Какое расщепление по фенотипу происходит во втором поколении при неполном доминировании кратко

Обновлено: 07.07.2024

При неполном доминировании во втором поколении происходит расщепление потомства в отношении 1:2:1 как по генотипу (АА : Аа : Аа : аа), так и фенотипу (1/4 особей несет доминантный признак, для 2 /₄ характерно неполное проявление доминантного признака и 1/4 — рецессивный признак).

Вопрос 2. Что такое фенотип?

Фенотип — совокупность всех признаков организма на определенной стадии онтогенеза.

Вопрос 3. Всегда ли по фенотипу можно определить генотип?

По фенотипу далеко не всегда можно определить генотип. Например, растение с желтыми семенами может иметь генотип АА (гомозиготная особь) или Аа (гетерозиготный организм). Точно определить генотип можно у организма с проявлением рецессивного признака и в том случае, если экспериментатор уверен, что этот признак подавляемый. Например, зная, что у гороха зеленый цвет семян является рецессивным, можно утверждать, что генотип у растения с зелеными семенами — аа.

Для определения искомого генотипа используется анализирующее скрещивание. При этом особь с неизвестным генотипом скрещивают с организмом, гомозиготным по рецессивному гену (аа), а затем анализируют полученное потомство. Если все потомки единообразны, то искомый генотип особи АА, если половина гибридов имеет доминантный, а половина — рецессивный признак, то в скрещивании участвовал гетерозиготный организм (Аа).

Вопрос 4. Исходно зная генотип, можно ли предсказать фенотип?

Если экспериментатор знает, какой из пары аллельных генов доминантный, а какой — рецессивный, если известен тип доминирования (полное или неполное), то по генотипу можно предсказать фенотип.

Рассмотрим моногибридное скрещивание. Например, ген А определяет черную окраску шерсти у собак, а — коричневую, доминирование полное, т. е. доминантный ген полностью подавляет рецессивный. В этом случае животные с генотипом АА или Аа будут черными, а с генотипом аа — коричневыми.

Если же ген А определяет красную окраску венчика цветка ночной красавицы, а — белую и имеет место неполное доминирование, то у потомков с генотипом АА будут красные цветки, с генотипом аа — белые, а гетерозиготные особи будут иметь розовый (промежуточный) оттенок.

Вопрос 5. Зная фенотип, можно ли угадать генотип?

Угадать генотип при известном фенотипе нельзя (за исключением генотипа особи с рецессивным признаком), а вычислить, используя анализирующее скрещивание, можно.

Далеко не всегда гетерозиготные организмы имеют доминантный признак. Часто у гетерозигот проявляется промежуточный фенотип.

В \(1902\) году Ч. Корренс описал случай, когда после скрещивания растений с белыми и красными венчиками у потомков были цветки розовой окраски.

Неполное доминирование — это особый тип взаимодействия аллелей, при котором более слабый рецессивный признак не может быть полностью подавлен доминантным.

при скрещивании растения ночной красавицы с белыми цветками ( aa ) с растением, у которого красные цветки ( AA ), все гибриды F 1 имеют розовые цветки ( Aa ).

При скрещивании гибридов с розовой окраской между собой в F 1 происходит расщепление в соотношении: \(1\) (красный) \(:\) \(2\) (розовый) \(:\) \(1\) (белый).

При неполном доминировании гетерозигота имеет фенотип, промежуточный между фенотипами гомозигот. При этом выполняется первый закон Менделя о единообразии гибридов первого поколения.

Во втором поколении ( F 2 ) по фенотипу и по генотипу наблюдается расщепление в соотношении \(1:2:1\).

Неполное доминирование изучено у многих цветковых растений (львиного зева, гиацинта, земляники, пшеницы и др.). Например, у земляники неполное доминирование наблюдается при наследовании окраски плодов (красные, розовые, белые).

Явление неполного доминирования часто встречается и у животных. Например, при скрещивании чистых линий некоторых пород кур, имеющих чёрную и белую окраску, получают потомство с серебристым оперением.

Наблюдается явление неполного доминирования также и у человека. Так наследуется брахидактилия (укорочения фаланг пальцев). У человека с генотипом AA развитие пальцев и скелета происходит нормально. У гетерозигот Aa наблюдается укорочение фаланг пальцев, а у рецессивных гомозигот aa развитие скелета происходит с множественными нарушениями, и они оказываются нежизнеспособными.

Расщепление по фенотипу при неполном доминировании

Какое расщепление по фенотипу происходит во втором поколении при неполном доминировании?

При неполном доминировании во втором поколении происходит расщепление потомства в отношении 1:2:1 как по генотипу (АА : Аа : Аа : аа), так и фенотипу (х/4 особей несет доминантный признак, для 2/4 характерно неполное проявление доминантного признака и V4 — рецессивный признак).

Признаки необязательно могут быть только доминантными и только рецессивными. При гетерозиготном состоянии может проявляться промежуточный признак. Такой тип взаимодействия аллельных генов называется неполным доминированием.

Взаимодействие аллелей

В биологии различают четыре взаимодействия аллельных генов:

полное доминирование;
неполное доминирование;
кодоминирование;
аллельное исключение.

Особенности каждого вида описаны в таблице.

Взаимодействие

Описание

Пример

Получение первого поколения с одним признаком говорит о его доминантном характере. В данном случае расщепление по фенотипу во втором поколении будет 3:1, т.е. три особи с доминантным признаком (Аа, АА) и одна – с рецессивным (аа)

Красные (АА) и белые (аа) цветки гороха:

F2 – АА, Аа, Аа (красные), аа (белые)

Фенотип первого поколения не повторяет признаки родителей и имеет промежуточное значение. Во втором поколении соотношение фенотипов будет – 1:2:1, т.е. один – доминантный, два – промежуточных, один – рецессивный

Красные (АА) и белые (аа) цветки ночной красавицы:

F2 – АА (красные), 2Аа (розовые), аа (белый)

Оба аллельных гена полностью проявляют действие. В результате сложно выявить рецессивный и доминантный гены, т.к. каждый представлен в одинаковой степени. Некоторые цветки камелии пятнистые – бело-красные (одновременное проявление красного доминантного и белого рецессивного гена)

Четвёртая группа крови у человека (АВ). Аллели А и В являются доминантными, 0 – рецессивным. Могут образовываться пары:

00 – I группа крови;

АА или А0 – II группа крови;

ВВ или В0 – III группа крови;

АВ – IV группа крови

Один аллельный ген подавляется в пользу другого. Механизм плохо изучен

Образование одного типа иммуноглобулина

Рис. 1. Кодоминирование.

Генотип при полном и неполном скрещивании будет одинаковым – 1:2:1, но в случае неполного доминирования генотип совпадает с фенотипом.

Неполное доминирование

Мендель при скрещивании гороха заметил, что в некоторых случаях растения с длинными и короткими листьями дают потомство со средними листьями. Такой промежуточный характер наследования Мендель объяснить не смог.

которые читают вместе с этой

Закон неполного доминирования не противоречит первому закону Менделя, а лишь слегка видоизменяет его. Закон гласит, что всё первое поколение (F1) будет единообразным и нести признак одного из родителей. В случае с неполным доминированием все особи проявляют смешанный или промежуточный признак обоих родителей.

Рис. 2. Неполное доминирование.

Неполное наследование может наблюдаться не только у растений. Ярким примером у человека служит сочетание курчавых и прямых волос. Первое поколение будет с волнистыми волосами.

Анализирующее скрещивание

Скрещивание с получением доминантного признака не даёт представления о генотипе поколений. Полученные особи могут нести как гомозиготные, так и гетерозиготные аллели. Для выявления генотипа используется метод анализирующего неполного доминирования.

Гибридную особь (F1) скрещивают с особью, несущей гомозиготный рецессивный аллельный ген. Такая особь является анализатором.
Скрещивание может дать один из результатов (F2):

все особи с доминантным признаком, значит, гибридная особь – гомозиготная (АА);
соотношение особей с доминантным и рецессивным признаками 1:1, значит, гибридная особь – гетерозиготная (Аа).

Знание генотипа помогает в селекционной работе. При получении промежуточных признаков (Аа – розовый) в первом поколении можно с уверенностью говорить о гетерозиготном состоянии и не проводить анализирующее скрещивание. Это облегчает дальнейшую работу селекционеров.

Что мы узнали?

Помимо полного доминирования (проявление признака одного из родителей) существует неполное, сочетающее признаки обоих родителей. Следует отличать от кодоминирования – одновременного проявления доминантных и рецессивных генов. Неполное доминирование помогает в селекции при определении генотипов родителей.

Читайте также: