Как можно помогать солнечным детям которые учатся в массовой школе идеи

Обновлено: 05.07.2024

В течение 10 дней пользователи смогут подарить знакомым, партнерам и клиентам, коллегам, близким и друзьям электронные открытки с рисунками детей с синдромом Дауна и картинами известных художников-иллюстраторов — Кристины Ветошкиной, Ксении Здоровец, Светланы Сидоровой и дизайнерской студии Getposters. Каждая открытка — это 1 час консультации семьи, воспитывающей ребенка с синдромом Дауна, на онлайн-форуме "Даунсайд ап". Как правило, это семьи из регионов России, которые не могут приехать в Москву и очень нуждаются в помощи.

Охота за специалистом

Мы взяли в помощники Семиных друзей, детей с синдром Дауна. Сейчас, на начальном этапе мы запустили ролики для детей Семиного возраста. Проект развивается, и мы надеемся, что со временем наш проект превратится в полноценный методический портал по развитию детей с синдромом Дауна всех возрастов.

Ничего невероятного в занятиях на нашем сайте нет. Невероятным это кажется тем, кто не знает. А мы показали, что, к примеру, можно из картона нарезать кружочки и выполнять упражнения, повторяя за педагогом на экране.

Всегда есть соблазн дать ребенку в руки планшет и заняться своими делами, а потом гадать, отчего он так плохо развивается. А можно выделить немного времени и начать заниматься с ребенком самому, не дожидаясь пока в городе появятся обученные педагоги.

Профессиональная работа над контентом

По сути мы создаем инструкции для родителей, но в качестве контента выступают не домашние ролики сомнительного качества, когда ты не понимаешь, что происходит и ничего не слышно, а профессионально сделанные видеоуроки. В роликах подробно описывается весь ход занятия, необходимые условия для него, есть возможность следить за крупными планами.

Изменить отношение к солнечным детям

Наш Сема не родился сразу с каким-то невероятным IQ. Он – самый типичный солнечный ребенок. И он развивается как ребенок, с которым занимаются.

Перед родами врачи сказали нам, что дети с синдромом Дауна – самые несоциализированные. Сема с его популярностью – хороший ответ на это.

Если с ребенком начать занятия хотя бы с 2-3 лет, результаты обязательно будут. Дети, с которыми начали заниматься позже, нуждаются в усиленных занятиях, к ним понадобится более терпеливый подход.

Такая наука никогда до этого у нас в стране не была предметом публичной повестки дня, никогда не была предметом для разговоров. Раньше инвалидов у нас якобы не было, потому что они жили в интернатах.

Поменять отношение людей к синдрому Дауна можно, только показав на своем примере, как ты любишь такого человека. А любишь – значит что-то делаешь, других способов нет!

Наша страничка в инстаграме, дает людям возможность войти в наш дом, видеть, как растет наш ребенок, как он играет и учится. И люди убеждаются в том, что никакого ужаса и беды в солнечных детях нет, а есть много радости и света. Самые прекрасные моменты нашей жизни, когда Сема встречается с детишками, которые остались живы благодаря его страничке в инстаграмме.

На сайте размещены видеролики, каждый из них представляет собой небольшой урок. Видеоуроки охватывают весь спектр развивающих занятий, а поисковик позволяет искать уроки по конкретной теме:

– познавательная деятельность и т.п.

Тем, кто не имеет конкретного запроса, поможет рубрикатор.

Кто ведет уроки?

Для кого?

– Для родителей детей с синдромом Дауна, которые по той или иной причине не могут воспользоваться услугами профильных специалистов.

– Для родителей обычных детей, которые хотят заниматься развитием своего ребенка.

– Для педагогов-дефектологов, которые хотят получить дополнительные знания о том, как обучать людей с синдромом Дауна.

Как пользоваться?

Прежде чем начать заниматься с ребенком, родители сами смотрят ролик: его можно поставить на паузу, чтобы рассмотреть что-то важное, пересмотреть какой-то фрагмент несколько раз. К роликам прилагаются инструкции. Методические материалы для занятий легко сделать самим.

Мама Айгерим, сын Бекболат, 6 лет

Я мечтаю об обществе, которое будет принимать солнечных детей с улыбкой и теплом Им больше ничего и не нужно!

Мама Марина, дочь Анжелика, 15 лет

Когда я родила дочь, мне сразу принесли бумагу, на которой, по мнению врачей, я должна была написать отказ от ребенка. Муж бросил. Мы жили в маленьком городке, и каждый встречный не упускал возможности указать мне, что я должна отдать Анжелику в детдом. Я осталась одна на съемной квартире без какой-либо помощи. Тогда я была бы рада любой поддержке, но ее не было. Пособие — мизерное, соцработника не дали, мне пришлось самой оплачивать няню. Позже мне удалось по знакомству устроить Лику в обычный садик, официально это сделать было невозможно. Конечно, я очень хотела, чтобы дочь пошла и в обычную школу – солнечные дети хорошо развиваются, когда видят пример здоровых детей. В маленьком городе это было неосуществимо. Я переехала в Алматы, но и здесь Лику в обычную школу не взяли. Сейчас она заканчивает коррекционное учебное заведение, где занимается с обычными детьми. Я бы очень хотела, чтобы дочь продолжила учебу, но пока не знаю — получится ли.

Анжелика очень активная и общительная. Уже 4 года она ходит на танцы. Хореограф Шрейн Светлана Григорьевна преподает сотням обычных детей. И я безумно благодарна ей за то, что в их коллективе нашлось место и для Анжелики. У них много наград и побед на международных конкурсах. Лике нравится танцевать, у нее это хорошо получается. Также она посещает курсы шитья в Международной ассоциации социальных проектов. Занимается плаванием в Special Olympics. И везде у нее хорошие результаты. В чем я вижу огромную проблему – в трудоустройстве. Что делать дальше? Куда идти работать? Если не найти дело, то все старания пойдут напрасно. Анжелика многое умеет делать, но в социуме таких людей не принимают и не доверяют им, соответственно, на работу не берут. Хотелось бы, чтобы отношение изменилось.

И еще одна проблема, с которой столкнулись лично мы — дочь не может выйти из дома без меня. Она уже взрослая, прекрасно знает дорогу и может доехать до школы на автобусе, но если меня нет рядом, кто-нибудь ее обязательно доведет до слез. Это ужасно, так быть не должно!

С другой стороны, сейчас у нас все наладилось. Шесть лет назад я вышла замуж, и у Лики появились отличный папа и сестренка Катя. У нас полноценная семья и мы счастливы. А трудности, которые возникают, мы преодолеем!

Каждый тысячный ребенок на планете рождается с синдромом Дауна. Каждый год в крае появляются на свет почти 40 "солнечных" деток. Таким малышам практически с рождения требуется помощь специалистов – психологов, логопедов и не только.

В краевом психоневрологическом диспансере проводят занятия в небольшой группе по программе Монтессори. В отличие от классической программы, где cпециалист – лишь наблюдатель, здесь его позиция активная. Ведь именно общаясь с детьми, можно сформировать у ребенка желание приходить чаще и узнавать больше. А "cолнечным" деткам заниматься нужно регулярно, чтобы было проще адаптироваться к жизни.

"Чем младше ребенок, чем раньше начинаются занятия, основные трудности все-таки к школе начинаются. С ребенком нужно заниматься, когда ребенку по возрасту надо в школу идти, а он по каким-то причинам не может выдержать занятия в течение сорока минут", – говорит медицинский психолог Алтайского краевого психоневрологического диспансера Лариса Сушкова.

"Солнечный" ребенок Варя Чаплыгина давно учится в частной школе с обычными детьми. Ее мама уверена, что если бы не регулярные занятия, девочке было бы сложнее. Правда, о доступности таких занятий для всех говорить не приходится. По словам мамы Вари, попасть в краевой диспансер может каждый, но кому-то тяжело добираться, к тому же занятия нужны регулярные, а не пару месяцев в году.

"Все же наши социальные службы не нацелены на постоянную работу, а проходят периодами. Заехали мы в "Журавлики", прореабилитировались, и до свидания. А заниматься надо постоянно. Родители ищут, где платно, но это очень дорого", – отмечает председатель общественной организации "Солнечный круг" Марина Чаплыгина.

Заместитель главного врача по медицинской части Алтайского краевого психоневрологического диспансера Виктор Ведяшкин заявил, что это практически единственный центр в регионе, который оказывает комплексную помощь.

"В районах, в межрегиональных округах, Бийске, Рубцовске, там есть, конечно, детские отделения, детские психиатры, но у нас здесь именно комплексная помощь для несовершеннолетних", – говорит он.

Диспансер загружен, но попасть туда можно. Местные специалисты уверяют: если врач из поликлиники направил, ждать придется не больше двух недель, в том числе ребятишкам из районов края.

Мама пятилетней "солнечной" Сонечки не жалуется, рада, что хотя бы раз в год может попасть на занятия в психодиспансер и в "Журавлики", но говорит, что хотела бы заниматься регулярно.

"Ребенок привыкает к одному месту, к людям привыкает, и ей проще работать, и педагогу проще. Если бы это было в одном месте, было бы, наверное, удобнее. Единственное – не раз в год, а почаще, потому что раз в год – это очень мало", – говорит мама "солнечной" дочки Наталья Тюленева.

Ранее сообщалось, что мать девочки с синдромом Дауна чуть не лишили родительских прав в борьбе за лекарство.

Число людей с синдромом Дауна увеличилось в России

Вспомните - сколько раз вам дарили действительно нужные подарки? А сколько раз это были безделушки, которые разве что только вежливость выкинуть не позволяет? А ведь подарки могут быть не просто полезными - они могут буквально менять чью-то жизнь.

Поводом может быть какой-то праздник - день рождения, свадьба, или проводимое вами мероприятие - онлайн-концерт, мастер-класс, лекция.

Создатели платформы надеются, что она станет особенно актуальной в дни самоизоляции. Ведь не так-то просто на карантине сделать праздник запоминающимся. А общее доброе дело точно поможет объединиться - даже на расстоянии.

"Включите сердце": любовь окружающих, которая вернётся в многократном размере

Мы попросили взрослых, которые никогда не общались с детьми с синдромом Дауна, ответить на несколько вопросов..

Возрастная категория сайта 18 +

Читайте также: