Сообщение о страшных болезней
Обновлено: 04.07.2024
ТАСС-ДОСЬЕ. По данным на 24 января 2020 года, число подтвержденных случаев пневмонии в Китае, вызванной новым типом коронавируса 2019-nCoV, достигло 900. Случаи заражения зафиксированы также во Вьетнаме, в Таиланде, Республике Корея, США, Сингапуре и Японии.
Информация о наиболее опасных инфекционных заболеваниях - в материале ТАСС.
Чума (или чумная болезнь) - инфекционное заболевание, возбудителем которой является бактерия чумной палочки (лат. Yersinia Pestis; открыта в 1894 году), встречающаяся на мелких животных (грызунах) и на обитающих на них паразитах - блохах. К человеку передается через укус зараженной блохи, при прямом контакте с инфицированными материалами или воздушно-капельным путем от заболевшего. Инкубационный период - 3-7 дней, затем развиваются типичные для гриппа симптомы: внезапное повышение температуры, озноб, головная боль и ломота в теле, а также слабость, тошнота и рвота. Существует три формы чумы. При бубонной - наиболее распространенной форме - бацилла чумы поражает лимфосистему. В результате лимфоузел становится твердым, на теле возникает бубон. В поздней стадии заболевания воспаленные лимфоузлы превращаются в гноящиеся раны. При септической форме инфекция проникает через трещины в кожном покрове и попадает сразу в кровь. Легочная - наиболее тяжелая и наименее распространенная форма чумы - сопровождается поражением органов дыхания. При отсутствии лечения болезнь может привести к тяжелым осложнениям и смерти (смертность - 30%-60%). В борьбе против чумы эффективно лечение антибиотиками, а также поддерживающая терапия. При отсутствии лечения болезнь может в короткий срок привести к летальному исходу.
Натуральная оспа вызывается вирусом вариола (лат. Variola). Передается воздушно-капельным путем, а также через предметы, с которыми контактировал инфицированный. Инкубационный период - 7-17 дней. Заболевание начинается с резкого повышения температуры, головной боли, нередко тошноты и рвоты. Через 2-3 дня температура спадает, на коже и слизистых появляется узелково-пузырьчатая сыпь, оставляющая после себя рубцы (оспины). В 30% случаев наблюдается летальный исход, при редких формах (сливная, геморрагическая, пурпурная) смертность достигает 70% и выше.
До недавнего времени считалось, что оспа появилась к Африке или Азии в IV-м тысячетелетии до н. э. Однако сегодня ученые высказывают предположение, что вирус человека близок вирусу верблюжьей оспы и перешел к человеку в ближневосточном регионе в начале нашей эры. Эпидемия оспы впервые прокатилась по Китаю в IV в., в VI в. поразила Корею. В VIII в. болезнь была завезена в Европу (в XVII-XVIII вв. эпидемиями было охвачено практически все население Европы, ежегодно от этой болезни умирали более 1,5 млн человек; в России наивысшего распространения это заболевание достигло в XVIII в.). К началу XVI в. относятся первые упоминания об оспе в Америке, куда ее могли завезти испанские завоеватели. В конце XVIII в. оспа была завезена в Австралию.
Холера
Холера - острая кишечная инфекция, вызываемая бактериями вида Vibrio cholerae, характеризующаяся поражением желудочно-кишечного тракта, нарушением водно-солевого обмена и обезвоживанием организма. Распространяется через загрязненную воду и продукты питания, тесно связана с плохими санитарными условиями и нехваткой чистой питьевой воды. Холера известна еще с античных времен и до середины XX в. оставалась одной из наиболее опасных эпидемических болезней. В XIX в. холера распространилась из своего первоначального резервуара в дельте реки Ганг в Индии по всему миру. Шесть последовательных пандемий унесли жизни нескольких миллионов людей по всему миру. Седьмая эпидемия началась в 1961 году в Южной Азии и распространилась в 1971 году на Африку, в 1991 году - на Америку. В настоящее время отдельные случаи и вспышки заболевания возникают в развивающихся и бедных странах, особенно при массовых стихийных бедствиях. Так, после разрушительного землетрясения на Гаити в январе 2010 года, число жертв вспышки холеры превысило 7,5 тыс. В январе 2011 года холера из Гаити была перенесена в Венесуэлу, Доминиканскую Республику, Испанию, США и Мексику, в 2012 году - на Кубу.
По данным ВОЗ, ежегодно происходит от 3 млн до 5 млн случаев заболевания холерой, из них более 100 тыс. - с летальным исходом. Для предупреждения этого заболевания используется два вида вакцин. Они обеспечивают устойчивую защиту на уровне более 50% в течение двух лет.
"Свиной грипп"
"Свиной грипп" (англ. Swine Influenza) - условное название вирусной инфекционной болезни человека, первоначально распространившейся среди домашних свиней (в 2009 году в Мексике и США). Вирус передается бытовым и воздушно-капельным путем и вызывает типичные для гриппа и ОРВИ симптомы - кашель, головную боль, повышение температуры, рвоту, диарею, насморк. Наиболее опасны осложнения, в первую очередь - пневмония. "Свиной грипп" относится к наиболее часто встречающемуся гриппу типа А и объединяет подтипы H1N1 (самый распространенный), H1N2, H3N1, H3N2 и H2N3. Наиболее надежным способом избежать заражения "свиным гриппом" является сезонная прививка.
Эбола
Болезнь, вызванная вирусом Эбола (БВВЭ), поражает человека и некоторые виды животных. Впервые вирус был зафиксирован в 1976 году в Заире (ныне Демократическая Республика Конго, ДР Конго), в селении на берегу реки Эбола, в связи с чем и получил название. Считается, что носителями вируса изначально были летучие мыши. Он передается людям от диких животных и распространяется от человека человеку при тесном контакте через слизистую оболочку или повреждения на кожном покрове. Болезнь проявляется лихорадкой, желтухой, геморрагическим синдромом и почечной недостаточностью. Инкубационный период варьируется от 2 до 21 дня. В ходе вспышек заболевания смертность достигает 90%. Специалисты выделяют пять разновидностей вируса: Бундибуджио (BDBV), Заир (EBOV), Судан (SUDV), Таи Форест (TAFV), Рестон (RESTV; поражает только животных).
Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) - заболевание, развивающееся при инфицировании вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Вирус поражает иммунную систему и ослабляет защиту организма от инфекций и болезней. ВИЧ может передаваться при сексуальном контакте, переливании зараженной крови, использовании зараженных игл или острых инструментов, а также от матери ребенку во время беременности, родов и грудного вскармливания. СПИД может развиться через 2-15 лет после инфицирования. Лекарства, излечивающего от ВИЧ-инфекции, нет. Однако благодаря лечению антиретровирусными препаратами вирус можно контролировать, предотвращать его передачу и ослаблять разрушительное действие на организм.
Некоторые ученые считают, что ВИЧ передался от обезьян к человеку еще в 1920-х годах. Первой жертвой этого заболевания, предположительно, был мужчина, умерший в Конго в 1959 году (к такому выводу медики пришли, проанализировав позднее его историю болезни). Впервые симптомы заболевания, характерные для ВИЧ-инфекции, были описаны в июне 1981 года в США. В 1983 году исследователи из США и Франции описали вирус, который способен вызывать ВИЧ/СПИД.
Коронавирусы
Коронавирусы - это разновидности вирусов, принадлежащие к подсемейству Coronavirinae семейства Coronaviridae (порядок Nidovirales). Впервые они были открыты в 1960-х годах, являются причиной желудочно-кишечных и респираторных инфекций как у человека, так и у животных. Насчитывается 39 коронавирусов, в том числе вирусы Тяжелого острого респираторного синдрома и Ближневосточного респираторного синдрома.
Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), также известный как атипичная пневмония - острое инфекционное респираторное заболевание, которое характеризуется скоротечным развитием и вероятностью летального исхода около 10%. Инкубационный период (интервал между инфицированием и появлением симптомов) обычно составляет до 10 дней. Болезнь начинается с повышения температуры (более 38 градусов Цельсия), появления лихорадки, озноба, головной боли и боли в мышцах. По истечении 3-7 дней начинается фаза ухудшения состояния дыхательной системы. Заболевание распространяется воздушно-капельным и контактно-бытовым путем.
Ближневосточный респираторный синдром (БВРС) был выявлен в 2012 году в Саудовской Аравии, откуда он перекинулся на другие страны Ближнего Востока. По одной из версий ВОЗ, носителями вируса выступали верблюды. Проявления БВРС похожи на обычный грипп: повышенная температура, кашель, затрудненное дыхание, общее недомогание, диарея. Инкубационный период составляет 7-14 дней. Редко передается детям (по статистике, дети до 14 лет составляют 3% всех заболевших). Смертность - 35%-40%. В 2012-2015 годах случаи заболевания были зафиксированы более чем в 20 странах, включая Великобританию, Германию, Китай и США. Всего в мире с сентября 2012 года, по данным ВОЗ, было зафиксировано более 1,3 тыс. лабораторно подтвержденных случаев инфицирования, в том числе более 460 со смертельным исходом. Применяется лечение с использованием плазмы крови пациентов, которые успешно перенесли заражение коронавирусом.
Свиной и птичий грипп, эбола, зика. Названия этих болезней в свое время попадали в заголовки почти всех изданий. Но в мире живет тысячи людей, страдающих не менее ужасными болезнями, о которых многие никогда даже не слышали.
Синдром чужой руки
Рассказ об этом синдроме вполне может лечь в основу фильма ужасов, правда, для некоторых людей эта странная болезнь – ежедневная реальность. Фраза о том, что правая рука не ведает, что делает левая, теряет всякий переносный смысл и воспринимается буквально, когда речь идет о людях с этим странным расстройством.
Болезнь Моргеллонов
При таком расстройстве у больного возникает ощущение, будто под его кожей ползают насекомые или черви. Кроме того, он жалуется, что эти черви его кусают, после чего под кожей появляются черные волокна.
В наше время об этом расстройстве вспомнили в 2002 году. Все началось с того, что некая Мэри Лейтао у своего ребенка обнаружила какие-то кожные поражения и предположила, что у малыша та же болезнь, что “подкосила” детей во Франции.
После тщательных исследований ученые пришли к выводу, что болезнь Моргеллонов – это психическое нарушение, сопровождающееся галлюцинациями. Появление темных следов на коже специалисты объясняют кровоподтеками, возникшими в результате расчесывания тела.
Фибродисплазия – каменный человек
Тела людей, страдающих этим редкостным заболеванием, в буквальном слове превращаются в камень. Это чрезвычайно редкое расстройство является следствием мутаций в связках и сухожилиях, в результате которых мягкая ткань превращается в кость. Эта болезнь поражает приблизительно 1 человека из 2 миллионов. Но что самое ужасное, таким людям нельзя помочь даже путем хирургического вмешательства. Любая операция на окаменевшей части еще больше активизирует рост костной ткани. В некоторых случаях может понадобиться только 10 лет, чтобы человек стал полностью неподвижным.
История этого странного заболевания берет свое начало с 1938 года. Когда американцу Гарри Истлэку было 5 лет, он сломал ногу. Место перелома не срослось должным образом, его коленный и тазобедренный суставы потеряли подвижность. Оказалось, что в мышцах его бедра появились новые костные отростки. Когда юноша достиг 20-летнего возраста, его позвонки начали срастаться в монолитную кость. Перед смертью, а он умер в возрасте 39 лет в 1973 году, он мог двигать только губами. Этот человек страдал прогрессирующей формой фибродисплазии. Гарри Истлэк завещал свой скелет исследователям для дальнейшего изучения его странной болезни. Сегодня скелет Истлэка хранится в Музее медицинской истории в Филадельфии (Музей Мюттера).
Синдром Алисы в стране чудес
Людям с таким расстройством предметы вокруг кажутся намного больше или меньше, чем они есть на самом деле. Например, собаки в их глазах могут выглядеть размером в мышь, а крохотные жучки – как огромное здание. Кстати, нечто похожее происходит с людьми под воздействием наркотиков.
Синдром Алисы в стране чудес – это временное состояние. Иногда его признаки могут появляться на фоне приступов мигрени, но чаще всего – когда человек пребывает на грани сна. Искажения в восприятии окружающего мира чаще всего касаются габаритов предметов, но иногда и времени (когда человек не может адекватно оценивать временные промежутки).
Специалисты считают, что это расстройство может быть вызвано изменениями в затылочной части головного мозга, которая отвечает за восприятие визуальной информации.
Синдром взрывающейся головы
Во время приступа больной слышит очень громкий звук (будто что-то невероятно громадное рухнуло на землю) и видит яркие вспышки перед глазами. На самом деле все это – галлюцинации, которые, однако, способны довести человека до ужаса.
Впервые расстройство было описано еще в 1876 году американским невропатологом Сайласом Уэром Митчеллом. Специалисты из Вирджинии, изучавшие болезнь, обнаружили, что в современном мире этим расстройством страдает около 13,5% людей. Как правило, приступ возникает в стрессовых ситуациях, на фоне сильного переутомления или тревоги. Но сказать, откуда берется синдром взрывающейся головы, исследователи пока не могут.
Синдром ходячего трупа
В науке это отклонение известно как синдром Котара. Это редкое психическое заболевание, вызванное дисфункцией отделов головного мозга, отвечающих за ощущения и эмоции. Иногда его причиной может послужить черепно-мозговая травма.
Больной верит, что он умер или потерял какой-то жизненно важный орган, но, тем не менее, все еще продолжает ходить и осознавать происходящее вокруг. Многие из больных синдромом Котара верят в свое бессмертие и начинают проверять эту теорию на практике, что в итоге приводит к самоубийству. Такие люди, как правило, не едят, не моются, а большинство времени проводят на кладбище, которое считают своим домом.
Прогерия – ускоренное старение
Все мы боимся признаков старения: появления морщин, потери волос и зубов. Но иногда типичные симптомы старости появляются неестественно рано – еще в детском возрасте.
Дести с крайне редким расстройством, известным как прогерия, внешне начинают выглядеть как пожилые еще до исполнения 2 лет. При этом интеллектуальное развитие полностью соответствует их реальному возрасту. В результате глубоких задержек в развитии организма, которые начинаются между 9 и 24 месяцами, у ребенка становятся заметными признаки неправильного развития лица. Оно выглядит непропорционально, глаза выпуклые, челюсть недоразвитая. Уже примерно к двум годам жизни ребенок теряет волосы, брови и ресницы. Дальше в организме стремительно уменьшается количество подкожного жира и теряется эластичность кровеносных сосудов. Причиной смерти таких больных в 90% случаев является инфаркт или инсульт. Расстройство быстро прогрессирует и у детей появляются болезни, которыми обычно страдают люди в старческом возрасте, включая артрит и сердечно-сосудистые проблемы. Как правило, люди с прогерией редко доживают до 13 лет.
Синдром иностранного акцента
Со стороны это может выглядеть, будто бы человек разыгрывает вас: ни с того ни с сего ваш родственник или хороший знакомый вдруг начал разговаривать с иностранным акцентом. Причем этот акцент не похож ни на один известный на сегодня язык. Конечно, это может быть и розыгрыш, но у некоторых людей изменения в привычной речи начинаются внезапно и совершенно не поддаются контролю. Официально этот диагноз в разное время был поставлен 60 людям. Первый случай, известный научному миру, произошел в 1941 году с норвежской женщиной.
Синдром иностранного акцента – это непроизвольное изменение речи, которое чаще появляется после повреждения головного мозга. До 2002 года ученые рассматривали эту болезнь как психиатрическое расстройство. Но ученые из Оксфордского университета обнаружили, что у всех исследуемых людей с синдромом иностранного акцента есть общие нарушения в головном мозге, которые приводят к изменениям интонации, более продолжительном произношении гласных звуков и некоторым другим отклонениям. Расстройство может быть спровоцировано сотрясением мозга или инсультом. Но исследователям также известен случай, когда причиной синдрома стала очень сильная мигрень.
Аквагеническая крапивница – аллергия на воду
Аллергию могут вызывать самые разные вещества – от орехов и ягод до красок и пыли. Но представьте себе, в мире есть люди, чья кожа покрывается жгучими пятнами после каждого контакта с водой. Это и есть аллергия на воду. Кстати, у таких больных реакцию могут вызывать даже слезы или объятья со вспотевшим человеком. Науке известно как минимум 30 случаев аллергии на воду.
Врожденная нечувствительность к боли
У специалистов есть несколько теорий, объясняющих это расстройство. Во-первых, такое состояние может быть вызвано чрезвычайно высоким количеством эндорфинов в головном мозге. Во-вторых, причиной может быть врожденная мутация нейронов, притупляющая чувствительность к боли.
“Смеющаяся смерть”
Сразу скажем, “смеющаяся смерть”, или болезнь Куру в наши дни – уже история. Но при определенных обстоятельствах эпидемия имеет все шансы повториться снова.
Болезнь проявлялась исключительно среди аборигенов Новой Гвинеи, а точнее – только среди представителей племени Форе. Впервые о недуге, проявляющемся внезапными всплесками маниакального смеха, стало известно в 1950 годах. Группа американских и австралийских исследователей в течение нескольких месяцев наблюдала за людьми со столь странным поведением. У больных в течение 1-3 месяцев начинали дрожать конечности, они теряли способность ходить, стоять, связно говорить, появлялось косоглазие, а перед смертью возникал неконтролируемый смех. После смерти несчастных ученые обнаружили, что их головной мозг выглядит как швейцарский сыр или поролоновая губка с дырами. После многолетних исследований этого странного нарушения американский врач Карлтон Гайдушек предположил, что возбудитель болезни передается в племени из-за распространенного здесь каннибализма. Когда каннибализм среди представителей племени был остановлен, эпидемия также ушла. Кстати, за это открытие доктор Гайдушек в 1976 году был удостоен Нобелевской премии.
Синдром человека-оборотня
Сколько волос на человеческом теле считается нормой? Все, конечно, очень субъективно. Но есть люди, глядя на которых, каждый с уверенностью скажет: на их телах волос по-настоящему чрезвычайно много. Это касается лиц с гипертрихозом, иногда называемым синдромом человека-оборотня. У них чрезмерный рост волос продолжается даже после лазерных процедур. На сегодня в мире известно около 50 лиц с этим расстройством.
Синдром человека-дерева
Как правило, люди решаются на самые разные процедуры, чтобы избавиться от бородавок на теле. Даже если наростов немного. Можно себе только представить, что чувствует человек, тело которого полностью (или почти полностью) покрыто бородавками. Это реальность немногих людей в мире, у которых есть болезнь эпидермодисплазия верруциформная. Это генетическое заболевание, при котором количество кожных наростов бесконтрольно увеличивается.
Хотя изначально бородавки являются доброкачественными, но с годами они имеют все шансы переродиться в злокачественные. Эта болезнь вызвана редкой мутацией генов EVER1/EVER2. Хотя функция этих генов исследователям не совсем понятна, но мутации в них делают человека восприимчивым к вирусам папилломы человека 5 и 8 типа, которые в обычных случаях не вызывают заболевание.
Люди с синей кожей
Цвет кожи у людей может существенно отличаться – от черной до снежно-белой. Но как бы вы отреагировали, увидев на улице человека с синей кожей, почти такой как у известного киношного Аватара? Если вы, как и многие, уверены, что такое невозможно, значит, вам не приходилось слышать о семействе Фугейт из американского Кентукки. В течение 162 лет представители разных поколений этой семьи рождались синекожими. И только сравнительно недавно ученые определили причину этого загадочного явления. Оказывается, они стали жертвами редкого заболевания крови – метгемоглобинемии. У людей с таким расстройством кровь менее насыщена кислородом, из-за чего через кожу она выглядит синей, а не красной.
Кстати, есть еще одно расстройство, которое может вызвать посинение кожи. Это аргирия. В этом случае синюшность объясняют употреблением биологически активной добавки коллоидного серебра.
Синдром рыбного запаха
Принято считать, что дурно пахнет только человек, плохо соблюдающий гигиену. Но иногда можно ходить в душ хоть каждый час, а неприятный запах никуда не денется. Например, как в случае триметиламинурии. Эту болезнь еще называют синдромом рыбного запаха. Специфическим и очень выраженным рыбным запахом обладают пот, моча и даже дыхание больного. Симптомы болезни появляются из-за неспособности организма должным образом разрушать ароматические вещества, содержащиеся в пище. На сегодня не существует эффективного метода, позволяющего полностью избавиться от синдрома. Но есть свидетельства, что некоторым людям частично помогла специальная диета и прием антибиотиков.
Синдром Мебиуса
Это чрезвычайно редкое генетическое заболевание, которое вызывает полный паралич лица. Такие больные не могут закрывать глаза, смотреть из стороны в сторону или использовать мимику. Также недуг часто сопровождается аномалиями конечностей, например косолапостью или отсутствием пальцев.
Синдром вампира
Приблизительно 1 человек из миллиона страдает пигментной ксеродермой, то есть чрезмерной чувствительностью к УФ-излучениям. Болезнь вызвана редкой мутацией в ДНК. Такие люди должны всегда и полностью закрывать тело от солнца, иначе их кожа покрывается ожогами и ранами. У таких лиц легко развивается рак кожи. Поэтому им ничего не остается, как прятаться от солнца, словно фантастические вампиры.
Эозинофильный гастроэнтерит: аллергия на продукты питания
Это редкое заболевание, когда прием любого вида пищи переводит иммунную систему в режим атаки. В результате белые кровяные тельца проникают в желудочно-кишечный тракт и вызывают воспаление. Люди с таким расстройством постепенно теряют восприимчивость к большинству видов пищи. После каждой трапезы у них проявляется рвота, диарея и сильные боли в животе. На фоне такого расстройства быстро развивается анемия и язвенная болезнь. Многим больным, чтобы выжить, приходится переходить на специальное жидкое или внутривенное питание.
В мире существует множество странных и устрашающих болезней. Сегодня мы рассказали только о малой части из них.
Специальность: терапевт, врач-рентгенолог, диетолог .
Общий стаж: 20 лет .
Место работы: ООО “СЛ Медикал Груп” г. Майкоп .
Образование: 1990-1996, Северо-Осетинская государственная медицинская академия .
С января 2020-го по миру бешеными темпами распространяется COVID-19: 21 мая общее число заболевших превысило уже 5 000 000 человек. Страны закрыли границы, отменили массовые мероприятия и перевели школы, университеты, корпорации и целые фабрики на дистанционный режим работы.
Надо отметить: человечество сталкивается с подобной пандемией, от которой умирают тысячи (а то и миллионы) человек, не впервые. Собрали все смертельные болезни в истории!
Число жертв: больше 140 000 000 человек
Инкубационный период длится от одного до 12 дней. Инфекция проникает в организм после укуса блохи или больного чумой животного, через слизистые оболочки или воздушно-капельным путем, характеризуется сильной головной болью, высокой температурой с ознобом, потемнением цвета лица и воспалением лимфатических узлов.
Чума поражает в основном лимфоузлы и легкие, начинается развитие сепсиса (воспалительные процессы во всем организме), из-за которого в результате нарушается кровоснабжение органов и наступает смерть. При раннем обнаружении заболевания его возможно вылечить при помощи антибиотиков и противочумной сыворотки.
Черная оспа
Число жертв: больше 640 000 000 человек
Оспа возникла в Китае в III веке, затем унесла жизни 30 % населения Японии в 737 году, а в XVII веке она добралась и до Европы – там от нее ежегодно умирали больше 1 500 000 человек! Переболевшие ей оставались слепыми или изуродованными на всю жизнь. Вакцина от заболевания была разработана только к 1800 году, но и она не помогла предотвратить новых случаев инфицирования: в XX веке оспа унесла жизни от 300 до 500 миллионов человек.
Официально ликвидированной оспу признали в 1980-м.
Инкубационный период вируса длится от восьми до 14 дней. Оспа характеризуется ознобом, повышенной температурой, сильными болями в пояснице и конечностях, жаждой, головокружением, головной болью и рвотой. Позже появляется сыпь на коже, оспины по всему телу, которые превращаются в эрозии (поврежденные участки кожи) и рубцы.
Заболевание передается воздушно-капельным путем, поражает кровеносную систему и кожу.
Холера
Число жертв: больше 40 000 000 человек
Инкубационный период длится от нескольких часов до пяти суток (чаще – от 24 до 48 часов). Холера проявляется в виде жидкого стула и рвоты, сухости во рту и жажды, мышечной слабости, позже голос становится сиплым, начинаются посинение губ и тахикардия (увеличение сердцебиения). На поздней стадии заболевания у пациентов начинаются судороги мышц, одышка, давление и пульс падают, сильное обезвоживание.
Холера возникает при попадании в организм пищи или воды, которые заражены бактерией (чаще всего это сырые или не прошедшие тепловую обработку продукты, фрукты и овощи), и поражает ЖКТ. Смерть наступает из-за обезвоживания организма, вылечить холеру на ранних этапах можно быстрым восстановлением уровня воды и соли.
Свиной грипп
Число жертв: 18 449 человек (по данным Всемирной организации здравоохранения)
Этот тип гриппа предположительно передался людям от домашних свиней (отсюда и название) и распространился по всему миру в 2009-м – тогда Всемирная организация здравоохранения впервые за 40 лет объявила о начале новой пандемии и присвоила вирусу высшую степень угрозы. Местом возникновения свиного гриппа считают Мексику, а инфицировано в итоге было как минимум 20 % населения Земли, погибших – 18 449 человек. Завершением пандемии был объявлен август 2010-го.
Основные симптомы совпадают с обычными симптомами гриппа: головная боль, повышенная температура, кашель, насморк, диарея, рвота и боли в животе. Отличительные черты именно свиного гриппа – поражение легких и некроз (омертвение участка органа или ткани).
Считается, что вирус передается посредством тесного контакта с зараженным человеком или животным и поражает сосудистую систему, из-за этого возникает гиперемия (переполнение сосудов кровью), формирование тромбов и отек мозга, в результате чего наступает смерть. Лечение свиного гриппа не отличается от лечения так называемого сезонного гриппа.
Число жертв: от 17 до 100 миллионов человек
Испанский грипп, 1918
Испанский грипп, 1919
Испанский грипп, 1919
На спад испанский грипп пошел только в 1920-м и окончательно завершился в 1923-м.
К симптомам испанского гриппа относят синий цвет лица, пневмонию, кровавый кашель, позже появляется внутриклеточное кровотечение – из-за него человек начинает захлебываться собственной кровью и умирает.
Эбола
Число жертв: больше 13 000 человек
Впервые геморрагическая лихорадка (или Эбола) появилась еще в 1976-м в Конго и унесла жизни 441 человека, но крупнейшей вспышкой заболевания считается 2014 год. Тогда эпидемия вируса вышла за пределы Гвинеи, в которой она появилась, и распространилась на Нигерию, Сенегал, США, Испанию и Мали.
Тогда число заразившихся составило 27 748 человек, погибли – 11 279. Официально завершенной эпидемию объявили в декабре 2015 года.
Инкубационный период вируса длится от двух до 21 дня. Для Эболы характерны чувство усталости, снижение аппетита, боль в мышцах и суставах, головная боль и боль в горле, позже начинаются тошнота, диарея, сильное обезвоживание, одышка, боль в груди, отеки и даже конфузия. Смерть, как правило, наступает через 6 – 16 дней после первых симптомов.
ВИЧ и СПИД
Число жертв: больше 35 000 000 человек
ВИЧ – вирус иммунодефицита человека, вызывающий ВИЧ-инфекцию, последняя стадия которой известна как синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД). Эти два заболевания – одни из самых опасных в наши дни.
Первые клинические отчеты о СПИДЕ появились в 1981-м в Америке, уже к концу 1982-го в стране был зафиксирован 771 случай заболевания. 618 из этих случаев завершились летальным исходом.
Инкубационный период ВИЧ длится от двух до 12 недель, передается он через биологические жидкости. Первые стадии ВИЧ могут проходить бессимптомно (либо наблюдается острая лихорадка), позже начинаются потеря массы тела, глубокие поражения кожи и слизистых оболочек, герпес, диарея. При СПИДе – он может развиваться от двух до 15 лет после инфицирования – у больных наблюдаются пневмония, повышенная температура, туберкулез, заболевания ЖКТ, нейропсихиатрические осложнения и опухоли.
На сегодняшний день не существует единой научной версии о происхождении вируса: по разным данным, ВИЧ – либо биологические оружие, либо произошел от обезьян (шимпанзе и мангобеев) и позже стал приспосабливаться к человеческому организму.
Туберкулез
Число жертв: больше 100 000 000 человек
Одно из самых широко распространенных в мире инфекционных заболеваний, вызванное палочкой Коха – ей, по данным Всемирной организации здравоохранения, инфицирована треть населения Земли, и список заболевших пополняется ежесекундно! От 5 до 10 % заражений переходят в фазу активного заболевания, итог которого больше чем в половине случаев – смерть.
Первые упоминания о туберкулезе датируются еще началом второго тысячелетия до нашей эры, но активно изучать его начали только в начале 1880-х: в 1882-м Роберт Кох после 17 лет работы открыл возбудителя туберкулеза, который и назвали в его честь.
В тот же период от туберкулеза погибла четверть взрослого населения Европы, в XX веке число умерших от инфекции составило примерно 100 000 000 человек. Сегодня от заболевания ежегодно умирают практически 2 000 000 человек по всему миру!
Классические симптомы туберкулеза – длительный кашель с мокротой, лихорадка, слабость, пониженный аппетит и снижение массы тела. Инфекция передается воздушно-капельным путем и поражает все органы и ткани организма (в 90 % случаев развивается туберкулез легких), кроме волос и ногтей. Чаще всего организм человека справляется с болезнью самостоятельно и без специального лечения.
Малярия
Число жертв: больше 1 000 0000
Источником малярии считается Африка – там же она в основном распространяется до сих пор. Сейчас каждый год регистрируется от 120 до 300 миллионов случаев заболевания, из них больше 360 000 заканчиваются смертью (в начале XXI века число погибших превышало 1 000 000). При этом на сегодняшний день существуют лекарственные препараты для лечения малярии!
Малярия передается человеку при укусе малярийных комаров, широко распространенных на всех континентах (но для риска заражения необходимы также следующие условия: отсутствие низких температур и большое количество осадков). Заболевание сопровождается лихорадкой, ознобами, анемией.
Проказа, или лепра
Число жертв: меньше 1 000 000 человек
Проказа известна миру как минимум с 600 года до нашей эры! Тогда она развивалась на территориях Индии, Китая и Египта, позже, в период Средневековья, попала и в Западную Европу.
Для зараженных там даже был особый обряд: больных официально признавали мертвецами, проводили над ними поминальную церемонию, изолировали от людей, выдавали одежду, которая скрывала лицо и тело, и трещотку или колокольчик – громкие звуки заранее давали понять окружающим, что приближается прокаженный. Для сдерживания распространения лепры создавались специальные лепрозории – учреждения, в которых наблюдали инфицированных (в Европе таких насчитывалось больше 20 000).
В конце XX века число больных во всем мире снизилось с 12 000 000 человек до 1 800 000, и на данный момент основной регион распространения проказы – тропические страны. В России по состоянию на 2020-й на учете состоят 202 прокаженных.
Инкубационный период – от трех до пяти лет, протекает бессимптомно. Позже могут появиться недомогание, сонливость, появление кожных пятен (на этих участках пропадает чувствительность), атрофия мышц, язва роговицы. Лепра передается через носовые и ротовые выделения, во время тесных контактов с зараженными людьми.
Число жертв: больше 3 500 000 человек
Самой масштабной эпидемией считается вспышка сыпного тифа во время Первой мировой войны: тогда от вируса в России и Польше погибли 3 500 000 человек, зараженными считались 30 000 000 человек.
Инкубационный период сыпного тифа – от 10 до 14 дней, появляются сыпь, повышенная температура, бессвязная речь, головная боль, лихорадка, озноб и заторможенное сознание (вплоть до комы). Инкубационный период брюшного тифа – от шести до 30 дней, вирус характеризуется бледностью кожи, слабостью, повышенной температурой, бредом и галлюцинациями.
На протяжении многих лет здоровью человека угрожало множество заболеваний.
Болезнь, которая превращает мышцы человека в твердые кости, бактерия, которая вызывает сильнейшие спазмы и диарею, и грибок, который приводит к появлению гнойного нароста на ногах – вот одни из самых страшных болезней, которые могут изуродовать людей.
Предупреждение: фотографии в статье тяжелы для восприятия и могут шокировать.
1. Нома (водяной рак)
Язвы во рту, которые постепенно разъедают плоть, пока не обнажатся зубы и нижняя челюсть – это не сцена из фильма ужасов, а заболевание, называемое нома.
Болезнь распространена в Азии и Африке и вызвана бактерией, которая попадает в организм из-за плохой гигиены или зараженной воды, из-за чего на лице развивается гангрена. Также известная, как водяной рак, она может также поражать половые органы.
Раньше болезнь была более распространенной, даже в развитых европейских странах, особенно во времена Второй мировой войны у заключенных и в концентрационных лагерях.
Нома возникает, когда бактерия попадает в тело, чаще всего из-за плохой гигиены, зараженной воды и недостатка питания или болезни, что ослабевает иммунную систему.
Хотя болезнь практически исчезла в развитых странах, без надлежащего лечения она убивает 90 процентов детей.
2. Мицетома (мадурская стопа)
Мицетома – это грибковая инфекция, которая чаще всего встречается в Африке, Индии, Центральной и Южной Америке. Симптомы включают в себя опухание стоп и ног, хотя болезнь может распространиться и по всему телу.
Позже из опухших частей тела может начать выходить гной. Как правило, состояние не болезненное, поэтому пациенты часто не сразу обращаются за медицинской помощью.
В настоящий момент лечения от этой болезни не существует, и в тяжелых случаях она может привести к потере конечности. Однако болезни можно избежать, если следить за чистотой рук и ног, особенно, находясь в поле или на природе.
3. Синдром Зудека
В большинстве случаев к синдрому Зудека приводит травма или несчастный случай. Он вызывает сильную боль, даже при небольшом прикосновении к коже.
Синдром Зудека может быть ограничен только одной конечностью, хотя боль может поражать и другие органы.
Люди, страдающие от этого синдрома, чувствуют жгучую острую боль, либо мучительные, пульсирующие ощущения. У больных могут возникать обострения из-за смены температуры, либо при ударе, область поражения опухает, становится болезненной и ригидной и даже может измениться в цвете.
Хотя болезнь лечится, как правило, путь к выздоровлению достаточно долгий и сложный, что включает в себя физиотерапию и иногда операцию.
4. Лепра (проказа)
Лепра – эта заразная инфекция, которая вызывает воспаление кожи, глаз, нервов и дыхательной системы. На коже могут появиться бляшки и пятна, а в тяжелых случаях лепра вызывает деформацию и обезображивание тела. Возбудителем болезни является тип бактерий, известный как микобактерии.
Симптомы могут годами оставаться незамеченными и привести к ухудшению зрения и потери чувствительности в конечностях и пораженной области. По мере потери чувствительности, возникают раны и инфекции, которые в конечном счете могут привести к потере органа.
Лепра существует с древних времен, и раньше любого заболевшего лепрой изолировали в лепрозорий, чтобы предотвратить распространение болезни. Однако современная наука доказала, что заболевание является не настолько заразным, потому такие крайние меры мало влияли на ее распространение.
На сегодняшний день существует антимикробное лечение, избавляющее от этой болезни.
5. Филяриатоз
Филярия – это паразит, способный жить в глазу человека. Болезнь поражает больше 200 миллионов людей и является второй самой распространенной причиной слепоты в мире.
Другие симптомы включают в себя: сыпь, сильную боль в животе, артрит и возникновение узелков. Паразиты могут оказаться и в других частях тела и привести к развитию элефантиаза – инфекции, вызывающей увеличение размеров нижних конечностей.
Лечение филяриатоза зависит от типа паразита, вызвавшего его, и чаще всего включает в себя лечение антибиотиками.
6. Vibrio vulnificus
Vibrio vulnificus – это очень заразная бактерия, которая вызывает тяжелую инфекцию, которой можно заразиться, потребляя в пищу сырые морепродукты, плавая с открытой раной или при ужалении скатов.
Болезнь сопровождается множеством симптомов, включая рвоту, сильную диарею, появление волдырей и сильную боль в животе.
Vibrio vulnificus ослабляет иммунную систему, поражая печень и кровяную систему и может в конечном счете убить того, кто не лечится.
Болезнь была впервые задокументирована в 1979 году. Ученые считают, что повышение температуры в целом и уменьшение уровня соли на побережье приводит к распространению патогенов. Бактерия живет в теплой морской воде, и чаще всего заражение происходит после потребления сырых морепродуктов.
7. Пикацизм
Пикацизм – это расстройство, которое вызывает необъяснимый аппетит к несъедобным вещам, начиная от таких, например, как бумага и древесина до экскрементов и мочи. Это не включает людей с психическими расстройствами либо тех, кто ест несъедобные вещи по культурным или религиозным причинам, что затрудняет диагностику.
Последствиями пикацизма могут стать проблемы с здоровьем, особенно при потреблении в пищу экскрементов или грязи, а также токсичных веществ, например, краски или свинца, что приводит к отравлению свинцом.
Так, был задокументирован случай, когда в желудке мужчины обнаружили 1400 предметов.
8. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая – это очень редкое, практически неизлечимое заболевание, которое встречается примерно у 800 людей мире.
Она вызывает нарушение работы системы восстановления тканей и превращает пораженные мышцы, связки и ткани в кости.
Новые кости не имеют гибких соединений и, когда они начинают расти по всему телу, то человек практически перестает двигаться.
Удаление недавно сформированных костей только усугубляет проблему и вызывает бесконтрольный рост костей.
В тяжелых случаях человек становится полностью обездвиженным.
9. Болезнь Кларксона (синдром повышенной проницаемости капилляров)
Болезнь Кларксона – это нарушение, при котором возникает утечка плазмы из кровеносных сосудов. Плазма впитывается кожей, что приводит к разбуханию и увеличению в объемах.
Единственным способом лечения болезни Кларксона являются инъекции жидкости в тело. Это представляет собой проблему, так как требуется три дня, чтобы вздутие прошло, а за это время может произойти повреждение важных органов и тканей, что может закончиться смертельным исходом.
Название болезнь получила благодаря д-ру Баярду Кларксону, который диагностировал болезнь в 1960 году у пациента, у которого возникали спонтанные вздутия. С тех пор болезнь диагностировали у 150 людей. Причина заболевания до сих пор неизвестна.
10. Синдром человека-слона
Джозеф Меррик родился в Лестере, Англии в 1862 году. Он был здоровым ребенком, но по мере взросления у него на коже начали появляться наросты, как у слона. С тех пор его прозвали “человеком-слоном”.
Его правая рукам росла непропорционально левой, обе его ноги выросли до огромных размеров, а кожа на лице была покрыта наростами.
Врачи до сих пор не могут точно сказать, что стало причиной болезни Меррика.
Сам Меррик считал, что причиной его уродства была эмоциональная травма, пережитая его матерью во время беременности, когда она была напугана слоном.
Другие считают, что причиной стало сочетание многих болезней, включая синдром Протея (необычный рост опухолей по всему телу), микроцефалию(уменьшение размеров головы), гиперостоз (чрезмерный рост костей) и нейрофиброматоз (чрезмерный рост доброкачественных образований). Несмотря на все теории, точная причина деформаций остается загадкой.
Читайте также: