, в плазме содержатся агглютинины a и b ; II группа (А) – в эритроцитах содержится агглютиноген А, в плазме – агглютинин b III группа (В) – в эритроцитах находится агглютиноген В, в плазме– агглютинин а ; IV группа (АВ) – в эритроцитах обнаруживаются агглютиногены А и В, в плазме агглютининов нет. У жителей Центральной Европы I группа крови встречается в 33,5%, II группа – 37,5%, III группа – 21%, IV группа – 8%. У 90% коренных жителей Америки встречается I группа крови. Более 20% населения Центральной Азии имеют III группу крови.
3.Наследование групп крови ребенка по закону Менделя.
При переливании крови от одного человека к другому учитывают, чтобы в переливаемой крови не было изоантител против изоантигенов крови человека, которому вводят кровь. Идеально совместимой кровью при переливании является кровь такой же группы. Агглютинация происходит в том случае, если в крови человека встречаются агглютиноген с одноименным агглютинином: агглютиноген А с агглютинином а или агглютиноген В с агглютинином b . При переливании несовместимой крови в результате агглютинации и последующего их гемолиза развивается гемотрансфузионный шок, который может привести к смерти, Поэтому было разработано правило переливания небольших количеств крови (200 мл), по которому учитывали наличие агглютиногенов в эритроцитах донора и агглютининов в плазме реципиента.
Для предупреждения агглютинации необходимо устранить возможность встречи агглютининов реципиента, т.е. человека, которому переливают кровь, с соответствующими агглютиногенами донора - человека, дающего кровь для переливания. Встреча агглютининов донора с соответствующими агглютиногенами реципиента не имеет существенного значения в силу большого разведения агглютининов в плазме реципиента. Человеку, имеющему I группу крови, можно переливать кровь только первой группы. В то же время, благодаря тому, что она не содержит агглютиногенов, ее можно переливать человеку, имеющему кровь любой группы. Людям с IV группой крови можно перелить кровь любой группы. В то же время кровь этой группы можно перелить только людям, имеющим ту же группу. В связи в этим людей, имеющих первую группу крови, называют универсальными донорами, а четвертую - универсальными реципиентами. В крови II и III групп не возникает при переливании агглютинации только в том случае, если вливаемая кровь будет либо той же группы, либо I. Перелить кровь этих групп можно людям с той же группой крови и с IV. В дальнейшем было установлено, что агглютиногены А и В существуют в разных вариантах, отличающихся по антигенной активности: А1,А2,А3 и т.д., В1, В2 и т.д. Активность убывает в порядке их нумерации. Наличие в крови людей агглютиногенов с низкой активностью может привести к ошибкам при определении группы крови, а значит, и переливанию несовместимой крови. Также было обнаружено, что у людей с I группой крови на мембране эритроцитов имеется антиген Н. Этот антиген встречается и у людей с II, III и IV группами крови, однако у них он проявляется в качестве скрытой детерминанты. У людей с II и IV группами крови часто встречаются анти-Н-антитела. Поэтому при переливании крови I группы людям с другими группами крови также могут развиться гемотрансфузионные осложнения. В связи с этим в настоящее время пользуются правилом, по которому переливается только одногруппная кровь.
5.Методы определения группы крови В настоящее время существует два метода определения группы крови. Простой — определение антигенов крови по стандартным изогемагглютинирующим сывороткам и цоликлонам анти — А и анти — В. Второй метод — перекрестный, заключающийся в определении агтлютиногенов одним из указанных способов с дополнительным определением агглютининов с помощью стандартных эритроцитов. Одну каплю крови смешивают с сывороткой анти-В, вторую – с анти-А, третью – с анти-А-анти-В. По реакциям агглютинации (скопления эритроцитов, показанные ярко-красным цветом) судят о групповой принадлежности крови.
6.Резус- фактор и резус-конфликт. Особо высокими антигенными свойствами обладает резус-фактор (Rh). Он был открыт в 1941 году Ландштейнером и А.Винером в эритроцитах обезьян Macacus Rhesus, откуда и получил свое название. В эритроцитах 85% людей белой расы содержится резус-фактор. Эти люди являются резус-положительными, а 15% людей - резус-отрицательными. У некоторых народов, например, эвенов резус-фактор встречается в 100%. В настоящее время известно, что система резус включает много антигенов. Наиболее активными в антигенном отношении являются антиген D, затем следуют С, Е, d, с, е. Они и чаще встречаются. У аборигенов Австралии в эритроцитах не выявлен ни один антиген системы резус. Система резус, в отличие от системы АБО, не имеет в норме соответствующих агглютининов в плазме. Поэтому резус-отрицательным реципиентам можно переливать только резус-отрицательую кровь. Переливание резус-отрицательным людям крови с наличием резус-фактора вызывает образование соответствующих антител. При повторном переливании такой же крови образовавшиеся антитела взаимодействуют с резус-фактором, в результате чего происходит гемолиз эритроцитов введенной крови и возникает резус-конфликт, протекающий по типу гемотрасфузионного шока. Резус-фактор передается по наследству. Если у матери Rh-отрицательный, а у отца Rh-положительный, то у плода этот фактор может оказаться положительным. Во время беременности резус-фактор проходит через плаценту из крови плода в материнскую кровь, вызывая у матери появление соответствующих антител. В дальнейшем эти антитела проникают в кровь плода и вызывают гемолиз эритроцитов, что может привести к гибели плода или рождению ребенка с тяжелыми гемолитическими явлениями. Однако значительное поступление эритроцитов плода в организм матери наблюдается только в период родовой деятельности. Поэтому первая беременность может закончиться благополучно. При последующих беременностях резус-положительным плодом антитела проникают через плацентарный барьер, повреждают ткани и эритроциты плода, вызывая выкидыш или тяжелую гемолитическую анемию у новорожденных. С целью иммунопрофилактики резус-отрицательной женщине сразу после родов или аборта вводят концентрированные анти-D-антитела. Для матери после образования Rh- антител серьезную опасность представляет переливание крови Rh+. 7.Список используемой литературы:
1. Медицинская генетика / Под ред. Бочкова Н.П. - М.: Мастерство, 2018.
2. Ярыгин В.Н., Волков И.Н. и др. Биология. - М.: Владос, 2016.
З. Биология / Под ред. Чебышева. Н.В. - М.: ГОУ ВУНМЦ, 2017.
4. Орехова. В.А., Лажковская Т.А., Шейбак М.П. Медицинская генетика. - Минск: Высшая школа, 2017.
- Для учеников 1-11 классов и дошкольников
- Бесплатные сертификаты учителям и участникам
Кровь - это жидкость, которая циркулируя в кровеносной системе, переносит газы, растворённые вещества, образующиеся в результате обменных процессов, необходимые для метаболизма. [1]
В древности, считали, что кровь является основой жизни, её потери приводят к смерти. Также, бытовало мнение, что кровь, несёт наследственную информацию, качества, которые дети получают от родителей.
У здорового человека группа крови на протяжении жизни остаётся неизменной, как и его отпечатки пальцев.
Кровь является своеобразным индикатором личности, передаваемым от родителей детям.
Если сравнивать группу крови, как категорию, и расы человека, то кровь категория, более древняя, чем раса, и различия людей, основаны не на этническом происхождении, а именно в составе крови. Именно поэтому я считаю тему своей работы актуальной.
Объект исследования: организм человека.
Предмет исследования: кровь.
Цель работы: изучить наследование групп крови у человека и определить группы крови по системе АВ0 в моей семье.
1. Изучить состав крови человека и какие группы крови различают;
2. Изучить как влияет группы крови на формирование характера и возникновения заболеваний у человека;
3. 3. Научиться определять группы крови и резус- фактор с помощью цоликлонов анти-А, анти-В и Анти-D по системе AB0 и системе резус;
4. Изучить генетику наследования групп крови в моей семье на основе полученных данных.
1. Информационно - поисковый;
1. ОСНОВНАЯ ЧАСТЬ
1.1 Состав, функции крови человека
В организме взрослого человека приблизительно 4,5-6 литров крови (при средней массе 70 кг), это соответствует 6-8% от массы тела. У спортсменов и детей объём крови увеличивается примерно в 1,5-2 раза. Общее количество крови находится на относительно постоянном уровне.
Кровь содержит форменные элементы и плазму. Форменные элементы различают следующие: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, образуются в красном костном мозге.
Содержание форменных элементов: эритроцитов у мужчин 4,0- 5,0х 10 12 /л, у женщин 3,9-4,7х 10 12 /л; лейкоцитов 4,0-9,0х 10 9 /л; тромбоцитов 180-320х 10 9 /л.
Безъядерные красные кровяные клетки - эритроциты, имеют двояковыпуклую, дисковидную форму. Благодаря форме и эластичности, эритроциты могут транспортировать различные вещества, в большом объёме, проникая через узкие капилляры.
В 1661 году были обнаружены Левенгуков в крови лягушки, позже он доказал, что в крови человека и млекопитающих они также присутствуют.
До 95% массы составляет белок гемоглобин, придаёт крови красный цвет, из-за железосодержащего гема. Функцией эритроцитов и белка гемоглобина является перенос кислорода (02) и диоксида углерода (С02).
В норме число эритроцитов незначительно колеблется. При различных заболеваниях количество эритроцитов может уменьшаться. Подобное состояние носит название эритропения и часто сопутствует малокровию или анемии. Увеличение числа эритроцитов называется эритроцитозом.
Белые кровяные клетки - лейкоциты. Содержат ядро, постоянной формы не имеют, обладают секреторной активностью.
Лейкоциты подразделяются на гранулоциты (зернистые) и агранулоциты (незернистые), по наличию зернистости в цитоплазме.
Большую часть лейкоцитов, составляют гранулоциты, к ним относятся нейтрофилы, эозинофилы, базофилы.
Основной функцией нейтрофилов, является секретирование лизосомных белков и создание интерферонов, также нейтрофилы перемещаются к месту повреждения, воспаления, фагоцитируют живые и мёртвые микроорганизмы, затем переваривают при действии ферментов.
Главной функцией эозинофилов является разрушение и обезвреживание чужеродных белков, антител.
Базофилы выделяют гепарин и гистамин, которые препятствуют свёртыванию крови, способствуя, рассасывают при воспалениях.
Агранулоциты подразделяются на моноциты и лимфоциты.
Моноциты участвуют в формировании иммунного ответа, обладая фагоцитарной активностью.
Лимфоциты обеспечивают гуморальный и клеточный иммунитет. Существуют несколько лет. Отвечают за иммунный набор в организме. У лимфоцитов есть специальные рецепторы, на плазматической мембране, активируются рецепторы при контакте с чужеродными бактериями и белками. Число их возрастает, при проникновении чужеродных объектов в организм. Созревают в красном костном мозге, часть формируется в тимусе, называют их Т-лимфоциты, после тимуса направляются в лимфатические узлы. Различают несколько видов Т- лимфоцитов: Т- хелперы (спасатели), синтезирующие антитела и гемма- глобулины. Т- супрессоры (угнетатели)- поддерживают определённое соотношение разных форм лимфоцитов. Т- киллеры (убийцы), взаимодействуя с чужеродными клетками, уничтожают их., так формируется клеточный иммунитет.
Нулевые лимфоциты, превращаются в В и Т лимфоциты.
Скор жизни, составляет от нескольких часов до нескольких суток, лимфоциты способны жить несколько лет.
Тромбоциты образуются в красном костном мозге, после чего попадают в кровоток, это мелкие кровяные пластинки.
Свойства тромбоцитов: подвижность, фагоцитарная активность, участвуют в иммунных реакциях. Участвуют в свёртывании крови, при своём разрушении.
Продолжительность жизни составляет примерно 8 суток, после чего разрушаются в селезёнке. При травмах и повреждении сосудов их количество возрастает.
Следующий компонент крови это плазма крови - жидкая часть крови желтоватого цвета. В плазму крови входит 9-10% сухого вещества и 90-93% воды, белки, соли, липиды, углеводы, гормоны, витамины.
Важные компоненты плазмы это белки: альбумины, глобулины и фибриноген. Альбумины- белки с небольшой молекулярной массой, глобулины белки крупномолекулярные, их количество около 3%. Глобулярным белком является фибриноген на её долю приходится 0.2-0.4%, если плазма лишена фибриногена, её называют сывороткой.
Разнообразны и функции плазмы крови:
Между кровью и тканевой жидкостью осуществляется обмен веществ, чем самым обеспечивается онкотическое давление крови.
Наличие буферных свойств, регулирует рН крови.
Поддержание уровня кровяного давления.
Являясь антителами (иммуноглобулинами), обеспечивают гуморальный иммунитет.
Является естественным антикоагулянтом, что способствует нахождению крови в жидком состоянии.
Перенос гормонов, липидов, минеральных веществ.
Перенос питательных веществ, тепла - транспортная функция.
Перенос кровью дыхательных газов - кислорода и углекислого газа, кислород доставляется от лёгких клеткам и тканям, углекислый газ от клеток к лёгким - газообмен.
Транспортировка кровью конечных продуктов обмена веществ (мочевина, мочевая кислота) к выделительным органам: почкам, кишечнику, потовым железам - выделительная функция.
Транспорт гормонов, биологически активных веществ, сигнальных молекул.
Перенос тепла, которые образуются во внутренних органах в кожу и лёгкие, впоследствии чего происходит рассеивание тепла в окружающую среду - терморегулирующая функция.
Поддержание постоянства внутренней среды организма - гомеостаз, участие в водно - солевом обмене - гомеостатическая функция.
Обеспечение иммунных реакций, создание тканевых барьеров, против бактериальных и чужеродных клеток. Остановка кровотечения при повреждении сосудов, и восстановление после репарации дефектов- защитная функция. [4]
1.2 Группы крови человека. Резус- фактор
В эволюционном процессе с приматами нас роднит не только морфологические, но и физиологические признаки - группы крови. У них, так же как и у человека, одинаковые группы крови.
В последствии группы крови обнаружено и у других представителей хордовых: собак, кошек, коров, лошадей, овец, свиней, мышей, кур, голубей.
У крупного рогатого скота, выявили 12 групп крови, включающих в себя около 100 антигенов, у свиней 15 групп крови- 50 антигенов, у овец 7 групп крови и 28 антигенов. [5]
В 1930 году произошло великое открытие австрийский иммунолог К. Ландштейнер открыл группы крови, за это он получил Нобелевскую премию.
У человека различают четыре группы крови, различающиеся содержанием белков в эритроцитах и плазме крови.
В течении жизни группа крови не изменяется, получает группу крови человек по наследству от отца и матери.
Первая и вторая группа крови, считаются самыми распространёнными, по подсчётам учёных в мире примерно 53-36 % человечества, характеризуются этими видами крови. Менее распространённая третья группа крови- 22% всех людей. Редкой группой крови, считается четвёртая- 7% населения планеты. [6]
Каждый человек, помимо группы крови имеет резус фактор (Rh), находится на внешней оболочке эритроцитов, являясь белком антигеном. Его отсутствие или наличие, не оказывает влияние на качество крови, но при некоторых случаях, например таких как, беременность или переливание крови, обязательно учитывается.
Различают положительный резус фактов R h+ и отрицательный R h-, что говорит о его присутствии или отсутствии на внешней стороны оболочки эритроцитов.
Наследование резус- фактора, не зависит от группы крови, это отдельный показатель. Предположим, что оба родителя имеют положительный резус- фактор, то ребёнок может родиться с положительным резус- фактором.
При отрицательном резус- факторе, работает тот же принцип наследования, если оба родители резус отрицательные, то ребёнок на сто процентов, родиться резус отрицательным.
Большинство в мире людей резус положительных 85%, а людей с отрицательным резус- фактором всего 15% в мире.
Если у матери и у отца резус фактор различается, то вероятность наследования того или иного резус- фактора сводится к 50-50%, можно будет лишь предположить, какой у него будет результат.
Бывают такие ситуации, когда мать резус отрицательная, а ребёнок унаследовал от отца положительный резус- фактор, то возникает резус конфликт, организм матери распознаёт плод, как чужеродный объект и в целях защиты организма, начинает вырабатывать антитела, что пагубно влияет на развитие плода ребёнка: поражения головного мозга, отёк, выкидыш ли даже смерть ребёнка.
В современном мире медицина способна проследить наличие резус конфликта матери и ребёнка, необходимо сдавать кровь на наличие антител системно, ежемесячно. [7]
Каждый человек должен знать свою группу крови и резус фактор, при травмах или ранении, может потребоваться переливание, кровь которую переливают пострадавшему должна соответствовать его группе крови и резус- фактору, если же больной получает группу крови не соответствующую его, создаётся опасная ситуация для его здоровья и жизни. Человек, дающий свою кровь для переливания называется донор, а человек получающий кровь- реципиент.
Человек с первой группой крови является универсальным донором, но в качестве реципиента ему подойдёт только его группа крови. Человек со второй группой крови является донором для людей с третьей и четвёртой группами крови. Человек с третьей группой крови является донором для людей с третьей и четвёртой группой.
Человек с четвёртой группой крови, отдаст свою кровь, только людям с четвёртой группой, а вот получить от всех остальных - универсальный реципиент. [6]
1.3 Наследование групп крови по системе АВ0
У человека наследование групп крови системы АВ0 осуществляется по типу множественных аллелей.
Наличие той или иной группы крови определяется парой генов (точнее, локусов), каждый из которых может находиться в трех состояниях (JA, JB или j0). Они, комбинируясь в диплоидных клетках по два, могут образовать 6 генотипов (00,АА, ВВ, А0, В0, АВ). Любой человек, имея один из этих шести генотипов, может быть гомозиготными по одному из трех генов (АА, ВВ или 00) или же гетерозиготными по двум генам (АВ, 0В или 0А). Гены принято записывать JА, JВ, j0. В различных сочетаниях генов образуются 4 группы крови: первая с генотипом j0j0, вторая-JАJА или JАj0, третья-JВJВ или JВj0, четвертая-JАJВ. Первая группа имеет агглютинины А и В , но не имеет агглютиногенов В; вторая имеет агглютинин В и агглютиногенов А; третья – агглютинин А и агглютиноген В; четвертая группа агглютининов не имеет, но имеет агглютиногены А и В. [8]
Наследование групп крови системы АВ0
J А J А ,J А j 0
J В J В ,J В j 0
1.4 Влияние групп крови на формирование характера, заболеваний человека.
Группа крови человека не зависит от расы, пола или возраста, это подтверждено многочисленными научными исследованиями. Она передается по наследству.
В начале 1950-х годов, когда у страдающей раком толстого кишечника пациентки после повторного переливания крови началась тяжёлая реакция отторжения донорского материала.
В статье, опубликованной в медицинском журнале, пациентку называли миссис Велл. В дальнейшем было установлено, что после первого переливания крови у пациентки выработались антитела против неизвестной молекулы. Вызвавшее реакцию вещество никак не удавалось определить, а новую группу крови в честь этого случая назвали Велл-отрицательной.
Другой пример связи патологии с определённой группой крови - это достоверно повышенная частота заболевания гастритом и язвой желудка среди лиц с группой крови 0(I). Оказалось, что возбудитель обоих заболеваний - бактерия Helicobacter pillory - на клетках слизистой желудка связывается с антигеном Leb. У людей с группами крови А, В и АВ антиген Leb недоступен для бактерий и поэтому не может служить рецептором для возбудителя.[10]
Наследственные заболевания крови характеризуются изменением формы и свойств эритроцитов и содержащегося в них гемоглобина. Либо различными видами нарушения коагуляции – свертывания крови.
Прием (осмотр, консультация) врача-гематолога первичный
Прием (осмотр, консультация) врача-гематолога повторный
Причины
Доставка кислорода к органам и тканям, свертывание крови обусловлены множеством факторов. А их изменение на генетическом уровне может привести к наследственным заболеваниям человека с нарушением функции крови. Типичные виды: серповидно-клеточная анемия (далее – СКА) и гемофилия. СКА характеризуется наличием в эритроцитах патологического гемоглобина S (HbS), который отличается от нормального всего лишь одной аминокислотой – валином вместо глутаминовой кислоты.
Но это приводит к изменению свойств всей белковой цепи гемоглобина, которая кристаллизуется и выпадает в осадок. Это приводит к изменению структуры эритроцита – он скручивается и приобретает серповидную форму. Гемофилия развивается по иному пути. Она обусловлена дефицитом одного из факторов свертывания плазменного белка – антигемофильного глобулина.
Симптомы
Механизм наследования этих заболеваний тоже отличается. Гемофилия сцеплена с полом – здесь нарушения возникают в Х-хромосоме, единственной у мужчин, и парной у женщин. Учитывая, что Х-хромосому мы получаем от матери, носителями данной патологии являются женщины. Но заболевание клинически проявляется только у мужчин в виде массивных кровотечений, возникающих в ответ на малейшие повреждения. Женщины болеют крайне редко – для этого нужно, чтобы отец страдал гемофилией, а мать была носительницей данной генетической аномалии.
СКА не сцеплена с полом, и наследуется по рецессивному типу, проявляясь только у гомозигот, у которых эритроциты патологически изменены. Анемия сочетается с легочно-сердечной недостаточностью, нарушениями со стороны опорно-двигательного аппарата, глаз. У гетерозигот нормальные и измененные эритроциты содержатся в равных пропорциях. Четких клинических проявлений при этом нет, но отмечается снижение толерантности к физическим нагрузкам в виде одышки и быстрой утомляемости.
Диагностика заболеваний крови в сети клиник НИАРМЕДИК
Диагностика уже имеющейся гемофилии проводится на основе общего анализа крови, коагулограммы и тромбоэластографии. А распознать СКА поможет обычный анализ крови. Возникает вопрос: насколько опасны эти заболевания для будущего потомства? Вся необходимая ДНК диагностика наследственных заболеваний крови проводится в НИАРМЕДИК.
При планировании ребенка стоит обратиться к врачу для сдачи анализов. Врачи НИАРМЕДИК проведут исследования, ответят на все ваши вопросы.
Читайте также: