Что собой представляет глицерат меди кратко

Спасибо! Ваша заявка отправлена, преподаватель свяжется с вами в ближайшее время.

Вы можете также связаться с преподавателем напрямую:

Скопируйте эту ссылку, чтобы разместить результат запроса " " на другом сайте.

Изображение вещества/реакции можно сохранить или скопировать, кликнув по нему правой кнопкой мыши.

Этим вы поможете сделать сайт лучше.

К сожалению, регистрация на сайте пока недоступна.

На сайте есть сноски двух типов:

Подсказки - помогают вспомнить определения терминов или поясняют информацию, которая может быть сложна для начинающего.

Дополнительная информация - такие сноски содержат примечания или уточнения, выходящие за рамки базовой школьной химии, нужны для углубленного изучения.

Щелочной раствор глицерата меди применяется для клинического определения глюкозы в моче под названием реактива Гайнеса. Преимущество его состоит в том, что определение происходит быстрее, чем при пробе Троммера. Кроме того, при небольшом количестве глюкозы избыток гидроксида меди ( II), находящийся в виде комплексного соединения с глицерином, не разрушается при кипячении с образованием черного осадка оксида меди ( II), маскирующего реакцию ( см. оп. [3]

Щелочной раствор глицерата меди применяется для клинического определения глюкозы в моче под названием реактиваГайнеса Преимущество его состоит в том, что определение происходит быстрее, чем при пробе Троммера. [4]

Щелочной раствор глицерата меди синего цвета применяется в клиническом анализе для открытия виноградного сахара в моче под названием реактива Гайнеса ( стр. [5]

Полученный фильтрат, содержащий глицерат меди , переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, объем доводят до метки дистиллированной водой и IB аликвотной части раствора определяют медь иодоме-прическйм методом. Солянокислый раствор, содержащий никель, нейтрализуют аммиаком, осаждают никель диметилглиоксимом и определяют его весовым методом. [6]

По новым данным, образующийся глицерат меди имеет хелатное строение, подобное гликоляту меди ( стр. [7]

С гидроокисью меди глицерин дает глицерат меди ( стр. [8]

С гидроокисью меди глицерин дает глицерат меди ( стр. [9]

Na CI использована р-ция образования глицерата меди в водном р-ре. Чувствительность определения составляет 0 02 г / л глицерина. [10]

Очень легко образуются глицераты тяжелых металлов, например глицерат меди ( II), в которых ион металла связан в виде внутреннего комплекса, поэтому гидроксид металла щелочью не осаждается. [11]

Глицерин, взаимодействуя с гндроксидом меди, образует глицерат меди . [12]

Глицерин, взаимодействуя с гидроксидом меди ( II), образует глицерат меди . [13]

Так, ион Си открывается по синей окраске раствора, присущей глицерату меди , а также реакцией с K4 [ Fe ( CN) e ] после подкисления части раствора уксусной кислотой. [14]

В микрохимическую пробирку вводят 2 - 3 капли заранее приготовленного щелочного раствора глицерата меди ( реактив Гайнеса) ( см. опыт 35, стр. Держа пробирку наклонно, ее осторожно нагревают. [15]

Глицинат меди (II) — химическое соединение, соль меди и аминокислоты глицин с формулой Cu(NH₂CH₂COO)₂, голубые кристаллы, растворяется в воде.

Содержание

Получение

Физические свойства

Глицинат меди (II) образует голубые кристаллы.

Плохо растворяется в воде и этаноле, не растворяется в углеводородах, эфирах, кетонах.

Образует кристаллогидрат состава Cu(NH₂CH₂COO)₂•H₂O — кристаллы ромбической сингонии, пространственная группа P 2₁2₁2₁, параметры ячейки a = 1,078 нм, b = 0,5208 нм, c = 1,347 нм, Z = 4.

16 лет успешной работы в сфере подготовки к ЕГЭ и ОГЭ!

1602 поступивших (100%) в лучшие вузы Москвы

Подготовка к ЕГЭ, ОГЭ и предметным Олимпиадам в Москве

Получение глицерата меди

Качественная реакция на определение наличия глицецерина в растворах проводится с раствором сульфата меди (II) и раствором гидроксида натрия. Таким образом, происходит получение глицерата меди – комплексного соединения сине-василькового цвета.

Химический эксперимент проводится так: к раствору сульфата меди (II) приливается раствор гидроксида натрия. Раствор окрашивается в синий цвет – это выпал осадок гидроксида меди (II). Далее добавляется несколько мл глицерина и раствор перемешивается. Наблюдается растворение осадка – образуется комплексное соединение цвета индиго - глицерат меди. Получение его записывается в уравнении:

Многоатомные спирты по химическим свойствам сходны с одноатомными спиртами. Однако в химических свойствах многоатомных спиртов есть особенности, обусловленные присутствием в молекуле двух и более гидроксильных групп.

Если в многоатомных спиртах ОН-группы находятся при соседних атомах углерода, то вследствие взаимного влияния этих групп (–I-эффект одной ОН-группы по отношению к другой), разрыв связи О-Н происходит легче, чем в одноатомных спиртах.

Кислотные свойства

1. С щелочными металлами

Многоатомные спирты с ОН-группами у соседних атомов углерода (этиленгликоль, глицерин и т.п.) вследствие взаимного влияния атомов (-I-эффект ОН-групп) являются более сильными кислотами, чем одноатомные спирты. Они образуют соли не только в реакциях с активными металлами, но и под действием их гидроксидов.

2. С гидроксидом меди(II) — качественная реакция!

Наличие нескольких ОН-групп в молекулах многоатомных спиртов обусловливает увеличение подвижности и способности к замещению гидроксильных атомов водорода по сравнению с одноатомными спиртами. Поэтому, в отличие от алканолов, многоатомные спирты взаимодействуют с гидроксидами тяжелых металлов (например, с гидроксидом меди (II) Cu (OH)₂).

При взаимодействии многоатомного спирта с гидроксидом меди (II) в щелочной среде образуется темно-синий раствор (гликолят меди и глицерат меди). Эта реакция является качественной реакцией на многоатомные спирты.

Гликолят меди

Глицерат меди

По аналогии с алкоголятами соли двухатомных спиртов называются гликолятами, а трехатомных — глицератами.

Многоатомные спирты с несоседними ОН-группами подобны по свойствам одноатомным спиртам (не проявляется взаимное влияние групп ОН).

Основные свойства

1. С галогенводородными кислотами

При взаимодействии этиленгликоля с галогеноводородами (НСl, HBr) одна гидроксильная группа замещается на галоген:

Вторая гидроксогруппа замещается труднее, под действием РСl₅.

2. Реакция этерификации (с органическими и неорганическими кислотами)

Многоатомные спирты взаимодействуют с органическими и неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров.

С карбоновыми кислотами глицерин образует сложные эфиры – жиры и масла.

При взаимодействии глицерина с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитроглицерин (тринитрат глицерина):

Тринитрат глицерина (тривиальное название – нитроглицерин) – тяжелая маслянистая жидкость, известное взрывчатое вещество (взрывается от легкого сотрясения и нагревания). И одновременно лекарственный препарат (спиртовые растворы его не взрываются): 1% спиртовой раствор нитроглицерина применяется в медицине в качестве средства расширяющего сосуды сердца.

3. Окисление

Какая разница между третичным и трехатомным спиртом?

Третичным называется спирт, в котором функциональная группа -ОН связана с третичным атомом углерода. Трехатомным называют спирт, в котором имеется три функциональных группы – ОН.

Читайте также:

  
• Что понимается под емкостью среды кратко
  
• Составьте в тетради план ответа основные события 1848 1849 гг в италии кратко
  
• Что сделал черномырдин для страны кратко
  
• Какие задачи решает систематика 7 класс биология ответы кратко
  
• Кто такой мирмеколог кратко